1.1.认识有机化学 巩固训练 2024-2025学年高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3

1.1.认识有机化学巩固训练2024-2025学年下学期高二化学鲁科版（2019）选择性必修3 一、单选题 1．下列有机物的命名正确的是 A．2，3，3-三甲基丁烷 B．1-甲基-1-丙醇 C．2-甲基-3-丁烯 D．2-羟基苯甲酸 2．1828年德国化学家维勒从无机物制得了有机物，打破了只能从有机物取得有机物的学说，这种有机物是 A．纤维素 B．树脂 C．橡胶 D．尿素 3．下列事件表明有机化学成为一门独立化学分支的是 A．1828年德国化学家维勒首次在实验室里合成了尿素 B．19世纪初，瑞典化学家贝采利乌斯首次使用“有机”一词，并提出了“有机化学”和“有机化合物”的概念 C．1965年我国科学家人工合成了具有生物活性的蛋白质——结晶牛胰岛素 D．1830年，德国化学家李比希创立了有机化合物的定量分析方法 4．下列物质中，属于烃类的是 A．C2H5OH B．CH3Cl C．C9H8 D．C6H5NO2 5．有机物命名正确的是 A．1,1-二甲基丙烷 B．3-甲基丁烷 C．2-甲基丁烷 D．2-甲基戊烷 6．下列有机化合物的命名不正确的是 A．2，3，3-三甲基丁烷 B．2-甲基-3-乙基庚烷 C．2-甲基-1-丙烯 D．3-甲基-1-丁炔 7．下列物质对应名称不正确的是 A．NaOH：烧碱 B．CuSO4：胆矾 C．Na2CO3：纯碱 D．C2H6：乙烷 8．下列有机物的命名正确的是 A．2-乙基丙烷 B．正辛烷 C．2-甲基丁烷 D．2，6-二甲基辛烷 9．下列有机物的系统命名中正确的是 A．3-甲基-4-乙基戊烷 B．3，3-二甲基-4-乙基己烷 C．3，4，4-三甲基己烷 D．3，6-二甲基庚烷 10．下列有机物的系统命名正确的是 A．     乙基丁烷 B．   甲基丁烯 C．    甲基丙醇 D．   2.4.三溴苯酚 11．下列有机物的名称正确的是 A．2，3－二甲基戊烷 B．2，3－二甲基－2－乙基丁烷 C．2－乙基戊烷 D．2－甲基－4－戊烯 12．下列物质的名称正确的是 A．（NH4）2SO4：硫氨 B．[Ag（NH3）2]+：银氨离子 C．：硬酯酸甘油酯 D．：2-甲基-1-丙醇 13．某烷烃的结构简式为如下所示，其系统命名是 A．2，4-二甲基己烷 B．3，5-二甲基己烷 C．2-甲基-4-乙基戊烷 D．4-甲基-2-乙基戊烷 14．有机物命名正确的是 A．2-甲基-3-戊烯 B．2-甲基-1，4-戊二烯 C．2，3-二甲基-2-乙基己烷 D．2，4，4-三甲基戊烷 15．对于种类繁多，数量巨大的有机化合物来说，命名问题十分重要。下列有机物命名正确的是 A． ：4-甲基-2-戊炔 B． ：2-甲基-1-丙醇 C． ：2-乙基-3，3-二甲基戊烷 D． ：邻溴苯酚 16．下列陈述I与陈述II均正确，且具有因果关系的是 选项 陈述I 陈述II A 用重结晶法除去苯甲酸混有的 苯甲酸具有酸性 B 草木灰不能与混合使用 与反应生成氨气会降低肥效 C 用溶液检验 具有氧化性 D 用铝制容器盛装浓硝酸 铝与浓硝酸不反应 A．A B．B C．C D．D 17．下列命名正确的是 A．烷烃名称：3，5-二甲基-4-乙基己烷 B．的名称：2，2，4-三甲基-4-戊烯 C．的名称：1-甲基乙醇 D．的名称：3-氯戊烷 18．下列有机物中互为同系物的是 A．和 B．和 C．和 D．和 19．在温度160℃下，将0.1L混合烃与0.9L氧气混合，恒压条件下充分燃烧，当恢复至160℃时，气体的总体积增大10%，则该混合烃的组成可能为 A．V(乙烯)∶V(丁烷)=1∶2 B．V(乙烷)∶V(戊烷)=1∶2 C．V(丙烯)∶V(丙烷)=2∶1 D．V(乙烷)∶V(戊烯)=2∶1 20．用系统命名法对下列有机物命名，正确的是 A．：乙醚 B．：对羟基苯甲醛 C．：2-乙烯基丁烷 D．：3-甲基-2-戊醇 21．下列化学用语正确的是 A．Cl2O的球棍模型： B．第一电离能大小：N＞O＞Si C．NaCl的电子式： D．CH(CH3)3的名称：2，2-二甲基丙烷 22．下列有机物的命名均正确且二者互为同分异构体的一组是 A．2，2，3，3－四甲基丁烷与2－甲基－4－乙基戊烷 B．2－甲基－3－丁醇与2，2－二甲基－1－丙醇 C．3－甲基－1－丁炔与3－甲基－1，3－丁二烯 D．2－甲基苯酚与苯甲醇 23．下列说法中正确的是 A．的名称为3，4-二甲基-2-乙基戊烷 B．、的空间结构均为平面三角形 C．HF比HCl沸点高的原因是HF分子内存在氢键 D．键角： 24．下列有机物的系统命名正确的是 A．2-乙基丁烷 B．3， 3-二甲基丁烷 C．2-甲基-1，3-丁二烯 D．2，2-二甲基-3-戊炔 25．下列化学用语表示不正确的是 A．铬的基态原子的电子排布式： B．的VSEPR模型： C．分子中键的形成： D．：2-甲基-3-己烯 二、填空题 26．研究有机物的一般方法，先对有机物进行分离、提纯，分离、提纯有机物的常用方法有蒸馏、萃取、重结晶等。 (1)蒸馏 ①蒸馏操作，加碎瓷片的目的是 。 ②温度计水银球应处于什么位置 。 ③冷却水的流动方向是 。 (2)在萃取实验操作中，如图，仪器A的名称是 。 (3)咖啡因是弱碱性化合物，易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚。含有结晶水的咖啡因是无色针状晶体，味苦，在100℃时失去结晶水并开始升华，120℃时升华相当显著，178℃时升华很快。它的结构式为，实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因： 在步骤1加入酒精进行浸泡，过滤得到提取液，步骤2、步骤3、步骤4所进行的操作或方法分别是________。 A．加热、结晶(或蒸发)、升华 B．过滤、洗涤、干燥 C．萃取、分液、升华 D．加热、蒸馏、蒸馏 (4)已知碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构如图。下列有关该物质的说法不正确的是________。 A．分子式为C3H4O3 B．分子中σ键与π键个数之比为10∶1 C．分子中既有极性键也有非极性键 D．分子中碳原子的杂化方式全部为sp2杂化 27．按要求回答下列问题： (1)有机物的系统命名为 。 (2)选择下列物质填空(填写序号)：①铁；②金刚石；③干冰；④NaCl；⑤KH；⑥石墨。熔化时破坏共价键的有 。 (3)向氯化银悬浊液中加入氨水至过量，溶液变澄清，写出反应离子方程式： 。 (4)的晶胞形状为立方体，如图所示。 ①该晶胞中，每个Ca周围与它最近且相等距离的O有个 。 ②基态Ca原子的价层电子轨道表示式 。 ③该晶胞结构的另一种表示中，Ti处于各顶角位置，则O处于 位置。 28．完成下列问题： (1)有机物命名： ； ； (2)依据名称写出物质：3，4-二甲基-4-乙基庚烷 ； (3)在下列有机物中①CH3CH2CH3②CH3CH=CH2③CH3-CCH④ ⑤(CH3)2CHCH3⑥⑦ ⑧ ⑨ ⑩CH3CH2Cl中属于饱和烃的是 ，属于苯的同系物的是 ，互为同分异构体的是 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 D D B C C A B D B D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 A B A B A B D A A D 题号 21 22 23 24 25 答案 B D D C A 1．D 【分析】有机物系统命名法步骤 1、选主链：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名。当有多条碳链长度相同且最长时，选择支链数目最多的那条链为主链。　　 2、定编号：从最近的取代基位置编号：1、2、3……(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。当从两端开始编号，取代基的位置相同时，从简单取代基的一端开始编号；若从两端编号，取代基距离相同且种类一样，还有其他取代基时，应选择让所有取代基编号之和最小的那种编号。　　 3、写名称：取代基在前，母体在后；数字与汉字之间以-隔开；有多个取代基时，相同取代基合并写出（用汉字代表取代基个数），不同取代基依照甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 【详解】A．应该是2，2，3－三甲基丁烷，A错误； B．应该是2－丁醇，B错误； C．3－甲基－1－丁烯，C错误； D．符合系统命名原则，D正确； 故选D。 2．D 【详解】1828年，德国化学家弗里德里希维勒首次用无机物质氰酸氨（一种无机化合物，可由氯化铵和氯酸银反应制得）与硫酸铵人工合成了尿素，故答案选D。 3．B 【详解】瑞典化学家贝采利乌斯首次使用“有机”一词，并提出了“有机化学”和“有机化合物”的概念，表明有机化学成为一门独立化学分支，答案选B。 4．C 【分析】有机物按元素组成可以分为烃和烃的衍生物，只含有碳和氢元素的化合物称为烃，其它的有机物为烃的衍生物。 【详解】A．C2H5OH含有氧元素，属于烃的衍生物，A不符题意； B．CH3Cl含有氯元素，属于烃的衍生物，B不符题意； C．C9H8只含碳和氢元素，属于烃，C符合题意； D．C6H5NO2含有氮元素和氧元素，属于烃的衍生物，D不符题意； 答案选C。 5．C 【详解】选水平方向的碳链做主链，主链上有4个碳原子，支链是一个甲基，从离支链较近的一端开始编号，故支链的位置是“2”，所以该有机物用系统命名法命名为2-甲基丁烷，C正确； 故选C。 6．A 【详解】A.根据系统命名规则， 2，3，3-三甲基丁烷命名方向错误，应该为2，2，3-三甲基丁烷，A错误； B. 根据系统命名规则，2-甲基-3-乙基庚烷简单基团在前，命名正确，B正确； C. 根据系统命名规则，2-甲基-1-丙烯以碳碳双键编号小为标准，命名正确，C正确；     D. 根据系统命名规则，3-甲基-1-丁炔命名正确，D正确。 答案为A。 7．B 【详解】A．NaOH俗称烧碱，A不选； B．胆矾的化学式为，是硫酸铜，B选； C．俗称纯碱，C不选； D．的名称是乙烷，D不选； 答案选B。 8．D 【详解】A．主碳链为4，甲基在2号碳上，命名应为2-甲基丁烷，A错误； B．主碳链为7，甲基在4号碳上，命名应为4-甲基庚烷，B错误； C．主碳链为5，甲基在3号碳上，命名应为3-甲基戊烷，C错误； D．结构简式可以写为，命名为2，6-二甲基辛烷，D正确； 故选：D。 9．B 【详解】A．名称“3-甲基-4-乙基戊烷”为选主链错误，应为3，4-二甲基己烷，A不正确； B．名称“3，3-二甲基-4-乙基己烷”在选主链、编号、书写三个方面都符合烷烃的命名原则，B正确； C．名称“3，4，4-三甲基己烷”在编号方面出现错误，应为3，3，4-三甲基己烷，C不正确； D．名称“3，6-二甲基庚烷”在编号方面出现错误，应为2，5-二甲基庚烷，D不正确； 故选B。 10．D 【分析】有机物系统命名法步骤：1、选主链：找出最长的①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号；如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；⑥含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，并表示出官能团的位置，官能团的位次最小。 【详解】A．  最长碳链为5个碳，为3-甲基戊烷，A错误； B．   ：从右边开始编号，得到3−甲基−1−丁烯，B错误； C．   ：羟基在2号位，因此为2−丁醇，C错误； D．   ：酚羟基所在的碳原子为1号位，因此为2，4，6-三溴苯酚，D正确。 故选D。 11．A 【详解】A．主链5个碳原子，离支链最近一端编号，2，3号碳原子上分别有一个甲基，得到此有机物的名称2，3-二甲基戊烷，故A正确；     B．烷烃命名时，选择最长的链为主连，乙基不能连接在主链两端的前两个碳原子上，主链应为5个碳原子，离支链最近的一端编号，2号碳原子上有一个甲基，3号碳原子上有两个甲基，则命名为2，3，3－三甲基戊烷，故B错误； C．烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，正确的名称为2─甲基己烷，故C错误；     D．烯烃命名时要从最靠近双键的一端编号，则为4－甲基－2－戊烯，故D错误； 答案选A。 12．B 【详解】A. (NH4)2SO4属于铵盐，名称为硫酸铵，别称为硫铵，故A错误； B. [Ag(NH3)2]+的名称为银氨离子，是硝酸银中逐滴滴加氨水，先产生白色沉淀、继续滴入氨水到沉淀恰好消失形成的，故B正确； C.油脂为高级脂肪酸和甘油形成的酯，所以有机物 的名称为硬脂酸甘油酯，故C错误； D. HO-CH(CH3)-CH2-CH3分子含醇羟基，属于醇类，命名时，选取主链时，要选取包含羟基在内的最长碳链为主链，离羟基近的一端开始编号，名称为2-丁醇，故D错误； 答案选B。 13．A 【详解】该烷烃分子最长链有6个碳原子，第2、4 号碳原子上各连1个甲基，其系统命名是2，4-二甲基己烷，故选A。 14．B 【详解】A．该有机物为烯烃，根据命名原则，选择靠近碳碳双键的一端依次编号，正确命名应该是3-甲基-2-戊烯，故A错误； B．该有机物为烯烃，命名符合烯烃命名原则，故B正确； C．根据主链最长原则，2号碳原子上不能连乙基，2，3-二甲基-2-乙基己烷的正确命名应该是3，3，4-三甲基庚烷，故C错误； D．根据支链编号之和最小原则，2，4，4-三甲基戊烷的正确命名应该是2，2，4-三甲基戊烷，故D错误； 故本题选B。 15．A 【详解】 A．主链是五个碳，系统命名为4-甲基-2-戊炔，A正确； B．主链是四个碳，系统命名为2-丁醇，B错误； C．主链是六个碳，系统命名为3，3，4-三甲基己烷，C错误； D．没有苯环，系统命名为2-溴环己醇，D错误； 故选A。 16．B 【详解】A．用重结晶法除去苯甲酸混有的氯化钠是因为苯甲酸的溶解度随温度变化大，而氯化钠的溶解度随温度变化小，与苯甲酸是否具有酸性无关，故A错误； B．草木灰的有效成分碳酸钾在溶液中水解使溶液呈碱性，氯化铵在溶液中水解使溶液呈酸性，草木灰与氯化铵混合使用时，碳酸钾溶液会与氯化铵溶液反应生成氨气会降低肥效，所以不能混施，故B正确； C．铁离子能与硫氰酸根离子发生络合反应生成血红色的硫氰化铁，所以用硫氰化钾溶液检验铁离子，与铁离子能形成配位键有关，与铁离子的氧化性无关，故C错误； D．铝在浓硝酸中会发生钝化，致密的钝化膜阻碍反应的继续进行，所以能用铝制容器盛装浓硝酸，故D错误； 故选B。 17．D 【详解】 A．烷烃名称：2，4-二甲基-3-乙基己烷，故A错误； B．的名称：2，4，4-三甲基-1-戊烯，故B错误； C．的名称：2-丙醇，故C错误； D．的名称：3-氯戊烷，故D正确； 选D。 18．A 【详解】A．和结构相同，分子组成上相差一个“CH2”，二者互为同系物，A项选； B．和结构不同，二者不是同系物，B项不选； C．是戊烯，是环己烷，结构不同，二者不是同系物，C项不选； D．是羧酸，是酯，结构不同，二者不是同系物，D项不选； 答案选A。 19．A 【分析】将0.1L混合烃与0.9L氧气混合，恒压条件下充分燃烧，当恢复至160℃时，气体的总体积增大10%，即气体体积增大0.1L ，y=8，即混合烃中H原子数平均值为8。 【详解】若V(乙烯)∶V(丁烷)=1∶2，平均H原子数，故选A； 若V(乙烷)∶V(戊烷)=1∶2，平均H原子数，故不选B； 若V(丙烯)∶V(丙烷)=2∶1，平均H原子数，故不选C； 若V(乙烷)∶V(戊烯)=2∶1，平均H原子数，故不选D； 选A。 20．D 【详解】A．(二)甲醚，A项不符合题意； B．苯环上与醛基相连的C原子作为1号位，命名位4-羟基苯甲醛，B项不符合题意； C．从碳碳双键的下端开始编号，命名位2-甲基-1-丁烯，C项不符合题意； D．以含有羟基的最长碳链作为主链，从左侧开始编号，命名位3-甲基-2-戊醇，D项符合题意； 故选D。 21．B 【详解】A．Cl2O中O原子与2个Cl原子形成2个共价键，使分子中各个原子都达到最外层8个电子的稳定结构，原子半径：Cl＞O，但3个原子不在一条直线上，因此该图示不能表示Cl2O的结构，A错误； B．一般情况下同一周期元素的第一电离能呈增大趋势，但当元素处于第VA时，其第一电离能大于同一周期相邻元素；同一主族元素的第一电离能随原子序数的增大而减小，因此第一电离能大小：N＞O＞C＞Si，B正确； C．NaCl是离子化合物，Na+与Cl-之间以离子键结合，其电子式为：，C错误； D．根据系统命名方法可知CH(CH3)3的名称是2-甲基丙烷，D错误； 故合理选项是B。 22．D 【详解】A．2－甲基－4－乙基戊烷命名错误，根据主链最长，正确命名是2，4－二甲基己烷，故A错误； B．2－甲基－3－丁醇命名错误，根据醇的命名原则，从离羟基近的一端开始给碳原子编号，正确命名为3-甲基-2-丁醇，故B错误； C．3－甲基－1，3－丁二烯命名错误，正确命名是2－甲基－1，3－丁二烯，故C错误； D．2－甲基苯酚结构简式为  ，苯甲醇的结构简式为  ，分子式相同、结构不同，互为同分异构体，故选D； 选D。 23．D 【详解】A．由键线式可知，烷烃分子中最长碳链含有6个碳原子，侧链为3个甲基，名称为2，3，4—三甲基己烷，故A错误； B．三氟化氮分子中氮原子的价层电子对数为4、孤对电子对数为1，则分子的空间构型为三角锥形，故B错误； C．氟化氢能形成分子间氢键，氯化氢不能形成分子间氢键，氟化氢的分子间作用力大于氯化氢，沸点高于氯化氢，故C错误； D．、、的价层电子对数均为4，VSEPR模型均为四面体，分子中孤对电子对数越多，孤对电子对成键电子对的斥力越大，键角越小，甲烷分子中孤对电子对数为0，与的孤对电子对数为1， 则甲烷的键角最大；结构相似的分子，中心原子的原子半径越小，成键电子对间的斥力越大，键角越大，氮原子的原子半径小于磷原子，则氨分子的键角大于磷化氢，所以三种分子的键角大小顺序为CH4＞NH3＞PH3，故D正确； 故选D。 24．C 【详解】A．第二碳原子连接乙基则主碳链还可以增长，不符合命名原则，2-乙基丁烷应改为3-甲基戊烷，A错误； B．主链应从离支链最近的一端起始定位碳原子，3,3-二甲基丁烷应改为2,2-二甲基丁烷，B错误； C．2-甲基-1，3-丁二烯符合系统命名规则，C正确； D．主链应从离官能团最近的一端起始定位碳原子，4,4-二甲基-2-戊炔，D错误； 故选C。 25．A 【详解】A．基态 Cr 原子为24号元素，价电子排布式为，A错误； B．的中心原子S原子的价层电子对数为，VSEPR模型为四面体形，B正确； C．HCl分子中键为s-p键，形成图示正确，C正确； D．主链上有6个碳原子，甲基在2号碳上，碳碳双键在3，4号碳间，其名称：2-甲基-3-己烯，D正确； 故选A。 26．(1) 防止液体暴沸 温度计水银球应处于蒸馏烧瓶的支管口处 下口进、上口出 (2)分液漏斗 (3)A (4)D 【分析】（3）咖啡因易溶于氯仿、乙醇、丙酮及热苯等，微溶于水、石油醚，则步骤1可加入乙醇等有机溶剂进行萃取，然后进行蒸馏、升华，可得到咖啡因粗产品，以此解答。 【详解】（1）①蒸馏操作，加碎瓷片的目的是防止液体暴沸； ②温度计测量烧瓶内馏分的温度，液体气化后进入冷凝管被冷凝，故水银球应处于蒸馏烧瓶的支管口处以测定蒸汽的温度； ③为获得更好的冷凝效果，水流方向为下进上出； （2）仪器A的名称是分液漏斗； （3）在步骤1中加入了乙醇，下面要分离咖啡因和乙醇，可进行加热得到浓缩液再结晶(或蒸发)得到粗产品，因咖啡因易升华，为进一步得到较为纯净的咖啡因，可进行升华，故选A； （4）A．由其结构简式可知其分子式为C3H4O3，故A正确； B．单键为σ键，双键中有1条σ键，1条π键，分子中σ键与π键个数之比为10∶1，故B正确； C．分子中既有C-H、碳氧极性键，也有C-C非极性键，故C正确； D．分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化，故D错误； 故选D。 27．(1)2，3-二甲基戊烷 (2)②⑥ (3)或者 (4) 12 棱心 【详解】（1） 的系统命名为2，3-二甲基戊烷； （2）铁为金属晶体，熔化破坏金属键，金刚石为共价晶体，熔化破坏共价键，干冰为分子晶体，熔化破坏范德华力，NaCl和KH为离子晶体，熔化破坏离子键，石墨为混合晶体，熔化破坏范德华力和共价键，故选②⑥； （3）向氯化银悬浊液中加入氨水至过量，溶液变澄清，生成[Ag(NH3)2]Cl，离子方程式为AgCl+2NH3=[Ag(NH3)2]++Cl-或者AgCl+2NH3⋅2H2O=[Ag(NH3)2]++Cl-+2H2O； （4）在晶胞中，Ti在内部，为1个，O在面心，均摊为个，Ca在顶点为，化学式为CaTiO3，据此回答。 ①该晶胞中，每个Ca周围与它最近且相等距离的O有个12个，x、y、z每个平面4个； ②基态Ca原子的价层电子为4s2，轨道表示式为； ③该晶胞结构的另一种表示中，Ti处于各顶角位置，则O处于棱心位置。 28．(1) 4-甲基-2-戊醇 苯乙烯 (2)CH3CH2CH(CH3)(CH3)C(C2H5)CH2CH2CH3 (3) ①⑤ ⑦ ④和⑥ 【详解】（1），该有机物为醇，最长碳链为5个，编号从距离羟基最近的一端开始，即从右往左编号，羟基在2号C，甲基在4号C，该有机物命名为：4-甲基-2-戊醇； ，该有机物可看成乙烯基取代了苯环上的1个氢原子，故该有机命名为苯乙烯； （2）3，4-二甲基-4-乙基庚烷，主碳链上含有7个碳原子 ，在编号为3、4号的碳上各有一个甲基，且4号碳上还有一个乙基，故其结构为：； （3）①CH3CH2CH3中所有的碳原子均饱和，属于饱和烃；②CH3CH=CH2中含有碳碳双键，属于不饱和烃；③CH3-CCH含有碳碳三键，属于不饱和烃；④含有碳环，属于环状不饱和烃； ⑤(CH3)2CHCH3中所有的碳原子均饱和，属于饱和烃；⑥中含有碳碳双键，属于不饱和烃；⑦ 含有苯环，属于不饱和烃，且取代基是烷基，所以属于苯的同系物；⑧ 不是烃；⑨ 不是烃；⑩CH3CH2Cl不是烃，是卤代烃；所以，属于饱和烃的是①⑤，属于苯的同系物的是⑦，④和⑥的分子式都是C4H8，互为同分异构体。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$