1.1认识有机化学 第2课时 课件-2025-2026学年高二下学期化学鲁科版选择性必修三

2026-06-22
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普通

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学鲁科版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第1节 认识有机化学
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 2.62 MB
发布时间 2026-06-22
更新时间 2026-06-22
作者 xkw_082488909
品牌系列 -
审核时间 2026-06-22
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/58444457.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中化学课件聚焦同系物概念及烷烃系统命名法,课堂导入通过两组有机化合物列表对比,引导学生观察结构相似性与组成差异,自主归纳同系列特征,搭建从具体物质到抽象概念的认知支架,衔接微观成键与宏观组成的关系。 其亮点在于以问题驱动和实例分析深化科学思维,如通过对比CH₄与CH₃CH₂CH₂CH₃的结构差异辨析同系物,结合“选主链、编序号”口诀落实系统命名步骤,培养化学观念中的结构决定性质。自我测试与思考交流强化应用,助力学生形成严谨的科学探究能力,也为教师提供清晰的教学逻辑和丰富的实践素材。

内容正文:

第一章 有机化合物的结构与性质 烃 第一节 认识有机化学 课时2 同系物 有机化合物的命名 学习目标 1.能从有机化合物的成键方式、官能团等微观角度理解同系列及同系物的概念(重点)。 2.掌握烷烃的系统命名法,并能根据系统命名法对简单的烷烃进行命名(重、难点)。 2 新课导入 观察以上两组有机化合物,分子结构和组成的关系? (1) CH4 、 CH3CH3 、CH3CH2CH3 、 CH3(CH2)2CH3 、 CH3(CH2)3CH3 (2) CH3OH、CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH、CH3CH2CH2CH2OH … … 分子结构相似、组成上相差1个或多个CH2 一、同系列、同系物 1. 同系列 结构相似,组成上相差1个或若干个 CH2 的一系列有机化合物。 2. 同系物 (1)定义:同系列中的各化合物互称同系物。 (2)结构特点:分子结构相似;组成通式相同。 烷烃:CnH2n+2(n≥1) 单烯烃:CnH2n(n≥2) 单炔烃:CnH2n-2(n≥2) 苯及其同系物:CnH2n-6(n≥6) 1.(2025·宁夏石嘴山一中高二期中)下列化合物中,与CH3CH2CH2CH3互为同系物的是 A.CH4 B.CH2==CH2 C.CH3CH D.CH≡CH 应用体验 结构相似,分子组成相差1个或若干个 CH2 √ 2.下列物质属于苯的同系物的是 ①  ②     ③  ④ ⑤     ⑥    ⑦  ⑧ A.③④⑧ B.①⑥ C.①②⑤⑥ D.②③④⑤⑥⑦ √ 结构不相似 同分异构体 结构不相似 仅含1个苯环,侧链为饱和烃基‌ 无苯环 归纳总结   同系物 ✪注意: 分子组成符合同一通式的有机化合物不一定互为同系物。 同系物的判断方法 和 CH2==CHCH2CH2CH3 不是同系物 甲烷 乙烷 丙烷 CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 CH3(CH2)2CH3 CH3CHCH3 │ CH3 CH3CCH2CHCH3 │ CH3 CH3 │ │ CH3 如何命名? ? 二、有机化合物的命名(以烷烃命名为例) 二、有机化合物的命名(以烷烃命名为例) 1. 烃基 (1)定义: (2)分类: ①烷基:烷烃分子去掉一个或多个氢原子后剩余的部分 (3)特点: 烃分子去掉一个或多个氢原子后剩余的部分 ②其他:乙烯基 —CH==CH2 苯基 电中性,不能独立存在,短线表示一个电子。 如—CH3电子式 甲基 —CH3 乙基 —CH2CH3 正丙基 —CH2CH2CH3 异丙基 2. 分子中没有支链的烷烃的命名法 n:碳原子个数 n≤10 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷 n>10 用中文数字,如C11H24:十一烷 二、有机化合物的命名(以烷烃命名为例) CH3 CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 最长:“C”最多为主链; 最多:等长,取代基最多为主链。 己烷 (2)编序号,定支链 ——从离取代基最近的一端开始编号 近 1 2 3 4 5 6 6 5 4 3 2 1 ——支链同等距,则从简单支链的一端开始编号 简 ——同近同简位次之和最小 小 2+4+5+5=16 2+2+3+5=12 √ 3. 系统命名法 (1)选主链,称某烷 ? 二、有机化合物的命名(以烷烃命名为例) 3. 系统命名法 (3)写名称 取代基名称写在主链前。 ①编号必须用阿拉伯数字,没有“1”。 ②编号与名称间必须用短线(“⁃”)隔开。 ③同取代基合并,必须用中文数字表示其个数。 ④编号间必须逗号(“,”)分隔。 ⑤取代基必须简在前,复杂在后。 CH3 CH3—CH—CH2—CH—C—CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 6 5 4 3 2 1 2,2,5-三甲基-3-乙基 己烷 二、有机化合物的命名(以烷烃命名为例) 3. 系统命名法 (3)写名称 二、有机化合物的命名(以烷烃命名为例) CH3—CH—CH—CH2—CH—CH3 CH3 CH3 CH3 1 2 3 4 5 6 己 烷 2,3,5 - 三 甲 基 如: 取代基位置 取代基个数 主链名称 取代基名称 正戊烷 异戊烷 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3-CH-CH2-CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 CH3 新戊烷 4. 习惯命名法 命名分子结构相对简单的烷烃。 C5H12的同分异构体有3种 二、有机化合物的命名(以烷烃命名为例) 思考交流 (1)失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n+1 (2)乙烷、丙烷没有同分异构体,乙基、丙基也只有一种 (3)链状烷烃命名时,1号碳原子上不可能连甲基,2号碳原子上不可能连乙基 (4)如图所示烷烃的名称为异戊烷 √ × √ × 1.正误判断 思考交流 2.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。 (1)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5:             。 : 。 3.根据下列有机物的名称,写出相应的结构简式。 (1)2,2,3,3⁃四甲基丁烷: 。 (2)2,4,6⁃三甲基⁃5⁃乙基辛烷: 。 2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷 3,3⁃二甲基⁃5⁃乙基庚烷 归纳总结 烷烃命名口诀 自我测试 1.有一种烃,其结构简式可以表示为 , 命名该有机化合物时,应认定它的主链上的碳原子个数是 A.8 B.9 C.11 D.12 √ 自我测试 2.(2025·山西阳泉一中高二期中)下列有机物的系统命名正确的是 A.3⁃甲基⁃4⁃乙基戊烷 B.3,3⁃二甲基⁃4⁃乙基己烷 C.3,4,4⁃三甲基己烷 D.2,2⁃二甲基⁃4⁃乙基戊烷 √ 自我测试 3.按照系统命名法写出下列烷烃的名称: (1) :     ; (2) :           。 3,3,4,6⁃四甲基辛烷 4⁃甲基⁃3⁃乙基辛烷 谢谢 $

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