2025全国前十重点中学重组模拟卷(四)-【师大金卷】2025年高考化学复习冲刺全真模拟试卷精选必刷题(新教材)
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内容正文:
卷29
2025全国前十重点中学重组模拟卷(四)
化 学
全卷满分100分,考试时间50分钟.
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23
Fe-56
一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分.在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合题目要求的.
1.(2024上海中学联考)我国在新材料领域的累累硕果为中国制造注入活
力.下列说法正确的是 ( )
A.石墨烯与富勒烯均属于烯烃
B.新型储氢合金室温下吸、放氢的速率均较快
C.钻井平台蓝鲸二号的钢骨架结构主要由高碳钢制成
D.等离子体主要由阴离子、阳离子和电中性粒子组成
2.(2024浙江镇海中学二模)中国科学院化学研究所以
开环—关环级联反应作为开环聚合驱动力的可控大环开
环聚合新方法合成了有机物(M1),其结构如图所示.下
列说法正确的是 ( )
A.M1的含氧官能团有3种
B.1molM1最多能消耗160gNaOH
C.M1属于芳香烃类化合物
D.M1是手性分子
3.(2024河北衡水中学七模)实验是探究化学过程的重要途径.下列装置能
达到相应目的的是 ( )
A.制 备 Fe(OH)3
胶体
B.测量 NO2 气体
的体积
C.将剩余钠放回
试剂瓶
D.分离碘和氯化
铵固体
4.(2024上海中学联考)可以正确表示下列过程的离子方程式是 ( )
A.过量的Fe与稀硝酸反应:Fe+4H++NO-3 Fe3++NO↑+2H2O
B.Zn与浓硫酸反应:Zn+2H+Zn2++H2↑
C.NO2通入水中:3NO2+H2O2H++2NO-3 +NO
D.SO2与足量NaOH溶液反应:SO2+OH-HSO-3
5.(2024北京人大附中第二次模拟)物质 W常用作漂白剂和氧化剂,其构成
元素均为短周期主族元素,各元素原子半径与原子序数的关系如图所示,实
验室中常用CS2洗涤残留在试管壁上的N单质.下列说法错误的是 ( )
M+
Z Y
Z
Z
é
ë
ê
ê
ù
û
ú
ú
2-
M+X—Z—Z—X
A.X、Z形成的化合物与 M、N形成的化合物可以发生氧化还原反应
B.实验室中用CS2洗涤残留在试管壁上的N单质,利用了N单质的还原性
C.Z的氢化物的沸点不一定大于Y的氢化物的沸点
D.化合物 W常用作氧化剂,不宜在高温下使用
6.(2024河北衡水中学五模)CO2 电化学传感
器是将环境中 CO2 浓度转变为电信号的装
置,工作原理如图所示,其中YSZ是固体电解
质,当传感器在一定温度下工作时,在熔融
Li2CO3和 YSZ之间的 界 面 X 会 生 成 固 体
Li2O.下列说法错误的是 ( )
A.CO2-3 迁移方向为界面X→电极b
B.电极a上消耗的O2和电极b上产生的CO2的物质的量之比为1∶1
C.电极b为负极,发生的电极反应为2CO2-3 -4e-O2↑+2CO2↑
D.电池总反应为Li2CO3Li2O+CO2↑
7.(2024上海中学质量监测)25℃时,用HCl气体调节0.1molL-1氨水的
pH,体系中粒子浓度的对数(lgc)、反应物的物质的量之比 n
(HCl)
n(NH3H2O)
与
溶液pH的关系如图所示.若忽略通入气体后溶液体积的变化,下列有关说
法错误的是 ( )
A.P1点溶液中:c(Cl-)>c(NH3H2O)
B.P2点溶液中:c(NH+4 )=c(Cl-)
C.25℃时,NH4Cl的水解平衡常数的数量级为10-9
D. n
(HCl)
n(NH3H2O)
=0.5时,c(NH3H2O)+c(NH+4 )=2c(Cl-)
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
8.(14分)(2024北京四中质检)羟基氧化铁(FeOOH)为淡黄色固体,简称铁
黄,可作颜料.制备铁黄的关键是先制备铁黄晶种,否则只能得到稀薄的、颜
色暗淡的色浆,不具备颜料性能.实验室以硫酸亚铁铵为主要原料制备铁
黄的实验步骤如下:
Ⅰ .产品制备及产率计算
①制备晶种:称取7.0g(NH4)2Fe(SO4)26H2O放入三颈烧瓶中,加入15
mL去离子水,恒温水浴加热至20~25℃,搅拌溶解,慢慢滴加2mol/L
NaOH溶液,用pH试纸检验至溶液pH为4~4.5,停止加碱,观察到出现沉
淀并伴随沉淀颜色变化.
②氧化过程:称取足量KClO3,加入上述溶液,于80~85℃恒温水浴中进行
氧化.氧化过程中,边搅拌边不断滴加NaOH溶液至pH为4~4.5时,停止
加热.
③洗涤、干燥:用去离子水洗涤生成的固体,抽滤,弃去母液,得到淡黄色固
体.将其转入蒸发皿中,在水浴加热条件下烘干、称量、计算产率.
回答下列问题:
(1)用pH试纸检验溶液pH的操作为 .
(2)①中观察到沉淀的颜色变为 色时,证明已经成功制备晶种.
(3)②氧化过程中,发生反应的离子方程式为
.
(4)抽滤装置如图,仪器c的作用为 ,
和普通过滤相比,抽滤的优点有过滤速度更快和
.
Ⅱ .产品纯度测定
铁黄纯度可以通过产品的耗酸量确定.
Wg铁黄
H2SO4 标准液
溶解
→溶液A
Na2C2O4 溶液
→溶液B
NaOH标准液
酚酞
→溶液C
已知:Fe3++3C2O2-4 Fe(C2O4)3-3 ,Fe(C2O4)3-3 不与稀 NaOH 溶液
反应.
(5)铁黄溶于 H2SO4标准液的离子方程式为 .
(6)H2SO4标准液和NaOH标准液浓度均为0.1000mol/L,消耗两溶液的
体积依次为V1mL、V2mL,计算铁黄的纯度为
(列出计算式,不需化简).
(7)若Na2C2O4溶液过量,会使测定结果 (填“偏大”“偏小”或
“无影响”).(已知草酸的电离平衡常数:Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.4×
10-5)
卷29
9.(15分)(2024北京人大附中质检三)GaN是制造微电子器件、光电子器件
的新型半导体材料.综合利用炼锌矿渣{主要含铁酸镓[Ga2(Fe2O4)3]、铁
酸锌(ZnFe2O4),还含少量Fe及一些难溶于酸的物质}获得金属盐,并进一
步利用镓盐制备具有优异光电性能的氮化镓(GaN),部分工艺流程如图.
已知:①Fe2O2-4 在酸性条件下不稳定,易转化为Fe3+.
②常温下,“浸出液”中的金属离子对应的氢氧化物的溶度积常数如下表,离
子浓度小于1×10-5molL-1时可视为沉淀完全.
氢氧化物 Fe(OH)2 Fe(OH)3 Zn(OH)2 Ga(OH)3
Ksp 4.9×10-17 2.8×10-39 1.8×10-14 8.0×10-32
③lg2≈0.3,lg5≈0.7.
回答下列问题:
(1)写出两条加快“浸出”速率的措施: .
(2)ZnFe2O4中铁元素的化合价为 ,ZnFe2O4 与稀硫酸反应的
化学方程式为 .
(3)“调pH”时需调节溶液pH的最小值为 .
(4)“滤液1”中主要含有的金属阳离子为 ,检验“滤液1”中
是否含有Fe3+的试剂为 (填名称).
(5)“转化2”加入铁粉时主要发生反应的离子方程式为
.
(6)“电解”反萃取液(溶质为NaGaO2)制粗镓后的电解废液经处理后可循环
使用,电解废液的主要溶质为 (填化学式).
(7)采用 MOCVD(金属有机化合物化学气相沉积)技术制备GaN时,反应会
产生一种标准状况下密度约为0.71gL-1的可燃性气体,写出该反应的化
学方程式: (不写条件).
10.(14分)(2024湖北黄冈中学第二次联考)绿色能源是未来能源发展的重
要方向,氢能是重要的绿色能源.
(1)氢气是一种环保的气体,不会污染大气且热值高.已知:H2O(g)
H2O(l) ΔH=-44kJmol-1,相关化学键的键能表示如下:
化学键 OO H—H O—H
键能E/(kJmol-1) 497 436 463
表示氢气燃烧热的热化学方程式 .
(2)催化制氢是目前大规模制取氢气的方法之一:CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g) ΔH=-41.2kJmol-1.在T1℃时,将0.10molCO
与0.40molH2O充入5L的容器中,反应平衡后CO的物质的量分数
x(CO)=0.12.
①H2O的平衡转化率α1= %.
②由T1℃时上述实验数据计算得到v正~x(CO)和v逆~x(H2)的关系可
用图表示.当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为
(填字母).
③研究表明,一氧化碳催化变换反应的速率方程为:v
=k[x(CO)x(H2O)-
x(CO2)x(H2)
Kp
],Kp 为平
衡常数,k为反应的速率常数,在气体组成和催化剂一
定的情况下,反应速率与温度变化的关系曲线如图所示.温度升高时,CO
催化变换反应的Kp (填“增大”“减小”或“不变”),根据速率方
程分析,T>Tm 时,v逐渐减小的原因是
.
(3)在国际空间站中可利用 H2 处理CO2,反应为CO2(g)+4H2(g)
CH4(g)+2H2O(g),在一定条件下该反应存在:v正(H2)=k1c4(H2)
c(CO2),v逆(H2O)=k2c2(H2O)c(CH4),则该反应的平衡常数K=
(用含k1,k2的代数式表示).
(4)光催化 H2O制 H2技术也是研究热点.光催化材料还原 H2O的机理
如图所示,光照时,低能价带失去电子并产生空穴(h+,具有强氧化性).在
低能价带上,H2O直接转化为O2 的电极反应式为
.
11.(15分)(2024河北衡水中学三模)PHB(聚3G羟基丁酸酯)可作为面粉面
制品的添加剂,用于强化面粉的加工品质.以异戊二烯合成聚3G羟基丁酸
酯合成路线图如下:
请回答下列问题:
(1)CH≡C—CH(CH3)2 用系统命名法命名为 ,D中官能
团的名称是 .
(2)B与 H2反应后的产物的结构简式为 ,则B的结构简式为
.
(3)写出反应④的化学方程式: .
(4)C的同分异构体X满足下列条件:①能发生水解反应和银镜反应:②1个分
子中含有2个 C
O
碳氧双键.则符合条件的X共有 种.
(5)C的另一种同分异构体Y能与碳酸钠溶液反应放出气体,能发生银镜
反应,核磁共振氢谱共有四组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2,则Y的结构
简式为 .
(6)设计一条由D为起始原料制备 CH
CH(CH3)2
CH
COOCH3
的合成路线中⑤反
应类型和⑥的反应条件分别是⑤ 、⑥ .
D
⑤
→ (CH3)2CH CH
OH
CH2COOH
⑥
→F
CH3OH
浓硫酸,△
→G
一定条件下
→
CH
CH(CH3)2
CH
COOCH3
新教材化学 N答案 —85
2个酚羟基有邻、间、对3种位置关系,对应的—CHO
分别有2种、3种(含F本身)、1种位置,故符合条件的
同分异构体共有3+(2+3+1)-1=8种,其中核磁共
振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2的结构
简式为:
HO
CHO
OH
或
OH
OOCH
;
(7)根据F+J→K 可知:
CH2Cl
与
CHO
OH
生成
O
OHC
,然 后 用 新 制 氢 氧 化 铜 氧 化
O
OHC
的 醛 基, 反 应 生 成
O
HOOC
,而
与 Cl2 在光照条件下反
应生成
Cl,故甲苯(
)和邻羟基苯甲
醛(
CHO
OH
)为原料合成
O
HOOC
的路线
为
Cl2、光照
→
Cl
CHO
OH
NaHCO3
→
O
OHC
①新制氢氧化铜/△
②稀盐酸
→
O
HOOC
.
[参考答案](除注明外每空1分)
(1)间苯二酚(1,3G苯二酚)
(2)C6H6NOCl
(3)醛基、醚键(2分)
(4)取代反应
(5)2 +SOCl2→
2 +H2O+SO2↑(2分)
(6)8(2分)
HO
CHO
OH
或
OH
OOCH
(2分)
(7)
Cl2、光照
→
Cl
CHO
OH
NaHCO3
→
O
OHC
①新制氢氧化铜/△
②稀盐酸
→
O
HOOC
(4分)
2025全国前十重点中学重组模拟卷(四)
1.B [试题解析]石墨烯与富勒烯均为碳元素形成的单
质,即均不属于烯烃,A 错误;新型储氢合金室温下
吸、放氢的速率均较快,便于新能源的储存和使用,
B正确;高碳钢硬而脆,并不适合做钻井平台蓝鲸二
号的钢骨架结构,C错误;等离子体主要由电子、阳
离子和电中性粒子组成,D错误.
2.A [试题解析]M1含有酯基、硝基和酰胺基三种官能
团,A正确;1个 M1分子含2个羧基酯基、1个酰胺
基、1 个 碳 酸 酯 基,其 中 1 mol碳 酸 酯 基 能 消 耗
2molNaOH,生 成 的 酚 羟 基 也 会 消 耗 1 mol
NaOH,故1molM1最多能消耗240gNaOH,B错
误;M1除 C、H 外,还含 N、O,属于烃类衍生物,C
错误;连接四个不同原子或基团的碳原子,称为手
性碳原子.M1分子不含手性碳原子,不是手性分
子,D错误.
3.C [试题解析]制备Fe(OH)3 胶体时应向沸腾的蒸馏
水中逐滴滴加饱和氯化铁溶液,继续煮沸至液体呈
红褐色,不能用自来水,A 错误;NO2 能与水反应:
3NO2+H2O2HNO3+NO,所以该装置不能测
量 NO2 气体的体积,B错误;钠的性质非常活泼,随
意丢弃易发生事故,实验室中剩余的钠要放回试剂
瓶,钠的密度大于煤油,可放回盛装煤油的试剂瓶
中,C正确;氯化铵受热易分解生成氨气和氯化氢,
遇冷后氨气和氯化氢又重新化合生成氯化铵,碘易
新教材化学 N答案 —86
升华,加热碘和氯化铵的固体混合物后,升华的碘遇
冷重新变为固体,所以不能用该方法分离碘和氯化
铵固体,D错误.
4.C [试题解析]过量的 Fe与稀硝酸反应的离子方程式
为3Fe+8H+ +2NO-3 3Fe2+ +2NO↑+4H2O,
A 错 误;Zn与 浓 硫 酸 反 应 的 离 子 方 程 式 为 Zn+
2H2SO4(浓)Zn2+ +SO2-4 +2H2O+SO2 ↑,B
错误;NO2 通 入 水 中,离 子 方 程 式 为 3NO2 +H2O
2H+ +2NO-3 +NO,C正确;SO2 与足量 NaOH
溶液反应,离子方程式为 SO2+2OH- H2O+
SO2-3 ,D错误.
5.B [试题解析]物质 W 常用作漂白剂和氧化剂,其构成
元素均为短周期主族元素,各元素原子半径与原子
序数的关系如图所示,X 位于第一周期,为 H,Y、Z
位于第二周期,M、N 位于第三周期;实验室中常用
CS2 洗涤残留在试管壁上的 N单质,则 N为S;Y形
成4个共价键,Z形成2个共价键,M 形成+1价阳
离子,则 Y为 C,Z为 O,M 为 Na.X、Z形成的化合
物为水和过氧化氢,M、N 形成的化合物为硫化钠,
过氧化氢能够与硫化钠发生氧化还原反应,A 正确;
N的单质为硫,硫单质为非极性分子,CS2 为非极性
溶剂,根据相似相溶原理,硫单质易溶于 CS2,所以
实验室中用 CS2 洗涤残留在试管壁上的硫单质,与
S单质的还原性无关,B错误;Y的氢化物为烃,Z的
氢化物为水、双氧水,碳原子数较多的烃常温下为固
态,其沸点大于水和双氧水,Z的氢化物的沸点不一
定大于 Y的氢化物的沸点,C 正确;W 分子中含有
H—O—O—H 结构,结合过氧化氢的性质可知,化
合物 W 具有强氧化性,可用作氧化剂,但过氧化氢
不稳定,该物质不宜在高温下使用,D正确.
6.B [试题解析]根据图示可知:电极a上 O2 得到电子变
为 O2- ,所以a电极为正极;在电极b上熔融Li2CO3
失去电子 变 为 CO2、O2,所 以 金 属 电 极 b为 负 极.
CO2-3 会向负极区移动,故 CO2-3 迁移方向为界面 X
→电极b,A 正确;在电极a上发生反应:O2+4e-
2O2- ,在电极 b上发生反应:2CO2-3 -4e-
O2↑+2CO2↑,在同一闭合回路中电子转移数目相
等,可知电极a上消耗的 O2 和电极b上产生的CO2
的物质的量之比为1∶2,B错误;电极b为负极,失
去电子发生氧化反应,则负极的电极反应为2CO2-3
-4e- O2↑+ 2CO2↑,C 正确;负极上熔融的
Li2CO3 失去电子被氧化产生 O2、CO2 气体,反应式
为 Li2CO3 (熔 融)2Li+ +CO2-3 ;2CO2-3 -4e-
O2↑+2CO2↑,正极上发生反应:O2+4e-
2O2- ,根据在同一闭合回路中电子转移数目相等,
将正、负 极 电 极 式 叠 加,可 得 总 反 应 方 程 式 为
Li2CO3 Li2O+CO2↑,D正确.
7.C [试题解析]P1 点反应后是氯化铵溶液,溶液显酸
性,c(Cl- )>c(NH+4 )>c(H+ )>c(NH3H2O)>
c(OH- ),A正确;P2 点c(H+ )=c(OH- ),由电荷
守恒得c(NH+4 )+c(H+ )=c(Cl- )+c(OH- ),故
c(NH+4 )=c(Cl- ),B 正 确;NH3 H2O 的 Kb =
c(NH+4 )c(OH- )
c(NH3H2O)
,根 据 图 可 知 当 lgc(NH+4 )=
lgc(NH3H2O),即c(NH+4 )=c(NH3H2O)时,
溶液pH=9.25,则此时c(OH- )=10-4.75 mol/L,
所以 NH3H2O 的电离平衡常数为10-4.75,NH+4
的水解常数 Kh=
Kw
Kb
=10-9.25,数 量 级 为10-10,C
错误; n(HCl)
n(NH3H2O)
=0.5时,溶液相当于等浓度
的 NH3 H2O 和 NH4Cl混 合,根 据 元 素 守 恒,
c(NH3H2O)+c(NH+4 )=2c(Cl- ),D正确.
8.[试题解析](1)用pH 试纸检验溶液pH 的操作为:用干
燥洁净的玻璃棒蘸取待测液点在干燥的pH 试纸上,待
颜色稳定后与标准比色卡对比读数;
(2)已知羟基氧化铁(FeOOH)为淡黄色固体,所以①中
观察到沉淀的颜色变为淡黄色时,证明已经成功 制 备
晶种;
(3)碱性条件下,KClO3 将 Fe2+ 氧化为 FeOOH,所以②
氧化过程中发生反应的离子方程式为6Fe2+ +12OH-
+ClO-3 6FeOOH+Cl- +3H2O;
(4)根据抽滤装置图,仪器c是安全瓶,防止倒吸;抽滤
是指一种操作,其原理与普通的常压过滤相同,相比普
通过滤,此方法过滤速度快,沉淀抽得较干,有时候还可
以过滤掉气体,并能达到快速干燥产品的作用;
(5)铁黄溶于 H2SO4 标准液生成Fe3+ 和水,反应的离子
方程式为:FeOOH+3H+ Fe3+ +2H2O;
(6)H2SO4 标准液和 NaOH 标准液浓度均为0.1000
mol/L,消耗两溶液的体积依次为V1 mL、V2 mL,则与
铁黄反应的硫酸的物质的量为0.1000×V1×10-3-
1
2×0.1000×V2×10
-3 mol,根据 FeOOH+3H+
Fe3+ + 2H2O 的 系 数 关 系,铁 黄 的 纯 度 为
(0.1000×V1×10-3- 12 ×0.1000×V2×10-3 ) × 23 mol×89g/mol
W g
×100%;
(7)若 Na2C2O4 溶液过量,会引入过量C2O2-4 ,而 NaOH
滴定的是剩余酸的含量,而这些 H+ 均来自于硫酸标准
液,所 以 消 耗 的 NaOH 的 量 不 会 发 生 任 何 变 化,因 此
Na2C2O4 溶液过量,不会对实验结果造成影响.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)用干燥洁净的玻璃棒蘸取待测液点在干燥的pH 试
纸上,待颜色稳定后与标准比色卡对比读数
(2)淡黄(1分)
(3)6Fe2+ +12OH- +ClO-3 6FeOOH+Cl- +3H2O
(4)防止倒吸(1分) 得到的沉淀更干燥
(5)FeOOH+3H+ Fe3+ +2H2O
(6)
(0.1000×V1×10-3- 12 ×0.1000×V2×10-3 ) × 23 ×89
W
×100%
(7)无影响
新教材化学 N答案 —87
9.[试题解析]炼锌矿渣{主要含铁酸镓[Ga2(Fe2O4)3]、铁
酸锌(ZnFe2O4),还含少量 Fe及一些难溶于酸的物质}
用稀硫酸酸浸后所得滤液中含有亚铁离子、铁离子、锌
离子、Ga3+ ,加入双氧水氧化亚铁离子,调节 pH,沉淀
铁离子和 Ga3+ ,滤液1中含有锌离子;得到的滤饼加入
盐酸酸化得到氯化铁和氯化镓,加入固体铁把铁离子转
化为亚铁离子,然后利用萃取剂萃取 Ga3+ ,加入氢氧化
钠溶液使 Ga3+ 转化为 NaGaO2,电解 NaGaO2 溶液生成
粗 Ga,粗镓与 CH3Br反应生成 Ga(CH3)3,MOCVD通
入氨气制备 GaN.
(1)适当加热、搅拌、增大稀硫酸浓度等均可加快“浸出”
速率;
(2)ZnFe2O4 中锌为+2价、氧为-2价,根据化合物中
各元素化合价代数和为0可知,铁元素的化合价为+3
价,ZnFe2O4 与稀硫酸反应生成硫酸锌、硫酸铁和水,反
应的 化 学 方 程 式 为 ZnFe2O4 +4H2SO4 ZnSO4 +
Fe2(SO4)3+4H2O;
(3)调节 pH,沉淀铁离子和 Ga3+ ,滤 液1中 含 有 锌 离
子,Ksp [Ga(OH)3]=c(Ga3+ )c3 (OH- )=10-5 ×
c3(OH- )=8.0×10-32,c(OH- )=
3
8.0×10-32
10-5
=2.0
×10-9mol/L,c(H+ )=5×10-6,pH=6-lg5=5.3,则
“调pH”时需调节溶液pH 的最小值为5.3;
(4)根据分析可知,“滤液1”中主要含有的金属阳离子
为Zn2+ ,检验“滤液1”中是否含有Fe3+ 的试剂为硫氰化
钾(或亚铁氰化钾);
(5)“转化2”加入铁粉时铁离子被还原为亚铁离子,主
要发生反应的离子方程式为2Fe3+ +Fe3Fe2+ ;
(6)“电解”反萃取液(溶质为NaGaO2)制粗镓后的电解
废液 经 处 理 后 可 循 环 使 用,电 解 反 应 方 程 式 为
4NaGeO2+2H2O
电解
4Ge+3O2+4NaOH,则电解废液
的主要溶质为 NaOH;
(7)采用 MOCVD(金属有机化合物化学气相沉积)技术
制备 GaN 时,反 应 会 产 生 一 种 标 准 状 况 下 密 度 约 为
0.71gL-1的可燃性气体,则 M=ρVm =0.71g/L×
22.4L/mol≈16g/mol,则为甲烷气体,故该反应的化
学方程式:Ga(CH3)3+NH3 GaN+3CH4.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)适当加热、搅拌、增大稀硫酸浓度等合理答案
(2)+3(1 分) ZnFe2O4 +4H2SO4 ZnSO4 +
Fe2(SO4)3+4H2O
(3)5.3
(4)Zn2+ (1分) 硫氰化钾(或亚铁氰化钾)(1分)
(5)2Fe3+ +Fe3Fe2+
(6)NaOH (7)Ga(CH3)3+NH3 GaN+3CH4
10.[试题解析](1)H2 燃烧热是1mol可燃物 H2 完全燃
烧产生1molH2O(l)时放出的热量.反应热等于断裂
反应物化学键吸收的总热量与形成生成物化学键释放
的热量的差,结合 H2O(g)H2O(l) ΔH=-44kJ
mol-1,可知 该 反 应 的 反 应 热 ΔH=(436kJ/mol+
1
2 ×497kJ
/mol)-2×463kJ/mol-44kJ/mol=
-285.5kJ/mol,故反应的热化学方程式为 H2(g)+
1
2O2
(g)H2O(1) ΔH=-285.5kJmol-1;
(2)①在T1℃时,将0.10molCO与0.40molH2O 充
入5L 的 容 器 中,发 生 反 应 CO(g)+H2O(g)
CO2(g)+H2(g),假设反应的 CO 的物质的量是a,根
据物质反应转化关系,可知平衡后各种气体的物质的
量分别是n(CO)=(0.10-a)mol,n(H2O)=(0.40-
a)mol,n(CO2)=n(H2)=amol,由于平衡时 CO 的物
质的量 分 数 x(CO)=0.12,则
(0.10-a)mol
(0.10+0.40)mol=
0.12,解得a=0.04mol,则水的转化率为0.04mol0.40mol×
100%=10%;
②根据 CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH
=-41.2kJ/mol,可知反应的正反应是放热反应,在
反应达到平衡时 CO 的物质的量分数x(CO)=0.12.
在其它条件不变时,升高温度时,化学反应速率v正 、v逆
都增大,由于温度对吸热反应速率影响更大,因此升高
温度后v逆 >v正 ,化学平衡逆向移动,使 CO 的转化率
降低,CO的含量增大,H2 的含量降低,故当升高到某
一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为 E、B;
③该反应的正反应是放热反应,升高温度,化学平衡向
吸热的逆向移动,导致化学平衡常数 Kp减小;根据图
示可知:在温度T>Tm时,v逐渐减小,这是由于Kp 减
小对反应速率v的降低的影响大于k 增大对v 的提高
的影响,因此温度升高,化学反应速率反而降低;
(3)根据平衡常数的含义可知该反应的化学平衡常数
K=c
(CH4)c2(H2O)
c(CO2)c4(H2)
.由 于 当 反 应 达 到 平 衡 时,
v正 =v逆 ,则根 据v正 (H2)=k1 c4(H2)c(CO2),
v逆 (H2O)=k2c2(H2O)c(CH4),平衡时v正 (H2)
=v逆 (H2)=2v逆 (H2O),可知k1c4(H2)c(CO2)=
2k2c2(H2O)c(CH4),则K=
c(CH4)c2(H2O)
c(CO2)c4(H2)
=
k1
2k2
;
(4)根据图示可知:在低能价带,H2O得到h+ 变为 O2,
发生反 应:2H2O+4h+ 4H+ +O2 ↑;也 可 写 为
2H2O-4e- 4H+ +O2↑;在高能价带,H+ 得到电
子变 为 H2 逸 出,电 极 反 应 式 为 4H+ +4e-
2H2↑.
[参考答案](每空2分)
(1)H2(g)+
1
2O2
(g)H2O(l)
ΔH=-285.5kJmol-1
(2)①10 ②EB ③减小 Kp 减小对v的降低大于k
增大对v的提高
(3)
k1
2k2
(4)2H2O+4h+ 4H+ +O2↑或写为2H2O-4e-
4H+ +O2↑
新教材化学 N答案 —88
11.[试题解析]已知B与 H2 反应后的产物的结构简式为
,再结合B的分子式,可以确定B是环状
二烯的结构,A 为二烯烃,与 CH≡C—CH(CH3)2 发
生加 成 反 应 生 成 环 状 结 构 的 B,B 的 结 构 简 式 为
, B 被 高 锰 酸 钾 氧 化, 生 成
(CH3)2CH C
O
CH2 C
O
OH 和 C,C的结构简式
为 CH3 C
O
CH2 C
O
OH ,C与氢气发生加成反应
生成 E 结构简式为 HO CH
CH3
CH2COOH ,E 在 一
定条件下发生缩聚反应生成PHB.
(1)CH≡C—CH(CH3)2 的主链为四个碳,从左往右编
号,属于炔烃,根据系统命名法则可知其名称为3G甲基
G1G丁炔;根据有机物 D 的结构简式可知,其含有的官
能团为羧基、酮羰基(或羰基).
(2)B 与 H2 反 应 后 的 产 物 的 结 构 简 式 为
,则B的结构简式为
;
(3)HO CH
CH3
CH2COOH 在一 定 条 件 下 发 生 缩 聚
反应生成PHB,反应方程式如下:
nHO CH
CH3
CH2 C
O
OH
一定条件下
→
HO CH
CH3
CH2 C
O
OH+(n-1)H2O ;
(4)有机物C的结构简式为CH3COCH2COOH,与它互为
同分异构体,且满足①能发生水解反应和银镜反应;②1个
分子中含有2个碳氧双键,含有—CO—;因此符合条件的
X 有 7 种:HCOOCH2COCH3、HCOOCOCH2CH3、
HCOOCH2CH2CHO、HCOOCHCHO
CH3
、CH3CH2OOCCHO、
CH3OOCCH2CHO、CH3COOCH2CHO;
(5)另一种同分异构体 Y 能与碳酸钠溶液反应放出气
体,结构中含有羧基;能发生银镜反应,结构中含有醛基;
核磁共振氢谱共有四组峰且峰面积之比为1∶1∶2∶2,
符合条件下 Y的结构简式为 HOOCCH2CH2CHO.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)3G甲基G1G丁炔 羧基、酮羰基(或羰基)
(2)
(3)nHO CH
CH3
CH2 C
O
OH
一定条件下
→
HO CH
CH3
CH2 C
O
OH+(n-1)H2O
(4)7
(5)HOOCCH2CH2CHO
(6)加成反应(或还原反应) 浓硫酸加热(1分)
2025全国前十重点中学重组模拟卷(五)
1.A [试题解析]“神舟”飞船航天员服装里的石墨烯是
无机非金属材料,A 错误;制作航天器外壳的铝合
金具有密度小、强度高、耐腐蚀等优点,B正确;“可
降解塑料”聚乳酸酯的降解是高分子生成小分子的
过程,C正确;轮船船体外部镶嵌锌块具有保护船体
的作用,其原理是牺牲阳极法,D正确.
2.A [试题解析]有机物 X(
CHO )中苯环上的
C、醛基上的 C均是sp2杂化,A 正确;有机物 Y 中
与羟基相连的碳是饱和碳原子,是四面体结构,与
其直接相连的碳原子不一定共平面,B错误;X生成
Y 的反应分两步,第一步是醛基的加成反应,C 错
误;有机 物 Z 中 含 有 羟 基,能 与 金 属 Na反 应,D
错误.
3.B [试题解析]溴乙烷不能电离出 Br- ,与硝酸银溶液
不反应,上层为无色溶液,A 错误;二氧化碳与苯酚
钠 溶 液 反 应 生 成 苯 酚,溶 液 变 浑 浊,可 知
Ka1(H2CO3)>Ka(C6H5OH),B正确;铜与氧气反
应生成氧化铜,氧化铜可氧化乙醇生成乙醛,则乙醇
具有 还 原 性,C 错 误;CH3COONH4 溶 液 为 中 性,
CH3COONH4 固体溶于水电离出的醋酸根离子可
抑制醋酸的电离,溶液的pH 变大,D错误.
4.B [试题解析]醋酸是弱酸,不能拆开,应为 Mg(OH)2
+2CH3COOHMg2+ +2CH3COO- +2H2O,A
错误;向次氯酸钙溶液中通入足量二氧化碳,反应生
成碳酸氢钙和次氯酸,离子方程式为ClO- +CO2+
H2OHClO+HCO-3 ,B正确;实验室电解饱和
食盐水:2H2O+2Cl-
通电
H2↑+Cl2↑+2OH- ,C
错误;向滴有酚酞的Ba(OH)2 溶液中加入 NaHSO4
溶液至溶液恰好变为无色,即恰好完全中和,离子方
程式:2H+ +SO2-4 +Ba2+ +2OH- BaSO4↓+
2H2O,D错误.
5.B [试题解析]气体 W2 分子中σ键和π键数目之比为
1∶2,说明含有三键,该气体为 N2,则 W 为 N,X、
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