2025全国前十重点中学重组模拟卷(三)-【师大金卷】2025年高考化学复习冲刺全真模拟试卷精选必刷题(新教材)
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内容正文:
卷28
2025全国前十重点中学重组模拟卷(三)
化 学
全卷满分100分,考试时间50分钟.
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 F-19 O-16
K-39 Fe-56 Cu-64
一、选择题:本题共7小题,每小题6分,共42分.在每小题给出的四个选项
中,只有一项是符合题目要求的.
1.(2024河北衡水中学七模)«天工开物»中记载了提炼金银的过程:“欲去银
存金,则将其金打成薄片,剪碎,每块以土泥裹涂,入坩埚中硼砂熔化,其银
即吸入土内,让金流出,以成足色.”下列说法错误的是 ( )
A.金的密度比银大 B.薄片的成分为金银合金
C.金银的延展性较好 D.硼砂的作用是使银被氧化
2.(沧州部分高中二模)我国西沙群岛软珊瑚中存在多种朵蕾烷二萜类天然产
物,结构如图所示,它们具有较强抗菌、抗肿瘤等生物活性.下列关于该二
萜类化合物说法错误的是 ( )
A.化合物Ⅰ不属于芳香族化合物
B.化合物Ⅱ能使Br2的CCl4溶液褪色
C.化合物Ⅲ不能发生水解反应
D.等物质的量的化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最多消耗 H2的物质的量之比为2∶2∶3
3.(2024上海中学联考)下列实验操作、现象及相关表述错误的是 ( )
选项 操作及现象 相关表述
A
将盛有2mL0.5mol/LCuCl2 溶液
加热,溶液由蓝色变为蓝绿色
[Cu(H2O)4]2+转化为[CuCl4]2-
反应为吸热反应
B
向两支盛有5mL不同浓度高锰酸钾
溶液的试管中分别加入足量同浓度
同体积的草酸溶液,观察现象
探究浓度对反应速率的影响
C
向圆底烧瓶中加入 NaOH、无水乙
醇、1G溴丁烷和碎瓷片,微热,将产生
的气体直接通入溴水中,溶液褪色
该实验可以证明1G溴丁烷发生
消去反应
D
注射器吸入 NO2 和 N2O4 的混合气
体并密封,向内推动注射器活塞,混
合气体颜色先变深又逐渐变浅
颜色逐渐变浅的原因是平衡移
动,消耗了更多的NO2
4.(2024北京人大附中第二次模拟)下列离子方程式书写正确的是 ( )
A.将CO2通入BaCl2溶液中:CO2+Ba2++H2OBaCO3↓+2H+
B.向AgCl的悬浊液中继续滴加氨水:AgCl+2NH3 [Ag(NH3)2]+
+Cl-
C.将少量SO2气体通入Ca(ClO)2 溶液中:Ca2++ClO-+SO2+H2O
CaSO4↓+2H++Cl-
D.乙酰胺在盐酸中加热水解:CH3CONH2+H2O
△
→CH3COOH+NH3
5.(2024河北衡水中学五模)某医疗上常用抑酸剂{W[Q(ZX)2YZ3]}的结
构如下图所示.X、Y、Z、W、Q是原子序数依次增大的短周期主族元素,基态
Y、Z原子的未成对电子数目相同.下列说法正确的是 ( )
W+ Z Y
Z
Q
Z X
Z XZ
é
ë
ê
ê
êê
ù
û
ú
ú
úú
-
A.电负性:Z>X>Y
B.基态Q原子的价层电子排布式为3s23p2
C.简单氧化物中离子键成分的百分数:W<Q
D.1mol该抑酸剂最多可消耗4molH+
6.(2024上海中学质量监测)利用电解
原理可以实现环氧化合物的选择性电
氢化.下列说法正确的是 ( )
A.a电极与电源负极连接
B.4.48LH2 参与反应时有0.4mol
H+向b极迁移
C.一段时间后,a极区电解质溶液的pH升高
D.b极反应式为
O
R +2e
-+2H+ →
OH
R
7.(2024北京四中质检)配合物的中心离子 M与配体L之间存在平衡关系:
M+L ML K1,ML+L ML2 K2,MLn-1+L MLn
Kn.向CuSO4 溶 液 中 滴 加 氨 水,含 铜 微 粒 的 分 布 系 数 (δ)与 溶 液 中
-lgc(NH3)关系如图.下列说法错误的是 ( )
A.曲线甲表示的含铜微粒是[Cu(NH3)4]2+
B.当c [Cu(NH3)4]2+{ }=c [Cu(NH3)3]2+{ }时,c(NH3)的数量级为10-3
C.溶液中c(NH3)=10-4mol/L时,c(Cu2+)>c [Cu(NH3)2]2+{ }
D.反应Cu2++4NH3 [Cu(NH3)4]2+的平衡常数为K,lgK=-13.32
二、非选择题(本题共4小题,共58分)
8.(15分)(2024北京人大附中质检三)草酸亚铁晶体(FeC2O42H2O)是一
种黄色难溶于水可溶于稀硫酸的固体,具有较强还原性,受热易分解,是生
产电池、涂料以及感光材料的原材料.某化学活动小组分别设计了相应装
置进行草酸亚铁的制备及其性质实验.回答下列问题:
Ⅰ.制备草酸亚铁晶体(装置如图所示)
(1)从b中获得产品的操作为 、 、过滤、洗涤、干燥.
(2)实验过程:先打开K1和K3,待a中反应一段时间后,需要对开关进行的
操作为 .
Ⅱ.草酸亚铁晶体热分解产物的探究
(3)盛放无水硫酸铜的装置a的装置名称为 .
(4)装置C的作用为 .
(5)从绿色化学考虑,该套装置存在的明显缺陷是 .
(6)实验结束后,E中黑色固体变为红色,B、F中澄清石灰水变浑浊,a中无
水硫酸铜变为蓝色,A中残留FeO,则A处反应管中发生反应的化学方程式
为 .
Ⅲ.运用热重分析法推测产物
称取54.0g草酸亚铁晶体(FeC2O42H2O)加
热分解,得到剩余固体质量随温度变化的曲线
如图所示:
(7)已知B点时,固体只含有一种铁的氧化物,
根据上图可知B点固体物质的化学式为
.
9.(14分)(2024湖北黄冈中学第二次联考)我国是最早制得和使用金属锌的
国家.某湿法炼锌的萃余液中含有 H+、Na+、Zn2+、Fe2+、Mn2+、Co2+、
Cd2+、Ni2+、SO2-4 等,逐级回收有价值金属并制取活性氧化锌的工艺流程
如图:
卷28
已知:
沉淀物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Zn(OH)2
Ksp近似值 10-38 10-17 10-17
回答下列问题:
(1)按照核外电子排布可把元素周期表分成5个区,Zn元素在 区.
(2)“氧化”时,pH=1,所用氧化剂过二硫酸钠(Na2S2O8)中硫元素化合价为
,Mn2+被氧化为 MnO2,Fe2+与Na2S2O8 反应的离子方程式是
.
(3)“调pH”时,pH=4,所得滤渣1中除含有 MnO2外,还有 .
(4)“除钴镍”时,有机净化剂的基本组分为大分子立体网格结构的聚合物,其净化
原理可表示为
Ni2+
Co2+
→ ,Co2+、
Ni2+能发生上述转化而Zn2+不能,推测可能的原因为
.
(5)“沉锌”所得滤液经处理可得Na2SO4溶液,已
知Na2SO4的溶解度随温度变化如图所示,由该溶
液制备无水Na2SO4 的操作为
、洗涤、干燥.
(6)“沉锌”后所得滤液经硫酸酸化后,用惰性电极
电解可制备Na2S2O8,从而实现原料的循环利用,该电解过程中总反应的化学方
程式为 .
10.(14分)(2024河北衡水中学三模)油、气发动机会产生CO和氮氧化物等污染
气体,研究污染气体对环境的影响和减少污染气体的排放是重要的课题.回答
下列问题:
(1)研究表明污染气体能破坏臭氧层.
已知:2NO2(g) 2NO(g)+O2(g) ΔH1=
+115.2kJmol-1
2O3(g) 3O2(g) ΔH2=-286.6kJ
mol-1
①写出1molO3与1molNO作用产生NO2
和O2的热化学方程式
.
②恒容密闭体系中发生①的反应,在相同时
间,NO氧化率随
n(O3)
n(NO)
值的变化以及随温度的变化曲线如图所示.NO氧化
率随
n(O3)
n(NO)
值增大而增大的主要原因是 .
(2)实验测得反应2NO(g)+O2(g) 2NO2(g) ΔH<0的瞬时反应速率满足
以下关系式:v正=k正c2(NO)c(O2);v逆=k逆c2(NO2),k正、k逆 为速率常
数,受温度影响.
①温度为T1时,在1L的恒容密闭容器中,投入0.6molNO和0.3molO2,达
到平衡时O2为0.2mol;当温度为T2且该反应达到平衡时,存在k正=k逆,则
T1 T2(选填“大于”“小于”或“等于”).
②研究发现该反应按如下步骤进行:
第一步:NO+NO
k1正
k1逆
N2O2快速平衡
第二步:N2O2+O2
k1
→2NO2慢反应
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡,第一步反应中:v1正=k1正×
c2(NO);v1逆=k1逆×c(N2O2).下列叙述正确的是 .
A.同一温度下,平衡时第一步反应的k1正/k1逆越大反应正向程度越大
B.第二步反应速率低,因而转化率也低
C.第二步的活化能比第一步的活化能低
D.整个反应的速率由第二步反应速率决定
(3)目前燃油汽车的排气管内部装有三元催化器,尾气中反应物或生成物浓度
随温度变化如图2、图3所示.
①请选择使用三元催化剂的最佳温度 ,并说明理由
.
②为探究温度对催化剂催化效果的影
响,将固定比例NO、CO混合气体,以一
定流 速 发 生2NO(g)+2CO(g)
2CO2(g)+N2(g) ΔH1=-751kJ
mol-1,通过三元催化剂排气管,相同
时间内测量尾气中 NO的含量,得到
脱氮率随温度变化如图所示,已知图中BC段为平衡状态,且平衡脱氮率为
m-n×10-4T2,100℃≤T≤1000℃,m、n 为常数.下列说法错误的
是 .
A.平衡脱氮率m-n×10-4T2表达式中:m=0.69,n=2.5×10-3
B.CD段处于平衡状态,因该反应正向放热,升温平衡逆向移动,故脱氮率降低
C.D点平衡脱氮率为44%
D.BA段因温度下降,催化剂活性降低,故平衡脱氮率下降
11.(15分)(2024长郡中学联考)Voxelotor(化合物K)是首个被批准直接抑
制镰状血红蛋白聚合的治疗药物,用于12岁及以上镰状细胞病(SCD)儿童
和成人患者的治疗.Voxelotor的合成路线如下:
(1)A的化学名称是 .
(2)H的分子式为 .
(3)Et为乙基(—CH2CH3),E的分子式为C15H22O5,则E中官能团的名
称为 .
(4)反应⑥的化学反应类型为 .
(5)写出反应⑤化学方程式 .
(6)在F的同分异构体中,能同时满足下列条件的共有 种,其中
核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2的结构简式为
(写出一种).
a.含有一个苯环 b.能发生银镜反应
c.能与FeCl3溶液发生显色反应
(7)设 计 以 甲 苯(
)和 邻 羟 基 苯 甲 醛(
CHO
OH
)为 原 料 合 成
O
HOOC
的路线 .
[用流程图表示,可选无机试剂有:Cl2、NaHCO3、新制Cu(OH)2、O2、Cu、
Ag、稀盐酸、酸性KMnO4溶液,不超过3步]
新教材化学 N答案 —82
外,合成路线中涉及的含手性碳的物质
的 结 构 简 式 为 CH3CHOHCOOH、
CH3CHOHCONH2;
②从 乙 醛 出 发,最 后 一 步 反 应 的 化 学 方 程 式 为
CH3CHOHCONH2+
一定条件
→
+H2O.
[参考答案](除注明外每空1分)
(1)
邻二甲苯(或1,2G二甲苯)
(2)2(2分)
(3)羟基、酰胺基 C8H4O3
(4)a.
COONa
COONa 、
OH
COONa
b. (2分) 还原反应或加成
反应
(5)① CH3CHOHCOOH、CH3CHOHCONH2 (各 1
分 ) ② CH3CHOHCONH2 +
一定条件
→
+H2O(2分)
2025全国前十重点中学重组模拟卷(三)
1.D [试题解析]金单质的密度比银单质的密度大,A 正
确;欲去银存金,则将其金打成薄片,说明薄片中含
有金银,为金银合金,B正确;“打成薄片”反映了金
属良好的延展性,C正确;硼砂的作用是帮助熔化,
不和银发生化学反应,D错误.
2.C [试题解析]化合物Ⅰ分子中不含苯环,不属于芳香
族化合物,A 正 确;化 合 物 Ⅱ 含 有 碳 碳 双 键,能 使
Br2 的CCl4 溶液褪色,B正确;化合物Ⅲ分子中含有
酯基,能发生水解反应,C 错误;物质的量为1mol
的化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ最多消耗 H2 的物质的量分别为
2mol、2mol、3mol,D正确.
3.B [试题解析]由于[Cu(H2O)4]2+ 为蓝色,[CuCl4]2-
为蓝绿 色,升 高 温 度 [Cu(H2O)4]2+ +4Cl-
[CuCl4]2+ +4H2O平衡正向移动,溶液由蓝色变为
蓝绿色,[Cu(H2O)4]2+ 转化为[CuCl4]2- 反应为吸
热反应,A正确;不同浓度高锰酸钾溶液颜色不同,
应控制少量高锰酸钾的浓度相同且等量,改变草酸
的浓度,探究浓度对反应速率的影响,B错误;向圆
底烧 瓶 中 加 入 NaOH、无 水 乙 醇、1G溴 丁 烷 和 碎 瓷
片,微热,发生消去反应,生成1G丁烯,1G丁烯能使溴
水褪色,C正确;注射器吸入 NO2 和 N2O4 的混合气
体并密封,向内推动注射器活塞,混合气体颜色先变
深,是由于体积减小,NO2 浓度增大,又逐渐变浅是
由于发生2NO2 N2O4 反应,压强增大,平衡正向
移动,NO2 浓度变小,D正确.
4.B [试题解析]二氧化碳通入氯化钡溶液无现象,A 错
误;向 AgCl的悬浊液继续滴加氨水,形成一氯二氨
合银,AgCl+2NH3 [Ag(NH3)2]+ +Cl- ,B正
确;少量SO2 通入漂白粉溶液中生成 HClO,Ca2+ +
3ClO- +SO2+H2OCaSO4↓+Cl- +2HClO,
C错误;乙酰胺在盐 酸 中 加 热 水 解,CH3CONH2+
H+ +H2O
△
CH3COOH+NH+4 ,D错误.
5.D [试题解析]由题意知,X、Y、Z、W、Q 是原子序数依
次增大的短周期主族元素,W 形成+1价的阳离子,
则 W 为 Na元素,X 形成一个共价键,则 X 为 H,Z
形成2个共价键,原子序数小于 Na,则Z为 O,Y 形
成4个共价键,基态 Y、Z原子的未成对电子数目相
同,则 Y为 C,Q形成了3个共价键,1个配位键,Q
最外层有3个电子,则 Q为 Al.同一周期从左到右
元素的电负性逐渐增大,同一主族从上到下元素的
电负性逐渐减小,则电负性:O>C>H,A 错误;Q
为 Al,则基态 Al原子的价层电子排布式为3s23p1,
B错误;Na比 Al活泼,因此简单氧化物中离子键成
分的百分数:Na>Al,C错误;该抑酸剂的化学式为
NaAl(OH)2CO3,1molNaAl(OH)2CO3 最多可消
耗4molH+ ,D正确.
6.D [试题解析]a电极上 H2 失去电子变为 H+ ,为阳
极,与电 源 正 极 连 接,A 错 误;没 有 指 定 “标 准 状
况”,不能计算 H2 的物质的量,B错误;a极反应式
为 H2-2e- 2H+ ,生成的 H+ 通过质子交换膜
转移至b极区,a极区电解质溶液pH 不变,C错误;
b极为阴极,环氧化合物发生还原反应,电极反应式
为
O
R +2e- +2H+ →
OH
R
,D正确.
7.D [试题解析]随着氨气浓度的增加,溶液中含铜微粒
的 变 化:Cu2+ + NH3 [Cu(NH3)]2+ ,
[Cu(NH3)]2+ + NH3 [Cu(NH3)2]2+ ,
[Cu(NH3)2]2+ + NH3 [Cu(NH3)3]2+ ,
新教材化学 N答案 —83
[Cu(NH3)3]2+ +NH3 [Cu(NH3)4]2+ ,横坐标
是氨气浓度的负对数,-lgc(NH3)越大,氨气浓度越
小,从右至左,氨气浓度增大,故曲线戊代表Cu2+ 浓度
变化,曲线丁代表[Cu(NH3)]2+ 浓度变化,曲线丙代表
[Cu(NH3)2]2+ 浓度变化,曲线乙代表[Cu(NH3)3]2+
浓度变化,曲线甲代表[Cu(NH3)4]2+ 浓度变化,A正
确;当c [Cu(NH3)4]2+{ } = c [Cu(NH3)3]2+{ }
时,即曲线甲和曲线乙的交点,此时 NH3 的浓度为
10-2.30 mol/L,数 量 级 为10-3,B 正 确;根 据 图 示,
Cu2+ + NH3 [Cu(NH3)]2+ , K1 =
c [Cu(NH3)]2+{ }
c(Cu2+ )c(NH3)
= 1
10-4.31
,[Cu(NH3)]2+ +NH3
[Cu(NH3)2]2+ , K2 =
c [Cu(NH3)2]2+{ }
c [Cu(NH3)]2+{ }c(NH3)
= 1
10-3.67
,K1 K2 =
c [Cu(NH3)2]2+{ }
c(Cu2+ )c2(NH3)
= 1
10-7.98
,溶 液 中c(NH3)=
10-4 mol/L时,则
c [Cu(NH3)2]2+{ }
c(Cu2+ )
= 1
100.02
<1,
即c(Cu2+ )>c [Cu(NH3)2]2+{ },C 正确;同 C 的
原理,由 A 点可求 K4=
1
10-2.3
,由 B点可求 K3=
1
10-3.04
,C点可求K2=
1
10-3.67
,D点求K1=
1
10-4.31
,
则 Cu2+ +4NH3 [Cu(NH3)4]2+ 平衡常数 K=
K1K2 K3 K4 =1013.32,lg1013.32 =13.32,D
错误.
8.[试题解析](1)b装置中硫酸亚铁和草酸铵反应生成草
酸亚铁,经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤得到 FeC2O4
2H2O晶体;
(2)先打开 K1,将一定量稀硫酸加入a瓶后再关闭 K1,
让a瓶中反应先进行一段时间以排除空气,进行上述操
作的同时关闭 K2 打开 K3,一段时间后,打开 K2 关闭
K3,将 A装置中的硫酸亚铁溶液导入装置B中;
(3)盛 放 无 水 硫 酸 铜 的 装 置 a的 装 置 名 称 为 球 形 干
燥管;
(4)C中盛放 NaOH 溶液的作用是吸收二氧化碳;
(5)反应会产生 CO,缺少处理 CO尾气装置;
(6)E中 FeC2O42H2O 加热分解,E中黑色固体变为
红色,说明有 Cu单质生成,B、F中澄清石灰水变浑浊,
说明有 CO2 和 CO 生成,a中无水硫酸铜变为蓝色,说
明有 H2O生成,A中残留FeO,则 A处反应管中发生反
应的化学方程式为 FeC2O42H2O
△
FeO+2H2O+
CO2↑+CO↑;
(7)n(FeC2O42H2O)=
54.0g
180g/mol=0.3mol
,n(Fe)
=n(FeC2O42H2O)=0.3mol,B点时,已知固体产物
只含一种铁的氧化物,m(Fe)=0.3mol×56g/mol=
16.8g,m(O)=23.2g-16.8g=6.4g,n(O)=0.4
mol,n(Fe)∶n(O)=0.3mol∶0.4mol=3∶4,所以铁
的氧化物的化学式为Fe3O4.
[参考答案](除注明外每空2分)
(1)蒸发浓缩 冷却结晶
(2)打开 K2、关闭 K3
(3)球形干燥管(1分)
(4)吸收二氧化碳
(5)缺少处理CO的尾气装置
(6)FeC2O42H2O
△
FeO+2H2O+CO2↑+CO↑
(7)Fe3O4
9.[试 题 解 析](1)基 态 Zn 原 子 核 外 电 子 排 布 为
1s22s22p63s23p63d104s2;位于ds区;
(2)过二硫酸钠(Na2S2O8)中钠化合价为+1,8个 O 中
有2个为-1价、6个为-2价,由化合价代数和为零可
知,硫元素化合价为+6;Fe2+ 与 Na2S2O8 反应,铁化合
价由+2变为+3、2个 O化合价由-1变为-2,结合电
子 守 恒 可 知,反 应 为 2Fe2+ + S2O2-8 2Fe3+
+2SO2-4 ;
(3)Fe(OH)3 完全沉淀时,c(OH- )=
10-38
10-5
mol/L=
10-11 mol/L,pOH=11、pH=3,则pH=4时,铁离子沉
淀完全;结合分析可知,所得滤渣1中除含有 MnO2 外,
还有Fe(OH)3、CaSO4;
(4)有机净化剂的基本组分为大分子立体网格结构的
聚合物,Co2+ 、Ni2+ 的离子半径与有机净化剂网格孔径
大小匹配,可形成配位键,而Zn2+ 不能(答出“Zn2+ 的离
子半径大小不匹配”即可),故 Co2+ 、Ni2+ 能发生上述转
化而Zn2+ 不能;
(5)由溶解度曲线可知,40℃以上可蒸发结晶得到无水
硫酸钠,故操作为:升温至40℃以上蒸发至大量固体析
出、趁热过滤、洗涤、干燥;
(6)“沉锌”后所得滤液中含有硫酸钠,经硫酸酸化后,用
惰性电极电解可制备 Na2S2O8,则氧元素化合价升高发
生氧化反应,那么阴极上氢离子放电发生还原反应生
成氢 气,故 反 应 为 Na2SO4 + H2SO4
电解
Na2S2O8 +
H2↑.
[参考答案](每空2分)
(1)ds
(2)+6 2Fe2+ +S2O2-8 2Fe3+ +2SO2-4
(3)Fe(OH)3、CaSO4(写名称也可以)
(4)Co2+ 、Ni2+ 的离子半径与有机净化剂网格孔径大小
匹配,可形成配位键,而Zn2+ 不能(答出“Zn2+ 的离子半
径大小不匹配”即可)
(5)升温至40℃以上蒸发至大量固体析出、趁热过滤
(6)Na2SO4+H2SO4
电解
Na2S2O8+H2↑
10.[试题解析](1)①已知:反应①2NO2(g) 2NO(g)+
O2(g) ΔH1=+115.2kJmol-1;
反应②2O3(g) 3O2(g) ΔH2=-286.6kJmol-1;利
用盖斯定律可知,②式-①式后再除以2即得 NO(g)+
O3(g) NO2(g)+O2(g),则 对 应 的 热 效 应 ΔH=
ΔH2-ΔH1
2 =
-286.6kJmol-1-(+115.2kJmol-1)
2
=-200.9kJmol-1;
②根据平衡移动原理,增大
n(O3)
n(NO)
的比值,O3 浓度增
加,有利于平衡 NO(g)+O3(g) NO2(g)+O2(g)正
新教材化学 N答案 —84
向移动,使 NO的氧化率增大;
(2)①温度为T1 时:可列三段式:
2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)
起始(molL-1) 0.6 0.3 0
转化(molL-1) 0.2 0.1 0.2
平衡(molL-1) 0.4 0.2 0.2
则温度为T1 时,平衡常数 K1=
0.22
0.42×0.2
=1.25,由
于平衡时v正 =v逆 ,不难推出平衡常数等于速率常数之
比,即:K1=
k正
k逆 =1.25
;温度为T2 时,该反应存在 K2
=
k正
k逆 =1
,显然K2<K1,由于该反应为放热反应,则温
度越高,对应的平衡常数越小,所以T1<T2;
②当第一步反应达平衡状态时,v1正 =v1逆 ,由于速率常
数之比实际上就是平衡常数,平衡常数越大,反应正向
进行的程度越大,A正确;反应速率快慢与转化率之间
无因果关系,B错误;相同温度下,第一步反应快速达
到平衡,第二步是慢反应,所以第二步活化能比第一步
高,C错误;整个反应的化学反应速率由第二步慢反应
决定,D正确;
(3)①图2、图3的横坐标的每个小格是25 ℃,选 择
NO、CO、N2O尽可能地转化为无污染的 N2 和 CO2,节
约热源.因此选择425℃左右,此时反应物 CO 和 NO
浓度较低,副产物 N2O浓度很低,CO2 和 N2 浓度较高
(或425℃左右时,以主反应生成 CO2 和 N2 为主,抑
制了副反应 N2O的生成);
②此处可以通过表格给出,也可以通过坐标给出并列
方程.平衡脱氮率 m-n×10-4T2 表达式中,根据 B
(600,60),C(800,53),建立方程0.6=m-n×10-4×
6002,0.53=m-n×10-4×8002,解之 m=0.69,n=
2.5×10-3,A正确;CD 段从图中可以看到,温度没变
时,脱氮率还在下降,故不处于平衡状态,B错误;D 点
时,根据 A项知平衡脱氮率=0.69-2.5×10-3×10-4
×10002=0.44,即44%,C正确;BA 段因温度下降,
反应速率减慢,故平衡脱氮率下降,D错误.
[参考答案](每空2分)
(1)①NO(g)+O3(g) NO2(g)+O2(g) ΔH=
-200.9kJmol-1 ②随
n(O3)
n(NO)
值增大,相当于 NO
浓度不 变,加 大 O3 的 浓 度,有 利 于 平 衡 NO(g)+
O3(g) NO2(g)+O2(g)正向移动
(2)① 小于 ②AD
(3)①425℃左右 此时反应物 CO 和 NO 浓度较低,
副产物 N2O浓度很低,CO2 和 N2 浓度较高.(或425
℃左右时,以主反应生成CO2 和 N2 为主,抑制了副反
应 N2O的生成) ②BD
11.[试题解析]A与 B发生加成反应生成 C,对比 C与 F
的结构,结合反应条件(3)中 Et为乙基(—CH2CH3),
E 的 分 子 式 为 C15H22O5, 推 知 E 为
,对比 G 与J的结
构 简 式,结 合 反 应 条 件 中 物 质,推 知 I 为
,F与J发生取代反应生成 K
和 HCl.
(1)根据 A 的结构简式可知:2个羟基在苯环的间位
上,因此该物质名称为间苯二酚(1,3G苯二酚);
(2)根据 H 结构简式,可知 H 的分子式是 C6H6NOCl;
(3)Et为乙基(—CH2CH3),E的分子式为 C15H22O5,
对 比 C、F 的 结 构 简 式, 可 推 知 E 为
,则 E 中 官 能 团 的
名称为醛基、醚键;
(4 ) 反 应 ⑥ 为
HO
CHO
OH
+
NaHCO3
→
+HCl,因此该反
应的化学反应类型为取代反应;
(5)根据流程图可知反应⑤的化学方程式为:
2 +SOCl2→
2 +H2O+SO2↑;
(6)F的结构简式为
HO
CHO
OH
,F 的 同 分 异 构
体中,含有一个苯环,能与 FeCl3 溶液发生显色反应,
说明含有酚羟基,且能发生银镜反应,说明含有醛基或
甲 酸 形 成 的 酯 基.若 苯 环 有 2 个 侧 链,为—OH、
—OOCH,两种取代基在苯环上有邻、间、对3种位置
关系;若 苯 环 有 3 个 侧 链,为—OH、—OH、—CHO,
新教材化学 N答案 —85
2个酚羟基有邻、间、对3种位置关系,对应的—CHO
分别有2种、3种(含F本身)、1种位置,故符合条件的
同分异构体共有3+(2+3+1)-1=8种,其中核磁共
振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1∶1∶2∶2的结构
简式为:
HO
CHO
OH
或
OH
OOCH
;
(7)根据F+J→K 可知:
CH2Cl
与
CHO
OH
生成
O
OHC
,然 后 用 新 制 氢 氧 化 铜 氧 化
O
OHC
的 醛 基, 反 应 生 成
O
HOOC
,而
与 Cl2 在光照条件下反
应生成
Cl,故甲苯(
)和邻羟基苯甲
醛(
CHO
OH
)为原料合成
O
HOOC
的路线
为
Cl2、光照
→
Cl
CHO
OH
NaHCO3
→
O
OHC
①新制氢氧化铜/△
②稀盐酸
→
O
HOOC
.
[参考答案](除注明外每空1分)
(1)间苯二酚(1,3G苯二酚)
(2)C6H6NOCl
(3)醛基、醚键(2分)
(4)取代反应
(5)2 +SOCl2→
2 +H2O+SO2↑(2分)
(6)8(2分)
HO
CHO
OH
或
OH
OOCH
(2分)
(7)
Cl2、光照
→
Cl
CHO
OH
NaHCO3
→
O
OHC
①新制氢氧化铜/△
②稀盐酸
→
O
HOOC
(4分)
2025全国前十重点中学重组模拟卷(四)
1.B [试题解析]石墨烯与富勒烯均为碳元素形成的单
质,即均不属于烯烃,A 错误;新型储氢合金室温下
吸、放氢的速率均较快,便于新能源的储存和使用,
B正确;高碳钢硬而脆,并不适合做钻井平台蓝鲸二
号的钢骨架结构,C错误;等离子体主要由电子、阳
离子和电中性粒子组成,D错误.
2.A [试题解析]M1含有酯基、硝基和酰胺基三种官能
团,A正确;1个 M1分子含2个羧基酯基、1个酰胺
基、1 个 碳 酸 酯 基,其 中 1 mol碳 酸 酯 基 能 消 耗
2molNaOH,生 成 的 酚 羟 基 也 会 消 耗 1 mol
NaOH,故1molM1最多能消耗240gNaOH,B错
误;M1除 C、H 外,还含 N、O,属于烃类衍生物,C
错误;连接四个不同原子或基团的碳原子,称为手
性碳原子.M1分子不含手性碳原子,不是手性分
子,D错误.
3.C [试题解析]制备Fe(OH)3 胶体时应向沸腾的蒸馏
水中逐滴滴加饱和氯化铁溶液,继续煮沸至液体呈
红褐色,不能用自来水,A 错误;NO2 能与水反应:
3NO2+H2O2HNO3+NO,所以该装置不能测
量 NO2 气体的体积,B错误;钠的性质非常活泼,随
意丢弃易发生事故,实验室中剩余的钠要放回试剂
瓶,钠的密度大于煤油,可放回盛装煤油的试剂瓶
中,C正确;氯化铵受热易分解生成氨气和氯化氢,
遇冷后氨气和氯化氢又重新化合生成氯化铵,碘易
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