精品解析：河南省濮阳市2023-2024学年高二下学期期中考试 化学试题

2023—2024学年(下)高二年级期中考试 化学 考生注意： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上，并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 以丙烯为原料，通过下列四步反应可获得三醋酸甘油酯，四步反应中与其他三步反应属于不同反应类型的是 CH2=CH－CH3 A. 反应① B. 反应② C. 反应③ D. 反应④ 【答案】B 【解析】 【详解】根据信息知，丙烯和氯气和氯气发生取代反应生成CH2=CHCH2Cl，CH2=CHCH2Cl和HO-Cl发生加成反应生成CH2OHCHClCH2Cl，CH2OHCHClCH2Cl 和NaOH的水溶液加热发生取代反应生成HOCH2CHOHCH2OH，HOCH2CHOHCH2OH和乙酸发生酯化反应生成酯，所以反应①属于取代反应；反应②为加成反应；反应③为属于取代反应；反应④为属于取代反应。 故选B。 2. 下列有关有机化合物的化学用语表述正确的是 A. 异丁酸正丁酯的结构简式：(CH3)2CHCOO(CH2)3CH3 B. 氯乙烷的球棍模型： C. 2－丁烯的键线式： D. 乙醇钠的电子式： 【答案】A 【解析】 【详解】A．异丁酸正丁酯的结构简式：(CH3)2CHCOO(CH2)3CH3，A正确； B．氯乙烷比例模型：，B错误； C．2－丁烯的键线式：，C错误； D．乙醇钠的电子式：，D错误； 故选A。 3. 下列有机化合物的命名正确的是 A. ：2，2-二甲基-2-丙醛 B. ：2-乙基-3-戊醇 C. ：2-乙基-1，3-丁二烯 D. ：间-苯二甲酸 【答案】C 【解析】 【详解】A．命名为2，2-二甲基丙醛，A错误； B．主链为5个碳原子，编号从右边开始，因此命名为4-甲基-3-己醇，B错误； C．命名符合系统命名原则，C正确； D．命名为间苯二甲酸，D错误； 故选C。 4. 下列有关有机化合物的分类错误的是 A. 卤代烃：①④ B. 脂环烃：③⑥ C. 烃的衍生物：①②④⑤ D. 脂环化合物：②④⑥ 【答案】B 【解析】 【详解】A．由键线式可知，①分子的的官能团为碳溴键、④分子的官能团为碳氯键，都属于卤代烃，故A正确； B．由键线式可知，③分子中含有苯环，属于芳香烃，不属于脂环烃，故B错误； C．由键线式可知，①分子的的官能团为碳溴键，②分子的官能团为碳碳双键和酮羰基，④分子的官能团为碳氯键，⑤分子的官能团为羟基、碳碳双键和酯基，都属于烃的衍生物，故C正确； D．由键线式可知，②④⑥分子中都含有碳环，都属于脂环化合物，故D正确； 故选B。 5. 确定较复杂的有机化合物结构，需要借助现代分析仪器，根据图谱进行分析确定。一组分析仪器的图片如图所示。下列有关说法正确的是 A. 甲为核磁共振氢谱图，乙为质谱图 B. 甲表明该有机化合物的相对分子质量为31 C. 乙表明该有机化合物中含4种不同化学环境的H原子 D. 丙表明该有机化合物中只含C－H、C－O、O－H三种化学键 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙为核磁共振氢谱图，甲为质谱图，A错误； B．由图，甲表明该有机化合物的相对分子质量为74，B错误； C．乙表明该有机化合物中含4种不同化学环境的H原子，C正确； D．丙表明该有机化合物中含C－H、C－O、O－H三种化学键，应该还含有碳碳键，D错误； 故选C。 6. 聚苯乙烯是一种无色透明的热塑性塑料。以苯乙烯为原料制备聚苯乙烯的反应原理如图所示。下列说法正确的是 A. 苯乙烯制备聚苯乙烯是加聚反应 B. 苯乙烯和聚苯乙烯的分子式相同 C. 苯乙烯和聚苯乙烯均能与Br2发生加成反应 D. 聚苯乙烯的链节为苯乙烯 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯乙烯含碳碳双键，制备聚苯乙烯是加聚反应，A正确； B．苯乙烯和聚苯乙烯的分子式不同，聚苯乙烯存在聚合度，B错误； C．聚苯乙烯不含碳碳双键，不能与溴发生加成反应，C错误； D．聚苯乙烯的链节为，不是苯乙烯，D错误； 故选A。 7. 秦皮是《本草纲目》《药性论》等众多中医著作中记录的一味中药，具有消炎止痛、抗肿瘤的功效。秦皮中秦皮素的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A. 含3种官能团 B. 属于芳香烃衍生物 C. 能发生取代反应和消去反应 D. 1mol该物质最多与5mol发生加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由秦皮中秦皮素的结构简式可知：该分子中含有醚键、酚羟基、酯基、碳碳双键，共有4种官能团，故A项错误； B．该分子中含有苯环，属于芳香族衍生物，故B项正确； C．该分子中含有苯环可发生取代反应，酚羟基碳原子的邻位碳上没有氢原子，故C项错误； D．该分子中含有苯环和碳碳双键，1mol苯环消耗3mol氢气，1mol碳碳双键消耗1mol氢气，故最多消耗4mol氢气，故D项错误； 故本题选B。 8. 由下列实验操作和现象得出的实验结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 将电石与饱和氯化钠溶液反应产生的气体(含乙炔、等)通入酸性溶液中，酸性溶液褪色 乙炔分子中含碳碳三键，具有还原性 B 向苯中滴入溴水，振荡，静置，水层变为无色 苯与溴发生加成反应 C 向1-溴丁烷中加入NaOH的乙醇溶液，微热，产生的气体先通入水中，再通入溴的溶液中，溴的溶液褪色 1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯 D 向溴乙烷中加入NaOH溶液，加热，然后加入溶液，无淡黄色沉淀生成 溴乙烷没有发生取代反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．溶液褪色，不能说明乙炔的还原性，因为生成的气体中含有硫化氢等气体，具有强还原性，会与酸性高锰酸钾溶液反应，使溶液褪色，A错误； B．向苯中滴入溴水，振荡，静置后水层变为无色，利用了萃取原理，苯能将溴从水中萃取出来，而非发生了加成反应，B错误； C．加热1-溴丁烷与NaOH的乙醇溶液发生消去反应，生成的烯烃中混有的乙醇不能使溴的四氯化碳溶液褪色， 故不用除去乙醇也不会干扰烯烃的检验，C正确； D．反应后的溶液呈碱性，不能直接加入AgNO3溶液，且溴乙烷水解或消去都能生成溴离子，故不能通过黄色沉淀来判断是溴乙烷发生取代反应，D错误； 故选C。 9. 下列有机化合物中所有碳原子一定不会处于同一平面的是 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】 【详解】A．饱和碳原子为四面体结构，分子中存在直接相连的4个饱和碳，则所有碳原子不共面，A符合题意； B．苯环上和碳碳双键直接相连的原子共面，单键可以旋转，则所有碳原子可能共面，B不符合题意； C．苯环上和羰基碳直接相连的原子共面，单键可以旋转，则所有碳原子可能共面，C不符合题意； D．苯环上和碳碳双键直接相连的原子共面，单键可以旋转，则所有碳原子可能共面，D不符合题意； 故选A。 10. 武汉理工大学王涛教授研究团队以PM6和Y6-BO(结构简式如图所示)为原料制备出光电转换效率达到18%的有机太阳能电池器件。下列有关PM6和Y6-BO的说法正确的是 A. 二者均为高分子 B. 二者所含官能团种类相同 C. 二者均为极性分子 D. 二者碳原子杂化方式完全相同 【答案】C 【解析】 【详解】A．PM6的聚合度为n，为高分子，Y6-BO相对分子质量较大，但没有聚合度，不属于高分子，A错误； B．PM6分子不含氰基，Y6-BO分子含有氰基，二者所含官能团种类不同，B错误； C．二者均没有对称中心，正负电荷中心不会重合，均为极性分子，C正确； D．PM6中碳原子杂化方式有sp3，sp2，Y6-BO中碳原子杂化方式有sp3，sp2，sp，二者碳原子杂化方式不完全相同，D错误； 故选C。 11. 丙醚是无色透明液体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂，可用于有机合成的原料和有机溶剂。某实验小组利用下列装置制备少量丙醚，反应的化学方程式为。下列说法正确的是 A. 该反应可用水浴加热 B. 该制备反应为消去反应 C. 分水器需预先加水至支管口处 D. 得到的粗产品需蒸馏提纯 【答案】D 【解析】 【详解】A．反应温度达到了130-140℃，不能用水浴加热，A错误； B．反应为取代反应（或缩合反应），B错误； C．分水器中预先加入的水，其水面略低于分水器的支管口，C错误； D．产物丙醚溶于醇溶剂中，需要蒸馏提纯，D正确； 故选D。 12. 聚富马酸丙二醇酯是一种可降解的医用高分子材料，可由如图反应制备： 下列说法正确的是 A. 上述反应中为nHCl B. 富马酰氯分子式为C4H4O2Cl2 C. 丙二醇、丙三醇是同系物 D. 聚富马酸丙二醇酯能水解 【答案】D 【解析】 【详解】A．生成物中除了聚合物外，还有HCl，为缩聚反应，结合质量守恒，为2nHCl，A错误； B．由结构可知，富马酰氯的分子式为C4H2O2Cl2，B错误； C．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物；丙二醇、丙三醇不是同系物，C错误； D．聚富马酸丙二醇酯中含有酯基，能水解，D正确； 故选D。 13. 我国科技工作者在国际上首次利用CO2合成了淀粉，这一成就将为全球粮食安全问题带来突破性的解决方案，该成就的简要合成路线如图所示(部分步骤省略)。下列说法正确的是 A. CO2→CH3OH、CH3OH→HCHO均为氧化反应 B. 反应②为CH3OH+O2→HCHO+H2O2 C. DHA分子中3个原子与3个原子一定共平面 D. 直链淀粉难溶于水，易通过氢键形成支链淀粉 【答案】D 【解析】 【详解】A．CO2→CH3OH为二氧化碳的加氢反应，属于还原反应，A错误； B．由图，反应②为甲醇被过氧化氢氧化为甲醛：CH3OH+ H2O2→HCHO+2H2O，B错误； C．饱和碳为四面体结构，则DHA分子中羟基不一定和3个碳共面，C错误； D．直链淀粉相对分子质量很大，为高分子化合物难溶于水；其含有羟基，易通过氢键形成支链淀粉，D正确； 故选D。 14. 有机化合物戊是一种药物中间体，以有机物甲(分子式为)为初始原料制备戊的合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. 甲为3—硝基溴苯 B. 乙的核磁共振氢谱中峰面积之比为4：4：3：2：2：2：1 C. 丙的结构简式是 D. 丙生成戊是取代反应 【答案】D 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，与发生取代反应生成，则甲为；催化剂作用下与氢气发生还原反应生成，则丙为；与发生取代反应生成。 【详解】A．由分析可知，甲的结构简式为，名称为4—硝基溴苯，故A错误； B．由结构简式可知，分子中含有6类氢原子，核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为4：4：3：2：2：2，故B错误； C．由分析可知，丙结构简式为，故C错误； D．由分析可知，丙生成戊的反应为与发生取代反应生成和溴化氢，故D正确； 故选D。 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 请回答下列问题： （1）脱落酸是一种植物激素，结构简式为，其中含有的官能团有___________种。 （2）烷烃可用于制备裂解汽油，该物质用系统命名法命名为___________，其一氯代物有___________种。若该烃由一种炔烃加氢而成，则该炔烃的结构简式为___________。 （3）以烯烃A()为原料合成高聚物D的路线如图所示： 已知：ⅰ.烯烃中的不饱和键在酸性高锰酸钾溶液作用下对应的产物如下表所示。 烯烃被氧化的部位 对应的氧化产物 RCOOH ⅱ.共轭二烯烃可发生1，2-加成和1，4-加成。 ①物质A的系统命名为___________；B的同分异构体中，与其碳骨架相同的共有___________种。 ②物质C与氢气反应，得到的产物最多可能有___________种。 ③C与适量酸性KMnO4溶液作用后得到的有机氧化产物的结构简式为___________。 【答案】（1）4 （2） ①. 2，2，3，4-四甲基己烷 ②. 7 ③. （3） ①. 2-甲基-2-丁烯 ②. 10 ③. 4 ④. 【解析】 【小问1详解】 由题干脱落酸的结构简式可知，其中含有的官能团有酮羰基、碳碳双键、羟基和羧基等4种，故答案为：4； 【小问2详解】 烷烃可用于制备裂解汽油，该物质用系统命名法命名为2，2，3，4-四甲基己烷，根据等效氢原理可知，其一氯代物有7种，若该烃由一种炔烃加氢而成，则碳碳三键只能放在最左边的1、2号碳之间，则该炔烃的结构简式为，故答案为：2，2，3，4-四甲基己烷；7；； 【小问3详解】 ①由题干有机物A的结构简式结合烯烃的系统命名可知，物质A的系统命名为2-甲基-2-丁烯，B的同分异构体中，与其碳骨架相同即考虑两个Br的位置异构，则先考虑一溴代物有4种，再上另一个溴则有：5+2+2+1=10种，故答案为：2-甲基-2-丁烯；10； ②由题干物质C即2-甲基-1，3-丁二烯的结构简式可知，则其与氢气反应，得到的产物最多可能有(CH3)2CHCH=CH2、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)=CHCH3和(CH3)2CHCH2CH3共4种，故答案为：4； ③根据题干已知信息i可知，C与适量酸性KMnO4溶液作用后得到的有机氧化产物的结构简式为：，故答案为：。 16. 1，2-二溴乙烷是一种重要的有机溶剂和化工原料。实验室中利用下图装置制备少量1，2-二溴乙烷的原理为。 回答下列问题： （1）装置甲中用无水乙醇制备乙烯，反应的化学方程式是_______。加热前装置甲中应先加入碎瓷片，加入碎瓷片的目的是_______。 （2）装置乙中长玻璃管的作用是_______。 （3）装置丙和装置戊中均盛有NaOH溶液，二者的作用依次是_______、_______。 （4）判断装置丁中反应结束的现象是_______。 （5）这种方法制备的1，2-二溴乙烷中往往含乙醚、等杂质，一种除去杂质的流程如图所示： 已知：1，2-二溴乙烷、乙醚的部分数据及性质如下： 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/() 性质 1，2-二溴乙烷 9 131.5 2.18 均为无色透明液体，微溶于水，易溶于有机溶剂 乙醚 -116.2 34.5 0714 “水层”中含有NaBr，则试剂X为_______；“操作Ⅰ”是分液，含1，2-二溴乙烷的有机层位于分液漏斗的_______(填“上层”或“下层”)；在实验室进行“操作Ⅱ”使用的玻璃仪器有_______、牛角管、锥形瓶、温度计。 【答案】（1） ①. ②. 防止反应液暴沸 （2）检查装置气压，判断装置是否堵塞 （3） ①. 除去乙烯中的 ②. 吸收尾气中的 （4）溴水褪色 （5） ①. NaOH溶液 ②. 下层 ③. 蒸馏烧瓶、酒精灯、直行冷凝管 【解析】 【分析】装置甲中用无水乙醇发生消去反应制备乙烯，气体混有二氧化硫，装置丙中NaOH溶液除去二氧化硫，乙烯和溴发生加成反应，挥发出溴蒸气用装置戊中NaOH溶液除去； 【小问1详解】 装置甲中用无水乙醇发生消去反应制备乙烯，反应的化学方程式是，加热前装置甲中应先加入碎瓷片，加入碎瓷片的目的是防止反应液暴沸； 【小问2详解】 装置乙中长玻璃管的作用是：检查装置气压，判断装置是否堵塞； 【小问3详解】 浓硫酸具有强氧化性，被还原为SO2，装置丙盛有NaOH溶液作用是除去乙烯中的，能挥发，且是有毒气体，装置戊盛有NaOH溶液作用是吸收尾气中的； 【小问4详解】 乙烯和Br2发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，装置丁中反应结束的现象是溴水褪色； 【小问5详解】 “水层”中含有NaBr，为1，2-二溴乙烷发生水解反应生成NaBr，则试剂X为NaOH溶液；“操作Ⅰ”是分液，由表可知1，2-二溴乙烷密度大于水，则含1，2-二溴乙烷的有机层位于分液漏斗的下层；“操作Ⅱ”为蒸馏，在实验室进行蒸馏时使用的玻璃仪器有蒸馏烧瓶、酒精灯、直行冷凝管。 17. 有机化合物G可用于辅助治疗高血压。一种制备G的合成路线如图所示： 回答下列问题： （1）反应①除生成B外，还生成的有机产物为___________(填结构简式)；B中含有的官能团名称是___________。 （2）反应②的反应类型是___________。 （3）反应③所需要的试剂X通常为___________。 （4）E的结构简式是___________。 （5）F生成G的化学方程式是___________。 （6）甲是A的同分异构体，除A外，满足下列条件的甲的结构有___________种(不考虑立体异构)。 a．属于芳香族化合物 b．含有—NH2、—Cl基团 其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶2的同分异构体的结构简式是___________(填一种)。 【答案】（1） ①. CH3COOH ②. 碳氯键和酰胺基 （2）取代反应 （3）酸性高锰酸钾溶液 （4） （5）+CH3CHO +H2O （6） ①. 16 ②. 或 【解析】 【分析】由题干合成流程图可知，A通过酰胺化反应生成B，B和ClSO2H发生取代反应生成C，比较C、D的结构简式可知，该转化过程为与苯环相连的甲基变为羧基，则该过程中的试剂X为酸性高锰酸钾溶液，比较D和F的结构简式以及E到F的转化条件可知，E的结构简式为：，F在一定条件下雨CH3CHO反应生成G，据此分析解题。 【小问1详解】 由题干流程图可知，反应①为A和(CH3CO)2OB+CH3COOH，即除生成B外，还生成的有机产物为CH3COOH，由B的结构简式可知，B中含有的官能团名称是碳氯键和酰胺基，故答案为：CH3COOH；碳氯键和酰胺基； 【小问2详解】 由题干流程图中B、C的结构简式可知，反应②的反应类型是取代反应，故答案为：取代反应； 【小问3详解】 由分析可知，反应③即与苯环相连的甲基变为羧基，则该过程中的试剂X通常为酸性高锰酸钾溶液，故答案为：酸性高锰酸钾溶液； 【小问4详解】 由分析可知，E的结构简式是，故答案为：； 【小问5详解】 由题干流程图可知，F生成G的化学方程式是+CH3CHO +H2O，故答案为： 【小问6详解】 由题干流程图可知，甲的分子式为：C7H8NCl，不饱和度为：4，则甲是A的同分异构体，满足下列条件a．属于芳香族化合物即含有苯环，b．含有—NH2、—Cl基团，若苯环上只有一个取代基即-CH(NH2)Cl，若苯环上含有两个取代基即有：-CH2Cl和-NH2；-CH2NH2和-Cl两组，每组又有邻间对三种位置异构，若苯环上含有三个取代基即-CH3、-Cl和-NH2则有10种位置异构，除A外，符合条件的甲的结构有1+2×3+10-1=16种，,其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶2的同分异构体的结构简式是：或，故答案为：16；或。 18. 天然异戊烯基查尔酮(J)是一类存在于甘草、红花等药用植物中的天然有机化合物，具有广泛的生物活性。以廉价的2，4－二羟基苯乙酮(A)和对羟基苯甲醛(E)为起始原料制备J的合成路线如图所示： 回答下列问题： （1）A的分子式为______，下列有关A的说法正确的是______(填字母)。 a.能发生银镜反应 b.遇FeCl3溶液显色 c.能与H2发生加成反应 d.能与NaHCO3溶液反应生成CO2 （2）B的结构简式是______。 （3）C生成D的反应类型是______(填“氧化反应”或“还原反应”)。 （4）E生成F的化学方程式是______，该反应的反应类型是______。 （5）F→G目的是______。 （6）参照上述合成路线，以苯酚和B为基本原料制备邻羟基苯甲酸的合成路线是______(其他试剂任选)。 【答案】（1） ①. C8H8O3 ②. bc （2）C(CH3)2=CHCH2Br （3）氧化反应 （4） ①. + C(CH3)2=CHCH2Br+HBr ②. 取代反应 （5）保护酚羟基 （6） 【解析】 【分析】A发生取代反应引入支链得到C，结合C结构，可知B为C(CH3)2=CHCH2Br，C自身成环得到D；E转化B转化为F，结合E化学式，E为，F中酚羟基发生取 代反应生成G：；DG生成H，H中生成酚羟基得到J； 【小问1详解】 由A结构，A的分子式为C8H8O3； a．A不含醛基，不能发生银镜反应，错误； b．含有酚羟基，能遇FeCl3溶液显色，正确； c．含有苯环，能与H2发生加成反应，正确； d．不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，错误； 故选bc； 【小问2详解】 由分析，B为C(CH3)2=CHCH2Br； 【小问3详解】 C自身成环得到D，反应为去氢反应，故为氧化反应； 【小问4详解】 E转化B转化为F，结合E化学式，E为，反应为+ C(CH3)2=CHCH2Br+HBr，反应为取代反应； 【小问5详解】 F→G中酚羟基反应，在H生成J反应中又生成酚羟基，故目的是保护酚羟基； 【小问6详解】 苯酚首先和B发生取代引入支链，然后发生F生成G反应将酚羟基保护，使用酸性高锰酸钾氧化支链为羧基，发生H生成J反应生成酚羟基，故流程为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023—2024学年(下)高二年级期中考试 化学 考生注意： 1.答题前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上，并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16 一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 以丙烯为原料，通过下列四步反应可获得三醋酸甘油酯，四步反应中与其他三步反应属于不同反应类型的是 CH2=CH－CH3 A. 反应① B. 反应② C. 反应③ D. 反应④ 2. 下列有关有机化合物的化学用语表述正确的是 A. 异丁酸正丁酯的结构简式：(CH3)2CHCOO(CH2)3CH3 B. 氯乙烷的球棍模型： C. 2－丁烯的键线式： D. 乙醇钠的电子式： 3. 下列有机化合物命名正确的是 A. ：2，2-二甲基-2-丙醛 B. ：2-乙基-3-戊醇 C. ：2-乙基-1，3-丁二烯 D. ：间-苯二甲酸 4. 下列有关有机化合物的分类错误的是 A. 卤代烃：①④ B. 脂环烃：③⑥ C. 烃的衍生物：①②④⑤ D. 脂环化合物：②④⑥ 5. 确定较复杂的有机化合物结构，需要借助现代分析仪器，根据图谱进行分析确定。一组分析仪器的图片如图所示。下列有关说法正确的是 A. 甲为核磁共振氢谱图，乙为质谱图 B. 甲表明该有机化合物的相对分子质量为31 C. 乙表明该有机化合物中含4种不同化学环境的H原子 D. 丙表明该有机化合物中只含C－H、C－O、O－H三种化学键 6. 聚苯乙烯是一种无色透明热塑性塑料。以苯乙烯为原料制备聚苯乙烯的反应原理如图所示。下列说法正确的是 A. 苯乙烯制备聚苯乙烯是加聚反应 B. 苯乙烯和聚苯乙烯分子式相同 C. 苯乙烯和聚苯乙烯均能与Br2发生加成反应 D. 聚苯乙烯的链节为苯乙烯 7. 秦皮是《本草纲目》《药性论》等众多中医著作中记录的一味中药，具有消炎止痛、抗肿瘤的功效。秦皮中秦皮素的结构简式如图所示。下列有关该物质的说法正确的是 A. 含3种官能团 B. 属于芳香烃衍生物 C. 能发生取代反应和消去反应 D. 1mol该物质最多与5mol发生加成反应 8. 由下列实验操作和现象得出实验结论正确的是 选项 实验操作和现象 实验结论 A 将电石与饱和氯化钠溶液反应产生的气体(含乙炔、等)通入酸性溶液中，酸性溶液褪色 乙炔分子中含碳碳三键，具有还原性 B 向苯中滴入溴水，振荡，静置，水层变为无色 苯与溴发生加成反应 C 向1-溴丁烷中加入NaOH乙醇溶液，微热，产生的气体先通入水中，再通入溴的溶液中，溴的溶液褪色 1-溴丁烷发生消去反应生成1-丁烯 D 向溴乙烷中加入NaOH溶液，加热，然后加入溶液，无淡黄色沉淀生成 溴乙烷没有发生取代反应 A. A B. B C. C D. D 9. 下列有机化合物中所有碳原子一定不会处于同一平面的是 A. B. C. D. 10. 武汉理工大学王涛教授研究团队以PM6和Y6-BO(结构简式如图所示)为原料制备出光电转换效率达到18%的有机太阳能电池器件。下列有关PM6和Y6-BO的说法正确的是 A. 二者均为高分子 B. 二者所含官能团种类相同 C. 二者均为极性分子 D. 二者碳原子杂化方式完全相同 11. 丙醚是无色透明液体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚等多数有机溶剂，可用于有机合成的原料和有机溶剂。某实验小组利用下列装置制备少量丙醚，反应的化学方程式为。下列说法正确的是 A. 该反应可用水浴加热 B. 该制备反应为消去反应 C. 分水器需预先加水至支管口处 D. 得到的粗产品需蒸馏提纯 12. 聚富马酸丙二醇酯是一种可降解的医用高分子材料，可由如图反应制备： 下列说法正确的是 A. 上述反应中为nHCl B. 富马酰氯的分子式为C4H4O2Cl2 C. 丙二醇、丙三醇是同系物 D. 聚富马酸丙二醇酯能水解 13. 我国科技工作者在国际上首次利用CO2合成了淀粉，这一成就将为全球粮食安全问题带来突破性的解决方案，该成就的简要合成路线如图所示(部分步骤省略)。下列说法正确的是 A. CO2→CH3OH、CH3OH→HCHO均为氧化反应 B. 反应②为CH3OH+O2→HCHO+H2O2 C. DHA分子中3个原子与3个原子一定共平面 D. 直链淀粉难溶于水，易通过氢键形成支链淀粉 14. 有机化合物戊是一种药物中间体，以有机物甲(分子式为)为初始原料制备戊的合成路线如图所示，下列说法正确的是 A. 甲为3—硝基溴苯 B. 乙的核磁共振氢谱中峰面积之比为4：4：3：2：2：2：1 C. 丙的结构简式是 D. 丙生成戊是取代反应 二、非选择题：本题共4小题，共58分。 15. 请回答下列问题： （1）脱落酸是一种植物激素，结构简式为，其中含有的官能团有___________种。 （2）烷烃可用于制备裂解汽油，该物质用系统命名法命名为___________，其一氯代物有___________种。若该烃由一种炔烃加氢而成，则该炔烃的结构简式为___________。 （3）以烯烃A()为原料合成高聚物D的路线如图所示： 已知：ⅰ.烯烃中的不饱和键在酸性高锰酸钾溶液作用下对应的产物如下表所示。 烯烃被氧化的部位 对应的氧化产物 RCOOH ⅱ.共轭二烯烃可发生1，2-加成和1，4-加成。 ①物质A的系统命名为___________；B的同分异构体中，与其碳骨架相同的共有___________种。 ②物质C与氢气反应，得到的产物最多可能有___________种。 ③C与适量酸性KMnO4溶液作用后得到的有机氧化产物的结构简式为___________。 16. 1，2-二溴乙烷是一种重要的有机溶剂和化工原料。实验室中利用下图装置制备少量1，2-二溴乙烷的原理为。 回答下列问题： （1）装置甲中用无水乙醇制备乙烯，反应的化学方程式是_______。加热前装置甲中应先加入碎瓷片，加入碎瓷片的目的是_______。 （2）装置乙中长玻璃管的作用是_______。 （3）装置丙和装置戊中均盛有NaOH溶液，二者的作用依次是_______、_______。 （4）判断装置丁中反应结束的现象是_______。 （5）这种方法制备的1，2-二溴乙烷中往往含乙醚、等杂质，一种除去杂质的流程如图所示： 已知：1，2-二溴乙烷、乙醚的部分数据及性质如下： 熔点/℃ 沸点/℃ 密度/() 性质 1，2-二溴乙烷 9 131.5 2.18 均为无色透明液体，微溶于水，易溶于有机溶剂 乙醚 -116.2 34.5 0.714 “水层”中含有NaBr，则试剂X为_______；“操作Ⅰ”是分液，含1，2-二溴乙烷的有机层位于分液漏斗的_______(填“上层”或“下层”)；在实验室进行“操作Ⅱ”使用的玻璃仪器有_______、牛角管、锥形瓶、温度计。 17. 有机化合物G可用于辅助治疗高血压。一种制备G的合成路线如图所示： 回答下列问题： （1）反应①除生成B外，还生成的有机产物为___________(填结构简式)；B中含有的官能团名称是___________。 （2）反应②的反应类型是___________。 （3）反应③所需要的试剂X通常为___________。 （4）E的结构简式是___________。 （5）F生成G的化学方程式是___________。 （6）甲是A的同分异构体，除A外，满足下列条件的甲的结构有___________种(不考虑立体异构)。 a．属于芳香族化合物 b．含有—NH2、—Cl基团 其中核磁共振氢谱有4组峰且峰面积之比为2∶2∶2∶2的同分异构体的结构简式是___________(填一种)。 18. 天然异戊烯基查尔酮(J)是一类存在于甘草、红花等药用植物中的天然有机化合物，具有广泛的生物活性。以廉价的2，4－二羟基苯乙酮(A)和对羟基苯甲醛(E)为起始原料制备J的合成路线如图所示： 回答下列问题： （1）A的分子式为______，下列有关A的说法正确的是______(填字母)。 a.能发生银镜反应 b.遇FeCl3溶液显色 c.能与H2发生加成反应 d.能与NaHCO3溶液反应生成CO2 （2）B的结构简式是______。 （3）C生成D的反应类型是______(填“氧化反应”或“还原反应”)。 （4）E生成F的化学方程式是______，该反应的反应类型是______。 （5）F→G的目的是______。 （6）参照上述合成路线，以苯酚和B为基本原料制备邻羟基苯甲酸的合成路线是______(其他试剂任选)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$