内容正文:
参考答案
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
C
D
C
D
A
C
B
D
D
A
题号
11
12
13
14
15
答案
B
A
B
C
B
16.(1)5
(2)、 在水中存在沉淀溶解平衡
,醋酸铵是强电解质,在溶液中完全电离出和,能与结合生成弱电解质,减小,促进沉淀溶解平衡正向移动
(3) 将氧化成
(4)4.7~6.0 c
(5)浓硫酸
(6)
17.(1)留出更大的顶部空间(气相空间),从而为反应提供充足的氧气来源,有利于氧化反应的顺利进行
(2) ③
(3)测定所得产品的熔点
(4)3、4配体B和C的种类
(5)70℃ 反应既能保证较高的原料转化率,又能获得最高的目标产物产率,同时有效抑制了副反应的发生
18.(1)
(2)<
(3) 由反应ⅰ、ⅱ可知,先和反应生成,再和二氧化硫进一步反应,中溶液溶解了,导致中的ⅱ的反应较快
19.(1)邻硝基甲苯(2-硝基甲苯)
(2)还原反应 氨基具有较强的还原性,易被氧化,若调换后,氨基会被酸性高锰酸钾氧化
(3)酯基和羟基
(4)除去HCl可促使反应正向进行,提高反应物的转化率
(5)
(6)13
学科网(北京)股份有限公司
$
2026-2027学年度大连八中高三8月阶段测试
化学
考试时间:75分钟;满分:100分
一、单选题
1.下列实验对应的操作中,不正确的是
从提纯后的溶液中获得晶体
制作简单燃料电池
A.当蒸发皿中有大量晶体析出时停止加热,利用余热把溶液蒸干
B.连接好装置,先闭合,几分钟后断开电源,闭合
测量中和反应的反应热
实验室制取氨
C.盐酸与NaOH溶液混合后,立即测量温度,作为计算反应热的初始温度
D.先使酒精灯在试管下方来回移动,让其均匀受热,然后对固体部位加热
A.A B.B C.C D.D
2.硫元素最常见和最稳定的一种同素异形体是黄色的正交-型,1912年E.Beckmann由硫在碘中的冰点降低法测得它含有分子。1891年M.R.Engel用浓盐酸和硫代硫酸盐的饱和溶液在0℃下作用首次制得了一种菱形的-硫,后来证明含有分子。下列说法不正确的是
A.基态S原子价电子排布式为
B.和分子是由S原子组成的两种物质,但它们分别与铁粉反应的产物相同
C.和分子分别与过量的氧气反应只能得到
D.等物质的量的和分子分别与足量的反应,消耗的物质的量相同
3.“肼合成酶”以其中的配合物为催化中心,可将与转化为肼(),其反应历程如图所示。
下列说法错误的是
A.中的键角小于中的键角
B.、和均为极性分子
C.反应涉及非极性键的断裂和生成
D.中催化中心离子为
4.用代表阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.甲基含有的电子数目为
B.被完全氧化为,失去个电子
C.固体中,的数目为
D.聚乙炔中键数约为
5.化合物是某药物生产的中间体,结构如图。下列有关该物质的说法正确的是
A.该有机物可以与浓HBr发生取代反应
B.该有机物中的所有碳原子可能共面
C.该有机物与浓硫酸混合共热可发生消去反应
D.1 mol该有机物与足量溶液反应最多消耗
6.某种聚碳酸酯M的结构简式为,由单体X()和Y通过缩聚反应合成,Y的核磁共振氢谱只有一组峰。下列说法正确的是
A.聚碳酸酯属于非电解质
B.中最多有14个碳原子共平面
C.Y的结构简式为
D.在溶液中完全水解,最多可消耗
7.下列各种物质中,都是由极性键构成的非极性分子的是
A.和 B.和 C.和 D.和
8.二氧化铈()是一种重要的稀土氧化物,因其独特的氧储存与释放能力,在多个工业和前沿科技领域发挥着关键作用。晶胞在催化过程中转变成晶胞的组成结构变化如图所示,已知:晶胞参数为,表示阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是
A.晶胞中位于构成的立方体空隙中
B.若M的坐标为,则N的坐标为
C.晶胞中和个数比为
D.用含的代数式表示晶胞密度为
9.工业生产中利用方铅矿(主要成分为PbS,含有等杂质)制备晶体的工艺流程如下图:
已知:;;。
下列说法正确的是
A.由该工艺可知,为放热反应
B.滤渣2的主要成分是氢氧化亚铁
C.“沉淀转化”过程达平衡时,溶液中
D.“浸取”时可发生反应:
10.下列关于分子的结构和性质的描述错误的是
A.和分子均为三角锥形结构,两者的沸点关系:
B.乳酸()分子中含有一个手性碳原子
C.碘易溶于四氯化碳,甲烷难溶于水都可用“相似相溶”规律解释
D.乙醇在水中溶解度很大,原因之一是乙醇分子与水分子之间形成氢键
11.镀锌铁皮可用于制备七水合硫酸锌(),其流程如图。
下列有关说法正确的是
A.镀锌铁皮的镀层被破坏后铁的腐蚀比生铁快
B.“氧化”发生反应的离子方程式为
C.“调”后所得溶液中大量存在的离子有、、、
D.从“过滤2”所得滤液中获取晶体的操作为:蒸发滤液至有大量晶体出现时停止加热,利用余热将液体蒸干
12.CuO和组成的混合物,向其中加入的液恰好完全反应,若将该混合物用足量还原,充分反应后剩余固体的质量为()
A. B. C. D.
13.硼化钒(VB2)-空气电池是目前储电能力最高的电池,电池示意图如图,该电池工作时发生的反应为:。下列说法不正确的是()
A.电极a为电池正极
B.电池工作过程中,电极附近区域减小
C.图中选择性透过膜为阴离子透过膜
D.极发生的电极反应为:
14.2,4,6-三甲基苯甲酸与甲醇的酯化反应历程如图所示。下列叙述错误的是
A.总反应的正反应活化能小于逆反应活化能
B.过渡态的稳定性:TS1<TS2
C.反应过程中存在极性键和非极性键的形成
D.生成水的反应是决速步骤
15.海洋中碳循环的简单原理如图所示。已知:常温下,碳酸的电离常数、,碳酸钙的溶度积常数。下列说法正确的是
A.海洋中含碳无机物的量不变
B.若海水的,则此时海水中
C.“钙化”过程中海水的升高
D.若“钙化”后的海水中,则
二、解答题
16.七水合硫酸锌()在人造纤维、电镀、化工、医药等方面具有广泛应用。一种用菱锌矿(主要成分是,杂质为Fe、Mg、Al、Cu、Ca、Cd、Pb、Mn等元素的化合物)生产的工艺流程如图所示。
已知:①常温下,部分金属阳离子沉淀的范围如表。
金属阳离子
开始沉淀时的pH
6.0
7.0
1.9
7.7
9.1
8.1
3.4
沉淀完全时的pH
8.0
9.0
3.2
9.7
11.1
10.1
4.7
②醋酸铅是弱电解质。
回答下列问题:
(1)基态锰原子的未成对电子数为___________。
(2)滤渣1的主要成分为___________(填化学式),其中相对分子质量较大的物质难溶于稀硝酸,却可溶于醋酸铵溶液形成无色溶液,原因是___________。
(3)“除杂”过程中加入的目的之一是除去,反应的离子方程式为___________,加入的另一目的是___________。
(4)加入物质的作用是调,则“除杂”步骤调节的最佳范围是___________,物质的最佳选择是___________(填标号)。
a. b.石灰水 c. d.氨气
(5)若要使HF可循环使用,可用___________(填试剂名称)处理滤渣3以得到较为纯净的HF。
(6)受热会失去结晶水,其热重分析曲线如图所示,500 K时残留固体的主要成分是___________(填化学式)。
17.某小组欲利用铜催化空气氧化偶联反应制备4-甲砜基苯乙酮(熔点126℃),并探究制备条件对反应活性及选择性的影响。
Ⅰ.制备:烧瓶中加入磁子,加入溶有配体的DMSO溶液和醋酸铜(催化剂前体),室温搅拌。依次加入碳酸盐,甲基亚磺酸钠及4-乙酰基苯硼酸,补加DMSO。水浴加热,反应2 h,冷却至室温,得到粗产物Ⅰ。
Ⅱ.分离提纯:
Ⅲ.实验探究:
控制反应温度70℃,改变反应条件(如下表),重复实验。得到反应物转化率、目标产物产率及氧化副产物产率如下表:[实验配体X=N-甲基咪唑(配体A)、联吡啶(配体B)、1,10-菲洛林(配体C)。其中配体A为单齿配体,配体B、C均为双齿配体]
序号
前体
配体
碳酸盐
转化率/%
目标产物/%
副产物/%
1
醋酸铜
A(0.25mmol)
碳酸钾
98
49
19
2
溴化铜
A(0.25mmol)
碳酸钾
99
30
40
3
醋酸铜
B(0.11mmol)
碳酸钾
98
52
14
4
醋酸铜
C(0.11mmol)
碳酸钾
99
50
15
5
醋酸铜
B(0.11mmol)
碳酸铯
37
18
16
(1)一般使用烧瓶时要求液体体积不少于容积的,本实验中使用容积偏大的烧瓶目的是___________。
(2)氧化副产物4-羟基苯乙酮与碳酸钾反应的化学方程式___________,该副产物可在分离提纯中___________(填序号①~⑤)操作时除去。
(3)检验所得产品是否较纯净的简易方法是___________。
(4)实验___________(填实验序号)可说明___________对反应选择性没有显著影响。
(5)其他条件相同,分别控制反应温度50℃、70℃、90℃重复实验并进行液相色谱测试。已知:在液相色谱图中可根据保留时间确定样品中的物质种类;吸收峰面积越大,物质含量越高。从图像分析,最佳反应温度为___________℃,此温度的优势在于___________。
物质
保留时间/min
目标产物
9.077
原料
10.360
氧化副产物
9.922
18.利用含硫物质热化学循环可实现太阳能的转化与存储,过程如下:
已知:反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
(1)反应Ⅰ的热化学方程式为:____________________________________________。
(2)对反应Ⅱ,在某一投料比、压强分别为和时,平衡体系中硫酸的物质的量分数随温度的变化关系如图所示。则、的大小关系为(填“>”、“=”或“<”)。
(3)I-可以作为水溶液中歧化反应(反应Ⅱ)的催化剂,可能的过程如下:
反应ⅰ:
反应ⅱ:为探究反应ⅰ、ⅱ的相对快慢与歧化反应速率的关系,实验如下:
相同条件下,分别将饱和溶液加入下列4组试剂中,密闭放置观察现象。(已知:易溶解在中,形成棕褐色溶液)
序号
A
B
C
D
试剂组成
0.4 mol/L KI
0.4 mol/L KI、0.2 mol/L
0.2 mol/L KI、0.0001 mol
实验现象
溶液变黄,一段时间后出现浑浊
溶液变黄,出现浑浊较A快
无明显现象
溶液由棕褐色很快褪去,变成黄色,出现浑浊较A快
①在A、B、C三次实验中,反应由快到慢的顺序是___________。
②实验表明,的歧化反应速率,结合ⅰ、ⅱ反应速率解释的原因:______________________。
19.化合物是一种降脂药物的中间体,其合成路线如图所示(部分反应条件已简化)。
已知:。回答下列问题:
(1)化合物A的名称为___________。
(2)由B生成C的反应类型是___________。C和B的合成顺序不能对换,其理由是___________。
(3)化合物H中的含氧官能团的名称为___________。
(4)C转化为的过程中加入的作用是___________。
(5)E的结构简式为___________。
(6)C的同分异构体有多种,同时满足下列两个条件的有___________种,其中核磁共振氢谱有5组峰,且峰的面积之比为2∶2∶1∶1∶1的同分异构体的结构简式为___________。
①与溶液能发生显色反应 ②能发生银镜反应
学科网(北京)股份有限公司
$