精品解析：江苏省徐州市2024-2025学年高二上学期学情调研 化学试题

2024～2025学年度第一学期第一次调研 高二年级化学试题 注意事项： 1.本试卷分为选择题和非选择题两部分，共100分，考试时间75分钟。 2.请把选择题和非选择题的答案均填写在答题卷的指定栏目内。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 一、单项选择题：本题包括13小题，每小题3分，共计39分。每小题只有一个选项最符合题意。 1. 化学与生产、生活、科技等密切相关，下列说法正确的是 A. 石油裂解的目的是提高柴油等轻质油的产量和质量 B. “神舟七号”的防护层中含聚四氟乙烯，聚四氟乙烯属于不饱和烃 C. 用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料，可以实现“碳”的循环利用 D. 煤经气化和液化两个物理变化过程，可变为清洁能源 2. 下列有关化学用语表示正确的是（ ） A. 乙醇的结构简式：C2H6O B. 氨基的电子式： C. 镁离子的结构示意图： D. 中子数为79、质子数为55的铯（Cs）原子Cs 3. 下列物质既能发生消去反应，又能发生水解反应的是 A. 一氯甲烷 B. 2-甲基-1-溴丙烷 C. 2，2-二甲基-1-氯丙烷 D. 2，2，4，4-四甲基-3-氯戊烷 4. 由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时，需要经过的各反应分别为 A. 加成反应，消去反应，取代反应 B. 消去反应，加成反应，取代反应 C. 取代反应，消去反应，加成反应 D. 取代反应，加成反应，消去反应 5. 下列装置或操作能达到实验目的的是 A. 图1所示装置可检查装置气密性 B. 图2所示装置可从碘的CCl4溶液中分离出碘 C 图3所示装置可除去甲烷中乙烯 D. 图4所示装置可分离甲苯与乙醇 6. 工程塑料PBT的结构简式为下列有关说法正确的是 A. PBT是加聚反应得到的高分子化合物 B. PBT中含有羧基、羟基和酯基 C. PBT的单体中有芳香烃 D. PBT的单体均能与Na、NaOH溶液、Na2CO3溶液反应 7. 分子式为C4H9Cl的有机物有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 8种 8. 下列各组物质中，不属于同分异构体的是 A. 和 B. CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOH C. CH2=CH-CH2-COOH和CH3-CH=CH-COOH D. CH3-CH2-O-CH2-CH3和 9. 欲除去下列各物质中的少量杂质，括号内试剂选择正确的是 A. 溴苯中的溴（KI溶液） B. 溴乙烷中的乙醇（NaOH溶液） C. 苯中的甲苯（溴水） D. 乙酸乙酯中的乙酸（饱和Na2CO3溶液） 10. 金银花的有效成分为绿原酸，具有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式如下图。 下列有关绿原酸的说法中不正确的是 A. 绿原酸分子中有4个手性碳原子 B. 绿原酸能发生显色反应、取代反应和加成反应 C. 每摩尔绿原酸最多与4 mol NaOH反应 D. 绿原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上 11. 尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下： 下列说法错误的是 A. 酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应 B. 1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2 C. 对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个 D. 1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3 mol NaHCO3 12. 下列实验操作正确且能达到预期目的的是 选项 实验目的 操作 A 比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱 用金属钠分别与水和乙醇反应 B 证明CH2＝CHCHO中含有碳碳双键 滴入KMnO4酸性溶液 C 检验CH3CH2Br在NaOH溶液中是否发生了水解 将CH3CH2Br与NaOH溶液共热。冷却后，取出上层水溶液，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，观察是否产生淡黄色沉淀 D 除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入过量浓溴水，充分反应后，过滤 A. A B. B C. C D. D 13. 对羟基扁桃酸是合成香料的重要中间体，它可由如下反应制得： 下列说法中，不正确的是 A. 上述反应的原子利用率是100% B. 对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰 C. 对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应、消去反应和缩聚反应 D. 1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗2mol NaOH 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 羟基是重要的官能团。某化学小组以下列4种物质的溶液作为研究对象，比较不同物质的羟基中氢原子的活泼性。①碳酸 ②乙醇 ③苯酚 ④乙酸 I.甲同学设计并实施了如下实验方案。 编号 实验操作 实验现象 结论及解释 1 分别取4种溶液，滴加紫色石蕊溶液 溶液变红的是①④溶液 略 2 向含酚酞的NaOH溶液中，各滴加等量的②③两种溶液 ②中无明显现象 ③中红色明显变浅 滴加③时反应的化学方程式：______ 3 用一定浓度的醋酸溶液浸泡水垢（水垢主要成分为碳酸钙） ______ 略 4 将CO2通入C6H5ONa溶液中 ______ 反应的化学方程式： ______ 结论： 4种物质的羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是（填序号）______。 （1）第2组实验中，滴加③时反应的化学方程式：______ （2）第3组实验中，实验现象是______； （3）第4组实验中，实验现象是______，反应的化学方程式：______； （4）结论：4种物质的羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是（填序号）______ II.乙同学在研究了甲同学的实验方案后，提出如下改进方案，能一次比较乙酸、碳酸和苯酚的羟基中氢原子的活泼性，实验仪器如下图所示。 （5）利用上述仪器组装实验装置，其中A管插入（填字母，下同）______中，B管插入__________中，C管插入_________中。 （6）丙同学查资料发现乙酸有挥发性，于是在试管F之前增加了一个盛有_______溶液的洗气装置，使乙同学的实验设计更加完善。 15. 肉桂醛（C9H8O）是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系，其中A为一氯代烃。 （1）肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是_____，肉桂醛分子结构中有__________种不同化学环境的氢原子。 （2）反应A→B的化学方程式是_____________________，B转化为肉桂醛的反应条件为____________。 （3）Z不能发生的反应类型是（填字母）___________。 a.取代反应 b.加聚反应 c.加成反应 d.消去反应 （4）Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是____________________。 （5）写出符合下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式：____________。 ①属于酯类 ②苯环上只有一个取代基 ③能发生银镜反应 16. 乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C。以C为原料可以合成聚对羟基苯甲酸 (G)。已知： ①A是一种有机酸，分子式为C9H10O3。 ②B的相对分子质量为104，分子中含苯环且能使溴的四氯化碳溶液褪色。 ③C的相对分子质量为78，且分子中只有一种氢原子。 （1）写出乙炔分子的电子式_________， F中的含氧官能团名称_____________； （2）上述①至⑧反应中，属于加成反应的有____________， 第④步反应所需的试剂和条件是_____________； （3）写出A的结构简式_________________； （4）下列有关的描述中，正确的是__________； a.1molB最多能与4molH2加成 b.B通过氧化反应可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 c.B、C、D是同系物 d.A→X反应属于缩聚反应 （5）写出F→G反应的化学方程式___________________________________。 17. 慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下： （1）由B→C的反应类型为___________。 （2）写出A与NaOH反应的化学方程式___________。 （3）由A制备B过程中有少量副产物E，它与B互为同分异构体，E的结构简式为___________。 （4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式___________。 ①属于-氨基酸； ②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种； ③分子中含有两个甲基。 （5）已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷()。写出以邻甲基苯酚()和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。 ___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2024～2025学年度第一学期第一次调研 高二年级化学试题 注意事项： 1.本试卷分为选择题和非选择题两部分，共100分，考试时间75分钟。 2.请把选择题和非选择题的答案均填写在答题卷的指定栏目内。 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 一、单项选择题：本题包括13小题，每小题3分，共计39分。每小题只有一个选项最符合题意。 1. 化学与生产、生活、科技等密切相关，下列说法正确的是 A. 石油裂解的目的是提高柴油等轻质油的产量和质量 B. “神舟七号”的防护层中含聚四氟乙烯，聚四氟乙烯属于不饱和烃 C. 用CO2合成聚碳酸酯可降解塑料，可以实现“碳”的循环利用 D. 煤经气化和液化两个物理变化过程，可变为清洁能源 【答案】C 【解析】 【详解】A.石油裂解的目的是为了获得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等，石油裂化的目的是提高柴油等轻质油的产量和质量，A错误； B.“神舟七号”的防护层中含聚四氟乙烯，聚四氟乙烯属于高分子化合物，不属于烃，B错误； C.利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料，实现“碳”的循环利用，减少二氧化碳的排放，符合题意，C正确； D.煤的气化是煤在高温条件下与水蒸气反应生成H2、CO等气体的过程，煤的液化是将煤与H2在催化剂作用下转化为液体燃料或利用煤产生的H2和CO通过化学合成产生液体燃料或其他液体化工产品的过程，故煤经气化和液化两个化学变化过程，可变为清洁能源，D错误； 答案选C。 2. 下列有关化学用语表示正确的是（ ） A. 乙醇的结构简式：C2H6O B. 氨基的电子式： C. 镁离子结构示意图： D. 中子数为79、质子数为55的铯（Cs）原子Cs 【答案】B 【解析】 【详解】A．乙醇的官能团为羟基，乙醇可以看作羟基取代的乙烷的一个氢原子，乙醇的结构简式为：CH3CH2OH，故A错误； B．氨基中氮原子最外层为7个电子，氨基的电子式为：，故B正确； C．镁离子的核电荷数为12，核外电子总数为10，镁离子正确的离子结构示意图为：，故C错误； D．中子数为79、质子数为55 的铯(Cs)原子的质量数为134，该原子正确的表示方法为：，故D错误； 故答案为B。 【点睛】解化学用语这类问题过程中需要重点关注的有：①书写电子式时应特别注意如下几个方面：阴离子及多核阳离子均要加“[]”并注明电荷，书写共价化合物电子式时，不得使用“[ ]”，没有成键的价电子也要写出来。②书写结构式、结构简式时首先要明确原子间结合顺序(如HClO应是H—O—Cl，而不是H—Cl—O)，其次是书写结构简式时，碳碳双键、碳碳三键应该写出来。③比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。 3. 下列物质既能发生消去反应，又能发生水解反应的是 A. 一氯甲烷 B. 2-甲基-1-溴丙烷 C. 2，2-二甲基-1-氯丙烷 D. 2，2，4，4-四甲基-3-氯戊烷 【答案】B 【解析】 【详解】卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有与-X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；卤代烃均能发生水解反应，反应实质为-X被-OH取代，则 A．一氯甲烷可发生水解反应，但不能发生消去反应，A不符合； B.2-甲基-1-溴丙烷，与溴原子相连碳原子相邻碳上有氢原子，能够发生消去反应，也能够水解，B符合； C．与Cl原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，C不符合； D.2，2，4，4-四甲基-3-氯戊烷，与Cl原子相连碳原子的相邻碳上没有氢原子，不能发生消去反应，D不符合； 答案选B。 【点晴】掌握卤代烃发生消去反应的条件是解答的关键，注意卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有与-X相连碳原子的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应。 4. 由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时，需要经过的各反应分别为 A. 加成反应，消去反应，取代反应 B. 消去反应，加成反应，取代反应 C. 取代反应，消去反应，加成反应 D. 取代反应，加成反应，消去反应 【答案】B 【解析】 【详解】2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇，步骤为：2-氯丙烷在NaOH醇溶液中加热发生消去反应生成丙烯，丙烯与溴单质在一定条件下发生加成反应生成1,2-二溴丙烷，1,2-二溴丙烷在NaOH水溶液中加热发生水解(取代)反应生成1,2-丙二醇； 故选B。 5. 下列装置或操作能达到实验目的的是 A. 图1所示装置可检查装置气密性 B. 图2所示装置可从碘的CCl4溶液中分离出碘 C. 图3所示装置可除去甲烷中乙烯 D. 图4所示装置可分离甲苯与乙醇 【答案】A 【解析】 【详解】A、图1检查装置的气密性，关闭止水夹，通过长颈漏斗向烧瓶中加水，当长颈漏斗中的液面和烧瓶中的液面存在液面差，停止加水，观察液面差是否稳定存在，如果稳定存在，证明气密性良好，故正确； B、碘易溶于CCl4，通过分液不能分离出碘，应通过蒸馏或分馏的方法达到分离，故错误； C、乙烯被酸性高锰酸钾氧化成CO2，有新的杂质，故错误； D、温度计水银球的位置不正确，应在支管口处，故错误； 答案选A。 6. 工程塑料PBT的结构简式为下列有关说法正确的是 A. PBT是加聚反应得到的高分子化合物 B. PBT中含有羧基、羟基和酯基 C. PBT的单体中有芳香烃 D. PBT的单体均能与Na、NaOH溶液、Na2CO3溶液反应 【答案】B 【解析】 【分析】PBT的单体是对苯二甲酸、1，4—丁二醇，PBT是通过单体的缩聚反应制的，其存在羟基、酯基和羧基等3种官能团。 【详解】A.PBT单体是对苯二甲酸、1，4—丁二醇，PBT是通过单体的缩聚反应制的，A 错误。 B. PBT中含有羧基、羟基和酯基，正确， C.对苯二甲酸不是芳香烃，是芳香烃的衍生物，C 错误， D.1，4—丁二醇不能与NaOH、Na2CO3反应，D 错误。 故选B。 7. 分子式为C4H9Cl的有机物有 A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 8种 【答案】C 【解析】 【详解】分子式为C4H9Cl的同分异构体有主链有4个碳原子的：CH3CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CHClCH3；主链有3个碳原子的：CH3CH（CH3）CH2Cl；CH3CCl(CH3)2，根据分析可知共有4种情况；故答案选C。 8. 下列各组物质中，不属于同分异构体的是 A. 和 B. CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOH C. CH2=CH-CH2-COOH和CH3-CH=CH-COOH D. CH3-CH2-O-CH2-CH3和 【答案】A 【解析】 【详解】A．和分子式不相同，不是同分异构体，A正确； B．CH3-CH2-NO2和H2N-CH2-COOH分子式相同，结构不同，互为同分异构体，B错误； C．CH2=CH-CH2-COOH和CH3-CH=CH-COOH分子式相同，结构不同，互为同分异构体，C错误； D．CH3-CH2-O-CH2-CH3和分子式相同，结构不同，互为同分异构体，D错误； 故选A。 9. 欲除去下列各物质中的少量杂质，括号内试剂选择正确的是 A. 溴苯中的溴（KI溶液） B. 溴乙烷中的乙醇（NaOH溶液） C. 苯中的甲苯（溴水） D. 乙酸乙酯中的乙酸（饱和Na2CO3溶液） 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．溴和碘化钾反应生成碘，也能溶于溴苯中，不能除去杂质，故不选A； B．溴乙烷与氢氧化钠反应，故不能使用氢氧化钠，不选B； C．苯和甲苯都能萃取溴水中的溴，不能除杂，故不选C； D．碳酸钠与乙酸反应生成醋酸钠和水和二氧化碳，乙酸乙酯与碳酸钠不反应，且不溶于水，故能分离，选D。 答案选D。 10. 金银花的有效成分为绿原酸，具有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式如下图。 下列有关绿原酸说法中不正确的是 A. 绿原酸分子中有4个手性碳原子 B. 绿原酸能发生显色反应、取代反应和加成反应 C. 每摩尔绿原酸最多与4 mol NaOH反应 D. 绿原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上 【答案】D 【解析】 详解】A．根据结构简式知绿原酸分子中有4个手性碳原子：，A正确； B．绿原酸中含有酚羟基，能和氯化铁溶液发生显色反应，和溴水发生取代反应，有醇羟基，能发生取代反应，含酯基，能发生取代反应，含羧基，能发生取代反应，含碳碳双键和苯环，能发生加成反应，B正确； C．绿原酸中含有2个酚羟基、1个羧基和1个酯基，每摩尔绿原酸最多与4 mol NaOH反应，C正确； D．绿原酸分子中左侧六元环中的碳原子均为饱和碳原子，碳原子不可能都在同一平面上，D错误； 答案选D。 11. 尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下： 下列说法错误的是 A. 酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应 B. 1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2 C. 对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个 D. 1 mol尿黑酸与足量NaHCO3反应，最多消耗3 mol NaHCO3 【答案】D 【解析】 【详解】A．酪氨酸含有酚羟基、羧基，能与碱反应，含有氨基，能与盐酸反应，A正确； B．尿黑酸含有2个酚羟基，苯环上3个空位均为羟基的邻位，可被溴取代，故1 mol尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗3 mol Br2，B正确； C．本结构中含有两个平面，苯环平面共7个碳原子一定共平面，碳氧双键平面一定有3个碳原子共平面，C正确； D．尿黑酸中含有酚羟基不与NaHCO3反应，含羧基与NaHCO3反应，所以只能消耗1mol，D错误； 答案选D。 12. 下列实验操作正确且能达到预期目的的是 选项 实验目的 操作 A 比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱 用金属钠分别与水和乙醇反应 B 证明CH2＝CHCHO中含有碳碳双键 滴入KMnO4酸性溶液 C 检验CH3CH2Br在NaOH溶液中是否发生了水解 将CH3CH2Br与NaOH溶液共热。冷却后，取出上层水溶液，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，观察是否产生淡黄色沉淀 D 除去苯中混有的苯酚 向混合液中加入过量浓溴水，充分反应后，过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】AC 【解析】 【详解】A．乙醇和钠反应不如水与钠反应剧烈，故能比较羟基氢的活泼性，故选A； B．碳碳双键能使高锰酸钾褪色，醛基也能使高锰酸钾褪色，故不能证明，故不选B； C．溴乙烷与氢氧化钠溶液共热反应生成溴化钠、和乙醇，用硝酸酸化除去过量的氢氧化钠后，溴化钠与硝酸银反应生成淡黄色沉淀，故选C； D．苯酚与浓溴水反应生成的2,4,6-三溴苯酚能溶于苯，过滤不能除去，故不选D； 答案选AC。 13. 对羟基扁桃酸是合成香料的重要中间体，它可由如下反应制得： 下列说法中，不正确的是 A. 上述反应的原子利用率是100% B. 对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰 C. 对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应、消去反应和缩聚反应 D. 1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗2mol NaOH 【答案】C 【解析】 【分析】由图可知，为醛的加成反应，对羟基扁桃酸中有6种位置的H，含酚－OH、醇－OH、－COOH，结合醇、酚、羧酸的性质来解答。 【详解】A．该反应为加成反应，原子利用率为100%，故A正确； B．对羟基扁桃酸中有6种位置的H，则对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰，故B正确； C．含－OH，能发生取代、氧化反应，但与－OH相连C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，含有羟基和羧基，可以发生缩聚反应，故C错误； D．只有酚羟基和羧基与氢氧化钠反应，则1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗2 molNaOH，故D正确。 故选C。 二、非选择题：共4题，共61分。 14. 羟基是重要的官能团。某化学小组以下列4种物质的溶液作为研究对象，比较不同物质的羟基中氢原子的活泼性。①碳酸 ②乙醇 ③苯酚 ④乙酸 I.甲同学设计并实施了如下实验方案。 编号 实验操作 实验现象 结论及解释 1 分别取4种溶液，滴加紫色石蕊溶液 溶液变红的是①④溶液 略 2 向含酚酞的NaOH溶液中，各滴加等量的②③两种溶液 ②中无明显现象 ③中红色明显变浅 滴加③时反应的化学方程式：______ 3 用一定浓度的醋酸溶液浸泡水垢（水垢主要成分为碳酸钙） ______ 略 4 将CO2通入C6H5ONa溶液中 ______ 反应的化学方程式： ______ 结论： 4种物质的羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是（填序号）______。 （1）第2组实验中，滴加③时反应的化学方程式：______ （2）第3组实验中，实验现象是______； （3）第4组实验中，实验现象是______，反应的化学方程式：______； （4）结论：4种物质的羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是（填序号）______ II.乙同学在研究了甲同学的实验方案后，提出如下改进方案，能一次比较乙酸、碳酸和苯酚的羟基中氢原子的活泼性，实验仪器如下图所示。 （5）利用上述仪器组装实验装置，其中A管插入（填字母，下同）______中，B管插入__________中，C管插入_________中。 （6）丙同学查资料发现乙酸有挥发性，于是在试管F之前增加了一个盛有_______溶液的洗气装置，使乙同学的实验设计更加完善。 【答案】（1）C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O （2）水垢逐渐溶解 （3） ①. 溶液变浑浊 ②. C6H5ONa+H2O+CO2→C6H5OH↓+NaHCO3 （4）④①③② （5） ①. D（或E） ②. E（或D） ③. F （6）饱和NaHCO3 【解析】 【分析】通过实验1分别取4种溶液，滴加紫色石蕊溶液，溶液变红的是①④，可知①碳酸 、 ④乙酸中羟基氢原子活泼性强于②乙醇 、 ③苯酚；通过实验2向含酚酞的NaOH溶液中，各滴加等量的②③两种溶液，②中无明显现象，③中红色明显变浅，说明苯酚能与氢氧化钠溶液发生酸碱中和反应，苯酚中羟基氢原子活泼性强于乙醇中羟基氢原子活泼性；通过实验3可确定乙酸中羟基氢原子活泼性强于碳酸；通过实验4将CO2通入C6H5ONa溶液中，溶液变浑浊，说明生成了苯酚，证明碳酸中羟基氢原子活泼性强于苯酚； 【小问1详解】 ③中加入氢氧化钠，苯酚与氢氧化钠反应，生成苯酚钠和水，化学方程式为C6H5OH+NaOH→C6H5ONa+H2O； 【小问2详解】 醋酸与碳酸钙反应，生成醋酸钙、水和二氧化碳，表现的现象为水垢逐渐溶解； 【小问3详解】 二氧化碳与苯酚钠溶液反应生成苯酚和碳酸氢钠，表现为溶液变浑浊，化学方程式为C6H5ONa+H2O+CO2→C6H5OH↓+NaHCO3； 【小问4详解】 综合以上分析可知，4种物质的羟基中的氢原子活泼性由强到弱的顺序是：④①③②； 【小问5详解】 根据酸性强弱分析，醋酸>碳酸>苯酚，故盛醋酸的分液漏斗插入盛有碳酸钠的锥形瓶中D（或E）口，根据长进短出的原则，B管插入锥形瓶中E（或D）口，C管插入F中； 【小问6详解】 乙酸有挥发性，在试管F之前增加一个盛有饱和NaHCO3溶液的洗气装置，可以除去挥发出的乙酸，以免干扰碳酸和苯酚酸性强弱的比较实验。 15. 肉桂醛（C9H8O）是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用。肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系，其中A为一氯代烃。 （1）肉桂醛是苯的一取代物，与H2加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是_____，肉桂醛分子结构中有__________种不同化学环境的氢原子。 （2）反应A→B的化学方程式是_____________________，B转化为肉桂醛的反应条件为____________。 （3）Z不能发生的反应类型是（填字母）___________。 a.取代反应 b.加聚反应 c.加成反应 d.消去反应 （4）Y与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是____________________。 （5）写出符合下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式：____________。 ①属于酯类 ②苯环上只有一个取代基 ③能发生银镜反应。 【答案】（1） ①. ②. 6 （2） ①. ②. Cu/Ag 加热 （3）b （4）+CH3CH2OH （5） 【解析】 【小问1详解】 根据肉桂醛是苯的一取代物，有醛基，没有支链，有碳碳双键，结构为：；苯环轴对称，环上有三种不同氢，共有6种氢原子； 【小问2详解】 A为一氯代烃，与氢氧化钠的水溶液反应生成醇，氧化成醛基，故氯原子在链端碳原子上，方程式为：；醇氧化成醛的条件为铜或银做催化剂并加热； 【小问3详解】 肉桂醛和银氨溶液反应后生成肉桂酸铵，与酸反应生成肉桂酸，再与溴发生加成，故Z中有苯环、羧基和溴原子，能取代，加成，和消去，但不能加聚，答案选b； 【小问4详解】 Y有羧基和乙醇发生酯化反应，方程式为：+CH3CH2OH； 【小问5详解】 酸和酯可以异构，可以改变碳链。故结构为： 。 16. 乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C。以C为原料可以合成聚对羟基苯甲酸 (G)。已知： ①A是一种有机酸，分子式为C9H10O3。 ②B的相对分子质量为104，分子中含苯环且能使溴的四氯化碳溶液褪色。 ③C的相对分子质量为78，且分子中只有一种氢原子。 （1）写出乙炔分子的电子式_________， F中的含氧官能团名称_____________； （2）上述①至⑧的反应中，属于加成反应的有____________， 第④步反应所需的试剂和条件是_____________； （3）写出A的结构简式_________________； （4）下列有关的描述中，正确的是__________； a.1molB最多能与4molH2加成 b.B通过氧化反应可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 c.B、C、D是同系物 d.A→X的反应属于缩聚反应 （5）写出F→G反应的化学方程式___________________________________。 【答案】（1） ①. ②. 酚羟基、羧基 （2） ①. ①②③ ②. Cl2、FeCl3 （3） （4）a d （5） 【解析】 【分析】①A是一种有机酸，分子式为C9H10O3，结构为； ②B的相对分子质量为104，分子中含苯环且能使溴的四氯化碳溶液褪色，有苯与乙炔加成得到，B是苯乙烯； ③C的相对分子质量为78，且分子中只有一种氢原子，是苯与丙烯加成得到D（异丙苯）然后对位发生取代生成对氯异丙苯，在酸性高锰酸钾溶液氧化生成对氯苯甲酸（E），然后碱性条件下水解、氧化，生成F（对羟基苯甲酸），最后发生缩聚反应生成G。 【小问1详解】 乙炔中含有碳碳三键，故电子式为： 【小问2详解】 ①加成，②加成，③加成，④取代，⑤氧化，⑥取代，⑦取代，⑧缩聚。所以属于加成反应的是①②③。 【小问3详解】 根据A能氧化产物能发生银镜反应，说明有端基羟基，能与溴化氢反应后少了一个氢原子和一个氧原子，多一个溴原子，说明醇与溴化氢发生取代，A能生成高分子化合物说明结构中有羧基和羟基，故结构为：。 【小问4详解】 B为苯乙烯，故1摩尔B最多能与4摩尔氢气加成；B与溴水反应是加成反应，与酸性高锰酸钾反应是氧化反应；B为苯乙烯，C为苯，故不是同系物。A到X是羟基和羧基之间的缩聚反应。故选ad。 【小问5详解】 F中有羧基和羟基，位于苯环的对位，发生缩聚反应，故反应为：。 17. 慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下： （1）由B→C的反应类型为___________。 （2）写出A与NaOH反应的化学方程式___________。 （3）由A制备B的过程中有少量副产物E，它与B互为同分异构体，E的结构简式为___________。 （4）写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式___________。 ①属于-氨基酸； ②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种； ③分子中含有两个甲基。 （5）已知乙烯在催化剂作用下与氧气反应可以生成环氧乙烷()。写出以邻甲基苯酚()和乙醇为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。 ___________。 【答案】（1）氧化反应 （2） （3） （4） （5） 【解析】 【分析】A中的羟基与反应得到B，B羟基变成了羰基得到C，C的羰基与H2NOH失去水生成C=N得到D。 【小问1详解】 B到C，是羟基变成了羰基，故为氧化反应。 【小问2详解】 A中的酚羟基与氢氧化钠反应，化学方程式：。 【小问3详解】 A到B反应时，中含有2个碳氧键，反应时可能有两种不同的断裂方式，E的结构简式为。 【小问4详解】 D的一种同分异构体，①属于-氨基酸；②是苯的衍生物，且苯环上的一氯代物只有两种，应位于对位位置；③分子中含有两个甲基，说明有4个端基，两个甲基，一个氨基，一个羧基，即碳链上有支链，所以结构为 。 【小问5详解】 制备，应先制备乙醇和，乙醇氧化成乙酸，乙醇消去可生成乙烯，乙烯氧化成环氧乙烷，再与反应生成，进而氧化生成再氧化成。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$