内容正文:
南京市2025届高三年级学情调研
2024.09
化学
本试卷分选择题和非选择题两部分,共100分。考试用时75分钟。
注意事项:
答题前,考生务必将自己的学校、姓名写在答题卡上。考试结束后,交回答题卡。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016Na23S32C135.5Pb207
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1,氮是自然界各种生物体生命活动不可缺少的重要元素。下列过程属于氮的固定的是
A,将N2转化成硝酸盐
B,将NO转化成硝酸
C.将NH3转化成铵盐
D.将NO2转化成氮气
2.反应SO2十4HF一SiP4↑十2H20可用于生产磨砂玻璃。下列说法正确的是
A.SiO2为分子晶体
B.HF分子间可形成氢键
C.SiF4中Si元素的化合价为一4
D.H20的电子式为Ht[:0:]2H*
3.水合肼NHH2O)具有强还原性,其制备原理为NaCIO+2NH一N2H4H2O+NaCl。下列关于
实验室制备水合肼的装置不能达到实验目的的是
NH,CI和
H
Ca(OH)
溶液
甲
丙
A,装置甲用于制取氨气
B.装置乙作为制备过程的安全瓶
C.装置丙用于制取水合肼
D.装置丁用于吸收尾气中的氨气
4,磷酸二氢钙[C(HP04h]和硫酸钾(K2SO)均可用作化肥。下列说法正确的是
A.半径:(Ca>(K
B.碱性:Ca(OH)2>KOH
C.热稳定性:HS>H2O
D.第一电离能:P)>(S)
阅读下列材料,完成5~7题:
催化反应广泛存在,如植物光合作用、合成氧、CH4和H2O重整制H2和CO、工业尾气
中NH3的无害化处理、S02的催化氧化[S02(g)和O2(g)生成1molS03(g)放出98.3kJ的热量]等。
催化剂有选择性,如酸性条件下锑电催化还原CO2,生成HCOOH的选择性大于CO。非均相
催化指催化剂与反应物处于不同聚集状态的催化反应,反应在催化剂表面进行,主要包括吸附、
反应、脱附等过程。
5.下列说法不正确的是
A。植物光合作用过程中,酶能增大该反应的活化分子百分数
B.H2O2制O2反应中,Fe能加快化学反应速率
C.酸性条件下锑电催化还原CO2生成两种产物的速率:(CO)>V(HCOOH)
D.铁触媒催化合成氨的反应属于非均相催化
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6.下列化学反应表示不正确的是
A.CH和H0催化重整制H2和C0:CH4十H,0维化剂C0十3H2
高温
B.工业尾气中NH的无害化处理:4NH+50,剂4NO+6H0
C.锑电催化还原CO2生成HCOOH的阴极反应:CO2十2e+2H一HC0OH
D.S02的催化氧化:2S02(g)+02(g)一2S03(g)△H=-196.6 kJ.mol-1
7.下列有关反应描述正确的是
A.合成氨温度选择400-500℃的重要原因之一是铁触媒在该温度范围内活性大
B.浓硫酸催化下,CHCH218oH与CH COOH的酯化反应产物中可检测到H28O
C.乙醛催化加氢反应中,H2在催化剂Ni表面吸附过程的△S>0
D.SO2转化为S03时,S原子轨道的杂化类型由sp转变为sp
8.铅蓄电池的工作原理可表示为P60,+Pb+2HS0,德票2PS0,+2H0,共构造示意图如
题8图所示。下列有关说法不正确的是
A,放电时,正、负电极质量均增大
B.放电时,溶液的pH增大
C.充电时,H移向Pb极
PbO2
D.充电时,每消耗2 mol PbS(04,转移电子数为4×6.02X1023
Ph
9.抗病毒药物普拉那的部分合成路线如下:
题8图
CHO
NaOH,H.O
X
下列说法正确的是
A,X→Y的反应类型为取代反应
OH O
B.X+Y有副产物
生成
C:Z不存在顺反异构体
D.X、Y、Z可用银氨溶液和酸性KMnO4溶液进行鉴别
]0.在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是
A宽酸:Sg尝S0eo0HS0(回
B.痛酸:Ng微客ANOg)HoO,HNO:aQ
02(g)
C.纯碱:NaC(aq.CoxNaHC06)ANaC0d)
D.镁:Mg(OH):)HC,MgC(ao)电Mg付
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11.室温下,下列实验探究方案不能达到相应探究目的的是
选项
探究方案
探究目的
用电导率传感器分别测定等体积的CH3COOH溶液和盐酸的电导
探究CH3COOH是
A
率,比较溶液的导电性强弱
否为弱电解质
B
向圆底烧瓶中加入2.0gNa0H、15mL无水乙醇、碎瓷片和5mL
探究1-溴丁烷的
1-溴丁烷,微热。将产生的气体通入溴的CC14溶液,观察现象
消去产物
向盛有2mL0.1 mol-L NaCl溶液的试管中滴加2滴0.1molL
C
AgNO3溶液,振荡试管,然后向其中滴加4滴0.1molL1K1溶
探究Kp(AgC和
液,观察现象
Kp(Ag)的大小
以Zn、Fe为电极,以酸化的3%NaCl溶液作电解质溶液,连接
成原电池装置,过一段时间,从F电极区域取少量溶液于试管中,
探究金属的电化
D
学保护法
滴入2滴KFe(CN)6]溶液,观察现象
12.室温下,通过下列实验探究K2C2O4与KHC2O4的性质(忽略溶液混合时的体积变化)。
已知:K1H2C20)=5.6X10-2、K2H2C201.5×104、Kp(CaC2042.3×109。
实验1:向0.1molL'KHC2O4溶液中滴加少量等浓度NaOH溶液,无明显现象。
实验2:向0.1molL-1K2Cz04溶液中加入等体积0.2molL-CaCh2溶液,溶液变浑浊。
实验3:向酸性KMnO4溶液中滴加0.1 mol-L-KHC2O4溶液至溶液紫红色恰好褪去。
下列说法不正确的是
A.0.】mol-LKHC2O4溶液中:c(H2zC2O)<c(CzO2)
B,实验1所得溶液中:c(K=cH2C20)+c(HC2O)+c(Cz0})
C.实验2过滤后所得清液中:c(C20})=2.3×10-8molL-
D.实验3所得溶液中:>25
13.反应4HC1(g十O2(g)一2C12(g)+2H2O(g)△H,可将工业废气中的HC转化为C2,实现
氯资源的循环利用。在n起(HC):n起(O2广1:1时,
90
女360℃
将HC1、O2混合气分别以不同流速通过装有催化剂
440℃
的反应管,不同温度下出口处HC转化率与HC流
速的关系如题13图所示。流速低于0.12moh'时
90
HCI转化率可近似为平衡转化率。若仅考虑该反应,
60
Y0.19.60)
下列说法正确的是
0.06
0.10
0.14
0.18
Hc流速mol,h-
A.△H>0
题13图
B:减小2C或选用更高效的催化剂,均能提高X点HC的平衡转化率
n(02)
C.HCl流速高于0.12molh时,流速越大,反应速率越快
D.360℃时,当HC1流速为0.19molh时,每小时约获得4gC2
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二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)回收废石油裂化催化剂(主要成分为A1203、SiO2、La2O,和Ce02)可获得氧化铜(La2O)
和二氧化铈(CeO).
(I)用一定浓度的盐酸和H2O2溶液浸取废催化剂,过滤得到含A+、La3+、Cé*的酸浸液。
①废催化剂表面的积碳会降低稀土元素的浸出率,浸取前去除积碳的方法是▲一。
②浸取时CeO2与H2O2反应生成Ce+的离子方程式为▲_。
(2)酸浸液经萃取、反萃取提纯后可获得较纯的LaCl,和CeCl3溶液。用有机萃取剂(简称
HA)提纯稀土离子M+代表La或Ce3,其反应原理为:
Mr水层+3HA有机园费MA,有机层+3r休层剧
RO
98.4
①一种萃取剂的结构可表示为
(R为烷基),
RO OH
98.0
其K▲K1(HPO)(选填“>”、“<”或“=”。
是97.6
②其他条件不变,La元素萃取率
有机层中某元素的物质的量
某元素的总物质的量
,×100%)随水层初始
96.
pH的变化如题14图-1所示.随水层初始pH增大
pH
La元素萃取率先上升后下降的原因是▲。
题14图-1
③现用S0mLHA苯取100mL含Cc的溶液,该实验条件下,Cer的分配系数n=Cc的
c水:(Ce
为8,若每次用25mLHA、分两次萃取,则Ce3+的总萃取率为▲(写出计算过程)。
(3)提纯后的LaCl,和CeCl,溶液分别通过沉淀、焙烧得到La2O,和CeO2。
①将La2(C2O沉淀在氩气中焙烧得到La2O,同时生成的气体为▲(填化学式)。
②制得的Ce02可用于催化消除C0尾气,该过程中C02晶胞结构变化如题14图-2所
示,CeO2.x中Ce(IID与Ce(IV)的数目之比为▲_。
O氧空位
释放0原子
CeO2
CeO2r
题14图-2
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15.(15分)化合物G可用于治疗心力衰竭,其合成路线如下:
NH2
Fe,△
Cu,△
COOH
S,12
(I)B分子中的含氧官能团名称为▲。
(2)C一D反应中生成的无机物的化学式为▲。
(3)E的分子式为CH2NCl,其结构简式为▲。
(4)F也可用于治疗心力衰竭,通常却将F转化为G保存和使用,其目的是▲。
(⑤)写出同时满足下列条件的A的一种链状同分异构体的结构简式:▲一。
在碱性条件下水解只生成一种有机产物,且该产物只有2种不同化学环境的氢原子。
COOH
NO,
NH,
H
Fe/HCI
(6)己知:
。写出以
为原料制备
的合
成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
16.·(15分)实验室用海带提取碘的过程如下:
()灼烧、浸取。将干海带灼烧成灰烬,转移至烧杯中,加水煮沸,过滤得含厂的溶液。
①灼烧时不会用到下列仪器中的▲(填字母)。
A
B
D
②灼烧海带时用酒精浸润海带的目的是▲
(2)氧化。向硫酸酸化后的含广溶液中加入稍过量的氧化剂,可获得含2溶液。
①实验表明,相同条件下,NaClo作氧化剂时l2的产率明显低于H2O2或NaNO2作氧
化剂时的产率,其可能原因是▲。
②NaNO2氧化厂时生成NO的离子方程式为▲。
③判断溶液中I厂是否被NNO2完全氧化,补充实验方案:取适量氧化后的溶液▲[实
验中必须使用的试剂和设备:NNO2溶液、稀HzSO4、淀粉溶液、CCl4,通风设备]。
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(3)提碘。室温下2微溶于水。向所得含2的水溶液中分多次加入CCL4萃取后,再向合并
后的有机层中加入NOH溶液,振荡,静置后分液,向所得水层中加入硫酸溶液,产
生棕褐色沉淀,过滤得固体【2。为尽可能提高固体12的产率,实验过程中可采取的措施
有▲一·
17.(16分)氢能是重要的绿色能源。NBH4水解再生并循环制氢的原理示意图如下:
H
H2O
NaBH
MgH,
MgC
H
Na[B(OH)4]
Mgo
NaBH,水解·
NaBH4再生
(1)NaBH4的水解,
①NaBH4水解生成Na[B(OH)4]的化学方程式为▲一。
②相同条件下,实验测得NBH水解速率随溶液初始pH的增大而下降,其可能原因
是▲。·
(2)NaBH4的再生。
①NBH4再生过程中发生化合价降低的元素有▲_(填元素符号)。
②每消耗1 mol MgH2,理论上可生成标准状况下O2的体积约为▲。
(3)NaBH4的新制法。
①Na2B4O,1OH2O和MgH2反应生成NaBH4。相同条
100
件下,测得NaBH4的产率与nMgH2):nMg)关系如
题17图-1所示。随着nMgH):nMg)减小,NaBH4
80
仍能保持较高产率的原因是▲一。
60
②Na2B,O,10H2O、Na2CO,和Mg反应生成NaBH4
的机理如题17图-2所示(图中离子所带电荷已省
略)。已知Na2BO,10H20的化学式可写作
20
Na2[B4Os(OH)4]8H2O,其中[B4Os(OH4]-是以八元
环为主体的环状结构阴离子,由两个硼氧四面体与
15:710:125:17
两个硼氧平面三角形共用氧原子而构成,
n(MgH2):n(Mg).
[B4O5(OH-的结构式为▲;反应过程中含B且不含
题17图-1
Mg的中间产物有▲(填化学式)。
[B.O,(OH)P
·00●
H B O Mg
题17图-2
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3亿人后在用明日随AP时
得在各居博的客耀风域内行唇,出角泥动权刻定区城的著真无效幻
纳在本酒用养养图X媒件作答,所由属色见形必湘光区址爷名无效
南京市2025届高三年级学情调研
化学答题卡
3)①
名:
②
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15《15势)】
意事项
1.养日被:青煤先将白已购的名,程有证时填耳
湖楚。来以真传清条那同上纳随名,准清正琴,
专生禁填:缺者松记☐
在度置好条形用
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选年理经果尾边自银纳操:母选邦酒会装用
候上标志由质青人票周2机简笔
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出区城书写首或无能在单相低。试金等生
选稀区填涂样:
餐题无效。
正确节输■
国特面端排,不景州维。不要器室
(31
锦得筑徐1×11力1/1
7.(6分】
一,单项选组(共日题,每题3分,共粉分》
40
6国四四回
1团面面
《I)①
2四回国如
7国四四四
12团四
四
3m回m图
3围画西四
15图国四
◆
4西回图
9团图田回
团四国
10国回田回
(5)
.
二,非流焊显(共4雕,共61分)
(60
(2)①
14.(15分)
1)①_
电
3)D
(2)①
1615分】
1)D
吸
(2)①】
青在各题自的香逐区装内作器。月也鼠色定作些粗用光区蚊等春重无装
青在各愿压的香屋区城内作苦,施出属色复形边根甲定区城的容案天效口
情在齐程鞋地通风适内作花,能纳事色更导由假程会区城的苍案无维
C3扫描全能王
手层人量立用的初量细
请存各用鞋粉常罐民城内作#,解市屋色把那对框圆定区城的舞害天数
该
该
该
区
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域
域
域
内
内
内
禁
禁
禁
止
止
止
答
答
答
题
题
题
在客的区城修答,园害色彩区城的害无微司
在各口的香域内作容,利■能形定区#常天效
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非延人每应用的力短如:
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化学参考答案及评分标准
一、
单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
题号
2
5
6
10
11
12
13
答案
A
B
D
C
B
A
D
B
C
D
二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)
(1)①在空气流中灼烧
(2分)
②2Cc02+H202+6H*一2Ce3++02↑+4H20
(2分)
(2)①<
(1分)
②cH力减小,萃取正向进行程度增大,萃取率上升:
当pH大于3,部分La水解生成不能被萃取的La(OH,萃取率下降
(3分)
8×25mL
回一次萃取率=8×25mL+1X100mL×100%=6.7%(或号)
(1分)
总萃取率=66.7%+1-6.79%×6.7%=8.9%(或号
(2分)
(3)①C02、C0
2分)
②1:1
(2分)
15.(15分)
(1)羧基
(1分)
(2)HI
(2分)
(3)
(2分)
(4)增强物质的水溶性和稳定性
(2分)
c-c-c-8。--o
(3分)
1
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COOH
KMnO
FeCl,
COOH
H
(6)
(5分)
浓HNO,
NO;
Fe/HCI
NH
浓硫酸,△
16.(15分)
(1)①A
(1分)
②助燃,有利于海带充分燃烧
(2分)
(2)①NaC1O将1厂进一步氧化成1O
(2分)
②2NO2+2I+4H-l2+2N0↑+2H20
(2分)
③倒入分液漏斗中,加入适量CCL4多次萃取分液,至取少量最后一次水层滴加淀粉溶
液不变蓝。打开通风设备,取少量水层于试管中,向其中加入稀H2SO4,再滴加淀粉
溶液和NaNO2溶液,振荡,若溶液不变蓝,则I厂已完全被氧化
(5分)
(3)增大NaOH溶液的浓度、充分振荡、增大硫酸的浓度
3分)
17.(16分)
(1)DNaBH4+4H2O-Na[B(OH)4]+4H21
(2分)
②溶液初始pH增大,水电离的H浓度减小,生成H2的速率减慢
2分)
(2)①Mg、H、Cl:
(2分)
②11.2L:
(2分)
(3)①Mg和结晶水反应产生H2,H2与Mg生成MgH2,进而生成NaBH4,或Na2B4O71OH2O
中的氢被Mg还原为H厂并形成NaBH4.
(3分)
(3分)
[BH(OH)]、H2BOH
(2分)
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