内容正文:
2025届高三年级期初阳光调研试卷
化学
2024.09
注意事项:
1.本试卷分为单项选择题和非选择题两部分,试卷满分100分。考试时间75分钟。
2,将选择题答案填涂在答题卡的对应位置上,非选择题的答案写在答题卡的指定栏目内。
可能用到的相对原子质量:H1C12N14016S32FC56Mo96
一、单项选择题:共13题,每题3分,共39分。每题只有一个选项最符合题意。
1.第19届杭州亚运会采用石墨烯纳米防滑涂层以增加地面防滑性。石墨烯属于
A.有机材料
B.无机非金属材料C.金属材料
D.复合材料
2.草酸易被NaCIo氧化:HC2O4+NaCIO一NaCl+2CO2↑+H,O,下列说法不正确的是
A.CO2的空间构型为直线形
B.NaCIO属于离子化合物
C.H2O的电子式为H[:O:]2H
D.CI的结构示意图为
3.实验室模拟侯氏制碱法制备N2CO,下列装置与原理均正确的是
NHCl(s)+Ca(OH)2(s
稀H2SO
NH3
C0,的饱和
大理石
NaCI溶液
A.制取CO:
B.制取NH
C.制取NaHCO
D.制取Na2CO为
4.[Cu(NH)A]SO,常用作杀虫剂、媒染剂。下列说法正确的是
A.原子半径:N>r(O)>)
B.沸点:H2S>HO>NH
C.第一电离能:N)>(O)>(S)
D.电负性:xN)>O)>Cu)
阅读下列材料,完成5~7题:
VA族元素及其化合物应用广泛。NH,催化氧化生成NO,NO继续被氧化为NO2,将
NO2通入水中可制得HNO3:肼(NH4)常温下为液态,燃烧热大(642 kJ-mol1),产物
无污染,常用作火箭燃料:白磷(P4)为正四面体结构,常用来制烟雾弹、燃烧弹:雄黄
(As4S4)具有解毒、杀虫功效,燃烧后生成砒霜(As2O)和一种具有刺激性气味的气体:
锑是一种银白色金属,其氧化物Sb2O,可用于制造颜料,铅锦合金可用作铅蓄电池的电极
材料。
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5,下列说法正确的是
A,NH4分子中既有极性键,又有非极性键
B.NH3中键角比P4中键角小
C.1mol白磷含有4molP一P键
D.As基态原子核外电子排布式为[Ar]4s24p3
6.下列化学反应表示正确的是
A.雄黄燃烧:A54S4十70,直整2A3203十4S02
B.NO2制HNO3的离子方程式:2NO2+H0=2H+2NO
C.肼的燃烧:N2H4()+O2z(g)=Nz(g)十2H2O(g)△H=-642 kJmol-!
D.铅蓄电池放电时的负极反应:Pb2++2e一P%
7.下列有关物质的性质与用途具有对应关系的是
A.氨气易液化,可用于工业制硝酸
B.肼具有碱性,可用作火箭燃料
C.三氧化二锑呈白色,可用于制造颜料
D.铅锑合金熔点低,可用作铅蓄电池电极材料
8.普通锌锰干电池的构造如图所示。关于该电池及其工作原理,下列说法正确的是
A.石墨作电池的负极材料
石思棒
B.电池工作时,NH向负极方向移动
二氧化恬和炭围
氯化恢和氯化锌
C.电池工作时,MnO2发生氧化反应
锌筒
D.环境温度过低,不利于电池放电
9.布洛芬是一种非甾体抗炎药,可用于缓解轻至中度疼痛,部分合成路线如下:
人
1)NaOH
COOH
2)H
中间体X
布洛芬
下列有关中间体X、布洛芬的说法正确的是
A,X分子中含有1个手性碳原子
B.1molX最多能与1 mol NaOH反应
C.布洛芬不能使酸性KMnO4溶液褪色
D.布洛芬分子中所有碳原子共平面
10.以Cu-Zn0-Al03作催化剂发生如下反应:
2 CH;CHO(g)+HO(g)≥CHOH(g)+CH;COOH(g)△H<0,下列说法正确的是
A,该反应的△S>0
B.该反应的平衡常数K=9CHOc(CHC0O四
c(CH3CHO)
C.催化剂Cu-ZnO-Al2O,能降低该反应的活化能
D.该反应中每消耗1 mol CH3CH0,转移电子数约为2×6.02×1023
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11.下列实验探究方案能达到探究目的的是
选项
探究方案
探究目的
向淀粉溶液中加适量20%HS04溶液,加热,冷却
A
淀粉发生水解
后加新制Cu(OH)2悬浊液,加热,观察溶液变化
向NaCl、NaI的混合稀溶液中滴入少量稀AgNO,溶
Ksp(AgCI)>Ksp(AgI)
B
液,观察产生沉淀颜色
用pH计测定等浓度盐酸和Ⅲ溶液的pH
C1的非金属性比I强
向含有FSO4溶液的试管中滴加几滴KSCN溶液,
D
Fe2*具有还原性
振荡,再滴加几滴新制氯水,观察溶液颜色变化
12.工程师研究利用NaS和FeS处理水样中的Cd2+。已知25℃时,K1H2S)=106,97,
K2(H2S)=1012.90,Km(FS)=10-17.20,Kp(CdS)=1026.10。下列说法正确的是
A.0.01moL-1NaS溶液中:cOH)=c(H)+c(HS)+c(HS)
B.0.01molL-1Na2S溶液中:c0Na>c(S2-)>c(OH-)>c(HS)
C.反应FeS+Cd+=Fe2*+CdS正向进行,需满足9e2>1O9
c(Cd2+)
D.向含Cd水样中加入足量FeS浸泡一段时间后,上层清液中存在c(Cd2叫=K(CdS
c(S2-)
13.CH4和C02联合重整能减少温室气体的排放。重整时发生如下反应:
反应I:CH4(g+C0z(g)=2H(g)+2C0(g)△H=247.1 kJ-mol-
反应I:C02(g)+H(g)=C0(g)+H2O(g)△H=41.2 kJ-mol-1
其他条件相同,n(CH4):n(CO2)投料比为1:1.5时,CH4或CO2的平衡转化率与温度
变化关系如图所示,下列说法不正确的是
A.其他条件不变,n(CH):n(CO2)投料
2.0
比为1:1,则平衡时C02转化率一
100CH平衡转化率
880
定高于CH4
C0平衡转化率1
星
B.一定条件下,使用高效催化剂可以提
40
高单位时间内氢气的产量
斗
n(H2):n(CO)
0.5
20
C.nH):n(C0)始终低于1.0,是因为
0
0
50600650700750800850900
发生了反应Ⅱ
温度/℃
D,其他条件不变,550-650℃,升高温度更有利于反应Ⅱ进行
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二、非选择题:共4题,共61分。
14.(15分)MoS(Mo的化合价为+4)被誉为“固体润滑油王”。不溶于水,也不溶于大
多数有机溶剂,对空气中少量的NH,具有高灵敏度检测性能(气敏性),是优良的
NH传感器检测材料。
I.MoS2的制备
方法一:将钼酸钠NMoO4)和疏脲[CS(NHz)2]混合溶解在去离子水中,充分搅拌,
将混合溶液转移到密闭反应釜中。调节反应温度和反应时间,可分别制得纳米花
状、纳米片状、纳米球状的MoS2晶体。
已知:反应釜内气压越大,越有利于纳米MoS2结晶。
(1)纳米片状MoS2具有类似石墨的层状结构。层与层之间的作用力为▲一。
(2)该反应同时生成NaS、SO2、CO2、NH3,写出反应的化学方程式:▲。
(3)制备过程中使用疏脲作还原剂的优点是▲。
方法二:将NH4)hMoS4在空气中加热可得MoS2,
加热时所得剩余固体的质量与原始固体质量的比陶
值与温度的关系如题14图-1所示。
画
MoSz
(4)450-550℃时,得到M0的一种氧化物,该
家感
60
26
氧化物的化学式为▲。(写出计算过程)
144
260
Ⅱ.MoS2的应用
1020000880
题14图-1
利用方法一制得的三种不同形状MoS2作NH,传感器检测材料,对NH,气敏性能
进行研究。传感器对NH的响应值越大,气敏性能越好。
(5)一定氨气浓度下,响应值随时间变化如题14图-2所示。随气体通入,400
秒后响应曲线急剧增加:随气体排出,响应曲线又回到基线附近。响应曲线
结果表明:▲(填形状)MoS2晶体具有灵敏易观察的优异性能,其原
因是▲。
12
的米球状品份
2
纳米花状品份
纳米片状品麻
02004006008001000120014001600
时间秒
时间/周
题14图-2
题14图-3
(6)为进一步探究MoS2传感器的重复性、长期稳定性等性能,将传感器暴露在
另一种氨气浓度中进行循环测试,4周内测试结果如题14图-3所示,第3、
4周气敏性能有所下降的可能原因是▲。
15.(15分)化合物G是合成抗肿瘤药物萘氧啶的重要中间体,一种合成路线如下:
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(CH)SO
化合物M
NaOH
H'/
Hg-Zn
COOH
已知:OR-aNr0RooH:②RG0+吗Ca0
OH/A
RCH=CCHO
R
(1)A中的含氧官能团名称为▲。
(2)化合物M的结构简式为▲一。
(3)E→F的反应类型是▲。F→G的过程中会生成与G互为同分异构体的副产
物,其结构简式为▲。
(4)写出同时满足下列条件B的一种芳香族化合物同分异构体的结构简式:▲一。
①既能发生水解反应又能发生银镜反应:
②在核磁共振氢谱上峰面积比为1:1:2:6。
CH
CHO
(5)写出以CH3CHO和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂
和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。▲
16.(16分)以工业钛白副产品(主要成分FeS07H20,含少量MgS04、Ti0S04、CaS04)
为原料制备铁红(F2O3),部分实验流程如下:
热水
Fe粉
NH4F
钛白
副产品一→溶解一除钛]→除镁钙
FeSO精制液→FezO
H2Tio3MgFz、Caf2
I.精制FeSO4
(1)“除钛”时,利用TiOS04电离出的TiO4水解,生成HTiO3沉淀。
①Ti0*水解的离子方程式为▲。②加入Fe粉的作用是▲。
(2)“除镁钙”时,当溶液中Mg+和Ca2沉淀完全时,溶液中F浓度最小值为
▲molL-1。[已知:Kp(CaF2)=1×10-0,Kp(MgF2)=7.5×10-山;当离子浓
度≤105moL1认为沉淀完全】
Ⅱ.制铁红(FezO)
方法一:FeSO4精制液与NH4HCO3溶液反应生成FeCO,沉淀,再用O2将FeCO3
氧化为铁红。
(3)补充完成由FeSO4精制液制备FeCO,的实验方案:70℃下将精制液浓缩成饱
和溶液,▲,干燥,得到FeCO。[FeCO,沉淀需“洗涤完全”,Fe(OHz
开始沉淀的pH=6.5]
(4)70℃时,O2氧化FeC03的化学方程式为▲。
方法二:FeSO4精制液与NaNO2、HzSO4、O2反应生成铁黄(FeOOH),再由铁
黄制取铁红。
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(5)NaNO2、HSO4产生的NO,作催化剂,使精制FeSO4
溶液被O2氧化为铁黄。其中NO作催化剂时分两步
进行:第-步反应为Fe2++NO=FeNo)2*,第二
步反应的离子方程式为▲。
(6)实验测得铁黄产率随反应液温度变化情况如题16图
1520040温度0
所示。当温度高于40℃时,铁黄产率下降的原因可
题16图
能是▲。
17.(15分)甲醇是重要的化工基础原料,以C02为原料制甲醇具有重要的社会价值。
(1)电化学法制甲醇。工业上采用如题17图-1所示装置电解制备甲醇,反应前后
KHCO3浓度基本保持不变。生成CH3OH的电极反应式为▲。
阴离子
多品铜
的电极交换服
日申后
12,0
(244.583)
10.5
80
(244.10.5月
10
9.5
日56.0舌
pH=8HCO,溶液
题17图1
题17图-2
(2)C02催化加氢制甲醇。CO2催化加氢制甲醇过程中的主要反应为:
反应1:C02(g)+3H(g)=CHOH(g)+H20(g)△H=-49.2kJmo
反应I:C02(g)+H(g)=CO(g)+HO(g)
△H=41.2 kJmol
在恒压、n(CO2):nH2)投料比为1:3时,CO2平衡转化率和CHOH平衡选择
性随温度的变化如题17图,2所示。[CHb0H选择性=n生成CH0×100%]
n(消耗CO2)
①236-250C范围内,C02平衡转化率随温度升高而下降的原因是▲。
②244C时,反应一段时间后,测得CHOH选择性为56.8%(图中A点)。不
改变反应时间和温度,一定能提高CHOH选择性的措施有▲。
③244C时,向密闭容器内投入1molC02和3molH2充分反应,则平衡时生成
CHOH的物质的量为▲mo(保留小数点后4位)。
(3)C02加氢,制甲醇催化剂的研究。
①用C0-C作催化剂,可得到含少量甲酸的甲醇。相同条件下,将催化剂循环使
用,甲醇产量与催化剂循环次数的关系如题17图3所示。甲醇产量随循环次
数增加而减小的原因可能是▲二。
30
H-H
HH
20-
o-ce-o-ce H:+o-6c-0-ce-0-ce-0-ce-
15
(V)(V)①
②
1.0-
0.0
-ce--ce C-ce
④
()
循环次最
⑥
题17图-3
题17图4
②用CO2作催化剂,H在Ce02催化剂表面吸附活化是C02还原制甲醇的一个
重要环节。H2在CeO2表面异裂使其产生氧空位(口)和Ce(Ⅲ)的可能机理如题
17图4所示。根据元素电负性的变化规律,步骤②可描述为▲。
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