2025届高三化学一轮复习 训练题(九)有机化学综合

2025届南昌市高三化学一轮复习卷（九） 有机化学综合 可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 N-14 O-16 一、单选题 1．有机化学与日常生活紧密相关。下列日常用品与对应主要成分正确的是 A B C D 用品名称 尿不湿 酚醛树脂手柄 有机玻璃相框 手工肥皂 主要成分 聚丙烯酸钠 苯酚 Na2O·CaO·6SiO2硅酸盐 硬脂酸甘油酯 A．A B．B C．C D．D 2．下列关于有机化学反应类型或聚合物单体的判断不正确的是A．属于消去反应 B．属于加成反应 C．合成(氯丁橡胶)的单体是和 D．合成(聚乳酸)的单体是   3．“结构决定性质”是学习有机化学尤为重要的理论，既表现在官能团对物质性质的影响上，也表现在原子或原子团相互的影响上。以下事实并未涉及原子或原子团相互影响的是 A．乙醇是非电解质而苯酚有弱酸性 B．卤代烃难溶于水而低级醇、低级醛易溶于水 C．甲醇没有酸性，甲酸具有酸性 D．苯酚易与浓溴水反应生成白色沉淀而苯与液溴的反应需要溴化铁催化 4． 下列有关生命的基础有机化学物质的说法中正确的是 A．天然油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，故天然油脂是纯净物 B．为检验淀粉是否水解完全，往其中加入足量的氢氧化钠溶液，再滴入碘水，未发现变蓝，说明淀粉水解完全 C．氨基酸和蛋白质中都含有氨基和羧基，所以两者都具有两性 D．鸡蛋白溶液在硫酸铵或硫酸铜的作用下都发生凝聚，两者在原理也完全相同 5．某烃A是有机化学工业的基本原料， 还是一种植物生长调节剂，可以催熟果实。A可发生如图所示的一系列化学反应，其中①②③属于同种反应类型。判断出②、④、⑤三步反应的反应类型依次为 A．加成反应、加聚反应、取代反应 B．加成反应、取代反应、加聚反应 C．取代反应、加成反应、加聚反应 D．加聚反应、加成反应、取代反应 6． 葛根中含有丰富的葛根素，葛根素具有增强心肌收缩力，降低血压等作用，如图是葛根素结构简式，下列说法正确的是 A．葛根素的分子式为 B．葛根素分子可与反应，与反应，与反应 C．葛根素分子能使FeCl3溶液显紫色，也能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 D．葛根素分子中C原子存在杂化 7．脱羧反应是有机化学中的重要反应，制备氰化物的脱羧反应如图所示。下列说法正确的是 A．电负性：S>O>N>C>H B．的空间填充模型为 C．分子中有两个手性碳原子 D．分子中C有2种杂化方式 8．在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为不可行的是 A．用氯苯合成环己烯： B．用甲苯合成苯甲醇： C．用乙炔合成聚氯乙烯：C2H2CH2=CHCl D．用乙烯合成乙二醇：H2C=CH2CH3CH3CH2ClCH2ClHOCH2CH2OH 9．下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选项 实验方案 现象 结论 A 向淀粉溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2，加热 无砖红色沉淀生成 淀粉未水解 B 向卤代烃CH3CH2CH2X中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素 C 向2丁烯醛()中滴加酸性KMnO4溶液 紫色褪去 该有机物中存在醛基 D 向鸡蛋清溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液，振荡 有固体析出 (NH4)2SO4溶液能使蛋白质变性 A．A B．B C．C D．D 10．有机化学在药物合成中发挥着重要的作用。下列关于药物的说法不正确的是 A．1 mol ②完全水解能够产生1 mol ① B．③与浓溴水可发生取代反应 C．①可由水杨酸（）和乙酸酐（）经取代反应制备 D．④可通过阿司匹林与扑热息痛两种药物拼合而成 11．乙酰苯胺俗称“退热冰”，实验室合成路线如下(反应条件略去)，下列说法错误的是 A． 三个反应中只有②不是取代反应 B． 由硝基苯生成1 mol苯胺，理论上转移5 mol电子 C． 反应②中加入过量酸，苯胺产率降低 D． 在乙酰苯胺的同分异构体中，能发生水解的不少于3种 12．凯库勒提出了有机物分子中碳原子为四价，而且可以互相结合成碳链的思想，为现代结构理论奠定了基础。1865年发表“论芳香族化合物的结构”论文，第一次提出了苯的环状结构理论。这一理论极大地促进了芳香族化学的发展和有机化学工业的进步。有关下列几种有机物叙述正确的是 A．a、d互为同分异构体，b、c互为同系物 B．a和d的二氯代物均有3种，一氯代物均有1种 C．4种有机物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．a和b中所有原子可能共平面，c和d中所有原子都不可能共平面 13．某化学兴趣小组设计实验利用苯甲酸（沸点249℃）和异丙醇（沸点82℃）制备苯甲酸异丙酯（沸点218℃），实验装置如图： 实验步骤：①在图甲干燥的仪器a中加入反应物苯甲酸、异丙醇和催化剂浓硫酸，再加入几粒沸石；②加热至70℃左右，保持恒温半小时；③将仪器a中反应后的液体用图乙所示装置进行精制得到产品。下列说法正确的是 A．在仪器a中加入三种试剂的先后顺序是：浓硫酸、异丙醇、苯甲酸 B．实验采用水浴加热，若温度过高会使产率减小 C．加入的苯甲酸和异丙醇中，需过量的是苯甲酸 D．步骤③操作时应收集218℃的馏分，如果温度计水银球偏下，则收集的精制产品中可能混有的杂质为苯甲酸 14．金属插入CH4的C—H键形成高氧化态过渡金属化合物的反应频繁出现在光分解作用、金属有机化学等领域，如图是CH4与Zr形成过渡金属化合物的过程。下列说法不正确的是 A．整个反应快慢，由CH2—Zr···H2→状态2反应决定 B． Zr+CH4→CH3—Zr···H活化能为99.20 kJ·mol-1 C．在中间产物中CH3—Zr···H状态最稳定 D．Zr+CH4→CH—Zr···H3　ΔH=-39.54 kJ·mol-1 二、非选择题 15．有机化学是化学科学中一门重要的分支，请回答下列问题： (1)分子式为，核磁共振氢谱只有一组峰的烷烃的结构简式为 。 (2)某炔烃A与氢气加成后的产物是，则A的系统命名为 。 (3)已知物质C（）和物质D（） ①物质C中所含氨基的电子式为 。 ②写出物质D的分子式 。 下列是分子式为的4种同分异构体，其中互为碳架异构的是 。（填序号）；③的分子中杂化方式为的原子有 个。 (4)上述4种物质在下列某种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，则该仪器是 （填选项）。 A．质谱仪    B．红外光谱仪    C．元素分析仪    D．核磁共振仪 (5)没食子酸是多酚类有机化合物，在食品、医药、化工等领域有广泛应用。1mol该物质分别与足量Na、反应，消耗Na和的物质的量之比为 。 (6)通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收，其发生缩聚反应的化学方程式是 。 16．己二酸是合成尼龙—66的主要原料之一，微溶于水、环己烷和苯，可溶于丙酮，易溶于醇、醚等大多数有机溶剂，在许多有机化学实验教材中采用50%的硝酸或固体高锰酸钾氧化环己醇来制备己二酸。本实验采用在浓磷酸催化作用下，双氧水为氧化剂氧化环己醇来制备己二酸，装置按如图所示连接，此处省略了加热装置。实验步骤如下：在250mL三颈烧瓶中，加入2.50mL(0.025mol)环己醇和30%H2O210.50mL(0.0875mol)，在仪器A中加入浓磷酸8mL通上冷凝水并启动电动搅拌器，加热并维持至微沸状态，然后开始滴加浓磷酸，控制滴速，在10min内滴完，滴完后在微沸状态下继续搅拌70min，取下三颈烧瓶，将瓶内热液倒入100mL的烧杯中，冷却至室温后，调节溶液的pH值为2～3为止，加活性炭煮沸脱色，将滤液浓缩后再用冰水冷却析出己二酸晶体。 (1)仪器A的名称为 。 (2)采用 加热可以维持微沸状态。 (3)和硝酸作氧化剂相比，此种改进后的方法有何优点： 。 (4)滤液浓缩后再用冰水冷却析出己二酸晶体可以通过如图装置减压过滤得到，减压过滤洗涤沉淀的方法为： 。 (5)下列关于实验操作说法不正确的是 。 A．图中1的名称为布氏漏斗，滤纸内径应略小于漏斗内径，当过滤强氧化性溶液时，可以用玻璃砂漏斗代替布氏漏斗 B．仪器2为吸滤瓶，当瓶内液面快达到支管口位置时，应先拔掉吸滤瓶上的橡皮管，从吸滤瓶支管口倒出溶液 C．在滤液浓缩后再用冰水冷却时发现晶体仍未析出，是由于溶液过饱和，可以用玻璃棒摩擦器壁，促使晶体析出 D．结晶过程中冷却速度越快，得到的晶体颗粒越大 (6)用上述方法得到的己二酸为粗产品，进行提纯可以用 进行重结晶。 A．水    B．苯     C．丙酮 (7)提纯后得到己二酸晶体2.930g，计算产率为 (保留四位有效数字)。 17．乙醛酸(OHC-COOH)是一种重要的有机化学中间体，具有极其活跃的化学性质和广泛的用途，常温下易溶于水，微溶于酒精，其有多种制备方法，如硝酸氧化法和电解法等。 I.硝酸氧化法 第一步：向三颈烧瓶中依次加入质量分数为40%的乙二醛78.5mL，质量分数为30%的盐酸17.2mL，蒸馏水30mL； 第二步：搅拌并通入氧气5分钟，升温至50℃，加入亚硝酸钠固体2.5g，搅拌下升温至60℃，缓慢分批滴加质量分数为40%的硝酸溶液47mL(23分钟加完)，恒温下反应2小时，然后升温至75℃，搅拌30分钟反应结束； 第三步：降温结晶、过滤、洗涤，得到产品。 (1)装置b的名称为 。 (2)在催化剂亚硝酸钠的作用下，可用浓硝酸氧化乙二醛(OHC-CHO)制取乙醛酸，该反应的化学方程式为 。 (3)第二步通入氧气的目的是 。(用化学方程式并结合简单文字说明)；硝酸需要缓慢分批加入的原因是 。 (4)第三步中洗涤产品所用的最佳试剂为 。 II.电解法 (5)乙醛酸溶液可以由草酸(HOOC-COOH)水溶液经电解获得，请写出电解过程中阴极的电极反应式 。 18．黄鸣龙，伟大的有机化学家。黄鸣龙在1946年改良的“黄鸣龙还原反应”，是第一个以华人名字命名的有机反应。黄鸣龙为有机化学的发展做出了卓越的贡献，现在的很多有机合成还在使用他提出的方法，如制备某种药物： 已知： ①黄鸣龙反应是醛类或酮类在碱性条件下与肼作用，如： +H2NNH2     ②③吡啶具有碱性 请回答下列问题： (1)A的名称为 。 (2)G的官能团名称为 。 (3)C到D的反应类型为 。 (4)E转化为F的化学方程式为 。 (5)吡啶的结构简式为  ，则吡啶在此流程中的作用为 。 (6)化合物J是A的同分异构体，符合以下条件的有 种(不考虑立体异构)。 ①苯环上有不超过2个的取代基②能消耗 其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为的结构简式为 。 (7)结合题干流程信息，以丙酮酸()和苯酚为原料，写出合成  的路线(无机试剂任选，无需注明条件)： 。 参考答案 1-5：A、C、B、C、A 6-10：C、C、D、B、A 11-14：B、B、B、D 15．(1) (2)3，4-二甲基-1-戊炔 (3) ②④ 3 AC (4)1：1 (5) 16．(1)恒压滴液漏斗 (2)水浴 (3)过氧化氢的还原产物是水，是绿色氧化剂，不会污染空气 (4)关闭抽气泵，在布氏漏斗中加水没过固体，然后打开抽气泵，使水流下，重复2~3次即可 (5)D (6)C (7)80.27% 17．(1) 球形冷凝管 (2)OHC-CHO+2HNO3(浓) OHC-COOH+2NO2↑+H2O (3) 4NO2+O2+2H2O=4HNO3，若不通入氧气，NO2溶于水可生成NO，NO具有还原性，可能会对反应产生影响 控制反应速率，防止反应过快造成危险 (4)酒精 (5) HOOC-COOH+2e-+2H+=OHC-COOH+H2O 18．(1)对羟基苯甲酸 (2)醚键和酯基 (3)取代反应 (4)+H2NNH2+N2+H2O (5)吡啶能与生成的HCl反应，促进此反应进行 (6) 4 、     (7) 答案第2页，共5页 答案第3页，共5页 学科网（北京）股份有限公司 $$