5.2 胺和酰胺 课后练习 2024-2025学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

5.2 胺和酰胺 课后练习 2024-2025学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3 一、单选题 1．苯丙氨酸甲酯是合成抗多发性骨髓瘤药物硼替佐米的中间体，其结构如图所示，下列有关苯丙氨酸甲酯的说法错误的是 A．不能与稀盐酸反应 B．能发生水解反应 C．分子中含有1个手性碳原子 D．分子中采取杂化的碳原子数目为7 2．某抗氧化剂（Z）可由下列反应制得： 下列关于化合物X、Y、Z的说法正确的是 A．化合物X分子中含有两种官能团 B．化合物X的分子式为 C．化合物X、Y、Z均能与NaOH溶液发生反应，化合物Y和Z均能与酸发生反应 D．化合物X和Y生成Z的反应类型为加成反应 3．拉伸强度比钢丝还高的芳纶纤维X的结构片段如下图所示： 下列关于X的说法不正确的是 A．单体中有胺类物质 B．完全水解的产物中含有酰胺 C．氢键对该高分子的沸点有影响 D．结构简式为 4．新华网报导：三鹿9月11日晚发布声明称，经自检发现2008年8月6日前出厂的部分批次三鹿婴幼儿奶粉受到三聚氰胺的污染，市场上大约有700吨，将全部召回。中国卫生部提醒公众，立即停止使用该品种奶粉，已食用该奶粉的婴幼儿如出现小便困难等异常症状，要及时就诊。三聚氰胺的结构如下图所示，关于三聚氰胺的说法不正确的是    A．三聚氰胺属于有机物 B．三聚氰胺属于高分子化合物 C．分子式C3N6H6，氮的质量分数为66．7% D．溶于水呈弱碱性 5．下列化学用语表达正确的是 A．基态离子的价电子排布图为 B．N，N-二甲基苯甲酰胺的结构简式： C．分子的球棍模型： D．的电子式： 6．下列物质对应的化学式或结构简式不正确的是 A．生石膏： B．苯胺： C．黄铁矿： D．乳酸： 7．科学家利用辣椒素(结构简式如图)来识别皮肤神经末梢中对热有反应的感受器。有关辣椒素的叙述正确的是 A．不能使高锰酸钾溶液褪色 B．所有碳原子可能在同一平面 C．既能与 NaOH 反应，又能与 H2SO4反应 D．1 mol 该物质和氢气反应时，最多可消耗 5mol H2 8．健康应是我们生活中最大的追求，下列关于化学在生活中作用的说法不正确的是 A．对于需要减重的人群，应减少脂肪摄入，但应保证必需的蛋白质摄入，蛋白质将在人体内通过水解转化成氨基酸 B．糖类是重要的供能物质，糖类包含单糖、二糖、多糖等，二糖、多糖属于非还原糖 C．运动也是健康塑形的重要手段，人在运动时会大量出汗，汗液中含有尿素，尿素()属于酰胺类有机物 D．油脂反复加热会被氧化生成有害物质，因此不能经常吃油炸食品 9．2020年6月26日是第三十三个国际禁毒日，主题是“健康人生，绿色无毒”。冰毒，新型毒品的一种，又名甲基安非他明，是一种无味或微有苦味的透明结晶体，纯品很像冰糖，形似冰，故俗称冰毒。甲基苯丙胺是制作冰毒的原料，已知甲基苯丙胺的结构(键线式)如图，下列说法不正确的是 A．甲基苯丙胺的分子式为C10H15N B．甲基苯丙胺能与酸反应 C．甲基苯丙胺的核磁共振氢谱中共有7种信号峰 D．甲基苯丙胺分子中只有一种官能团 10．研究发现，奥司他韦可以有效治疗H1N1流感，奥司他韦和磷酸奥司他韦的结构简式如图，下列关于说法中正确的是    A．一个奥司他韦分子中一共有4个手性碳原子 B．奥司他韦分子中，六元环上的碳原子都共面 C．奥司他韦分子中有4种官能团 D．1mol磷酸奥司他韦最多可以与5molNaOH反应 11．Talaromydine（Ⅱ）对HeLa、MCF-7和A549细胞显示出中等的抑制作用，其结构如图所示。下列有关该有机物的叙述错误的是 A．含氧官能团有2种 B．能发生加成反应、取代反应 C．没有顺反异构体 D．能使酸性溶液褪色 12．如图所示是一种抗肿瘤药物的前体。关于该有机物，下列说法错误的是 A．能发生取代反应和还原反应 B．分子中C、N均有两种杂化方式 C．难溶于水，与水分子间不可能形成氢键 D．质谱仪可以测定该有机物的相对分子质量 13．《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第七版)》中指出，氯喹类药物可用于治疗新冠肺炎。氯喹和羟基氯喹的结构分别如图1和图2所示，对这两种化合物性质描述错误的是 A．均可以与盐酸反应形成离子化合物 B．分别取两种化合物，加入NaOH溶液在一定条件下充分反应，加入AgNO3溶液，均有白色沉淀产生，则证明两化合物中均含有氯原子 C．与足量的H2发生加成反应后，分子中的手性碳原子数均发生了改变 D．羟基氯喹比氯喹的水溶性更好，在人体胃肠道吸收更快 14．邻羟基苯甲酰胺熔点为时在水中溶解度为时为，溶于热水、乙醇、乙醚和氯仿，水溶液呈酸性，略有苦味。某实验小组设计提纯粗邻羟基苯甲酰胺(含少量、泥沙和不溶于水的有机杂质)方案如下： 下列说法错误的是 A．操作I中需要依据邻羟基苯甲酰胺的溶解度估算加水量 B．操作Ⅱ中需要趁热的原因是防止邻羟基苯甲酰胺冷却析出 C．操作Ⅱ中加入活性炭可吸附有机杂质 D．操作Ⅳ中可用乙醇洗涤，有利于快速晾干 15．化合物具有广谱抗菌活性，合成的反应可表示如图： 下列说法正确的是 A．X的分子式为C12H15NO4 B．Y分子中所有原子不可能在同一平面内 C．可用FeCl3溶液或NaHCO3溶液鉴别X和Y D．1molM与足量NaOH溶液反应，最多可消耗5molNaOH 16．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚在一定条件下反应制得： 有关上述反应物和产物的叙述正确的是 A．上述三种有机物中共有三种含氧官能团 B．贝诺酯分子中有7种不同化学环境的氢原子 C．贝诺酯与足量NaOH(aq)共热，最多消耗NaOH4mol D．可用FeCl3(aq)区别乙酰水杨酸和对-乙酰氨基酚 17．下列方案设计、现象和结论都正确的是 目的 方案设计 现象和结论 A 比较、结合的能力强弱 配制相同浓度的溶液与NaClO溶液，用pH试纸测定溶液pH NaClO的pH大于，说明结合的能力比的强 B 比较AgCl和AgI的大小 向1ml 0.02的溶液中加入1ml 0.1的NaCl溶液，再加入1ml 0.1的NaI溶液 一开始有白色沉淀生成，后白色沉淀变为黄色沉淀，说明AgCl的比AgI大 C 检验未知溶液中是否含有铵盐 取一定量未知溶液于试管中，滴入NaOH溶液并加热，试管口放置湿润的红色石蕊试纸 试纸变蓝，说明溶液中含有铵盐 D 验证分子中的碳碳双键 取样品与过量溴水混合，充分反应观察现象 溴水褪色，说明样品分子中含有碳碳双键 A．A B．B C．C D．D 18．高分子树脂X的合成路线如下。    下列说法不正确的是 A．②为加成聚合反应 B．甲的结构简式为 C．①的反应中有水生成 D．高分子X水解可得到乙 19．一种合成吲哚酮类药物的中间体，其结构如下图所示，下列有关X的说法不正确的是 A．不能使酸性溶液褪色 B．含有3种官能团 C．该物质的分子式为 D．该分子最多能与氢氧化钠发生反应 20．苯亚甲基丙酮可用作香料、有机合成试剂等，结构如图。关苯亚甲基丙酮的说法不正确的是 A．存在顺反异构体 B．分子中可能共平而的碳原子最多为10个 C．1 mol该分子最多与5 mol H2发生加成反应 D．其同分异构体中存在与氨基反应生成肽键的结构 21．下列化学用语使用正确的是 A．N2的电子式： B．的化学名称：N—二甲基甲酰胺 C．C2H2中C的杂化轨道电子云轮廓图： D．NaHCO3在水中的电离方程式： 22．一种具有广谱抗菌活性的有机物结构简式如图，下列关于该有机物的说法错误的是 A．其分子式为C16H15NO7 B．其水解产物均为反式结构 C．该分子中有5种官能团 D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗5molNaOH 23．能正确表示下列反应的化学方程式的选项是 A．乙炔和水的反应： B．甲酸与新制悬浊液混合并加热： C．乙醛和氰化氢的反应： D．乙酰胺与盐酸溶液混合： 24．下列有关有机物G(如图所示)的说法，正确的是 A．既能与反应又能与反应 B．分子式为 C．有一个手性碳 D．所有碳原子可能在同一个平面 25．可利用酰胺型铱金属配合物通过硝基芳烃还原串联N－苄基化反应制备。反应机理如图(其中Ph－代表苯基，[Ir]代表)下列说法不正确的是 A．反应I过程中有水生成 B．反应IV涉及加成反应和消去反应 C．该过程反应原料为硝基苯和苯甲醇 D．用CH3CH2CH2OH替代上述过程中的同类物质参与反应，可以合成 二、填空题 26．乙酸的结构简式可以表示为(①②③表示方框内的原子团)：    (1)①②③的名称分别是 、 和 。 (2)②③组成的原子团的名称是 。 (3)①③组成的有机化合物所属的类别是 ，写出一种该类物质同系物的结构简式： 。 (4)若①②和氨基组成的物质的结构简式为 ，名称为 ，该物质属于 类物质。 27．胺类化合物的命名 普通命名法 结构简单的胺常在烃基后直接加“胺”、如CH3NH2： 、CH3NHCH3： 、C6H5NH2：苯胺等。 名称书写需注意 ①表示基团用“ ”；②表示氨的烃类衍生物时用“ ”；③表示胺的盐用“ ”。 伯、仲、叔胺的意义 伯、仲、叔胺中分别含有氨基(—NH2)、亚氨基(—NH—)和次氨基(  ) 28．尿素在一定条件下会失去氨而缩合，如两分子尿素失去一分子氨形成二聚物： 一定压强下100molCO(NH2)2在熔融状态发生缩合反应且反应完全，失去70molNH3，生成二聚物和三聚物。 (1)已知三聚物有两种(其中之一为环状)，写出对应的失氨缩合反应方程式 。 (2)已知二聚物的物质的量分数约为0.4，则三种缩合产物的物质的量分别为 (答案为整数)？ 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 A C B B B C C B C D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 C C B D C D B D A D 题号 21 22 23 24 25 答案 C D B A D 1．A 【详解】A．苯丙氨酸甲酯分子中含有氨基，可与稀盐酸反应，A错误； B．分子中含有酯基，能发生水解反应，B正确； C．分子中含有1个手性碳原子，如图：，C正确； D．苯环中的6个碳原子和酯基碳氧双键上的碳原子均采取杂化，D正确。 故选A。 2．C 【分析】根据有机合成中，各物质官能团的特点，推测其相关化学性质 【详解】A．化合物X分子中含有三种官能团，分别是羟基、羧基、碳碳双键共三种，故A错误； B．化合物X的分子式为C9H8O3，故B错误； C．化合物X有羧基显酸性，Y含有酯基，Z含有酰胺基、酯基等就可以和强碱反应，化合物Y和Z均能与酸发生反应，故C正确； D．化合物X和Y生成Z的反应原理是羧基与氨基脱水，反应类型为取代反应，故D错误； 故答案选C。 3．B 【分析】 根据芳纶纤维X的结构片段，其中含有肽键，可以推断出其水解产物为和，两种单体发生缩聚反应，得到高聚物的结构简式为，据此分析解答。 【详解】 A．由分析可知，单体属于胺类，故A正确； B．有分析可知，水解后的产物为和，不含有酰胺，故B错误； C．含有氢键的物质熔沸点反常高，则氢键对该高分子的沸点有影响，故C正确； D．由分析可知，其结构简式为，故D正确； 故选B。 4．B 【详解】A．三聚氰胺中含有碳元素的化合物，属于有机物，故A正确； B．三聚氰胺的分子式为C3N6H6，相对分子质量只有126，不是高分子化合物，故B错误； C．由三聚氰胺的结构简式可知其分子式为C3N6H6，氮的质量分数为=66.7%，故C正确； D．三聚氰胺的分子结构中含有氨基，溶液显碱性，故D正确； 故答案为B。 5．B 【详解】 A．基态离子的价电子排布式为，排布图为，A错误； B．N，N-二甲基苯甲酰胺的结构简式正确，B正确； C．图示为臭氧分子的VSEPR模型，C错误；   D．是由钙离子和过氧根离子构成的，过氧根电子式写错了，D错误； 故选B。 6．C 【详解】A．生石膏为硫酸钙晶体，A正确； B．苯胺结构简式为：，B正确； C．为黄铜矿的主要成分，为黄铁矿的主要成分，C错误 D．乳酸为α羟基丙酸：，D正确。 故选C。 7．C 【详解】A．该物质含有碳碳双键和羟基，能使高锰酸钾溶液褪色，A错误； B．苯环侧链上的两个甲基连接的碳原子形成四个共价键，其连接的三个碳原子不可能共平面，B错误； C．该物质含有酚羟基，能与氢氧化钠反应，含有酰胺基，能与硫酸反应，C正确； D．该物质的苯环和碳碳双键都可以和氢气发生反应，故1mol该物质最多消耗4mol氢气，D错误； 故选C。 8．B 【详解】A．构成蛋白质的基石是氨基酸，蛋白质在人体中水解转化成氨基酸，故A说法正确； B．二糖中的麦芽糖属于还原糖，故B说法错误； C．根据尿素的结构简式，尿素中只含有酰胺基，因此尿素属于酰胺类有机物，故C说法正确； D．油脂反复加热会被氧化成有害物质，对人体健康有害，因此不能经常吃油炸食品，故D说法正确； 答案为B。 9．C 【详解】A．由甲基苯丙胺的结构简式可知其分子式为C10H15N，A正确； B．甲基苯丙胺分子中存在亚氨基(-NH-)，能与酸反应，B正确； C．甲基苯丙胺分子中等效氢原子共含有8种（），所以核磁共振氢谱中共有8种信号峰，C错误； D．甲基苯丙胺分子中只有亚氨基(-NH-)一种官能团，D正确； 故选C。 10．D 【详解】A．手性碳原子连有4个不同基团，奥司他韦分子中一共有3个手性碳原子，A错误； B．奥司他韦分子中，碳原子的杂化方式不同，六元环上的碳原子不能都共面，B错误； C．奥司他韦分子中有酯基、氨基、酰胺键、醚键、碳碳双键5种官能团，C错误； D．1mol磷酸奥司他韦中含有1mol酰胺键和1mol的酯基，分别可以消耗1mol的NaOH，1mol磷酸奥司他韦中还含有1mol ，为三元中强酸，可消耗3mol NaOH，所以1mol磷酸奥司他韦最多可以与5mol NaOH反应，D正确； 故选D。 11．C 【详解】A．该有机物中的含氧官能团有羧基、酰胺基，A项正确； B．该有机物含碳碳双键，能发生加成反应；含酰胺基、羧基，能发生取代反应，B项正确； C．该有机物的羧基连接的碳碳双键上每个碳原子都有1个氢原子，有顺反异构体，C项错误； D．该有机物含碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，D项正确； 故选C。 12．C 【详解】A．分子中含有苯环、碳碳双键，能和氢气加成即发生还原反应；含有酯基能发生取代反应，A正确； B．有机物分子中碳、氮原子成键方式，均有单键和双键，说明杂化方式有sp2和sp3两种，B正确； C．该有机物分子中含氨基，与水分子间可形成氢键，C错误； D．一般用质谱法测定有机物的相对分子质量，用红外光谱得到分子中含有的化学键或官能团信息，D正确； 故选C。 13．B 【详解】A．两种化合物中均有多个N原子，类比氨气和氨基酸的性质可知，其均可与H+结合形成离子化合物，A正确； B．两种化合物，加入NaOH溶液在一定条件下充分反应，直接加入AgNO3溶液会与氢氧化钠反应产生沉淀，干扰卤素的检验，B错误； C．两种化合物均有1个手性碳原子，与足量的H2发生加成反应后，均增加4个手性碳原子，C正确； D．羟基氯喹分子中有羟基，羟基是亲水基，故其水溶性比氯喹更好，在人体胃肠道吸收更快，D正确。 故选B。 14．D 【分析】邻羟基苯甲酰胺熔点为时在水中溶解度为时为，溶于热水、乙醇、乙醚和氯仿，水溶液呈酸性，略有苦味。粗邻羟基苯甲酰胺中混有含少量、泥沙和不溶于水的有机杂质，加入热水、加热至沸，苯甲酰胺、NaCl溶解在水中，泥沙、不溶于水的有机杂质不溶，趁热过滤出泥沙，同时防止邻羟基苯甲酰胺结晶析出，得到溶液A；滤液稍冷却、加入活性炭（吸附未除去的有机杂质）、搅拌、趁热减压过滤，得到含义邻羟基苯甲酰胺的溶液B；再冷却、减压过滤、洗涤、晾干，便可得到纯净的邻羟基苯甲酰胺。 【详解】A．加水溶解时需保证邻羟基苯甲酰胺完全溶解，则操作I中需要依据邻羟基苯甲酰胺的溶解度估算加水量，A项正确； B．邻羟基苯甲酰胺在冷水中的溶解度不大，操作Ⅱ中趁热过滤的目的是除去泥沙，防止邻羟基苯甲酰胺结晶析出，B项正确； C．活性炭具有吸附性，可以吸附不溶于水的有机物，C项正确； D．根据已知条件可知邻羟基苯甲酰胺在乙醇中的溶解度较大，操作Ⅳ中不能用乙醇洗涤，D项错误； 故选D。 15．C 【详解】A．由结构简式可知，X的分子式为，故A错误； B．双键是平面结构，由结构简式可知，Y分子中所有碳原子均为双键碳原子，则所有原子可能处于同一平面内，故B错误； C．由结构简式可知，X分子中含有酚羟基，不含羧基，能与氯化铁溶液发生显色反应，不能与碳酸氢钠溶液反应，Y分子中含有羧基，不含酚羟基，能与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，不能与氯化铁溶液发生显色反应，则用氯化铁溶液或碳酸氢钠溶液鉴别X和Y，故C正确； D．由结构简式可知，M分子中含有2个酚羟基、1个酯基、1个酰胺基和1个羧基，且酯基水解后又产生1个酚羟基，则1molM与足量氢氧化钠溶液反应时，最多可消耗6mol氢氧化钠，故D错误； 故选C。 16．D 【详解】A．乙酰水杨酸中含氧官能团是羧基、酯基，对乙酰氨基酚中含氧官能团是酚羟基、酰胺基，贝诺酯中含氧官能团是酯基、酰胺基，三种有机物中共有四种含氧官能团，故A错误； B．根据贝诺酯的结构简式，有9种不同化学环境的氢原子，故B错误； C．1mol贝诺酯水解后产物有1mol、1mol和2molCH3COOH，能与氢氧化钠反应官能团是酚羟基和羧基，因此1mol贝诺酯最多消耗5mol，故C错误； D．乙酰水杨酸中不含酚羟基，对乙酰氨基酚中含有酚羟基，可用FeCl3溶液检验，前者无色，后者显色，故D正确； 答案为D。 17．B 【详解】A．NaClO有漂白性，不能用pH试纸测量其溶液pH，故A错误； B．向1ml 0.02的溶液中加入1ml 0.1的NaCl溶液，此时NaCl过量，生成白色沉淀AgCl，再加入1ml 0.1的NaI溶液，白色沉淀变为黄色沉淀，发生了沉淀的转化，说明AgCl的比AgI大，故B正确； C．试纸变蓝说明产生了氨气，若溶液中含有酰胺类物质、氨水，滴入NaOH溶液并加热，也会产生氨气，因此试纸变蓝，不能说明溶液中含有铵盐，故C错误； D．醛基也能使溴水褪色，因此溴水褪色，不能说明样品分子中含有碳碳双键，故D错误； 故选B。 18．D 【分析】CH2=CHCN反应生成CH2=CHCONH2，根据甲的分子式及反应条件知，甲为CH2=CHCOOH，甲和乙发生聚合反应生成X，根据X的结构简式及乙的分子式知，乙为CH2=CHCONHCH2HNOCCH=CH2。 【详解】A．甲为CH2=CHCOOH，乙为CH2=CHCONHCH2HNOCCH=CH2，甲和乙发生聚合反应生成X，②为加成聚合反应，故A正确； B．通过以上分析知，甲的结构简式为CH2=CHCOOH，故B正确； C．①的反应为取代反应，氨基去掉1个氢原子、HCHO去掉氧原子生成H2O，所以有水生成，故C正确； D．高分子化合物X水解时，酰胺基发生取代反应生成H2NCH2NH2，没有乙生成，故D错误； 故选：D。 19．A 【详解】A．由结构简式可知，X分子中与酯基和酰胺基相连的碳原子上含有氢原子，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故A错误； B．由结构简式可知，X分子中含有的官能团为溴原子、酯基和酰胺基，共3种，故B正确； C．由结构简式可知，X分子的分子式为，故C正确； D．由结构简式可知，X分子中含有的溴原子、酯基和酰胺基都能与氢氧化钠溶液反应，其中1mol溴原子会消耗2mol氢氧化钠，所以该分子最多能与氢氧化钠发生反应，故D正确； 故选A。 20．D 【详解】A．双键两端有相同原子或原子团且双键的一端没有相同原子或原子团时存在顺反异构，依据结构简式可判断存在顺反异构体，A正确； B．苯环、双键均是平面形结构，且单键可以旋转，因此分子中可能共平面的碳原子最多为10个，B正确； C．酮羰基苯环、双键均能与氢气发生加成反应，1 mol该分子最多与5 mol H2发生加成反应，C正确； D．与氨基反应生成肽键的结构必须具有羧基结构，但该物质只有一个O原子，无法形成羧基，D错误； 故选D。 21．C 【详解】 A．已知N2分子中存在氮氮三键，故N2的电子式为：，A错误； B．根据酰胺的系统命名法可知， 的化学名称为：N，N-二甲基甲酰胺，B错误； C．已知C2H2中杂化方式为：sp杂化，则C的杂化轨道电子云轮廓图为：，C正确； D．NaHCO3为二元弱酸的酸式盐，属于强电解质，故NaHCO3在水中的电离方程式为：NaHCO3=Na++，D错误； 故答案为：C。 22．D 【详解】A．由题干有机物结构简式可知，其分子式为C16H15NO7，A正确； B．由题干有机物结构简式可知，其水解产物有： 、，则均为反式结构，B正确； C．由题干有机物结构简式可知，该分子中有羟基、碳碳双键、酯基、酰胺基和羧基等5种官能团，C正确； D．由题干有机物结构简式可知，1mol该物质含有2mol酚羟基，消耗2molNaOH，1mol酚酯基消耗2molNaOH，1mol酰胺基消耗1molNaOH，1mol羧基消耗1molNaOH,GU 与足量NaOH溶液反应时消耗6molNaOH，D错误； 故答案为：D。 23．B 【详解】A．乙炔和水的反应：，故A错误； B．向甲酸中加入过量新制Cu(OH)2悬浊液发生氧化反应生成HOCOOH即碳酸，碳酸与NaOH溶液反应生成碳酸钠，反应方程式为： ，故B正确； C．乙醛和氰化氢发生加成反应，反应方程式为： ，故C错误； D．乙酰胺与盐酸溶液混合：，故D错误； 故答案选B。 24．A 【详解】A．由题干有机物G的结构简式可知，分子中含有氨基和酯基，所以能与NaOH和HCl反应，A正确； B．由题干有机物G的结构简式可知，其分子式为C9H17NO2，B错误； C．同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，由题干有机物G的结构简式可知，该物质中没有手性碳子，C错误； D．由题干有机物G的结构简式可知，四元环为饱和碳环，所以碳原子不可能在同一个平面，D错误； 故答案为：A。 25．D 【详解】A． 反应I的反应物中有OH-和含羟基的Ph-CH2OH、结合图中产物的结构示意图可知，该过程中有水生成，A正确； B． 反应IV中先发生加成反应得到Ph-NH-CH(OH)-Ph、再消去得到产物Ph-N=CH-Ph，则涉及加成反应和消去反应，B正确； C． 由示意图可知，反应Ⅲ中消耗硝基苯，反应Ⅵ中消耗苯甲醇、且生成了目标产物 ，该过程反应原料为硝基苯和苯甲醇，除了这三个物质，其余含苯环的有机物均为中间产物，C正确； D． 用CH3CH2CH2OH替代上述过程中的同类物质参与反应，可以合成，D不正确； 答案选D。 26．(1) 甲基 酮羰基 羟基 (2)羧基 (3) 醇 CH3CH2OH (4) CH3CONH2 乙酰胺 酰胺类 【详解】（1）由结构简式可知，①为甲基、②为酮羰基、③为羟基，故答案为：甲基；酮羰基；羟基； （2）②③组成的原子团为羧基，故答案为：羧基； （3）①③组成的有机化合物是官能团为羟基的醇，常见的醇为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，故答案为：醇；CH3CH2OH； （4）①②和氨基组成的物质为官能团为酰胺基的乙酰胺，结构简式为CH3CONH2，乙酰胺属于酰胺类，故答案为：CH3CONH2；乙酰胺；酰胺类。 27． 甲胺 二甲胺 氨 胺 铵 【详解】命名胺时，需标明烃基的名称；名称书写时，需注意氨字的写法。 普通命名法 结构简单的胺常在烃基后直接加“胺”、如CH3NH2：甲胺、CH3NHCH3：二甲胺、C6H5NH2：苯胺等。 名称书写需注意 ①表示基团用“氨”；②表示氨的烃类衍生物时用“胺”；③表示胺的盐用“铵”。 伯、仲、叔胺的意义 伯、仲、叔胺中分别含有氨基(—NH2)、亚氨基(—NH—)和次氨基() 28．(1) (2)二聚物14mol，链状三聚物16mol，环状三聚物8mol 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$