2025届高三化学一轮复习-- -有机推断题

2025届高三化学复习---有机推断题 1．（23-24高三下·江苏宿迁·期中）酚酯是近年高考有机化学命题的热点，其合成方法之一是由酚与酰卤()反应制得。是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成： (1)A与银氨溶液反应有银镜生成，则A的结构简式是 。 (2)B→C的反应类型是 。 (3)F中碳原子的轨道杂化类型有 种。 (4)写出C+E→F反应的化学方程式： 。 (5)在D中最多有 个原子共面。 2．（23-24高三上·江苏南京·阶段练习）恩杂鲁胺（G）是一种抑制癌细胞增殖的药物，其合成路线如下： (1)A分子中含σ键的数目为 。 (2)C→D的反应类型为 。 (3)E生成G的过程分两步：第一步为，第二步为。则X的结构简式为 。 (4)D的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式 。 ①苯环上有两个取代基，其中一个是—F（氟）； ②碱性条件可以发生水解，同时有氨气逸出； ③分子中有4种不同化学环境的氢。 设计以、和为原料制备的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂任选，合成路线流程图示例见本题题干)。 。 3．（23-24高三上·江苏南京·阶段练习）有机物F是一种新型大环芳酰胺的合成原料，可通过以下方法合成： (1)A中采用杂化方式的碳原子有 个；A中官能团名称为 (2)的反应类型为 。 (3)写出一种符合下列条件的B的同分异构体的结构简式 。 ①能与溶液发生显色反应； ②分子中含有2个苯环，共有3种不同化学环境的氢原子。 (4)写出以、和为原料制备的合成路线流程图 (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 4．（23-24高三下·贵州黔西·阶段练习）乙酸香兰酯是一种食用香精，常用于调配奶油、冰淇淋。一种合成乙酸香兰酯的流程如下： 请回答下列问题： (1)有机物A属于 （填“芳香烃”或“脂肪烃”），其核磁共振氢谱有 组吸收峰； (2)从官能团的角度分类，有机化合物B属于 （填“有机物类别”）；有机化合物D的分子式为 。 (3)有机化合物E中所含的官能团有 （填“官能团名称”）。 (4)有机化合物F与互为同分异构体，其异构类型为 。F的同分异构体中，苯环上具有相同取代基的有 种。 5．（23-24高三下·天津·期中）化学就在我们身边，人类的衣、食、住、行都离不开化学。 (1)金属是生活和生产中常用材料，冶炼金属常用以下几种方法：①以C、CO或作还原剂还原②用活泼金属Na、Mg等还原③利用铝热反应原理还原④电解法⑤热分解法。请回答下列金属的冶炼应采用哪种方法： ①Fe、Zn、Cu等中等活泼金属 (填序号，下同)。 ②Na、Mg、Al等活泼或较活泼金属 。 (2)如图，某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂。 据图回答下列问题： ①写出A、B、D、E的结构简式：A ，B ，D ，E 。 ②写出②反应的化学反应方程式以及反应类型：② ；反应类型 。 ③D可以在铜或者银的催化下，逐步氧化，请写出D氧化为F的化学反应方程式 ，该反应的反应类型为 。 6．（23-24高三下·山东德州·期末）化合物1是西药美托咪定()的中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去) 已知： (ⅰ) (ⅱ)RMgX易与含活泼氢化合物(HY)反应：。HY代表H2O、ROH、RNH2、RC≡CH等。 (1)属于氧化反应的是 (填序号)；H中含氧官能团的名称是 。 (2)反应②的化学方程式为 。 (3)Ph3CCl在合成路线中的作用是 。 (4)D的同分异构体中，同时满足下列条件的有 种(不考虑立体异构)。 ①含有不对称碳原子     ②含有2个碳碳三键   ③不含甲基 (5)E→F的反应中，下列物质不可以用作反应溶剂的是 (填标号)。 a.CH3CH2OCH2CH3 b.CH3OCH2CH2OH     c.   d. (6)参照上述合成路线，以和不超过3个碳的有机物为原料，制备一种光刻胶单体的合成路线 (其他试剂任选)。 7．（23-24高三下·山东济宁·期末）以两碳以下的有机化合物为原料合成的路线如下： 已知：① ②RHC=CHR′R′COOH ③ 请回答下列问题： (1)C的名称为 ，M分子中官能团的名称 。 (2)I的结构简式为 ，I→M的反应类型为 。 (3)N是E的同系物，相对分子质量比E小14，N的结构有 种。 (4)E→F的化学方程式为 。 (5))参照上述合成路线，设计以溴苯和己二胺为主要原料合成聚己二酰己二胺(尼龙66)的合成路线 (无机试剂任选)。 8．（23-24高三下·北京怀柔·期中）生产生活中常见各类有机物，部分有机物的结构与用途如下： 焊接金属的燃料 合成橡胶的基础原料 食品常用的酸味剂 合成蛋白质原料 为机体供能，制造树脂 ① ② ③ ④ ⑤ (1)根据有机物的组成与结构，判断上述有机物中属于烃类的是 ，存在顺反异构的是 。 (2)有机物①用作燃料时发生反应的化学方程式是 。 (3)利用有机物②合成橡胶时的步骤如下： ①物质B的结构简式是 。 ②过程ⅱ的试剂a是 。 ③过程ⅱ的反应类型是 反应。 (4)有机物③含有的官能团是 。有机物③作为酸味剂发挥作用时，断裂的化学键是(在下图中标出) 。 (5)有机物④合成蛋白质时，自身反应生成二肽的结构简式是： 。 (6)已知葡萄糖在溶液中存在链式和环式两种结构，且存在如下平衡： ①葡萄糖是通过链式葡萄糖分子中 和 (填官能团)通过 (填反应类型)反应而形成的。 9．（23-24高三下·浙江嘉兴·阶段练习）已知：①A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。②乙醛能够被氧气在催化剂作用下氧化成乙酸。现以A为主要原料合成一种具有果香味的物质E，其合成路线如图所示。 请回答下列问题： (1)C的结构简式 ；D分子中官能团的名称 。 (2)写出A发生加聚反应的化学方程式 。 (3)写出反应④的化学方程式 ：反应类型为 反应。 (4)已知乙醇能发生如下脱水反应：CH3CH2OH+HOCH2CH3CH3CH2OCH2CH3+ H2O，乙酸在一定条件下也能发生类似的脱水反应生成乙酸酐，写出该反应的化学方程式 。 10．（23-24高三下·山东泰安·期末）乙烯、乙醇是重要有机化工原料。回答下列问题： 已知：。 (1)石蜡油裂解产生的不饱和经是重要的有机合成中间体。 ①以铜作催化剂，由到催化氧化反应的实验现象是 。 ②反应的化学方程式是 。 ③为高分子化合物，结构简式是 。 (2)已知：与形成，实验室精制提纯乙酸乙酯流程如下。 ①饱和溶液的作用是 。 ②操作1所需要的玻璃仪器是烧杯和 。 ③为除去有机层2中的乙醇，加入的试剂为 。 ④选择合适的仪器组装完成操作2(夹持、加热及单孔、双孔橡胶塞、导管等连接仪器略)，仪器的连接顺序为 。 11．（23-24高三下·河南郑州·期中）有机物A~F在一定条件下的转化关系如图所示(部分条件已略)。 已知：11.6gF在足量中充分燃烧，将生成的混合气体依次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重10.8g和26.4g，经检验剩余气体为。已知F分子的质谱图与红外光谱图如图所示。 回答下列问题： (1)E中的官能团为 (填符号)。 (2)反应①~⑧中属于取代反应的有 (填编号)。 (3)反应③的化学方程式为 。 (4)D中碳原子的杂化方式为 ；检验D中所含官能团的实验，可选用的试剂和仪器：氨水、、热水、试管、烧杯。 ⅰ.写出该实验参与反应的化学方程式： ； ⅱ.补充该实验步骤：在洁净的试管中加入(aq)后边振荡边滴加氨水至 ，再向其中滴加几滴D，振荡后将试管放在热水中温热。 ⅲ.可观察到试管中的现象为 。 12．（23-24高三下·山东青岛·期末）有机物A4.2g完全燃烧，产物依次通过盛有浓硫酸的洗气瓶和装有碱石灰的干燥管，两个装置的质量分别增加5.4g和13.2g，质谱图显示质荷比最大值为42，且A能使溴水褪色。有机物B的核磁共振氢谱图有3组峰。D也是有机物。由A和C(异戊二烯)为原料合成酚类物质B的转化关系如图： 已知：烯烃与酸性溶液反应的氧化产物对应关系： 烯烃被氧化的部位 氧化产物 回答下列问题： (1)A的结构简式为 。 (2)下列说法正确的是_______。 A．等物质的量的A和B完全燃烧消耗氧气的质量不相等 B．用饱和的碳酸钠溶液可以鉴别B、D和E C．物质F不存在顺反异构体 D．有机物E的分子式为 (3)C的加聚产物聚异戊二烯是天然橡胶的主要成分，橡胶具有高弹性的原因是 。 (4)F的键线式为 。 (5)写出B+D→E的化学方程式 。 (6)某烃，其相对分子质量比异戊二烯大14，它的同分异构体有多种，写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 。 ①链状                ②含碳碳三键                ③核磁共振氢谱显示有二组峰 13．（23-24高三下·江苏淮安·期中）白花丹酸具有镇咳祛痰的作用，其合成路线流程图如下： 已知： (1)A中含氧官能团的名称是 ， 。 (2)B的分子式为 。 (3)D苯环上碳原子的杂化方式为 。 (4)E→F过程中涉及的有机基本反应类型为 。 (5)C的结构简式为 。 (6)下列选项中能同时满足以下条件，且为同分异构体的是 。 ①核磁共振氢谱有4组峰； ②与FeCl3溶液能发生显色反应，且1mol该物质最多能与3molNaOH反应。 a．　b．　c． (7)已知：R—BrRMgBr。 根据已有知识并结合相关信息写出以和CH3CH2OH为原料制备的合成路线流程图 。 14．（23-24高三下·江苏镇江·期末）本维莫德(G)是治疗湿疹的非激素类外用药，其合成路线如下： 其中，-Ph为苯基()。 (1)写出A中含有的官能团的名称 (2)室温下，在水中A的溶解度比B的 (填“大”或“小”或“无差别”)。 (3)Y的分子式为C3H8O，B→C的反应类型为 。 (4)D与SOCl2等物质的量反应时会产生的污染性气体为 (填化学式)。 (5)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式 。 碱性条件下水解后酸化生成两种产物。一种产物含有苯环，其核磁共振氢谱只有2组峰；另一种产物能与银氨溶液反应，被氧化为碳酸后分解生成二氧化碳和水。 (6)写出以为原料制备的合成路线流程图 (须用Ph3P，无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。 15．（23-24高三下·山东青岛·期末）化合物1是一种用于合成缓解肌肉痉挛药物的中间体，其合成路线如下： 已知：① ② (1)有机物Ⅰ与L生成M的反应类型为 。有机物H中手性碳原子的个数为 。 (2)设计步骤A到B的原因是 。 (3)①过量下列物质的水溶液与有机物D反应生成，该物质是___________。 A．NaCl B．NaOH C． D． ②试从氢键的角度解释D在冷水中溶解度小而加热时溶解度增大的原因___________。 (4)乙醛在强碱溶液中加热反应完毕后，对该反应产物叙述正确的是___________。 A．存在顺反结构 B．能使溴水或酸性溶液褪色 C．与乙醛互为同系物 D．1 mol该物质只能与1 mol加成 (5)已知K是一种二元醛，请写出K与新制氢氧化铜悬浊液(NaOH过量)反应的化学方程式 。 (6)参考上述信息，写出以甲苯和为原料制备的合成路线(其他试剂任选) 。 16．（23-24高三下·湖南娄底·期末）某气态烃A在标准状况下的密度为，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B和D都是生活中常见的有机物，D能跟碳酸氢钠反应，F有香味。它们之间的转化关系如下图所示： (1)反应②在Cu做催化剂的条件下进行，该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热，待铜丝变为黑色时，迅速将其插入到装有B的试管中(如图所示)，重复操作2∼3次。该反应的化学方程式为 ，写出A所含官能团的名称为 。 (2)D与碳酸氢钠溶液反应的离子方程式为 。 (3)B、D在浓硫酸的作用下实现反应④，实验装置如图所示，试管1中装入药品后加热。图中的化学式为 。其作用是 。试管1中反应的化学方程式为 ，其反应类型为 。 (4)比A的式量多14的同系物可以生成高分子G，G的结构简式为 。 17．（23-24高三下·河南南阳·期末）已知A是一种气态烃，A的产量被用作衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志。下列关系图中部分产物可能略去。 已知反应：R-X+NaOHR-OH+NaX(R代表烃基，X代表卤素原子) 试回答下列问题： (1)写出B中含有的官能团名称是： ，该官能团的电子式为： 。 (2)反应①~⑧中属于取代反应的是 。 (3)B物质可在催化剂作用下被空气中的氧气氧化为具有刺激性气味的物质，写出反应的化学方程式 。 (4)反应④的化学方程式为 。 (5)下列说法正确的是___________。 A．B和F属于同系物 B．D在一定条件下可能会和水反应生成B和C C．与反应②获得的产物互为同分异构体的有机物只有1种 D．Ⅰ和聚苯乙烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色 (6)工业常用的制备聚苯乙烯方法是先获得中间产物乙苯(分子式为C8H10，结构简式为)。乙苯是一种芳香烃，一般采用苯和乙烯在催化剂存在时发生加成反应的方法来制得。中间产物乙苯进一步在高温的作用下催化脱氢可得到苯乙烯。请根据上述信息写出以苯和乙烯为原料制备聚苯乙烯的路径 (制备路径流程图示例为：) 18．（23-24高三下·广东清远·期末）化合物E可用于治疗脑血管疾病，以甲苯为原料合成化合物E和J的流程如下（部分产物、反应条件已略去）： 已知：Ⅰ．J的结构简式为 Ⅱ． (1)G的结构简式是 ，E中含氧官能团的名称是 。 (2)根据化合物B的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。 序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构 反应类型 a 还原反应 b ①水溶液  ②加热、加压  ③酸化 (3)关于上述合成路线，下列说法不正确的是__________（填标号）。 A．H中各原子的电负性关系： B．生成物E溶于水是因为羧基和氨基与水分子之间存在氢键 C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．中有σ键、π键的断裂和生成 (4)芳香化合物X是E的同分异构体，化合物X含有，其核磁共振氢谱峰面积比为,写出其中一种符合该要求的化合物X的结构简式： 。 (5)参照上述合成路线，设计以和1—丙醇为原料合成的路线。基于你设计的合成路线，回答下列问题： ①从1—丙醇出发，其第一步反应的有机产物的结构简式为 。 ②最后一步化学方程式为 。 19．（23-24高三下·云南昆明·期末）有机物K是一种重要的有机试剂，其工业合成路线如下： 已知：① ② 回答下列问题： (1)C中含氧官能团的名称是 。 (2)下列反应中属于取代反应的是 (填标号)。 a．A→B    b．B→C    c．C→D    d．H→J (3)I的结构简式为 。 (4)E→F分两步进行，写出第二步反应的化学方程式 。 (5)有机物M的分子式与A的一种同系物相同，相对分子质量比A大14。写出一种符合下列条件的M的结构简式 。 ①结构中含吡啶()环，其成键方式与苯环相似 ②能水解且能发生银镜反应 ③核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为 (6)参照上述合成路线和信息，完善以为主要原料制备的合成路线： 。 20．（23-24高三下·福建龙岩·期末）有机物是一种酯类香料，其合成路线如图。其中，A是重要的单糖；E的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志；D溶液能使紫色石蕊溶液变红。 已知： (1)A的名称为 。 (2)②的化学方程式为 。 (3)写出F的一种同分异构体的结构简式 ，G中含有的官能团名称为 。 (4)③的反应类型为 ，④的化学方程式为 。 (5)下列说法正确的是 。 a．B与G互为同系物 b．在人体内，淀粉和纤维素均能发生水解反应 c．1molG与足量Na反应，标况下生成的体积为22.4L d．淀粉、纤维素和油脂是天然有机高分子化合物 e．E的加聚产物不能使溴的四氯化碳溶液褪色 (6)设计一种化学实验方案区分D和G： 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．(1) (2)取代反应 (3)2 (4)++HCl。 (5)16 【分析】 A能与银氨溶液反应生成银镜，说明A含有醛基，A催化氧化可生成乙酸，则A是乙醛，B与发生取代反应生成C，D在浓硫酸作用下与甲醇发生酯化反应生成E，E结构简式为：，C与E发生取代反应生成F，F的侧链发生反应形成六元环结构，从而生成G。据此答题。 【详解】（1）根据分析知，A是乙醛，结构简式是。 （2）中，B羧基上的羟基被的氯原子取代而生成C，反应类型为取代反应。 （3）F中苯环上的碳原子、酯基上的碳原子是杂化，甲基上的碳原子是杂化，共2种杂化类型。 （4） C+E→F反应的化学方程式：++HCl。 （5）苯分子为平面结构，因此D中苯环上的6个碳原子、4个氢原子、侧链中与之相连的氧原子、碳原子共12个原子共平面，由于单键可旋转，酚羟基上的氢原子也可能与苯环共面，羧基中碳原子是杂化，因此羧基中所有原子可能共面，故D分子中所有原子可能共面，则最多有16个原子共面。 2．(1)15NA或9.03×1024 (2)取代反应 (3) (4) 【分析】 A和SOCl2发生取代反应生成B，B和CH3NH2发生取代反应生成C，结合D的结构简式可以推知C为，D和CH3I发生取代反应生成E，E和F反应生成G。 【详解】（1） A的结构简式为，其中含有15个σ键，则A分子中含σ键的数目为15NA或9.03×1024； （2）结构C和D的结构特点可知，C→D的反应类型为取代反应； （3） 已知、，结合E、F和G的结构简式可以推知X为：； （4） 的一种同分异构体同时满足下列条件：①苯环上有两个取代基，其中一个是-F；②碱性条件可以发生水解，同时有氨气逸出，说明其中含有-CONH2；③分子中有4种不同化学环境的氢，说明其中含有4种不同环境的氢原子，因此该分子具有对称性；该同分异构体可以是；先发生取代反应生成，再和酸性高锰酸钾溶液发生已知反应生成，和SOCl2发生取代反应生成，和再发生取代反应生成，和发生取代反应生成，合成路线为：； 3．(1) 8 酯基、硝基 (2)取代反应 (3) 或 (4) 【分析】 由流程可知，A→B的反应为取代反应，B→C是进行取代位置的保护，如果直接硝化反应，会在硝基的间位上引入硝基，则达不到实验目的，C→D为硝化反应，在苯环的对位上引入硝基，D→E为酰胺键的水解反应，即取代反应，则E为最后再进行硝基的还原得到最后产物； (5) 、和为原料制备 ，首先要对减少两个碳原子，故先进行加成反应，再消去得到 ，再经过酸性高锰酸钾氧化为 ，继续进行酯化，最后利用A到B的反应得到最后产物。 【详解】（1）A中苯环上的碳原子和酯基上的碳原子都采用的是杂化，故有8个碳原子采用杂化；结合A的结构简式可知，其官能团名称为酯基、硝基； （2）对比D和E的结构可知，D在酸性条件下发生水解反应得到E，反应类型为取代反应； （3） B的结构简式为 ，其同分异构体能与溶液发生显色反应，说明有酚羟基，分子中含有2个苯环，则刚好把碳原子和不饱和度用完，说明其侧链为两个氨基和两个酚羟基，共有3种不同化学环境的氢原子，则结构为对称结构，故满足条件的同分异构体有： 或； （4） 结合分析内容可知，其流程为。 4．(1) 芳香烃 4 (2) 醛（类） C7H6O2 (3)醛基、醚键 (4) 官能团异构 9 【分析】 A为甲苯，甲苯上的甲基被氧化，生成的B为苯甲醛，苯甲醛与氯气发生取代反应生成的C为，在碱性条件下水解后再酸化生成的D为，在NaOH/H2O，CH3I条件下转化为的E为，与氯气发生取代反应生成(F)，在碱性条件下反应后再酸化生成(G)，与CH3COCl发生取代反应生成。 【详解】（1）有机物A为甲苯，属于芳香烃，分子中有4种化学环境不同的氢原子，其核磁共振氢谱有4组吸收峰； （2） 有机化合物B为苯甲醛，分子中具有醛基，从官能团的角度分类，有机化合物B属于醛（类）；有机化合物D的结构简式为，其分子式为C7H6O2； （3） 有机化合物E的结构简式为，其中所含的官能团有醛基、醚键； （4） 有机化合物F的结构简式为，与互为同分异构体，其异构类型为官能团异构。F的同分异构体中，苯环上具有相同取代基的有(醛基有4种位置，去掉F，有3种)、(醛基有4种位置)、(醛基有2种位置)，共9种。 5．(1) ① ④ (2) CH2=CH2 CH3CH3 CH3CH2OH CH2=CH2+HClCH3CH2Cl 加成反应 CH3CH2OH+ CH3CHO+H2O 氧化反应 【分析】烃A产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A为乙烯，A与氢气发生加成生成B为乙烷，A与HCl加成生成C为CH3CH2Cl，A发生加聚反应生成高分子化合物E为聚乙烯，乙烷在光照条件下与Cl2发生取代反应生成CH3CH2Cl，A与H2O发生加成反应生成D为乙醇，乙醇发生催化氧化生成F为乙醛，乙醛发生氧化反应生成G为乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成H为乙酸乙酯； 【详解】（1）①Fe、Zn、Cu等中等活泼金属，①以C、CO或作还原剂还原制得金属单质； ②Na、Mg、Al等活泼或较活泼金属，使用④电解法制取其金属单质； （2） ①A为乙烯，结构简式为CH2=CH2，B为乙烷，结构简式为CH3CH3，D为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，E为聚乙烯，结构简式为。 ②A乙烯与HCl加成生成C为CH3CH2Cl，CH2=CH2+HClCH3CH2Cl，属于加成反应； ③D乙醇可以在铜或者银的催化氧化生成乙醛，CH3CH2OH+ CH3CHO+H2O，属于氧化反应。 6．(1) ①④ 酮羰基或羰基 (2)+Ph3CCl→+HCl (3)保护亚氨基，防止N—H上的活泼氢发生反应 (4)4 (5)bc (6) 【分析】 反应①为发生氧化反应生成B，则B的结构简式为，B与Ph3CCl发生取代反应生成C，由G的结构简式可知C为，由反应③的条件，以及已知i的反应可知，该反应为醛基的加成反应，则F的结构简式为，则E的结构简式为，根据D的分子式可知D的结构简式为，则D→E的反应为取代反应，G在二氧化锰加热条件下发生氧化反应生成H，则H的结构简式为，H在CH3MgBr、无水醚以及H3O+作用下发生酮羰基的加成反应生成I，据此解答。 【详解】（1） 由分析可知属于氧化反应的是①④；H的结构简式为，其含氧官能团的名称是酮羰基或羰基，故答案为①④；酮羰基或羰基； （2） 反应②为与Ph3CCl发生取代反应生成，其化学方程式为+Ph3CCl→+HCl，故答案为：+Ph3CCl→+HCl； （3）亚氨基氢原子具有活泼性，后面合成路线需要CH3MgBr，为了避免发生已知ii的反应，Ph3CCl在合成路线中的作用是保护亚氨基，防止N—H上的活泼氢发生反应，故答案为：保护亚氨基，防止N—H上的活泼氢发生反应； （4） 根据题目所给条件，同分异构体中含有2个碳碳三键，说明结构中不含苯环，结构中不含甲基，说明三键在物质的两端，同分异构体中又含有手性碳原子，因此，可能的结构有：、、、，共4种，故答案为：4； （5）E→F的反应中，需要用到无水醚，无水醚为结构对称的非极性分子，则需要用非极性分子作反应溶剂，a、d选项中分子结构对称，为非极性分子，b、c两项为极性分子，故答案为：bc； （6） 在浓硫酸加热条件下发生消去反应生成，在镁和无水醚作用下生成与发生已知i的反应生成，合成路线为。 7．(1) 1，3-丁二烯 羧基、氨基 (2) 取代反应(或水解反应) (3)4 (4) (5) 【分析】 A为CH≡CH自身加成得到B（CH2＝CH -C≡CH），与氢气加成得到C，C的分子式为C4H6(CH2＝CH-CH＝CH2)，和CH2＝CH2发生信息①的反应，生成D（），在高锰酸钾作用下生成己二酸E（），加热脱水脱羧，生成F（），和环氧乙烷生成G（），脱水生成H（），与NH2OH根据信息③的反应生成I（），在碱和酸作用下发生取代反应，生成M（），据此分析； 【详解】（1） C的分子式为C4H6，结构简式为CH2＝CH-CH＝CH2，名称为1，3-丁二烯；M为，官能团的名称羧基、氨基； （2） H（）与NH2OH根据信息③的反应生成I，I的结构简式为；I→M的反应类型为取代反应(或水解反应)； （3） E为，N是E的同系物，相对分子质量比E小14，N含有5个C，两个羧基，N结构有(图中箭头处为另一个羧基的位置)，共4种； （4） 加热脱水脱羧，生成，方程式为： （5） 己二酰己二胺需要己二胺和己二酸，由主述合成逆推可知需要得到则合成路线为： 8．(1) ①② ② (2) (3) CH3CHBrCHBrCH3 NaOH醇溶液 消去 (4) 羟基，羧基 (5) (6) 羟基 醛基 加成 【分析】 利用有机物合成橡胶，第一步与溴单质发生加成反应，生成CH3CHBrCHBrCH3；第二步，CH3CHBrCHBrCH3与氢氧化钠醇溶液，在加热条件下发生消去反应，生成；第三步，在一定条件下合成。 【详解】（1）有机物中烃类只含碳、氢两种元素，上述有机物中属于烃类的是①②；顺反异构体中形成碳碳双键的两个碳原子分别连接两个不同的原子或原子团，上述物质中存在顺反异构的是②； （2）有机物①用作燃料时发生反应的化学方程式是； （3）A发生加成形成物质B，结构简式是CH3CHBrCHBrCH3；过程ii是消去反应，试剂a是NaOH醇溶液；过程ii的反应类型是消去反应； （4） 有机物③含有的官能团是羟基，羧基；有机物③作为酸味剂发挥作用时，断裂的化学键是(在图中标出)，； （5） 有机物④的结构为，该物质合成蛋白质时，自身反应生成二肽的结构简式是：； （6）根据葡萄糖在溶液中链式和环式两种结构的平衡可知，β-D-葡萄糖是通过链式葡萄糖分子中羟基、醛基通过加成反应生成的； 9．(1) CH3CHO 羧基 (2)nCH2=CH2 (3) CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 酯化或取代 (4)CH3COOH+CH3COOH+H2O 【分析】A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平，A为CH2=CH2，A与H2O发生加成反应生成B，B的结构简式为CH3CH2OH，B发生催化氧化反应生成C，C的结构简式为CH3CHO，乙醛能够被氧气在催化剂作用下氧化成乙酸，D的结构简式为CH3COOH，B与D发生酯化反应生成具有果香味的物质E，E的结构简式为CH3COOCH2CH3。 【详解】（1）根据分析，C的结构简式为CH3CHO；D的结构简式为CH3COOH，D分子中官能团的名称为羧基。 （2） A为CH2=CH2，A发生加聚反应的化学方程式为nCH2=CH2。 （3）反应④为乙酸与乙醇发生的酯化反应，反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；反应类型为酯化反应，酯化反应也是一种取代反应。 （4） 乙酸在一定条件下脱水生成乙酸酐的化学方程式为CH3COOH+CH3COOH+H2O。 10．(1) 铜丝由黑色变红色，闻到有刺激性气味 (2) 吸收乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度 分液漏斗 无水 【分析】石油分馏得到石蜡油，石蜡油裂解得到乙烯，由信息知乙醛氧化为乙酸，则B为乙醛、乙醇在一定条件下被氧气氧化得到乙醛，则A为乙醇，则反应Ⅰ为乙烯和水的加成反应得到乙醇，乙醇和乙酸发生酯化反应得到C为乙酸乙酯；丙烯中含有碳碳双键，发生加聚反应生成D为高分子化合物聚丙烯酸； 乙酸乙酯的精制：加入饱和碳酸钠溶液，可以吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，通过分液可以得到有机层1和无机层1，有机层1中加入氯化钠至饱和，后静置分液，可回收水中的乙酸乙酯，分液得到有机相2，有机层2加入无水氯化钙，可除去乙酸乙酯中的乙醇，分液得到有机层3，将有机层3加入无水硫酸镁可除去残留的水，蒸馏可以得到精制的乙酸乙酯； 【详解】（1）①以铜作催化剂，铜和氧气转化为黑色氧化铜，乙醇被氧化铜氧化为乙醛，实验现象是铜丝由黑色变红色，闻到有刺激性气味。 ②反应Ⅳ为乙酸和乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，化学方程式是。 ③丙烯中含有碳碳双键，发生加聚反应生成D为高分子化合物聚丙烯酸，结构简式是； （2）①饱和溶液的作用是吸收乙醇，中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，利于析出乙酸乙酯。 ②操作1为分液操作，所需要的玻璃仪器是烧杯和分液漏斗。 ③已知：与形成，为除去有机层2中的乙醇，加入的试剂为乙醇； ④操作2为蒸馏操作，需要使用蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管、锥形瓶、酒精灯，按由下而上、从左到右的顺序，仪器的连接顺序为。 11．(1) (2)④⑧ (3) (4) 生成的沉淀恰好完全溶解 有光亮的银镜产生 【分析】F在足量氧气中充分燃烧，生成的水为10.8g即0.6mol[含有m(H)=1.2g]、二氧化碳气体为26.4g即0.6mol[含有m(C)=7.2g]，按照质量守恒定律，11.6gF中含有m(O)=11.6g-7.2g-1.2g=3.2g[含有n(O)=0.2mol],则11.6gF中含0.6molC、1.2molH、0.2molO；从质谱图中可知F的相对分子质量为116，故F的分子式为C6H12O2，结合红外光谱图可推知F的结构简式为CH3CH2COOCH2CH2CH3，E为CH3CH2COOH，D为CH3CH2CHO，C为CH3CH2CH2OH，A为CH3CH=CH2，C与HBr在一定条件下发生取代反应得到的B为CH3CH2CH2Br，据此分析答题。 【详解】（1）E为CH3CH2COOH，官能团为羧基-COOH； （2）反应①~⑧中属于取代反应的有④⑧； （3）反应③为CH3CH2CH2Br发生消去反应生成CH3CH=CH2，化学方程式为； （4）D为CH3CH2CHO，碳原子的杂化方式为；实验D参与反应为醛与银氨溶液反应，化学方程式为；银氨溶液的制备为：在洁净的试管中加入1mL2%AgNO3(aq)后边振荡边滴加2%氨水至生成的沉淀恰好完全溶解，得到银氨溶液，再向其中滴加几滴CH3CH2CHO，振荡后将试管放在热水中温热，可观察到试管中的现象为有光亮的银镜产生。 12．(1) (2)BD (3)在外力作用下，橡胶分子链能够被拉长，从卷曲状态变成伸展状态。当外力排除后，分子链立即恢复到卷曲状态 (4) (5)+CH3COCOOHCH3COCOOCH(CH3)2+H2O (6)、 【分析】 有机物A4.2g完全燃烧，产物依次通过盛有浓硫酸的洗气瓶和装有碱石灰的干燥管，两个装置的质量分别增加5.4g，0.3molH2O，含氢0.6mol、0.6g）和（为0.3molCO2，含碳0.3mol、3.6g），0.6g+3.6g=4.2g，则A中只含有碳氢元素，质谱图显示质荷比最大值为42，则有机物4.2gA为0.1mol，故A化学式为C3H6，且A能使溴水褪色，说明A中含有碳碳双键，A为丙烯：；A和水加成生成醇B，有机物B的核磁共振氢谱图有3组峰，则B为；C和溴水发生成1，4-加成生成F：CH2BrC(CH3)=CHCH2Br，键线式为；根据图表信息可知，异戊二烯在酸性高锰酸钾作用下被氧化为二氧化碳和CH3COCOOH，D也是有机物，则D为CH3COCOOH；BD发生酯化反应生成酯E：CH3COCOOCH(CH3)2。 【详解】（1）A为丙烯，A的结构简式为。 （2）A．有机物燃烧通式为CxHyOz+（x+y-z）O2xCO2+y H2O；则等物质的量的A和B完全燃烧消耗氧气的物质的量相等，消耗氧气的质量相等，A错误； B．醇B和饱和碳酸钠溶液互溶，羧酸D和碳酸钠生成二氧化碳气体，酯E和饱和碳酸钠溶互不相溶分层，故可用饱和的碳酸钠溶液可以鉴别B、D和E，B正确； C．碳碳双键两端任何一个碳上连的两个不相同的原子或原子团就有顺反异构体，F为，物质F存在顺反异构体，C错误； D．B、D发生酯化反应生成酯E：CH3COCOOCH(CH3)2，则有机物E的分子式为，D正确； 故选BD； （3）由于在外力作用下，橡胶分子链能够被拉长，从卷曲状态变成伸展状态。当外力排除后，分子链立即恢复到卷曲状态，表现出高弹形变的性能，所以橡胶具有高弹性。 （4） 键线式只用键线来表示碳架；由分析可知，F的键线式为。 （5）B+D→E的化学方程式为+CH3COCOOHCH3COCOOCH(CH3)2+H2O。 （6）只由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作烃；某烃，其相对分子质量比异戊二烯大14，则比异戊二烯多1个CH2，其不饱和度与异戊二烯相同，均为2；同时符合下列条件：①链状；②含碳碳三键，不饱和度为2；③核磁共振氢谱显示有二组峰，则分子中结构对称；其结构为：、。 13．(1) 醛基 羟基 (2)C13H14O3 (3)sp2 (4)取代反应 (5) (6)b (7) 【分析】A和在对甲基苯磺酸作用下反应生成B，B和C2H5MgBr反应，再酸化得到的C为，C被氧化生成D，D发生取代反应生成E，E发生水解反应，再酸化得到F，F反应再变回酚羟基，据此解答。 【详解】（1）根据A的结构简式可知，A中含氧官能团的名称是醛基、羟基。 （2）根据B的结构简式可知，B的分子式为C13H14O3。 （3）苯环是平面形结构，D苯环上碳原子的杂化方式为sp2。 （4）E→F的反应为E中酯基水解后酸化得到羧基生成F，反应为取代反应； （5） 根据以上分析可知，C的结构简式为。 （6）a．该有机物的结构不对称，核磁共振氢谱有7组峰，不符合； b．该有机物的结构不对称，核磁共振氢谱有4组峰，与FeCl3溶液能发生显色反应，且1mol该物质最多能与3molNaOH反应，符合； c．该有机物核磁共振氢谱有6组峰，且无酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，不符合； 答案选b。 （7） 对比与、CH3CH2OH的结构简式，首先转化为1，4－环己二醇，然后与氢溴酸发生取代反应生成，结合流程中B→C可构建碳干骨架，发生B→C的反应，则需要合成和CH3CHO，利用题给信息由合成，CH3CH2OH发生催化氧化生成CH3CHO；合成路线的流程图为：。 14．(1)羧基、羟基 (2)大 (3)取代反应 (4)SO2和HCl (5) (6)； 【分析】 与取代反应生成，根据C的结构式可知Y为，反应类型为取代，加KBH4还原反应后得到，加SOCl2发生取代反应得到，加入Ph3P和PhCHO生成，加入吡啶生成，据此解答。 【详解】（1） 中含有的官能团的名称羧基、羟基，答案：羧基、羟基； （2）羧基是亲水基团，酯基不是亲水基团，室温下，在水中A的溶解度比B的大，答案：大； （3）Y的分子式为C3H8O，对比B和C的结构简式可知，反应类型为取代反应，答案：取代反应； （4） 与SOCl2等物质的量反应时生成和，不稳定分解成SO2和HCl，产生污染性气体为SO2和HCl，答案：SO2和HCl； （5） B的分子式为C10H12O4，其同分异构体碱性条件下水解后酸化生成两种产物，说明分子中有酯基，另一种水解产物能与银氨溶液反应，被氧化为碳酸后分解生成二氧化碳和水，说明水解产物为HCOOH，一种产物含有苯环，其核磁共振氢谱只有2组峰，说明分子中有两种氢原子，则苯环上有6个取代基，并且取代基只能分成两种，为-OH和-CH3，故结构式为，答案：； （6） 催化氧化生成，加SOCl2或HCl加热生成，加入Ph3P和PhCHO生成，加Br2生成，加入氢氧化钠和乙醇加热生成，答案：；。 15．(1) 缩聚反应 1 (2)保护羟基，防止被高锰酸钾溶液氧化 (3) D D分子间通过氢键相结合，加热时氢键被破坏，有利于D的溶解 (4)AB (5) (6) 【分析】根据流程可以知道A和CH3I发生取代反应生成B，B在高锰酸钾作用下生成C，C和溴化氢发生反应生成D，D和SOCl2发生取代反应生成E，E和生成F，F发生已知信息第一个反应，生成G，H的结构式为：，I的结构式为，J的产物不唯一，K的结构简式为，L的结构简式为； 【详解】（1）①L是二元羧酸，I是二元醇，二者发生酯化反应生成聚酯，属于缩聚反应故答案为：缩聚反应； ②H分子中手性碳原子只有一种，如图所示： （2）A到B步骤的原因是保护羟基，防止被高锰酸钾溶液氧化，故答案是：保护羟基，防止被高锰酸钾溶液氧化； （3）①根据分析知道，D的分子式为C7H6O3，经过变化得到C7H5O3Na，说明参加反应的物质只和羧基反应，不和酚羟基反应； A．羧基和羟基都不和NaCl反应； B．羧基和羟基都和NaOH反应； C．羧基和羟基都不和Na2CO3反应； D．羧基和碳酸氢钠反应而和羟基不反应； 故答案为：D; ②D分子间通过氢键相结合,加热时氢键被破坏，有利于D的溶解；故答案为：D分子间通过氢键相结合，加热时氢键被破坏，有利于D的溶解； （4）根据已知信息第二条，乙醛在强碱性加热条件下的反应为2CH3CHO A．根据结构分析，就是存在顺反异构体，A正确； B．既有碳碳双键又有醛基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色也可以使溴水褪色，B正确； C．该分子的不饱和度是2，而乙醛不饱和度是1，不是同系物，C错误； D．1mol该分子最多可以和2mol H2发生加成反应，D错误；故答案选：AB; （5）根据分析可知，K是，其和新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为：，故答案为：； （6）①甲苯和氯气在光照的条件下生成一氯甲苯； ②一氯甲苯在氢氧化钠水溶液中加热条件下发生水解反应，生成苯甲醇； ③苯甲醇发生催化氧化，生成苯甲醛； ④苯甲醛和Ph3PCH=COOC2H5在加热条件下，利用已知信息1，生成； ⑤和K3Fe(CN)6和OsO4的共同作用下，模仿流程中G→H，得到目标产物，具体流程如下：。 16．(1) 碳碳双键 (2) (3) 溶解乙醇，反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度 取代/酯化反应 (4) 【分析】A是一种气态烃，在标准状况下的密度是1.25g/L，摩尔质量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平，则A为CH2=CH2；B氧化生成C、C氧化生成D，B和D都是生活中常见的有机物，结合D的分子式可知，B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH，故反应①是乙烯与水发生加成反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下发生酯化反应生成F为CH3COOCH2CH3，乙烯与溴发生加成反应生成E为1，2-二溴乙烷； 【详解】（1）加热铜丝时，Cu和氧气反应生成黑色的CuO，在加热条件下，CuO和乙醇发生氧化还原反应生成有刺激性气味的乙醛和Cu，所以看到的现象是铜丝由黑色变红色，产生刺激性气味，反应方程式为；A为CH2=CH2，含有的官能团是碳碳双键； （2）D为CH3COOH，与碳酸氢钠溶液反应的离子方程式为； （3）在制取乙酸乙酯实验中，用饱和溶液吸收乙酸乙酯，其作用是溶解乙醇，反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，即X是饱和溶液；试管1中是乙酸乙乙醇发生酯化反应，反应的化学方程式为，反应类型是酯化反应(取代反应)； （4） 比乙烯的式量多14的同系物是丙烯，可以生成高分子聚丙烯，其结构简式为。 17．(1) 羟基 (2)③④⑤⑧ (3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O (4)HOCH2CH2OH＋2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O (5)BC (6) 【分析】 A的产量被用作衡量一个国家石油化工产业发展水平，A为乙烯，乙烯和水在催化剂作用下发生加成反应生成B，则B为乙醇CH3CH2OH，乙醇被酸性高锰酸钾直接氧化为乙酸，则C为CH3COOH，乙酸和乙醇在浓硫酸做催化剂加热条件下发生酯化反应生成乙酸乙酯，则D为CH3COOCH2CH3；A和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成E，则E为CH2BrCH2Br，E在氢氧化钠水溶液中发生取代反应，由已知条件可知，F为乙二醇，结构简式为HOCH2CH2OH，乙二醇和乙酸在浓硫酸做催化剂加热条件下，发生酯化反应生成G，由G的分子式可知，G的结构简式为CH3COOCH2CH2OOCCH3；E和苯环可以发生取代反应生成H，H在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成I苯乙烯，苯乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚苯乙烯，据此解答。 【详解】（1） B为乙醇，其官能团名称为羟基，电子式为，故答案为：羟基；； （2）由分析可知，属于取代反应的是③④⑤⑧，故答案为：③④⑤⑧； （3）B为乙醇，其催化氧化反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； （4）反应④为乙二醇和乙酸的酯化反应，其化学方程式为HOCH2CH2OH＋2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O，故答案为：HOCH2CH2OH＋2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O； （5）A．B和F官能团个数不相同，不属于同系物，故A不选； B．D为乙酸乙酯，在一定条件下可能会和水反应生成乙醇和乙酸，故B选； C．1，2-二氯乙烷互为同分异构体的有机物是1，1-二氯乙烷，故C选； D．聚苯乙烯中无碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D不选； 故选BC； （6） 苯和乙烯在催化剂存在时发生加成反应生成乙苯，中间产物乙苯进一步在高温的作用下催化脱氢可得到苯乙烯，苯乙烯在一定条件下，发生加聚反应生成苯乙烯，路线为：。 18．(1) 羧基 (2) H2，Ni（或催化剂），加热 或或（答案合理即可） 取代反应（或水解反应） (3)A (4)或 (5) 【分析】 甲苯和浓硝酸在浓硫酸、加热条件下反应生成F，结合J的结构简式，可得化合物F为，F与氯气发生取代反应生成G，则化合物G为，G在氢氧化钠水溶液的作用下发生水解反应生成H，化合物H为，结合J的结构和已知信息I、II，可推出化合物I为。 【详解】（1） 根据分析可知，G的结构简式为；E中含氧官能团的名称为羧基； （2） a．根据化合物B的结构可知反应试剂和条件为H2，Ni（或催化剂），加热，反应形成的新结构为或或（答案合理即可）； b．根据反应试剂、条件为氢氧化钠水溶液、加热可知，发生卤代烃的水解反应生成，即反应类型为取代反应（或水解反应）； （3） H的结构简式为，含有C、O、N、H四种元素，则电负性：，A错误；生成物E分子中含有羧基和氨基，羧基中的氧原子具有较强的电负性，‌能够与水分子形成氢键，氨基中的氮原子具有较强的电负性，‌能够与水分子形成氢键，B正确；苯环对甲基的影响使甲基的活性增强，‌能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，C正确；发生了加成反应和消去反应，有σ键、π键的断裂和生成，D正确；故答案为：A； （4） E的结构简式为，分子式为，由E的同分异构体芳香化合物X中含有硝基，其核磁共振氢谱峰面积比为3：2：1可知，X分子结构对称，符合条件的结构简式为或； （5） 从1—丙醇出发，需合成丙醛，其第一步反应的有机产物的结构简式为；最后一步反应为。 19．(1)羧基、硝基 (2)ad (3) (4)+NH3·H2O→+2H2O (5)或 (6) 【分析】 由流程可知，A和氯气发生取得反应在甲基对位引入氯原子得到B（），B被酸性高锰酸钾氧化为C（），C发生还原反应得到D，D发生取代反应得到E，E发生已知①的反应得到F，F发生已知反应②原理后然后和氨水反应生成G（），G中-CONH2转化为-CN得到H，H和I发生取代反应反应生成J，J转化为K，故I的结构为，据此分析回答问题。 【详解】（1） 的含氧官能团为羧基、硝基； （2）根据分析反应中属于取代反应的是A→B、H→J，故答案选ad； （3） 由分析可知I的结构简式为； （4） 由流程结合分析可知，E发生已知反应①原理引入-SO3H得到，然后和氨水反应生成F，故E生成F的第二步反应的方程式为： +NH3·H2O→+2H2O； （5） 有机物M的分子式与A的一种同系物相同，相对分子质量比A大14，则M比A多1个-CH2-，故M的分子式为C8H9NO2，满足①结构中含吡啶()环，②能水解且能发生银镜反应，结构中含有甲酸某酯基，③核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为6:2:1，符合要求的M的结构简式为或； （6） 参照上述合成路线和信息可知，。 20．(1)葡萄糖 (2) (3) 或 羟基 (4) 取代反应(或水解反应) (5)ce (6)加入石蕊变红的是D；加入有气泡产生的是D 【分析】 A是重要的单糖，淀粉水解得到A：葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下得到B：乙醇乙醇催化氧化得到C：乙醛，乙醛催化氧化得到D：乙酸，D溶液能使紫色石蕊溶液变红；E的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，E为乙烯；乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应得到F：，F根据题中已知信息发生取代（或水解）反应得到G：，乙酸与F反应得到：。 【详解】（1）A的名称为：葡萄糖； （2）②的化学方程式为：； （3） F为，F的一种同分异构体的结构简式：或；G中含有的官能团名称：羟基； （4）③的反应类型为取代反应(或水解反应)，④的化学方程式为：； （5）a．B与G含羟基个数不同，不互为同系物，a错误； b．在人体内，淀粉能水解，但纤维素不能发生水解反应，b错误； c．G为，1molG与足量Na反应，生成1mol，标况下的体积为22.4L，c正确； d．淀粉、纤维素是天然有机高分子化合物，但油脂不是天然高分子化合物，d错误； e．E为乙烯，E的加聚产物聚乙烯不含双键，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，e正确； 故选ce； （6） G为，D为乙酸，含羧基，能使紫色石蕊溶液变红，能与反应产生气泡，能鉴别两者的实验方案为：加入石蕊变红的是D；加入有气泡产生的是D。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$