2025届高三化学复习- --有机推断题

2025届高三化学复习---有机推断题 1．（23-24高三下·湖南·阶段练习）PKR抑制剂（H）可用于治疗遗传性溶血性贫血。一种制取PKR抑制剂的合成路线如下： 回答下列问题： (1)C中官能团的名称是 。D→E的反应类型为 ； (2)A→B反应所需的试剂及条件为 ； (3)E在酸性条件下发生水解反应的一种产物的分子式为，该分子经聚合反应可制成高分子纤维。该聚合反应化学方程式为 ； (4)PKR抑制剂（H）分子中N原子的杂化方式为 ； (5)在E的芳香族同分异构体中，含有硝基且苯环上只有两个取代基的结构有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱显示有四组峰的结构简式为 ； (6)由F合成G的过程需要用到的四氢呋喃（）作为溶剂。 已知：+ （R、R′、R″代表氢原子或烃基）设计由乙炔和甲醇制备四氢呋喃的合成路线： （无机试剂任选）。 2．（23-24高三下·四川眉山·期中）氟西汀G是一种治疗抑郁性精神障碍的药物，其一种合成路线如图： 已知：是强还原剂，不仅能还原醛、酮，还能还原酯，但成本较高。 回答下列问题： (1)D中官能团名称是 (2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出D的结构简式，用星号（*）标出D中的手性碳 。 (3)④的反应类型是 。 (4)C的结构简式为 。 (5)G的分子式为 。 (6)反应⑤的化学方程式为 。 (7)已知M与D互为同分异构体，在一定条件下能与氯化铁溶液发生显色反应。M分子的苯环上有3个取代基，其中两个相同。符合条件的M有 种。 3．（23-24高三下·上海·期末）烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应。已知：和互为同分异构体，和互为同分异构体 已知：D到E反应的化学方程式如下： 请填空： (1)G1的结构简式是 。 (2)框图中③属于 反应。 (3)写出由B→C的化学方程式： ；写出由E→的化学方程式： 。 4．（23-24高三下·福建泉州·期末）合成化学是创造新物质最重要的手段之一。 I．囧烷是一种重要的烃，一种合成囧烷(E)的路线如图： 回答下列问题： (1)E的分子式为 。 (2)A→B、B→C的反应类型分别是 、 。 (3)在一定条件下，B与足量乙酸可发生酯化反应，其有机产物的结构简式为 。 (4)1，2-环己二醇()是一种重要的有机合成原料，某同学参照题中的合成路线，以和为主要原料，设计合成1，2-环己二醇的合成路线，请写出X、Y的结构简式 、 。 Ⅱ．酮基布洛芬片是用于治疗各种关节炎、强直性脊柱炎引起的关节肿痛等的非处方药。其合成路线如图所示： 回答下列问题： (5)化合物A的命名为 ，化合物D中官能团的名称是 。 (6)化合物B的结构简式是 。 (7)下列说法不正确的是 。 a．化合物C中所有原子共平面 b．C→D转化所需的试剂和条件分别为、作催化剂 c．与完全加成消耗的物质的量为 d．化合物F存在手性碳原子 e．酮基布洛芬中碳原子的杂化方式有和sp (8)写出D→E的化学方程式 。 (9)写出同时符合下列条件的化合物A的同分异构体的结构简式 。(写出其中一种) ①有苯环但无其他环状结构 ②能与氢氧化钠溶液反应，不能发生银镜反应 ③谱表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子 5．（23-24高三下·安徽·期末）卤化镁的有机金属化合物称为“格林尼亚试剂”，在有机合成中具有较高的应用价值。从基础化工原料乙烯出发，利用格林尼亚试剂合成二酮I的路线如下所示： 已知反应： (1)C的系统命名为 。的反应类型为 。 (2)I中的官能团名称为 。 (3)写出的反应方程式为： 。 (4)已知为反应，H的结构简式为 。 (5)D的一种同分异构体存在顺反异构，其中反式异构体的结构简式为 。 (6)F的一种同分异构体与F具有相同官能团，核磁共振氢谱有三组峰，峰面积之比为，该同分异构体的结构简式为 。 (7)由合成路线可知，“格林尼亚试剂'在有机合成中的主要作用是___________。 A．保护羰基 B．形成碳环 C．增长碳链 D．催化反应 (8)参照上述合成路线和信息，以苯和乙醇为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线 。 6．（23-24高三下·广东广州·期末）某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。 已知：−CH=N−     请回答下列问题： (1)化合物G的官能团名称是 。 (2)下列说法不正确的是______。 A．化合物A能与发生显色反应 B．A→B的转变也可用在酸性条件下氧化来实现 C．在B+C→D的反应中，作催化剂 D．依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应 (3)化合物C的结构简式是 。 (4)已知D→E的转变经历了加成和消去的过程，请写出总的化学方程式 。(无需标明反应条件) (5)研究小组在实验室用苯甲醇为原料合成。利用以上合成线路中的相关信息，设计该合成路线 (用流程图表示，无机试剂任选)。 (6)写出任意一种同时符合下列条件的化合物D的同分异构体的结构简式 。 ①分子中含有苯环 ②1H−NMR谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有酰胺基()。 7．（23-24高三下·安徽滁州·阶段练习）有机合成是一门独特的学科，能为我们展示一个充满无限可能的化学世界。有机物的合成路线如图所示(其中表示苯基)： 已知：。 请回答下列问题： (1)有机物D的结构简式为 。 (2)反应①②④⑧中属于取代反应的有 。 (3)有机物中含有官能团的名称为 。 (4)的反应过程中加入溶液可以提高的产率，其原因是 。 (5)有机物在光照条件下与氯气发生反应，其二氯代物的结构有 种(不考虑立体异构)。 (6)一种分子式与相差若干个的有机物含有9个碳原子，能同时满足下列条件。 ①属于芳香族化合物，能发生银镜反应和水解反应，酸性条件下的水解产物之一遇溶液发生显色反应 ②含有碳碳三键，且有4种不同化学环境的氢原子 写出有机物的结构简式： 。 (7)已知：，参考上述合成路线，以苯和环丙烷为原料，设计制备的合成路线： (无机试剂任选)。 8．（23-24高三下·云南昆明·阶段练习）烃A是一种基础化工原料，标准状况下密度为1.25，B与G互为同系物。H是有芳香味的油状液体。有关物质转化关系如下图： 已知：，化合物E分子式为。 请回答下列问题： (1)化合物A名称为 ，化合物B的官能团的名称为 。 (2)B→C的化学方程式是 。反应类型是 。 (3)D＋G→H的化学方程式是 。反应类型是 。 (4)下列说法正确的是___________。 A．D＋G→H过程，浓硫酸作催化剂和脱水剂 B．H在碱性条件下水解是皂化反应 C．用碳酸钠溶液可以鉴别D、G和H D．相同物质的量的B、C、D完全燃烧消耗的氧气量依次减少 (5)有机物I为H的同分异构体，已知I可与反应放出气体，则I可能结构有 种。 9．（23-24高三下·黑龙江·期末）乳酸（F）是一种重要的有机酸，是产量及消费量仅次于柠檬酸的第二种有机酸，有资料表明乳酸的消费量占有机酸总消费量的左右。乳酸的合成路线如图所示，A是最简单的烯烃，请回答下列问题： (1)A的结构式为 ，C的分子式为 。 (2)D中含有的官能团名称为 ，D→F的反应类型为 。 (3)在加热、加压、催化剂作用下，E+X→F的化学方程式为 ，与足量溶液反应，最多能消耗 。 (4)在催化剂作用下，E可以发生加聚反应生成高分子，该高分子的结构简式为 。 (5)若H是D的同系物，相对分子质量比D大14，则H的结构有 种，其中含有2个甲基的结构简式为 。 10．（23-24高三下·广西河池·阶段练习）Ⅰ．有机物A、B、C、D、E之间存在如下图所示的转化关系。A的产量是衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志。 请回答： (1)化合物A的电子式为 ，D中官能团的名称： 。 (2)写出B→C的化学方程式： 。 (3)下列说法正确的是__________。 A．向装有2mL B的试管中投入绿豆大小的钠块，钠立即浮于液面上，并产生大量气泡 B．由反应B→C可知，醇在发生催化氧化时，断开氢氧键和碳氢键 C．根据葡萄糖的分子结构和性质分析，C也能与银氨溶液、新制反应 D．A能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，其褪色原理相同 Ⅱ．某化学兴趣小组在实验室利用如图所示装置实现B和D制备E的反应。 (4)该反应的化学方程式为： ；甲试管中，混合溶液的加入顺序为 。（填写序号） ①浓硫酸        ②乙醇            ③乙酸 (5)浓硫酸在该反应中起到的作用是 ；与教材采用的实验装置不同，此装置中采用了球形干燥管，其作用除冷凝外，还可以 ；若要把制得的E分离出来，应采用的实验操作是 。 11．（23-24高三下·河北沧州·阶段练习）成环是有机合成的重要环节。如 ………………反应① 化合物（Ⅰ）可由（Ⅲ）合成： 已知：①；②。 回答下列问题： (1)化合物（Ⅰ）中含有的官能团为 （填名称），由化合物（Ⅴ）合成化合物（Ⅰ）所需试剂及条件为 。 (2)（Ⅳ）→A的反应类型为 。 (3)化合物B的结构简式为 。 (4)（Ⅲ）在适当的温度、压强和催化剂存在的条件下发生聚合反应，产生的聚合物的链节为 。 (5)写出（Ⅳ）→A的化学方程式： 。 (6)（Ⅲ）与（Ⅱ）也能发生类似反应①的反应，生成含两个六元环的化合物的结构简式为 （任写一种）。 12．（23-24高三下·黑龙江哈尔滨·期末）以石油产品为原料生产有机化工产品，相关物质转化关系如下： (1)石油是多种碳氢化合物组成的混合物，利用石油中组分的沸点不同进行分离的方法是 (填序号)，通过石油裂化和 (填序号)可以得到乙烯、丙烯、甲烷等重要的基本化工原料。 a．分馏      b．萃取      c．催化裂化      d．催化裂解      e．催化重整 (2)B中的官能团的名称为 、 ，丙烯酸乙酯的结构简式为 。 (3)反应③的反应类型为 。 (4)反应④的化学方程式为 。 (5)有机物A也可以用生物质中的纤维素水解后发酵制得，写出纤维素水解的化学方程式 。 (6)丙烯的二氯代物有 种(不考虑立体异构)。 13．（23-24高三下·河南南阳·阶段练习）甲苯是有机化工的重要原料，其衍生的一系列中间体，广泛用于合成材料工业。某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成治疗面部疮疹的药品泛昔洛韦的中间体和抗抑郁药物吗氯贝胺： 已知：①； ②代表。具有碱性，核磁共振氢谱峰面积之比为。 回答下列问题： (1)的分子式为，且核磁共振氢谱为3组峰，则的结构简式为 ；B中所含官能团的名称为 。 (2)的反应类型是___________(填字母)。 A．聚合反应 B．氧化反应 C．取代反应 D．还原反应 (3)F的结构简式为 。 (4)写出在一定条件下反应的化学方程式： 。 (5)有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有 种。 ①含有苯环且苯环上有三个取代基； ②该物质最多能与反应。 (6)根据上述信息，以1-丙醇和丙二酸二乙酯()为主要原料合成，写出合成路线： 。 14．（23-24高三下·福建龙岩·期末）化合物M是制造电视和电脑显示器的主要材料，以下是这种材料的两种合成路线： 路线I： 路线Ⅱ： 已知： (1)A中官能团的名称是 。 (2)M的分子式是 。 (3)在一定条件下，下列物质能与化合物C发生反应的有 (填序号)，并写出与之反应的化学方程式 。 a.Na      b.NaOH溶液      c.NaHCO3溶液      d.银氨溶液 (4)C有多种同分异构体，符合下列条件的共有 种，任写出其中一种的结构简式 。 a.遇FeCl3溶液显紫色 b.该分子的核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为 (5)参照上述信息，以为原料，设计制备1,4-环己二甲酸（）的合成路线（无机试剂可任选）： 。 15．（23-24高三下·北京昌平·期末）的综合利用是减少碳排放的一种重要方式。 Ⅰ．我国科学家首次在实验室实现从到淀粉的全合成，部分合成路线如下图： (1)甲醇中含有的官能团名称是 。 (2)甲同学搭建出下图两种甲醛的球棍模型，其中不正确的是(填序号) ，原因是(从原子结构角度予以说明) 。 (3)写出DHA的结构简式 。乙同学推测DHA能与金属钠反应，推测依据是 。 Ⅱ．以淀粉为主要原料可合成多种有机化合物，其中一种合成路线如下图所示： (4)C的结构简式是 (5)反应ii的化学方程式是 ，反应类型是 。 (6)反应v的化学方程式是 ，反应类型是 。 (7)下列说法中，不正确的是(选填字母) 。 a．A~F均属于烃的衍生物 b．反应iii体现了A的氧化性 c．可用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸 d．淀粉遇碘变蓝是淀粉的特征反应 16．（23-24高三下·重庆·期末）石油是重要的化工原料，结合下图回答有关问题： (1)原油分馏属于 变化。石蜡油转化为A的过程中，加入碎瓷片的目的是 。 (2)A的结构简式为 ，丙烯酸中官能团的名称是 。 (3)反应②的反应类型是 。 (4)反应④的化学方程式为 ；反应⑥的化学方程式为 。 (5)B转化为C，可用 （填化学式）试剂替代酸性溶液。 (6)下列说法错误的是______（填字母）。 A．化合物B可以与金属钠发生置换反应 B．化合物C的水溶液可以与反应 C．聚丙烯酸能使酸性溶液褪色 D．丙烯酸乙酯可以使的溶液褪色 17．（23-24高三下·河南新乡·期末）咪唑类有机物常用作药物或药物合成中间体，H是一种咪唑类药物，分子式为，其某种合成路线如图所示： 请回答下列问题： (1)已知：咪唑()类似苯，也属于平面形分子，具有一定的芳香性，则F中氮原子的杂化类型是 。 (2)A的化学名称为 。 (3)B中官能团的名称为硝基、 。 (4)C到D的反应类型为 。 (5)H的结构简式为 。 (6)D的同分异构体中同时满足下列条件的有 种。 ①含有苯环且苯环上含有氨基 ②完全水解只得到两种产物，且二者物质的量不同，其中相对分子质量较小的水解产物为甲醇 (7)以、和流程中相关试剂为原料经三步反应制备。 已知：(R＇为烃基，R为烃基或氢原子)。 ①第一步反应生成物的结构简式为 。 ②第三步反应的化学方程式为 。 18．（23-24高三下·甘肃白银·期末）工业中很多重要的原料都来源于石油化工，如图所示： 请回答下列问题： (1)C的结构简式为 ，D中官能团的名称是 。 (2)反应②⑤的反应类型分别是 、 。 (3)反应③的化学方程式为 。 (4)丙烯分子中最多有 个原子共面，丙烯在一定条件下可以发生加聚反应，写出该反应的化学方程式： 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．(1) 硝基、羧基 还原反应 (2)浓硝酸、浓硫酸、加热 (3)n (4)、 (5) 15 (6) 【分析】 由B的结构简式可以推出A的结构简式为，A→B的反应条件应该是浓硫酸、浓硝酸、加热。 依据B→C→D的反应条件可以推出C、D的结构简式分别为：、，后面反应条件和结构简式都已经给出，依次作答即可。 【详解】（1） C的结构简式为，所以官能团名称为硝基、羧基。故答案是硝基、羧基；D→E的反应是把硝基还原为氨基，所以反应类型为还原反应，故答案为还原反应； （2）A→B的反应是在甲基对位增加了一个硝基，所以是苯的硝化反应，反应条件为浓硫酸、浓硝酸、加热，故答案为浓硫酸、浓硝酸、加热； （3） E在酸性条件下发生水解反应的一种产物的分子式为C7H7NO2，其结构简式为，所以其聚合反应的方程式为：n ，故答案为：n ； （4）PKR抑制剂(H)分子中N原子有两种，一种为饱和的N原子，形成了三个单键，杂化方式为sp3，另一种N原子和C原子形成了环状的大π键，杂化方式为sp2，故答案为sp2、sp3； （5） 在E的芳香族同分异构体中，含有硝基且苯环上只有两个取代基的结构有：考虑官能团类型异构有如下5种，侧链为-NO2和-CH2CH2CH3、-NO2和-CH(CH3)2、-CH2NO2和-CH2CH3、- CH2CH2NO2和-CH3、-CH(NO2)CH3和-CH3；每一种结构都有邻间对三种情况，所以共有3×5=15种；其中核磁共振氢谱显示有四组峰的结构简式为，故答案为15，； （6） 依据题目信息+(R，R'，R"代表氢原子或烃基)和所提供的试剂乙炔和甲醇，可知需要的是把甲醇氧化到甲醛，然后与乙炔发生加成反应，所以正确的合成路线为: 。 2．(1)羟基 (2) (3)取代反应 (4) (5) (6)+CH3NH2→+CH3SO2OH (7)12 【分析】 B在催化剂作用下与氢气发生加成反应生成C，C与氢化铝锂反应生成D，根据D和B的结构简式可知C为，D与CH3SO2Cl发生取代反应生成E，E与CH3NH2发生取代反应生成F，F与在氢化钠作用下发生取代反应生成G。根据G和E的结构简式，可得F的结构简式为，据此分析解答。 【详解】（1） 根据D的结构简式可知，D中官能团名称是羟基，故答案为：羟基。 （2） 碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。D中的手性碳位置为，故答案为：。 （3）根据分析，④的反应类型是取代反应，故答案为：取代反应。 （4） 根据分析，C的结构简式为，故答案为：。 （5）根据G的结构简式，可知分子式为C17H18NOF3，故答案为：C17H18NOF3。 （6） 反应⑤为E与CH3NH2发生取代反应生成F化学方程式为：+CH3NH2→+CH3SO2OH ，故答案为：+CH3NH2→+CH3SO2OH 。 （7） D的结构简式为，已知M与D互为同分异构体，在一定条件下能与氯化铁溶液发生显色反应，说明分子中有酚羟基。M分子的苯环上有3个取代基，其中两个相同，即苯环上有两个羟基和一个-C3H7原子团。-C3H7原子团的结构式共有-CH2CH2CH3和-C(CH3)2两种结构，同分异构体数目分析如下：若羟基的位置结构为，同分异构体的数量为2×2=4种，若羟基的位置结构为，同分异构体的数量为1×2=2种，若羟基的位置结构为，同分异构体的数量为3×2=6种；则符合条件的M有12种，故答案为：12。 3．(1)CH2Br(CH3)CHCBr(CH3)CH2Br (2)加成 (3) 【详解】（1）根据图示，F2与HBr反应只生成G1，G1结构简式为CH2Br(CH3)CHCBr(CH3)CH2Br； （2）根据分析，框图中③属于加成反应； （3） B→C是取代反应，化学方程式为；E→F2的化学方程式：。 4．(1)C12H18 (2) 加成反应 氧化反应 (3) (4) (5) 3-甲基苯甲酸(或间甲基苯甲酸) 酮基(或羰基)、碳氯键 (6) (7)abe (8) (9)、、、 【分析】I．2molA发生中的碳碳双键发生加成反应生成1molB，B发生氧化反应生成C，C与乙二醛生成D。 Ⅱ．对比A和C的结构可以推知B的结构为 ，B与苯发生取代反应生成C，D发生取代反应生成。 【详解】（1）由结构简式可知E的分子式为C12H18。 （2）据分析可知A→B的反应类型是加成反应，B→C的过程醇羟基转化为酮，发生氧化反应。 （3）1molB中含有2mol羟基，与足量乙酸发生酯化反应生成。 （4）先水解生成，X再被氧化生成。 （5）化合物A的名称为间甲基苯甲酸或3-甲基苯甲酸；D中的官能团为碳氯键、羰基或酮基。 （6）据分析可知B的结构简式为。 （7）a．化合物C中含有甲基，不可能所有原子共平面，a错误； b．C→D发生的是甲基上的取代反应，所需的试剂和条件是Cl2和光照，b错误； c．1molC可以与7mol氢气加成，c正确； d．化合物F中含有连有四个不同基团的碳原子，即与-CN相连的碳原子是手性碳，d正确； e．酮基布洛芬中碳原子的杂化方式有sp2和sp3，e错误； 故选abe。 （8）D→E发生取代反应，还有NaCl生成，方程式为：。 （9）A的同分异构体有苯环，根据二可知还含有羧基或酯基或酚羟基，同时含有4中不同环境的氢原子的结构简式有、、、。 5．(1) 2-甲基-2-丁醇 消去反应 (2)羰基、碳碳双键 (3)+2NaOH+2NaBr (4) (5) (6) (7)C (8) 【分析】 A发生加成反应生成B，B和镁单质反应转化为CH3CH2MgBr，CH3CH2MgBr转化为含有羟基的C，C发生消去反应引入碳碳双键生成D，D发生加成反应生成E：，E发生取代生成F，F发生消去反应得到双烯G：CH2=CHC(CH3)=CH2，G和发生加成反应生成I，以此分析。 【详解】（1） C为，系统命名为2-甲基-2-丁醇；C发生消去反应引入碳碳双键生成D，的反应类型为消去反应。 （2） I为，官能团为：羰基、碳碳双键。 （3） 根据分析，E生成F为取代反应，羟基取代溴原子，反应方程式为+2NaOH+2NaBr。 （4） 由分析可知，H 的结构简式为。 （5） D的一种同分异构体存在顺反异构，其中反式异构体的结构简式为。 （6） F的结构为，具有相同官能团，峰面积之比为，该同分异构体的结构简式为。 （7）由I的合成路线可知，格林尼亚试剂在有机合成中的主要作用是增长碳链；故答案为：C。 （8）参照上述合成路线和信息，以苯和乙醇为原料，合成路线为： 。 6．(1)羧基和醚键 (2)BC (3)(CH3)2NCH2CH2Cl (4)+HONH2+H2O (5) (6) 【分析】 A发生催化氧化反应生成B，根据B、D的结构简式及C的分子式知，B和C发生取代反应生成D，C为(CH3)2NCH2CH2Cl；F发生取代反应生成依托比利，结合F的分子式知，F为，E发生取代反应生成F，E为，据此分析解题。 【详解】（1）由题干合成流程图可知，化合物G的官能团名称是羧基和醚键，故答案为：羧基和醚键； （2）A．由题干化合物A的结构简式可知，化合物A中含有酚羟基，则能与FeCl3发生显色反应，A正确； B．由题干化合物A的结构简式可知，化合物A中含有酚羟基，酚羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，即A→B的转变不可用KMnO4在酸性条件下氧化来实现，B错误； C．由题干合成路线图可知，在B+C→D的反应中生成了HCl，HCl与K2CO3反应，从而使得上述平衡正向移动，即K2CO3不是作催化剂，C错误； D．由题干依托比利的结构简式可知，依托比利中含有氨基和酰胺基，故可在酸性或碱性条件下发生水解反应，D正确； 故答案为：BC； （3）由分析可知，化合物C的结构简式是(CH3)2NCH2CH2Cl，故答案为：(CH3)2NCH2CH2Cl； （4） 由分析可知，E的结构简式为：，已知D→E的转变经历了加成和消去的过程，结合D的结构简式和D到E的转化条件可知，该转化的总的化学方程式为：+HONH2+H2O，故答案为：+HONH2+H2O； （5） 苯甲醇即催化氧化可得到:，催化氧化可得到，根据题干流程图中G到H的转化信息可知，和SOCl2反应可得到，据此分析确定该合成路线为：，故答案为：； （6） 由题干信息可知，D的分子式为：C11H15NO2，不饱和度为：5，任意一种同时符合下列条件①分子中含有苯环，②1H−NMR谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有酰胺基()，说明同分异构体分子含有醚键或酚羟基，结合对称性，则化合物D的同分异构体的结构简式为：，故答案为：。 7．(1) (2)①⑧ (3)羧基和氨基 (4)该反应过程中产生，加入溶液可以使平衡正向移动，提高的产率； (5)2 (6) (7) 【分析】 根据B的结构简式，推出A的结构简式为，A中的3个与发生取代反应，生成B，B与酸性高锰酸钾溶液反应，羟基被氧化成，脱羧后得到C，C在的乙醇溶液中发生消去反应，生成D，D的结构简式为：，反应⑤发生反应后，根据已知反应和F的结构简式，生成的E为，最后通过一系列的反应，得到产品。 【详解】（1） 根据以上分析，有机物D的结构简式为； （2）根据流程，反应①②④⑧中属于取代反应的有①⑧； （3）有机物中含有官能团的名称为：羧基和氨基； （4）的反应过程中产生，加入溶液可以使平衡正向移动，提高的产率； （5）根据F的分子结构，其二氯代物的结构有2种； （6） 有机物含有9个碳原子，符合条件的，； （7） 上述合成路线，以苯和环丙烷为原料，设计制备的合成路线为：。 8．(1) 乙烯 羟基 (2) 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 氧化反应 (3) CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O 取代反应 (4)AD (5)4 【分析】烃A是一种基础化工原料，标准状况下密度为，相对分子质量是，，所以A是乙烯，乙烯和水发生加成反应，生成的B是乙醇CH3CH2OH，乙醇催化氧化生成C是乙醛CH3CHO，乙醛继续氧化生成D是乙酸CH3COOH，B与G互为同系物，G是醇，F与H2发生加成反应生成G，G为CH3CH2CH2OH（1－丙醇），F与O2发生氧化反应生成E，结合E分子式为，不饱和度为2，可知E的结构简式为CH2=CHCOOH，E可以发生加聚反应生成X，D（乙酸）和G（1－丙醇）发生酯化反应生成H为酯，结构简式为CH3COOCH2CH2CH3，据此解答。 【详解】（1）化合物A是乙烯，结构简式为CH2=CH2，B是乙醇，化合物B的官能团的名称为羟基，故答案为：乙烯；羟基。 （2）乙醇催化氧化生成C是乙醛CH3CHO，B→C的化学方程式是2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，反应类型是氧化反应，故答案为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；氧化反应。 （3）CH3CH2CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下发生酯化反应生成H，反应的化学方程式是CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O，反应类型为取代反应，故答案为：CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O；取代反应。 （4）A．D+G→H是酯化反应，浓硫酸作催化剂和吸水剂，A正确； B．H不是油脂，油脂在碱性条件下水解是皂化反应，B错误； C．乙酸和碳酸钠反应，乙醇和碳酸钠溶液互溶，酯类不溶于碳酸钠溶液，可用碳酸钠溶液鉴别D、G和H，C错误； D．B、C、D分子式分别是C2H6O、C2H4O、C2H4O2，可分别写为C2H4·H2O、C2H2·H2O、C2·2H2O，因此相同物质的量的B、C、D完全燃烧消耗的氧气量依次减少，D正确； 故答案选AD。 （5）H为酯，结构简式为CH3COOCH2CH2CH3，有机物I为H的同分异构体，已知I可与反应放出气体，说明I含有羧基，即可能得结构有CH3CH2CH2CH2COOH、(CH3) 2CHCH2COOH、(CH3)3CCOOH，CH3CH(COOH) CH2CH3，共有四种，故答案为：4。 9．(1) (2) 羧基、碳氯键 取代反应或水解反应 (3) 1 (4) (5) 5 【分析】 乙烯与CO、和H2生成B （CH3CH2CHO），B催化氧化生成C（丙酸），C与氯气发生取代反应生成D（），D水解生成F（），E（）与X发生加成反应生成F，E（）与氢气发生加成反应生成C，据此分析； 【详解】（1） 最简单的烯烃为两个C的乙烯，A的结构式为；C为丙酸，分子式为； （2） D为，含有的官能团名称为羧基、碳氯键；D为，水解生成F（），则D→F的反应类型为取代反应或水解反应； （3） E为，F为，E与水碳碳双键加成可生成F，在加热、加压、催化剂作用下，E+X→F的化学方程式为；F中含有1个羧基，含有1mol羧基，与足量溶液反应，最多能消耗1； （4） E为，因含碳碳双键，可加聚反应生成高分子，高分子的结构简式为； （5） D为，H是D的同系物，含一个碳氯键，一个羧基，相对分子质量比D大14，说明比D多了一个-CH2-结构，可将碳氯键，羧基看成取代基，，共5种，其中含有2个甲基的结构简式为。 10．(1) 羧基 (2) (3)BC (4) ②①③ (5) 催化剂和吸水剂 防倒吸 分液 【分析】石蜡在加热条件下反应生成A，A的产量是衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志，则A为，A和水发生加成反应生成的B为，B发生催化氧化生成的C为，C发生氧化反应生成的D为，B和D发生酯化反应生成的E为，据此解答。 【详解】（1）乙烯的结构简式为，其电子式为：，D为，其官能团的名称为羧基； （2）B→C为乙醇的催化氧化，化学方程式为：； （3）A．B为，金属Na的密度大于，向装有2mL B的试管中投入绿豆大小的钠块，钠会沉于液面下，并缓慢产生气泡，A错误； B．B为，在Cu作催化剂条件下发生氧化反应生成，该过程断开氢氧键和碳氢键，B正确； C．C中含醛基，也能与银氨溶液、新制反应，C正确； D．乙烯使溴水褪色是因为发生了加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生了氧化还原反应，二者褪色原理不相同，D错误； 故选BC。 （4）B为和D为在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E，化学方程式为：；用乙酸和乙醇制备乙酸乙酯时，向试管中加入试剂的顺序一般是：先加入乙醇，然后边振荡试管边缓慢加入浓硫酸，待溶液冷却至室温后，再加入乙酸，故甲试管中，混合溶液的加入顺序为②①③； （5）浓硫酸在该反应中起到的作用是催化剂和吸水剂；球形干燥管具有较大的容量空间，其作用除冷凝外，还可防倒吸；乙酸乙酯和碳酸钠溶液不互溶，出现分层，则要把制得的E分离出来，应采用的实验操作是分液。 11．(1) 碳碳双键、酯基 、浓硫酸、加热 (2)氧化反应 (3) (4) (5) (6)或 【分析】与Br2发生加成反应，生成化合物（Ⅳ），催化氧化得到化合物A：，继续催化氧化得到化合物B：，化合物B发生消去反应得到化合物（Ⅴ），化合物（Ⅴ）发生酯化反应得到化合物（Ⅰ），根据分析解答。 【详解】（1）化合物（Ⅰ）中含有的官能团为碳碳双键、酯基；化合物（Ⅴ）合成化合物（Ⅰ），发生酯化反应，根据化合物（Ⅰ）结构推出，所需试剂及条件为甲醇、浓硫酸、加热； （2）（Ⅳ）→A的过程中，与O2发生催化氧化，发生氧化反应； （3）由分析，B的结构简式为； （4）（Ⅲ）的结构中有碳碳双键，在适当的温度、压强和催化剂存在的条件下发生聚合反应，产生的聚合物的链节为； （5）（Ⅳ）→A的过程中，与O2发生催化氧化，化学方程式为； （6）反应①为加成反应，则（Ⅲ）与（Ⅱ）也能发生类似反应①的反应，生成含两个六元环的化合物的结构简式为或。 12．(1) a d (2) 碳碳双键 羧基 (3)加成反应 (4) (5) (6)5 【分析】石油裂化为汽油，汽油分离出乙烯和丙烯，乙烯和水加成生成A乙醇，丙烯催化氧化生成生成B丙烯酸：，乙醇和丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯；丙烯酸催化加聚生成塑料PP； 【详解】（1）利用石油中组分的沸点不同进行分离的方法是a．分馏；通过石油裂化和d．催化裂解以得到小分子有机物乙烯、丙烯、甲烷等重要的基本化工原料； （2）B为丙烯酸：，含有碳碳双键、羧基官能团；乙醇和丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯：； （3）反应③为乙烯和水加成生成A乙醇，为加成反应； （4） 反应④为丙烯酸催化加聚生成塑料PP，化学方程式为：； （5）纤维素属于多糖，能水解生成葡萄糖，化学方程式； （6）丙烯的二氯代物有、、、、共5种。 13．(1) 碳氯键、羧基 (2)B (3) (4) (5)12 (6) 【分析】 由吗氯贝胺的结构逆向分析可知E为，F为，由E的结构可知与氯气发生对位取代生成A，A中甲基被高锰酸钾氧化生成B，由已知信息①可知，C的结构为，由已知信息②D具有碱性，核磁共振氢谱峰面积之比为1:1:1可知，D为H2NCH2CH2Cl； 【详解】（1） 根据分析可知，A的分子式为C7H7Cl，且核磁共振氢谱为3组峰，则A的结构简式为；B为，所含官能团有碳氯键、羧基； （2）由分析可知A中甲基被酸性高锰酸钾氧化为羧基，反应类型为氧化反应，故选B； （3） 由吗氯贝胺的结构逆向分析可知，E与F发生取代反应生成吗氯贝胺，根据F的分子式及吗氯贝胺的结构式可知F的结构简式为； （4） 一定条件下，G与HOCH2CH2OH发生取代反应生成H，反应式为+HOCH2CH2OH +HBr； （5） 含有苯环且苯环上有三个取代基，1mol该物质最多能与2molNaOH反应，则满足条件的结构中有两个酚羟基，剩余3个碳原子和氢原子可以作为正丙基或异丙基取代基，则满足条件的同分异构有，一共12种； （6） 借鉴H→K的合成路线可知，以1-丙醇和丙二酸二乙酯为原料合成的路线可以为 14．(1)碳碳双键、醛基 (2)C10H20O (3) d +2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3↑+H2O (4) 3 (5) 【详解】（1） 中官能团的名称是碳碳双键、醛基。故答案为：碳碳双键、醛基； （2） M的分子式是C10H20O。故答案为：C10H20O； （3） 根据以上分析可知化合物C的结构简式为，其中含有醛基，在一定条件下，银氨溶液能与化合物C发生反应，反应的化学方程式：+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3↑+H2O。 （4） C有多种同分异构体，符合条件a.遇FeCl3溶液显紫色，含有酚基，b.该分子的核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积比为的共有3种，结构简式为。 （5） 以甲苯为原料，先合成对甲基苯甲苯醛，再氧化为，最后与氢气加成得，1，4-环己二甲酸的合成路线：。 15．(1)羟基 (2) ① 碳原子最外层电子数为4，应形成4对共用电子对以达到8电子稳定结构，①中C原子形成5对共用电子对，因此①不正确 (3) DHA中含有羟基，与乙醇中的官能团相同，乙醇能与金属钠反应，因此推测DHA也能与金属钠反应 (4) (5) 加成反应 (6) 酯化反应 (7)ab 【分析】 Ⅰ．由有机物的转化关系可知，一定条件下二氧化碳与氢气反应生成甲醇，醇氧化酶作用下甲醇与氧气反应生成甲醛，甲酰酶作用下甲醛，经多步转化生成淀粉； Ⅱ．由有机物的转化关系可知，淀粉在稀硫酸中共热发生水解反应生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下发酵生成乙醇，一定条件下乙醇发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴水发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，一定条件下乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，则C为聚乙烯；铜做催化剂条件下乙醇和氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛，则D为乙醛；催化剂作用下乙醛和氧气共热发生催化氧化反应生成乙酸，浓硫酸作用下乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯，则F为乙酸乙酯。 【详解】（1）由结构简式可知，甲醇的官能团为羟基，故答案为：羟基； （2）碳原子最外层电子数为4，应形成4对共用电子对以达到8电子稳定结构，①中C原子形成5对共用电子对，因此①不正确、②正确，故答案为：①；碳原子最外层电子数为4，应形成4对共用电子对以达到8电子稳定结构，①中C原子形成5对共用电子对，因此①不正确； （3） 由分析可知，DHA的结构简式为，DHA中含有羟基，与乙醇中的官能团相同，乙醇能与金属钠反应，因此推测DHA也能与金属钠反应，故答案为：；DHA中含有羟基，与乙醇中的官能团相同，乙醇能与金属钠反应，因此推测DHA也能与金属钠反应； （4）由分析可知，C为结构简式是的聚乙烯，故答案为：； （5）由分析可知，反应ii为乙烯与溴水发生加成反应生成1，2—二溴乙烷，反应的化学方程式为，故答案为：；加成反应； （6）由分析可知，反应v为浓硫酸作用下乙酸和乙醇共热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，反应的化学方程式为，故答案为：；酯化反应； （7）a．由分析可知，C为聚乙烯，聚乙烯属于烃，不属于烃的衍生物，故错误； b．由分析可知，反应iii为铜做催化剂条件下乙醇和氧气共热发生催化氧化反应生成乙醛和水，反应体现了乙醇的还原性，故错误； c．乙酸能与碳酸钠溶液反应，而乙酸乙酯不能与碳酸钠溶液反应，所以可用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，故正确； d．淀粉溶液遇碘水变蓝色是淀粉的特征反应，故正确； 故选ab。 16．(1) 物理 催化剂 (2) CH2=CH2 羧基、碳碳双键 (3)加成反应 (4) nCH2=CH—COOH CH3CH2OH+CH2=CH—COOHCH2=CH-COOCH2CH3+H2O (5)K2Cr2O7 (6)C 【分析】原油经过分馏得石蜡油，石蜡油加碎石片加热得(A)乙烯，乙烯和水在加热、加压、催化剂条件下发生加成反应生成(B)乙醇，乙醇被酸性高锰酸钾溶液氧化成(C)乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯；石蜡油加碎石片加热生成丙烯，丙烯被氧化生成丙烯酸，丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸。 【详解】（1）利用原油中各组分沸点不同进行分馏，即原油分馏属于物理变化；石蜡油转化为A的过程中，加入碎瓷片的目的是催化剂； （2）B被酸性高锰酸钾溶液氧化为C，B、C发生酯化反应生成乙酸乙酯，所以B是乙醇、C乙酸，A和水反应生成乙醇，所以A是乙烯，A的结构简式为CH2=CH2，丙烯酸的结构简式为CH2=CH—COOH，其中官能团的名称是碳碳双键、羧基； （3）反应②是乙烯和水发生加成反应生成乙醇，即其反应类型是加成反应； （4） 反应④是丙烯酸发生加聚反应生成聚丙烯酸，其化学方程式为nCH2=CH—COOH；反应⑥是乙醇和丙烯酸发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，其化学方程式为CH3CH2OH+CH2=CH—COOHCH2=CH-COOCH2CH3+H2O； （5）酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性能将乙醇氧化为乙酸，酸性重铬酸钾溶液也能将乙醇氧化为乙酸，即可用酸性K2Cr2O7溶液替代酸性溶液； （6）A. 化合物B是乙醇，乙醇可以与金属钠发生置换反应，故A正确； B. 化合物C是醋酸，醋酸酸性强于碳酸，所以CH3COOH的水溶液可以与反应，故B正确； C. 聚丙烯酸分子里没有碳碳双键，不能使酸性溶液褪色，故C错误； D. 丙烯酸乙酯的结构简式为CH2=CH-COOCH2CH3，分子中存在碳碳双键，可以使的溶液褪色，故D正确； 故答案为：C。 17．(1)sp2 (2)4-硝基-3-羟基苯甲酸 (3)酯基，醚键 (4)取代反应 (5) (6)6 (7) +2HBr 【分析】 参考B、D结构简式和反应的条件可知使转化为，则C的结构简式为：。 根据G结构简式得G的分子式为，结合H的分子式知G在MnO2作用下使羟基氧化生成醛基生成H，则H的结构简式为：。据此答题。 【详解】（1） F中含有咪唑环状结构，依据咪唑（）属于平面形分子，推测F中氮原子的杂化类型是。 （2）根据A的结构简式得A的名称是：4-硝基-3-羟基苯甲酸。 （3）B中官能团名称分别是：硝基、醚键、酯基。 （4） 根据分析，C的结构简式为，C→D是HCOOH与间脱水形成，反应类型为取代反应。 （5） G的分子式为，结合H的分子式，推测H的结构简式为。 （6） D的分子式为。依题意分析，水解产物之一是甲醇，即D的同分异构体中苯环上含有的基团是一个氨基和两个，故符合题意的同分异构体共有6种，如图所示（其中A表示，数字表示可能出现的位置）：、、。 （7） 根据合成路线中D到E的变化，可以逆推出合成所需要的反应物分别为和；结合B到C的反应，可以由逆推到，由此可设计合成路线：第一步使的羟基转化为醚键，生成，第二步使的硝基转化为氨基，生成，第三步使与反应生成。故第一步反应生成物的结构简式为：。第三步反应的化学方程式为： +。 18．(1) 羧基 (2) 加成反应 取代反应(或酯化反应) (3) (4) 7 【分析】A为乙烯，催化剂作用下，乙烯与水发生加成反应生成乙醇，则B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸，乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，据此分析。 【详解】（1）由有机物的转化关系可知，C为乙醛，其结构简式为：CH3CHO，D为乙酸，官能团的名称是：羧基； （2）反应②为催化剂作用下，乙烯与水发生加成反应生成乙醇；反应⑤为浓硫酸作用下乙醇与乙酸发生取代反应(或酯化反应)生成乙酸乙酯和水； （3）反应③为乙醇的催化氧化，化学方程式为：； （4） 碳碳双键为平面结构，甲基中的一个C和一个H与碳碳双键共面，则丙烯分子中最多有7个原子共面，丙烯加聚反应：。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$