内容正文:
专题四 有机化学基础
10 烃的衍生物
下列说法是否正确,正确的打“√”,错误的打“×”。
( )1.CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高。
( )2.卤代烃是一种特殊的烃。
( )3.卤代烃中一定含有C、H和卤族元素。
( )4.常温下卤代烃均为液体且都不溶于水。
( )5.随着碳原子数的增多,一氯代烃的沸点逐渐升高。
( )6.随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度逐渐增大。
( )7.等碳原子数的一氯代烃,支链越多,沸点越低。
( )8.等碳原子数的一卤代烃,卤素的原子序数越大,沸点越高。
( )9.卤代烃都能发生水解反应和消去反应。
( )10.溴乙烷属于电解质,在碱的水溶液中加热可生成乙醇。
( )11.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯。
( )12.所有卤代烃都能够发生水解反应和消去反应。
( )13.卤代烃发生消去反应的产物有2种。
( )14.取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可观察到淡黄色沉淀。
( )15.检验卤代烃中卤素原子的实验中,在加入AgNO3溶液之前一定要加入稀硝酸。
( )16.所有卤代烃都是通过取代反应制得的。
( )17.溴乙烷难溶于水,能溶于多种有机溶剂。
( )18.实验室通常用乙烯与溴水反应制取溴乙烷。
( )19.醇类都易溶于水。
( )20.醇就是羟基和烃基相连的化合物。
( )21.饱和一元醇的通式为CnH2n+1OH。
( )22.甲醇和乙醇都有毒,禁止饮用。
( )23.乙醇与甲醚互为碳链异构。
( )24.质量分数为75%的乙醇溶液常作消毒剂。
( )25.向工业酒精中加入生石灰,然后加热蒸馏,可制得无水乙醇。
( )26.室温下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷。
( )27.CH3OH和都属于醇类,且二者互为同系物。
( )28.CH3CH2OH在水中的溶解度大于在水中的溶解度。
( )29.CH3OH、CH3CH2OH、的沸点逐渐升高。
( )30.所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。
( )31.乙醇中混有的少量水可用金属钠进行检验。
( )32.乙醇的分子间脱水反应和酯化反应都属于取代反应。
( )33.1丙醇和2丙醇发生消去反应的产物相同,发生催化氧化的产物不同。
( )34.醇类在一定条件下都能发生消去反应生成烯烃。
( )35.CH3OH、CH3CH2OH、、都能在铜催化下发生氧化反应。
( )36.将与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热,最多可生成3种有机产物×
( )37.醇类在一定条件下都能与氢卤酸反应生成卤代烃。
( )38.0.1 mol乙醇与足量的钠反应生成0.05 mol H2,说明每个乙醇分子中有一个羟基。
( )39.用浓硫酸、乙醇在加热条件下制备乙烯,应迅速升温至170 ℃。
( )40.反应CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O属于取代反应。
( )41.酒精在某种微生物存在下能发生还原反应生成醋酸
( )42.与 互为同系物。
( )43.常温下苯酚为粉红色晶体。
( )44.苯酚有特殊气味。
( )45.苯酚易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,不易溶于冷水。
( )46.其在水中的溶解度随温度的升高而增大,超过65 ℃时可以与水以任意比互溶。
( )47.苯酚有毒,沾到皮肤上,可用浓NaOH溶液洗涤。
( )48.苯酚有毒,但其水溶液可用作消毒剂。
( )49.苯酚的水溶液呈酸性,说明酚羟基的活泼性大于水中羟基的活泼性。
( )50.除去苯中的苯酚,加入浓溴水再过滤。
( )51.含酚废水可以通过活性炭吸附或有机溶剂萃取回收利用酚
( )52.分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。
( )53.和含有的官能团相同,二者的化学性质相似。
( )54.鉴别苯酚溶液与乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。
( )55.苯酚在水中能电离出H+,所以苯酚属于有机酸。
( )56.乙醇和苯酚都能与Na、NaOH反应。
( )57.利用溴水可除去苯中的苯酚。
( )58.向苯酚钠溶液中通入少量CO2时生成Na2CO3,通入过量CO2则生成NaHCO3。
( )59.烃基与羧基直接相连的化合物叫做羧酸。
( )60.羧酸的官能团是—COOH。
( )61.饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2。
( )62.乙酸的分子式为C2H4O2,乙酸属于四元酸。
( )63.甲酸、乙酸和石炭酸都属于羧酸。
( )64.乙酸、硬脂酸、油酸互为同系物。
( )65.乙酸是有刺激性气味的液体。
( )66.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物。
( )67.乙酸易溶于水和乙醇。
( )68.乙酸酸性较弱,不能使石蕊试液变红。
( )69.乙酸的酸性比碳酸强,所以它可以与碳酸盐溶液反应,生成CO2气体。
( )70.乙酸能与钠反应放出H2且比乙醇与钠的反应剧烈。
( )71.乙醇能发生氧化反应,而乙酸不能发生氧化反应。
( )72.乙酸在常温下能发生酯化反应。
( )73.酸与醇在强酸的存在下加热,可得到酯。
( )74.乙酸和甲醇发生酯化反应生成甲酸乙酯。
( )75.羧酸在常温下都能发生酯化反应。
( )76.醋酸和硬脂酸互为同系物,C2H6和C9H20也一定互为同系物
( )77.能与NaHCO3溶液反应产生CO2的有机物应含有羧基。
( )78.果类和花草中存在着芳香气味的低级酯。
( )79.乙醇和乙酸生成乙酸乙酯的反应与制备肥皂的反应都是酯化反应
( )80.分子式相同的羧酸和酯类互为同分异构体。
( )81.酯化反应的逆反应是水解反应。
( )82.乙酸乙酯在酸性条件下和碱性条件下水解的产物相同。
( )83.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH。
( )84.羧基和酯基中的均能与H2加成。
( )85.C4H8O2同分异构体的类型有羧酸、酯、羟基醛等。
( )86.1 mol酯基(酚)水解时,最多可消耗2 mol NaOH( )
( )87.甲胺的结构简式为OHC-NH2。
( )88.胺是指含有—NH2、—NHR或者—NR2(R为烃基)的一系列有机化合物。
( )89.胺的通式一般写作R-NH2。
( )90.胺类化合物具有碱性。
( )91.中含有两种官能团。
( )92.苯胺和盐酸反应生成可溶于水的苯胺盐酸盐。
( )93.苯胺盐酸盐可溶于水。
( )94.胺与羧酸反应生成肽键的反应类型与酯化反应的反应类型不同。
( )95.C4NH11的胺类同分异构体共有8种。
( )96.酰胺中一定含酰基
( )97.CO(NH2)2可以看作酰胺。
( )98.氯胺(NH2Cl)的水解产物为NH2OH和HCl。
( )99.三聚氰胺()不和强碱反应
( )100.胺类物质中三种含氮结构的N原子的杂化方式不同。
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专题四 有机化学基础
10 烃的衍生物
下列说法是否正确,正确的打“√”,错误的打“×”。
(√)1.CH3CH2Cl的沸点比CH3CH3的沸点高。
(√)2.卤代烃是一种特殊的烃。
(×)3.卤代烃中一定含有C、H和卤族元素。
(×)4.常温下卤代烃均为液体且都不溶于水。
(√)5.随着碳原子数的增多,一氯代烃的沸点逐渐升高。
(×)6.随着碳原子数的增多,一氯代烃的密度逐渐增大。
(√)7.等碳原子数的一氯代烃,支链越多,沸点越低。
(√)8.等碳原子数的一卤代烃,卤素的原子序数越大,沸点越高。
(×)9.卤代烃都能发生水解反应和消去反应。
(×)10.溴乙烷属于电解质,在碱的水溶液中加热可生成乙醇。
(√)11.溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热生成乙烯。
(×)12.所有卤代烃都能够发生水解反应和消去反应。
(√)13.卤代烃发生消去反应的产物有2种。
(×)14.取溴乙烷水解液,向其中加入AgNO3溶液,可观察到淡黄色沉淀。
(√)15.检验卤代烃中卤素原子的实验中,在加入AgNO3溶液之前一定要加入稀硝酸。
(×)16.所有卤代烃都是通过取代反应制得的。
(√)17.溴乙烷难溶于水,能溶于多种有机溶剂。
(×)18.实验室通常用乙烯与溴水反应制取溴乙烷。
(×)19.醇类都易溶于水。
(×)20.醇就是羟基和烃基相连的化合物。
(√)21.饱和一元醇的通式为CnH2n+1OH。
(×)22.甲醇和乙醇都有毒,禁止饮用。
(×)23.乙醇与甲醚互为碳链异构。
(×)24.质量分数为75%的乙醇溶液常作消毒剂。
(√)25.向工业酒精中加入生石灰,然后加热蒸馏,可制得无水乙醇。
(√)26.室温下乙醇在水中的溶解度大于溴乙烷。
(×)27.CH3OH和都属于醇类,且二者互为同系物。
(√)28.CH3CH2OH在水中的溶解度大于在水中的溶解度。
(√)29.CH3OH、CH3CH2OH、的沸点逐渐升高。
(×)30.所有的醇都能发生氧化反应和消去反应。
(×)31.乙醇中混有的少量水可用金属钠进行检验。
(√)32.乙醇的分子间脱水反应和酯化反应都属于取代反应。
(√)33.1丙醇和2丙醇发生消去反应的产物相同,发生催化氧化的产物不同。
(×)34.醇类在一定条件下都能发生消去反应生成烯烃。
(×)35.CH3OH、CH3CH2OH、、都能在铜催化下发生氧化反应。
(×)36.将与CH3CH2OH在浓H2SO4存在下加热,最多可生成3种有机产物×
(√)37.醇类在一定条件下都能与氢卤酸反应生成卤代烃。
(√)38.0.1 mol乙醇与足量的钠反应生成0.05 mol H2,说明每个乙醇分子中有一个羟基。
(√)39.用浓硫酸、乙醇在加热条件下制备乙烯,应迅速升温至170 ℃。
(×)40.反应CH3CH2OHCH2===CH2↑+H2O属于取代反应。
(×)41.酒精在某种微生物存在下能发生还原反应生成醋酸
(×)42.与 互为同系物。
(×)43.常温下苯酚为粉红色晶体。
(√)44.苯酚有特殊气味。
(√)45.苯酚易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,不易溶于冷水。
(√)46.其在水中的溶解度随温度的升高而增大,超过65 ℃时可以与水以任意比互溶。
(×)47.苯酚有毒,沾到皮肤上,可用浓NaOH溶液洗涤。
(√)48.苯酚有毒,但其水溶液可用作消毒剂。
(√)49.苯酚的水溶液呈酸性,说明酚羟基的活泼性大于水中羟基的活泼性。
(×)50.除去苯中的苯酚,加入浓溴水再过滤。
(√)51.含酚废水可以通过活性炭吸附或有机溶剂萃取回收利用酚
(√)52.分子式为C7H8O的芳香类有机物有五种同分异构体。
(×)53.和含有的官能团相同,二者的化学性质相似。
(√)54.鉴别苯酚溶液与乙醇溶液可滴加FeCl3溶液。
(×)55.苯酚在水中能电离出H+,所以苯酚属于有机酸。
(×)56.乙醇和苯酚都能与Na、NaOH反应。
(×)57.利用溴水可除去苯中的苯酚。
(×)58.向苯酚钠溶液中通入少量CO2时生成Na2CO3,通入过量CO2则生成NaHCO3。
(√)59.烃基与羧基直接相连的化合物叫做羧酸。
(√)60.羧酸的官能团是—COOH。
(√)61.饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2。
(×)62.乙酸的分子式为C2H4O2,乙酸属于四元酸。
(×)63.甲酸、乙酸和石炭酸都属于羧酸。
(×)64.乙酸、硬脂酸、油酸互为同系物。
(√)65.乙酸是有刺激性气味的液体。
(√)66.无水乙酸又称冰醋酸,它是纯净物。
(√)67.乙酸易溶于水和乙醇。
(×)68.乙酸酸性较弱,不能使石蕊试液变红。
(√)69.乙酸的酸性比碳酸强,所以它可以与碳酸盐溶液反应,生成CO2气体。
(√)70.乙酸能与钠反应放出H2且比乙醇与钠的反应剧烈。
(×)71.乙醇能发生氧化反应,而乙酸不能发生氧化反应。
(×)72.乙酸在常温下能发生酯化反应。
(√)73.酸与醇在强酸的存在下加热,可得到酯。
(×)74.乙酸和甲醇发生酯化反应生成甲酸乙酯。
(×)75.羧酸在常温下都能发生酯化反应。
(√)76.醋酸和硬脂酸互为同系物,C2H6和C9H20也一定互为同系物
(√)77.能与NaHCO3溶液反应产生CO2的有机物应含有羧基。
(√)78.果类和花草中存在着芳香气味的低级酯。
(×)79.乙醇和乙酸生成乙酸乙酯的反应与制备肥皂的反应都是酯化反应
(√)80.分子式相同的羧酸和酯类互为同分异构体。
(√)81.酯化反应的逆反应是水解反应。
(√)82.乙酸乙酯在酸性条件下和碱性条件下水解的产物相同。
(×)83.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH。
(×)84.羧基和酯基中的均能与H2加成。
(√)85.C4H8O2同分异构体的类型有羧酸、酯、羟基醛等。
(√)86.1 mol酯基(酚)水解时,最多可消耗2 mol NaOH( )
(×)87.甲胺的结构简式为OHC-NH2。
(√)88.胺是指含有—NH2、—NHR或者—NR2(R为烃基)的一系列有机化合物。
(√)89.胺的通式一般写作R-NH2。
(√)90.胺类化合物具有碱性。
(×)91.中含有两种官能团。
(√)92.苯胺和盐酸反应生成可溶于水的苯胺盐酸盐。
(√)93.苯胺盐酸盐可溶于水。
(×)94.胺与羧酸反应生成肽键的反应类型与酯化反应的反应类型不同。
(√)95.C4NH11的胺类同分异构体共有8种。
(√)96.酰胺中一定含酰基
(√)97.CO(NH2)2可以看作酰胺。
(×)98.氯胺(NH2Cl)的水解产物为NH2OH和HCl。
(×)99.三聚氰胺()不和强碱反应
(×)100.胺类物质中三种含氮结构的N原子的杂化方式不同。
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