内容正文:
绝密★启用前
长沙市一中2025届高三摸底考试
化
学
吾
注意事项:
1.答卷前,考生务必将自已的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的
答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答
非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效
3.考试结束后,将本试题卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H~1 C~12 O~16 Na~23 Ca~40
Cr~52 Cu~64 Ba~137
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个
吾
选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.明代宋应星《天工开物·杀青篇》中详细记载了古法制纸工艺。步骤可
分为五步,“斩竹漂塘”、“煮足火”、“荡料入帘”、“覆帘压纸”、“透火培
干”。其中不涉及实验室基本操作的是
B.过滤
C.蒸留
A.加热
D.干燥
2.化学与生活、生产息息相关,下列有关说法正确的是
A.农药、化肥均属于大宗化学品
拉
B.工业上常用电解熔融的MgO的方法冶炼钱
C.煤的干、煤的气化、煤的液化均属于化学变化
D.亚硝酸钢具有一定的毒性,不能用于食品(如腊肉、香肠等)的生产
3.设N。为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.过量MnO。与含0.4molHC1的浓盐酸充分反应,生成Cl。的数目为
0.1NA
B.1molCO,与1molSiO。含有的共用电子对数目均为4N
C.0.224L由NH。与CH.组成的混合气体中含有的电子总数为0.1NA
D.电解精炼铜时,若阴极得到的电子数为2N,则阳极质量一定减少64g
化学试题第1页(共8页)
4.雌二醇是一种常见的有机物,其结构简式如右图
下列说法正确的是
A.雌二醇的分子式为C。H。O
B.雌二醇属于二元醇
雌二醇
C.雌二醇与足量的纳反应生成1molH
D. 雌二醇所有碳原子可能共平面
5.亚氢酸纳(NaClO。)是一种高效的漂白剂和氧化剂,一种制备亚氢酸
的流程如图。下列说法错误的是
H.O.
NaC1O、+H.5O反应①
1C10反应②
→NaClO.
NaHSO.
NaOH
A.反应①②均为氧化还原反应
B.反应①中氧化剂和还原剂的物质的量之比为2:1
C.反应②中的H。O。可用NaClO.代替
D. 为防止反应②中有NaClO。生成,投料时加入的H。O。应过量
6.下列反应中,离子方程式书写正确的是
A.向明孔溶液中加入少量的Ba(OH)。溶液;A13++2SO}-十2Ba2+十
4OH--[A1(OH)]-+2BaSO
B.泡沫灭火器的灭火原理:2A13++3CO}-十3HO--2Al(OH)。十
3CO2
C. 用碳酸氢纳溶液检验水杨酸中的浚基;
OH
O
COOH
COO
+2HCO-→
+2H2O+2CO2
D.用足量的氛水处理 酸工业的尾气:SO。十2NH·HO--2NH
+SO-+H2O
7.W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大的短周期元素,由这些元素组成的阴
离子的结构如下图所示。W、Y原子序数之和等于乙,Y原子价电子数
是Q原子价电子数的2倍。下列说法错误的是
W
L为乙X-X-Y-
X
A.W、X、Y组成某种阴离子的水溶液可能显酸性
B.第一电离能乙>Y>X
C.五种元素中简单离子半径最大的是Q
D.该阴离子中X、Y、Q的杂化类型相同
化学试题第2页(共8页)
8.近年来,中国科学院和香港城市大
电极材料
学联合研制出了一种全新的双离子
a
。
_b
电池,该电池用石墨(石墨有层间空
。
电解质-
隙,可以嵌入正离子或负离子)作正
超长
#。
①
负电极,用六氧磷酸钾(LiPF。)离子
。。
液体作电解液,充电时总反应为;
。。
(*+1)C+xLi +xPF-LiC
隔膜
十xC.(PF。),其结构如图所示。下列说法错误的是
A.充电时,a为阴极
B.放电时,正极的电极反应为:C(PF。)十e--xC十PF
C.充电时,离子液体中的Li向阳极移动
D.双离子电池在充放电过程中,缩短离子运动路程,有利于提高电池的
能量密度
9.二草酸合铜(II)酸钾晶体(K[Cu(CO)。]·2HO),微溶于冷水,可溶
于热水,微溶于酒精,干燥时较为稳定,加热时易分解。用氧化铜和草酸
为原料制备二草酸合铜(II)酸钾晶体的流程如下,下列说法正确的是
氧化铜一混合50C过滤滤液→产品
加热
微热
A.将H。CO 晶体加入去离子水中,为加快溶解速率,可将溶液煮沸
B.KHC。O.与氧化铜反应的离子方程式为:CuO十2HC。O
+2CO-+HO
C.50C时,加热至反应充分后的操作是趁热过滤
D. 由滤液得到产品的操作是高温蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、用乙醇洗
洛后干燥
10.某钾离子电池电极材料结构如图。结构1是钻梳化物晶胞的一部分,
可代表其组成和结构;晶胞2是充电后的晶胞结构;所有晶胞均为立方
晶胞。下列说法正确的是
Os
oLi
结构1
晶胞2
晶胞3
A.充电前后与S距离最近的金属原子数目相同
B.晶胞2中S与S的最短距离为
2a
C.结构1的化学式可表示为CoS
D.晶胞2和晶胞3表示同一晶体
化学试题第3页(共8页)
11.已知298K时,Cu(OH)。和Fe(OH)。的饱和溶液中,a、b分别表示
一lgc(Cu②)、一lgc(Fe{)与溶液pH的变化关系。下列说法中正确
的是
-lgc(M)
13.1t
1
9.1-
_
1.1
8 91011
pH
A.该温度下K。Cu(OH)。>K。Fe(OH)。
B.当Fe(OH)。和Cu(OH)。沉淀共存时,溶液中c(Fe2+):c(Cu②)
1:104.6
C.除去FeSO.溶液中少量的Cu②+,可加入适量FeO或Fe
D.向X点对应的饱和溶液中加入少量NaOH,可转化为Y点对应
的溶液
12.某化学小组查阅资料发现强碱条件下,加热银氢溶液也可以析出银镜
并做了以下两组实验进行分析证明。已知:[Ag(NH。)。]++2HC
_-→Ag++2NH·HO。
实验序号
装置
试管中的药品
现象
有气泡产生,一段时间
2mL银氛溶液和数
实验I
后,溶液逐渐变黑,试
滴较浓NaOH溶液
管壁附着银镜
2mL银氛溶液和数
热水浴
有气泡产生,一段时间
实验II
滴浓氛水
后,溶液无明显变化
下列说法正确的是
A.两组实验中产生的气体成分完全相同
B.实验I的黑色固体中有Ag。C
C.清洗实验后的银镜时,用FeCl。溶液清洗的效果优于Fe。(SO)
溶液
D.实验I产生银镜的原因是银氛溶液在碱性条件下被空气中的氧气氧
化所致
化学试题第4页(共8页)
13.Ni可活化C。H。放出CH,其反应历程如下图所示;
E/kJ·mol1
__。
过渡态2
50.00
Ni+C.H.
49.50
NiCH.+CH.
0.00
过渡态1
0.00
;中间体1/-28.89
),中间体3
-6.57
-50.00
-45.88
-56.21
-100.00
_
中间体2
-150.00
-154.82
-200.00
.
_
下列关于活化历程的说法正确的是
A.该反应的决速步是:中间体2→中间体3
B. 只涉及极性键的断裂和生成
C.Ni是该反应的催化剂
D.该反应的热化学方程式为:Ni十CH。-NiCH2+CH
△H
--6.57kJ/mol
14.CO、CO。能除去空气中的HS气体,反应如下:
反应I:CO(g)+HS(g)→COS(g)+H(g)△H 平衡常数K1;
反应II:CO(g)+HS(g)→COS(g)+HO(g)△H平衡常
数K。
已知:在相同条件下,v(I,HS)>(II,HS)。
向两个容积相同的密闭容器中按下表投料(N。不参与反应),在催化剂
作用下分别发生上述反应,在相同的时间内COS的物质的量随温度的
变化关系如图中实线所示。图中虚线c、d表示两反应的平衡曲线。下
列有关说法错误的是
反应1
反应II
CO HS
CO HS
起始投料
N.
N2
起始物质的量(mol)
3
3
0.5
_进0.3
800 9001000 11001200
温度/C
A.AH<0,曲线c为反应II的平衡曲线
C.相同条件下,延长反应时间能使反应体系中Y点COS的量达到X点
D.恒温恒压下,向W点表示的反应体系中增大N。的物质的量,能提
高HS的转化率
化学试题第5页(共8页)
二、非选择题:此题包括4小题,共58分。
15.(14分)某同学为探究牙膏摩擦剂的成分,买了一支牙膏,其说明书上
注明该牙膏摩擦剂由碳酸、氢氧化错及难溶性硅酸盐组成。该同学
对该牙膏摩擦剂进行了如下探究。
I.氢氧化错的定性探究
取适量牙膏样品干烧杯中,加水充分揽伴后过滤,滤清中加入过量
的浓NaOH溶液,过滤,向滤液中通入过量的CO。,有白色沉淀生成。
(1)该同学向滤液中通入过量CO。气体时涉及到的反应的离子方程式
为
(2)过滤时,除用到铁架台(带铁圈)、烧杯、滤纸外,还需要
(3)有同学认为滤液中通过量CO。后有白色沉淀生成,不能证明摩擦
剂中一定含有A1(OH)。,若要进一步证明含A1(OH)。,需要补充的
操作是
(写出操作、现象和结论)
II.碳酸的定量探究
利用如图所示装置(图中夹持仪器略去)进行实验,充分反应后,测
定C中生成的BaCO。沉淀质量,以确定碳酸的质量分数。
-盐酸
空气
{足量
NaOH
-Ba(OH):
-碱石灰
溶液
溶液
C
(4)如何检验该装置的气密性
(5)实验中通入空气的作用是
(6)实验中准确称取10.000g样品三份,进行三次测定,测得生成
BaCO。平均质量为2.364g。则样品中碳酸的质量分数
为
(7)若无D装置,所测得的碳酸的质量分数
(填“偏
大”、“偏小”或“无影响”)
16.(15分)化合物H是一种有机材料中间体。实验室由基制备H的一种
合成路线如下:
_
①新制
-CH-CHCHO
Cu(OH).>E
②H
催化剂
D
CH0.
_COOH
Br/CCl.
#
-C①KO
催化剂
②H
R
R
①O。
已知:①
→RCHO+RCHO
②HO/n
R
H
化学试题第6页(共8页)
NaOH/HO
②RCHO+R'CHCHO
D
RCH-C-CHO +HC
R
催化剂。
③l■|
请回答下列问题:
(1)有机物H的分子式为
,该分子中所含官能团的名称为
(2)A的结构简式为
。
(3)B十C→D经过两步反应,其反应类型依次分别为
(4)F→G的第①步反应的化学方程式为
(5)E有多种同分异构体,符合下列条件的有
种(不包括
E),其中核磁共振氢谱为1:1:1:1:2:2的结构简式为
0
①能使澳的四氢化碳溶液褪色,②含“
”基团
(6)写出以甲醛和乙醛为原料制备化合物CH。一CHCOOCH。的合成
路线(其他试剂任选)。
17.(15分)重铭酸钟(Na。CrO)是一种橘红色的粉末,易溶于水,不溶于
乙醇,在工业方面有广泛用途。现以络铁矿(主要成分为FeO·Cr。O。.
还含有Al。O。、MgO、SiO。等杂质)为主要原料进行生产,其主要工艺
流程如下:
铭铁矿纯碱
滤淹1
→浸取,过滤
→稀释、煮沸、调pH
①
②
③
疏酸
冷却结晶
蒸发结晶
浓缩、酸化
重铭酸钟-
过滤
④
疏酸钟晶体
滤2
回答下列问题
(1)Cr的基态原子中,未成对的电子数目为
(2)步骤①中FeO·CrO。发生反应的化学方程式为
(3)若步骤①中所有物质均反应完全,滤淹1的成分有
(4)步骤③中调溶液的pH时,最好选用下列哪种试剂
(填
序号),该步煮沸的目的是
C.盐酸
B.氢氧化钟
A.氛水
D.CO2
(5)步骤发生反应的离子方程式为
化学试题第7页(共8页)
(6)步骤采用冷却结晶得到重铭酸纳的原因是
(7)称取所制得的重铭酸钟试样2.2000g配成250mL溶液,取出
25.00mL干碑量瓶中,加入适量的稀 酸和足量化钢(已知铭的
还原产物为Cr+),放于暗处5min,然后加入100mL水,加入几滴
淀粉溶液指示剂,用0.1200mol·L-1NaSO。标准溶液滴定(已
知反应:I+2SO}--2I+SO)
问题1:判断达到滴定终点的依据是:
问题2:若实验中共用去NaSO。标准溶液40.00mL,所得产品的
中重铭酸钟的纯度
(保留三位有效数字)。(设
整个过程中其它杂质不参与反应)
18.(14分)PCl。与Cl;在一定条件下反应可生成PCl。回答下列问题:
(1)已知PCl。的熔点和沸点分别为-93.6C和76C,PCl;的熔点为
167C。室温时PCl。与Cl。反应生成PCl,每转移1mole放出热
量61.9kJ。该反应的热化学方程式为
(2)一定条件下,反应PCl(g)十Cl(g)→PCl(g)在容积为10L的
密闭容器中进行。起始时PCl。和Cl。均为0.2mol。反应在不后
条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示。
p/kPa
180
160
140
120
4045 60 t/min
①下列能说明该反应已达到平衡状态的有
A.气体颜色不再发生改变
B.气体的密度不再发生改变
C.气体的平均摩尔质量不再发生改变
D. PCl。与Cl。的体积比不再发生改变
②实验a从反应开始至达到平衡时的反应速率v(PCl)
mol·L-1·min-1(保留两位有效数字)。
③图中3组实验从反应开始至达到平衡时的反应速率v(PCl)由
大到小的次序为
(用实验序号填空)。
④与实验a相比,其他两组改变的实验条件分别是b
对于实验a开始时总压强为p。KPa,平衡时总压强为pKPa,a表
示PCl。的平衡转化率,则;的表达式为
,此温度下该反
应的压强平衡常数为K.一
。(均用、表示)
化学试题第8页(共8页)
长沙市一中2025届高三摸底考试
化学参考答案
1.C
【解析】“煮煌足火”对应的操作是加热,“荡料入帘”对应的是过滤,“透火培干”对应的是干燥。整个过程没有蒸。
2.C 【解析】A项,化肥属于大宗化学品,农药属于精细化学品,错误;B项,工业上常用电解熔融的MgCle的方法冶炼锐,错误;
C项,煤的干、煤的气化、煤的液化均属于化学变化,正确;D项,亚硝酸纳虽有一定的毒性,但可用于食品(如腊肉、香肠等)的
生产,但要控制用量和残留量,错误。答案为C。
3.B 【解析】A项,随着反应的进行,浓盐酸变稀,反应停止,故生成的Cl。的数目小于0.1N.,错误;B项,1molCO:与
1molSiO含有的共用电子对数目均为4N.,正确;C项,没有明确条件,无法计算体积与物质的量的关系,错误;D项,电解精
炼铜时,若阴极得到的电子数为2N.,阳极失去电子数也为2N,但粗铜中会含有其他金属,故其质量的减少不一定是64g,错
误。答案为B。
4.A 【解析】A项,雌二醇的分子式为CsH.O.,正确;B项,雌二醇含一个醇经基,一个酸经基,不属于二元醇,错误;C项,没有
给定罐二醇的量,无法求H。的量,错误;D项,除笨环中的碳原子外,其他碳原子均为sD杂化,为四面体结构,故所有碳原子
不可能共平面,错误。答案为A。
5.C 【解析】A项,根据流程图可知,C1的化合价由十5变十4,再由十4变十3,均发生了氧化还原反应,故A正确;B项,反应①
中氧化剂和还原剂分别为NaCIO。和SO。,根据电子得失守恒,二者物质的量之比为2:1,故B正确;C项,根据流程图反应②
在CIO。与HO的反应中,CIO:转化为NaCIO。氢元素的化合价降低,做氧化剂;HO;做还原剂,氧元素的化合价升高,不能
用NaCIO.代替H。O,故C错误;D项,NaClO。可被过氧化氢还原,则为防止反应②中有NaCIO。生成,投料时加入的HO:应
过量,故D正确;故答案为C。
6.D【解析】A项,2A+3SO-+3Ba+6OH--2A1(OH)+3BaSO.:B项,A+3HCO-Al(OH)。+3CO
OH
OH
COOH
COOr"
&;C项,
+HCO-,
十HOCO:;D正确。
7.C 【解析】W、X、Y、乙、Q是核电荷数依次增大的短周期元素,W形成1条单键且核电荷数最小,W为H.X形成4条键,核电
荷数大于H.且小于其他三种元素,X为C.Y形成2条单键,核电荷数大于C.Y为O.W、Y原子序数之和等于Z.Z为F,Y原
子价电子数为Q原子价电子数的2倍,Q为Al。
A项,W、X、Y组成某种阴离子可能是HCO,也可能是HC。O,其水溶液可能呈碱性,也可能呈酸性,正确,B项,第一电离能
FOC,正确;C项,五种元素中简单离子半径最大的是Y(O-),错误;D项,该阴离子中,C、O、A1均为sp杂化,正确。故答
案为C。
8.C 【解析】A项,由分析可知,充电时,a为阴极,正确;B项,放电时为原电池,根据充电时的总反应可知,正极的电极反应式
为:C.(PF。)十e-xC十PF,正确;C项,充电时,Lit向阴极移动,错误;D项,双离子电池在充放电过程中,缩短离子运动路
程,有利于提高电池的能量密度,正确。答案为C。
9.C 【解析】A项,HC。O.不稳定,在加热条件下易分解,故只能微热,不能煮沸,错误;B项,该反应中[Cu(C。O):]o-为络离
子,不能拆开,错误;C项,50C时,加热至反应充分后的操作是趁热过滤的目的是除去难溶性的杂质,减少因降温后二草酸合
铜(II)酸钾晶体的析出,正确;D项,二草酸合铜(II)酸钾受热时易分解,不能高温蒸发浓缩,错误。答案为C。
10.D【解析】A项,结构1中,与S最近的Co是4个,晶胞2中与S最近的Li有8个,故A错误;B项,由图可知,晶胞2中S与
.当2个晶胞2放在一起时,图中红框截取的部分就是晶胞
错误;D项,如图
3.晶胞2和晶胞3表示同一晶体,故D正确;故选D。
化学试题参考答案 第1页
11.C
【解析】A项,由题意可知,K[Cu(OH)。]=10-1",K。[Fe(OH)]=10-11,所以该温度下,K。[Cu(OH)]
KCCu(OH):
104*:1,错误;C项,除去FeSO.溶液中少量的Cur+,加入适量FeO.可升高溶液的pH,而使Cu(OH)。沉淀而除去,也可以
加入Fe将Cu还原出来而除去,正确;D项,向X点对应的饱和溶液中加入少量NaOH,溶液中会生成Cu(OH)。沉淀,溶液
中铜离子的浓度会减小,而从X点到Y点铜离子浓度不变,错误。答案为C。
12.B【解析】A项,实验I产生的气体是NH。和O,实验Il产生的气体只有NH,错误;B项,实验I的黑色固体是Ag 与
OH生成的AgOH分解后的产物,含有Ag。O,正确;C项,清洗实验后的银镜时,Fe③ 十Ag--Fe? +Ag ,由于K[AgCl]
<K [AgSO. ],生成的AgCl沉淀会干扰Fe+对Ag的氧化,效果比Fe(SO.):溶液差,错误;D项,实验I产生银镜的原因
是银溶液在碱性条件下Ag。O分解产生,不可能是氧气氧化,错误。答案为B。
13.A【解析】A项,根据图示,中间体2→中问体3的步骤能量差值最大,活化能最大,反应速率最慢,是反应的决速步,故A正
确;B项,反应过程中涉及C-C键的断裂和C一H键的形成,涉及非极性键的断裂,不涉及非极性键的形成,故B错误;C项,
根据图示,Ni参与反应并生成NiCH。,是反应物不是催化剂,故C错误;D项,热化学方程式为Ni(s)十C.H。(g)--NiCH
(s)+CH.(g)△H一-6.57kJ·molI,故D错误;故选A。
14.D【解析】A项,分析可知,△H<0,曲线c为反应II的平衡曲线,故A正确;B项,1000C时,反应I达到平衡时n(COS)=
同条件下,延长反应时间能使反应体系中Y点COS的量达到X点,故C正确;D项,恒温恒压下,向W点表示的反应体系中
增大N。的物质的量,反应体系压强减小,但该反应的平衡与压强无关,故不能提高H.S的转化率,故D错误;故选D。
15.(14分)
(1)OH-+CO--HCO、A1(OH)+CO--A1(OH)。+HCO(2分,一项1分)
(2)漏斗、玻璃棒(2分,少写不给分)
(3)取少量白色沉淀,溶于过量的稀盐酸,往溶液中滴加NaOH溶液,若先产生白色沉淀,后沉淀消失,说明
含有AI(OH)。。【取少量白色沉淀,溶于过量的NaOH溶液,往溶液中滴加稀盐酸,若先产生白色沉淀,后
沉淀消失,说明含有A1(OH)。】(2分,生成白色沉淀1分,沉淀消失1分)
(4)关闭止水夹及分液漏斗活塞,将D右侧导管连接放入水中,微热B,导管口有气泡产生,停止加热,导
管中形成一段稳定的水柱,说明气密性良好。(2分,“关闭止水夹及分液漏斗活塞,将D右侧导管连接放入
水中”1分,“微热B,导管口有气泡产生,停止加热,导管中形成一段稳定的水柱”1分,无水柱扣1分)
(5)反应前通空气,除去装置内的CO,反应后通空气,将生成的CO。全部排入装置C完全吸收,减小误差。
(2分,“反应前通空气,除去装置内的CO。”1分,“反应后通空气,将生成的CO。全部排入装置C完全吸收”
1分)
(6)12%(2分)
(7)偏大(2分)
16.(15分)
()CH.O.(1分)
叛基、碳碳双键(1分,少写不给分)
-CH-CHCH。(2分)
(2)
(3)加成反应、消去反应(2分,一项1分,顺序不能写反
-CH-CHCOOH
(4)
+3KOH--C=CCOOK
Br
+2KBr+3H.O(2分)
Br
(5)11(2分)
-CH-CH-OOCH(2分)
(6)(3分,制丙 酸1分,制甲醇1分,制丙/酸甲脂1分)
oH/H0.△-CH。-CHCHO
①Ca(o:/△CH。-CHCOOH]
CHCHO-
HCH
②H
_△CH.-CHCOOCH
HCHO--CH:OH
浓蕴酸
H.
化学试题参考答案 第2页