内容正文:
课时夯基过关练,
第二节水的电离和溶液的pH
"·第1课时
水的电离
溶液的酸碱性■
核心素养达标夯实基础
一、选择题
A.将pH试纸放入溶液中观察其颜色变化,
1.在某温度时,测定纯水中c(H十)=2.4×
跟标准比色卡比较
10-7mol·L1,则c(OH)为()
B.用广泛pH试纸测得某溶液的pH为3.6
A.2.4×10-7mol·L-i
C.用干燥洁净的玻璃棒蘸取溶液,滴在pH
B.0.1×10-3mol·1
试纸上,跟标准比色卡比较
C.mo.
D.在试管内放少量溶液,煮沸,把pH试
纸放在管口,观察颜色,跟标准比色卡
D.c(OH)无法确定
比较
2.25℃时,若溶液中由水电离产生的
c(OH-)=1×102mol·L1,则下列说法
6.25℃时,相同物质的量浓度的下列溶液:
正确的是()
①NaCI②NaOH③H,SO,其中水的
A.该溶液中水的电离被促进
电离程度按由大到小顺序排列的一组是
B.该溶液显酸性
C.该溶液中K+、Na,CI、NO可以大量
A.③>②>①
B.②>③>①
共存
C.①>②>③
D.③>①>②
D.该溶液显碱性
7.纯水在25℃和80℃时,c(H+)前后大小关
3.25℃时,在0.01mol·L1的硫酸溶液中,
系及酸碱性分别是(
水电离出的H浓度是()
A.大于弱酸性
B.等于都显中性
A.5×10-18mol·L1B.0.02mol·LJ
C.小于弱酸性
D.小于都显中性
C.1×10-imol·L1D.1×10-12mol·L
8.向纯水中加入少量NaHSO固体,在温度不
4.在100℃时,100mL蒸馏水中c(OH-)
变时,溶液中(
1×10-6mol·L',当改变下列条件之一
时,c(OH)仍然等于1×106mol·L1的
A增大
是()
B.c(H+)减小
①温度降低到25℃②加人10-mol
C.水中c(H)与c(OH)的乘积增大
NaOH固体,保持100℃③加入10-6mol
D.c(OH)增大
NaC1,保持100℃④蒸发掉50mL水,保
9.下列溶液一定呈中性的是(
持100℃
A.c(H+)=c(OH)的溶液
A.①②
B.③④
C.①③
D.②④
B.pH=7的溶液
5.用pH试纸测定某一溶液的pH时,下列说
C.使石蕊试液呈紫色的溶液
法正确的是()
D.盐的溶液
·化学
57
、第三章水溶液中的离子反应与平衡
10.在不同温度下,水
↑cH/(mol/L
(2)实验室用Z如和稀硫酸制取H,反应时
溶液中c(H)与
溶液中水的电离平衡
移动(填
10
c(OH)有如图
10
“向左”“向右”或“不”,下同)。在新制
25℃
所示关系。下列
107106
c(OH (mol/L)
氯水中加入人少量NaCI固体,水的电离
说法正确的是(
平衡
移动。
A.a点对应的溶液中可能大量存在:Fe+、
(3)25℃时,0.1mol·L的6种溶液,水
H+,CI、NO2
电离出的c(H+)由大到小的关系是
B.b点对应的溶液中可能大量存在:K+、
(填序号)。
Ba2+、NO、I
①盐酸②HSO,③CH,COOH(K.=
C.图中T<25
1.7×105)④NH·HO(氨水)
D.c点对应的溶液中可能大量存在:Na、
(K,=1.7X105)⑤NaOH⑥Ba(OHDg
K+、SO,CI
14.在水的电离平衡中,c(H+)和c(OH)的
11.25℃的下列溶液中,碱性最强的是(
关系如图所示:
A.2L0.1mol·L的NaOH溶液
c(OH)/(mol.L)
B.c(OH-)=0.12mol·L-的溶液
10
C.含有4 g NaOH的1L溶液
D.c(H+)=1×10-0mol·L-1的溶液
10'10c4 ')/(mol.L
12.下列说法正确的是()
(1)A点水的离子积为1.0×10,B点水
A.c(H)=√Kw的溶液一定呈中性
的离子积为
。
造成水
B.将水加热,K.增大,pH不变,仍呈中性
的离子积变化的原因是
C.向水中加入少量氢氧化钠固体,溶液的
c(OH)增大,平衡逆向移动,K减小
(2)下列说法正确的是
(填字母)。
D.向0.01mol·L1醋酸溶液中加水,溶
a.图中A,B、D三点处Kw的大小关
液中水电离产生的c(H+)将减小
系:B>A>D
二、非选择题
b.AB线上任意点的溶液均显中性
13.(1)某温度(t℃)时,水的Kw=1×10,
c.B点溶液的pH=6,显酸性
则该温度
25℃(填“>”
d.图中温度T>T
“<”或“=”),其理由是
(3)T2时,若向溶液中滴加盐酸,能否使体
系处于B点位置?为什么?
该温度下,c(H+)=1×10-7mol·L
的溶液呈
(填“酸性”“碱性”或
“中性”);若该溶液中只存在NaOH溶
(4)T2时,若盐酸中c(H)=5×104mol·L1,
质,则由HO电离出来的c(OH)=
则由水电离产生的c(H十)=
mol·L1。
58
·化学·
课时夯基过关练,
核心素养培优拓展提升
1.25℃时,纯水中:HO一H++OH。下
A.图中温度:T>T
列说法正确的是()
B.图中五点Kw间的关系:B>C>A=D=E
A.升温,Kw,增大,pH不变
C.曲线a、b均代表纯水的电离情况
B.加入少量HS)溶液,c(H+)增大,K
D.若处在B点时,将pH=2的硫酸溶液与
不变
pH=12的KOH溶液等体积混合后,溶
C.加人少量NaOH固体,平衡逆向移动,
液显碱性
c(OH)降低
5.测得某pH=2的溶液中有关数据如表,则该
D.加入少量NaHSO,固体,平衡正向移动,
溶液中还可能大量存在的一种离子是(
水电离出的c(H+)降低
离子
a
Fet
NO
SO
2.25℃时,在等体积的0.5mol·L1的
浓度(mol/1)2.0×10.4×102.0×102.4×10
H2SO溶液、②0.05mol·L的Ba(OH)2
A.Fe2+
B.K
溶液、③1mol·L1的NaCI溶液、④纯水
C.Br
D.SO
中,发生电离的水的物质的量之比是(
6.下表是不同温度下水的离子积数据:
Λ.1:10:10:10
温度/℃
25
B.102:102:1:1
水的离子积K
1×10-4
1×10-2
C.107:105:2:2
回答以下问题:
D.107:10°:102:2
(1)若25<t4<t2,则a(填“>”“<”或
3.室温下,若溶液中由水电离产生的c(OH)=
“=”)1X10-4。
1×10“mol·L1,满足此条件的溶液中一定
(2)25℃时,某NazSO,溶液中c(SO)
可以大量共存的离子组是()
5×10-4mol·L-',取该溶液1mL加水
A.AI+、Na+、NO、C1
稀释至10mL,则稀释后溶液中c(Na):
B.K+、Na、CI-、NO
c(OH)=
C.K+、Nat、CI、[Al(OH)J
(3)在t2℃,pH=10的NaOH溶液中,水电
D.Kt、NH、SOi、NO
离产生的OH厂浓度为
4.如图两条曲线所示,曲线中的点都符合
(4)在t℃时由水电离出的c(H+)=1×
c(H+)·c(OH)=常数。下列说法错误的
10-6mol·L。若该温度下,其溶液的
是(
pH=7,则该溶液
(填标号)。
OH Y(mol·L
A.呈中性
入曲线a
曲线b、
B.呈碱性
10
E
C.呈酸性
D
D.c(OH)=100c(H+)
10-210 c(H'M(mol·L
·化学
59
、第三章水溶液中的离子反应与平衡
■。第2课时
溶液pH的计算
核心素养达标夯实基础
一、选择题
D.水电离出的c(OH):10c(OH)≤
1.某酸溶液的pH=3,则该酸溶液的物质的量
c(OH)
浓度为(
7.常温下,某一元强酸HX的溶液与某一元强
A.一定大于0.001mol·L
减MOH的溶液按2:5的体积比混合后,
B.一定等于0.001mol·L
溶液呈中性,则混合前,该强酸溶液的pH
C.一定小于0.001mol·L-
与强碱溶液的pH之和约为(不考虑溶液混
D.以上说法均不正确
合时体积和温度的变化,1g2=0.3)(
2.将100mL0.001mol·L1的盐酸和50mL
A.13.3B.13.6C.13.9
D.14.2
pH=3的硫酸溶液混合后,所得溶液的pH为
8.常温下,关于溶液的稀释,下列说法正确的
(设混合后溶液体积的变化忽略不计)(
是()
A.4.5
B.2.7C.3.3
D.3
A.pH=3的醋酸溶液稀释100倍,pH=5
3.25℃时,将25mL12mol/L.的盐酸与
B.pH=4的H2SO4溶液加水稀释100倍,
100mL2mol/L的NaOH溶液混合后,再
溶液中由水电离产生的c(H+)=1X
稀释至200mL,该溶液的pH为(已知:
1g5=0.7)(
10-6mol·L.-
A.0.3
B.1.3
C.0.7
D.1.7
C.将1L0.1mol·L的Ba(OH)2溶液稀
4.常温下,将pH=8和pH=10的两种强碱溶
释为2L,溶液的pH=13
液等体积混合,则混合溶液的pH为(
D.pH=8的NaOH溶液稀释100倍,溶液
A.8.3
B.9
的pH=6
C.9.7
D.无法确定
9.室温时,下列混合溶液的pH一定小于7的
5.把80 mL NaOH溶液加入120mLHC1溶
是(
)
液中,所得溶液的pH为2,如果混合前两溶
A.pH=3的盐酸和pH=11的氨水等体积
液的浓度相同,则它们的浓度是(忽略溶液
混合
混合导致的体积变化)(
B.pH=3的盐酸和pH=I1的氢氧化钡溶
A.0.5mol·L
B.0.01mol·L1
液等体积混合
C.0.05mol·L-i
D.1mol·L-1
C.pH=3的醋酸溶液和pH=11的氢氧化
6.室温下,甲、乙两烧杯均盛有5mLpH=2
钠溶液等体积混合
的某一元酸溶液,现向乙烧杯中加水稀释至
D.pH=3的硫酸和pH=11的氨水等体积
pH=3。此时关于甲,乙两烧杯中溶液的描
混合
述,正确的是()
10.某温度下,相同pH的盐酸和醋酸溶液分
A.溶液的体积:1OVm=V乙
别加水稀释,溶液的pH随溶液体积变化
B.溶液的体积:Vz≥10V甲
的曲线如图所示。据图判断下列说法正确
C.溶液的体积:10V甲≥Vz
的是(
60
·化学·
课时夯基过关练
NaHSO,溶液的体积比是
(4)将pH=a的NaOH溶液V.L与pH=
b的稀盐酸V。L.混合,若所得溶液呈中
溶液体积
性,且a+6=13则的
A.曲线Ⅱ为盐酸稀释时的pH变化曲线
B.b点溶液的导电性比c点溶液的强
12.现有常温下的六份溶液:
①0.01mol·L1 CH COOH溶液
C.a点Kw的数值比c点Kw的数值大
D.b点酸的总浓度大于a点的
②0.01mol·L盐酸③pH=12的氨水
二、非选择题
④pH=l2的NaOH溶液⑤pH=2的
11.根据要求回答下列问题(常温条件下):
CH COOH溶液与pH=12的NaOH溶液
(1)pH=5的H2SO,溶液,加水稀释到500
等体积混合后所得溶液⑥0.01mol·L盐
倍,则稀释后c(SO)与c(H)的比值
酸与pH=12的Na(OH溶液等体积混合后
所得溶液
为
(1)其中水的电离程度最大的是
(2)取浓度相同的NaOH和HCI溶液,以
(填序号,下同),水的电离程度相同的是
3:2体积比混合,所得溶液的pH等于
12,则原溶液的浓度为
(2)若将②③混合后所得溶液pH-7,则消
(3)在一定体积pH=12的Ba(OH):溶液
耗溶液的体积②
③(填“>”
中,逐滴加人一定物质的量浓度的
“<”或“=”)。
NaHSO,溶液,当溶液中的Ba+恰好完
(3)将六份溶液同等稀释10倍后,溶液的
全沉淀时,溶液pH=11。若反应后溶液
pH:①
②,③
④,⑤
的体积等于Ba(OH):溶液与NaHSC),
⑥(填“>”“<”或“=”)。
溶液的体积之和,则Ba(OH):溶液与
核心素养培优
拓展提升
1.某温度下,由DO组成的水的离子积为
变化忽略不计),所得溶液的pD=1
1.6×10-8,已知pD=-1gc(D+),下列关
2.常温下,0.1mol·L.醋酸溶液的pH=a,
于pD的叙述正确的是()
下列能使溶液pH=a十1的措施是(
A.该温度下,D2O呈中性,其pD=7
A.将溶液稀释到原体积的10倍
B.该温度下,1L含0.01 mol NaOD的D2O
B.加入适量的醋酸钠固体
溶液的pD=12
C.加人等体积的0.2mol·L盐酸
C.该温度下,1L.含0.1 mol DCI的D2O溶
D.提高溶液的温度
液的pD=2
3.温度为t℃时,某NaOH稀溶液中c(H+)
D.该温度下,100mL0.25mol/LDC1的
104mol·L1,c(OH-)=10-bmol·L-1
DO溶液和50mL0.2mol/L的NaOD
已知a十b=13,下列说法正确的是(
的D,O溶液混合后(混合后溶液的体积
A.该温度下,KNO溶液的pH=7
·化学
61
、第三章水溶液中的离子反应与平衡
B.该NaOH液中由水电离出的c(OH-)=
D.当1g=5时,HA溶液的pH为7
V
100mol·L
C.该温度下,pH=2的盐酸与pH=12的
6.25℃时,若体积为V.、pH=a的某一元强酸
NaOH溶液等体积混合后溶液呈中性
与体积为V,pH=b的某一元强碱混合,恰
D.该温度下,VmL0.05mol·L的
好中和,且已知V.<V。和a=0.5b。请填写
HzSO4溶液与V:mLpH=I1的NaOH
下列空白:
溶液混合后溶液呈中性,则V,:V1一1:10
(1)a值可否等于3?
(填“可”或
4.两种一元碱MOH和ROH的溶液分别加水
“否”),其理由是
稀释,溶液pH的变化如图所示,下列叙述
不正确的是(
PH
(2)a值可否等于5?
(填“可”或
12
“否”),其理由是
10A
MOH
ROH
101001000稀释倍数
(3)a的取值范围是
A.MOH是一种弱碱
7.已知水在25℃和95℃时,其电离平衡曲线
B.在X点,c(M+)=c(R+)
如下图所示:
C.稀释前,c(ROH)=10c(MOH)
4cOH门mol·L-
D.稀释前MOH溶液和ROH溶液中由水
电离出的c(OH)前者是后者的10倍
5.常温下,pH均为2、体积均为V。的HA、
HB、HC溶液,分别加水稀释至体积为V,溶
10
10
液pH随g立的变化关系如图所示。下列
H)mol·L)
(1)25℃时,将pH=9的NaOH溶液与
叙述错误的是(
pH=4的HSO,溶液混合,若所得混合
溶液的pH=7,则NaOH溶液与HSO。
溶液的体积比为
(2)95℃时,若100体积pH=a的某强酸
溶液与1体积pH2=b的某强碱溶液混
合后溶液呈中性,则混合前a与b之间
应满足的关系是
A.常温下:K.(HB)>K(HC)
(3)曲线n对应温度下,pH=2的某HA溶
B.HC的电离程度:a点<b点
液和pH=I0的NaOH溶液等体积混合
C.当g=4时,三种溶液同时升高温度,
后,混合溶液的pH=5。请分析原因:
号减小
62
·化学·
课时夯基过关练
。第3课时
酸碱中和滴定…
核心素养达标夺实基础
一、选择题
后轻轻挤压玻璃球使尖嘴充满碱液
1.酸碱恰好完全中和时(
)
5.中和滴定是一种操作简单,准确度高的定量
A.酸与碱的物质的量一定相等
分析方法。实际工作中也可利用物质间的
B.溶液呈现中性
氧化还原反应、沉淀反应进行类似的滴定分
C.酸与碱的物质的量浓度相等
析,下列有关几种具体的滴定分析(待测液
D.酸所能提供的H+与碱所能提供的OH
置于锥形瓶内)的说法不正确的是(
的物质的量相等
A.用标准酸性KMnO,溶液滴定Naz SO
2.某同学在实验报告中记录了下列数据,其中
溶液以测量其浓度,滴定终点时,溶液由
正确的是(
无色变为浅红色
A.用25mL.量筒量取12.36mL盐酸
B.利用“Ag+十SCN一一AgSCN¥”反应,
B.用广泛pH试纸测出某溶液pH为3.5
用标准KSCN溶液测量AgNO,溶液浓
C.用托盘天平称取8.75g食盐
度时可将Fe(NO):溶液用作指示剂
D.用酸式滴定管测出消耗盐酸的体积为
C.利用“2Fe3++2I-l2+2Fe2+”,用
15.60mL
FeCls溶液测量KI样品中KI的百分含
3.在一支25ml的酸式滴定管中加入0.1ml·L.1
量时,可将淀粉溶液用作指示剂
的盐酸,其液面恰好在5mL刻度处,若把滴
D.用标准NaOH溶液测量某盐酸溶液的浓
定管中的溶液全部转移到烧杯中,然后用
度时,若将酚酞用作指示剂,当观察到溶
0.1mol·L.1NaOH溶液进行中和,则消耗
液由无色变为红色,且半分钟不恢复时
NaOH溶液的体积(
)
达到滴定终点
A.大于20mL
B.小于20mL
6.室温下,用0.1mol·1.1NaOH溶液滴定
C.等于20mL
D.等于5mL
0.1mol·L1盐酸,如达到滴定终点时不慎多
4.下列叙述正确的是(
)
加了1滴NaOH溶液(1滴溶液的体积约为
0.05ml),继续加水至50ml,所得溶液的pH
18
是(
g
A.4
B.7.2
C.10
D.11.3
FeSO
起始滴定终点
7.用酚酞作指示剂,以0.1000mol·L1的
NaOH溶液测定锥形瓶中一定体积的盐酸
图1
图2
图3
图4
的物质的量浓度。下列操作将导致测定值
A.可用图1装置进行KMnO,标准溶液滴
高于实际值的是()
定未知浓度的FeSO,溶液的实验
A,标准液液面在“0”刻度线以上,未调整就
B.如图2所示,记录滴定终点读取的体积为
开始滴定
19.90ml
B.滴定过程中振荡时,锥形瓶中有液滴溅出
C.图3为酸式滴定管,使用前需水洗,不需
C.滴定后仰视刻度线读数
要用酸溶液润洗
D.酚酞指示剂由无色变为粉红色时立即停
D.碱式滴定管排气泡的操作方法如图4,然
止滴定
·化学
63
、第三章水溶液中的离子反应与平衡
8.在25℃时,用0.125mol·L-1
(4)根据下表数据,计算被测烧碱溶液的物
的标准盐酸滴定25.00ml
质的量浓度是
mol·L,
未知浓度的NaOH溶液
烧碱样品的纯度是
所得滴定曲线如图所示。
020.00盐梭Vml
滴定待测溶液
标准酸体积
图中K点代表的pH为(
次数体积/ml
滴定前的刻度/ml.滴定后的刻度/ml
A.13
B.12
C.10
D.11
第一次
10.00
0.40
20.50
9.以酚酞溶液作指示剂,对某新制NaOH溶
第二次
10.00
4.10
24.00
液进行中和滴定实验,数据记录如下表:
11.某班学生通过分组
PH
消耗标准盐酸
实验
实验测定酸碱滴定
编号
待测液
(0.01mol·L-1)
7
曲线。实验用品:
的体积
①
20mL.NaOH溶液
Viml.
0.1mol·L1HC1
20.00
V/ml
20ml.N(OH溶液+10mLHO
V,ml.
溶液、0.1mol·L
敞口隔夜放置的20ml
NaOH溶液、蒸馏水、pH计、酸式滴定管、
V,mL
NaOH溶液
碱式滴定管、铁架台(带滴定管夹)、锥形
则该新制的Na(OH溶液的浓度c(mol·L1)计
瓶。甲、乙、丙三组同学锥形瓶中的溶液所
算合理的是(
取体积均为20.00mL.,且所用的试剂完全
A.c=0.01xy+V,+y
相同,根据实验所得的数据绘制的曲线分
3×20
别如图中a、b、c所示,其中乙和丙两组同
B.c=0.01X
Vi+V2
学的操作上都存在着不足或失误。
2×20
请回答下列问题:
C.c=0.01X
Vi+V,
(1)实验前pH计应用标准溶液进行校准,若
2×20
将pH计放入c(H)=0.0001mol·L.
Dc=001X号
的标准溶液中校准,则pH计的读数应
二、非选择题
为
10.用中和滴定法测定某烧碱样品的纯度,试
(2)甲组同学滴定时选用的滴定管为
(填“酸式”或“碱式”)滴定
根据实验回答下列问题:
管,最后一次润洗滴定管应选用实验
(1)准确称量8.2g含有少量中性易溶杂质
的样品,配成500mL.待测溶液。称量
用品中的
进行润洗。
(3)乙组同学操作上的不足之处是
时,样品可放在
(填标号)称量。
A.小烧杯中
(4)造成丙组同学的曲线与甲组同学不同
B.洁净纸片上
的原因可能是
(填标号)。
C.托盘上
A.用待装液润洗锥形瓶
(2)滴定时,用0.2000mol·L.1的盐酸来
B.滴定使用的滴定管的尖嘴部分在滴
滴定待测溶液,不可选用
(填
定前有气泡未排出,滴定后气泡消失
标号)作指示剂。
C.滴定前后对滴定管进行读数的视线
A.甲基橙
B.石蕊
C.酚酞
分别如图所示
(3)滴定过程中,眼睛应注视
:在铁架台上垫一张白纸,其
目的是
滴定前
滴定后
64
·化学·
课时夯基过关练
核心素养培优拓展提升
1.准确量取25.00mL酸性高锰酸钾溶液,可
4.滴定分析是一种操作简便、准确度很高的定
选用的仪器是(
量分析方法,它可广泛应用于中和滴定、氧
A.500mL量筒
B.10mL量筒
化还原反应等滴定中。某研究性学习小组
C.50ml酸式滴定管D.50mL碱式滴定管
的同学利用滴定分析法进行下面两项定量
2.室温下,向20.00mL0.1000mol·L1盐
分析。
酸中滴加0.1000mol·L1NaOH溶液,溶
(1)测定NaOH和NaCO的混合液中
液的pH随NaOH溶液体积的变化如图。
NaOH的含量。实验操作为先向混合
已知1g5≈0.7,不考虑混合后溶液体积的变
液中加过量的BaCl溶液使Naz CO完
化,下列说法不正确的是(
)
全转化成BaCO,沉淀,然后用标准盐酸
12
滴定(用酚酞作指示剂)。
10
①向混有BaCO,沉淀的NaOH溶液中
的戰
。反应终点
突变范围
直接滴入盐酸,则终点颜色的变化为
6
甲基红
4甲基橙
,为何此种情况能测出NaOH
的含量?
0
1020304
V(NaOH)/mL
A.V(NaOH溶液)=20.00mL时,pH=7
②滴定时,若滴定管中的滴定液一直下
B.V(Na(OH溶液)=30.00mL时,pH≈
降到活塞处才达到滴定终点,则能否由
12.3
此准确地计算出结果?
,请说
C.选择甲基红指示反应终点,误差比甲基橙
明理由:
的少
D.滴定过程中,水的电离程度不断减小
(2)测定某品牌的碘盐(含有碘酸钾)中碘元
3.电位滴定法是根据滴定过程中指示电极电
素的百分含量。准确称取5.0000g该
位的变化来确定滴定终点的一种仪器分析
碘盐,溶于蒸馏水,然后与足量的KI溶
方法。在化学计量点附近,被测离子浓度发
液在酸性条件下混合(发生的反应为
生突跃,指示电极电位(ERC)也产生突跃,
KIO+3H2SO+5KI-3K2SO+
进而确定滴定终点。现利用盐酸滴定某溶
312十3HO),充分反应后将混合溶液稀
液中碳酸钠含量,其电位滴定曲线如图所
释至250mL,然后用5.0×104mol·L
示。下列说法错误的是(
的NaS,O3标准溶液进行滴定(用淀粉
250
62.4
作指示剂,反应为12+2SO—21十
150
49.9
SO)。取用Na2SO3的标准14目
溶液应该用
式滴定管。
50
31.5
有关实验数值如下表所示(第一
-50
次滴定终点的数据如图所示,请
16自
-150
12.5
将读得的数据填人表中)。
-250
0T23456
待测液的
滴定前的
滴定后的
滴定次敬
V/mL
体积/ml.
读数/ml
读数/ml
(注:一表示电极电位曲线图:
-一一表示电机电压曲线剧
第一次
25.00
0.00
V
A.该滴定过程中不需任何指示剂
第二次
25.00
0.00
14.99
B.b点溶液呈酸性
第三次
25.00
0.00
15.01
C.a到b之间存在:c(Na)<c(Cl)
D.a点溶液中的主要成分为两种盐
该碘盐中碘元素的含量为
%。
·化学
65a161wh13HHt59113t.2.
限量度高于0工时:分解或0口:授亿W:度域
配刻凡能成变亿学足是域单,后不成引起平所得号。幢」性附强,提其通入及水。体视重大:高子来度减小,平忽
2(A-0mt-L-1.00d-L
小,生成舞0度增大,平南向移南,增多
上0通1”
性逐新减,则保上祖限和的时大,导意机
》
特大北发小,村格平地笼力不为0
,05ndsL,。mm
sD物睫的厚
644,C的象度增大1md·1可如.及9
工解折:A境,由■丸h执E点,不有如卡,辆议客食
1-.2·1
15 win
压逐。平所向至反盘方向得号:日项,绿诗体系品马通不
越大,越有利子11样川电两,就克高程度.6>
d,025:1.·mm'
项,焉周缘可加内4人至与A客我的平电性增陆,所以
-50ml+1
目了如T:了,,且丽变考高,5的体和令我帽大,聊平
10 min
衡向速观应为向琴转,所以在反应中向为其精风点,其
N州川溶流中和时,有托期(N并川)和周,度消耗
1.012 tol .L*mis
年高魔,A的非化率减小
则A)e(A)A
5A
(3m1-50m.L二Aeo1x1o0⅓
50.01030202500350
43B
k1)1.g102Dg》不
>Y,◆的力¥>X>
,故B项薪查鲜多
55%,
解听:「,将是格回平热化学方程天及武编季★①变可
解折:1K,而,球×0,(3A项,道
411)100m容骨a23韩4l日=1的
HA溶以实我入的种以到表用
aI(制+211g》+■411490+
-L标LLmi
C项,温成高:N日,观小,D项,维化制鱼潜大反盈
解所00md,】ml1.“HA拿是.答HA本国险,
杯m7
-×105e1%
3)T=2%K时,s7=T3S11.·
益:B》最小。
仙效成言大:反免线韦如确,相同时同内,)传轮重提
25K天0,门57·K”·w阴,6U·用
★国整。制(HA之,【d·1.
命到和
(4》山国示可和,山第一次平扇到第二次平能,脑同A.川
以列平黄找色,气5项正确:列盘T如,现硫的主受观
的来度文化可,平置平衡正高移动的辑的是从反鱼
会为热及良,纯法龙升高,平传常教或,项确
第三章水溶液中的离子
多准中r(日)0●1·1.,因为长稀得时,H
条是中分昌白了产转C
的度增大,即者一邮舟A于电高,国
(由图承可,川+年肉移动,直及总灵我
(》0一10时,风是是表遍到平衡:温度升高,反是
反应与平衡
件在峰释意10国l盐酸和100山A客流身令到如
妈爱度,故川=Ⅲ是津温吃程,平7T
入烧度知风等得机时,HA馆洗严食复气地单快
衡,风风只北其,过是十高。平衡远向非骑,以入的利余
大题冲关规范练
量增夫,且温发高于解时,0合解成房.反是格0
课时夯基过关练
H保>x其HcH1I糖大,反克谛中话传
1.山D区错化能修大:一根分子婚事现为请化分千:匠
小,生成物魔增大平图证向,k的
制管量作七
第一节电离平衡
1:1x0tL6
410
【核心素养达标,旁买基魂】
COUD
=3N,+0+4H)
国内了蓝姐传减女,越店达到平衡存罐氯度青高反庭递
白的离子流度港大,此风应乔给时,两种溶淡产生)
10℃,俱银率为1,02N十)一*2NF
解析:布分具骨化合结是量电解质【如L
相同蓝点时间:1,1,解◆州1蜂为嘴的查在
H1入),A墙误:有的化叠格难深于水(如山0布观
K.(CH OOOH.造◆AH,HSCN>CH,H
50℃-一对A温度违国内志可角在达到平能后越确塘
意想情,B播流:⊙马的水落洗等电童力锁精,克围为
H》地大。表息电维块。《》每4时{1
解析1)小由周干时加,反是的成应生率夫平反总。
(工)与求及应生灰的1每分电离达爽的,1)
1×10
【1)已知的时,分斯为兴-有1g)
,F1=4.0×10m·1,7,出电离平资常气岭定又
角E,©2N其a1+{时)+2N(信1运到平所我与
,8el,或0,8l.9a)十(
不气电离:因此不高平电:D正确
,k,HF)H:f。041.n
S以)()+0()◆0的传起兼度专上d,L',射
C解析:或量为二晚,不定全电离,且多元国
时,返应的十青常最K一,2N我人:
的电离分步避行,属第一◆为主·电离有军式为
4×10,11A度,H和1H的.电离年离
起岭流度
L0一+x.Hu一月+0x,A
【1中A吴线,风
0和=”了(NA)得N
属:氧化为多元域,电常程人一写出,其
高者很人专C程HD+u十H,B情误:灵
·北n·:山,9及电6到
(L)
,C清五网:照教量的冷强电解南:完全电离异到的
得精,HC们H竹书高性度理夫:他K名内过度有关
六1-48-y
08+
平影我名时,期4一有4·:“,鞋片
考套式为N:N1入
州气H的电青在晚培太·双1H的电离定为a
ErHS
r1-3=r13
1+x1,)项塘民
0,0大:·a
长解折丹希温度气进HA起属路满中(H)境大
W西培大,D第,向成或中如入%0黑林
44113
2①新甲可和,在州的作月下,C比,与
L反应最林发燕N,1入,H,度应中Nh
时(《01=元55l,L'.《)=0.id,1.,则
20g一30(R的干所含我K-0是-8,
离.有流中(11=0】·1×02%-
时,常流中的帆1))增大,川助电满平斯址向等
(1四?1,模递得我电干中幽和至子中性再易反是
聘,客淡中的4川或小,深浅的川增大
的起学者程人为N0+1十汇H,N
11
10m·1.,非不对令是在,室京时-.HA的克角平肉
弟二节水的电离和范液的H
O+4H0方。兽已可知.h自线的直高,是是昆铺率
易错排查矫正练
H
从1X一红疗★4X
与,别◆的条为行0℃,我为及0
第1率时水的电离溶灌的酸碱性
NF可直桃带化)子解生点N:总及应的名零方
1.B2A
日,C1如求,HA的电离平压向
H1赠大H泛小-D不得会是鸯
1《风州化2单置的玉夜位考同时,叶质物的
T.书
【核心素养达标+夯实燕速】
K(h c
I A 2C AA
蛇湖:月总及益一减应1=及应重,据度启Ⅲ:N中
骨重月崎有物城约品量切L】,监+工增大。
5)年hwe信色r【63r5直h
4.B解断:10℃时cH1c(HT)=1×1U”,局
仔最增大:岳是培布素种夏应始的液建引然平衡正肉得
象.1)HCH>HC0Hs>HCI0
26C时,)·)-1×10
11.w+A+2+f
2)、行5(4门【气%1。=11】
0d·L1c0ml.k卓物入104mml话H
(3)X+2+H:0H+m
10,移转合(1=1×10·L1发
[20-140无时,?应来达再平衡,限度升高:应应速
场到制的平青时,这成座情竹滚度一凳比单平西时文,
【核心素养培优·拓愿提升】
0m.末.保转160℃:iH):什不变wH=
率通传.g上利余世减小,1面℃后。反应达到平,因
1B解桥:福置为屏电解情,开始导电过不压,演A象
+
反应蚊格,祖度丹高,平而提角移动.州利余量增大:
水,度户生灰醋胶统,为维电解魔,有于意战猎大。举老5(解桥:川以前重格洗入传测流,念污来常流,故A
t63
164
每适,广生H试然可前的H盖传为【,使得广延
I其10“,H=2的破雄◆:(H)群0,1l,1.71,
春OH为展城,解样异前c(H)C1k:
一17的K0浮液[川1=1u·L.门等体物
9亚)厂而mdL'切d-L(H门
D是,韩得前H答液中由木电离由的(()川1
晚、法清的成睛棒道件测液,消在川真规上,事标¥
比色卡比核,莉令桶传卖来,址心正确,腾定常流H时
天C解桥:1H■2的中会有H。且(H■
保后挂是相d。L,附以》
H
1041..鞋是0量约0得
10”md·L
D解析:A项,山国知,H稀10:增1
得溪
刚HM有强随,HB.C稀犀10纱=pH附太值小于1,
0.014×1072,丽需子简零青电所的桥清
则1自.为得酸,B.C特静同等修数,川的及交
A
解所:水年在电真平尚:H4
H十H,入
2二4=.0lml,L+-0iml,1
值>C,酸性:5>,器下,k,1)
NHm1,同林,H1增大.r4H1减◆,rH)
0,02m所以考一钟离于是前离中.南子与
()说童美化额客液醉体松为,1,碱酸氢钠客液的
N.1HC:B明,时于C,hA转华的使些大平面A,如
0H1不变,
0州增夫
H不绝大量具存:到鲨律场可大存的一
体轨为VL,他因意,”)物,雪B(H+
61)(210·1()1×0州md·14
9+N用+0,生的2
项,H入为能,对HA落流青高温度(A不宴,
花的的物老岭爱为入1=v[a(0.门一05
0D解精:aA器读里中性,K.(H3·((H1
I×1“,y,H,克生速及不
)填,HA客流冷域律浅,无论如何韩停<T
',1V=Lt4
若,6溶是般性,与不荐,慎中
美化是摩风良海不意大量头存,H解候:下C时,水的
.5时,91客液中((州》
2香若am5,cHL网10m·L,制A=10.
pH=6的稀金模中(H)=10m·1,,第据中和
绵高,K,雄夫:剩T>5C得银心么客建里域祖,
L点H+)H
,长->.不作
H1.
3》6℃时,H=1◆的0浮淡中(H)1×
H.V
11.B
,N客液中(》表自水电真:
30641.9
(t1=02ml·',填,440H3
卡鸟高出H的风时专名出是的H
=H
10”
10
》在:对,来电离的(H)=1×10·1.,别境
时水电离的4(1=1×10·1”.即℃时
=D
解所:3)
10
及1>升里义连水的电离,K,接大风性.1×10
.=101×1×10)=1口。装客淡的
7,H1=1x10口d4,,减盒流p0H=t
12.09@02)>8>
14.(101.0X10
水的电离是量热过程,面度秀高,水
【核心素养培优,拓圆提升】
的电离餐度州大:甲离千积大(2)
H
(3)皆,组人给腔,cH)>:(川),情以体条不可佳
√1.0ml/L=4×165d/l,D=7-gt,A
T,1)10·1(2w十6=14
怎T点亿置()2x10中nd·L,
道蜡,01一么-0,01m/L.林据本的病
9)底线n成,时食的离子积为110任,HA
【枝心素养蜡优·拓展提升】
第2课时
溶液pH的计算
若为酸:最日应为H=,观Ha5,视可HA为刻
1,非解丽:K。=风》·(4,开温可便速表的老
¥Tar(D1=L.8×1mmd/1,Dm11一1g1.6,
脑,HA中程H是,翼合器养中压到余较多的HA
离《H,<图1均附大,。增女,于日
【接心素养然标·弃实基础】
5填得误1溶淡中:4D)=9,11-0=1,C项得
-(H,H减小,A醋翼物A少量H兴1溶准
1.02.0
量,乳合客流中式D)=
嘴3课甘
酸质中和滴定
H1增文,为下,K,系,B正入
0L×12md/1.0,3mml.lml1.
0×L.025mlL-50X101.×L.9c/
第,》时大,的电年角里烤.
【辕心素养达标·身实基建】
底:加入少量N的H国,山),在客中电
NH幂t中r(N川=100×10X3nL
180X1011
1每,月=1.1非玉
.2.0.2
离出N,,以大,平黄速得动,水电
B
解析:A,时昆,电方是H口
4;:长1量1C4几.性,感是在据成
士力1铁.两是
200 mlrc)ml.5 mo/l
A解所:或各境保的持为1,儿5ml
件点谈取锈华核为15,0日L.:品接误:国3为雄人填瓷
H拿速中,eH1mL,0mml1.,,c0H
4
5汇幅桥:设是合育NH器表和社雅的桌建能为:m·1.,
A作家的母21.世后。系其种明丁号酸
管中的气泡通皇在修夜雪内,只豪等演定管下★的随明
上州生,诗感正维信中约家墙1求,可林气单排出
溶液的国度,风进T醒的电离,H》眉式-溶跳
客淡中,川十》=(川}=L5X0·
长非相析:茶轮角强维,则板格溶液种拜过程中氧离平
发生电的水的特的量为,0
桥:(0H-15-1×
物的量不复11,×101-V.×10
10“ud,,,r4Hm10mud·.cHT
中,H'=cH141,10mL.+,则发度★
的的传填的量为1.6X1',①否中真
10'ml1x0glL.
生电的桥的量之比为L010”阳:1.0
为
饰k里调的n为后5,量世C
H=1川.地增转合趋意。
特4年10101目年111年0
中竹日全年我自水等电高,所保氧格尽的电高平唐
系A
解规:由落帝可,在V(飘7)=儿,0m时
人用解断:雄流中山永电高产生的。《(用=1×
1
,水电离来的
川=T,1有M川给每宽全规应,有:C):
F4d:H一1的藏中,(H)=10m/,术老
离的限属于cD用):,:H)
下,pt=章的且酸91川4·L,H=2
H·V1-125d1.×L.0ml
[A(川,门与H若德太属年:D强.NH与(H
m1,朝H),4H),D不拜合用君
乙B解析:及流一无瑞酸客流的川为,该一充强减溶
a1w·1,,南N=(1线0时)和八1d·t。的
A《解新:A项,可如,A点在T附的南上,丙
4d用18通的,11用d+1,a
时的上,为
4意可得,0L×2L-一mlL×L,每花
解新:220m液单物人0H,,
中一的H客浅属合在客减义中性.列·L'
涂魔备看的量不发,月要件间0阳来进什计其,伊可
故域强酰与怪城窜清的nH之中用为1三
处成年分N以容流,用静队作招承刻,演机盐通的
C解析:A度:由图豫可稀拜推同待量,用的用
有中爱.雪使1法骑
11.h9a时1.3144(410
(1A
cM(H )cR'I+dH 1.X AMI
(推形瓶内溶横质色的雯化使千观察排用覆内养
图可不是本的电4:D理,BA到K
。·1',释
10+1,-故M)=(N)4C模,U0为错候,
165
16
11.1,0〔g)M式0.1l1.1NaH第授
性:不线用目说供制定道客录的H,吕不开合明意
件精的是成及的HP)露速和参验分刻如长裤绿玉
1也于H4发再生清1,限=光
(3)在宽点理潮记某H哈国太方
修,的物的滚度制同,修H1
H',而客境的H@7,视明H)与NH,鳞水解
星重,气意与鼻是”者我点
解折:61一g日)m-%,0144,00,2)w
黑z线尚里d,A11.◆1川Ck幅星量文
g》
(1Ll)
1
解新:(1)得么2nd·1.'HA客凌与L1 .LNaOH
pH,D骨合周意
LI(·I
《11
客是等华的乳合时,客青角等传黄的量的HA中下A
冷威人流觉要:最后一沈兴先时鲁使用总,】m止”1
H.PD
·)
N
·1,,<7项,肉
14.418①@。D方2④44
电离晚为,使得LHA》A)
正得g两形之时2读n的同马C44》平阿特同
水中如少量N请客浅,水中,0)蜡大,7桃
44气+41Ef
C爱家顶数7.量星t林28
的电平所向说方向移动,存水的电西受到制,C。
解拆:1计先时输质令其,H,最-座酸。
HA】+(A
向复中y《2变,【号林合克
同者传墙的©H的一量规律,
(3)属会客液中有十NA岭存在,院进水的电,而
使别得的、以川客混体和枝少
的KH,水中H1小:,水表高平
【核心素养墙优·拓概提升】
色5了线,1火{1H(.●-,
缩,一写—元,能毛4
由卡息真产生的(婚HT)大于后者雪本起高严生的
0.
金,强碱稻酰益>经能强威盐一匠横前或止
2.D解拆:堂三千,向1,0的mL.100emd·L周
解骨F(HD,示中H)减女,衣的电高平黄换压
=的酸中,水电离的(川
4)℃时,如2m·1A家流与1·,
VN)H学流)一,的ml.时,秀者检好中和,家浅灵
以▣LI×10中+1.,pH8
NH溶逢平保制吴食,省黄★平真魔的HA中NA
4
解:F与NH1T)风娘屏F况线
中的:年5:九其很得上折。与
F
-F十A”+H,A系
(0客液中,感电高的-区5
特集电以的2.L)
第2时影剩盐类水解的主要因素
往,正的子冷程,F
+Hs
山b手H
=1f,根格(H卡cH)=04
【核心熏养达林+夯实基魂】
写14罗
,CNH于D中,NH本解
,4·,4(川》=3天10,片以落流的
期4(用'=00·L,,臀头HA为屑教,①食于
A-+IL.)A+排,溪合流里城性,山NA军
属断:晨强减醋着柱,在若流中9买发生
.+十,51
H可十H:直站到平周
7.d
片.2是《《-H1,2凌a1,《
系B
【核心素养墙优·拓属提升】
VNO)在
1书解:H的美格中的H是由木电
正反度方商得骑,所议军流的(H1增大-H形大
M=计d·L':H乡的CH(时Na客流中
2x(H0)十:H0,B信我aA岁量N用厚
4
N=10n4,所aM=102N
N用的速群增太,抑制水的电:中枣电真程理
减小.D合理意
上心解折:挂长解中,“有名解,媳水
情的煮度平街地向移椅,优宫流中(日11地,培大,
HC
中,HC
川一7.纪男A(川每1C.溪与1D的电离程度相
Hg)+HDM误
心的
D>1HC:AD盘客液中,AH花HD的电离框成小
解:H样的NXNY
求用龙高有二Y运Z。白眼爆名年
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久1·=62·1
小:原国分5用气中岭氧气真化为
16T
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