内容正文:
hh
课时作业18 氮及其氧化物 氨气和铵盐
一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)
1.下列关于N2 的说法错误的是 ( )
A.通常情况下 N2 性质很稳定,所以 N2 可在
电焊时作保护气
B.反应 N2+O2
高温
2NO是汽车尾气造成污
染的主要原因之一
C.N2 的质量约占空气总质量的
4
5
D.在反应3Mg+N2
点燃
Mg3N2 中,N2 作氧
化剂
2.(2023·广西南宁模拟)2022年1月7日,某期
刊在线发表了关于玉米生物固氮的研究,为减
少化肥使用和发展绿色农业提供重要的理论
指导。下列反应中,属于氮的固定的是 ( )
A.由氨制成碳酸氢铵或硫酸铵
B.NO2 与H2O反应生成HNO3
C.NO和O2 反应生成NO2
D.N2 和H2 在一定条件下合成氨
3.中学实验中,通常利用如图所示的
装置进行喷泉实验,来验证气体的
“溶解性”,下列有关说法不正确
的是 ( )
A.用滴管加入液体后,由于气体的“溶解”,使
瓶内压强减小,导致瓶内压强小于外界压
强,从而形成喷泉
B.选用合适的溶液,CO2 也能用于做喷泉实验
C.HCl、NH3 和SO2 均能用该装 置 做 喷 泉
实验
D.用NO2 和N2O4 的混合气体做喷泉实验,烧
瓶中将充满稀硝酸
4.汽车尾气中的氮氧化合物 NOx 与大气中的
NH3 发生如下作用,形成一种雾霾。
NOx
[O]
反应①
→N2O5
H2O
反应②
→HNO3
NH3
反应③
→烟
(一种雾霾)
有关该雾霾的叙述正确的是 ( )
A.NOx 为酸性氧化物,可形成酸雨
B.反应②是氧化还原反应
C.NH3 是形成该雾霾的催化剂
D.NH3 可能来自过度施用氮肥
5.某同学探究氨气和铵盐的性质,对相关实验操
作及现象描述正确的是 ( )
A.室温下测定等浓度的氨水和NaOH溶液的
pH,比 较 NH3·H2O 和 NaOH 的 碱 性
强弱
B.向试管中滴加稀 NaOH 溶液,将湿润的红
色石蕊试纸置于试管口,若试纸不变蓝,则
原溶液中无NH+4
C.液氨作为清洁能源的反应原理是4NH3+
5O2
催化剂
△
4NO+6H2O
D.加热可除去NH4Cl中的少量NaHCO3
6.(2024·广东汕尾期末)实验室制备并收集氨
气,下列装置不能达到实验目的的是 ( )
A.制取NH3 B.NH3 的干燥
C.NH3 的收集 D.装置的尾气处理
7.(2023·广东揭阳模拟)检验试管中盛有少量
白色固体是铵盐的方法是 ( )
A.加氢氧化钠溶液,加热,用湿润的红色石蕊
试纸在试管口检验,看试纸是否变蓝
B.将固体加热,产生的气体通入紫色石蕊试
液,看是否变红
C.加水溶解,用pH试纸测溶液的酸碱性
D.加入氢氧化钠溶液,加热,再滴入酚酞溶液
-370-
第四章 非金属及其化合物 3
8.如图所示,相同条件下,两个容积相同的试管
分别装满 NO2 和 NO气体,分别倒置于水槽
中,然后通过导管缓慢通入氧气,边通边慢慢
摇动试管,直到两个试管内充满液体。假设试
管内的溶质不向水槽中扩散,则两个试管内溶
液中溶质的物质的量浓度之比为 ( )
A.1︰1 B.5︰7
C.7︰5 D.4︰3
9.已知:2NO2+2OH-NO-3 +NO-2 +H2O。
下列装置或操作不能达到相应实验目的的是
( )
A B C D
生成NO2 收集NO2
吸收NO2
尾气
使NO2 充分
转化为HNO3
10.(2023·广东汕头模拟)为探究氨及铵盐性质,
将NH4Cl晶体装入如图所示T形三通管两
端,进行微型实验。下列说法错误的是 ( )
A.轻轻挤压任一乳胶头,若蒸馏水中有气泡
冒出,则装置气密性良好
B.同时点燃两个酒精灯后,两端湿润的pH
试纸均变蓝
C.实验过程中竖直支管上方会出现白烟
D.停止加热后可以交替挤压两边乳胶头,使
气体更充分吸收,减少污染
11.工业上常采用生物硝化法将 NH+4 转化为
NO-3 来处理氨氮废水,工作流程如图。下列
说法错误的是 ( )
含NH+4 废水 微生物→
↓
O2
NO-3→
A.生物硝化法处理废水,会导致水体pH 逐
渐下降:NH+4+2O2NO-3+2H++H2O
B.长期过量使用NH4Cl等铵态化肥,易导致
土壤酸化,水体富营养化
C.检验NH+4 所需的试剂是浓NaOH溶液、
湿润的蓝色石蕊试纸
D.微生物保持活性的pH范围为7~9,可以
加入石灰石来调节水体的pH
12.(2023·安徽淮北教育科学研究所一模)硫氰
化钾(KSCN)俗称玫瑰红酸钾,是一种用途广
泛的化学药品。实验室模拟工业制备硫氰化
钾的实验装置如图所示:
已知:①CS2 不溶于水,密度比水的大;②NH3
不溶于CS2;③三颈烧瓶内盛放CS2、水和催
化剂,滴加 KOH 溶液前,发生反应 CS2+
3NH3
催化剂
水浴加热
NH4SCN + NH4HS;
④NH4HS
△
NH3↑+H2S↑。
下列说法错误的是 ( )
A.装置A中的反应为2NH4Cl+Ca(OH)2
△
CaCl2+2NH3↑+2H2O
B.装置B中的药品为无水氯化钙
C.装置D中水的作用是溶解氨气和生成的
产物
D.装置E的作用是吸收尾气,防止污染
-371-
hh
二、非选择题
13.(2023·河北石家庄精英中学模拟)氮和氮的
化合物与人类有密切关系。
(1)下列属于氮的固定的是 (填
序号)。
①工业上N2 和H2 合成NH3
②N2 和O2 放电条件下生成NO
③NH3 催化氧化生成NO
写出反应③的化学方程式:
。
(2)①治理NO污染通常是在氧化剂作用下,
将NO氧化成溶解度高的NO2,然后用水或
碱液吸收脱氮。下列物质可以用于氧化NO
的是 (填字母)。
A.NaCl溶液 B.K2Cr2O7 溶液
C.Na2CO3 溶液 D.KMnO4 溶液
②NO也可用NaClO碱性溶液氧化并将其转
化为硝酸盐化肥,写出该反应的离子方程式:
。
③处理柴油车尾气中NOx 和PM2.5 等的方法
之一是用车用尿素[CO(NH2)2]溶液在选择
性催化还原系统中将NOx 无害化处理,写出
该系统无害化处理NO的化学方程式:
。
(3)CO与NO在Rh催化剂上的氧化还原反
应是控制汽车尾气对空气污染的关键反应,
用Rh做催化剂时该反应的过程示意图如下:
过程Ⅰ为 (填“吸热”或“放热”)过
程。该反应中氧化产物为 ,当生成
1
mol
N2 时,转移电子
mol。
14.某化学自主实验小组通过实验探究 NH3、
NO2 的性质。
探究Ⅰ:利用如图所示装置探究NO2 能否被
NH3 还原(K1、K2 为止水夹,夹持及固定装置
略去)。
(1)A装置中制取NH3 的化学方程式是
。
(2)甲、乙分别是 (填字母)。
a.浓硫酸、碱石灰
b.碱石灰、碱石灰
c.碱石灰、无水氯化钙
d.五氧化二磷、五氧化二磷
(3)若NO2 能够被NH3 还原,预期C装置中
能观察到的现象是
。
(4)此实验装置存在一个明显的缺陷是
。
探究Ⅱ:探究NO2、O2 混合气体的喷泉实验。
(5)请在G装置中的虚线上描出导管实线图。
(6)G装置中浓硫酸有三种作用:混合 NO2、
O2 气体;干燥NO2、O2;
。
(7)将G装置上面的圆底烧瓶收集满气体(标
准状况)进行喷泉实验,若混合气体全部被吸
收,则所得溶液物质的量浓度为
mol·L-1(保留两位有效数字)。
-372-
参
考
答
案
成三氧化硫,则B是二氧化硫。浓硫酸使蔗糖变黑的现象主
要体现了浓硫酸的脱水性,A错误;若 A为铁,常温下,铁与
浓硫酸反应生成致密的氧化物保护膜,发生钝化现象,所以
铁不能完全溶解,B错误;SO2 是一种无色、有刺激性气味的
有毒气体,C错误;工业上,二氧化硫转化为三氧化硫的反应
条件为加热、使用催化剂,D正确。
9.B 分离器中含有硫酸和氢碘酸,不能用过滤来分离,二者沸
点不同,应该用蒸馏来分离,故A错误;该工艺中I2 和 HI的
相互转化体现了“碘循环”,故B正确;该工艺中HI是中间产
物,故C错误;总反应方程式为SO2+2H2O
I2
△
H2SO4+
H2,故D错误。
10.B 自养 还 原 过 程 硫 单 质 和Sb(+5)反 应 生 成 硫 酸 根 和
Sb(+3),S失去电子作还原剂,A错误;S单质歧化生成硫
酸根和硫化氢,离子方程式书写正确,B正确;硫化氢与Sb
(+3)反应生成Sb2S3 沉淀而除去,整个过程中硫酸根为副
产物,来源于歧化反应和自养还原过程,没有实现S单质的
循环利用,C、D错误。
11.D “青矾厂气熏人,衣服当之易烂,栽木不盛,惟乌柏树不
畏其气”。青矾是绿矾,为硫酸亚铁晶体,强热“青矾”得红
色固体氧化铁,“青矾厂气”冷凝得矾油,化学反应的方程式
为2FeSO4·7H2O
△
Fe2O3+SO2↑+SO3↑+14H2O↑,
则气体混合物 Y是SO2、SO3、H2O,气体 W 是SO2,矾油
是硫酸,利用矾油可以制备盐酸,利用难挥发性酸制易挥发
性酸。X是Fe2O3,故A正确;气体 W 是SO2,SO2 具有漂
白性,能使品红溶液褪色,故B正确;利用浓硫酸的难挥发
性制取易挥发的 HCl,故C正确;三氧化硫和水反应生成硫
酸,不属于氧化还原反应,故D错误。
12.C 粉碎矿石能增大反应物接触面积,增大空气浓度,可以
增大氧气的浓度,都可以提高煅烧速率,故 A正确;步骤④
中产生的尾气经净化后循环利用,可以提高原料利用率,防
止污 染 环 境,故 B 正 确;已 知:2SO2 (g)+O2 (g)
2SO3(g) ΔH=-196.6
kJ·mol-1,温度升高,平衡逆向
进行,不利于SO2 的催化氧化反应,故C错误;步 骤③为
2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH =-196.6
kJ·
mol-1,充入适当过量的空气能提高SO2 的转化率,故D正确。
13.(1)SO2+2OH-SO2-3 +H2O (2)稀盐酸、BaCl2 溶液
(3)H2S
14.Ⅰ.(1)使三颈烧瓶内产生的NH3 及时排出,减少副反应②
的发生
(2)吸收氨气防止污染环境,防倒吸
(3)防止Na2S2O8 分解
Ⅱ.79.33%
Ⅲ.向两支盛有等质量铜粉的试管中,分别加入等体积等浓
度的CuSO4 溶液和Na2SO4 溶液,然后分别加入足量等体
积等浓度的Na2S2O8 溶液,若加入CuSO4 溶液的试管中铜
粉消失时间小于加入 Na2SO4 溶液的试管中铜粉消失时
间,则该推断正确,反之则错误
解析:Ⅰ.(1)NH3 能与Na2S2O8 反应,所以要及时排出,所
以需要持续通入空气的目的是使三颈烧瓶内产生的 NH3
及时排出,减少副反应②的发生。(2)由题意可知,装置C
吸收氨气防止污染环境,防倒吸。(3)Na2S2O8 是白色晶状
粉末,易溶于水,加热至65
℃就会发生分解,则减压蒸发的
原因 是 防 止 Na2S2O8 分 解。Ⅱ.溶 液 中 S2O2-8 被 还 原
为SO2-4 ,Na2S2O8 溶液为氧化剂,1
mol得到2
mol电子,
KI被氧化为I2,转移电子2
mol,得关系式:Na2S2O8~I2,I2
与Na2S2O3 溶液反应
I2+2S2O2-3 S4O2-6 +2I-,
1 2
n 0.100
0
mol·L-1×0.020
L
n=1×10-3
mol,则n(Na2S2O8)=1×10-3
mol,样品的纯
度 =
1×10-3
mol×238
g·mol-1
0.300
0
g
×100% ≈ 79.33%。
Ⅲ.过硫酸钠溶液与铜反应只生成两种盐且反应先慢后快,
某同学推测反应先慢后快的原因可能是生成的Cu2+ 对反
应起催化作用,利用控制变量的思想,设计对照实验,向两
支盛有等 质 量 铜 粉 的 试 管 中,分 别 加 入 等 体 积 等 浓 度 的
CuSO4 溶液和Na2SO4 溶液,然后分别加入足量等体积等
浓度的Na2S2O8 溶液,若加入CuSO4 溶液的试管中铜粉消
失时间小于加入 Na2SO4 溶液的试管中铜粉消失时间,则
该推断正确,反之则错误。
课时作业18 氮及其氧化物 氨气和铵盐
1.C 2.D 3.D 4.D 5.A
6.D 在实验室中用铵盐与碱共热制备 NH3,可以使用该装置
制取NH3,A能达到实验目的;NH3 是碱性气体,可以使用
碱性干燥剂碱石灰干燥,B能达到实验目的;NH3 的密度比
空气小,可以使用向下排空气方法收集,导气管短进长出,
C能达到实验目的;NH3 极易溶于水,溶解在水中使导气管
中气体压强减小,水容易沿导气管进入前边装置,引起倒吸,
故为防止倒吸现象,应该在导气管末端安装一个倒扣漏斗,
使漏斗边缘紧贴水面,D不能达到实验目的。
7.A 将白色固体放入试管,加氢氧化钠溶液,加热,用湿润的
红色石蕊试纸放在试管口,湿润红色石蕊试纸会变蓝色,证
明产生的气体是氨气,证明该盐中含有铵根离子,这是检验
铵盐的方法,故A正确;氨气通入紫色石蕊试液,溶液会变蓝
色,故B错误;铵盐易水解显示酸性,但是强酸弱碱盐水解均
显示酸性,不能据此证明是铵盐,故C错误;氢氧化钠和氨水
均是碱性的,如果氢氧化钠相对于氨水过量则会干扰检验,
故D错误。
8.A 发 生 反 应:4NO2+O2+2H2O 4HNO3、4NO+
3O2+2H2O4HNO3,V(NO2)=V(NO),n(NO2)=
n(NO),则生成的 HNO3 物质的量相等,溶液 的 体 积 也 相
同,故两个试管内溶液中溶质的物质的量浓度相等。
9.B 浓硝酸和铜反应生成硝酸铜、水和 NO2,A能达到相应
实验目的;NO2 的密度比空气大,应用向上排空气法收集,
即导气管应长进短出,B不能达到相应实验目的;根据题目
所给信息可知NO2 可以和 NaOH溶液反应得到可溶性盐,
所以可以用NaOH溶液处理尾气,C能达到相应实验目的;
试管中发生反应:4NO2+O2+2H2O4HNO3,可 以 使
NO2 充分转化为 HNO3,D能达到相应实验目的。
10.B 整套装置是密闭体系,若装置气密性良好,轻轻挤压任
一乳胶头,则蒸馏水中有气泡冒出,故 A正确;pH 试纸遇
酸变红,遇碱变蓝,氯化铵受热分解生成氨气和 HCl,左边
氯化钙会吸收氨气,右边 NaOH 会吸收 HCl,因此同时点
燃两个酒精灯后,左端pH试纸变红,右端pH试纸变蓝,故
B错误;竖直支管上方同时有氨气和 HCl,两者相遇变为氯
化铵,因此实验过程中竖直支管上方会出现白烟,故C正
确;停止加热后,不断交替挤压两边乳胶头,增大压强,将残
余的气体全部赶入蒸馏水中被吸收,减少污染,故D正确。
11.C 根据流程图可知,A项正确;NH4Cl水解呈酸性,长期
过量使用会导致土壤酸化,也会导致水体富营养化,B项正
确;检验NH+4 应使用红色石蕊试纸,C项错误;由选项 A
可知,生物硝化法处理废水会使水体呈酸性,可以加入石灰
石与 H+反应来调节水体的pH,D项正确。
12.B 装置A中加热氯化铵和氢氧化钙的混合物生成氨气、
氯化钙和水,发生反应的化学方程式是2NH4Cl+Ca(OH)2
△
2NH3↑+CaCl2+2H2O,A正确;装置B的作用是干
燥氨气,无水氯化钙能与氨气发生化学反应,氨气显碱性,
则选择用碱石灰作干燥剂,B错误;装置 D中CS2 不溶于
水,NH3 不溶于CS2,加入水的作用是溶解氨气,反应生成
NH4SCN,加水可 溶 解 产 物,再 加 入 KOH 溶 液 反 应 生 成
KSCN,C正确;装置E中,NH3 被酸性重铬酸钾氧化为氮
气,H2S被酸性重铬酸钾氧化为硫酸,则利用E装置可除去
含有 H2S和NH3 的尾气,以免污染环境,D正确。
13.(1)①② 4NH3+5O2
催化剂
△
4NO+6H2O
(2)①BD ②2NO+3ClO-
+2OH-2NO-3 +3Cl- +
H2O ③2CO(NH2)2+6NO5N2+2CO2+4H2O
(3)吸热 CO2 4
解析:(1)氮的固定是指将游离态的氮元素转化为化合态的
氮元 素,N2 和 H2 合 成 NH3,N2 和 O2 放 电 条 件 下 生 成
NO,符合氮的固定的定义,故选①②;反应③NH3 催化氧
化生 成 NO 和 水,反 应 的 化 学 方 程 式 为 4NH3 +5O2
催化剂
△
4NO+6H2O。(2)①氧 化 NO需 要 氧 化 剂,NaCl
溶液、Na2CO3 溶液均不与 NO反应,K2Cr2O7、KMnO4 溶
液具有强氧化性,可以氧化 NO,故选BD。(3)过程Ⅰ断裂
化学 键 需 要 吸 热,该 反 应 的 化 学 方 程 式 为2CO+2NO
催化剂
N2+2CO2,C元素化合价升高,氧化产物为CO2,
氮元素从+2价降低至0价,当生成1
mol
N2 时,转移电子
4
mol。
-597-
hh
14.(1)NH3·H2O+CaONH3↑+Ca(OH)2 (2)c
(3)C装置中混合气体颜色变浅
(4)缺少尾气吸收装置
(5) (进气管短,出气管长)
(6)观察气泡的速率,控制混合气体的比例 (7)0.036
解析:(7)烧瓶中充满溶液,则反应4NO2+O2+2H2O
4HNO3 恰好发生,HNO3 的物质的 量 是 恰 好 完 全 反 应 的
NO2 和O2(体积比4︰1)总物质的量的
4
5
,溶液体积等于
烧瓶体积,设烧瓶体积为V
L,则 溶 液 的 物 质 的 量 浓 度 为
V
L
22.4
L·mol-1
×
4
5
V
L =
1
22.4×
4
5
mol·L-1≈0.036
mol·L-1。
课时作业19 硝酸 含氮物质的转化
1.D 2.B 3.D 4.C 5.C
6.C 化肥主要是含农作物生长所需的氮、磷、钾等营养元素的
一些物质,NaHCO3 不是化肥,A项不正确;Na2CO3 受热不
易分解,B项不正确;NH3 和NO2 在一定条件下可以发生氧
化还原反应,如生成氮气,C项正确;氨的催化氧化用空气就
可以,不一定要用纯氧,D项不正确。
7.A 氮的固定是将游离态的氮转化为化合态的氮,氮气中元
素化合价可升可降,A正确;b为 NO,是无色气体,B错误;
常温下浓硝酸能使铝钝化,可以盛放在铝制容器中,C错误;
e为硝酸盐,其溶液不一定呈中性,例如硝酸铵溶液由于铵根
离子水解,溶液显酸性,D错误。
8.A 假 设 质 量 都 为 m
g:FeO 与 稀 硝 酸 反 应 被 氧 化 生 成
Fe3+,则失电子物质的量为
m
72
mol;Fe2O3 与稀硝酸不发生
氧化还原反应,失电子为0;FeSO4 与稀硝酸反应被氧化生
成Fe3+,则失电子物质的量为
m
152
mol;Fe3O4 中Fe元素的
化合价有+2、+3价,与稀硝酸反应被氧化生成Fe3+,则失
电子物质的量为
m
232
mol,由以上分析可知,失电子最多的是
FeO,则放出NO物质的量最多的是FeO。
9.C 根据氧化还原反应规律,Pb(NO3)2 分解的化学方程式
为2Pb(NO3)2
△
2PbO+4NO2↑+O2↑,液体X可能是
液化的NO2 或 N2O4,故 A正确;NO2 气体会损坏橡胶,在
装置中用锡纸将胶塞与产生的气体隔开,主要是为了防止其
被生成的气体腐蚀,故B正确;Pb(NO3)2 分解放出氧气,气
体Y可能是O2,结合选项 A的分析和4NO2+O2+2H2O
4HNO3 可知氧气过量,不可能是 NO2 与水反应后生成
的NO,故C错误;为防止倒吸,停止反应时,应先把导气管
移出水面,然后再熄灭酒精灯,故D正确。
10.B 甲是N2,与 H2 化合生成 NH3。反应Ⅴ是侯氏制碱法
原理,丁是NaHCO3,受热分解生成Na2CO3。NH3 发生催
化氧化反应生成NO,NO与 O2 反应生成 NO2,NO2 溶于
水生成 HNO3,HNO3 和NH3 反应生成 NH4NO3,即乙是
NO,丙是NO2。甲、乙、丙三种物质中都含有氮元素,A正
确;反应Ⅱ、Ⅲ中的氧化剂均为O2,反应Ⅳ中的氧化剂和还
原剂均是NO2,B错误;NaHCO3 分解生成的CO2 可以循
环利用,C正确。
11.D 在所得溶液中加入NaOH溶液后,此时溶液呈中性,金
属离子已完全沉淀,溶液中溶质为 NaNO3,n(NaNO3)=
n(NaOH)=1.0
mol/L×2.8
L=2.8
mol,沉淀为Fe(OH)3,
质量为85.6
g,物质的量为85.6
g÷107
g/mol=0.8
mol,
根据铁元素守恒有n(FeO)+2n(Fe2O3)=n[Fe(OH)3],
所以反 应 后 的 溶 液 中 n[Fe(NO3)3]=n[Fe(OH)3]=
0.8
mol,设 Fe2O3 和 FeO 的 物 质 的 量 分 别 为 x
mol、
y
mol,根据二者质量有
160x+72y=59.2,根据铁元素守
恒有2x+y=0.8,联立方程解得x=0.1、y=0.6。由上述
分析可知,n(Fe2O3)︰n(FeO)=0.1
mol︰0.6
mol=1︰
6,故 A 正 确;根 据 电 子 守 恒,生 成 NO 的 物 质 的 量 为
(0.6
mol×1)÷(5-2)=0.2
mol,根据 N元 素 守 恒 可 知
n(HNO3)=n(NO)+n(NaNO3)=0.2
mol+2.8
mol=
3
mol,所以原硝酸溶液的浓度为3
mol÷1
L=3
mol/L,故
B正确;根据B选项分析可知n(NO)=0.2
mol,所以标准
状况下NO的体积为0.2
mol×22.4
L/mol=4.48
L,故C
正确;反应后的溶液中加入氢氧化钠溶液,氢氧化钠先与硝
酸反应,剩余的氢氧化钠再与硝酸铁反应,最后为硝酸钠溶
液,根 据 氮 元 素 守 恒 可 知 反 应 后 溶 液 中 n(HNO3)+
3n[Fe(NO3)3]=n(NaNO3),所以n(HNO3)=n(NaNO3)-
3n[Fe(NO3)3]=2.8
mol-3×0.8
mol=0.4
mol,故 D
错误。
12.C 据图可知反应ⅱ中NO-2 被Fe还原为NH+4 ,根据得失
电子守恒、元素守恒可得离子方程式为 NO-2 +3Fe+8H+
NH+4 +3Fe2++2H2O,A正确;增大单位体积水体中
纳米Fe/Ni的投入量,即增大其浓度,同时也增大反应物间
的接触面积,可提高 NO-3 的去除效果,B正确;反应ⅰ中
NO-3 被Fe还原为NO-2 ,Fe被氧化为Fe2+,根据得失电子
守恒 可 知1
mol
NO-3 氧 化1
mol
Fe,同 时 生 成1
mol
NO-2 ,根据A选项可知,1
mol
NO-2 可以氧化3
mol
Fe,所
以反应ⅰ、ⅱ消耗的铁的物质的量之比为1︰3,C错误;根
据C选项分析可知,将a
mol
NO-3 完全转化为NH+4 至少
需要4a
mol的铁,D正确。
13.(1)3
mol·L-1 稀硝酸、浓硝酸、氢氧化钠溶液
(2)打开弹簧夹,通入一段时间CO2,关闭弹簧夹,将装置⑤
中的导管末端伸入倒置的烧瓶内
(3)Cu+4HNO3(浓)Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O
(4)将NO2 转化为NO 3NO2+H2O2HNO3+NO
(5)装置③中液面上方气体仍为无色,装置④中液面上方气
体由无色变为红棕色
(6)acd
解析:(1)根据装置特点和实验目的,装置⑤收集 NO,装置
④盛放浓硝酸,装置⑥中盛放 NaOH溶液吸收 NO2,因为
要验证稀 HNO3 不能氧化 NO,所以装置③中应该盛放3
mol·L-1 稀硝酸。(2)由于装置中残存的空气能氧化 NO
而对实验产生干扰,所以滴加浓 HNO3 之前需要通入一段
时间的CO2 赶走装置中的空气,同时也需将装置⑤中的导
管末端伸入倒置的烧瓶内防止反应产生的 NO气体逸出。
(5)NO通过 稀 HNO3 后,若 无 红 棕 色 NO2 产 生,说 明 稀
HNO3 不能氧化NO,所以盛放稀 HNO3 的装置③液面上
方没有颜色变化即可说明。装置④中盛放的是浓 HNO3,
若浓 HNO3 能氧化NO,则装置④的液面上方会产生红棕
色气体。(6)要 证 明 是 Cu(NO3)2 浓 度 过 高 或 是 溶 解 了
NO2 导致装置①中溶液呈绿色,可设计将溶解的NO2 赶走
(a、c方案),再观察颜色变化,也可在饱和Cu(NO3)2 溶液
中通入NO2,观察比较反应后的颜色变化(d方案),确定是
不是由溶有NO2 引起的。
14.(1)2NH4Cl+Ca(OH)2
△
2NH3↑+CaCl2+2H2O
(2)BD (3)收集到的气体不纯
(4)4NH3+5O2
催化剂
△
4NO+6H2O
(5)①将煮沸的硝酸钡溶液更换为等量的煮沸的水,然后通
入足量的二氧化硫测定溶液的pH变化
②H2SO4
③溶液pH继续减小,溶液生成白色沉淀
解析:Ⅱ中,由①实验可知,实验时NO-3 在无溶解氧条件下
氧化性极弱,pH下降是因为SO2 与 H2O发生反应;那么
实验探究煮沸 的Ba(NO3)2 溶 液 中 没 有 O2,则 只 发 生 反
应SO2+H2OH2SO3,反应生成亚硫酸导致溶液的pH
下降,要证明这点可以将煮沸的硝酸钡溶液更换为等量煮
沸的水进行对比实验;未煮沸的Ba(NO3)2 溶液中有 O2,
氧气 具 有 氧 化 性,发 生 反 应 SO2 + H2O H2SO3、
2H2SO3+O22H2SO4,使得溶液酸性增强,酸度增加
提升NO-3 氧化性,此时硝酸根离子也会把亚硫酸氧化为
硫酸,查阅资料得知前一步反应活化能比后一步略高,故硝
酸根离子氧化亚硫酸的速率比较快;最终整个反应使溶液
pH进一步下降。(2)氨气密度小于空气,用向下排空气法
收集氨气,可以选择BD。(3)因为排空气法收集到的气体
不纯,故导致圆底烧瓶中可能混有空气,导致水未能充满圆
底烧瓶。(4)NO2 为红棕色气体,故无颜色变化的反应为氨
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