内容正文:
第六单元 遗传的分子基础 3
第六单元 遗传的分子基础
课时作业19 DNA是主要的遗传物质
一、选择题
1.(2023·辽宁校联考模拟预测)在肺炎链球菌
的转化实验中,向培养有R型细菌的①②③④
四支试管中(如图)依次加入去除绝大部分糖
类、蛋白质和脂质的S型活细菌细胞提取物
(简称提取物),提取物和DNA酶,提取物和蛋
白酶,提取物和酯酶,在适宜条件下培养,试管
内只有R型细菌的是 ( )
A.③④ B.①
C.②③④ D.②
2.(2023·浙江金华统
考模拟)如图示两种
植物病毒甲、乙重建
形成“杂种病毒丙”的过程,则病毒丙侵染植物
细胞后产生的新一代病毒是 ( )
A
B
C
D
3.(2024·重庆沙坪坝高三校联考期中)下列有
关“DNA是生物的主要遗传物质”的叙述中,
正确的是 ( )
A.噬菌体侵染细菌实验,证明了DNA是生物
的主要遗传物质
B.真核生物的遗传物质是DNA,部分原核生
物和病毒的遗传物质是RNA
C.动物、植物、真菌的遗传物质是DNA,其他
生物的遗传物质是RNA
D.真核生物和原核生物的遗传物质是DNA,
部分病毒的遗传物质是RNA
4.(2023·广东韶关统考二模)某学习小组对艾
弗里的实验非常感兴趣,他们将加热致死的S
型细菌破碎制成的细胞提取物分成5组,分别
使用不同的物质处理后与含有R型活细菌的
培养基混合培养,一段时间后接种到固体培养
基上观察长出的菌落类型,结果如表。据此分
析合理的是 ( )
组别 ① ② ③ ④ ⑤
处理用的
物质
蛋白酶 酯酶 RNA酶DNA酶
活细菌
破碎提
取物
观察到
的菌落
类型
R型 有 有 有 有 有
S型 有 有 有 无 无
A.该学习小组采用“加法原理”控制实验变量
B.①②③说明蛋白质、脂肪、RNA是转化因子
C.活细菌破碎提取物中含DNA酶等化学物质
D.本实验依据细菌有无荚膜来区分菌落类型
5.(2024·辽宁大连高三期末)下列关于“核酸是
遗传物质的证据”的相关实验的叙述,错误
的是 ( )
A.肺炎链球菌体外转化实验中,经DNA酶处
理的S型菌提取物不能使R型菌转化成S
型菌
B.肺炎链球菌体内转化实验中,R型肺炎链球
菌转化为S型菌是基因重组的结果
C.S型菌的DNA使R型菌转化为S型菌,说
明DNA是主要的遗传物质,蛋白质不是遗
传物质
D.烟草花叶病毒感染和重建实验中用TMV
A
的RNA和TMV
B的蛋白质重建的病毒感
染烟草叶片细胞后,可检测到TMV
A型病
毒,说明RNA是TMV
A的遗传物质
6.下列两图表示了在“肺炎链球菌的转化实验”
和“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”(搅拌强度、
时长等都合理)中相关含量的变化,下列相关
叙述正确的是 ( )
A.在“32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验”
中,沉淀物放射性含量的变化可用图甲表示
B.在“35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌实验”
中,搅拌的目的是让噬菌体外壳与大肠杆菌
分离
-441-
hh
C.艾弗里肺炎链球菌体外转化实验中,向细胞
提取物中添加酶利用了加法原理
D.将去除蛋白质的S型细菌提取物加入有R
型活细菌的培养基中,结果可用图乙表示
7.(2023·广东广州模拟)根据S型肺炎链球菌
荚膜多糖的差异,将其分为SⅠ、SⅡ、SⅢ……
等类型。不同类型的S型发生基因突变后失
去荚膜,成为相应类型的 R 型(RⅠ、RⅡ、
RⅢ……)。S型的荚膜能阻止外源DNA进入
细胞,R型只可回复突变为相应类型的S型。
将加热致死的甲菌破碎后,获得提取物→对提
取物进行不同酶处理→加入乙菌培养基中培
养→检测子代细菌(丙)的类型。下列结果能
说明细菌发生基因突变而未发生转化的一组
是 ( )
A.甲:RⅡ,乙:SⅢ,丙:SⅢ
B.甲:SⅢ,乙:RⅡ,丙:SⅢ、RⅡ、SⅡ
C.甲:SⅢ,乙:RⅠ,丙:SⅠ、RⅠ
D.甲:SⅡ,乙:RⅡ,丙:SⅡ、RⅡ
8.S型肺炎链球菌的DNA转化R型菌的机理为
特殊生长状态的R型菌分泌细胞壁自溶素(对
细菌其他成分无破坏作用)破坏部分细胞壁,
暴露出内部的细胞膜。少量S型细菌的控制
荚膜合成的基因与细胞膜上相应受体结合后,
可被解旋成两条单链DNA,其中一条进入R
型菌并替换相应片段,一条在细菌外被分解为
核苷酸。随着细菌的繁殖,后代出现S型菌和
R型菌两种类型的细菌。根据以上信息判断,
下列说法错误的是 ( )
A.R型菌分泌的细胞壁自溶素可用于分解植
物细胞的细胞壁
B.将R型菌的DNA与S型菌混合,不能产生
R型菌和S型菌两种细菌后代
C.R型菌转变为S型菌,这种可遗传变异属于
基因重组
D.细菌后代中的S型菌主要来源于S型菌的
分裂
9.研究发现,加热致死的S型细菌释放出的与荚
膜形成相关的基因S以双链的形式与R型细
菌表面的位点结合,其中一条链被R型细菌产
生的酶彻底水解,而另一条链与处于能吸收周
围环境中DNA分子的生理状态的R型细菌的
特异蛋白结合,进入R型细菌并整合到其基因
组中,促使R型细菌转化为S型细菌。下列相
关叙述错误的是 ( )
A.S型细菌与R型细菌的遗传物质彻底水解
的产物均有6种
B.基因S通过控制荚膜的合成来直接控制S
型细菌的性状
C.实验中只有少数R型细菌转化为S型细菌,
转化的实质是基因重组
D.实验中用Ca2+处理R型细菌有利于基因S
进入R型细菌
10.美国细菌学家艾弗里将加热致死的Ⅲ型肺炎
链球菌(S型菌)的细胞破碎后,依次除去各种
杂质,得到纯化的转化因子,并且纯化的转化
因子仍然具有类型特异的、可遗传的转化活
性。得到具体的实验证据如下:
①转化因子的化学元素分析与计算出来的
DNA组成非常接近 ②纯化的转化因子在
光学、超速离心、扩散和电泳性质上与DNA
相似 ③转化活性不因去除蛋白质或脂类而
损失 ④用胰蛋白酶和糜蛋白酶处理不影响
其转化活性 ⑤用RNA酶处理也不影响其
转化活性 ⑥用DNA酶处理可使其转化活
性丧失
下列相关说法错误的是 ( )
A.本实验的思路是将组成S型菌的各种物质
分离开来,单独观察某种物质对R型菌的
作用
B.证据③表明转化因子与蛋白质或脂质无关
C.实验证明转化因子的化学本质不是RNA
和蛋白质
D.该实验运用了减法原理,可得出“Ⅲ型肺炎
链球菌转化因子的化学本质是 DNA”的
结论
二、非选择题
11.T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内
的病毒,其繁殖过程如图1。为探究T2噬菌
体不同繁殖阶段所需时长及其繁殖效率,科
学家进行了以下实验:
①将噬菌体稀释液加到高浓度大肠杆菌中,
保证每个细胞被最多不超过一个噬菌体吸附;
②清除尚未吸附的噬菌体;
③用培养液稀释混合液,室温培养;
-442-
第六单元 遗传的分子基础 3
④每隔一段时间取出定量培养液,加入长满
大肠杆菌的平板中培养一定时间,统计噬菌
斑(因噬菌体裂解宿主细胞形成的透明圈)的
数量以代表培养液中的噬菌体数,得到图2
所示结果。请分析回答以下问题:
(1)噬菌体培养时不能直接使用普通的完全
培养基的原因是
。
(2)根据图2曲线甲分析,T2噬菌体从完成吸
附到开始装配所需时间大约为 min。
(3)根据图2曲线乙分析,每个T2噬菌体可
产生的子代噬菌体数约为 个。如果
在步骤①中使用的噬菌体溶液没有稀释,则
估算的每个噬菌体所产子代数与实际值相比
(填“偏大”“偏小”或“不变”)。
(4)除题中所用噬菌体计数方法外,还可以通
过电子显微镜直接对噬菌体进行计数,使用
电子显微镜所统计的噬菌体数量
(填“>”“=”或“<”)噬菌斑数,原因是
。
12.(2024·重庆四十八中一模)T2噬菌体和大
肠杆菌是分子遗传学的重要研究材料。当
T2噬 菌 体 感 染 大 肠 杆 菌 后,会 抑 制 细 菌
DNA的复制和表达。20世纪50年代,“谁是
DNA和蛋白质之间的遗传信使”存在两种学
说:克里克认为核糖体中稳定的rRNA就是
信使,简称为“rRNA假说”。有科学家发现,当
噬菌体侵染细菌后会立即产生大量不稳定的
RNA,且于核糖体处合成蛋白质。布伦纳等科
学家据此认为rRNA不是信使,而是另一种
新的信使RNA,简称为“mRNA假说”,并设
计如图所示实验进行检验。
第一步:将大肠杆菌在含15N、13C、31P-U(表示
尿嘧啶核糖核苷酸)的培养基培养若干代,提
取部分大肠杆菌核糖体,进行密度梯度离心,
在靠近离心管 A 底部的位置有一条核糖
体带。
第二步:将大肠杆菌转移到含14N、12C、32P-U
培养基中培养,同时加入噬菌体侵染大肠杆
菌。然后提取大肠杆菌细胞中的核糖体进行
离心,通过观察离心管B中核糖体的带数和
放射性的有无来确定支持哪个假说成立。最
终的实验结果支持了布伦纳等团队的“mRNA
假说”。请回答下列问题:
(1)第一步中将大肠杆菌在含15N、13C、31P-U
的培养基培养若干代的目的是
。
(2)根据“mRNA假说”,布伦纳推断:T2噬菌
体侵染细菌后新合成的 mRNA应该与侵染
前细菌的核糖体(简称旧核糖体)结合在一起
合成蛋白质,则“第二步”离心只能得到一条
核糖体带,且有放射性。有放射性的原因是
。
(3)根据“rRNA假说”,T2噬菌体侵染后应先
合成新的rRNA组建成核糖体,然后再合成
蛋白质,则“第二步”离心后得到的结果:①有
几条核糖体带? ②核糖体带有无放射性? 请
绘制和标注。
(4)1952年,赫尔希和蔡斯以T2噬菌体侵染
大肠杆菌的同位素标记实验的方法确证了
“遗传物质是DNA”的结论,支持该结论的重
要实验结果是 。
-443-
参
考
答
案
雌果蝇基因型为BBXaY和bbXAXA,
杂交所得F1 的基因型为BbXAXa 和
BbXAY,F1 雌雄相互交配得到F2 为
(3B_∶1bb)(2XAX-∶1XAY∶1XaY),
故F2 表型及其分离比是红眼♀∶红
眼♂ ∶白眼♂ ∶无眼♀∶无 眼♂ =
6∶3∶3∶2∶2。(3)可以通过分析弯
翅基因与 第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ染 色 体 残 翅 基
因、黑檀 体 基 因、无 眼 基 因 是 否 遵 循
自由组 合 定 律,来 判 断 基 因 的 位 置。
实验思路:选择弯翅品系果蝇分别与
品系2、4、5进行杂交,得到F1,F1 雌
雄相互交配得到F2,观察F2 表型及
其分离比。预期结果与结论:若某杂
交组合F2 表型为4种,且其分离比为
9∶3∶3∶1,则可确定弯翅基因与该
品系突变基因不在同一号染色体上;
若出现 其 他 结 果 则 可 确 定 弯 翅 基 因
与该品 系 突 变 基 因 位 于 同 一 号 染 色
体上。(4)位于一对同源染色体上的
两对等位基因,相距越远发生交换重
组的概率越大,而距离越近连锁的概
率越大。根据这一结论,通过杂交实
验可判断基因之间的相对距离,从而
测定基因位于染色体上的相对位置、
绘制染色体上的基因图谱、得出基因
在染色体上呈线性排列的结论。
第六单元 遗传的分子基础
课时作业19 DNA是主要的
遗传物质
1.D 分析题意,试管①(加入提取物)③
(加入提取 物 和 蛋 白 酶)④(加 入 提 取
物和酯酶)中,DNA均未被破坏,三支
试管中的部分R型细菌会转化为S型
活细菌,而试管②内的S型活 细 菌 的
DNA被分解,因此不能发生R型细菌
向S型活细菌的转化,该试管中只有R
型细菌,D符合题意。
2.A 分析题图可知,重组病毒丙含有的
遗传物质 是 病 毒 乙 提 供 的,蛋 白 质 是
病毒甲提 供 的,由 于 子 代 病 毒 的 合 成
由遗传物 质 控 制,故 病 毒 丙 侵 染 植 物
细胞后产生的新一代病毒与病毒乙一
致,B、C、D错误,A正确。
3.D 噬 菌 体 侵 染 细 菌 的 实 验 证 明 了
DNA是遗 传 物 质,但 没 有 证 明 DNA
是主要 的 遗 传 物 质,A 错 误;真 核 生
物、原核生物的遗传物质是DNA,部分
病毒的遗传物质是DNA,部分病毒的
遗传物质是RNA,B错误;细胞生物的
遗传物质都是DNA,只有少部分病毒
的遗 传 物 质 是 RNA,C错 误;真 核 生
物、原核生 物 和 部 分 病 毒 的 遗 传 物 质
是 DNA,部 分 病 毒 的 遗 传 物 质 是
RNA,D正确。
4.C 从控制自变量的角度分析,艾弗里
的实验的基本思路是依据自变量控制
中的“减法原理”,在每个实验组S型细
菌的细胞提取物中特异性地去除了一
种物质,进而可以检测该物质的作用,
A错误;①②③说明用 相 应 的 酶 分 别
去除蛋白质、脂肪、RNA后,仍能发生
R型活细菌转化为S型细菌的过程,说
明蛋 白 质、脂 肪、RNA 均 不 是 转 化 因
子,B错误;第⑤组,将活细菌破碎提取
物与R型 活 细 菌 混 合 后,未 观 察 到S
型菌落,说 明 活 细 菌 破 碎 提 取 物 中 含
DNA酶等,水解DNA,不能将R型细
菌转化为S型细菌,C正确;本实验依
据直接观察形成的菌落是否表现为光
滑来区分 菌 落 类 型,肉 眼 无 法 观 察 到
荚膜,D错误。
5.C 体外转化实验中,由于转化因子是
DNA,DNA能被DNA酶水解,因此经
DNA酶处理的S型菌提取物不能使R
型菌转化成S型菌,A正确;肺炎链球
菌活 体 细 菌 转 化 实 验 中,S 型 菌 的
DNA整合到 R型菌的 DNA上,R型
肺炎链球菌转化为S型菌是基因重组
的结果,B正确;肺炎链球菌离体细菌
转化实验中,S型菌的DNA使R型菌
转化为S型菌,只能说明DNA是遗传
物质,S型菌的蛋白质不能使R型菌转
化为S型菌才能说明蛋白质不是遗传
物质,C错误;烟草花叶病毒感染和重
建 实 验 中,用 TMV
A 的 RNA 和
TMV
B的蛋 白 质 重 建 的 病 毒 感 染 烟
草叶片细胞后,可检测到TMV
A型病
毒,说明RNA是TMV
A的遗传物质,
D正确。
6.B 在“32P标记的噬菌体侵染细菌实
验”中,如 果 保 温 时 间 短,亲 代 噬 菌 体
未来得及 侵 染 细 菌,上 清 液 中 放 射 性
较高;保温时间合适,沉淀物中放射性
较高,上清液中放射性较低;如果保温
时间过长,子 代 噬 菌 体 从 大 肠 杆 菌 中
释放出来,离 心 后 上 清 液 中 放 射 性 会
增加,故 图 甲 可 表 示 上 清 液 放 射 性 含
量的变 化,A错 误。在“35S标 记 的 噬
菌体侵染大肠杆菌实验”中,搅拌的目
的是使噬 菌 体 与 大 肠 杆 菌 分 离,释 放
出噬菌体,如果搅拌不充分,噬菌体与
大肠杆菌 没 有 分 离,噬 菌 体 与 细 菌 共
存于沉淀 物 中,从 而 造 成 沉 淀 物 中 放
射性检测不准确,B正确。艾弗里的肺
炎链球菌 体 外 转 化 实 验 中,每 个 实 验
都通过添 加 特 定 的 酶,特 异 性 地 去 除
了一种物质,从而鉴定出DNA是遗传
物质,这 利 用 了 自 变 量 控 制 中 的 减 法
原理,C错误。S型细菌的 DNA能使
R型细菌转化为S型细菌,将去除蛋白
质的S型细菌提取物加入有R型活细
菌的培养基中,一定时间内,R型细菌
和S型细菌都在增长,没有下降,不能
用图乙表示,D错误。
7.C 分析实验思路可知,将甲菌处理后
加入乙菌 的 培 养 基 中 培 养,看 能 否 得
到相应类 型 的 丙 菌,根 据 题 意 分 析 可
知,S型菌的荚膜能阻止外源DNA进
入细 胞,甲 RⅡ的 DNA 不 能 进 入 乙
SⅢ中,不 会 导 致 乙 菌 发 生 转 化,丙 仍
为SⅢ,说明其也未发生基因 突 变,A
错误;甲SⅢ的DNA可进入乙RⅡ细
胞中,将部分 RⅡ转化为SⅢ,据题意
“R型 只 可 回 复 突 变 为 相 应 类 型 的S
型”,丙中SⅡ是由RⅡ回复突变而来,
即细菌既 发 生 了 基 因 突 变,也 发 生 了
转化,B错误;甲SⅢ的DNA可进入乙
RⅠ细 胞 中,将 部 分 RⅠ转 化 为SⅢ,
RⅠ可回复突变成为SⅠ,丙中只有SⅠ、
RⅠ,没有SⅢ,说明细菌只发生基因突
变而 未 发 生 转 化,C 正 确;甲 SⅡ的
DNA可 进 入 乙 RⅡ细 胞 中,将 部 分
RⅡ转化为SⅡ,丙中SⅡ的出现既可
以是RⅡ基因突变而来,也可以是SⅡ
的DNA进入 RⅡ细胞中使其转化 成
SⅡ,D错误。
8.A 细菌细胞壁的主要成分是肽聚糖,
而植物细胞的细胞壁的主要成分是纤
维素和果胶,因此 R型菌分泌的细胞
壁自溶素不能用于分解植物细胞的细
胞壁,A错误;由于只有特殊生长状态
的R型菌能够分泌细胞壁自溶素,而S
型细菌不能分泌细胞壁自溶素,故将R
型菌的DNA与S型菌混合,不能产生
R型菌和S型 菌 两 种 细 菌 后 代,B正
确;S型细菌的DNA的其中一条链进
入R型菌并替换相应片段属于基因重
组,C正确;细菌后代中的S型菌主要
来源于S型菌的分裂,D正确。
9.B DNA 链 被 彻 底 水 解 的 产 物 有 磷
酸、脱氧核糖和4种碱基,共6种,A正
确;基因S通过控制与荚膜合成相关
的酶来间接控制S型细菌的性状,B错
误;由于受 到 DNA纯 度、细 菌 的 亲 缘
关系、受体菌的状态等因素的影响,只
有少量R型细菌转化为S型细菌,转
化的实 质 是 R型 细 菌 接 受 了 外 源 基
因,属于基因重组,C正确;在基因工程
中,用Ca2+ 处理R型细菌使其变为感
受态,有利于基因S进入 R型细菌,D
正确。
10.A 艾弗里体外转化实验的设计思路
是将S型菌的各种杂质分别除去,然
后与R型菌混合培养,直接观察各种
物质 的 作 用,A错 误;转 化 活 性 不 因
去除蛋白质或脂类而损失,由此可知
转化因子与蛋白质或脂质无关,B正
确;艾 弗 里 体 外 转 化 实 验 证 明 DNA
是遗传物质,即证明了转化因子的化
学本 质 是 DNA,不 是 RNA 和 蛋 白
质,C正确;实验依次除去各种杂质,
运用了 减 法 原 理,可 得 出“Ⅲ型 肺 炎
链球菌转化因子的化学本质是DNA”
的结论,D正确。
11.(1)噬菌体为严格寄生生物,不能在
细胞外生长繁殖
(2)10 (3)190 偏大
(4)> 噬菌斑计数无法统计没有侵
染的噬菌体,且可能出现多个噬菌体
侵染一个大肠杆菌只形成一个噬菌
斑的情况(或多个噬菌斑重叠导致计
数偏小)
解析:(1)噬菌体是一类病毒,病毒无
细胞 结 构,不 能 独 立 进 行 代 谢 活 动,
必须寄 生 在 活 细 胞 内 才 能 完 成 生 命
活动,故培养噬菌体时不能使用普通
的完全培养基。(2)对于甲组,在装配
期开始出现具有活性的噬菌体,在装
配期 前 的 噬 菌 体 无 侵 染 力,由 此 推
知,吸附与合成所需时 间 为10
min。
(3)乙组在早期噬菌斑数均为100,可
推知每 次 取 出 的 混 合 培 养 中 被 侵 染
的宿主细胞为100个,即噬菌体数为
100个,最终裂解产生了19
000个子
代噬菌体,故每个噬菌体产生的子代
数为190;如果在早期未稀 释 噬 菌 体
培养液,可能导致多个噬菌体侵染一
个大肠杆菌,则19
000个子代实际为
大于100个亲代噬菌体所产生,估算
值大于实际值。(4)通过噬菌斑计数
所得到 的 是 具 有 侵 染 力 的 噬 菌 体 数
量,且可能存在多个噬菌体共同形成
同一个噬菌斑的情况,故其估算的噬
菌体数小于电子显微镜的计数结果。
12.(1)使核糖体中的蛋白质和 RNA被
15N、13C、31P U 等原料充分渗入
(2)新 合 成 的 mRNA 以32P U 为
原料
(3)
(4)子代噬菌体只含有32P,不含35S
解析:(1)步 骤1中 将 大 肠 杆 菌 在 含
15N、13C、31P U 的 培 养 基 培 养 若 干
-617-
hh
代的目 的 是 使 核 糖 体 中 的 蛋 白 质 和
RNA被15N、13C、31P U等原料充分
渗入,以 便 与 噬 菌 体 侵 染 大 肠 杆 菌
后大肠 杆 菌 中 的 核 糖 体 进 行 对 比。
(2)根据“mRNA假说”,布伦纳推断:
T2噬菌体侵染细菌后新合成的mRNA
应该与侵染前细菌的核糖体(简称旧
核糖体)结 合 在 一 起 合 成 蛋 白 质,则
“第二 步”离 心 只 能 得 到 一 条 核 糖 体
带,且有放射性。有放射性的原因是
32P U 参 与 噬 菌 体 DNA的 转 录 过
程,新合成的 mRNA以32P U为原
料。(3)根据“rRNA假说”,T2噬 菌
体侵染后 应 先 合 成 新 的rRNA 组 建
成核糖 体 然 后 再 合 成 蛋 白 质,则“第
二步”离 心 后,有 旧 核 糖 体 和 新 核 糖
体对应的两条核糖体带,且新合成的
核糖体含有14N、12C、32P U,密 度 较
轻且带有放射性。(4)1952年,赫 尔
希和蔡斯用32P、35S分别标记两组T2
噬菌体的 DNA和蛋白质外壳,用 两
组噬菌体分别侵染大肠杆菌,发现子
代噬菌体只含有32P,不含35S,确证了
“遗传物质是DNA”的结论。
课时作业20 DNA分子的
结构、复制以及基因的本质
1.A 不同生物DNA中遗传信息的本质
是碱基的排列顺序不同,A错误;由于
DNA为双链,遵循碱基互补配对原则,
所以其中嘌呤与嘧啶的比例为1,B正
确;猪肝细胞的DNA中(A+T)/(C+
G)=1.43,由于A=T,C=G,所以A/C、
T/G、A/G、T/C的 比 例 均 为1.43,C
正确;牛的肾脏细胞的核酸包括DNA
和 RNA,而 DNA 中 A=T,C=G,
RNA为单链,含有的 A、U、C、G四种
碱基比 例 未 知,所 以 核 酸 中(A+G)/
(T+C)的比例可能大于1,D正确。
2.C 不同 DNA分子中(A+T)/(G+
C)的碱基比率不同,因此DNA分子具
有多样性,该 比 率 可 作 为 物 种 鉴 定 的
依据之一,A、B正确;由于 A—T碱基
对之间存在两个氢键、G—C碱基对之
间存在三个氢键,因此DNA中的碱基
比率越大,说明DNA分子中 A—T碱
基对越 多,DNA 分 子 越 不 稳 定,C错
误;不同 物 种 之 间 的 碱 基 比 率 差 异 不
大,说明不同生物之间有亲缘 关 系,D
正确。
3.B 大肠杆菌的DNA主要包含拟核和
质粒,二者都是环状的,可能没有游离
的磷酸基团,A正确;图示 DNA复 制
过程,碱 基 对 之 间 氢 键 的 形 成 不 需 要
酶催化,DNA聚合酶是催化游离的脱
氧核苷酸分子连在一起,B错误;从图
中可知有两个复制叉,说明DNA分子
的复制是双向复制,DNA分子的复制
特点是边解旋边复 制、半 保 留 复 制,C
正确;在DNA分子中 A与 T配对,G
与C配对,所以DNA分子中(A+G)/
(T+C)均等于1,D正确。
4.A 双链DNA分子中,碱基对 A和T
之间形成两个氢键,碱基对 G和C之
间形成三个氢键,碱基 G和C含量较
高的 DNA分子更加稳定,A错误;遗
传信息是 指 碱 基 排 列 顺 序,遗 传 信 息
多样性与 DNA分子 中 碱 基 数 量 和 排
列顺序 有 关,B正 确;双 链 DNA 分 子
中,A与T配对,G与C配对,则(A+
C)与(T+G)的比值总是1,C正确;一
个双链DNA分子复 制 结 束 后 形 成 两
个完全相同的DNA分子,保证了亲子
代遗传信息的稳定性,D正确。
5.D 基因的两条链反向平行,碱基互补
配 对,故 若 α 链 的 部 分 序 列 是
5' GCTCAA 3',则β链的对应序列
是5' TTGAGC 3',A正确;DNA双
链中,碱基遵循互补配对原则,A与 T
配对,G与 C配 对,故 若α链 的(A+
T)/(G+C)=M,则β链 的(A+T)/
(G+C)=M,B正 确;DNA分 子 复 制
时,子链合成的方向为5'→3',结合题
图可知,DNA分子复制时,α链的子链
由下游向上游延伸,C正确;启动子是
RNA聚 合 酶 识 别 和 结 合 的 DNA 区
域,驱动DNA的转录,合成RNA的方
向为5'→3',结合题图可知,若启动子
在上游,则转 录 时 的 模 板 链 是β链,D
错误。
6.C 由资料①:细胞中的环境是亲水的
而DNA分子的含氮碱基是疏水的,磷
酸基团是 亲 水 的,推 测 磷 酸 基 团 因 为
亲水性可 能 排 列 在 外 侧,含 氮 碱 基 因
疏水性排列在内侧,A正确;根据资料
②:嘌 呤 是 双 环 化 合 物,所 占 空 间 大,
嘧啶是 单 环 化 合 物,所 占 空 间 小,但
DNA螺旋直径是恒定的,可以推测嘌
呤与嘧啶可能相互配对,使DNA螺旋
的直径恒定,B正确;根据资料②可以
推测嘌呤 与 嘧 啶 可 能 相 互 配 对,但 无
法推测鸟 嘌 呤 与 胞 嘧 啶 配 对,腺 嘌 呤
与胸腺嘧啶配对,C错误;根据资料②
嘌呤是双环化合物,所占空间大,嘧啶
是单 环 化 合 物,所 占 空 间 小,但 DNA
螺旋直径 是 恒 定 的,资 料③富 兰 克 林
把DNA晶体上下颠倒180°,发现其X
衍射图谱是一样的,推测DNA分子可
能具 有 两 条 反 向 平 行 排 列 的 链,D
正确。
7.C 病毒X174的DNA为单链结构,其
中鸟嘌呤约占全部碱基的21%,但由
于不存在 碱 基 互 补 配 对 关 系,因 而 无
法计算出其他的碱基含量,A错误;一
种病毒只含有一种核酸,病毒X174中
只含有DNA,不含RNA,B错误;红藻
的DNA为双链结构,胞嘧啶与鸟嘌呤
配对,因此,红藻的核 DNA中胞嘧 啶
和鸟嘌呤均占全部碱基的32%,C正
确;单链DNA比双链DNA的稳定性
差,因而更容易发生突变,即病毒X174
的DNA比红藻的DNA更容易突变,D
错误。
8.A 据图可知,c处表示碱基之间的氢
键,DNA复制时会断裂和生成,一个细
胞周期中,分裂间期存在 DNA复 制、
蛋白质合成,因此c处化学键可能多次
断裂、生成,A正确;模型中d处小球代
表脱氧核 糖,它 和 磷 酸 交 替 连 接 分 布
在DNA的外侧,构成DNA分子的基
本骨架,B错误;DNA的两条链反向平
行是指一条链是从3'→5',另一条是从
5'→3',但a链从左向右的碱基序列和
b链从右向左的碱基序列并不相同,C
错误;DNA分子上不具有遗传效应的
片段不是 基 因,无 论 基 因 片 段 还 是 非
基因片段,都 可 以 通 过 减 数 分 裂 遗 传
给下一代,D错误。
9.C 将大肠杆菌在15N标记的脱氧核苷
酸培养基 中 培 养 一 代 的 时 间,然 后 利
用密度梯度离心分离提取的DNA,若
合成DNA的原料 是 细 胞 内 自 主 合 成
的,则合成的DNA没有15N标记,离心
后DNA均为14N,位于顶部,对应图3;
若合成DNA的原 料 是 从 培 养 基 中 摄
取的,则得到的子代DNA分子一条链
是15N,一条链是14N,离心后位于中部,
对应图1;若合成DNA的原料既可以
是细胞内 自 主 合 成,也 可 以 从 培 养 基
中摄 取,则 合 成 的 DNA 的 两 条 链 既
有14N、14N的 情 况,也 有14N、15N的 情
况,离心后位于中部和顶部之间,对应
图2;无 论 原 核 生 物 还 是 真 核 生 物,
DNA复制的方式都是半保留复制,即
DNA分子解旋形成两条模板链,模板
链复制形 成 子 链,然 后 两 条 模 板 链 分
别与新合成 的 子 链 组 成 子 代 DNA分
子,综上所述,A、B、D正确,C错误。
10.B 15N无放射性,图中阴影是密度梯
度离 心 的 结 果,A错 误;丙 显 示 的 位
置为初代 DNA离心位置,表示 重 带
即15N/15N DNA分子所在的位置,B
正确;子二代 DNA一半为15N/14N
DNA分子、一半为14N/14N DNA分
子,甲位置占1/2,C错误;每个DNA
分子中有大量碱基均含有N,乙、丙两
处的DNA的相对分子质量相差不止
2,D错误。
11.D 由图复制泡的走向可知,DNA复
制时 以 每 条 链 为 模 板,沿 模 板 链 的
3'→5'方向移动,图中DNA的复制为
多起点不连续双向半保留复制,A正
确;多起点复制加快了 DNA的 复 制
速度,B正确;根据复制泡的大小可以
看出,复制泡3的 DNA复制 早 于 复
制泡1,C正 确;DNA聚 合 酶 只 能 沿
模板链的3'→5'方向移动,两条子链
的延伸方向相反,其中一条子链与复
制叉的推进方向相反,D错误。
12.B 双链DNA的碱基 A、T之间含有
2个氢键,G、C之间含有3个氢键,故
复制起始点含有丰富的 A、T序列的
氢键少,更容易解旋,A正确;DNA复
制时滞 后 链 和 前 导 链 的 合 成 都 需 要
引物,B错误;滞后链RNA引物被切
除后,在DNA聚合酶的作用下,将新
的脱氧 核 苷 酸 连 接 到 原 来 的 冈 崎 片
段上继续延伸,C正确;若DNA子链
5'端的RNA引物被切除后无法修复,
会导致子代DNA(端粒DNA)长度变
短,是引 起 细 胞 衰 老 的 原 因 之 一,D
正确。
13.(1)NH4Cl 氧化分解供能、合成其他
物质的原料
(2)大肠杆菌细胞中还有其他物质含
N,不 能 说 明 DNA 中14N 和15N 的
差别
(3)全保留 无法判断子代 DNA的
两条链的来源 15N
解析:(1)培养液中以NH4Cl(15NH4Cl、
14NH4Cl)为唯一氮源,才能保证大肠
杆菌中DNA中的 N全部被标记,才
能验证DNA复制方式。培养液中含
有葡萄糖,葡萄糖在细胞质基质中被
分解为丙酮酸,丙酮酸可以被氧化分
解为细胞的生命活动供能,也能为其
他物质的合成提供原料。(2)细胞中还
存在其他含N的物质,直接用大肠杆
菌细胞进行离心来判断DNA的复制
方式不 能 说 明 DNA 中14N 和15N 的
差别,因此需要提取 DNA进行 密 度
梯度离心。(3)轻带为14N/14N DNA,
重带为15N/15N DNA,中带为15N/14N
DNA,如果提取子Ⅰ代DNA离心,若
离心结果为“中带”,据此可判断DNA
分子的复制方式不是全保留复制,如
果是全保留复制,离心后的结果为一
条重 带 和 一 条 轻 带;将 子Ⅰ代 DNA
双链 分 开 后 再 离 心,无 法 判 断 子 代
DNA的 两 条 链 的 来 源,故 不 能 判 断
DNA的复制方式;“中带”为15N/14N
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