安徽省亳州市2024-2025学年高三上学期开学考试化学试题

2025 届安徽省高三摸底大联考 化 学 吾习 考生注意: 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分,考试时间75分钟 2.考生作答时,请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对 应题目的答案标号涂黑;非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水答字笔在答题卡上各题的答 题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效,在试题卷、草稿纸上作答无效。 吾 3.本卷命题范围:高考范围。 可能用到的相对原子质量:H1 C12 O16 F19 Na 23 P31 s32 Ti48 Cu64 (: 一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符 合题目要求的。 1.下列文物是安徽博物院的镇馆之宝,其材质的主要成分为有机物的是 K B.北宋金扣玛瑞碗 C.北宋青袖莲瓣 A.春秋龙虎纹 D.元代木胎剔 纹注子注碗 四环铜鼓座 犀云纹漆盒 2.下列物质利用中,转化关系、性质及其应用均正确的是 B.铅热剂铁始 态,野外煌接钢轨 编聚反应,网状结构树脂 受热不软化 C.等物质的量的笨酬和甲醛- >制作离任器具手柄 = D.孔酸加反应酸- 生物相容性和生物可吸收性 免拆的手术缝合线 -斑-- 3.在研究金刚石和石墨的基础上,我国科学家首次成功精准合成了C。和C,其有望发展成为 ” 新型半导体材料。下列有关说法正确的是 . _ -班 石 墨 C C_ A.金刚石和石墨互为同素异形体,C。和C..互为同位素 B.等质量C。和C..的混合物中含电子数为6N. C.金刚石、C。和C均为共价晶体 D.等物质的量的金刚石和石墨中,碳碳键数目之比为4:3 4.常用于制作眼镜镜片的高分子化合物M,可由下图反应制备。下列说法正确的是 CHt CH. 0 -o-CocH,+(n-1)w nCH,O-C-OCH:+aHO- CHt CH. P M 【高三摸底考·化学 第1页(共6页) W】 进 扫描全能王 创建 A.该反应为加聚反应 B.P在空气中很稳定,不能使酸性高酸钾溶液褪色 C.M的链节中在同一平面的碳原子最多有14个 D.常温下,W难溶于水 5.实验室用如图装置和相关试剂可以制备并收集相应气体的是 实验装置 a试剂 b试剂 选项 c试剂 制备、收集气体 A 浓疏酸 浓盐酸 高酸钾固体 Cl: 浓氮水 生石灰 石灰 NH ) 70%疏酸 亚碗酸铀 五氧化二醇 无水CaCl: D 稀硝酸 铜片 MO 阅读下列材料,回答6~7题。 顺铀(结构如图1所示)因在治疗癌症中被广泛使用而被称为“痛症青霉素”。单纯的顺铀 活性较低,并不能很好地发挥其作用,因此顺铀在进入细胞后会发生部分水解,细胞内的水分子 会进攻氢配位体,得到[Pt(NH。)。(H.O)Cl]Cl。反铀(结构如图2所示)虽然也能发生水解反 应,但不能治疗癌症。 C NH ,_二 NH.- .NH 图1 图2 6.N,是阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是 A.1mol[Pt(NH)(H.O)CI]Cl中。键数目为12N B.0.01mol·L二[Pt(NH).(H.O)CI]C1溶液中Cl的数目为N C.标准状况下,22.4LNH。中N的价层电子对总数为4N D.标准状况下,18g冰的氢键数目为2N 7. 下列有关物质结构和性质的说法错误的是 A.顺钴和反铀分子为平面四边形结构 B.分子的极性:顺铀>反钴 C.H-N-H的键角:顺钴>NH; D.顺铀治疗癌症时,对人体无毒副作用 8.X、Y、Z、M为原子序数依次增大的短周期主族元素,且在每个短周期均有分布,可组成下图 结构的物质甲。Y的一种同位素可用于文物年限推断,乙的s能级电子数与p能级电子数相 等。下列说法正确的是 A.电负性:乙>XY B.基态原子第一电离能:Y>Z>M C.X元素与M元素形成的简单化合物的电子式:M*[:X] ☆ D.常温下,物质甲溶液显酸性 9.向恒容密闭容器中充入1molH:和3molN。混合气体,分别在不同的温度和催化剂下进行 反应:N(g)+3H。(g)2NH(g) △H=-92.4kJ·mol-l,保持其他初始实验条件不 变,经10min测得N,转化率如图所示。T,温度下两曲线相交,下列说法正确的是 N转化率 催化剂1 催化剂2 20% 1 温度/C” W A.A点时反应达到平衡状态 B.C点时> C.相同条件下,催化剂2比催化剂1效率高 D.C点时反应放出热量18.48kJ·mol二1 【高三摸底考·化学 第2页(共6页)W】 进 扫描全能王 创建 10.下列实验操作及现象和所得相应结论均正确的是 实验操作及现象 选项 结论 将醋酸溶液与碳酸纳固体反应产生的气体先通人饱和 酸性:CH,COOH>H.CO. A 碳酸氢钢溶液中,再通入茉酸钢溶液中,笨酸钢溶液由 >C. H;OH 澄清变浑浊 取体积相同的Na和Ca,分别投人蒸水中,Na与水反 B 金属性:Na>Ca 应更剧烈 C 将乙醇蒸气和氧气缓慢通过灼热的铜网后通入酸性 乙醇被催化氧化生成了乙醛 KMnO,溶液中,KMnO:溶液褪色 常温下,用pH试纸测0.1mol·L-1NaHRO:溶液的 D H:RO.--2H++RO{- pH,测得pH为4 11.一种新型高性能的锡一石墨纳型纳离子电池,采用锡箔(不参与电极反应)作为集流体,电解 液为NaPF。溶液。如图所示可用铅酸蓄电池给锡-石墨纳型钢离子电池充电。下列有关说 法错误的是 A.电池放电的总反应:xNa+C.(PF.).--rNaPF.+C B. 电池放电时,Na+会脱离锡箔,向石墨电极迁移 C.充电时,铅酸蓄电池b电极增重96g,理论上石墨电极增重145g D.钾元素稀缺,量产后的纳离子电池的生产成本比铿离子电池的低 用电器 酸电泡 A 。 A A tCHf C) 650750 450 550 850温度/C 第11题图 第12题图 12.甲炕水蒸气重整制氢作为一种有效的制氢方法,可以解决温室气体的排放与清洁能源获取 的问题。其反应为:I.CH.(g)十HO(g)→CO(g)+3H(g)△H.=+205.9kJ·mol-}; II.CO(g)+HO(g)CO(g)+H(g) △H=-41.1kJ·mol。在其他条件相同的 情况下,将1molCH.和2molH.O混合气体通入反应体系,发生上述反应。平衡时,各组 分的物质的量分数的关系如图所示。下列说法错误的是 A.a、b、c分别代表的组分为H、H.O、Co B.反应I在高温条件下有利于正向自发进行 C.750C后曲线a下降的原因可能为温度高,催化剂活性降低,反应速率下降 D.CH(g)+2H,O(g)CO.(g)+4H.(g) AH-+164.8kJ·mol-! 13.NH。是重要的化工原料,可以按如下流程充分利用。已知;NaN。是离子化合物,各原子均 满足8电子稳定结构。 NaN 反① 下列说法正确的是 A.反应③实现了氮的固定 B.N5 的电子式为[:N::N::N:]- C.反应②过程中,氮元素的杂化方式由sp^{变为sp^{} D.结合H能力:N:H.>CH,NH。 【高三摸底考·化学 第3页(共6页) W】 扫描全能王 创建 14.常温下,MCO(s)和NCO.(s)的混合悬浊液中,lgc(c为 。。 HCO 、M* ,N*的浓度,单位为mol·L-l)与pH关系如 图所示。已知:K(MCO)>K(NCO.),K。(HCO)= 10-193,下列说法错误的是 A.L:为lgc(M*)与pH的变化曲线 B.a点时溶液中的c(CO)-10-mol·L1 C.反应MCO。(s)十N2+-→NCO。(s)十M+的平衡常数 K-10-.3 D.当pH=9.0时,溶液中c(HCO)>c(CO ) 12 pH 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15.(14分)以疏铁矿(主要成分是FeS,含少量AlO。、SiO:和Fe;O.)为原料得到绿巩 (FeSO.·7H.O),然后制备铁黄并测定其纯度。 I.制备铁黄流程如下: 疏酸 过量FeS. 疏铁矿→培烧 →酸落→还原→结晶→容解 一定量水、空气,铁品体 制备品种 +FeOOH 滤液1 已知:“还原”时,Fe3能将FeS,中的疏元素氧化为十6价。 回答下列问题: (1)Fe^{的价层电子的轨道表示式为,Fe*比Fe*稳定,原因是 (2)“培烧”过程中发生反应的化学方程式为 (3)“还原”过程中涉及的离子方程式为 *→ (4)流程中“→结温→解→”环节的目的是为了除去 ,“结晶”步骤的具体 _ 操作为 II.测定铁黄纯度流程如下: 铁黄 标灌液 N&co液 N滴定 加热解 已知:Fe++3C。O-Fe(CO.)(配合离子).Fe(CO.)二不与稀碱液反应。 (5)若实验时加入了xmol的H.SO.,消耗ymolNaOH,设铁黄的摩尔质量为Mg·mol-l,则 铁黄样品纯度为。 (用含w、五、y、M的代数式表示)。 (6)测定时,若滴入Na。C。O.溶液不足量,使实验结果(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。 COOH -O-C-CH 16.(15分)阿司匹林铜[Cu(C.H,O)。,M.-422g·mol-]具有比阿司匹林( C.H.O.,M.一180g·mol)更强的抗炎作用,且毒副作用降低,是一个值得进一步研究和开 发的新型化合物。实验室制备阿司匹林铜的过程如下: 称取1.3gCuSO.·5H;O和0.7g无水Na:CO。分别溶于水中,冷却后在冰水环境下混合 反应,得到蓝色沉淀Cu:(OH).CO。,洗条沉淀。称取阿司匹林1.8g,在水中与上述蓝色沉 淀混合,并用磁力揽挡器进行揽挡,得到与碱式碳酸铜不同的亮蓝色沉淀,过滤,先用水洗 条,向洗条后的沉淀中滴加1~2滴稀盐酸至无气泡,再用乙醇洗条,最后用水洗泽,干燥得 到产品1.5g。 【高三摸底考·化学 第4页(共6页)W】 扫描全能王 创建 已知:阿司匹林铜是亮蓝色晶体粉末,不溶于水、醇、献及氢仿等溶剂。 回答下列问题: (1)制备Cu(OH):CO。的化学方程式为 制备时“在冰水环境下混合反应”的原因是 (2)利用如图所示装置对得到的碱式碳酸铜沉淀进行过滤、洗条操作。 自来水龙头 ①利用此装置过滤与普通过滤相比,其优点是 布氏漏斗 ②确定Cu。(OH),CO。沉淀已洗洛干净的操作为 (3)洗条阿司匹林铜时先后用盐酸及乙醇洗泽的目的是 (4)阿司匹林与NaOH溶液反应的离子方程式为 (用化学式代替结构简式)。 抽滤瓶 安全瓶 (5)计算阿司匹林铜的产率为 %(保留至0.1%)。 17.(15分)丙 是重要的化工原料,丙 的制备是关注的热点,回答下列问题 I.丙烧无氧脱氢法制备丙 主反应:C.H.(g)一CH.(g)+H(g)△H. 副反应:CH(g)-CH.(g)+CH.(g) AH.=+81.30 kJ·mol-l 科学上规定:在298.15K时,由最稳定的单质生成1mol化合物时的恰变,叫作该物质的标 准摩尔生成烙;最稳定的单质的标准摩尔生成烙为零。 已知:部分物质的标准摩尔生成烙数据如下表: 物质 CH;(g) CH;(g) 一104 标准摩尔生成熠/(kJ·mol) 19.8 (1)上述反应的△H= kJ·mol-!。 时,C.H。催化脱氢制备C.H.反应(上述主、副反应)的平衡转化率随温度的变化曲线图 如图1所示。 ①判断水怪比由高到低的顺序为 ②C.H:平衡转化率相同时,水怪比越高,对应的反应温度越 (填“高”或“低”)。 ③W点对应条件下,若CH.的选择性为60%,则主反应的分压平衡常数K。为 kPa[CH。的选择性一消耗C(C)×100%。 n(CH) 100f %/$'H ##) (-X1ou.0xu1 M. # (3.2,9.2) M (3.43.0) (3.6,1.0) 900 700 0 (x10-.x-) 图1 图2 II. 甲醇可以催化制备丙 反应:3CH,OH(g)RgOC.H.(g)+3H:O(g)。 -E+C(E.为活化能,假设受温度影响忽略不计,k为速 (3)该反应的实验数据遵循公式Rln一- 率常数,R和C为常数),如图2中曲线a所示,则反应的活化能为 kJ·mol-。 【高三摸底考·化学 第5页(共6页)W】 进 扫描全能王 创建 当改变外界条件时,实验数据如曲线b所示,则实验可能改变的外界条件是 (4)负载在TiO;上的RuO。催化活性高、稳定性强,TiO,和RuO,的 晶体结构均可用图3表示。 ①TiO.和RuO。晶胞体积近似相等,二者的密度比为1:1.66,则 Ru的相对原子质量为 (精确至1)。 ②若图3表示TiO。的晶胞结构,A、B、C的原子分数坐标分别为 A(0.0.0)、B(0.31a,0.69a,c)、C(a,a,c),则D的原子分数坐 图3 标为D(0.81a,_,_):钛氧键的键长b= (用代 数式表示)。 18.(14分)依匹陛是一种多巴按活性调节剂,可用于成人精神分裂症及重度抑郁症的辅助治 疗。其合成路线如下: PhCH,NaOH* 2 A D G NaHCO. m _~_~##} I 依匹咄 回答下列问题: (1)一Br的系统命名为 ,与其互为同分异构体的结构还有 种 (不考虑立体异构)。 (2)A→B的反应类型为 (3)C的含氧官能团名称为 m (4)D→E的化学方程式为 (5)F→G的反应过程中,除了有机物产物外,还同时生成两种酸性气体,其分子式分别为 , (6)I的同分异构体中,同时满足下列条件的结构简式为 (写出其中一种). ①结构中只有两个官能团 ②除笨环外不含有其他环 ③核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为3:2:2 NH: (7)若以 为原料制备I'( )(其他无机试剂任选). OH 则合成路线中G'和H'的结构简式分别为 【高三摸底考·化学 第6页(共6页)W】 扫描全能王 创建