课练20 基因在染色体上和伴性遗传（Ⅰ）-备战2025年高考生物一轮复习核心背练50课（新高考通用）

课练20 基因在染色体上和伴性遗传（Ⅰ） 1．萨顿的假说的核心内容 2．摩尔根果蝇实验的的“假说—演绎”分析 (1)观察现象，提出问题 ①实验过程 实验一　(杂交实验) 　P　　　红眼(♀)×白眼(♂) 　　　　 ↓ 　F1　　　 红眼(♀、♂) 　　　　　　　 ↓F1雌雄交配 　F2　红眼(♀、♂)　白眼(♂) 　　　 　　　　　 实验二(回交实验) F1　红眼(♀)　×　白眼(♂) ↓ 红眼(♀)　白眼(♀)　红眼(♂)　白眼(♂) 1　　∶　 1　　∶　1　　∶　　1 ②现象分析 实验一中 ③提出问题：为什么白眼性状的表现总是与性别相关联？ (2)提出假说，解释现象 假说 假说1：控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有 假说2：控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，X染色体和Y染色体上都有 实验一图解 实验二图解 疑惑 上述两种假说都能够解释实验一和实验二的实验现象 (3)演绎推理 为了验证假说，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，假说1得到了证实。利用上述的假说1和假说2，绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”实验的遗传图解如下表所示。 假说 假说1：控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段上，X染色体上有，而Y染色体上没有 假说2：控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段上，X染色体和Y染色体上都有 图解 (4)实验验证，得出结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上。 (5)基因与染色体的关系：一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 必刷15题（12+3） 一、单选题 1．1903 年，美国遗传学家萨顿发现孟德尔假设的一对遗传因子，就是等位基因。他认为基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。下列有关基因和染色体的叙述正确的是（    ） ①复制的两个基因随染色单体的分开而分离 ②非等位基因都位于非同源染色体上 ③位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一性状 ④染色体是基因的主要载体，染色体就是由基因组成的 ⑤非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 A．①②③⑤ B．②③④ C．①②③ D．①③⑤ 2．下列有关“假说—演绎法”和“同位素标记法”的叙述，正确的是（    ） A．孟德尔—对相对性状的杂交实验中，进行测交实验属于“假说—演绎法”的演绎过程 B．“假说—演绎法”是科学研究的常用方法，萨顿利用该方法提出基因在染色体上的假说 C．用14C标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，搅拌离心后，沉淀物和上清液中均有放射性 D．用35S标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，所得子代噬菌体中仅少数含35S 3．摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（    ） A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上 C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期 D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致 4．下列研究成果能说明基因在染色体上呈线性排列的是（　　） A．摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 B．摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 C．萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D．研究发现细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制 5．下图中甲、乙表示哺乳动物产生配子的情况，丙、丁为哺乳动物细胞分裂的示意图，下列叙述正确的是（    ）    A．甲图发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合 B．乙图一定是非同源染色体上非等位基因自由组合的结果 C．丁图处于有丝分裂后期，有8条染色体，没有姐妹染色单体 D．丙图非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也自由组合 6．某果蝇的基因位置及染色体组成情况如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．该果蝇的基因型可表示为AabbXDXd B．图示中有4对同源染色体和3对等位基因 C．该果蝇的一个原始生殖细胞减数分裂时产生4个生殖细胞 D．该果蝇的一个原始生殖细胞，一定能产生4种配子 7．若一个卵原细胞的基因组成为AaBbCc，形成的卵细胞的基因组成为ABC，且形成过程中无突变、染色体互换发生，则其同时形成的3个极体的基因组成是（    ） A．1个ABC和2个abc B．1个AbC和2个aBc C．1个abc和2个ABC D．1个aBc和2个AbC 8．如图表示某株植物细胞中的一对同源染色体上的部分基因，其中高茎、红花和圆粒为显性性状。下列说法正确的是（    ） A．题图展示了这对同源染色体上的4对等位基因 B．该个体自交后，F1的红花植株中杂合子占2／3 C．粒形和茎高两对相对性状的遗传遵循自由组合定律 D．该个体测交后代圆粒与皱粒之比为3：1 9．依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（　　） A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 10．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（    ） A．与母亲有关、减数分裂Ⅱ B．与父亲有关、减数分裂I C．与父母亲都有关、受精作用 D．与母亲有关、减数分裂I 11．纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（　　）    A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B．F1雌果蝇只有一种基因型 C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D．上述杂交结果符合自由组合定律 12．假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（    ） A．Ⅱ-1的母亲不一定是患者 B．Ⅱ-3为携带者的概率是1/2 C．Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1 D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病 二、非选择题 13．基因在哪里？悠悠百年，寻寻觅觅。基于大量的生物学发现，美国遗传学家萨顿做出了基因位于染色体上的推论。生物学家摩尔根利用果蝇进行了长期的遗传学实验研究，最终证明了基因在染色体上。请回答下列问题： (1)在果蝇的眼色遗传实验中，摩尔根用 的研究方法把白眼基因定位于X染色体上。 (2)摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇。摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3：1，且白眼果蝇只出现在雄性个体中，这说明果蝇眼色的遗传符合 定律，由此摩尔根提出设想 。 (3)摩尔根等人通过测交等方法力图验证他们提出的假设。以下的实验图解是他们完成的测交实验之一： 上述测交实验现象并不能充分验证其假设，其原因是 。为充分验证其假设，需在上述测交实验的基础上，从上述测交子代中选取实验材料，再补充设计一个不同的实验方案来进一步证明的其假设。请写出该实验的杂交组合以及支持其假设的预期实验结果。杂交组合： 。支持其假设的预期子代表现型及比例： 。 14．果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。 (1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是 。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是 。 (2)用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果 （填“能”或“不能”）确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是 。 (3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路： ；预期结果并得出结论： 。 (4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ-3为材料，用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物，通过电泳结果 （填“能”或“不能”）确定无眼性状的遗传方式，理由是 。 15．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病是由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ﹣1不携带乙病的致病基因。回答下列问题：    (1)甲病的遗传方式是 遗传；理论上，乙病在人群中男性的发病率 （填“高于”“低于”或“等于”）女性。 (2)Ⅱ﹣2的基因型为 ，Ⅱ﹣6的基因型为 。 (3)若Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是 。 (4)若Ⅲ﹣6与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病女孩的概率是 。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 课练20 基因在染色体上和伴性遗传（Ⅰ） 1．萨顿的假说的核心内容 2．摩尔根果蝇实验的的“假说—演绎”分析 (1)观察现象，提出问题 ①实验过程 实验一　(杂交实验) 　P　　　红眼(♀)×白眼(♂) 　　　　 ↓ 　F1　　　 红眼(♀、♂) 　　　　　　　 ↓F1雌雄交配 　F2　红眼(♀、♂)　白眼(♂) 　　　 　　　　　 实验二(回交实验) F1　红眼(♀)　×　白眼(♂) ↓ 红眼(♀)　白眼(♀)　红眼(♂)　白眼(♂) 1　　∶　 1　　∶　1　　∶　　1 ②现象分析 实验一中 ③提出问题：为什么白眼性状的表现总是与性别相关联？ (2)提出假说，解释现象 假说 假说1：控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段，X染色体上有，而Y染色体上没有 假说2：控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段，X染色体和Y染色体上都有 实验一图解 实验二图解 疑惑 上述两种假说都能够解释实验一和实验二的实验现象 (3)演绎推理 为了验证假说，摩尔根设计了多个新的实验，其中有一组实验最为关键，即白眼雌果蝇与野生型红眼雄果蝇交配，最后实验的真实结果和预期完全符合，假说1得到了证实。利用上述的假说1和假说2，绘出“白眼雌果蝇与亲本红眼雄果蝇交配”实验的遗传图解如下表所示。 假说 假说1：控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段上，X染色体上有，而Y染色体上没有 假说2：控制果蝇眼色的基因位于X、Y染色体的同源区段上，X染色体和Y染色体上都有 图解 (4)实验验证，得出结论：控制果蝇红眼、白眼的基因只位于X染色体上。 (5)基因与染色体的关系：一条染色体上有许多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 必刷15题（12+3） 一、单选题 1．1903 年，美国遗传学家萨顿发现孟德尔假设的一对遗传因子，就是等位基因。他认为基因(遗传因子)是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。下列有关基因和染色体的叙述正确的是（    ） ①复制的两个基因随染色单体的分开而分离 ②非等位基因都位于非同源染色体上 ③位于一对同源染色体上相同位置的基因控制同一性状 ④染色体是基因的主要载体，染色体就是由基因组成的 ⑤非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 A．①②③⑤ B．②③④ C．①②③ D．①③⑤ 【答案】D 【分析】美国遗传学家萨顿用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程。他发现孟德尔假设的一对遗传因子，也就是等位基因，它们的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。萨顿由此推论：基因（遗传因子）是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上，因为基因和染色体的行为存在着明显的平行关系。 【详解】①复制产生的两个基因位于姐妹染色单体上，会在有丝分裂后期或者减数第二次分离后期随染色单体的分开而分开，①正确； ②非等位基因既可以位于非同源染色体上，也可以位于同源染色体上，②错误； ③位于一对同源染色体上相同位置的基因可以是等位基因或相同基因，因此控制同一性状，③正确； ④染色体是基因的主要载体，染色体就是DNA和蛋白质组成的，④错误； ⑤减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，如二倍体生物，含n对同源染色体，则自由组合的方式就有2n种，⑤正确。 ABC错误，D正确。 故选D。 2．下列有关“假说—演绎法”和“同位素标记法”的叙述，正确的是（    ） A．孟德尔—对相对性状的杂交实验中，进行测交实验属于“假说—演绎法”的演绎过程 B．“假说—演绎法”是科学研究的常用方法，萨顿利用该方法提出基因在染色体上的假说 C．用14C标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，搅拌离心后，沉淀物和上清液中均有放射性 D．用35S标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，所得子代噬菌体中仅少数含35S 【答案】C 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论； 2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质； 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质； 4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构； 5、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说-演绎法证明基因在染色体上。 【详解】A、在孟德尔一对相对性状的杂交实验中，测交实验属于“假说-演绎法”的实验验证过程，A错误； B、“假说-演绎法”是科学研究的常用方法，萨顿提出基因在染色体上的假说没有利用该方法，利用的是类比推理法，B错误； C、用14C标记噬菌体，则噬菌体的蛋白质外壳和DNA均会被标记，用其侵染细菌，经搅拌离心后，在沉淀物和上清液中均有放射性，C正确； D、用35S标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌，所得子代噬菌体中均不含35S，D错误。 故选C。 3．摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（    ） A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性 B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上 C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期 D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致 【答案】D 【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，再让F1红眼果蝇雌雄交配，F2性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F2总数的1/4，用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传；若用A和a表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1；F1中红眼果蝇（XAXa、XAY）自由交配，F2代（XAXA、XAXa、XAY、XaY）中白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼色全为红色。 【详解】A、白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1，推测白眼对红眼为隐性，A正确； B、F1中红眼果蝇相互交配，F2代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、白眼基因在X染色体上，B正确； C、F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确； D、白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。 故选D。 4．下列研究成果能说明基因在染色体上呈线性排列的是（　　） A．摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法 B．摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上 C．萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D．研究发现细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制 【答案】A 【分析】1、归纳法是指由一定程度的关于个别事物的观点过渡到范围较大的观点，也就是由一系列具体事实推出一般结论的思维方法。分为完全归纳法和不完全归纳法。 2、假说-演绎法：在观察和分析基础.上提出问题以后，通过推理和想像提出解释问题的假说，根据假说进行演绎推理，再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符，就证明假说是正确的，反之，则说明假说是错误的。例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。 【详解】A、摩尔根运用果蝇做实验，并发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，证明基因在染色体上呈线性排列，A正确； B、摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，而Y染色体上没有其等位基因，B错误； C、萨顿通过类比推理法发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，没有说明基因在染色体上呈线性排列，C错误； D、细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制无法证明基因在染色体上呈线性排列，D错误。 故选A。 5．下图中甲、乙表示哺乳动物产生配子的情况，丙、丁为哺乳动物细胞分裂的示意图，下列叙述正确的是（    ）    A．甲图发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合 B．乙图一定是非同源染色体上非等位基因自由组合的结果 C．丁图处于有丝分裂后期，有8条染色体，没有姐妹染色单体 D．丙图非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也自由组合 【答案】C 【分析】丙细胞含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，该细胞的细胞质均等分裂，可见该动物为雄性动物；丁细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期。 【详解】A、甲图细胞含有1对等位基因，没有非等位基因，产生配子时，发生了等位基因的分离，没有发生非等位基因的自由组合，A错误； B、乙图细胞含有2对等位基因，若2对等位基因在一对同源染色体上且基因A、B位于同一条染色体上、基因a、b位于另一条同源染色体上（或基因A、b位于同一条染色体上、基因a、B位于另一条同源染色体上），产生了2种配子（AB、ab），是同源染色体发生分离的结果；若2对等位基因在2对同源染色体上，产生了2种配子（AB、ab），是非同源染色体上非等位基因自由组合的结果，B错误； C、丁细胞含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，有8条染色体，没有姐妹染色单体，C正确； D、丙图非同源染色体自由组合，使非同源染色体上非等位基因之间也自由组合，D错误。 故选C。 6．某果蝇的基因位置及染色体组成情况如图所示。下列叙述正确的是（    ） A．该果蝇的基因型可表示为AabbXDXd B．图示中有4对同源染色体和3对等位基因 C．该果蝇的一个原始生殖细胞减数分裂时产生4个生殖细胞 D．该果蝇的一个原始生殖细胞，一定能产生4种配子 【答案】C 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、根据图示判断，该果蝇的性染色体组成为XY型（Y染色体比X染色体更长），D和d基因位于性染色体上，由此得出该果蝇的基因型为AabbXDYd，A错误； B、图示中有4对同源染色体和2对等位基因，分别是A和a，D和d，B错误； C、该果蝇为雄性果蝇，其一个原始生殖细胞即精原细胞，减数分裂时产生4个生殖细胞（精细胞），C正确； D、该果蝇的一个原始生殖细胞即精原细胞，正常情况下，产生2种配子，D错误。 故选C。 7．若一个卵原细胞的基因组成为AaBbCc，形成的卵细胞的基因组成为ABC，且形成过程中无突变、染色体互换发生，则其同时形成的3个极体的基因组成是（    ） A．1个ABC和2个abc B．1个AbC和2个aBc C．1个abc和2个ABC D．1个aBc和2个AbC 【答案】A 【分析】一个精原细胞经过减数分裂， 可以产生4个精子；一个卵原细胞经过减数分裂，只产生一个卵细胞， 同时形成三个极体。 【详解】由一个卵原细胞形成的四个子细胞中，由次级卵母细胞形成的两个子细胞基因组成相同，由第一极体形成的两个子细胞基因组成相同，次级卵母细胞和第一极体的基因组成互补， 已知卵原细胞的基因型是AaBbCc，且卵细胞的基因型是ABC，故另外三个子细胞的基因组成分别是ABC（与卵细胞相同，来自次级卵母细胞分裂而来）、abc、abc，BCD错误，A正确。 故选A。 8．如图表示某株植物细胞中的一对同源染色体上的部分基因，其中高茎、红花和圆粒为显性性状。下列说法正确的是（    ） A．题图展示了这对同源染色体上的4对等位基因 B．该个体自交后，F1的红花植株中杂合子占2／3 C．粒形和茎高两对相对性状的遗传遵循自由组合定律 D．该个体测交后代圆粒与皱粒之比为3：1 【答案】B 【分析】1、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。 2、非等位基因：位于非同源染色体上或同源染色体的不同位置上控制着不同性状的基因。 3、分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 4、自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 5、根据题图可知，甲和乙为同源染色体；甲上有高茎、花顶生、红花和皱粒基因，而乙上有矮茎、花顶生、白花和圆粒基因，说明高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒是等位基因，甲和乙上都是花顶生为相同基因，推测高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒遵循分离定律，但这些基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律。由于高茎、红花和圆粒为显性性状，推测该个体的表现型为高茎圆粒红花顶生。 【详解】A、根据题图分析可知，甲和乙为同源染色体，这对同源染色体上高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒共3对等位基因，而花顶生为相同基因，不是等位基因，A错误； B、根据题图分析可知，甲和乙这对同源染色体上红花与白花为等位基因，又由于红花为显性性状，所以该个体自交后，F1的基因型为红花纯合子：红花杂合子：白花=1:2:1，故F1的红花植株中杂合子占2/3，B正确； C、根据题图分析可知，粒形和茎高位于甲和乙这对同源染色体上，是同源染色体上的非等位基因，所以粒形和茎高两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律，C错误； D、根据题图分析可知，该个体为圆粒杂合子，与皱粒测交，后代圆粒与皱粒之比为1：1，而不是3：1，D错误。 故选B。 9．依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（　　） A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡 B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体 C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡 D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别 【答案】C 【分析】根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦花和非芦花的基因位于Z染色体上，且芦花为显性。设基因A/a控制芦花非芦花。 【详解】A、设基因A/a控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花雌鸡），子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确； B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B正确； C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C错误； D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D正确。 故选C。 10．一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY的患者，从根本上说，前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是（    ） A．与母亲有关、减数分裂Ⅱ B．与父亲有关、减数分裂I C．与父母亲都有关、受精作用 D．与母亲有关、减数分裂I 【答案】A 【分析】1、红绿色盲是X染色体上的隐性遗传病，男患者的色盲基因来自母亲；父亲的色盲基因只能传递给女儿，不能传递给儿子。 2、减数分裂形成配子的过程中，减数第一次分裂的染色体的行为变化是同源染色体分离；减数第二次分裂染色体的行为变化是着丝粒（点）分裂，姐妹染色单体分开并移向细胞两极。 【详解】色盲是X染色体上的隐性遗传病（假设相关基因为B和b），结合题意可知父母的基因型为XBXb和XBY，患儿的基因型为XbXbY，故前者致病基因的来源与母亲有关，该患儿是由基因型为XbXb的卵细胞与含Y的精子结合形成的，XbXb的异常卵细胞是由于减数第二次分裂后期分开的两条含有b基因的X染色体进入一个卵细胞中导致的，因此后者的病因发生的时期是减数第二次分裂，A正确，BCD错误。 故选A。 11．纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（　　）    A．控制两对相对性状的基因都位于X染色体上 B．F1雌果蝇只有一种基因型 C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变 D．上述杂交结果符合自由组合定律 【答案】A 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，则控制眼色的基因位于X染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中每种表型都有雌、雄个体，无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3∶1，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A错误； B、若控制长翅和残翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B正确； C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C正确； D、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见， 上述杂交结果符合自由组合定律，D正确。 故选A。 12．假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙述正确的是（    ） A．Ⅱ-1的母亲不一定是患者 B．Ⅱ-3为携带者的概率是1/2 C．Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-1 D．Ⅲ-3和正常男性婚配生下的子女一定不患病 【答案】A 【分析】假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患病，其儿子必为患者。 【详解】A、假性肥大性肌营养不良是伴X隐性遗传病，女性患者的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，Ⅱ-1的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A正确； B、由于Ⅱ-3的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3一定为携带者，B错误； C、Ⅲ-2的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因来自其父亲Ⅰ-2，C错误； D、Ⅱ-3一定为携带者，设致病基因为a，则Ⅲ-3基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY婚配生下的子女患病概率为1/2×1/4=1/8，即可能患病，D错误。 故选A。 二、非选择题 13．基因在哪里？悠悠百年，寻寻觅觅。基于大量的生物学发现，美国遗传学家萨顿做出了基因位于染色体上的推论。生物学家摩尔根利用果蝇进行了长期的遗传学实验研究，最终证明了基因在染色体上。请回答下列问题： (1)在果蝇的眼色遗传实验中，摩尔根用 的研究方法把白眼基因定位于X染色体上。 (2)摩尔根在一群红眼果蝇中，发现了一只白眼雄果蝇，并让它与正常的红眼雌果蝇交配，结果F1全是红眼果蝇。摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3：1，且白眼果蝇只出现在雄性个体中，这说明果蝇眼色的遗传符合 定律，由此摩尔根提出设想 。 (3)摩尔根等人通过测交等方法力图验证他们提出的假设。以下的实验图解是他们完成的测交实验之一： 上述测交实验现象并不能充分验证其假设，其原因是 。为充分验证其假设，需在上述测交实验的基础上，从上述测交子代中选取实验材料，再补充设计一个不同的实验方案来进一步证明的其假设。请写出该实验的杂交组合以及支持其假设的预期实验结果。杂交组合： 。支持其假设的预期子代表现型及比例： 。 【答案】(1)假说一演绎法 (2) 分离 眼色基因只位于X染色体上，Y染色体上无对应的等位基因 (3) 控制眼色的基因无论位于常染色体上还是位于X染色体上，测交实验结果皆相同 杂交组合一：白眼雌果蝇×红眼雄果蝇；白眼雄果蝇：红眼雌果蝇=1：1 杂交组合二：红眼雌果蝇×红眼雄果蝇；红眼雌果蝇：白眼雄果蝇：红眼雄果蝇=2：1：1 【分析】1、萨顿推测基因位于染色体上，基因和染色体行为存在着明显的平行关系，基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。 2、摩尔根通过果蝇的遗传实验证明了萨顿的推测。 【详解】（1）在果蝇的眼色遗传实验中，摩尔根用假说一演绎法（其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论）的研究方法把白眼基因定位于X染色体上。 （2）摩尔根让F1中的红眼雌、雄果蝇相互交配，结果F2中红眼果蝇与白眼果蝇的数量比为3：1，这说明果蝇眼色的遗传符合基因分离定律；由于性状与性别相关俩，由此摩尔根提出设想眼色基因只位于X染色体上，Y染色体上无对应的等位基因。 （3）设相关基因是A/a，由于控制眼色的基因无论位于常染色体上（Aa×aa→Aa、aa）还是位于X染色体上（XAXa×XaY→XAXa、XaXa、XAY、XaY），测交实验结果皆相同，故上述测交实验现象并不能充分验证其假设；要补充设计一个不同的实验方案来进一步证明的其假设，可选择白眼雌果蝇×红眼雄果蝇，即XaXa与XAY，子代的表现型及其比例为白眼雄果蝇（XaY）：红眼雌果蝇（XAXa）=1：1；或选择红眼雌果蝇×红眼雄果蝇XAXa与XAY，子代的表现型及其比例为红眼雌果蝇：白眼雄果蝇：红眼雄果蝇=2：1：1。 14．果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。 (1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是 。若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是 。 (2)用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果 （填“能”或“不能”）确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是 。 (3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交一次；②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路： ；预期结果并得出结论： 。 (4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，且该对等位基因的长度已知。利用PCR及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ-3为材料，用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR产物，通过电泳结果 （填“能”或“不能”）确定无眼性状的遗传方式，理由是 。 【答案】(1) 伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传 3/8 (2) 不能 无论正常眼是显性还是隐性，子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1:1 (3) Ⅱ-2（或：Ⅱ-1；或：Ⅱ-4）与Ⅱ-3果蝇杂交，观察子代表型 若子代全为正常眼果蝇，则为常染色体显性遗传；若子代出现无眼雌果蝇，则为常染色体隐性遗传；若子代无眼果蝇全为雄性，则为伴X染色体隐性遗传 (4) 不能 无论是常染色体显性遗传还是伴X染色体隐性遗传，其PCR产物电泳后都仅出现一个条带，且对应的均为正常眼基因的长度 【分析】不考虑致死、突变和X、Y同源区段遗传，果蝇的有眼与无眼可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X染色体显性、伴X染色体隐性遗传。假设控制正常眼和无眼性状的基因由A/a控制。 【详解】（1）题干中已经排除了致死、突变和X、Y同源区段遗传，Ⅰ-1正常眼雌果蝇与Ⅰ-2无眼雄果蝇杂交，Ⅱ雌果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X显性遗传，如果是伴X显性遗传，雌果蝇均为无眼;Ⅰ-4正常眼雌果蝇与Ⅰ-3无眼雄果蝇杂交，Ⅱ-3雄果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴Y遗传，如果是伴Y遗传，Ⅱ-3雄果蝇应为无眼。若控制该性状的基因位于X染色体上，则无眼为隐性性状，Ⅰ-2的基因型为XaY，Ⅱ-2的基因型为XAXa，Ⅱ-3基因型为XAY，则Ⅲ-2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ-1基因型为XAY，两者杂交，卵细胞的基因型及比例为XA∶Xa=3∶1，精子的基因型及比例为XA∶Y=1∶1，后代正常眼雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8。 （2）图示无眼性状的遗传方式可能是伴X隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼性状为隐性性状，基因位于X染色体上，Ⅰ-2的基因型为XaY，Ⅱ-1的基因型为XAXa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为XAXa： XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，表型为正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1；如果位于常染色体上，Ⅰ-2的基因型为aa，Ⅱ-1的基因型为Aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为Aa：aa =1：1，表型为正常眼：无眼=1：1，雌雄比例为1:1，正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1；如果无眼性状为显性性状，基因只能位于常染色体上，Ⅰ-2的基因型为Aa，Ⅱ-1的基因型为aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例也为Aa：aa =1：1，表型为正常眼：无眼=1：1，雌雄比例为1:1，正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1，故不能判断无眼性状的显隐性关系。 （3）若要确定无眼性状的遗传方式，可通过测交或者杂交的方式判断，根据题干信息只杂交一次杂交、仅根据子代表型预期结果，不涉及子代性状分离比的条件，测交是在已知相对性状显隐性的条件下进行的，不适用于本题。故选择Ⅱ-2和Ⅱ-3杂交的方式来判断。如无眼性状的遗传为伴X隐性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为XAXa×XAY，后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼，只有雄果蝇有无眼性状；如无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为Aa×Aa，后代雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼；如无眼性状为常染色体显性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为aa×aa，后代雌蝇、雄蝇都只有正常眼。 （4）若无眼性状产生的分子机制是由正常眼基因缺失一段较大的DNA片段所致，则无眼基因的长度比正常眼基因短。若无眼性状的遗传为伴X隐性遗传，Ⅱ-3的基因型为XAY，PCR扩增后，产物只有一条显示带（A为正常基因）；若无眼性状的遗传常染色体显性遗传，Ⅱ-3的基因型为aa，PCR扩增后电泳的产物也有一条显示带（a为正常基因），两者位置相同；若无眼性状的遗传常染色体隐性遗传，Ⅱ-3的基因型为Aa，PCR扩增后电泳的产物有两条显示带，故根据电泳结果不能确定无眼性状的遗传方式。 15．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病是由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅱ﹣1不携带乙病的致病基因。回答下列问题：    (1)甲病的遗传方式是 遗传；理论上，乙病在人群中男性的发病率 （填“高于”“低于”或“等于”）女性。 (2)Ⅱ﹣2的基因型为 ，Ⅱ﹣6的基因型为 。 (3)若Ⅱ﹣5和Ⅱ﹣6再生一个男孩，则这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是 。 (4)若Ⅲ﹣6与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病女孩的概率是 。 【答案】(1) 常染色体隐性遗传病 高于 (2) aaXBXb AaXBY (3)1/8 (4)0 【分析】Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，已知Ⅱ﹣1不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，说明甲病是常染色体隐性遗传病；Ⅱ-1和Ⅱ-2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，已知Ⅱ﹣1不携带乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色体隐性遗传病，伴X染色体隐性遗传病在人群中男性的发病率高于女性。 （2）Ⅱ﹣2患甲病，所以基因型为aaXBX-，而Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子（XbY），所以Ⅱ﹣2的基因型为aaXBXb；Ⅱ﹣6的基因型表型正常，所以基因型为A-XBY，又因为Ⅱ-5和Ⅱ-6不患甲病，却生下一个甲病儿子Ⅲ-5，所以Ⅱ﹣6的基因型为AaXBY。 （3）Ⅱ﹣6的基因型表型正常，所以基因型为A-XBY，又因为Ⅱ-5和Ⅱ-6不患甲病，却生下一个甲病儿子Ⅲ-5，所以Ⅱ﹣6的基因型为AaXBY，Ⅱ-5关于甲病的基因型为Aa；Ⅱ-5的基因型为AaXBX-，其父亲患乙病（XbY），Xb配子一定传给女儿，所以Ⅱ-5的基因型为AaXBXb，则Ⅱ-5和Ⅱ﹣6再生一个孩子，患甲病的概率为1/4，男孩患乙病的概率为1/2，所以这个男孩同时患甲、乙两种病的概率是1/4×1/2=1/8。 （4）Ⅱ-5的基因型为AaXBXb，Ⅱ﹣6的基因型为AaXBY，则Ⅲ﹣6表型正常，基因型为A-XBX-（甲病基因型为1/3AA，2/3Aa；乙病基因型为1/2XBXB，1/2XBXb），与一个正常男性（XBY）结婚，生一个乙病女孩的概率为：父亲一定给女儿提供XB配子，所以后代不会出现患乙病的女儿。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$