4.2 醛 羧酸 同步习题 2024-2025学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3

4.2 醛 羧酸 同步习题 2024-2025学年高二下学期化学苏教版（2019）选择性必修3 一、单选题 1．下列反应中反应类型和其余三个不同的是 A．乙醛发生银镜反应 B．乙醛转化成乙醇 C．工业上用乙醛制乙酸 D．乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热下反应 2．下列实验操作能达到目的的是 实验目的 实验操作 A 除去乙烷中的丙烯 将混合气体通入酸性高锰酸钾溶液 B 除去乙醇中的水 加入金属 C 分离苯和溴苯 加水后分液 D 鉴别乙醇和乙酸 加入足量的碳酸钠溶液，有气泡产生的是乙酸，无气泡的是乙醇 A．A B．B C．C D．D 3．有机合成可以使用简单易得的原料，通过化学反应增长或者缩短碳骨架。下列合成是通过氧化反应实现的是 A．乙酸→乙酸乙酯 B．乙炔→聚乙炔 C．乙醛→2-羟基丙腈 D．乙苯→苯甲酸 4．向酯化反应：CH3COOH＋C2H5OHCH3COOC2H5＋H2O的平衡体系中加H218O，过一段时间，18O原子存在于(　　) A．只存在于乙醇分子中 B．存在于乙酸和H2O分子中 C．只存在于乙酸乙酯中 D．存在于乙醇和乙酸乙酯分子中 5．环己酮缩乙二醇（DYTY）是最近市场上常用的有机合成香料，实验室制备DYTY的原理及实验装置如下图所示，下列有关说法错误的是（已知：苯的沸点为80.1℃） A．当观察到分水器中苯层液面高于支管口时，必须打开旋塞B将水放出 B．冷凝管可改用球形冷凝管，入水口都为下管口A C．当分水器中水层不再增多，说明制备实验已完成 D．加入苯的作用是作溶剂，同时与水形成共沸物便于蒸出水 6．聚碳酸酯具有优越的光学性能，可制作成光学透镜，用于相机、显微镜、投影仪的光学程序系统。一种聚碳酸酯的合成方法如下所示： 下列说法正确的是 A．A中最多有14个碳原子共平面 B．最多可消耗 C．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别A、B D．该合成反应的原子利用率为 7．白屈菜有止痛、止咳等功效，从其中提取的白用菜酸的结构简式如图所示，下列有关白屈菜酸的说法中不正确的是 A．白屈菜酸的同分异构体中可能含有芳香族化合物 B．所有碳原子可以共面 C．1 mol白屈菜酸与H2加成需要H2的物质的量为5 mol D．能通过加聚反应形成高分子物质 8．制备乙酸乙酯的装置如图所示。下列叙述错误的是    A．向试管b中先加入乙醇，然后边振荡试管边慢慢加入浓硫酸，再加冰醋酸 B．浓硫酸是催化剂也是吸水剂，用量越多越好 C．饱和碳酸钠溶液能够除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇 D．实验结束后，观察到试管a中液体分层，上层是无色油状液体 9．相同物质的量浓度的下列物质的稀溶液，其中最小的是 A．乙醇 B．苯酚 C．乙酸 D．葡萄糖 10．下列实验操作、现象和结论均正确的是 选项 实验操作及现象 预期实验目的或所得结论 A 将酸性KMnO4溶液滴入丙烯醛中，溶液的紫红色褪去 证明丙烯醛中含有碳碳双键 B 在试管中加入2mL10%CuSO4溶液，再加入5滴5%NaOH溶液，得到新制的Cu(OH)2悬浊液，振荡后加入2mL10%葡萄糖溶液，加热后得到砖红色沉淀 葡萄糖中含有醛基 C 重结晶法提纯苯甲酸的主要步骤为：加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥 苯甲酸在水中的溶解度受温度的影响较大 D 向某卤代烃中加入氢氧化钠溶液并加热，再加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀 该卤代烃中含有溴元素 A．A B．B C．C D．D 11．抗生素克拉维酸具有抗菌消炎的功效，其结构简式如下。下列关于克拉维酸的说法不正确的是 A．分子中含有手性碳原子 B．分子中有3种官能团 C．分子间能够形成氢键 D．可发生取代反应和加成反应 12．光催化重整聚乳酸（）塑料的反应如图，下列说法中错误的是 A．X分子可降解 B．Y分子中所有碳原子一定共面 C．X分子中含有两种官能团 D．该反应历程可能为先水解、再消去 13．下列说法不正确的是 A．聚乳酸是高分子，由乳酸经加聚反应制备 B．甲酸是最简单的羧酸，最早从蚂蚁中获得 C．萘是稠环芳香烃，可用于杀菌、防蛀、驱虫 D．氧炔焰的温度很高，常用于焊接或切割金属 14．下列实验装置或操作均正确且能达到实验目的的是 制备溴苯 制备乙酸乙酯 A B 制备硝基苯 制备并检验乙炔 C D A．A B．B C．C D．D 15．肾上腺素(甲)可用于过敏性休克的急救和控制支气管哮喘的发作，其在体内代谢过程如下： 下列说法错误的是 A．1mol乙能与3mol发生反应 B．乙的核磁共振氢谱有6组峰 C．甲、乙、丙涉及元素中电负性： D．甲、乙、丙均能与溶液发生显色反应 16．对苯二甲酸()是合成涤纶的原料，下列说法正确的是 A．属于芳香烃 B．不能发生取代反应 C．1mol对苯二甲酸与2molNaHCO3可完全反应 D．与氢气发生加成反应所得产物的分子式是C8H16O4 17．下列实验装置能达到相应实验目的的是 A B C D 测定化学反应速率 检验石蜡油分解产生了不饱和烃 制取乙酸乙酯 检验无水乙醇中是否有水 A．A B．B C．C D．D 18．下列说法正确的是 A．聚乳酸是由乳酸发生缩聚反应制得的 B．食物中的糖类均能被人体吸收 C．油脂发生皂化反应后所得产物为高级脂肪酸和甘油 D．含棉、毛及合成纤维的废旧衣物燃烧处理时都只生成和 19．肉桂皮是肉桂树的树皮，常被用作药物和食用香料，有效成分为肉桂醛。从肉桂皮中提取肉桂醛的主要流程如下： 下列说法不正确的是 A．肉桂醛可用作食品添加剂且不应过量 B．肉桂醛可溶于乙醇 C．肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基，容易发生还原反应 D．肉桂醛长期置于空气中容易发生还原反应 20．实验室合成肉桂酸乙酯后，其提纯过程如下。 已知相关物质沸点、密度如下表。 物质 肉桂酸 肉桂酸乙酯 乙醇 环己烷 乙醚 沸点/℃ 300 271.5 78.3 80.8 34.5 密度 1.248 1.049 0.789 0.79 0.71 下列说法错误的是 A．操作①为蒸馏 B．试剂a为碳酸钠，至气泡不再产生时停止加入 C．操作②为分液，使用的仪器是分液漏斗，有机层从上口倒出 D．操作③优先蒸出的是肉桂酸乙酯 21．有关有机物检测，下列说法不正确的是 A．用的溶液鉴别己烯和乙醛 B．通过X射线衍射可确定青蒿素的分子结构 C．无法用谱鉴别与 D．高分辨率质谱仪可根据高精度的相对分子质量直接确定有机物的分子式 22．布洛芬是近几年家庭的必备药物之一，具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃肠道有刺激性。对该分子进行如下图所示修饰，以减轻副作用。 下列说法不正确的是 A．布洛芬的分子式为 B．修饰后使布洛芬水溶性增强 C．布洛芬的一氯代物有7种 D．等量的布洛芬和布洛芬修饰产物分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的量相同 23．化合物W是重要的药物中间体，可由下列反应制得： 下列有关说法正确的是 A．X分子中采取sp2杂化的碳原子有3个 B．Y分子中所有原子可能共平面 C．Z分子存在手性异构体 D．W分子可发生水解、加成和消去反应 24．下列关于有机物的说法正确的是 A．所有原子一定在同平面上 B．含有两种官能团 C．能与碳酸氢钠溶液反应 D．能发生取代反应，不能发生加成反应 25．下列离子方程式书写正确的是 A．FeCl3溶液和Cu混合：FeCl3 + Cu = Fe2+ + Cu2+ +3Cl- B．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热：HCHO+2[Ag(NH3)2]++2OH﹣ HCOO﹣+ NH+2Ag↓ +3NH3 + H2O C．Fe(OH)3和HI的反应：Fe(OH)3＋3H＋=Fe3＋＋3H2O D．Ca(HCO3)2溶液中加入过量氨水：Ca2++2HCO+2NH3•H2O=CaCO3↓+2H2O+2NH+CO 二、填空题 26．乙酸乙酯的水解实验中，酯的水解机理是什么？ 27．某有机物的结构简式如图所示 (1)该有机物含有的官能团有 。 (2)1mol该有机物与足量H2反应，消耗H2的物质的量为 。 (3)1mol该有机物与足量Na反应，消耗Na的物质的量为 。 (4)1mol该有机物与足量NaOH反应，消耗NaOH的物质的量为 。 28．有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂，其相对分子质量为Mr（甲），80<Mr（甲）<100。取1 mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5 molCO2和6 molH2O。 （1）Mr（甲）= ， 甲的分子式为 ； （2）甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1，则甲的结构简式为 。 （3）烯烃丙与水加成可生成乙，乙为甲的同分异构体，红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。 ①丙的名称 。 ②乙的键线式为 ，乙所含官能团的名称为 。 ③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有 种。 （4）已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。例如： 上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。 某烃A的分子式为C6H10，经过上述转化生成，则烃A的结构可表示为 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．B 【详解】乙醛发生银镜反应被氧化成乙酸，属于氧化反应；乙醛转化成乙醇为还原反应；用乙醛制乙酸，乙醛被氧化成乙酸，为氧化反应；乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热下反应被氧化成乙酸，属于氧化反应，因此和其余三个不同的是乙醛转化成乙醇； 答案选B。 2．D 【详解】A．丙烯被酸性高锰酸钾氧化产生二氧化碳，混入了新的气体，故A错误； B．乙醇和水都能与金属钠反应产生氢气，故B错误； C．苯和溴苯互溶，但均不溶于水，无法使苯和溴苯分离，故C错误； D．乙酸中的羧基会与碳酸钠反应产生二氧化碳气体，乙醇不与碳酸钠反应，所以有气泡产生的是乙酸，无气泡的是乙醇，故D正确； 故选D。 3．D 【详解】A．浓硫酸催化条件下，乙醇和乙酸加热生成乙酸乙酯，为取代反应，A错误； B．乙炔加聚生成聚乙炔，为加聚反应，B错误； C．乙醛转化为2-羟基丙腈，为乙醛与HCN的加成反应，C错误； D．乙苯中乙基氧化为羧基得到苯甲酸，为氧化反应，D正确； 故选D。 4．B 【详解】乙酸与乙醇的酯化反应是可逆反应，其反应的实质是：乙酸脱去羟基，乙醇脱去羟基中的氢原子而生成酯和水。当生成的酯水解时，原来生成酯的成键处即是酯水解时的断键处：—OC2H5结合水提供的氢原子，CH3CO-将结合水提供的羟基，加H218O，提供H18O-，形成CH3CO18OH，则过一段时间，18O原子存在于乙酸和水分子中； 答案选B。 5．A 【分析】由题意可知，该实验的实验目的是利用环己酮和乙二醇反应制备环己酮缩乙二醇，反应中环己酮先与乙二醇发生加成反应，后发生取代反应生成环己酮缩乙二醇，装置中苯的作用是作反应溶剂，同时与水形成共沸物便于蒸出水，冷凝管的作用是冷凝回流苯和水蒸气，分水器的作用是减小生成物的浓度，使平衡向正反应方向移动，提高环己酮缩乙二醇的产率，所以当观察到分水器中水层液面高于支管口时，必须打开旋塞B将水放出。 【详解】A．由分析可知，当观察到分水器中水层液面高于支管口时，必须打开旋塞B将水放出，而不是苯，A错误； B．冷凝管的作用是冷凝回流苯和水蒸气，冷凝管可改用球形冷凝管，入水口都为下管口，B正确； C．反应中生成水，当分水器中水层不再增多，说明制备实验已完成，C正确； D．由分析可知，装置中苯的作用是作反应溶剂，同时与水形成共沸物便于蒸出水，D正确； 故选A。 6．B 【详解】A．对于sp3杂化的碳原子，最多三个原子共平面，且与苯环直接相连的原子与苯环共平面，因此A物质中最多13个碳原子共平面(两个苯环上的12个碳原子及与两个苯环直接相连的碳原子)，A错误； B．B中含有酯基，与NaOH水解后会生成1mol碳酸与2mol苯酚，因此，最多可消耗，B正确； C．A、B均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，无法鉴别，C错误； D．该反应为缩聚反应，原子利用率并非为，D错误； 故选B。 7．C 【详解】A．由图示知，该有机物的不饱和度=6，碳原子数目为7个，满足形成苯环的条件，故其同分异构体中可能含有芳香族化合物，A正确； B．碳碳双键与其所连原子为平面型结构，该有机物中碳原子均与碳碳双键碳原子直接相连，故有可能共面，B正确； C．该有机物中能与H2加成的结构有：碳碳双键（2个）、酮羰基（1个），故该有机物最多能与3 mol H2加成，C错误； D．该有机物中含有碳碳双键，能发生类似乙烯的加聚反应，形成高分子化合物，D正确； 故答案选C。 8．B 【详解】A．浓硫酸溶于水放出大量的热，加入试剂顺序为向试管b中先加入乙醇，然后边振荡试管边慢慢加入浓硫酸，再加冰醋酸，A正确； B．浓硫酸具有强氧化性，用量过大可能使得乙醇被氧化引入杂质，B错误； C．乙醇能溶于水、碳酸钠能和乙酸反应，故饱和碳酸钠溶液能够除去乙酸乙酯中混有的少量乙酸和乙醇，C正确； D．实验结束后，生成的乙酸乙酯不溶于水且密度小于水，会观察到试管a中液体分层，上层是无色油状液体，D正确； 故选B。 9．C 【分析】pH越小的物质即酸性越强的物质，根据溶液的酸性强弱来回答。 【详解】乙醇在水溶液中不电离，呈中性，苯酚酸性较弱，比碳酸弱，乙酸属于酸，其水溶液显酸性且酸性大于碳酸，葡萄糖不电离，溶液呈中性，综上所述相同物质的量浓度的下列物质的稀溶液，其中最小的是乙酸； 故答案选：C。 10．C 【详解】A．丙烯醛中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键、醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误； B．制备新制氢氧化铜悬浊液时，NaOH溶液应过量，题中所给数值，NaOH量不足，故B错误； C．利用苯甲酸在水中的溶解度受温度影响较大，可以采用加热溶解、趁热过滤、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥方法得到苯甲酸，如果得到苯甲酸产品不纯，可以采用重结晶的方法继续提纯，故C正确； D．加入硝酸银溶液前，需要加入硝酸酸化，题中所给步骤没有中和NaOH，故D错误； 答案为C。 11．B 【详解】 A．分子中含有手性碳原子(*号标出)，故A正确；     B．分子中有羟基、碳碳双键、羧基、酰胺基、醚键，共5种官能团，故B错误； C．分子中含有O-H键，能形成分子间氢键，故C正确； D．含有碳碳双键，可发生加成反应，含有羟基、羧基能发生取代反应，故D正确； 选B。 12．C 【详解】A．由图示反应可知X可见光生成Y和小分子氢气，即X可降解，A正确； B．Y分子中共有三个碳原子，根据三点共面分子中所有碳原子一定共面，B正确； C．X分子中含有羟基、酯基、羧基，即三种官能团，C错误； D．由图示信息可知该反应历程可能先在光照条件下发生酯基水解，然后消去小分子氢气。即先水解，再消去，D正确； 故选C。 13．A 【详解】A．聚乳酸是高分子，由乳酸经缩聚反应制备，故A错误； B．甲酸是最简单的羧酸，最早从蚂蚁中获得，俗称“蚂酸”，故B正确； C．萘是稠环芳香烃，具有特殊气味，可用于杀菌、防蛀、驱虫，故C正确； D．乙炔燃烧的火焰温度很高，能使金属熔化，常用于焊接或切割金属，故D正确； 故答案为A 14．C 【详解】A．苯与液溴在溴化铁催化作用制备溴苯，不能用溴水，故A错误； B．应选用饱和碳酸钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇，同时降低酯的溶解度，NaOH溶液碱性太强，会导致乙酸乙酯水解，故B错误； C．苯与浓硝酸在浓硫酸催化作用下，温度控制在55℃作用，因此采用水浴加热，故C正确； D．电石遇水粉化，不能用启普发生器反应制取乙炔；电石与水生成乙炔中含硫化氢等杂质，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此应先除去再检验乙炔，故D错误； 故选：C。 15．B 【详解】A．由题干物质乙的结构简式可知，分子中含有2个酚羟基和1个羧基，它们均能与反应，即1mol乙能与3mol发生反应，A正确； B．由题干物质乙的结构简式和等效氢原理可知，乙的核磁共振氢谱有8组峰，B错误； C．根据同一周期从左往右元素的电负性依次增强可知，电负性：，C正确； D．由题干有机物结构简式可知，甲、乙、丙中均含有酚羟基，均能与溶液发生显色反应，D正确； 故答案为：B。 16．C 【详解】A． 含C、H和O元素，属于烃的衍生物，不属于芳香烃，A错误； B．含羧基，能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，B错误； C． 羧基与碳酸氢根能按物质的量之比为1:1反应生成二氧化碳，则1mol对苯二甲酸与2molNaHCO3可完全反应，C正确； D．所含苯环可以与氢气发生加成反应、羧基不能发生加成反应，则与氢气发生加成反应所得产物的分子式是C8H12O4，D错误； 答案选C。 17．B 【详解】A．没有使用分液漏斗，生成的H2会从长颈漏斗逸出，注射器内不能准确地收集到气体，甚至收集不到气体，无法测定化学反应速率，故A错误； B．溴的四氯化碳溶液褪色，证明石蜡油分解产生不饱和烃，能够达到实验目的，故B正确； C．导管不能插入到饱和碳酸钠溶液中，导管口只能靠近液面，防倒吸，故C错误； D．乙醇和水均能和钠反应生成H2，则利用Na无法检验无水乙醇中是否有水，故D错误； 故答案为B。 18．A 【详解】A．乳酸防止中含有羟基和羧基，一定条件下能发生缩聚反应制得聚乳酸，故A正确； B．人体中不含有使纤维素水解的酶，食物中的纤维素不能被人体吸收，故B错误； C．油脂碱性条件下发生皂化反应后所得产物为高级脂肪酸盐和甘油，故C错误； D．毛的主要成分是蛋白质，蛋白质燃烧生成二氧化碳、水和氮气等，故D错误； 故选A。 19．D 【详解】A．肉桂皮的有效成分为肉桂醛，常被用作药物和食用香料，但不应过量，故A正确； B．肉桂醛、乙醇均是有机物，二者相似相溶，故B正确； C．肉桂醛分子中含有苯环、碳碳双键和醛基，容易和氢气发生还原反应，故C正确； D．肉桂醛含有碳碳双键、醛基，长期置于空气中容易发生氧化反应，故D错误； 故选：D。 20．D 【分析】肉桂酸、肉桂酸乙酯、乙醇、环己烷混合物经过蒸馏，得到混合物1、2，混合物1先加入饱和碳酸钠，然后加入乙醚，萃取分液，有机层加入硫酸镁吸水，然后干燥、过滤，再蒸馏得到肉桂酸乙酯，据此解答。 【详解】A．根据分析，操作①为蒸馏，A正确； B．试剂a为碳酸钠，至气泡不再产生时停止加入，可以除去肉桂酸，B正确； C．操作②为分液，使用的仪器是分液漏斗，有机层密度小于水，从上口倒出，C正确； D．乙醚熔沸点低于肉桂酸乙酯，操作③优先蒸出的是乙醚，D错误； 故选D。 21．D 【详解】A．己烯和溴发生加成反应生成无色物质而使溴的四氯化碳溶液褪色，乙醛和溴的四氯化碳溶液不反应，溶液不褪色，现象不同，可以鉴别，故A正确； B．通过X射线晶体衍射，可以测定青蒿素分子的空间结构，故B正确； C．谱鉴别氢原子种类及各类氢原子个数比，这两种有机物的氢原子种类及各种氢原子的个数比都相同，所以无法用，故C正确； D．高分辨率质谱仪能测定相对分子质量，但不能根据高精度的相对分子质量直接确定有机物的分子式，故D错误； 故选D。 22．B 【详解】A．根据布洛芬的结构简式，布洛芬的不饱和度为5，所以布洛芬的分子式为，故A正确； B．反应前布洛芬中含有羧基，可以与水分子形成氢键，反应后的物质生成酯基，不能与水分子形成氢键，在水中的溶解性减弱，故B错误； C．布洛芬苯环上有2种不同化学环境的H原子，取代基烷基上有3种不同化学环境的H原子，另一个取代基上有2种不同化学环境的H原子（羧基上的H除外），所以布洛芬的一氯代物有7种，故C正确； D．1个布洛芬分子中含有1个羧基能与NaOH反应，1个布洛芬修饰产物中含有1个酯基能与NaOH反应，所以等量的布洛芬和布洛芬修饰产物分别与足量NaOH反应，消耗NaOH的量相同，故D正确； 故选B。 23．C 【详解】A．X分子中苯环上、碳碳双键上、碳氧双键上碳原子均为sp2杂化，共9个，A错误； B．Y的六元环中除碳氧双键上碳原子为sp2杂化外，其它碳原子都是sp3杂化的，所有碳原子不可能共平面，B错误； C．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，Z分子中存在手性碳原子：，C正确； D．W中含苯环和碳氧双键，能发生加成反应；与羟基直接相连的第二个碳原子上含氢原子，能发生消去反应，不能发生水解反应，D错误； 故选C。 24．C 【详解】A．苯环和羧基中原子和与之相连的原子一定能共平面，由于单键可以旋转，所以由结构简式可知，有机物分子中的所有原子可能在同平面上，故A错误； B．由结构简式可知，有机物分子中的官能团为羧基，故B错误； C．由结构简式可知，有机物分子中的羧基能与碳酸氢钠溶液反应，故C正确； D．由结构简式可知，有机物分子中的羧基能发生取代反应，含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，故D错误； 故选C。 25．D 【详解】A ．FeCl3溶液和Cu混合的离子方程式为：2Fe3++ Cu =2Fe2+ + Cu2+，A错误； B．甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热的离子方程式为：，B错误； C．铁离子可以氧化碘离子，Fe(OH)3和HI反应的离子方程式为：2Fe(OH)3＋2I-+6H＋=2Fe2＋＋I2+6H2O，C错误； D ．Ca(HCO3)2溶液中加入过量氨水的离子方程式为：Ca2++2HCO+2NH3•H2O=CaCO3↓+2H2O+2NH+CO，D正确； 故选D。 26．在水解反应中，乙酸乙酯分子里断裂的化学键是  中的C—O单键，在酯化反应中，乙酸乙酯分子里新形成的化学键也是  中的C—O单键，即“形成的是哪个键，断开的就是哪个键”。 【解析】略 27．(1)—C≡C—、—OH、—COO—、—COOH (2)5mol (3)2mol (4)3mol 【详解】（1）该有机物含有的官能团有—C≡C—、—OH、—COO—、—COOH。 （2）1mol碳碳三键和2mol氢气加成，1mol苯环和3mol氢气加成，故1mol该有机物共需要5mol氢气。 （3）1mol-OH和1molNa反应，1mol-COOH和1molNa反应，故1mol该有机物共需要2molNa。 （4）1mol酚酯基和2molNaOH反应，1mol-COOH和1molNaOH反应，故1mol该有机物共需要3molNaOH。 28． 88 C5H12O 2-戊烯 羟基 3 【详解】(1)1 mol甲在足量氧气中完全燃烧后，生成5 molCO2和6 molH2O，则1mol甲含有5molC和12molH，设甲的化学式为C5H12Ox。根据80<Mr（甲）<100，知，x=1，甲的分子式为C5H12O，Mr（甲）=88； (2)甲的核磁共振氢谱有两个峰，峰面积之比为3∶1=9:3，则甲的结构简式为； (3)①乙为甲的同分异构体，乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等，乙的结构简式为CH3CH2CH（OH）CH2CH3。乙是烯烃丙与水加成反应生成的，则丙的结构简式为CH3CH=CHCH2CH3，名称为2-戊烯。②乙的键线式为，乙中含的官能团是羟基；③乙同类别的同分异构体中，含有3个-CH3的结构有（CH3）2CHCH（OH）CH3、（CH3）2C（OH）CH2CH3、（CH3）3CCH2OH、共3种。 (4)根据题示信息，结合A生成的产物只有一种，且含有6个碳原子，说明A是1种环烃，环上有1个碳碳双键，并且含有一个侧链甲基，则烃A的结构可为。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$