精品解析：北京市房山区2021-2022学年高二下学期期末考试化学试卷

2021~2022学年房山区高二第二学期期末检测试卷 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 第I部分(选择题，共45分) 1. 锂离子电池是现代高性能电池的代表。下列对于锂离子电池所用材料分类不正确的是 A B C D 负极 (C) 正极 (LiCoO2) 电解液 (碳酸丙烯酯) 隔膜 (聚烯烃) 有机物 无机物 酯类 合成高分子 A. A B. B C. C D. D 2. 下列物质中，不属于有机高分子的是 A．淀粉 B．油脂 C．蛋白质 D．核酸 A. A B. B C. C D. D 3. 下列化学用语正确的是 A. 乙烯的结构简式：CH2CH2 B. 聚乙烯的结构简式：—CH2—CH2— C. 甲醛的球棍模型： D. 溴乙烷的比例模型： 4. 下列有机化合物的命名正确的是 A. CH2=CH－CH=CH2 1，3－二丁烯 B. 2－乙基丙烷 C. 2－丁醇 D. 对甲基苯酚 5. 下列事实能证明甲烷是正四面体结构的是 A. 一氯甲烷没有同分异构体 B. 二氯甲烷没有同分异构体 C. 甲烷分子含有四个共价键 D. 甲烷分子中的碳氢键完全相同 6. 下列关于丙三醇()的说法中，正确的是 A. 与乙醇互为同系物 B. 核磁共振氢谱有5个吸收峰 C. 能与NaOH溶液反应 D. 能与水互溶，可用于配制化妆品 7. 相同条件下，下列关于物质性质的比较中，不正确的是 A. 密度：丙烷＞甲烷 B. 与浓硝酸反应的活性：苯＞甲苯 C. 沸点：乙二醇＞乙醇 D. 在水中的溶解度：乙醛＞溴乙烷 8. 下列化学方程式书写不正确的是 A. 苯与液溴反应： B. 实验室制备乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O C. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： D. 向苯酚钠溶液中通入CO2： 9. 下列装置中所发生的反应属于氧化反应的是 A. B. C. D. 10. 下列物质能发生消去反应且只得到一种产物的是 A. B. C. D. 11. 核糖是合成核酸重要原料之一，其结构简式为CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO，下列关于核糖说法正确的是 A. 能发生水解反应 B. 能发生还原反应 C. 能与NaOH反应 D. 与葡萄糖互为同系物 12. 下列实验中，分离提纯的方法不正确的是 选项 实验 分离、提纯方法 A 除去乙烷中乙烯气体 用溴水洗气 B 除去乙醇中水 加入氧化钙后蒸馏 C 除去苯中的环己烯 加入浓溴水后分液 D 提纯粗苯甲酸 重结晶 A. A B. B C. C D. D 13. “张-烯炔环异构化反应”被《NameReactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物，应用在许多药物的创新合成中，如： 资料：有机物结构可用键线式表示，如H3C-C≡CH的键线式为 。 下列分析不正确的是 A. ①、②均能发生加成反应 B. ①、②均含有三种官能团 C. ①、②互为同分异构体 D. ①、②均能与NaOH溶液反应 14. 如图是三种有机物的结构示意图，下列分析正确的是 A. ①可以发生银镜反应和酯化反应 B. ②分子存在顺反异构现象 C. ③分子中所有原子都在同一平面内 D. ①、②、③均能发生水解反应 15. 用KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸。实验方法：将甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾(C6H5COOK)和甲苯的滤液按如下流程分离苯甲酸并回收未反应的甲苯。 下列说法不正确的是 A. 操作Ⅰ名称为分液，操作Ⅱ的名称为蒸馏 B. 加入浓盐酸酸化目的是为了将苯甲酸钾转化为产物 C. 无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸 D. 为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好 第II部分(非选择题，共55分) 16. 分析下列有机物的结构简式，完成填空。 ①CH3CH2CH2CH2CH3 ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ （1）属于烷烃的是___________(填写序号，下同)；属于烯烃的是___________；属于芳香烃的是___________；属于酚的是___________；属于醛的是___________；属于酯的是___________。 （2）互为同分异构体的是___________与___________。___________ （3）写出⑤中官能团的电子式___________，⑨中官能团的名称___________。 17. 醇是一类重要的有机化合物，在生产及生活中有着重要的应用。 ．乙二醇常用作载冷剂，可通过以下路线合成。 （1）反应①的试剂和条件为 ___________。 （2）反应②类型为___________。 （3）反应③的化学方程式为___________。 ．丙醇可用于制备某酯类溶剂A，其合成路线如下： （4）反应①的化学方程式为___________。 （5）用18O标记醇分子中的氧原子，反应③生成物A中含18O的物质结构简式为___________。 18. 同分异构现象广泛存在于有机物中，因其原子排列方式不同而表现出各异的性质，可通过物理或化学分析方法进行识别。 ．物理分析法 有机物A最大质荷比为74.通过仪器分析获得A的红外光谱图、核磁共振氢谱图如下所示。 （1）依据官能团判断A的类别为___________。 （2）A的结构简式为___________。 （3）B与A分子质量相同，含有两种不同化学环境的H原子，其个数比为1：1，且能够发生水解反应，请写出B的结构简式___________。 ．化学分析法 完成下列同分异构体间的对比实验。 实验i 实验ii 实验方案 实验现象 左侧烧杯内固体溶解，有无色气泡产生；右侧烧杯内无明显现象 左侧烧杯内有无色气泡产生；右侧烧杯内无明显现象 （4）由实验i可知，与碳酸钙发生反应的官能团是___________。 （5）由实验ii可知，CH3CH2OH与金属钠反应时___________键断裂，判断依据是___________。 19. 几种有机物的有关数据列表如下。 物质 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 沸点/℃ 78.5 117.9 77.1 某同学利用图示装置制备乙酸乙酯。 实验时观察到试管A中不断有蒸汽逸出，试管B中溶液上方出现油状液体。请回答： （1）本实验中浓硫酸的作用是___________。 （2）写出 A中发生反应的化学方程式___________。 （3）为探究B中油状液体成分，该同学设计了如下实验。 编号 实验 操作 充分振荡、静置 充分振荡、静置 充分振荡、静置、分液。取下层溶液，加入饱和溶液 现象 上层液体变薄，冒出少量气泡，下层溶液红色褪去 上层液体不变薄，无气泡，下层溶液红色褪去 无明显现象 ①实验中产生气泡是___________(用化学式表示)。 ②实验的目的是______________________。 ③结合以上信息推测B中油状液体的成分，并说明理由___________。 20. 丙烯是重要的化工原料，可用于合成有机玻璃和应用广泛的DAP树脂，合成路线如下： （1）A→B的反应类型是___________。 （2）C分子中含氧官能团的名称是___________。 （3）D分子的核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：3，D的结构简式是___________。 （4）E→F的化学方程式是___________。 （5）已知：G为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，其苯环上的一溴代物只有两种，在一定条件下G和乙二醇反应生成一种高分子化合物，写出该聚合物的结构简式___________。 （6）DAP单体的结构简式是___________。 （7）请写出D→E的合成路线___________。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选) 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2021~2022学年房山区高二第二学期期末检测试卷 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 O 16 第I部分(选择题，共45分) 1. 锂离子电池是现代高性能电池的代表。下列对于锂离子电池所用材料分类不正确的是 A B C D 负极 (C) 正极 (LiCoO2) 电解液 (碳酸丙烯酯) 隔膜 (聚烯烃) 有机物 无机物 酯类 合成高分子 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．负极C，碳单质是无机物，故A错误； B．LiCoO2不含碳元素，属于无机物，故B正确； C．碳酸丙烯酯含有酯基，属于酯类物质，故C正确； D．聚烯烃是由烯烃通过加聚反应得到相对分子质量较大的高分子化合物，故D正确； 故选：A。 2. 下列物质中，不属于有机高分子的是 A．淀粉 B．油脂 C．蛋白质 D．核酸 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【分析】有机高分子化合物是指相对分子质量很大的有机物，可达几万至几十万，甚至达几百万或更大，根据常见的高分子化合物判断。 【详解】A．淀粉是天然有机高分子化合物，故A不选； B．油脂的相对分子质量较小，相对分子质量在10000以下，不属于高分子化合物，故B选； C．蛋白质是天然有机高分子化合物，故C不选； D．核酸天然有机高分子化合物，故D不选； 故选：B。 3. 下列化学用语正确的是 A. 乙烯的结构简式：CH2CH2 B. 聚乙烯的结构简式：—CH2—CH2— C. 甲醛的球棍模型： D. 溴乙烷的比例模型： 【答案】D 【解析】 【详解】A．结构简式中官能团不能省略，则乙烯的结构简式为CH2=CH2，故A错误； B．聚乙烯的结构简式为，其链节为—CH2—CH2-，故B错误； C．甲醛中存在2个C—H键、1个C=O键，碳原子半径大于氧原子半径、氧原子半径大于氢原子半径，球棍模型为，故C错误； D．溴乙烷的结构简式为CH3CH2Br,且Br原子半径＞C原子半径＞H原子半径，故溴乙烷的比例模型为，故D正确； 故选：D。 4. 下列有机化合物的命名正确的是 A. CH2=CH－CH=CH2 1，3－二丁烯 B. 2－乙基丙烷 C. 2－丁醇 D. 对甲基苯酚 【答案】C 【解析】 【详解】A．CH2=CH－CH=CH2属于二烯烃，应命名为：1，3-丁二烯，A错误； B．最长碳链为4个碳，所以命名为：2-甲基丁烷，B错误； C．命名编号时，起点应离官能团最近，命名为：2-丁醇，C正确； D．应命名为：2-甲基苯酚或邻甲基苯酚，D错误； 故选C 5. 下列事实能证明甲烷是正四面体结构的是 A. 一氯甲烷没有同分异构体 B. 二氯甲烷没有同分异构体 C. 甲烷分子含有四个共价键 D. 甲烷分子中的碳氢键完全相同 【答案】B 【解析】 【详解】A．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CH3Cl都不存在同分异构体，选项A错误； B．甲烷是正方形的平面结构，而CH2Cl2有两种结构：相邻或者对角线上的氢被Cl取代，而实际上，其二氯取代物只有一种结构，因此只有正四面体结构才符合，选项B正确； C．甲烷分子含有四个共价键但不能说明它是正四面体结构，还是平面正方形结构，选项C错误； D．无论甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构，还是平面正方形结构，CH4中的四个键完全相同，选项D错误； 答案选B。 【点睛】本题考查常见有机化合物的结构，注意CH2Cl2只代表一种物质，可以证明甲烷分子是空间正四面体结构，而不是平面正方形结构。 6. 下列关于丙三醇()的说法中，正确的是 A. 与乙醇互为同系物 B. 核磁共振氢谱有5个吸收峰 C. 能与NaOH溶液反应 D. 能与水互溶，可用于配制化妆品 【答案】D 【解析】 【详解】A．丙三醇与乙醇含有羟基数目不相同，即丙三醇与乙醇不是同系物，故A错误； B．分子中有4种化学环境不同的氢原子，丙三醇核磁共振氢谱有4个吸收峰，故B错误； C．分子含有羟基，不能与氢氧化钠反应，故C错误； D．含有多个羟基，与水形成氢键，能与水互溶，可用于配制化妆品，故D正确； 故选：D。 7. 相同条件下，下列关于物质性质的比较中，不正确的是 A. 密度：丙烷＞甲烷 B. 与浓硝酸反应的活性：苯＞甲苯 C. 沸点：乙二醇＞乙醇 D. 在水中的溶解度：乙醛＞溴乙烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲烷、丙烷都是烷烃，二者结构相似，都是由分子构成的物质。对于结构相似的物质，物质的相对分子质量越大，分子间作用力就越大，其密度就越大。物质的相对分子质量：丙烷＞甲烷，故密度：丙烷＞甲烷，A正确； B．甲基是推电子基团，会使苯环活化。苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生硝化反应时产生硝基苯；而甲苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生硝化反应产生2，4，6-三硝基甲苯，说明二者与浓硝酸反应的活性：甲苯＞苯，B错误； C．乙二醇、乙醇都是由分子构成的位物质。物质分子之间除存在分子间作用力外，还存在氢键。物质分子之间存在的氢键数目越多，克服氢键使物质气化需消耗的能量就越多，物质的沸点就越高。由于乙二醇分子之间存在的氢键数目比乙醇多，所以物质的沸点：乙二醇＞乙醇，C正确； D．乙醛与水分子间会形成氢键，溴乙烷与水分子间不会形成氢键，制存在分子间作用力，故在水中的溶解度：乙醛＞溴乙烷，D正确； 故合理选项是B。 8. 下列化学方程式书写不正确的是 A. 苯与液溴反应： B. 实验室制备乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O C. 溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热： D. 向苯酚钠溶液中通入CO2： 【答案】D 【解析】 【详解】A．苯和溴在溴化铁催化下生成溴苯，反应为：，故A正确； B．乙醇在浓硫酸存在条件下加热到170℃生成乙烯，反应的化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故B正确； C．溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热生成乙烯和溴化钠和水，反应方程式为：，故C正确； D．苯酚钠溶液中通入CO2反应生成苯酚和碳酸氢钠，离子方程式为：C6H5O-+CO2+H2O→C6H6OH+，故D错误； 故选：D。 9. 下列装置中所发生的反应属于氧化反应的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．CH4和Cl2的反应属于取代反应，A错误； B．C2H4和Br2的CCl4溶液的反应属于加成反应，B错误； C．乙醛和银氨溶液的反应属于氧化反应，C正确； D．Na和乙醇的反应属于置换反应，D错误； 故选C。 10. 下列物质能发生消去反应且只得到一种产物的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．与羟基相连的C的邻位C上没有H，不能发生消去反应，选项A错误； B．中与-OH相连C的邻位C上有H，可发生消去反应生成一种产物，选项B正确； C．属于醛，分子中不含有醇羟基或卤素原子，不能发生消去反应，选项C错误； D．可发生消去反应生成3-甲基-1-丁烯或2-甲基-2-丁烯2种产物，选项D错误； 答案选B。 11. 核糖是合成核酸的重要原料之一，其结构简式为CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO，下列关于核糖说法正确的是 A. 能发生水解反应 B. 能发生还原反应 C. 能与NaOH反应 D. 与葡萄糖互为同系物 【答案】B 【解析】 【详解】A．该有机物中不含卤素原子、酯基等基团，因此核糖不能发生水解反应，故A错误； B．核糖中含有醛基，能与氢气发生还原反应，故B正确； C．核糖中不含羧基、酯基等，因此核糖不能与NaOH反应，故C错误； D．1个核糖分子含有4个羟基，1个葡萄糖分子含有4个羟基，羟基数目不同，因此它们不互为同系物，故D错误； 答案为B。 12. 下列实验中，分离提纯的方法不正确的是 选项 实验 分离、提纯方法 A 除去乙烷中乙烯气体 用溴水洗气 B 除去乙醇中水 加入氧化钙后蒸馏 C 除去苯中的环己烯 加入浓溴水后分液 D 提纯粗苯甲酸 重结晶 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙烯能够与溴水发生加成反应产生液态的1，2-二溴乙烷而与气态的乙烷分离，因此可以用溴水洗气来达到分离除杂的目的，A正确； B．CaO与H2O反应产生离子化合物Ca(OH)2，Ca(OH)2的沸点比由分子构成的乙醇高，因此可以通过蒸馏方法分离，从而达到除去乙醇中水的目的，B正确； C．环己烯与溴水会发生加成反应，但加入的溴水中的溴单质及反应产生的物质都容易溶于苯中，不能达到除杂的目的，C错误； D．苯甲酸在水中的溶解度不大，且溶解度受温度的影响变化较大，可以采用重结晶法分离提纯，D正确； 故合理选项是C。 13. “张-烯炔环异构化反应”被《NameReactions》收录。该反应可高效构筑五元环状化合物，应用在许多药物创新合成中，如： 资料：有机物结构可用键线式表示，如H3C-C≡CH的键线式为 。 下列分析不正确的是 A. ①、②均能发生加成反应 B. ①、②均含有三种官能团 C. ①、②互为同分异构体 D. ①、②均能与NaOH溶液反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．①、②中均含有碳碳双键，所以可以发生加成反应，故A不符合题意； B．①中的官能团有：碳碳三键、酯基、碳碳双键、羟基；②中的官能团有酯基、碳碳双键、羰基；故B符合题意； C．①、②分子式相同结构不同所以①和②互为同分异构体，故C不符合题； D．①和②中都含有酯基，所以均可以和NaOH溶液发生水解反应，故D不符合题意； 答案为B。 14. 如图是三种有机物的结构示意图，下列分析正确的是 A. ①可以发生银镜反应和酯化反应 B. ②分子存在顺反异构现象 C. ③分子中所有原子都在同一平面内 D. ①、②、③均能发生水解反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．葡萄糖分子中含有羟基、醛基，可以发生银镜反应和酯化反应，A正确； B．②分子中碳碳双键位于一个环中，不存在顺反异构现象，B错误； C．③分子中存在饱和碳原子，饱和碳原子为sp3杂化，故所有原子不会都在同一平面内，C错误； D．葡萄糖为单糖，不能发生水解反应；维生素C、阿司匹林中含有酯基能发生水解反应，D错误； 故选A。 15. 用KMnO4氧化甲苯制备苯甲酸。实验方法：将甲苯和KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾(C6H5COOK)和甲苯的滤液按如下流程分离苯甲酸并回收未反应的甲苯。 下列说法不正确的是 A. 操作Ⅰ的名称为分液，操作Ⅱ的名称为蒸馏 B. 加入浓盐酸酸化的目的是为了将苯甲酸钾转化为产物 C. 无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸 D. 为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好 【答案】D 【解析】 【分析】一定量的甲苯和适量的KMnO4溶液在100℃反应一段时间后停止反应，按如图流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯，苯甲酸钾能溶于水，甲苯不溶于水，互不相溶的液体采用分液方法分离，从而得到有机层和水层，有机层中含有甲苯、水层中含有苯甲酸钾；有机层中的甲苯采用蒸馏方法得到无色液体A，A是甲苯；将水层加入浓盐酸酸化后，冷却结晶、过滤得到无色固体苯甲酸，据此分析解答。 【详解】A．由分析知操作Ⅰ的名称为分液，操作Ⅱ的名称为蒸馏，A正确； B．根据强酸制取弱酸原理，加入浓盐酸将转化成溶解度较小的苯甲酸，B正确； C．由分析可知，无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸，C正确； D．温度太低杂质溶解度降低，可析出杂质，导致产物纯度降低，D错误； 故答案为：D。 第II部分(非选择题，共55分) 16. 分析下列有机物的结构简式，完成填空。 ①CH3CH2CH2CH2CH3 ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ （1）属于烷烃的是___________(填写序号，下同)；属于烯烃的是___________；属于芳香烃的是___________；属于酚的是___________；属于醛的是___________；属于酯的是___________。 （2）互为同分异构体的是___________与___________。___________ （3）写出⑤中官能团的电子式___________，⑨中官能团的名称___________。 【答案】（1） ①. ① ②. ③ ③. ② ④. ④ ⑤. ⑥ ⑥. ⑧ （2）⑦与⑧ （3） ①. ②. 酰胺基 【解析】 【分析】①CH3CH2CH2CH2CH3中碳原子间以单键形成链状，碳原子剩余价键均与氢原子结合，分子式为C5H12，故属于烷烃； ②含有苯环，组成元素只有C、H，分子式为C9H12，故属于芳香烃； ③组成元素只有C、H，含官能团碳碳双键，分子式为C9H12，故属于烯烃； ④的官能团羟基与苯环直接相连，分子式为C7H8O，故属于酚类； ⑤的官能团羟基与苯环侧链碳相连，分子式为C8H10O，故属于芳香醇类； ⑥的官能团为醛基，分子式为C7H6O，故属于醛类； ⑦的官能团为羧基，分子式为C4H8O2，故属于羧酸类； ⑧CH3CH2COOCH3的官能团为酯基，分子式为C4H8O2，属于酯类； ⑨的官能团为酰胺基，故属于酰胺类； 【小问1详解】 由分析可知属于烷烃的是 ①；属于烯烃的是 ③；属于芳香烃的是 ②；属于酚的是 ④；属于醛的是 ⑥；属于酯的是 ⑧，故答案为：①；③；②；④；⑥；⑧； 【小问2详解】 ⑦和⑧的分子式为C4H8O2，其结构不同，互为同分异构体，故答案为：⑦；⑧； 【小问3详解】 ⑤中官能团为羟基，电子式为，⑨中官能团为酰胺基，故答案为：；酰胺基。 17. 醇是一类重要的有机化合物，在生产及生活中有着重要的应用。 ．乙二醇常用作载冷剂，可通过以下路线合成。 （1）反应①的试剂和条件为 ___________。 （2）反应②的类型为___________。 （3）反应③的化学方程式为___________。 ．丙醇可用于制备某酯类溶剂A，其合成路线如下： （4）反应①的化学方程式为___________。 （5）用18O标记醇分子中的氧原子，反应③生成物A中含18O的物质结构简式为___________。 【答案】（1）NaOH乙醇溶液，加热 （2）加成反应 （3） （4）2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O （5）CH3CH2CO18OCH2CH2CH3 【解析】 【分析】Ⅰ．对比原料与目标物结构可知，反应①发生消去反应，反应②发生加成反应，反应③发生卤代烃水解反应，则X为CH2=CH2、Y为BrCH2CH2Br； Ⅱ．CH3CH2C2OH发生催化氧化生成CH3CH2CHO、CH3CH2CHO进一步氧化生成CH3CH2COOH，CH3CH2COOH与CH3CH2CH2OH发生酯化反应生成A为CH3CH2COOCH2CH2CH3。 【小问1详解】 反应①发生卤代烃的消去反应，反应①的试剂和条件为NaOH醇溶液、加热，故答案为：NaOH醇溶液、加热； 【小问2详解】 反应②是CH2=CH2与Br2反应生成BrCH2CH2Br,该反应类型为加成反应，故答案为：加成反应； 【小问3详解】 反应③是BrCH2CH2Br在碱性条件下水解生成HOCH2CH2OH，该反应的化学方程式为； 【小问4详解】 反应①是CH3CH2C2OH发生催化氧化生成CH3CH2CHO，该反应的化学方程式为2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O； 【小问5详解】 酯化反应中，羧酸中羧基提供羟基，醇提供羟基氢，相互结合生成水，其它部分结合生成酯，用18O标记醇分子中的氧原子，反应③生成物A中含18O的物质结构简式为CH3CH2CO18OCH2CH2CH3，故答案为：CH3CH2CO18OCH2CH2CH3。 18. 同分异构现象广泛存在于有机物中，因其原子排列方式不同而表现出各异的性质，可通过物理或化学分析方法进行识别。 ．物理分析法 有机物A最大质荷比为74.通过仪器分析获得A的红外光谱图、核磁共振氢谱图如下所示。 （1）依据官能团判断A的类别为___________。 （2）A的结构简式为___________。 （3）B与A分子质量相同，含有两种不同化学环境的H原子，其个数比为1：1，且能够发生水解反应，请写出B的结构简式___________。 ．化学分析法 完成下列同分异构体间的对比实验。 实验i 实验ii 实验方案 实验现象 左侧烧杯内固体溶解，有无色气泡产生；右侧烧杯内无明显现象 左侧烧杯内有无色气泡产生；右侧烧杯内无明显现象 （4）由实验i可知，与碳酸钙发生反应的官能团是___________。 （5）由实验ii可知，CH3CH2OH与金属钠反应时___________键断裂，判断依据是___________。 【答案】（1）醚类 （2）CH3CH2OCH2CH3 （3）CH3COOCH3 （4）羧基 （5） ①. 氢氧 ②. C2H5OH和CH3OCH3分子内都有C-H键和C-O键，而C2H5OH分子内还有O-H键，C2H5OH与金属钠反应但CH3OCH3不与金属钠反应，说明C-H键和C-O键未断裂，O-H键断裂 【解析】 【小问1详解】 根据A的红外光谱图可知，A中含有甲基、亚甲基、C—O，无羟基，故A为醚类，故答案为：醚类； 【小问2详解】 有机物A的最大质荷比为74，且含有2种等效氢，结合A中信息，含有甲基和亚甲基，则A的结构为：CH3CH2OCH2CH3， 【小问3详解】 B与A分子质量相同，含有两种不同化学环境的H原子，其个数比为1：1，且能够发生水解反应，则B的结构简式为：CH3COOCH3，故答案为：CH3COOCH3； 【小问4详解】 实验i中，左侧烧杯内固体溶解，有无色气泡产生，右侧烧杯内无明显现象，说明与碳酸钙发生反应的官能团是羧基，故答案为：羧基； 【小问5详解】 实验ii中，左侧烧杯内有无色气泡产生，右侧烧杯内无明显现象，CH3CH2OH与金属钠反应时O—H键断裂，判断依据是C2H5OH和CH3OCH3分子内都有C—H键和C—O键，而C2H5OH分子内还有O—H键，C2H5OH与金属钠反应但CH3OCH3不与金属钠反应，说明C—H键和C—O键未断裂，O—H键断裂，故答案为：氢氧；C2H5OH和CH3OCH3分子内都有C—H键和C—O键，而C2H5OH分子内还有O—H键，C2H5OH与金属钠反应但CH3OCH3不与金属钠反应，说明C—H键和C—O键未断裂，O—H键断裂。 19. 几种有机物的有关数据列表如下。 物质 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 沸点/℃ 78.5 117.9 77.1 某同学利用图示装置制备乙酸乙酯。 实验时观察到试管A中不断有蒸汽逸出，试管B中溶液上方出现油状液体。请回答： （1）本实验中浓硫酸的作用是___________。 （2）写出 A中发生反应的化学方程式___________。 （3）为探究B中油状液体的成分，该同学设计了如下实验。 编号 实验 操作 充分振荡、静置 充分振荡、静置 充分振荡、静置、分液。取下层溶液，加入饱和溶液 现象 上层液体变薄，冒出少量气泡，下层溶液红色褪去 上层液体不变薄，无气泡，下层溶液红色褪去 无明显现象 ①实验中产生气泡是___________(用化学式表示)。 ②实验的目的是______________________。 ③结合以上信息推测B中油状液体的成分，并说明理由___________。 【答案】（1）加快反应速率(催化剂)/平衡正移 （2）CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O （3） ①. CO2 ②. 与实验相对照，证明酚酞溶于乙酸乙酯是导致中红色褪去原因 ③. 乙酸、乙酸乙酯、乙醇 由实验中冒出气泡，证明含有乙酸，上层液体仍有剩余证明含有乙酸乙酯；因乙醇未完全参与反应且沸点低于乙酸，推测油状液体中含有乙醇 【解析】 【分析】A中乙酸和乙醇在浓硫酸的作用下，反应生成乙酸乙酯和水；B中油脂液体除了生成的乙酸乙酯外，还有挥发出来的乙酸和乙醇，乙酸与碳酸钠溶液反应生成的CO2； 【小问1详解】 本实验中浓硫酸的作用是催化剂，加快反应速率，吸水剂，使平衡正向移动，故答案为：加快反应速率，使反应正向移动； 【小问2详解】 A中乙酸和乙醇在浓硫酸的作用下，反应生成乙酸乙酯和水，方程式为：CH3COOH + CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O ； 【小问3详解】 ①实验I产生气泡是乙酸与碳酸钠溶液反应生成的CO2； ②实验Ⅲ的目的是与实验Ⅱ相对照，证明酚酞溶于乙酸乙酯是导致Ⅱ中红色褪去的原因； ③由实验Ⅰ中冒出气泡，证明油状液体含有乙酸，上层液体仍有剩余证明含有乙酸乙酯，因乙醇未完全参与反应且沸点低于乙酸，推测油状液体中含有乙醇。 20. 丙烯是重要的化工原料，可用于合成有机玻璃和应用广泛的DAP树脂，合成路线如下： （1）A→B的反应类型是___________。 （2）C分子中含氧官能团的名称是___________。 （3）D分子的核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为1：1：2：3，D的结构简式是___________。 （4）E→F的化学方程式是___________。 （5）已知：G为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，其苯环上的一溴代物只有两种，在一定条件下G和乙二醇反应生成一种高分子化合物，写出该聚合物的结构简式___________。 （6）DAP单体的结构简式是___________。 （7）请写出D→E的合成路线___________。(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件，无机试剂任选) 【答案】（1）取代反应 （2）羟基 （3）CH3CHClCH2OH （4）CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O （5） （6） （7） 【解析】 【分析】A为丙烯，其结构简式为CH3CH=CH2，对比B、E的结构简式可知，A与氯气发生取代反应，氯原子取代-CH3上的氢原子，即B的结构简式为CH2=CHCH2Cl，B在氢氧化钠溶液中发生水解反应，即C为CH2=CHCH2OH，C与HCl发生加成反应，根据问题(3)可知，D的结构简式为CH3CHClCH2OH，E与甲醇发生酯化反应，F的结构简式为CH2=CHCOOCH3，据此分析。 【小问1详解】 丙烯分子式为C3H6，B分子式为C3H5Cl，少了1个H，多了一个Cl，因此A→B的反应类型为取代反应，故答案为取代反应； 【小问2详解】 根据上述分析，C的结构简式为CH2=CHCH2OH，含氧官能团为羟基，故答案为羟基； 【小问3详解】 C与HCl发生加成反应，D的结构简式可能为CH2ClCH2CH2OH，也可能为CH3CHClCH2OH，D分子核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比1∶1∶2∶3，因此D的结构简式为CH3CHClCH2OH，故答案为CH3CHClCH2OH； 【小问4详解】 E与甲醇发生酯化反应，其反应方程式为CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O，故答案为CH2=CHCOOH+CH3OHCH2=CHCOOCH3+H2O； 【小问5详解】 G与乙二醇反应生成一种高分子化合物，该反应类型为缩聚反应，推出G中应含有2个羧基，G为苯的二元取代物，两个取代基位置不处于对位，其苯环上的一溴代物只有两种，推出两个取代基位置为邻位，G的结构简式为，该高分子化合物的结构简式为；故答案为； 【小问6详解】 根据(5)分析，G的结构简式为，根据DAP单体分子式，推出1molG与2molC发生酯化反应，DAP单体结构简式为，故答案为； 【小问7详解】 D的结构简式为CH3CHClCH2OH，E的结构简式为CH2=CHCOOH，因为碳碳双键容易被氧化，因此先将羟基氧化成羧基，然后再发生消去反应，最后酸化，得到E，即路线为；故答案为。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$