精品解析：贵州省黔西南州金成实验学校2023-2024学年高二下学期期末检测化学试题

2023-2024学年度第二学期0710期末质量检测 高二化学 一、选择题(每小题3分，共42分) 1. 下列说法正确的是 A. 血红蛋白、牛胰岛素、蚕丝、人造奶油充分水解后均可得到氨基酸 B. 李比希燃烧法、钠熔法、铜丝燃烧法、纸层析法都是元素定性分析法 C. 测定有机物结构方法较多，如红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振谱、同位素示踪法等 D. 色谱法通常用于分离结构相近、物理性质和化学性质相似的物质，纸层析法就是一种简单的色谱分析法 2. 下列化学用语表示不正确的是 A. 中子数为10的氧原子： B. 碳的基态原子轨道表示式： C. 的价层电子对互斥（VSEPR）模型： D. 的名称：3－甲基戊烷 3. 根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 A. 3-甲基-1，3-丁二烯 B. 2-羟基丁烷 C. 2-乙基戊烷 D. 3-氨基丁酸 4. 丁腈橡胶 具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ A. ③⑥ B. ②③ C. ①③ D. ④⑤ 5. 1mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量最多为(　　) A 6mol B. 5mol C. 4mol D. 3mol 6. 下列关于共价键的理解不正确的是 A. σ键可以绕键轴旋转，π键也能绕键轴旋转 B. 共价键都具有饱和性 C 分子和分子中都含有5个σ键 D. σ键以“头碰头”方式重叠，π键以“肩并肩”方式重叠 7. 从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是 A. 可与FeCl3溶液发生显色反应 B. 可与NaHCO3溶液反应 C. 1mol该分子最多与3molNaOH发生反应 D. 1mol该分子最多与4molBr2发生反应 8. 2021年初，我国自主研发的创新药“奥布替尼”上市。“奥布替尼”的结构简式为 下列说法正确的是 A. “奥布替尼”分子中的单键碳原子均有手性 B. 一定条件下“奥布替尼”能与盐酸发生水解反应产生羧酸和铵盐 C. “奥布替尼”的分子式为 D. 是合成该药物的前体，其分子中所有原子可能在同一平面上 9. 分枝酸可用于生化研究，在微生物、植物的芳香族氨基酸的生物合成系统中作为中间体，是重要的化合物，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A. 分枝酸的分子式为C10H8O6 B. 该物质最多可与2mol氢气加成 C. 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 D. 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应 10. 安息香有开窍祛痰、行气活血、止痛作用，用安息香还可以制备二苯乙二酮，反应如下： 下列有关说法正确的是 A. 安息香的官能团名称为羧基 B. 安息香中所有原子均可能处在同一平面上 C. 二苯乙二酮的一氯代物有6种不同结构 D. 可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮 11. 化合物Z是合成药物非奈利酮重要中间体，其合成路线如下图，下列说法错误的是 A. X可以与溶液发生显色反应 B. Y分子中所有碳原子可能共平面 C. 1mol X与NaOH溶液反应最多消耗3mol NaOH D. Y、Z可用新制氢氧化铜鉴别 12. 甲硝唑主要用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染，结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 该分子中含有两种含氧官能团 B. 该分子可发生加成反应、消去反应 C. 该分子没有含苯环的同分异构体 D 该分子可与盐酸反应形成盐，增大药物水溶性 13. 有机物X可以作为药物合成中间体，其结构简式如图所示。有关X说法错误的是 A. 分子式为C10H12O4 B. 分子中含有3个手性碳原子 C. 1molX最多可与3molBr2发生加成反应 D. 一定条件下，能发生加聚反应，也能发生缩聚反应 14. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A． 将乙醇和浓硫酸共热产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色 反应生成了乙烯 B． 淀粉溶液中滴加稀硫酸加热，取加热后的溶液于试管中，加入新制氢氧化铜悬浊液后，加热至沸腾，没有出现砖红色沉淀 淀粉未水解 C． 向溶液X中加入稀盐酸，并将产生的无色无味气体通入澄清石灰水中生成白色沉淀 溶液X中一定含有CO32－或HCO3－ D． 向鸡蛋白溶液中滴入HgCl2溶液有白色沉淀 蛋白质发生盐析 A. A B. B C. C D. D 二、非选择题(每空2分，共58分) 15. 已知A、B、C、D是原子序数依次增大的四种短周期主族元素，A是原子半径最小的短周期元素，B原子的价电子排布为nsnnpn，D是地壳中含量最多的元素。E是29号元素。 （1）B、C、D三元素第一电离能由大到小的顺序为_____(用元素符号表示)。 （2）BD中心原子杂化轨道的类型为_____杂化；CA的空间构型为_____。 （3）基态E原子的价电子排布图：_____。 （4）1molBC-中含有π键的数目为_____。 （5）氧元素价电子排布式为_____，第二周期元素中，第一电离能比氧大的有_____种。 （6）可用于漂白草帽，的中心原子的杂化形式为_____杂化，其分子的模型为_____。 16. 对羟基苯乙酸是合成药物的中间体，其制备路线如下(A为芳香烃)： 已知：①R-CNR-COOH② 回答下列问题： （1）A的名称是_____。 （2）B→C的反应试剂是_____，反应类型是_____。 （3）C→D反应的化学方程式为_____。 （4）E中含氧官能团的名称为_____。 （5）H是G的同系物，满足下列条件的H的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。 ①H相对分子质量比G大14②苯环上含两个取代基 其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为1：2：2：2：2：1的结构简式为_____。 17. 倍他乐克是一种治疗高血压的药物的中间体，可以通过以下方法合成： 请回答下列问题： （1）写出C中的官能团的名称为_____。 （2）倍他乐克的分子式_____。 （3）写出反应①的化学方程式_____；反应②的反应类型是_____。 （4）反应③中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl，X的结构简式为_____。 （5）满足下列条件的B的同分异构体有_____种，其中核磁共振氢谱有六种不同化学环境的氢，且峰面积比为3：2：2：1：1：1的是_____(写结构简式)。 ①能发生银镜反应而且能发生水解②能与FeCl3溶液发生显色反应③只有一个甲基 18. 3，4-二羟基肉桂酸乙酯(Ⅰ)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物A制备该物质的合成路线如图： 已知： 回答下列问题： （1）Ⅰ中含氧官能团的名称是_____。 （2）E生成F的反应类型为_____。 （3）下列有关H的说法中，错误的是_____。 a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b．1molH最多能和3molBr2反应 c．H分子中最多有8个碳原子共平面 d．1molH分别与足量NaOH、NaHCO3反应消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶1 （4）D的结构简式为_____。 （5）写出F与银氨溶液反应的化学方程式：_____。 （6）已知W是H的同分异构体，且W符合下列条件： ①属于芳香族化合物； ②1molW与足量NaHCO3溶液反应生成气体44.8L(标准状况)； ③核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为1∶2∶2∶3. 则W的结构简式为_____。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023-2024学年度第二学期0710期末质量检测 高二化学 一、选择题(每小题3分，共42分) 1. 下列说法正确的是 A. 血红蛋白、牛胰岛素、蚕丝、人造奶油充分水解后均可得到氨基酸 B. 李比希燃烧法、钠熔法、铜丝燃烧法、纸层析法都是元素定性分析法 C. 测定有机物结构方法较多，如红外光谱、紫外光谱、质谱、核磁共振谱、同位素示踪法等 D. 色谱法通常用于分离结构相近、物理性质和化学性质相似的物质，纸层析法就是一种简单的色谱分析法 【答案】D 【解析】 【详解】A．人造奶油主要成分是油脂，水解产物为高级脂肪酸（或盐）和甘油，故A错误； B．李比希燃烧法是元素定量分析法，故B错误； C．质谱仪其实是把有机物打成很多小块，会有很多不同的相对分子质量出现，其中质荷比最大的那个就是该有机物的相对分子质量，不能测定结构，故C错误； D．纸层析法是一种物质分离的简单方法，是色谱分析法的一种，故D正确。 故选D。 2. 下列化学用语表示不正确的是 A. 中子数为10的氧原子： B. 碳的基态原子轨道表示式： C. 的价层电子对互斥（VSEPR）模型： D. 的名称：3－甲基戊烷 【答案】B 【解析】 【详解】A．中子数为10氧原子，质量数为10+8=18，符号表示为：，故A正确； B．基态碳原子电子排布式为1s22s22p2，根据洪特规则，则其轨道表示式：，故B错误； C．SO2分子中S原子价层电子对个数为2+=3，有1个孤电子对，价层电子对互斥(VSEPR)模型为，故C正确； D．的最长碳链为5个碳原子，3号碳上有一个甲基，其名称：3-甲基戊烷，故D正确； 答案选B。 3. 根据有机化合物的命名原则，下列命名正确的是 A. 3-甲基-1，3-丁二烯 B. 2-羟基丁烷 C. 2-乙基戊烷 D. 3-氨基丁酸 【答案】D 【解析】 【分析】 【详解】A．属于二烯烃，分子中含有碳碳双键的最长碳链有4个碳原子，侧链为甲基，名称为2—甲基—1，3—丁二烯，故A错误； B．属于饱和一元醇，分子中含有羟基的最长碳链有4个碳原子，名称为2—丁醇，故B错误； C．属于烷烃，分子中最长碳链有6个碳原子，名称为3—甲基己烷，故C错误； D．属于氨基酸，名称为3—氨基丁酸，故D正确； 故选D。 4. 丁腈橡胶 具有优良的耐油、耐高温性能，合成丁腈橡胶的原料是 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ A. ③⑥ B. ②③ C. ①③ D. ④⑤ 【答案】C 【解析】 【详解】该高聚物链节主链不含杂原子，属于加聚反应生成的高聚物，链节主链上存在碳碳双键结构，有6个碳原子，其单体必定不止1种，按如图所示从虚线处断开 得到两个链节原料，然后“单双互变”——单键变双键、双键变单键，可得：①CH2=CH-CH=CH2、③CH2=CH-CN，故选：C。 5. 1mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量最多为(　　) A. 6mol B. 5mol C. 4mol D. 3mol 【答案】A 【解析】 【详解】有机物水解可生成HBr，有机物中共含有3个酚羟基，2个羧基，则1mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量最多为6mol，故答案为A。 【点睛】考查有机物的结构与性质，注意把握结构、官能团、性质的关系，熟悉苯酚的性质是解答的关键， 中含2个COOC-、1个-Br，均能与NaOH溶液反应，且水解可生成HBr、羧基和酚羟基，由此判断参加反应的NaOH的物质的量。 6. 下列关于共价键的理解不正确的是 A. σ键可以绕键轴旋转，π键也能绕键轴旋转 B. 共价键都具有饱和性 C. 分子和分子中都含有5个σ键 D. σ键以“头碰头”方式重叠，π键以“肩并肩”方式重叠 【答案】A 【解析】 【详解】A．σ键以“头碰头”方式重叠，为球形对称，π键以“肩并肩”方式重叠，为镜面对称，故σ键可以绕键轴旋转，而π键不能绕键轴旋转，A项错误； B．共价键都具有饱和性，B项正确 C．的结构式为，的结构式为，分子和分子中都含有5个σ键，C项正确； D．σ键以“头碰头”方式重叠，为球形对称，π键以“肩并肩”方式重叠，为镜面对称，D项正确； 答案选A。 7. 从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是 A. 可与FeCl3溶液发生显色反应 B. 可与NaHCO3溶液反应 C. 1mol该分子最多与3molNaOH发生反应 D. 1mol该分子最多与4molBr2发生反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由上述结构可知，该结构中含酚-OH，与FeCl3溶液发生显色反应，A正确； B．由上述结构可知，该结构中不含羧基，不能与碳酸氢钠溶液反应，B错误； C．由上述结构可知，该结构2个酚羟基和一个酯基，则1mol该分子最多与3molNaOH发生反应，C正确； D．该分子中含有酚羟基、碳碳双键，酚羟基与溴发生取代，1mol该分子共与2mol Br2发生取代反应，碳碳双键与溴发生加成，1mol该分子共与2mol Br2发生了加成反应，所以1mol该分子共消耗了4mol Br2，D正确； 答案选B。 8. 2021年初，我国自主研发的创新药“奥布替尼”上市。“奥布替尼”的结构简式为 下列说法正确是 A. “奥布替尼”分子中的单键碳原子均有手性 B. 一定条件下“奥布替尼”能与盐酸发生水解反应产生羧酸和铵盐 C. “奥布替尼”的分子式为 D. 是合成该药物的前体，其分子中所有原子可能在同一平面上 【答案】B 【解析】 【详解】A．以单键连接四个不同原子或原子团的碳原子才是手性碳，故A错误； B．分子中的肽键能与盐酸发生水解反应产生羧酸和铵盐，故B正确； C．分子式为，故C错误； D．含饱和碳原子，所有原子不可能都共面，故D错误；故选B。 9. 分枝酸可用于生化研究，在微生物、植物芳香族氨基酸的生物合成系统中作为中间体，是重要的化合物，其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是 A. 分枝酸的分子式为C10H8O6 B. 该物质最多可与2mol氢气加成 C. 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 D. 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应 【答案】C 【解析】 【详解】A. 根据结构简式可知分枝酸的分子式为C10H10O6，A错误； B. 分子中只有碳碳双键和氢气发生加成反应，该物质最多可与3mol氢气加成，B错误； C. 含有羧基和羟基，可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同，均是取代反应，C正确； D. 分子中只有羧基和氢氧化钠反应，1mol分枝酸最多可与2molNaOH发生中和反应，D错误；答案选C。 10. 安息香有开窍祛痰、行气活血、止痛作用，用安息香还可以制备二苯乙二酮，反应如下： 下列有关说法正确的是 A. 安息香的官能团名称为羧基 B. 安息香中所有原子均可能处在同一平面上 C. 二苯乙二酮的一氯代物有6种不同结构 D. 可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮 【答案】D 【解析】 【详解】A．安息香的官能团名称为羟基和酮羰基，故A错误； B．安息香中羟基连接的碳原子以4个单键连接其他4个原子，此5个原子最多3个在同一平面，故B错误； C．二苯乙二酮的一氯代物有3种不同结构，故C错误； D．安息香有羟基，可以与金属钠反应产生气体，而二苯乙二酮不能和金属钠反应，所以可以利用金属钠区分安息香及二苯乙二酮，故D正确； 故答案为：D。 11. 化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下图，下列说法错误的是 A. X可以与溶液发生显色反应 B. Y分子中所有碳原子可能共平面 C. 1mol X与NaOH溶液反应最多消耗3mol NaOH D. Y、Z可用新制氢氧化铜鉴别 【答案】C 【解析】 【详解】A． X中含有酚羟基，则X可以与溶液发生显色反应，A正确； B．羰基和苯环是平面结构，甲氧基靠单键可旋转至一个平面，故Y分子中所有碳原子可能共平面，B正确； C．苯环上的溴原子水解产生的酚羟基也能消耗氢氧化钠，故苯环上的溴原子消耗2molNaOH，羧基、酚羟基各消耗1molNaOH， 1mol X与NaOH溶液反应最多消耗4mol NaOH，C不正确； D．Z中含有醛基，可使新制氢氧化铜悬出现浊液，Y不能和新制氢氧化铜反应，无明显现象，故Y、Z可用新制氢氧化铜鉴别，D正确； 答案选C。 12. 甲硝唑主要用于治疗或预防厌氧菌引起的系统或局部感染，结构简式如图所示。下列说法错误的是 A. 该分子中含有两种含氧官能团 B. 该分子可发生加成反应、消去反应 C. 该分子没有含苯环的同分异构体 D. 该分子可与盐酸反应形成盐，增大药物水溶性 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子中含有羟基和硝基两种含氧官能团，故A正确； B．该分子存在碳碳双键，可发生加成反应，连羟基的碳的邻位碳上有氢，可发生消去反应，故B正确； C．该分子分子式为：C6H9ON3，存在含苯环的同分异构体，6个C原子形成苯环，3个-NH2，1个-OH为苯环上的取代基，故C错误； D．由于杂环中存在大π键，1号N提供2个电子形成大π键，2号N提供1个电子形成大π键，2号N上还有一个孤电子对，更易和盐酸形成盐，增大水溶性，故D正确； 故答案选C。 13. 有机物X可以作为药物合成中间体，其结构简式如图所示。有关X说法错误的是 A. 分子式为C10H12O4 B. 分子中含有3个手性碳原子 C. 1molX最多可与3molBr2发生加成反应 D. 一定条件下，能发生加聚反应，也能发生缩聚反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据结构简式可判断分子式为C10H12O4，A正确； B．分子中含有2个手性碳原子，即，B错误； C．分子中含有3个碳碳双键，1molX最多可与3molBr2发生加成反应，C正确； D．分子中含有碳碳双键、羧基和羟基，一定条件下，能发生加聚反应，也能发生缩聚反应，D正确； 答案选B。 14. 根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是 选项 实验操作和现象 结论 A． 将乙醇和浓硫酸共热产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色 反应生成了乙烯 B． 淀粉溶液中滴加稀硫酸加热，取加热后的溶液于试管中，加入新制氢氧化铜悬浊液后，加热至沸腾，没有出现砖红色沉淀 淀粉未水解 C． 向溶液X中加入稀盐酸，并将产生的无色无味气体通入澄清石灰水中生成白色沉淀 溶液X中一定含有CO32－或HCO3－ D． 向鸡蛋白溶液中滴入HgCl2溶液有白色沉淀 蛋白质发生盐析 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．因乙醇可与高锰酸钾发生氧化还原反应，应先将反应产生的气体先通过盛有水的洗气瓶，除去乙醇，防止乙醇干扰实验现象，再用高锰酸钾检验乙烯，故A错误； B．要检验水解产物中的葡萄糖，必须先用氢氧化钠溶液中和催化剂硫酸，故B错误； C．无色无味气体为二氧化碳，可说明含CO32－或HCO3－，故C正确； D．HgCl2溶液能使蛋白质变性，结论不合理，故D错误。 答案选C。 二、非选择题(每空2分，共58分) 15. 已知A、B、C、D是原子序数依次增大的四种短周期主族元素，A是原子半径最小的短周期元素，B原子的价电子排布为nsnnpn，D是地壳中含量最多的元素。E是29号元素。 （1）B、C、D三元素第一电离能由大到小的顺序为_____(用元素符号表示)。 （2）BD中心原子杂化轨道的类型为_____杂化；CA的空间构型为_____。 （3）基态E原子的价电子排布图：_____。 （4）1molBC-中含有π键的数目为_____。 （5）氧元素的价电子排布式为_____，第二周期元素中，第一电离能比氧大的有_____种。 （6）可用于漂白草帽，的中心原子的杂化形式为_____杂化，其分子的模型为_____。 【答案】（1）N>O>C （2） ①. sp2 ②. 正四面体 （3） （4）2NA （5） ①. 2s22p4 ②. 3 （6） ①. sp2 ②. 平面三角形 【解析】 【分析】A、B、C、D是原子序数依次增大的四种短周期主族元素，A是原子半径最小的短周期元素，A 为 H 元素，B 原子的价电子排布式为 nsnnpn(n=2)，则B为 C元素，D 是地壳中含量最多的元素，则 D 为 O 元素，则 C 为 N元素； E元素的原子序数为 29，则 E为 Cu元素。 【小问1详解】 同周期元素自左向右第一电离能呈增大趋势，但 N元素的 2p轨道处于半充满状态，较稳定，其第一电离能大于O元素，则B、C、D三种元素第一电离能由大到小的顺序为 N>O>C； 【小问2详解】 中中心C原子的价层电子对数为，因此其杂化轨道类型为sp2，的空间构型为正四面体； 【小问3详解】 Cu的原子序数是29，根据核外电子排布规律可知基态原子的价电子排布图为； 【小问4详解】 中 C、N间形成键，故1 mol中含有π键的数目为 2NA； 【小问5详解】 氧元素的原子序数是8，最外层有6个电子，其价电子排布式为2s22p4；第二周期元素中，第一电离能比氧大的有N、F、Ne，共计3种； 【小问6详解】 SO2中中心原子的孤电子对数为，中心原子价层电子对数为3，由于SO2中含有一对孤电子对，所以其中心原子的杂化形式为sp2，其分子的VSEPR模型为平面三角形。 16. 对羟基苯乙酸是合成药物的中间体，其制备路线如下(A为芳香烃)： 已知：①R-CNR-COOH② 回答下列问题： （1）A的名称是_____。 （2）B→C的反应试剂是_____，反应类型是_____。 （3）C→D反应的化学方程式为_____。 （4）E中含氧官能团的名称为_____。 （5）H是G的同系物，满足下列条件的H的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)。 ①H相对分子质量比G大14②苯环上含两个取代基 其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为1：2：2：2：2：1的结构简式为_____。 【答案】（1）甲苯 （2） ①. 浓硫酸、浓硝酸(或浓H2SO4、浓HNO3，) ②. 取代反应(或硝化反应) （3）+NaCN→+NaCl （4）羧基、硝基 （5） ①. 6 ②. 【解析】 【分析】A为芳香烃，A与Cl2光照下发生侧链上的取代反应生成B，B的分子式为C7H7Cl，则A为甲苯，A的结构简式为，B的结构简式为；对比B和C的分子式，B生成C为硝化反应；对比C、D的分子式，C转化为D为C中—Cl被—CN取代；D转化为E发生题给已知①的反应，D中—CN水解成—COOH；E转化为F发生题给已知②的反应，E中—NO2被还原成—NH2；F与NaNO2、H2SO4作用生成G，G中两个取代基处于对位，逆推出C、D、E、F中的两个取代基都处于对位，C的结构简式为，D的结构简式为，E的结构简式为，F的结构简式为，据此分析答题。 【小问1详解】 A的结构简式为，A的名称为甲苯； 【小问2详解】 B→C为硝化反应，反应试剂是浓硝酸、浓硫酸，反应类型为取代反应（或硝化反应）； 【小问3详解】 C→D的化学方程式为：+NaCN→+NaCl； 【小问4详解】 E的结构简式为，E中含氧官能团的名称为羧基、硝基； 【小问5详解】 G的结构简式为，G中含1个酚羟基和1个羧基，H是G的同系物，H中含1个酚羟基和1个羧基；G的分子式为C8H8O3，H的相对分子质量比G大14，H的分子组成比G多1个“CH2”原子团，H的分子式为C9H10O3；H的苯环上有两个取代基，H的苯环上的两个取代基为：①—OH和—CH2CH2COOH②—OH和，苯环上两个取代基有邻、间、对三种位置关系，符合条件的H的同分异构体有2×3=6种；其中核磁共振氢谱有六组峰，峰面积之比为1:2:2:2:2:1的结构简式为。 17. 倍他乐克是一种治疗高血压的药物的中间体，可以通过以下方法合成： 请回答下列问题： （1）写出C中的官能团的名称为_____。 （2）倍他乐克的分子式_____。 （3）写出反应①的化学方程式_____；反应②的反应类型是_____。 （4）反应③中加入的试剂X的分子式为C3H5OCl，X的结构简式为_____。 （5）满足下列条件的B的同分异构体有_____种，其中核磁共振氢谱有六种不同化学环境的氢，且峰面积比为3：2：2：1：1：1的是_____(写结构简式)。 ①能发生银镜反应而且能发生水解②能与FeCl3溶液发生显色反应③只有一个甲基 【答案】（1）羟基、醚键 （2） （3） ①. +CH3ONa→ +NaCl ②. 还原反应 （4） （5） ①. 23 ②. 【解析】 【分析】A与甲醇钠反应生成B，为取代反应，同时生成NaCl；反应②失去氧为还原反应；反应③为取代反应，利用元素守恒结合C和D的结构，可知X的结构简式为。 【小问1详解】 根据结构简式可得出C中含有的官能团为羟基和醚键； 【小问2详解】 由倍他乐克的结构简式可得出其分子式； 【小问3详解】 A与甲醇钠反应生成B为取代反应，同时生成NaCl，则其反应的化学方程式为+CH3ONa→ +NaCl，反应②失去氧，为还原反应； 【小问4详解】 反应③为取代反应，利用元素守恒结合C和D的结构不难的出X的结构简式为：； 小问5详解】 B的同分异构体能发生银镜反应且能发生水解，应为甲酸酯类化合物，能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，且含有甲基，则若苯环含有2个取代基，分别为、，则有邻、间、对3种；若含有3个取代基，分别为：、、或、、，各有10种，共23种，核磁共振氢谱有6种不同化学环境的氢，且分面积比为：3：2：2：1：1：1的是。 18. 3，4-二羟基肉桂酸乙酯(Ⅰ)具有抗炎作用和治疗自身免疫性疾病的潜力。由化合物A制备该物质的合成路线如图： 已知： 回答下列问题： （1）Ⅰ中含氧官能团的名称是_____。 （2）E生成F的反应类型为_____。 （3）下列有关H的说法中，错误的是_____。 a．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 b．1molH最多能和3molBr2反应 c．H分子中最多有8个碳原子共平面 d．1molH分别与足量NaOH、NaHCO3反应消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶1 （4）D的结构简式为_____。 （5）写出F与银氨溶液反应的化学方程式：_____。 （6）已知W是H的同分异构体，且W符合下列条件： ①属于芳香族化合物； ②1molW与足量NaHCO3溶液反应生成气体44.8L(标准状况)； ③核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为1∶2∶2∶3. 则W的结构简式为_____。 【答案】（1）(酚)羟基、酯基 （2）消去反应 （3）b （4） （5）    +2［Ag(NH3)2]OH   +2Ag↓+3NH3+H2O （6）、 【解析】 【分析】A与H2O加成生成B(C2H6O)，则A为乙烯(CH2=CH2)，C为CH3CHO；由C、E的结构简式，可确定D为，F为，F发生银镜反应酸化后生成G为，据此分析答题。 【小问1详解】 Ⅰ的结构简式为，则含氧官能团的名称是（酚）羟基、酯基； 【小问2详解】 E()生成F()，分子内脱去1分子水，且生成碳碳双键，则反应类型为消去反应； 【小问3详解】 H的结构简式为，则 a．H分子中含有碳碳双键、酚羟基等，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，a正确； b．H分子中羟基邻、对位的氢原子能被溴取代，碳碳双键能与Br2加成，所以1molH最多能和4molBr2反应，b错误； c．从苯和乙烯的结构分析，的两个圈内碳原子一定共平面，两个圈共用2个碳原子，H分子中所有碳原子可能都共平面，c正确； d．H分子中的酚羟基、羧基都能与NaOH反应，羧基能与碳酸氢钠反应，所以消耗NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶1，d正确； 答案选b； 【小问4详解】 由分析可知，D的结构简式为； 【小问5详解】 由分析可知，F为，则F与银氨溶液反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O； 【小问6详解】 W是H()的同分异构体，且W符合下列条件：①属于芳香族化合物，含有苯环；②1molW与足量NaHCO3溶液反应生成气体44.8L(标准状况)，含有2个羧基；③核磁共振氢谱有4组吸收峰，且峰面积比为1:2:2:3，则W分子中含有苯环、2个羧基、1个甲基，且结构具有对称性，所以W的结构简式为或。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$