精品解析：山东泰安市东平明湖中学2023-2024学年高二下学期第三次学情调研（期末）化学试题

高二年级下学期化学第三次学情调研试题 一、选择题(本题共10个小题，每小题2分，共20分。每小题只有一项是符合题目要求的) 1. 下列说法正确的是 A. BF3、NCl3中各原子的最外层电子都满足8电子稳定结构 B. 基态57La(镧)原子的价层电子排布式为5d16s2，位于元素周期表的d区 C. CH3OH分子中，碳原子与氧原子之间的共价键为sp3-pσ键 D. 6g二氧化硅晶体中含有的Si-O键数为0.4 NA 2. 下列化学用语错误的是 A. 的电子式： B. 的价层电子对互斥理论模型： C. 基态C原子的价层电子轨道表示式： D. 用原子轨道描述氯化氢分子中化学键的形成： 3. 下列说法正确的是 A. 甲苯在光照下与发生的主要反应为苯环上引入氯原子的取代反应 B. 苯的溴化实验中需要的仪器有三颈烧瓶，冷凝管，锥形瓶等 C. 苯与溴水混合后加入铁粉，发生放热反应，制备密度大于水的溴苯 D. 苯和甲苯都属于芳香烃，都能使酸性溶液褪色 4. 已知(R、R'、R″代表烷基) 现有分子式为C7H14的某烯烃，它与H2加成后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A. B. C. D. 5. 具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图，它属于 ①芳香族化合物②脂肪族化合物③有机羧酸④有机高分子化合物⑤芳香烃 A. ③⑤ B. ②③ C. ①③ D. ①④ 6. 某有机物可发生下列变化 已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 7. 立方相氮化硼(BN)超硬，有优异的耐磨性。晶胞中N位于顶点和面心，沿x、y、z轴方向投影均为如图。下列说法正确的是 A. 晶体中N的配位数为8 B. 1molBN中有4mol共价键 C. 立方相氮化硼可导电 D. 若B原子1分数坐标为(，，)，则B原子2分数坐标为(，，) 8. 环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是 A. b的所有原子都在一个平面内 B. p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃 C. m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种 D. 反应①是加成反应，反应②是消去反应 9. 用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是 A. 图1装置配制银氨溶液 B. 图2分离乙醇和乙酸 C. 图3除去甲烷中的乙烯 D. 图4除去溴苯中的溴单质 10. 以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，需要经过的反应是 A. 加成-消去-取代 B. 消去-加成-取代 C. 消去-取代-加成 D. 取代-消去-加成 二、选择题(本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) 11. 聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如下图所示。下列说法不正确的是。 A. Y中含有五元环 B. ②是酯化反应 C. 该合成路线中甲醇可循环使用 D. PA可发生水解反应重新生成Z 12. 为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是 A. B. (CH3)3CH C. CH3CH2OH D. CH3CH2CH2COOH 13. 聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与形成聚维酮碘，其结构如图： （图中虚线表示氢键） 下列说法不正确的是 A. 聚维酮的单体是 B. 聚维酮分子由个单体聚合而成 C. 聚维酮碘是一种水溶性物质 D. 聚维酮在一定条件下能发生水解反应 14. 下图装置可用于检验溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应生成的乙烯，下列说法不正确的是 A. 该反应为取代反应 B. 反应实验过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色 C. 可用溴水代替酸性KMnO4溶液 D. 乙烯难溶于水，故此装置②可以省去 15. 碳酸亚乙烯酯可用作一种锂离子电池的新型有机成膜添加剂，一种合成方法如下： 下列说法错误的是 A. ①→②和②→③都属于加成反应 B. ①与乙醛互为同分异构体 C. ④的分子式为C3H2O3 D. ①不能与酸性KMnO4溶液反应 三、非选择题(本题包括5小题，共60分) 16. 光刻胶是芯片制造中的一种光敏材料，以下是以芳香烃A和乙炔为原料合成某光刻胶( )的一种路线图： 已知：① ② （R、R1为烃基或氢原子） ③ （1）A的名称为_____。B→C的化学方程式为_____。 （2）鉴别D与E的试剂为_____。 a．新制Cu(OH)2悬浊液 b．NaHCO3溶液 c．溴水 d．KMnO4溶液 （3）E→F、G→H的反应类型分别为_____、_____。 （4）I的结构简式为_____。 （5）符合下列条件的D的同分异构体有_____种。 ①遇FeCl3溶液显紫色②除苯环外无其他环状结构 （6）设计以 为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)_____。 17. 新能源汽车使用的电池是磷酸亚铁锂(LiFePO4)电池，工业上用FeCl3、NH4H2PO4、LiCl及苯胺( )为原料制磷酸亚铁锂材料。请回答下列问题。 （1）Fe元素在周期表中的位置___________，属于___________区。 （2）比较离子半径大小：Li+___________H-(填“>”、“<”或“=”)。 （3）四种状态的Li原子轨道表示式如下所示，其能量大小关系为___________(用字母表示)。 A． B． C． D． （4）苯胺( )与甲苯( )的相对分子质量相近，但熔沸点苯胺___________甲苯(填“>”、“<”或“=”)，原因是___________。 （5）磷酸铁锂电池的负极材料为Li原子嵌入两层石墨层中间形成的晶体，其晶胞结构如图甲所示，放电时，负极反应式为___________。在甲晶胞中，石墨层中最近的两个碳原子间的距离是apm，石墨层与层间的距离是bpm，则负极材料的密度为___________g·cm-3(列出计算式即可，用NA表示阿伏加德罗常数的值)。 18. Ⅰ. A、B的结构简式如图： (1)B物质的名称_______；A、B能否与NaOH溶液反应：A_______(填“能”或“不能”，下同)，B_______。 (2)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是_______。 (3)A、B各1 mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_______mol、_______mol。 (4)下列关于B物质的叙述中，正确的是_______。 A.可以发生还原反应 B.遇FeCl3溶液紫色 C.1mol该有机物最多可与2molH2反应 D.可与NaOH溶液反应 Ⅱ.肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备： +CH3CHOH2O+ (1) A物质的名称_______；请推测B侧链上可能发生反应的类型：_______ (任填两种) (2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_______； (3)请写出同时满足以下条件，B的所有同分异构体的结构简式_______。 ①分子中不含羰基和羟基，②是苯的对二取代物，③除苯环外，不含其他环状结构。 19. 花椒油是从花椒籽中提取的一种香精油，具有挥发性，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。利用如图所示装置处理花椒籽粉，经分离提纯得到花椒油。 实验步骤： i.在装置A中的圆底烧瓶中装入容积的水，加2~3粒沸石。同时在装置B中的圆底烧瓶中加入20g花椒籽粉和50mL水。 ii.加热装置A中的圆底烧瓶，当有大量水蒸气产生时关闭弹簧夹，进行蒸馏。 iii.向馏出液中加入食盐至饱和，再用15mL乙醚萃取2次，将两次萃取的醚层合并，加入少量无水Na2SO4；将液体注入蒸馏烧瓶，蒸馏得花椒油。 回答下列问题： (1)装置A中玻璃管的作用是___；装置B中圆底烧瓶倾斜的目的是___。 (2)步骤ii中，当观察到_____________现象时，可停止蒸馏。蒸馏结束时，下列操作的顺序为___(填标号)。 a.停止加热 b.打开弹簧夹 c.关闭冷凝水 (3)在馏出液中加入食盐的作用是___；加入无水Na2SO4的作用是___。 (4)实验结束后，用稀NaOH溶液清洗冷凝管(冷凝管中的残留物以表示)，反应的化学方程式为___。 (5)为测定花椒油中油脂的含量，取20.00mL花椒油溶于乙醇中，加入92.00mL0.5000mol•L-1NaOH的乙醇溶液，搅拌，充分反应；加水配成200.0mL溶液，从中取出25.00mL溶液于锥形瓶中，滴入几滴酚酞试液，用0.1000mol•L-1HCl溶液进行滴定，滴定终点消耗HCl溶液20.00mL。则该花椒油中含有油脂___g•L-1(油脂用表示，它的相对分子质量为884)。 20. 化合物G是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下： 已知：I． II． 回答下列问题： （1）检验A通常所用试剂为___________；C中官能团的名称为羧基、___________。 （2）符合下列条件的C的同分异构体有___________种： ①能与NaHCO3按1∶2反应产生CO2②苯环上只有两个对位取代基 其中核磁共振氢谱为5组峰，且面积比为6∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为___________。 （3）已知D→E经历两步反应，反应类型依次为___________。 （4）E→F反应的化学方程式为___________。 （5）根据上述信息，写出由 、 和甲醇为主要原料(其它试剂自选)制备 的合成路线___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二年级下学期化学第三次学情调研试题 一、选择题(本题共10个小题，每小题2分，共20分。每小题只有一项是符合题目要求的) 1. 下列说法正确的是 A. BF3、NCl3中各原子的最外层电子都满足8电子稳定结构 B. 基态57La(镧)原子的价层电子排布式为5d16s2，位于元素周期表的d区 C. CH3OH分子中，碳原子与氧原子之间的共价键为sp3-pσ键 D. 6g二氧化硅晶体中含有的Si-O键数为0.4 NA 【答案】D 【解析】 【详解】A．BF3中B原子的最外层电子数为6，不满足8电子稳定结构，A项错误； B．基态57La(镧)原子的价层电子排布式为5d16s2，La位于元素周期表的f区，B项错误； C．CH3OH中C、O原子都采取sp3杂化，碳原子与氧原子之间的共价键为sp3-sp3σ键，C项错误； D．二氧化硅属于共价晶体，其中n(SiO2) ∶n(Si-O)=1∶4，6g二氧化硅的物质的量为=0.1mol，故含有的Si-O键数为0.4NA，D项正确； 答案选D。 2. 下列化学用语错误的是 A. 的电子式： B. 的价层电子对互斥理论模型： C. 基态C原子的价层电子轨道表示式： D. 用原子轨道描述氯化氢分子中化学键的形成： 【答案】A 【解析】 【详解】A．的电子式： ，A错误； B．的中心原子中心有2个σ键、2对孤电子对，价层电子对互斥理论模型： 　，B正确； C．基态C原子的价层电子轨道表示式： ，C正确； D．H原子的s电子与Cl的p电子形成σ键，用原子轨道描述氯化氢分子中化学键的形成： ，D正确； 故选A。 3. 下列说法正确的是 A. 甲苯在光照下与发生的主要反应为苯环上引入氯原子的取代反应 B. 苯的溴化实验中需要的仪器有三颈烧瓶，冷凝管，锥形瓶等 C. 苯与溴水混合后加入铁粉，发生放热反应，制备密度大于水的溴苯 D. 苯和甲苯都属于芳香烃，都能使酸性溶液褪色 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲苯在光照下与Cl2的反应主要为发生在-CH3上的取代反应，A错误； B．苯的溴化实验中需要的仪器有三颈烧瓶，冷凝管，锥形瓶等，B正确； C．苯与溴水不反应，苯与液溴在铁或溴化铁作催化剂下发生取代反应，C错误； D．甲苯能使溶液褪色，但苯不能使溶液褪色，D错误； 故选B。 4. 已知(R、R'、R″代表烷基) 现有分子式为C7H14的某烯烃，它与H2加成后生成2，3-二甲基戊烷，它经臭氧氧化后在Zn存在下水解成乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】 【详解】烯烃与加成后生成2，3-二甲基戊烷，因烯烃与氢气加成不改变碳架结构，说明烯烃本身主链5个碳且有两个相邻的甲基支链，、与H2加成后不会生成2，3-二甲基戊烷，A、B不符合要求；已知碳碳双键两端的碳含有一个氢原子则被氧化变成醛，不含碳原子将变成酮类物质且该烯烃经臭氧氧化后，在Zn存在下水解得到乙醛()和一种酮，说明烯烃中含CH3CH=、另一个双键碳原子上没有H原子； 故选C。 5. 具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图，它属于 ①芳香族化合物②脂肪族化合物③有机羧酸④有机高分子化合物⑤芳香烃 A. ③⑤ B. ②③ C. ①③ D. ①④ 【答案】C 【解析】 【详解】由题给结构可知，该有机物含苯环、-COOH，其余结构饱和。 ①该有机物含苯环，属于芳香族化合物，①正确； ②含苯环的有机物不属于脂肪族化合物，②错误； ③该有机物含-COOH，属于有机羧酸，③正确； ④该有机物相对分子质量不够大，不属于有机高分子化合物，④错误； ⑤该有机物含O，不属于芳香烃，⑤错误； 综上所述，①③正确，故答案选C。 6. 某有机物可发生下列变化 已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】B 【解析】 【分析】A 能在碱性条件下反应生成 B 和 D ， B 与酸反应，应为盐， D 能在 Cu 催化作用下发生氧化，应为醇，则 A 应为酯， C 和 E 都不能发生银镜反应，说明 C 、 E 不含醛基，如 C 为乙酸，则 D 为 CH3CHOHCH2CH3 ，如 C 为丙酸，则 D 为 CH3CHOHCH3，据此进行解答。 【详解】A 的分子式为 C6H12O2， A 能在碱性条件下反应生成 B 和 D ， B 与酸反应， B 应为盐， D 能在 Cu 催化作用下发生氧化， D 应为醇，则 A 属于酯， C 和 E 都不能发生银镜反应，说明 C 、 E 不含醛基，则 C 不可能为甲酸， 若 C 为乙酸，则 D 为 CH3CH（OH）CH2CH3， 若 C 为丙酸，则 D 为 CH3CH（OH）CH3， 若 C 为丁酸，则 D 为乙醇、 E 为乙醛，不可能， 所以 A 只能为： CH3COOCH（CH3） CH2CH3或CH3CH2COO2CH（CH3）2，总共有两种可能的结构， 答案选 B。 【点睛】本题考查有机物的推断，题目难度不大，本题注意 C和 E都不能发生银镜反应的特点，为解答该题的关键，以此推断对应的酸或醇的种类和推断出 A 的可能结构。 7. 立方相氮化硼(BN)超硬，有优异的耐磨性。晶胞中N位于顶点和面心，沿x、y、z轴方向投影均为如图。下列说法正确的是 A. 晶体中N的配位数为8 B. 1molBN中有4mol共价键 C. 立方相氮化硼可导电 D. 若B原子1分数坐标为(，，)，则B原子2分数坐标为(，，) 【答案】B 【解析】 【详解】A．晶体中N的配位数为４，A错误； B．立方相氮化硼晶体与金刚石类似，1molBN中有4mol共价键，B正确； C．立方相氮化硼晶体与金刚石类似，属于共价晶体，不能导电，C错误； D．若B原子1分数坐标为(，，)，则B原子2分数坐标为(，，)，D错误； 故选B。 8. 环丙叉环丙烷(b)由于其特殊的结构，一直受到结构和理论化学家的注意，根据其转化关系，下列说法正确的是 A. b的所有原子都在一个平面内 B. p在氢氧化钠的乙醇溶液中加热生成烯烃 C. m的同分异构体中属于芳香族化合物的共有5种 D. 反应①是加成反应，反应②是消去反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．b分子中含有多个饱和碳原子，具有甲烷的四面体结构，所以不可能物质分子中所有原子都在一个平面内，A错误； B．p分子β-C原子上没有氢原子，所以p不能与NaOH乙醇溶液共热而发生消去反应产生烯烃，B错误； C．m分子式是C7H8O，其同分异构体中属于芳香族化合物的有、、、、，共5种，C正确； D．b分子中碳碳双键断裂，两个碳原子上共结合一个基团得到p，所以反应①属于加成反应；物质p为卤代烃，卤代烃先发生水解生成了连接在一个C原子上2个羟基的二元醇，根据同一个碳上连有两个羟基时不稳定，会自动脱去一分子的水，最终生成物质m，故反应的类型是先发生取代反应后发生消去反应，D错误； 故合理选项是C。 9. 用下列装置(夹持仪器已略去)进行相关实验，装置正确且能达到实验目的的是 A. 图1装置配制银氨溶液 B. 图2分离乙醇和乙酸 C. 图3除去甲烷中的乙烯 D. 图4除去溴苯中的溴单质 【答案】A 【解析】 【详解】A．配制银氨溶液时，往AgNO3溶液中滴加氨水至产生的沉淀刚好完全溶解为止，A正确； B．乙醇和乙酸互溶，分离二者的混合物时，应采用蒸馏法，B不正确； C．除去甲烷中的乙烯，若使用KMnO4(H+)，乙烯会被氧化成CO2，混在甲烷中，C不正确； D．除去溴苯中的溴单质，不能使用过滤法，应先加NaOH溶液，然后分液，D不正确； 故选A。 10. 以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，需要经过的反应是 A. 加成-消去-取代 B. 消去-加成-取代 C. 消去-取代-加成 D. 取代-消去-加成 【答案】B 【解析】 【详解】以2-溴丙烷为原料制取1，2-丙二醇，步骤为①2-溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2-二溴丙烷；③1，2-二溴丙烷在NaOH水溶液条件水解(取代反应)生成1，2-丙二醇。 故选：B。 二、选择题(本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分) 11. 聚酰胺(PA)具有良好的力学性能，一种合成路线如下图所示。下列说法不正确的是。 A. Y中含有五元环 B. ②是酯化反应 C. 该合成路线中甲醇可循环使用 D. PA可发生水解反应重新生成Z 【答案】D 【解析】 【分析】Z和发生缩聚反应生成PA，结合Z的分子式可以推知Z为，Y和CH3OH发生酯化反应生成Z，则Y为，以此解答。 【详解】A．由分析可知，Y为，含有五元环，故A正确； B．由分析可知，Y和CH3OH发生酯化反应生成Z，②是酯化反应，故B正确； C．由Z和PA的结构简式可以推知，Z和发生缩聚反应生成PA的过程中会生成甲醇，可循环使用，故C正确； D．由Z和PA的结构简式可以推知，PA可发生水解反应得到，不能直接得到Z，故D错误； 故选D。 12. 为测定某有机物的结构，用核磁共振仪处理后得到如图所示的核磁共振氢谱，则该有机物可能是 A. B. (CH3)3CH C. CH3CH2OH D. CH3CH2CH2COOH 【答案】A 【解析】 【详解】A．由核磁共振氢谱可知，该有机物中有两种位置的氢原子，比值为3：2，故A项符合题意； B．(CH3)3CH的核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为9：1，故B项不符合题意； C．CH3CH2OH的核磁共振氢谱有三组峰，故C项不符合题意； D．CH3CH2CH2COOH的核磁共振氢谱有四组峰，故D项不符合题意； 故答案选A。 13. 聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与形成聚维酮碘，其结构如图： （图中虚线表示氢键） 下列说法不正确的是 A. 聚维酮的单体是 B. 聚维酮分子由个单体聚合而成 C. 聚维酮碘是一种水溶性物质 D. 聚维酮在一定条件下能发生水解反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．由高聚物结构简式可知 的单体为，故A正确；  B． 由个单体加聚生成，故B错误；  C．高聚物可与形成氢键，则也可与水形成氢键，可溶于水，故C正确；  D．聚维酮含有酰胺基，在一定条件下可发生水解反应，故D正确； 答案选B。 14. 下图装置可用于检验溴乙烷与氢氧化钠醇溶液反应生成的乙烯，下列说法不正确的是 A. 该反应为取代反应 B. 反应实验过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色 C. 可用溴水代替酸性KMnO4溶液 D. 乙烯难溶于水，故此装置②可以省去 【答案】AD 【解析】 【详解】A．溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯，A错误； B．乙烯能被高锰酸钾氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，B正确； C．乙烯与溴水发生加成反应，可用溴水代替酸性KMnO4溶液来检验乙烯，C正确； D．因乙醇、乙烯均使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰乙烯的检验，装置②是除去挥发出来的乙醇杂质的，不能省去，D错误； 故选AD。 15. 碳酸亚乙烯酯可用作一种锂离子电池的新型有机成膜添加剂，一种合成方法如下： 下列说法错误的是 A. ①→②和②→③都属于加成反应 B. ①与乙醛互为同分异构体 C. ④的分子式为C3H2O3 D. ①不能与酸性KMnO4溶液反应 【答案】AD 【解析】 【详解】A．①发生加成反应生成②，②发生取代反应生成③，A错误； B．①与乙醛分子式相同，均为CH4O，结构不同，属于同分异构体，B正确； C．根据结构简式确定物质④的分子式为C3H2O3，C正确； D．①环氧乙烷能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误； 故选AD。 三、非选择题(本题包括5小题，共60分) 16. 光刻胶是芯片制造中的一种光敏材料，以下是以芳香烃A和乙炔为原料合成某光刻胶( )的一种路线图： 已知：① ② （R、R1为烃基或氢原子） ③ （1）A的名称为_____。B→C的化学方程式为_____。 （2）鉴别D与E的试剂为_____。 a．新制Cu(OH)2悬浊液 b．NaHCO3溶液 c．溴水 d．KMnO4溶液 （3）E→F、G→H的反应类型分别为_____、_____。 （4）I的结构简式为_____。 （5）符合下列条件的D的同分异构体有_____种。 ①遇FeCl3溶液显紫色②除苯环外无其他环状结构 （6）设计以 为原料制备 的合成路线(无机试剂任选)_____。 【答案】（1） ①. 甲苯 ②. +2NaOH +2NaCl+H2O （2）ab （3） ①. 取代反应 ②. 加成反应 （4） （5）16 （6） 【解析】 【分析】A为芳香烃，A和氯气在光照条件下发生取代反应生成B，根据B的分子式知，A为 ，则B为 ，B发生水解反应生成C，根据信息①知，C为 ，C发生信息②的反应生成D为 ，D发生氧化反应生成E，根据E的分子式知，E为 ，E发生取代反应生成F为 ，F和J发生取代反应生成K，则J为 ，I发生水解反应生成J，则I为 ，H发生加聚反应生成I，则H是 ，H是不饱和酯，生成H时C2H2发生了加成反应，则X为CH3COOH； 【小问1详解】 由分析可知A为 ，A的名称为甲苯；B为 ，B发生水解反应生成C，根据信息①知，C为 ，B→C的化学方程式为 +2NaOH +2NaCl+H2O； 【小问2详解】 D为 含有醛基，E为 含有羧基，a．新制Cu(OH)2悬浊液能与D反应生成砖红色沉淀，可鉴别，故a选； b．NaHCO3溶液能与E反应生成气体，可鉴别，故b选； c．碳碳双键和醛基都能使溴水褪色，不能鉴别，故c不选；d．碳碳双键和醛基都能使KMnO4溶液褪色，故d不选，鉴别D与E的试剂为ab； 【小问3详解】 E发生取代反应生成F为 ，G与CH3COOH发生了加成反应生成H，则E→F、G→H的反应类型分别为取代反应、加成反应； 【小问4详解】 由分析可知，I的结构简式为 ； 【小问5详解】 D为 ，①遇FeCl3溶液显紫色说明含有苯环，且羟基直接连接在苯环上，符合条件的D的同分异构体有 、 、 、 、 共16种； 【小问6详解】 发生消去反应生成 ，发生已知信息③生成 ，再发生已知信息②生成 ，最后与氢气发生加成反应生成 ，合成路线为： 。 17. 新能源汽车使用的电池是磷酸亚铁锂(LiFePO4)电池，工业上用FeCl3、NH4H2PO4、LiCl及苯胺( )为原料制磷酸亚铁锂材料。请回答下列问题。 （1）Fe元素在周期表中的位置___________，属于___________区。 （2）比较离子半径大小：Li+___________H-(填“>”、“<”或“=”)。 （3）四种状态的Li原子轨道表示式如下所示，其能量大小关系为___________(用字母表示)。 A． B． C． D． （4）苯胺( )与甲苯( )的相对分子质量相近，但熔沸点苯胺___________甲苯(填“>”、“<”或“=”)，原因是___________。 （5）磷酸铁锂电池的负极材料为Li原子嵌入两层石墨层中间形成的晶体，其晶胞结构如图甲所示，放电时，负极反应式为___________。在甲晶胞中，石墨层中最近的两个碳原子间的距离是apm，石墨层与层间的距离是bpm，则负极材料的密度为___________g·cm-3(列出计算式即可，用NA表示阿伏加德罗常数的值)。 【答案】（1） ①. 第四周期第Ⅷ族 ②. d （2）< （3）A>B=C>D （4） ①. > ②. 苯胺中存在的-NH2，可以形成分子间氢键 （5） ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 铁为26号元素，在周期表中的位置第四周期第Ⅷ族，属于d区。 【小问2详解】 电子层数越多半径越大，电子层数相同时，核电荷数越大，半径越小；则离子半径大小：Li+<H-； 【小问3详解】 相同能层，不同能级的电子能量，； 中1s电子跃迁到2p激发态，能量最高； 、 均有1个2s电子跃迁处于2p激发态，能量较高且相同； 为基态锂原子，能量较低；故其能量大小关系为A>B=C>D； 【小问4详解】 苯胺中存在的-NH2，可以形成分子间氢键，使得分子间作用力变大，熔沸点升高，故熔沸点苯胺>甲苯； 【小问5详解】 据“均摊法”，甲晶胞中含个Li、个C，化学式为C6Li，甲底面为底角为60°的等边平行四边形，石墨层中最近的两个碳原子间的距离是apm，则底面积为，石墨层与层间的距离是bpm，则晶体密度为；据“均摊法”，甲晶胞中含个Li、个C，化学式为C12Li，故放电时，负极反应式为。 18. Ⅰ. A、B的结构简式如图： (1)B物质的名称_______；A、B能否与NaOH溶液反应：A_______(填“能”或“不能”，下同)，B_______。 (2)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是_______。 (3)A、B各1 mol分别加入足量溴水，完全反应后消耗单质溴的物质的量分别是_______mol、_______mol。 (4)下列关于B物质的叙述中，正确的是_______。 A.可以发生还原反应 B.遇FeCl3溶液紫色 C.1mol该有机物最多可与2molH2反应 D.可与NaOH溶液反应 Ⅱ.肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备： +CH3CHOH2O+ (1) A物质的名称_______；请推测B侧链上可能发生反应的类型：_______ (任填两种) (2)请写出两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：_______； (3)请写出同时满足以下条件，B的所有同分异构体的结构简式_______。 ①分子中不含羰基和羟基，②是苯的对二取代物，③除苯环外，不含其他环状结构。 【答案】 ①. 对甲基苯酚 ②. 不能 ③. 能 ④. 消去 ⑤. 1 ⑥. 2 ⑦. ABD ⑧. 苯甲醛 ⑨. 加成反应，氧化反应 ⑩. 2CH3CHO CH3CH=CHCHO+H2O ⑪. 、 【解析】 【详解】(1)B物质的名称为对甲基苯酚；A有醇羟基，不能与NaOH溶液反应，B含有酚羟基，能和氢氧化钠反应。 (2)A在浓硫酸作用下加热可得到B，其反应类型是醇的消去反应。 (3) 1 mol A中碳碳双键和溴水发生加成反应，消耗1mol溴，B含有酚羟基，两个邻位碳上的氢可以发生取代反应，所以1molB完全反应后消耗2mol单质溴。 (4) B含有苯环和酚羟基，能发生还原反应和与氯化铁反应生成紫色C.1mol该有机物最多可与3molH2反应，能与NaOH溶液反应，故选ABD。 Ⅱ.肉桂醛是一种食用香精，它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过下列反应制备： +CH3CHOH2O+ (1) A物质的名称为苯甲醛； B侧链上有碳碳双键和醛基，可能发生反应的类型：加成反应或氧化反应或还原反应。 (2)两分子乙醛在上述条件下反应的化学方程式：2CH3CHO CH3CH=CHCHO+H2O； (3)B的同分异构体中分子中不含羰基和羟基，氧原子形成醚键，根据不饱和度分析，还应有碳碳三键，是苯的对二取代物，除苯环外，不含其他环状结构，则结构可能是 、。 19. 花椒油是从花椒籽中提取的一种香精油，具有挥发性，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。利用如图所示装置处理花椒籽粉，经分离提纯得到花椒油。 实验步骤： i.在装置A中的圆底烧瓶中装入容积的水，加2~3粒沸石。同时在装置B中的圆底烧瓶中加入20g花椒籽粉和50mL水。 ii.加热装置A中的圆底烧瓶，当有大量水蒸气产生时关闭弹簧夹，进行蒸馏。 iii.向馏出液中加入食盐至饱和，再用15mL乙醚萃取2次，将两次萃取的醚层合并，加入少量无水Na2SO4；将液体注入蒸馏烧瓶，蒸馏得花椒油。 回答下列问题： (1)装置A中玻璃管的作用是___；装置B中圆底烧瓶倾斜的目的是___。 (2)步骤ii中，当观察到_____________现象时，可停止蒸馏。蒸馏结束时，下列操作的顺序为___(填标号)。 a.停止加热 b.打开弹簧夹 c.关闭冷凝水 (3)在馏出液中加入食盐的作用是___；加入无水Na2SO4的作用是___。 (4)实验结束后，用稀NaOH溶液清洗冷凝管(冷凝管中的残留物以表示)，反应的化学方程式为___。 (5)为测定花椒油中油脂的含量，取20.00mL花椒油溶于乙醇中，加入92.00mL0.5000mol•L-1NaOH的乙醇溶液，搅拌，充分反应；加水配成200.0mL溶液，从中取出25.00mL溶液于锥形瓶中，滴入几滴酚酞试液，用0.1000mol•L-1HCl溶液进行滴定，滴定终点消耗HCl溶液20.00mL。则该花椒油中含有油脂___g•L-1(油脂用表示，它的相对分子质量为884)。 【答案】 ①. 平衡气压，以免关闭弹簧夹后圆底烧瓶内气压过大 ②. 防止飞溅起的液体进入冷凝管中(或缓冲气流) ③. 仪器甲处馏出无油状液体 ④. bac ⑤. 降低花椒油在水中的溶解度，有利于分层 ⑥. 除去花椒油中的水(或干燥) ⑦. +3NaOH→3R1COONa+ ⑧. 442.0 【解析】 【分析】 【详解】(1)关闭弹簧夹后，装置A烧瓶内压强最大，有可能发生安全事故，故玻璃管的作用为：平衡气压，以免关闭弹簧夹后圆底烧瓶内气压过大；圆底烧瓶倾斜的目的为防止飞溅起的液体进入冷凝管中(或缓冲气流)； (2)由于液态花椒油为油状液体，故经过冷凝后，牛角管中流下的是油状液体，若仪器甲处馏出无油状液体，则说明蒸馏完全，可停止蒸馏；蒸馏结束时，应先打开弹簧夹，让大部分水蒸气从弹簧夹处逸出，再停止加热，最后停止通冷凝水，故顺序为bac； (3)加入食盐，可降低花椒油在水中的溶解度，有利于分层；无水Na2SO4有一定吸水能力，可以除去花椒油中的水(或干燥)； (4)残留物中含有油脂花椒油，利用油脂碱性水解生成溶于水的高级脂肪酸盐和甘油，从而清洗冷凝管，对应方程式为：+3NaOH→3R1COONa+； (5)该测量方法为返滴定法，标准液HCl测出的是剩余NaOH的量，与花椒油反应的NaOH的量=NaOH总量-剩余NaOH量，再结合反应比例：花椒油~3NaOH，求出花椒油的量，具体计算过程如下：n(NaOH，余)=n(HCl)=0.1 mol/L×20 mL×10-3 L/mL×=0.016 mol，与花椒油反应的n(NaOH)=n(NaOH，总)- n(NaOH，余)=0.5 mol/L×92 mL×10-3 L/mL-0.016 mol=0.03 mol，由关系式：花椒油~3NaOH，得n(花椒油)=，则花椒油含量=。 20. 化合物G是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下： 已知：I． II． 回答下列问题： （1）检验A通常所用试剂为___________；C中官能团的名称为羧基、___________。 （2）符合下列条件的C的同分异构体有___________种： ①能与NaHCO3按1∶2反应产生CO2②苯环上只有两个对位取代基 其中核磁共振氢谱为5组峰，且面积比为6∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为___________。 （3）已知D→E经历两步反应，反应类型依次为___________。 （4）E→F反应的化学方程式为___________。 （5）根据上述信息，写出由 、 和甲醇为主要原料(其它试剂自选)制备 的合成路线___________。 【答案】（1） ①. FeCl3溶液或浓溴水 ②. 醚键、羰基 （2） ①. 11 ②. （3）加成反应或还原反应、消去反应 （4） （5） 【解析】 【分析】逆推可知A的结构为 ，在一碘甲烷和碳酸钾的作用下生成B ，物质B在一定条件下转化为C ，物质C在氯化铝催化下与 和反应生成D，D先与氢气发生加成反应羰基转变为羟基，然后发生消去反应转化为E，E与 发生加成反应生成F ，F发生芳构化生成物质G，依此解题。 【小问1详解】 A是苯酚，苯酚与氯化铁发生显色反应，与溴水生成沉淀，所以FeCl3溶液或浓溴水用来检验苯酚，由分析中C的结构可知官能团的名称为羧基、醚键、羰基，答案为：FeCl3溶液或浓溴水，醚键、羰基； 【小问2详解】 满足条件①能与NaHCO3按1∶2反应产生CO2，说明结构中存在两个羧基，②苯环上只有两个对位取代基，取代基可能为：和、和、和、和、和、和、和、和、甲基和、甲基和、甲基和共11种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且面积比为6∶2∶2∶1∶1的有机物的结构简式为 ，答案为：11， ； 【小问3详解】 由分析可知D→E经历两步反应，反应类型依次为加成反应或还原反应、消去反应，答案为：加成反应或还原反应、消去反应； 【小问4详解】 通过已知II可知E→F反应的化学方程式为： ； 【小问5详解】 与甲醇发生酯化反应生成 ， 与 发生加成反应生成 ， 芳构化生成目标产物，答案为： 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $