精品解析：黑龙江省牡丹江市海林市朝鲜族中学2023-2024学年高二下学期第二次月考化学试卷

海林市朝鲜族中学2023-2024学年度第二学期 高二年级化学学科第二次月考 一、单选题(每小题3分，共45分) 1. 下列说法不正确的是 A. 提纯苯甲酸可采用重结晶的方法 B. 分离正己烷(沸点69℃)和正庚烷(沸点98℃)可采用蒸馏的方法 C. 某有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式一定为C4H10 D. 某烃完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为1∶1，则其最简式为CH2 2. 近年来，人们利用合成的方法制备了多种具有特殊结构的有机物，例如分子具有以下立体结构的环状化合物(其中氢原子均已略去)。有人认为上述有机物中：① 立方烷、棱晶烷、金刚烷都是烷烃的同系物② 盆烯能与溴水发生加成反应③棱晶烷、盆烯都是苯的同分异构体④ 立方烷的二氯代物有3种同分异构体⑤ 金刚烷是癸烷的同分异构体。你认为上述判断中正确的是 A. 只有③ B. ②③ C. ①③⑤ D. ②③④ 3. 下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是( ) A. 苯的同系物命名时必须以苯作为母体，其他的基团作为取代基 B. 二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名 C. 二甲苯也可以用系统命名法进行命名 D. 分子式是C8H10的苯的同系物有 4 种同分异构体 4. 下图有机物的正确命名为 (　　) A. 2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B. 3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C. 3,3,4-三甲基己烷 D. 3,4,4-三甲基己烷 5. 完全燃烧1.00g某脂肪烃，生成和。质谱法测得其相对分子质量为100。下列说法不正确的是 A. 该脂肪烃属于烷烃，其分子式为 B. 该脂肪烃能发生取代反应，不能发生加成反应 C. 该脂肪烃主链有4个碳原子的结构有2种 D. 该脂肪烃主链有5个碳原子的结构有5种 6. 下列五种烃：①甲基丁烷；②2，二甲基丙烷；③正戊烷；④丙烷；⑤丁烷，按沸点由高到低的顺序排列正确的是 A. ①＞②＞③＞④＞⑤ B. ③＞①＞②＞⑤＞④ C. ②＞③＞⑤＞④＞① D. ④＞⑤＞②＞①＞③ 7. 荧光黄结构如图，下列说法正确的是 A. 其分子式为，分子中存在3种官能团 B. 荧光黄最多可消耗 C. 分子中所有碳原子可共平面，且能与发生显色反应 D. 荧光黄与足量溴水反应，最多可消耗 8. 如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。下列说法不正确的是 A. 制备乙炔的反应原理是CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ B. c的作用是除去影响后续实验的杂质 C. e中的现象说明乙炔能被高锰酸钾酸性溶液氧化 D. f处观察到的现象是安静燃烧，火焰呈淡蓝色 9. 实验室常用乙醇和浓硫酸共热制取乙烯：CH3CH2OH H2C=CH2↑+H2O某同学用以下装置进行乙烯制取实验。下列叙述不正确的是 A. m的作用是确保乙醇与浓硫酸能顺利流下 B. 电控温值可设置在165-175℃ C. a出来的气体可用瓶口向下排空气法收集 D. 烧瓶内可放几粒碎瓷片以防暴沸 10. 已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如图所示的烃，下列说法中正确的是 A. 分子中处于同一直线上碳原子最多有6个 B. 1mol该烃发生硝化反应，最多消耗6molHNO3 C. 该烃的一氯代物共有8种 D. 分子中至少有12个碳原子处于同一平面上 11. 已知在苯的同系物中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后溶液褪色。如甲苯被氧化后生成苯甲酸，正确的解释为 A. 苯的同系物和苯的性质完全相同 B. 苯环受侧链影响容易被氧化 C. 侧链受苯环影响容易被氧化 D. 由于苯环和侧链相互影响，使苯环和侧链同时被氧化 12. 针对如图所示的乙醇分子结构，下列说法不正确的是 A. 与乙酸、浓硫酸共热时，②键断裂 B. 与钠反应时，①键断裂 C. 与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂 D. 在Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂 13. X、Y、Z、W为醇、醛、羧酸、酯中的一种，它们之间存在如图所示的转化关系。下列判断正确的是 A. X是羧酸，Y是酯 B. Y是醛，W是醇 C. X是醇，Z是酯 D. Z是醛，W是羧酸 14. 下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) A. 用于检验溴丙烷消去产物 B. 用于石油的分馏 C. 用于实验室制硝基苯 D. 可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚 15. 某有机化合物的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A. 分子中所有碳原子可能共平面 B. 该分子含有3种官能团 C. 1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗 D. 1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗 二、填空题(每小题2分，共55分，19题(2)1分) 16. 烃A是一种重要的化工原料，已知气体A在标准状况下相对氢气的密度为13，B可发生银镜反应，它们之间的转化关系如右图。请回答： （1）有机物C中含有的官能团名称是________，反应③的反应类型是____________。 （2）反应①的原子利用率达100%，该反应的化学方程式是______________________。 （3）下列说法正确的是__________________。 A．反应④也能实现原子利用率100% B．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解的反应叫作皂化反应 C．有机物A、B、C均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．有机物B和D都可以与新制碱性氢氧化铜悬浊液发生反应 17. 有A、B、C三种烃的衍生物，相互转化关系如下： 1，2-二溴乙烷气体DAB C （1） A、B、C中所含官能团的名称是_______、_______、_______。 （2）A→B的化学方程式为_______。 （3）B→C的化学方程式为_______。 （4）B→A的化学方程式为_______。 18. 实验室制备1，2-二溴乙烷，可用足量乙醇先制备乙烯，再用乙烯和少量的溴制备1，2-二溴乙烷。装置如下图所示(省略加热、夹持装置)： 有关数据列表如下： 乙醇 1，2-二溴乙烷 乙醚 状态(常温) 无色液体 无色液体 无色液体 密度/ 0.79 2.2 0.71 沸点/℃ 78.5 132 34.6 熔点/℃ -117 9 -116 回答下列问题： （1）写出由乙醇制备乙烯的化学方程式：_______，写出由乙烯制备1，2-二溴乙烷的化学方程式：_______。 （2）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度升高到170℃左右，其最主要目是_______(填字母)。 a.引发反应 b.加快反应速率 c.防止乙醇挥发 d减少副产物乙醚生成 （3）在装置A中除了浓硫酸和乙醇外，还应加入_______，其目的是_______，装置A中生成副产物乙醚的化学方程式为_______。 （4）实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓反应生成少量的二氧化硫，为了验证二氧化硫的存在并除去二氧化硫，B和C中可分别盛放_______。 a.酸性溶液和水 b品红溶液和NaOH溶液 c.酸性溶液和NaOH溶液 d.品红溶液和酸性溶液 （5）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_______层(填“上”或“下”)；若产物中有少量副产物乙醚，可用_______的方法除去。 19. 乙酸是食醋的主要成分。 （1）乙酸的分子式是___________。乙酸中官能团的名称是___________。 （2）乙酸可使紫色石蕊溶液变___________色。 （3）一定条件下，乙酸能与乙醇发生反应生成一种具有香味的油状液体。某研究性学习小组成员分别设计了如下甲、乙、丙三套实验装置： ①B试管中的液体物质是___________，A中发生反应的化学方程式为___________，该有机反应的类型是___________反应。 ②甲、乙、丙三套装置中，不宜选用的装置是___________(填“甲”、“乙”、“丙”) ③试管B中的液体能和生成物中混有的某杂质发生反应，该反应的化学方程式是___________。 ④生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，下列能说明该反应已达到化学平衡状态的是___________(填字母)。 A．单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol水 B．单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol乙酸 C．单位时间里，消耗1mol乙醇，同时消耗1mol乙酸 D．正反应的速率与逆反应的速率相等 E．混合物中各物质的物质的量相等 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 海林市朝鲜族中学2023-2024学年度第二学期 高二年级化学学科第二次月考 一、单选题(每小题3分，共45分) 1. 下列说法不正确的是 A. 提纯苯甲酸可采用重结晶的方法 B. 分离正己烷(沸点69℃)和正庚烷(沸点98℃)可采用蒸馏的方法 C. 某有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式一定为C4H10 D. 某烃完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为1∶1，则其最简式为CH2 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯甲酸在水中的溶解度不大，因此可以采用重结晶方法提纯，A正确； B．正己烷(沸点69℃)和正庚烷(沸点98℃)是是互溶的沸点不同的液体混合物，可以采用蒸馏方法分离，B正确； C．某有机化合物的相对分子质量为58，则其分子式可能为C4H10，也可能是C3H6O，因此该物质的分子式不一定是C4H10，C错误； D．某烃完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为1∶1，则该烃分子中C、H原子个数比是1∶2，故该烃的最简式为CH2，D正确； 故合理选项是B。 2. 近年来，人们利用合成的方法制备了多种具有特殊结构的有机物，例如分子具有以下立体结构的环状化合物(其中氢原子均已略去)。有人认为上述有机物中：① 立方烷、棱晶烷、金刚烷都是烷烃的同系物② 盆烯能与溴水发生加成反应③棱晶烷、盆烯都是苯的同分异构体④ 立方烷的二氯代物有3种同分异构体⑤ 金刚烷是癸烷的同分异构体。你认为上述判断中正确的是 A. 只有③ B. ②③ C. ①③⑤ D. ②③④ 【答案】D 【解析】 【详解】①立方烷、棱晶烷、金刚烷含有碳环，烷烃没有碳环，与烷烃分子式不同，①错误； ②盆烯含有碳碳双键，能发生加成反应，②准确； ③棱晶烷、盆烯、苯分子式相同，而结构不同，互为同分异构体，③正确； ④立方烷的二氯代物有3种同分异构体，即棱上相邻，面对角线、体对角线，④正确； ⑤金刚烷的分子式为C10H16，癸炔的分子式为C10H18，不是同分异构体，⑤错误； 答案选D。 3. 下列关于苯的同系物的命名说法中错误的是( ) A. 苯的同系物命名时必须以苯作为母体，其他的基团作为取代基 B 二甲苯可以以邻、间、对这种习惯命名法进行命名 C. 二甲苯也可以用系统命名法进行命名 D. 分子式是C8H10的苯的同系物有 4 种同分异构体 【答案】A 【解析】 【详解】A．苯的同系物的命名中，一般时以苯为母体，但是当取代基比较复杂时，有时也将苯作为取代基进行命名，故A符合题意； B．二甲苯按照习惯命名法命名为邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯，故B不符合题意； C．二甲苯也可以用系统方法进行命名，如邻二甲苯系统命名法为1，2-二甲基苯，故C不符合题意； D．分子式为C8H10的芳香烃，同分异构体有乙苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯四种，故D不符合题意； 故答案为：A。 4. 下图有机物的正确命名为 (　　) A. 2-乙基-3,3-二甲基戊烷 B. 3,3-二甲基-4-乙基戊烷 C. 3,3,4-三甲基己烷 D. 3,4,4-三甲基己烷 【答案】C 【解析】 【分析】烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，据此得出是“某烷”，然后从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，当两端离支链一样近时，要从支链多的一端开始编号，将取代基写在“某烷”的前面，据此分析。 【详解】烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，此烷烃的主链有6个碳原子，故为己烷，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，而当两端离支链一样近时，要从支链多的一端开始编号，故在3号碳原子上有两个甲基，在4号碳原子上有一个甲基，则该有机物的名称为3,3,4−三甲基己烷，故C正确； 答案选C。 5. 完全燃烧1.00g某脂肪烃，生成和。质谱法测得其相对分子质量为100。下列说法不正确的是 A. 该脂肪烃属于烷烃，其分子式为 B. 该脂肪烃能发生取代反应，不能发生加成反应 C. 该脂肪烃主链有4个碳原子的结构有2种 D. 该脂肪烃主链有5个碳原子的结构有5种 【答案】C 【解析】 【详解】A．完全燃烧1.00g某脂肪烃，生成和，质谱法测得其相对分子质量为100，其中脂肪烃的物质的量是0.01mol，二氧化碳的物质的量是3.08g÷44g/mol＝0.07mol，水的物质的量是1.44g÷18g/mol＝0.08mol，根据C、H原子守恒可知脂肪烃中碳原子和氢原子个数分别是7、16，所以该脂肪烃的分子式为，因此属于烷烃，A正确； B．该脂肪烃属于烷烃，能发生取代反应，不能发生加成反应，B正确； C．该脂肪烃主链有4个碳原子，说明支链只能是3个甲基，结构只有1种，C错误； D．该脂肪烃主链有5个碳原子，则其支链可以是1个乙基，此时乙基只能和3号碳原子相连，或是2个甲基，2个甲基可以是相邻、相对或相间，相对时有2种结构，因此结构有5种，D正确； 答案选C。 6. 下列五种烃：①甲基丁烷；②2，二甲基丙烷；③正戊烷；④丙烷；⑤丁烷，按沸点由高到低的顺序排列正确的是 A. ①＞②＞③＞④＞⑤ B. ③＞①＞②＞⑤＞④ C. ②＞③＞⑤＞④＞① D. ④＞⑤＞②＞①＞③ 【答案】B 【解析】 【详解】根据碳原子数越多熔沸点越高，相同碳原子数，支链越多，熔沸点越低的规律分析，四种有机物沸点由高到低的顺序排列为③＞①＞②＞⑤＞④，故B正确。 综上所述，答案为B。 7. 荧光黄结构如图，下列说法正确的是 A. 其分子式为，分子中存在3种官能团 B. 荧光黄最多可消耗 C. 分子中所有碳原子可共平面，且能与发生显色反应 D. 荧光黄与足量溴水反应，最多可消耗 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子中C、H、O原子个数依次是20、12、5，分子式为C20H12O5，官能团有酚羟基、醚键、碳碳双键、羰基、羧基，含有5种官能团，故A错误； B．酚羟基和Na2CO3以1：1反应，羧基和Na2CO3最多以1：1反应，所以1mol该物质最多消耗2molNa2CO3，故B错误； C．苯、乙烯分子中所有原子共平面，单键可以旋转，该分子相当于乙烯中的氢原子被苯环、乙烯类似的结构取代，所以该分子中所有碳原子可能共平面，故C正确； D．碳碳双键和溴以1：1发生加成反应，苯环上酚羟基的邻位、对位氢原子能和溴以1：1发生取代反应，1mol该物质最多消耗5mol溴，故D错误； 故选：C。 8. 如图是制备和研究乙炔性质的实验装置图。下列说法不正确的是 A. 制备乙炔的反应原理是CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ B. c的作用是除去影响后续实验的杂质 C. e中的现象说明乙炔能被高锰酸钾酸性溶液氧化 D. f处观察到的现象是安静燃烧，火焰呈淡蓝色 【答案】D 【解析】 【详解】A．b中饱和食盐水与电石发生CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑，为制备乙炔的反应原理，选项A正确； B．c中硫酸铜除去杂质硫化氢，防止硫化氢对后续实验的影响，选项B正确； C．c中已经排除杂质的干扰，e中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，高锰酸钾溶液褪色可说明乙炔能被氧化，选项C正确； D. f处若乙炔过量，燃烧观察到的现象是安静燃烧，产生蓝色火焰并伴有浓厚的黑烟，选项D不正确。 答案选D。 【点睛】本题考查物质的制备及性质实验的设计，把握实验装置的作用、反应原理为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，由制备和研究乙炔性质的实验装置图可知，b中饱和食盐水与电石发生CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑，c中硫酸铜除去杂质硫化氢，d中溴水与乙炔发生加成反应，e中乙炔与高锰酸钾发生氧化反应，最后点燃尾气。 9. 实验室常用乙醇和浓硫酸共热制取乙烯：CH3CH2OH H2C=CH2↑+H2O某同学用以下装置进行乙烯制取实验。下列叙述不正确的是 A. m的作用是确保乙醇与浓硫酸能顺利流下 B. 电控温值可设置在165-175℃ C. a出来的气体可用瓶口向下排空气法收集 D. 烧瓶内可放几粒碎瓷片以防暴沸 【答案】C 【解析】 【详解】A．m导气管连接漏斗上下，可以使乙醇与浓硫酸的混合物上、下气体压强一致，这样，液体混合物在重力作用下就可以顺利流下，A正确； B．乙醇与浓硫酸混合加热170℃会发生消去反应产生CH2=CH2、H2O，所以电控温值在170℃左右，可设置在165-175℃，B正确； C．从a导管口出来的气体中含乙醇发生消去反应产生的乙烯以及挥发的乙醇、副产物二氧化硫等，要制取乙烯，收集时可以用排水法，乙烯密度和空气接近，不能用排空气法 收集，C错误； D．烧瓶内可放几粒碎瓷片以防止产生暴沸现象，D正确； 故合理选项是C。 10. 已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转，结构简式为如图所示的烃，下列说法中正确的是 A. 分子中处于同一直线上的碳原子最多有6个 B. 1mol该烃发生硝化反应，最多消耗6molHNO3 C. 该烃的一氯代物共有8种 D. 分子中至少有12个碳原子处于同一平面上 【答案】D 【解析】 【详解】A．两个相连的苯环中，处于对角线位置的5个碳原子共线，再加上碳碳三键的2个碳原子，共7个碳原子一定共直线，故A项错误； B．苯环上能被硝基取代的位置是苯环上甲基的邻位和对位，故最多消耗4molHNO3，故B项错误； C．该烃没有对称性，其中苯环上的氢有6种，三个甲基上氢算3种，还有碳碳三键的端点还有一个氢，所以共有10种氢，所以其一氯代物为10种，故C项错误； D．据A 项分析，已有7个碳原子共线，这条线必在左侧苯环确定的平面内，且左侧苯环上的其余的4个碳和相连的那个甲基的碳原子，共12个碳原子一定共平面，故D项正确； 本题答案D。 11. 已知在苯的同系物中加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后溶液褪色。如甲苯被氧化后生成苯甲酸，正确的解释为 A. 苯的同系物和苯的性质完全相同 B. 苯环受侧链影响容易被氧化 C 侧链受苯环影响容易被氧化 D. 由于苯环和侧链相互影响，使苯环和侧链同时被氧化 【答案】C 【解析】 【分析】在苯的同系物中，由于侧链受苯环影响，易被氧化生成苯甲酸，以此解答该题。 【详解】A. 苯的同系物由于侧链受苯环影响，易被氧化生成苯甲酸，而苯不能被酸性高锰酸钾氧化，所以两者的性质不完全相同，故A错误； B. 侧链受苯环影响，易被氧化生成苯甲酸，苯环受侧链影响容易发生取代反应，故B错误； C. 侧链受苯环影响，易被氧化生成苯甲酸，故C正确； D. 由于苯环和侧链相互影响，使侧链容易被氧化，故D错误； 所以本题答案：C。 12. 针对如图所示的乙醇分子结构，下列说法不正确的是 A. 与乙酸、浓硫酸共热时，②键断裂 B. 与钠反应时，①键断裂 C. 与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂 D. 在Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙醇与乙酸和浓硫酸共热时发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应中醇脱去羟基上的H原子，故①键断裂，A错误； B．乙醇与Na反应生成乙醇钠，反应中醇脱去羟基上的H原子，故①键断裂，B正确； C．乙醇与浓硫酸共热至170℃时生成乙烯和水，反应中醇脱去羟基和羟基所在碳原子相邻碳原子上的氢原子，故②、④键断裂，C正确； D．乙醇在Ag做催化剂的时候与氧气发生催化氧化反应生成乙醛，反应中醇脱去羟基上的H和与羟基相连碳原子上的H原子，故①、③键断裂，D正确； 故答案选A。 13. X、Y、Z、W为醇、醛、羧酸、酯中的一种，它们之间存在如图所示的转化关系。下列判断正确的是 A. X是羧酸，Y是酯 B. Y是醛，W是醇 C. X是醇，Z是酯 D. Z是醛，W是羧酸 【答案】D 【解析】 【分析】醇氧化为醛，醛被还原成醇；醛被氧化为羧酸，羧酸不能还原成醛；羧酸和醇酯化生成酯，酯水解生成醇和羧酸，故Z是醛，W是羧酸，Y是酯，X是醇，据此解答。 【详解】A．X是醇，Y是酯，A错误； B．Y是酯，W是羧酸，B错误； C．X是醇，Z是醛，C错误； D．Z是醛，W是羧酸，D正确。 答案选D。 14. 下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出) A. 用于检验溴丙烷消去产物 B. 用于石油的分馏 C. 用于实验室制硝基苯 D. 可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚 【答案】C 【解析】 【详解】A．1-溴丙烷在氢氧化钠乙醇溶液中共热发生消去反应生成丙烯，丙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰烯烃的检验，则该实验不能说明烯烃的生成，故A错误； B．由图可知，装置中温度计水银球的位置错误，分馏时应与蒸馏瓶支管下沿平齐测定馏出物的温度，冷凝管中冷凝水的流向错误，冷凝水应从下方进上方出，增强冷凝效果，故B错误； C．实验室在浓硫酸作用下，苯和浓硝酸在50-60℃条件下发生硝化反应制硝基苯，实验时需要用水浴加热，故C正确； D．盐酸的酸性强于碳酸，浓盐酸易挥发，挥发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，干扰碳酸和苯酚酸性的干扰，则该实验不能证明酸性碳酸＞苯酚，故D错误； 故选C。 15. 某有机化合物的结构简式如图所示。下列说法正确的是 A. 分子中所有碳原子可能共平面 B. 该分子含有3种官能团 C. 1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗 D. 1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗 【答案】A 【解析】 【详解】A．如图 ，该分子中存在四个共面的结构，四个平面可以通过一定的旋转使所有碳原子都共面，A正确； B．该分子含有碳碳双键、酯基、酚羟基、醚键4种官能团，B错误； C．1mol该分子中碳碳双键和发生加成反应，且酚羟基对位氢和发生取代反应，故1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗，C错误； D．该分子中含有两个酯基和一个酚羟基，故1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3mol NaOH，D错误； 故选A。 二、填空题(每小题2分，共55分，19题(2)1分) 16. 烃A是一种重要的化工原料，已知气体A在标准状况下相对氢气的密度为13，B可发生银镜反应，它们之间的转化关系如右图。请回答： （1）有机物C中含有的官能团名称是________，反应③的反应类型是____________。 （2）反应①的原子利用率达100%，该反应的化学方程式是______________________。 （3）下列说法正确的是__________________。 A．反应④也能实现原子利用率100% B．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解的反应叫作皂化反应 C．有机物A、B、C均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．有机物B和D都可以与新制碱性氢氧化铜悬浊液发生反应 【答案】 ①. 羟基 ②. 氧化反应 ③. CH≡CH+H2O CH3CHO ④. ACD 【解析】 【详解】分析：气体A在标准状况下相对氢气的密度为13，则A的摩尔质量为13×2g/mol=26g/mol，B可发生银镜反应，则B为醛，由流程图可知，A加水反应生成B，B氧化生成D，B加氢还原生成C，C与D发生反应生成乙酸乙酯，则A为CH≡CH，B为CH3CHO，C为CH3CH2OH，D为CH3COOH。 详解：(1)由上述分析可知，C为CH3CH2OH，官能团为羟基，B为CH3CHO，反应③为乙醛发生的氧化反应，故答案为羟基；氧化反应； (2)由上述分析可知，B为CH3CHO，反应①的原子利用率达100%，则CH≡CH与水发生加成反应生成乙醛，该反应的化学方程式是CH≡CH+H2O → CH3CHO，故答案为CH≡CH+H2O → CH3CHO； (3)A．B为CH3CHO，反应④中2分子乙醛可以发生加成反应生成乙酸乙酯，原子利用率为100%，故A正确；B．油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应，乙酸乙酯不属于油脂，在氢氧化钠溶液中水解的反应不能叫作皂化反应，故B错误；C．有机物A、B、C中含有的官能团分别为碳碳三键、醛基和羟基，均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；D．乙醛中含有醛基，能够与新制碱性氢氧化铜悬浊液发生氧化反应，乙酸中含有羧基，能够与新制碱性氢氧化铜悬浊液发生中和反应，故D正确；故选ACD。 点睛：本题考查有机物的推断，把握信息及官能团的变化为解答的关键。本题的易错点为反应④的反应物和类型的判断。 17. 有A、B、C三种烃的衍生物，相互转化关系如下： 1，2-二溴乙烷气体DAB C （1） A、B、C中所含官能团的名称是_______、_______、_______。 （2）A→B的化学方程式为_______。 （3）B→C的化学方程式为_______。 （4）B→A的化学方程式为_______。 【答案】（1） ①. 羟基 ②. 醛基 ③. 羧基 （2） （3） （4） 【解析】 【分析】气体D与溴水反应生成1，2-二溴乙烷，则D为乙烯，；A在浓硫酸、170℃条件下生成乙烯，则A是乙醇，乙醇氧化生成B，B为乙醛；乙醛氧化生成C，C为乙酸，由此分析回答； 【小问1详解】 由分析可知，A、B、C分别为乙醇、乙醛和乙酸，官能团分别为羟基、醛基、羧基； 【小问2详解】 A→B为乙醇催化氧化生成乙醛的反应，方程式为； 【小问3详解】 B→C为乙醛被氧化生成乙酸的反应，方程式为； 【小问4详解】 B→A为乙醛被还原成乙醇的反应，方程式为。 18. 实验室制备1，2-二溴乙烷，可用足量的乙醇先制备乙烯，再用乙烯和少量的溴制备1，2-二溴乙烷。装置如下图所示(省略加热、夹持装置)： 有关数据列表如下： 乙醇 1，2-二溴乙烷 乙醚 状态(常温) 无色液体 无色液体 无色液体 密度/ 0.79 2.2 0.71 沸点/℃ 78.5 132 34.6 熔点/℃ -117 9 -116 回答下列问题： （1）写出由乙醇制备乙烯的化学方程式：_______，写出由乙烯制备1，2-二溴乙烷的化学方程式：_______。 （2）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度升高到170℃左右，其最主要目的是_______(填字母)。 a.引发反应 b.加快反应速率 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成 （3）在装置A中除了浓硫酸和乙醇外，还应加入_______，其目的是_______，装置A中生成副产物乙醚的化学方程式为_______。 （4）实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓反应生成少量的二氧化硫，为了验证二氧化硫的存在并除去二氧化硫，B和C中可分别盛放_______。 a.酸性溶液和水 b.品红溶液和NaOH溶液 c.酸性溶液和NaOH溶液 d.品红溶液和酸性溶液 （5）将1，2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在_______层(填“上”或“下”)；若产物中有少量副产物乙醚，可用_______方法除去。 【答案】（1） ①. ②. （2）d （3） ①. 碎瓷片 ②. 防止暴沸 ③. 2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O （4）b （5） ①. 下 ②. 蒸馏 【解析】 【分析】装置A是乙醇在浓硫酸的存在下在170℃脱水生成乙烯的发生装置，浓硫酸的强氧化性、脱水性导致生成的乙烯气体中含有二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等杂质；装置B中盛有品红溶液；可用于检验SO2；装置C是利用氢氧化钠溶液吸收杂质气体的除杂装置；溴易挥发，乙烯与溴单质反应时放热，对装置D进行冷却可避免溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的凝固点较低，不能过度冷却，否则会使产品凝固而堵塞导管；1，2-二溴乙烷和水不互溶且密度比水大，所以加水振荡后静置，产物应在下层；乙醚与1，2-二溴乙烷互溶，二者沸点相差较大，可用蒸馏的方法除去乙醚； 【小问1详解】 三颈烧瓶A中发生反应是乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应方程式为：；乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，方程式为； 【小问2详解】 乙醇在浓硫酸140℃的条件下，发生分子内脱水生成乙醚，可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是：减少副产物乙醚生成；答案选d； 【小问3详解】 在装置A中除了浓硫酸和乙醇外，还应加入碎瓷片，其目的是防止暴沸；装置A中生成副产物乙醚的化学反应方程式为2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O； 【小问4详解】 检验SO2气体常用品红溶液，除去SO2气体可选择酸性KMnO4溶液或NaOH溶液，因乙烯也能被酸性KMnO4溶液氧化，只能选择NaOH溶液，选项b正确，故答案为b； 【小问5详解】 1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，产物应在下层；1，2-二溴乙烷与乙醚沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离。 19. 乙酸是食醋的主要成分。 （1）乙酸的分子式是___________。乙酸中官能团的名称是___________。 （2）乙酸可使紫色石蕊溶液变___________色。 （3）一定条件下，乙酸能与乙醇发生反应生成一种具有香味的油状液体。某研究性学习小组成员分别设计了如下甲、乙、丙三套实验装置： ①B试管中的液体物质是___________，A中发生反应的化学方程式为___________，该有机反应的类型是___________反应。 ②甲、乙、丙三套装置中，不宜选用的装置是___________(填“甲”、“乙”、“丙”) ③试管B中的液体能和生成物中混有的某杂质发生反应，该反应的化学方程式是___________。 ④生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，下列能说明该反应已达到化学平衡状态的是___________(填字母)。 A．单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol水 B．单位时间里，生成1mol乙酸乙酯，同时生成1mol乙酸 C．单位时间里，消耗1mol乙醇，同时消耗1mol乙酸 D．正反应的速率与逆反应的速率相等 E．混合物中各物质的物质的量相等 【答案】（1） ①. C2H4O2 ②. 羧基 （2）红 （3） ①. 饱和碳酸钠溶液 ②. CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O ③. 取代 ④. 丙 ⑤. 2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑ ⑥. BD 【解析】 【小问1详解】 乙酸的分子式为C2H4O2，乙酸中官能团的名称为羧基。 【小问2详解】 乙酸具有酸性，能使紫色石蕊溶液变红色。 【小问3详解】 ①乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，B试管中的液体物质为饱和碳酸钠溶液。A中发生反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O。该有机反应类型为取代反应。 ②甲装置中导管上部有球形干燥管，能起到防倒吸的作用，乙装置中导管口未插入B试管液体中，能起到防倒吸的作用，丙装置导管插入了B试管液体内，可能发生倒吸，故不宜选用的装置是丙。 ③生成的乙酸乙酯中混有乙酸和乙醇，其中乙酸能与碳酸钠反应，化学方程式为2CH3COOH+Na2CO3=2CH3COONa+H2O+CO2↑。 ④A．单位时间内，生成1mol乙酸乙酯同时生成1mol水，两者均表示正反应速率，不能说明反应达到平衡，A错误； B．单位时间内，生成1mol乙酸乙酯同时生成1mol乙酸，正逆反应速率相同，反应达到平衡，B正确； C．单位时间内，消耗1mol乙醇同时消耗1mol乙酸，均表示正反应速率，不能说明反应达到平衡，C错误； D．正反应速率等于逆反应速率，反应达到平衡，D正确； E．混合物中各物质物质的量相等与初始投料比和反应进行程度有关，无法说明反应达到平衡，E错误； 故答案选BD。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$