精品解析：天津市南仓中学2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题

天津市南仓中学2023至2024学年度第二学期 高二年级教学质量过程性检测 (化学学科) 本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试用时60分钟。第Ⅰ卷1至2页，第Ⅱ卷3至4页。 答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题纸上。答卷时，考生务必将答案涂写在答题纸上，答在试卷上的无效。 祝各位考生考试顺利！ 第Ⅰ卷 注意事项： 1.每小题选出答案后，用铅笔将机读卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 2.本卷共16小题，共48分。 一、选择题(只有一项符合题目要求) 1. 下列有机物分类正确的是 A. 芳香族化合物 B. 羧酸 C. 醛 D. 酚 【答案】B 【解析】 【详解】A．中无苯环，不是芳香族化合物，属于脂肪醇类，A错误； B．中含有羧基，属于羧酸，B正确； C．中含有羧基，不属于醛类物质，C错误； D．中羟基为醇羟基，不是酚羟基，D错误； 答案选B。 2. A、B、C三种醇分别与足量的金属钠反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则A、B、C三种醇分子中羟基数之比为 A. 3∶2∶l B. 2∶5∶3 C. 3∶6∶2 D. 2∶1∶3 【答案】D 【解析】 【详解】不同物质的量的三种醇与足量Na反应生成了等量的氢气，说明不同物质的量的三种醇含有等物质的量的羟基。设A、B、C三种醇内的-OH数分别为a、b、c，则，得a:b:c=2:1:3； 答案选D。 3. 下列化学用语或说法正确的是 A. 为丁烯的顺式结构 B. 的系统命名为1，3，三甲苯 C. 乙酸乙酯的实验式： D. 甲基的电子式为 【答案】C 【解析】 【详解】A．为2-丁烯的反式结构，2−2−丁烯的顺式结构为故A错误； B．的系统命名为1，2，4-三甲苯，故B错误； C．乙酸乙酯的分子式为，乙酸乙酯的实验式：，故C正确； D．甲基含有1个未成对电子，电子式为，故D错误； 故选C。 4. 下列方程式书写正确的是 A. 溴乙烷在NaOH醇溶液中加热： B. 苯酚钠溶液中通入二氧化碳：2+CO2+H2O→2+Na2CO3 C. 丙醇氧化，2CH3CH(OH)CH3+O22+2H2O D. 乙醛与银氨溶液反应： 【答案】C 【解析】 【详解】A．溴乙烷在醇溶液中加热发生消去反应：，A错误； B．苯酚钠溶液中通入二氧化碳产生碳酸氢钠：+CO2+H2O→+NaHCO3，B错误； C．2-丙醇发生催化氧化得到丙酮：2CH3CH(OH)CH3+O22+2H2O，C正确； D．乙醛与银氨溶液反应：，D错误； 故选C。 5. 将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g。则该有机物的分子式为 A. C4H10 B. C2H6O C. C3H8O D. C2H4O2 【答案】C 【解析】 【详解】浓硫酸增重可知水的质量为14.4g，可计算出n(H2O)==0.8mol，n(H)=1.6mol，m(H)=1.6g；使碱石灰增重26.4g，可知二氧化碳质量为26.4g，n(C)=n(CO2)==0.6mol，m(C)=7.2g，m(C)+m(H)=8.8g，有机物的质量为12g，所以有机物中氧的质量为3.2g，n(O)==0.2mol，n(C)：n(H)：n(O)=0.6mol：1.6mol：0.2mol=3：8：1，即实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以分子式也为C3H8O，故答案为：C。 6. 一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式如图所示。 下列说法不正确的是 A. 该高分子化合物可通过加聚反应合成 B. 合成该高分子化合物的两种单体互为同系物 C. 使用该材料时应避免接触强酸或强碱 D. 该高分子化合物含有两种含氧官能团 【答案】D 【解析】 【详解】A．该聚合物的单体为：、，可通过反应得到，A正确； B．根据A中单体的机构简式，两者互为同系物，B正确； C．该聚合物中含酯基，在酸性或碱性条件下能水解，使用时应避免接触强酸或强碱，C正确； D．该聚合物中含酯基，只有1种含氧官能团，D错误； 故选D。 7. 若乙酸分子中的氧都是，乙醇分子中的氧都是，二者在浓硫酸作用下发生反应，一段时间后，分子中含有的物质有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】C 【解析】 【详解】乙酸与乙醇反应，乙酸中的羧基提供羟基，乙醇中的羟基提供氢原子，羟基和氢原子形成水，剩下基团结合形成酯，反应方程式为CH3C18O18OH+CH3CH216OHCH3C18O16OC2H5+H218O，所以分子中含有18O的物质总共有3种，分别为：CH3C18O18OH、CH3C18O16OC2H5、H218O；故选：C。 8. 某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为 A. CH3CH2CH2CH2CH2Cl B. CH3CH2CHClCH2CH3 C. CH3CHClCH2CH2CH3 D. 【答案】C 【解析】 【详解】A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH═CH2，故A错误； B．CH3CH2CHClCH2CH3发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH═CHCH2CH3，故B错误； C．CH3CHClCH2CH2CH3发生消去反应可得到两种烯烃CH2═CHCH2CH2CH3和CH3CH═CHCH2CH3，故C正确； D．该物质发生消去反应只得到两种烯烃：CH3CH═C(CH3)CH2CH3、CH2=C(CH2CH3)2，但该卤代烃分子式为C6H13Cl，故D错误； 故选：C。 9. 下列关于化合物 的说法正确的是 A. 与苯互为同系物 B. 可以发生取代、加成、加聚反应 C. 分子中所有原子可能共平面 D. 一氯代物有4种(不考虑立体异构) 【答案】D 【解析】 【详解】A．二苯基甲烷含有两个苯环，苯的同系物只含有一个苯环，且不符合CnH2n-6的通式，不是苯的同系物，A错误； B．二苯基甲烷苯环上可以发生取代与加成反应，但不含碳碳双键，不能发生加聚反应，B错误； C．分子中含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有原子不可能共平面，C错误； D．二苯基甲烷苯环上有3种H，烃基上有1种H，共4种H，一氯代物有4种，D正确； 故选D。 10. 某气态烃1体积只能与1体积氯气发生加成反应，生成氯代烷，此氯代烷1 mol可与4 mol氯气发生完全取代反应，则该烃的结构简式为 A. CH2=CH2 B. CH3CH=CH2 C. CH3CH3 D. CH2=CHCH=CH2 【答案】A 【解析】 【详解】某气态烃1体积只能与1体积氯气发生加成反应，说明该烃中含有1个碳碳双键，此氯代烷1 mol可与4 mol氯气发生完全取代反应，说明分子中含有4个H原子，则该烃的结构简式为CH2=CH2，故选A。 11. 已知 Diels-Alder反应：，现需合成，则所用的反应物可以是 A. 2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯 C. 2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯 D. 1，3-戊二烯和2-丁烯 【答案】B 【解析】 【详解】由逆向合成分析法可知，合成的方法有：①→+，两种原料分别是2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯； 故选B。 12. 为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是 选项 有机物(杂质) 除杂试剂 分离方法 A 丙酸丙酯(丙酸) 饱和溶液 分液 B 丙烷(乙烯) 的溶液 洗气 C 丙酸(丙醇) 酸性溶液 分液 D 苯酚(苯甲酸) NaOH溶液 过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．丙酸丙酯中混有丙酸，用饱和Na2CO3溶液除去丙酸，分液，A正确； B．丙烷易溶于CCl4溶液，故不可以用CCl4除丙烷中的乙烯，B错误； C．丙酸易溶于水溶液中，不能用分液的方法分离，C错误； D．苯酚和苯甲酸都可以与NaOH反应，故NaOH溶液不可以除去苯酚中的苯甲酸，D错误； 故选A。 13. 由有机物E()转化为()的一条合成路线为(G为相对分子质量为118的烃)，下列说法不正确的是 A. 第①、④步反应类型分别为还原反应、消去反应 B. G的分子式为 C. F能发生催化氧化生成醛 D. E能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同 【答案】D 【解析】 【分析】E与H2在一定条件下发生加成反应产生F：，F与浓硫酸混合加热发生消去反应产生G：，G与Br2发生加成反应产生H：，H与NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应产生，然后根据问题分析解答。 【详解】A．第①步反应为E与H2在一定条件下发生加成反应产生F，物质与H2的加成反应为还原反应；第④步反应为H与NaOH乙醇溶液共热，发生消去反应，A正确； B．根据G的结构简式可知G分子式为C9H10，B正确； C．F分子中含有醇羟基，由于羟基连接的C原子上含有2个H原子，因此能发生催化氧化生成醛，C正确； D．E分子中含有醛基，具有强的还原性，能够被溴水或酸性高锰酸钾溶液氧化而使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，二者褪色原理相同，D错误； 故选D。 14. 已知酸性：>H2CO3>，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是 A. 与稀 共热后，加入足量溶液 B. 与稀 热后，加入足量 溶液 C. 与足量的 液共热后，再通入足量 D. 与足量的 溶液共热后，再加入适量 【答案】C 【解析】 【详解】酯类在碱性条件下比在酸性条件下水解的产率高，所以先加入氢氧化钠，碱性条件下，水解生成，由于使用二氧化碳比使用硫酸成本低，且碳酸的酸性弱，不会使-COONa变为-COOH，故最后向水解后的溶液中通入过量二氧化碳生成，故选C。 15. 下列物质除苯环外不含其他环状结构，各取1mol与溴水充分反应，消耗Br2的物质的量按① ② 顺序排列正确的是 ①② A. 2mol、6mol B. 4mol、5mol C. 5mol、6mol D. 3mol、6mol 【答案】C 【解析】 【详解】①物质结构中的烃基为不饱和烃基，不饱和度为2，结构中含有1个碳碳三键或2个碳碳双键，与Br2发生加成反应，结构中还含有2个酚羟基，酚羟基邻位及对位碳原子上的H原子可以被Br原子取代，故1mol该物质与溴水充分反应，发生加成反应消耗Br2的物质的量为2mol，发生取代反应消耗Br2的物质的量为3mol，消耗Br2的总物质的量为5mol； ②物质结构中含有1个碳碳双键，与Br2发生加成反应，结构中含有3个酚羟基，酚羟基邻位及对位碳原子上的H原子可以被Br原子取代，故1mol该物质与溴水充分反应，发生加成反应消耗Br2的物质的量为1mol，发生取代反应消耗Br2的物质的量为5mol，消耗Br2的总物质的量为6mol； C选项为5mol、6mol，C正确； 答案选C。 16. 用下列实验装置进行实验，能达到实验目的的是 A. 制取乙烯 B. 检验溴乙烷与 NaOH 醇溶液共热产生乙烯 C. 验证酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚 D. 制备和收集乙酸乙酯 【答案】D 【解析】 【详解】A．实验室用乙醇与浓硫酸在170℃的条件下制取乙烯，温度计应在液面以下，测量反应液的温度，A与题意不符； B．乙醇易挥发，装置制备乙烯中含有大量的乙醇，乙醇也能与酸性高锰酸钾反应，对溴乙烷与NaOH 醇溶液共热产生的乙烯气体的检验有干扰，B与题意不符； C．盐酸易挥发，则制备的二氧化碳中含有HCl，二者均能与苯酚钠反应制备出苯酚，无法验证碳酸与石炭酸的酸性强弱，C与题意不符； D．乙酸与乙醇在浓硫酸加热的条件下生成乙酸乙酯，乙醇和乙酸在碳酸钠溶液中被吸，乙酸乙酯不溶于水，在碳酸钠溶液的表面收集，可用此装置收制备和收集乙酸乙酯，D符合题意； 答案为D。 第Ⅱ卷 注意事项： 1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题纸上。 2.本卷共4小题，共52分。 二、填空题(共52分) 17. 填空题： （1）写出下列物质的分子式 ①含有18个氢原子的烷烃_______。 ②含有6个碳原子的单环烷烃_______。 （2）用系统命名法命名下列有机化合物 ①_______； ②_______。 （3）分子式为的卤代烃的所有同分异构体的结构简式_______。 （4）烷烃分子式为，写出分结子构中主链有6个碳原子，支链有一个甲基和一个乙基的所有同分异构体的结构简式_______。 【答案】（1） ①. ②. （2） ①. 2，2，8，四甲基壬烷 ②. 甲基乙基戊烷 （3）和 （4）、、、 【解析】 【小问1详解】 ①链状烷烃的通式为CnH2n＋2，含有18个氢原子的烷烃，即2n＋2＝18，解得n＝8，所以分子式为C8H18； ②单环烷烃的通式为CnH2n，含有6个碳原子的单环烷烃的分子式为C6H12； 【小问2详解】 (CH3)3C(CH2)5C(CH3)3属于链状烷烃，主链含有9个碳原子，4个甲基作支链，其名称是2，2，8，8－四甲基壬烷；属于链状烷烃，主链含有5个碳原子，1个甲基和1个乙基作支链，其名称是3－甲基－3－乙基戊烷； 【小问3详解】 丙烷分子中含有2类氢原子，则分子式为C3H7Cl的卤代烃的所有同分异构体的结构简式为CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3； 【小问4详解】 烷烃分子式为C9H20，分子结构中主链有6个碳原子，支链有一个甲基和一个乙基，由于乙基只能放在3或4号碳原子上，则所有同分异构体的结构简式为(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(C2H5)CH2CH3、(C2H5)2C(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH(C2H5)2。 18. 已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如图转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为，试回答下列有关问题。 （1）甲苯分子中最多有_______个原子共平面 （2）G的结构简式为_______。 （3）指出下列反应的反应类型：A转化为B：_______，C转化为D：_______。 （4）写出下列反应的化学方程式： ①D生成E的化学方程式：_______。 ②A生成B的化学方程式：_______。 （5）符合下列条件的G的同分异构体有_______种。 a．苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同； b．能够与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。 其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为_______、_______。 【答案】（1）13 （2） （3） ①. 取代反应 ②. 加成反应 （4） ①. ②. （5） ①. 6 ②. ③. 【解析】 【分析】C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则C为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应生成D为CH3CH2OH，D发生催化氧化生成E为CH3CHO，E与银氨溶液发生氧化反应、酸化生成F为CH3COOH，甲苯与氯气在光照条件发生甲基上的取代反应生成A，A发生取代反应生成B，B与F反应生成G（C9H10O2），由G的分子式可知，B为一元醇，故A为，B为，G为，据此分析解答。 【小问1详解】 甲苯可看作是苯分子中的一个H原子被—CH3取代产生的物质，苯分子是平面分子，在甲苯的结构中，—CH3上的C原子一定和苯环共平面，甲基上最多还有一个H原子能和苯环共平面，故甲苯中最多可以有13个原子共平面； 【小问2详解】 由分析可知，G的结构简式为； 【小问3详解】 由分析可知，A发生取代反应生成B，C为CH2=CH2，乙烯与水发生加成反应生成D； 【小问4详解】 ①D发生催化氧化生成E，化学方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O； ②由分析可知，A为，发生水解反应生成苯甲醇，方程式为：； 【小问5详解】 由题干信息可知，G的分子式为C9H10O2，则G符合条件a．苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同，b．能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜即含有醛基或甲酸酯基，结合a条件和分子式可知，三个基团为-OOCH和两个-CH3，则先考虑两个甲基有邻、间、对三种位置关系，在考虑第三个基团-OOCH又分别有2种、3种和1种位置异构，故符合条件的同分异构体一共有2+3+1=6种，其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为：、。 19. 青蒿素(分子结构如图所示)是我国科学家从传统中药中发现的治疗疟疾的有机化合物。 （1）东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是_______(填字母)。 A. 过滤 B. 煮沸 C. 分液 D. 蒸馏 （2）青蒿素的分子式为_______。 （3）下列关于青蒿素的说法正确的是_______(填字母)。 a.属于芳香族化合物 b.分子中含有苯环 c.在一定条件下，青蒿素能与NaOH溶液发生反应 d.属于有机高分子化合物 （4）屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，，相关结果如下： ①根据图1，A的相对分子质量为_______。 ②根据图2，推测A可能所属的有机物类别为_______，其分子式为_______。 ③根据以上结果和图3，推测A的结构简式为_______。 ④A的同分异构体还有_______种(不包括A本身，且不考虑立体异构)。 【答案】（1）A （2） （3）c （4） ① 74 ②. 醚 ③. ④. ⑤. 6 【解析】 【分析】根据操作现象判断操作方法；；根据原子成键特点利用结构图判断分子式；根据分子结构图判断分子具有的性质；利用元素分析法利用分析图进行判断分子的相对分子质量和分子的结构简式； 【小问1详解】 根据以水升渍，判断用水溶解，绞取汁则是过滤去其渣，故其中涉及的操作是过滤，故选答案A； 【小问2详解】 根据分子结构图判断青蒿素的分子式为； 【小问3详解】 a．结构图中没有苯环，不属于芳香族化合物，故a不正确； b．分子中没有苯环；故b不正确； c．青蒿素中含有酯基故能氢氧化钠反应，故c正确； d．青蒿素相对分子质量小，不属于高分子化合物，故d不正确； 故选答案c； 【小问4详解】 ①根据核磁共振氢谱中质荷比最大为74，故A的相对分子质量为74； ②根据红外光谱图中官能团为醚键判断A可能所属的有机物类别为醚； ③因为核磁共振氢谱图中只有两类氢，且只有两种化学键，故A的结构简式为：； ④A的同分异构体还有CH3CH2CH2OCH3、(CH3)2CHOCH3、CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2C(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH；共6种，故答案为6； 【点睛】此题考查有机化合物结构式的确定；注意根据实验现象及实验仪器特点及原理判断有机化合物的特点。 20. 醇酸树脂附着力强，并具有良好的耐磨性、绝缘性等，在油漆、涂料、船舶等方面有广泛的应用。下面是一种醇酸树脂G的合成路线： 已知：RCH2CH＝CH2 （1）①的反应方程式为_______。 （2）②⑤的反应类型分别为_______、_______。D中所含官能团的名称是_______。 （3）反应⑤的化学方程式为_______。 （4）合成G的过程中可能会生成另一种醇酸树脂，其结构简式为_______。 （5）写出一种符合下列条件的F的同分异构体：_______。 a．1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应 b．遇溶液显紫色 c．核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为 （6）设计由溴丙烷()为原料制备聚丙烯醇()的合成路线(无机试剂任选)：_______。 【答案】（1）CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O （2） ①. 加成反应 ②. 缩聚反应 ③. 羟基 （3）n＋nCH2OHCHOHCH2OH＋(2n－1)H2O （4） （5）等 （6）CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CHCH2OH 【解析】 【分析】由G的结构简式可知，发生催化氧化生成E为，E进一步发生氧化反应生成F为，则D为CH2OHCHOHCH2OH，A→B发生信息中取代反应，B→C发生加成反应，C发生卤代烃的水解反应生成D，可知①是CH3CHBrCH3在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成A，故A为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS条件下发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2发生加成反应生成C为BrCH2CHBrCH2Br，据此解答。 小问1详解】 反应①是CH3CHBrCH3转化为CH3CH=CH2，发生卤代烃的消去反应，所需反应试剂和条件是氢氧化钠醇溶液、加热，方程式为CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2+NaBr+H2O； 【小问2详解】 ②是BrCH2CH=CH2与溴的加成反应，该反应类型为加成反应；反应⑤中生成高聚物，同时有水生成，该反应类型为缩聚反应；D为CH2OHCHOHCH2OH，D中含有的官能团的名羟基； 【小问3详解】 反应⑤是缩聚反应，反应的化学方程式为n+nCH2OHCHOHCH2OH＋(2n－1)H2O。 【小问4详解】 由于D含有3个羟基，所以合成G过程中可能会生成另一种醇酸树脂，其结构简式为； 【小问5详解】 F的结构简式为，满足下列条件的F的同分异构体：a.1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应，说明含有2个醛基；b.遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基；c.核磁共振氢谱有3组峰，比值为1：1：1，而酚羟基、醛基个有1种氢，则另外还有1种氢，存在高度对称，应含有2个酚羟基、2个醛基，符合条件的同分异构体有、、、等。 【小问6详解】 CH3CH2CH2Br发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS作用发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2碱性条件下水解生成CH2=CHCH2OH，CH2=CHCH2OH发生加聚反应生成，合成路线为CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2BrCH2CH=CH2CH2=CHCH2OH。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 天津市南仓中学2023至2024学年度第二学期 高二年级教学质量过程性检测 (化学学科) 本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试用时60分钟。第Ⅰ卷1至2页，第Ⅱ卷3至4页。 答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号填写在答题纸上。答卷时，考生务必将答案涂写在答题纸上，答在试卷上的无效。 祝各位考生考试顺利！ 第Ⅰ卷 注意事项： 1.每小题选出答案后，用铅笔将机读卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 2.本卷共16小题，共48分。 一、选择题(只有一项符合题目要求) 1. 下列有机物分类正确的是 A. 芳香族化合物 B. 羧酸 C. 醛 D. 酚 2. A、B、C三种醇分别与足量的金属钠反应，在相同条件下产生相同体积的氢气，消耗这三种醇的物质的量之比为3∶6∶2，则A、B、C三种醇分子中羟基数之比为 A. 3∶2∶l B. 2∶5∶3 C. 3∶6∶2 D. 2∶1∶3 3. 下列化学用语或说法正确是 A. 为丁烯的顺式结构 B. 系统命名为1，3，三甲苯 C. 乙酸乙酯的实验式： D. 甲基的电子式为 4. 下列方程式书写正确的是 A. 溴乙烷在NaOH醇溶液中加热： B. 苯酚钠溶液中通入二氧化碳：2+CO2+H2O→2+Na2CO3 C. 丙醇氧化，2CH3CH(OH)CH3+O22+2H2O D. 乙醛与银氨溶液反应： 5. 将有机物完全燃烧，生成CO2和H2O。将12g该有机物的完全燃烧产物通过浓硫酸，浓硫酸增重14.4g，再通过碱石灰，碱石灰增重26.4g。则该有机物的分子式为 A. C4H10 B. C2H6O C. C3H8O D. C2H4O2 6. 一种自修复材料在外力破坏后能够复原，其结构简式如图所示。 下列说法不正确的是 A. 该高分子化合物可通过加聚反应合成 B. 合成该高分子化合物的两种单体互为同系物 C. 使用该材料时应避免接触强酸或强碱 D. 该高分子化合物含有两种含氧官能团 7. 若乙酸分子中的氧都是，乙醇分子中的氧都是，二者在浓硫酸作用下发生反应，一段时间后，分子中含有的物质有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 8. 某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为 A. CH3CH2CH2CH2CH2Cl B. CH3CH2CHClCH2CH3 C CH3CHClCH2CH2CH3 D. 9. 下列关于化合物 的说法正确的是 A. 与苯互为同系物 B. 可以发生取代、加成、加聚反应 C. 分子中所有原子可能共平面 D 一氯代物有4种(不考虑立体异构) 10. 某气态烃1体积只能与1体积氯气发生加成反应，生成氯代烷，此氯代烷1 mol可与4 mol氯气发生完全取代反应，则该烃的结构简式为 A. CH2=CH2 B. CH3CH=CH2 C. CH3CH3 D. CH2=CHCH=CH2 11. 已知 Diels-Alder反应：，现需合成，则所用的反应物可以是 A. 2-甲基-1，3-丁二烯和2-丁炔 B. 2，3-二甲基-1，3-丁二烯和丙烯 C. 2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙烯 D. 1，3-戊二烯和2-丁烯 12. 为除去下列有机物中混有的杂质，所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是 选项 有机物(杂质) 除杂试剂 分离方法 A 丙酸丙酯(丙酸) 饱和溶液 分液 B 丙烷(乙烯) 的溶液 洗气 C 丙酸(丙醇) 酸性溶液 分液 D 苯酚(苯甲酸) NaOH溶液 过滤 A. A B. B C. C D. D 13. 由有机物E()转化为()的一条合成路线为(G为相对分子质量为118的烃)，下列说法不正确的是 A. 第①、④步反应类型分别为还原反应、消去反应 B. G的分子式为 C. F能发生催化氧化生成醛 D. E能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，但褪色原理不同 14. 已知酸性：>H2CO3>，综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素，将转变为的最佳方法是 A. 与稀 共热后，加入足量溶液 B. 与稀 热后，加入足量 溶液 C. 与足量的 液共热后，再通入足量 D. 与足量的 溶液共热后，再加入适量 15. 下列物质除苯环外不含其他环状结构，各取1mol与溴水充分反应，消耗Br2的物质的量按① ② 顺序排列正确的是 ①② A. 2mol、6mol B. 4mol、5mol C. 5mol、6mol D. 3mol、6mol 16. 用下列实验装置进行实验，能达到实验目的的是 A. 制取乙烯 B. 检验溴乙烷与 NaOH 醇溶液共热产生乙烯 C. 验证酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚 D. 制备和收集乙酸乙酯 第Ⅱ卷 注意事项： 1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案写在答题纸上。 2.本卷共4小题，共52分。 二、填空题(共52分) 17. 填空题： （1）写出下列物质的分子式 ①含有18个氢原子的烷烃_______。 ②含有6个碳原子的单环烷烃_______。 （2）用系统命名法命名下列有机化合物 ①_______； ②_______。 （3）分子式为的卤代烃的所有同分异构体的结构简式_______。 （4）烷烃分子式为，写出分结子构中主链有6个碳原子，支链有一个甲基和一个乙基的所有同分异构体的结构简式_______。 18. 已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如图转化关系，其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，G的分子式为，试回答下列有关问题。 （1）甲苯分子中最多有_______个原子共平面 （2）G的结构简式为_______。 （3）指出下列反应的反应类型：A转化为B：_______，C转化为D：_______。 （4）写出下列反应的化学方程式： ①D生成E的化学方程式：_______。 ②A生成B的化学方程式：_______。 （5）符合下列条件的G的同分异构体有_______种。 a．苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同； b．能够与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。 其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为_______、_______。 19. 青蒿素(分子结构如图所示)是我国科学家从传统中药中发现的治疗疟疾的有机化合物。 （1）东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是_______(填字母)。 A. 过滤 B. 煮沸 C. 分液 D. 蒸馏 （2）青蒿素的分子式为_______。 （3）下列关于青蒿素的说法正确的是_______(填字母)。 a.属于芳香族化合物 b.分子中含有苯环 c.在一定条件下，青蒿素能与NaOH溶液发生反应 d.属于有机高分子化合物 （4）屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，，相关结果如下： ①根据图1，A的相对分子质量为_______。 ②根据图2，推测A可能所属的有机物类别为_______，其分子式为_______。 ③根据以上结果和图3，推测A的结构简式为_______。 ④A的同分异构体还有_______种(不包括A本身，且不考虑立体异构)。 20. 醇酸树脂附着力强，并具有良好的耐磨性、绝缘性等，在油漆、涂料、船舶等方面有广泛的应用。下面是一种醇酸树脂G的合成路线： 已知：RCH2CH＝CH2 （1）①的反应方程式为_______。 （2）②⑤的反应类型分别为_______、_______。D中所含官能团的名称是_______。 （3）反应⑤化学方程式为_______。 （4）合成G的过程中可能会生成另一种醇酸树脂，其结构简式为_______。 （5）写出一种符合下列条件的F的同分异构体：_______。 a．1mol该物质与4mol新制氢氧化铜悬浊液反应 b．遇溶液显紫色 c．核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为 （6）设计由溴丙烷()为原料制备聚丙烯醇()的合成路线(无机试剂任选)：_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$