内容正文:
学霸高春引蓝题化学
第二章
物质的量
第1节
物质的量
气体摩尔体积
☑应用提优考点全面,能力提升|限时:20mim
质子数比CH,多8N
1.(2022·海南卷)在2.8gFe中加入100mL
C.44gC02气体和22gCH,与C0的混合气
3mol·L1HCl,Fe完全溶解。N,代表阿伏加
体,所含C原子数一定为N
德罗常数的值,下列说法正确的是(
D.用CH,制备合成气的过程中,每生成1mol
A.反应转移电子为0.1mol
C0,转移电子总数为3N
B.HCI溶液中CI数为3W
4.我国科学家开发了具有可变孔径的新型三维
C.2.8g“Fe含有的中子数为1.3N
MOF材料,实现了从C,H2、C,H4、C,H,混合气
D.反应生成标准状况下气体3.36L
体中一步分离、提纯C,H4。已知:同温同压下,
2.我国科研工作者开发了一种空腔串联反应
气体扩散速率与相对分子质量之间的定量关
器,为电催化还原C0,提供了一种可行的转
系为”=
M.
下列叙述错误的是
()
化方案,其原理如图所示。设N,为阿伏加德
罗常数的值,下列说法正确的是
A.同温同压下,扩散相等距离所用时间:
C.Hs>C2 H,>C2 H,
B.常温常压下,同体积的C2H2、C,H4、C2H,所
CH+H
H
含极性键数之比为1:2:3
途径1
途径
A.22gC02中所含共用电子对数目为4N
C.同温同压下,等体积的C,H2、C,H、C,H含
B.1 mol CH中所含质子数和中子数均
原子数之比为1:1:1
为10N
D.同温同密度下,气体压强:C2H2>C,H,>
C.途径2生成标准状况下22.4LCH,反应
C,H。
转移电子数为8N
5.(2024·湖南常德一模)BF,是应用最广的卤
D.途径1所得产物物质的量之比为1:1,形
素间化合物,是一种很好的溶剂,其熔点、沸
成共价键数目为6N
点分别为8.8℃、127℃。常温下,它能与水
3.以天然气为原料经由合成气(C0、H2)制化学
发生反应:3BrF,+5H,0一HBO,+Br,+
品是目前天然气转化利用的主要技术路线。
9HF+02↑。设阿伏加德罗常数值为N,下列
制备CH,OH的反应转化关系如图所示。
说法正确的是
()
设N为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确
A.标准状况下,22.4L的BF,中含o键数
的是
(
为3W,
CILOI
B.当反应中转移电子数为4N,时,可产生
1 mol O2
C04
Ⅱ,c0
C.将反应生成的1 mol Br,.溶于水,所得溶液
A.用1 mol CH,理论上能生产标准状况下
中含溴的微粒总数小于2N
CH OH 22.4 L
D.若有5mol水参与反应,则有2 mol BrF,被
B.等物质的量的CH,OH和CH4,CH,OH的
氧化
第二章物质的量学霸高吉
第2节物质的量浓度及一定物质的量浓度溶液的配制
☑应用提优考点全面,能力提升1限时:15mim
B.将40g氢氧化钠溶于1L水中,可配制
1.(2024·黑龙江鸡西月考)下列有关实验原理
1mol·L的氢氧化钠溶液
或操作正确的是
C.将agNH完全溶于水,得到VmL溶液,假
A.用20mL量筒量取15mL酒精,加5mL
设该溶液的密度为pg·mL,溶质的物
水,配制质量分数为75%的酒精溶液
质的量浓度c=1000a
B.在200mL某硫酸盐溶液中,含有1.5N,个硫
35pmol·L-
酸根离子和N、个金属离子,则该硫酸盐
D.A1,(S0,),溶液中含A1+物质的量浓度为
的物质的量浓度为2.5mol·L
amol·L,取0.5VmL溶液稀释到
C.实验中需用950mL2.0mol·LNa,C0,溶
5VmL,则稀释后溶液中S0}的物质的量
液,配制时称取的Na,C03的质量为2014g
浓度是0.3amol·L-
D.实验室配制500mL0.2ol·L硫酸亚铁溶
4.实验室以铁碳化合物(FeC)为主要原料,制
液,其操作是:用天平称15.2g绿矾(FeS0,·
备Cl,溶液,步骤如下。回答下列问题:
7H,0),放入小烧杯中加水溶解,转移到
步骤I:称取5.6g铁碳化合物,在足量空气
500mL容量瓶,洗涤、稀释、定容、摇匀
中高温灼烧,生成有磁性的固体X。
2.(2024·广东珠海月考)下图是配制一定物质
步骤Ⅱ:将X与过量3mol·L的盐酸反应,
的量浓度溶液的过程示意图。下列说法错误
向反应后溶液中加入过量H,02溶液。
的是
步骤Ⅲ:将“步骤Ⅱ”所得的溶液加热煮沸一
段时间,冷却。
(1)用12mol·L的盐酸和蒸馏水配制
210mL3mol·L盐酸
①配制时需要用量筒量取
m
操作1
操作2
操作3
操作4
作5
12mol·L的盐酸。
A.配制100mL2.0mol·LNa0H溶液,操
②下列操作导致所配溶液浓度偏高的是
作1需要称量8.0 g NaOH固体
(填字母)。
B.操作2是将恢复至室温的NaOH溶液转移
a.定容时俯视刻度线
到容量瓶中
b.转移溶液时有液体溅出
C.操作4是用胶头滴管滴加蒸馏水至溶液的
c.配制溶液时容量瓶中有少许蒸馏水
凹液面最低处与容量瓶颈部的刻度线相切
d.量取12mol·L的盐酸时仰视读数
D.操作5中,将容量瓶颠倒、摇匀后,发现液
(2)步骤Ⅱ中X与过量盐酸反应后,溶液中含
面低于刻度线,要继续滴加蒸馏水
有的盐的化学式为FeCl2
若要将
3.下列关于溶液浓度的说法中正确的是(
60mL1mol·L FeCl.2溶液中的Fe2氧化,
A.将1L0.5mol·L.的盐酸加热浓缩为
需要消耗
mL6mol·L1H,02
0.5L,此时盐酸浓度小于1mol·L[Co(H,O)。]“的浓度减小的幅度远大于[Co(H,O)。]减
中碳的化合价从-4价升高到0价,生成1ol碳原子转移
小的幅度,根据化学平衡移动原理,诚小生成物浓度能使
电子的物质的量为4ml,要生成2ml一氧化碳共需要转
化学平衡向正反应方向移动.因此.上述反应能够正向进
移6mol电子,则若生成1©lC0,反应转移电子的物质的
行。(4)实验V中,A到B溶液变为蓝色,并产生气体,说
量为3ml,转移的电子数为3N,,D正确
明发生了反应[C0(C0,),1+6H+3H,0—
4.C解析:由定量关系可知,同温同压下,气体相对分子质量
[Ca(H,0)。]+3C0,↑:B到C溶液变为粉红色,并产生
越大,气体扩散速率越小,故扩散速率:C,H。<CH,<C,H,
气体,说明发生了反应4[Co(H,0)。]”+2H0一
扩散相等距离所用时间:C,H。>C,H,>C,H2,A正确:碳氢键
4[C0(H,0)。]+0,↑+4H,因此从A到C所产生的气体
为极性键,乙炔,乙娇,乙烷分子含极性键数依次为2,4.6,B
的化学式分别为C0,和0,
正确:物质的量相同的乙炔,乙烯,乙烷分子含原子数依次
第二章物质的量
为4,6,8,C错误:同温同密度下,气体压强与相对分子质量
成反比,相对分子质量越小,压强越大,D正确
第1节物质的量气体摩尔体积
5.C解析:标准状况下,BF,为液体,无法计算其物质的量,A
1.A解析:28gFe的物质的量为0.05mol:100ml3nwol·LHCl
错误:由化学方程式3BrF,+5H,0一HB03+Br,+9HF+
中H和C的物质的量均为0.3mol,两者发生反应后,Fe完
02↑知转移6个电子产生1个0,则当反应中转移电子数
全溶解,而盐酸过量。Fe完全溶解生成Fe2,该反应转移电
为4W,时.可产生号圆0,B错误,单质澳和水反应的化
子0.1m©l.A正确:HC溶液中C的物质的量为0.3mol,因
此,C数为0.3N,,B错误:Fe的质子数为26、中子数为30.
学方程式为B,+H,0一HBr+HBO,是可逆反应,则将反
2.8g%Fe的物质的量为0.05mol.因此,28gFe含有的中子
应生成的1molB,溶于水,所得溶液中含溴的微粒总数小
数为15V,C错误:反应生成H,的物质的量为0.05l,在标
于2N,,C正确:根据化学方程式3BF,+5H,0一HBO,+
准状况下的体积为1.12L,D错误。
Br,+9HF+02↑可知,当有5mal水参与反应时,有1mol
2.C解析:C02的结构式为0=C=0,含有4对共用电子,
BrF,被氧化,D错误。
第2节物质的量浓度及一定物质的量浓度溶液的配制
22gC0,的物质的量
4g·m=0.5mml,所含共用电子
22g
1.B解析:不能在量筒中配制溶液,酒精的密度比水的密度
小,15mL酒精和5mL水配制的酒精溶液的质量分数小于
对数目为2N,,A错误:一个C日,分子中含有10个质子
75%,A错误:在200ml某硫酸盐溶液中含有1.5N,个硫酸
6个中子,则1mlCH:中含有10N,个质子和6V,个中子,
根离子和N。个金属离子,根据电荷守恒,该硫酸盐的化学
B错误:标准状祝下22.4LCH:的物质的量为1ml,途径2
生成CH,的过程中C元素化合价由+4价下降到-4价,反
式为M,(S0,),(M为金属),该溶液中含M,(S0,),物质的
应转移电子数为8V.,C正确:未说明所得产物物质的量,无
量为0.5ml,该硫酸盐的物质的量浓度为D5mml
法计算形成共价键数目,D错误。
0.2L
2.5mol·L,B正确:根据“大而近”的原则.配制950m
难点突破
2l·LNa,CO,溶液选用1000mL容量瓶,配制时需称
有关阿伏加德罗常数试题常设的“陷册”
(1)气体摩尔体积的适用条件:考查时经常给定非标准状
取Na,C0的质量为2mol·L'×1L×106g·mol'=212g,
况下,如25℃、1.01×10Pa条件下的气体,易误用
C错误:实验室配制500mL0.2mol·L硫酸亚铁溶液,需
22.4L·mol'进行计算面出错。
称取绿矾的质量为0.2mol·L'×0.5L×278g·mol=
(2)电解质溶液中因微粒的电离或水解造成微粒数目的变
27.8g,D错误
2.D解析:配制100ml.2.0mol·LNOH溶液.操作1需要
化:如弱电解质HCIO、CH,COO州等部分电离,而使溶液
称量NaOH固体的质量为0.1L.×2.0mol·L,×
中HCIO、CH,COOH的浓度减小:Fe”、A”、CO片、
40g·m'=8.0g,A正确:用容量瓶配制溶液要在室温下
CH,COO等微粒因发生水解反应而使该种粒子数目减少。
进行,操作2是将恢复至室温的NOH溶液转移到容量瓶
中,B正确:操作4是定容操作,用胶头滴管滴加蒸馏水至溶
3.D解析:根据图中信息可知,制备CH,OH的反应过程为
液的凹液面最低处与容量瓶预部的刻度线相切,C正确:操
CH,(g)C(s)+2H(g),C02(g)+C(s)—2C0(g),
作5中,将容量瓶倾倒、摇匀后,发现液而低于刻度线,属于
2H(g)+C0(g)CH0H(1),总反应为CH,(g)+C0,(g)
正常现象,不能继续滴加蒸馏水,若继续滴加蒸馏水,会使
一CH,OH(I)+CO(g)。CH,OH在标准状况下不是气体,
溶液浓度偏低,D错误
放无法得出标准状况下的体积是22.4L的结论,A错误:
3.A解析:HC易挥发,加热浓缩盐酸时.溶质HC1大量挥
个甲醇分子含有18个质子,一个甲烷分子含有10个质
发,导致其浓度小于原来浓度,A正确:不知最终溶液体积,
子,一个甲醇分子比一个甲烷分子多8个质子,1m的
无法计算浓度,B错误:氢气溶于水得到氨水溶液,视氨气为
CH,OH比CH多8N,个质子,但等物质的量没给出具体的
溶质,故agNH,完全溶于水,得到VmL溶液,溶质的物质
物质的量数值,故CH,O州的质子数不一定比CH4多8N,
的量浓度c=
1000a
B错误:4g0,气体的物质的量为网
44g
17Nm0·L,C错误:4,(S0,),溶液中含
44g·m
A物质的量浓度为am©l·L,此时溶液中SO的物质的
1m,一氧化碳的相对分子质量为28,甲烷的相对分子质
量浓度是1.5aml·L,取0.5VmL溶液稀释到5mL,则
量为16,22gCH,与C0的混合气体假设全部是CH,气体,
稀释后溶液中S0?的物质的量浓度为原来的十分之一,即
物质的量为
6g·m>1ml,2gCH,与C0的混合气体
22g
为0.15amol·L1.D错误。
4.(1)①62.5②ad(2)fCl,5
假设全部是C0气体,物质的量
22g
28g·ma<1ml,故
解析:(1)①实验室没有210mL规格的容量瓶.配制时需选
用250ml容量瓶.则相当于配制250ml.3mol·L盐酸.
22gCH与C0的混合气体的物质的量不一定等于1ml,故
设需要量取12ml·L'的盐酸VmL,根据稀释前后溶质的
C原子数不一定为N,C错误:制备CH,OH的反应过程中
物质的量不变可得:12mol·L'×VmL=250mL×
生成一氧化碳,发生反应:C0,(g)+C()一2C0(g),生成
3mo·L'.解得V=625:②定容时俯视刻度线.加人的蒸
2mol一氧化碳时,转移2mol电子、消耗1mol碳原子,消耗
馏水偏少,溶液体积偏小,溶液的浓度偏高,a正确:转移溶
的碳原子来自甲烷的分解:CH,(g)一C()+2H,(g),甲烷
液时有液体湲出,会导致所配溶液的溶质偏小,溶液的浓度
学霸高考·蓝题·化学·007一
偏低,b错误:定容时需向容量瓶中滴加蒸馏水,因此配制溶
对数为N、,B正确:二氧化硅晶体中1个硅原子形成
液时容量瓶中有少许蒸馏水不影响溶液的浓度,《错误:用
4个Si0键,60gSi0:晶体的物质的量是1ml,其中含有
量筒量取浓盐酸时,仰视读数,量取的盐酸偏多,所配制的
SiO键数为4W,C错误:标准状况下TO,不是气态
溶液浓度偏高,d正确。(2)X为Fe,0,与过量盐酸反应后,
22.4LTc0的物质的量不是1mol,其中含有0原子数不是
溶液中含有的盐为FCl,、FCl,:H,O,氧化Fe“的离子方程
3Na,D错误。
式为2Fe2++H,0,+2H=2Fe++2H,0.60mL1mml·L
6.C解析:NH·H,0为弱电解质,部分电离,1L0.1mml·L
FeCl2溶液中下e的物质的量为0.06mol,氧化0.06 mol Fe2
NH,·H,0中所含OH小于0.1N、个,A错误:标准状况下,
消耗0.03molH,02,即需要消耗6mol·LH,02的体积为
水不是气态,不适用于气体摩尔体积进行计算,B错误:除去
6 molLT0.005 L=5 mL
0.03 mol
氧时NH,转化为N,,N的化合价由-2→0价,每消耗
16gN,H,(0.5mol)转移0.5mol×4=2mml=2N、个电子.C
专题探究2“多角度”突破N、
正确:每个[Cu(NH,):]2中含有12个g键,则1mol
1.B解析:1ml苯胺中含有1mol一NH2,含有的N一H键数
[Cu(NH3),]2中含有12V个w键,D错误
目为2N,A错误;iH中H显-1价,反应时生成H,故反应
第二章综合测试
1 mol LiH电子转移数目为N、,B正确;一NH2含有9个电
1,C解析:托盘天平的精确度为0.1g,无法称量出
子,1mol一NH2中约含电子数日为9N,C错误:计量气体
2.925gNCI固体,A错误:俯视量筒读数,会导致实际量取
体积时,需要说明温度与压强,D错误。
的浓盐酸体积偏小,使得所配制溶液浓度偏低.B错误:使用
2.C解析:40 g NaOH(即1mol)固体所含质子的数日为(11+
容量瓶配制溶液,为了减小实验误差,移液完成后,用馏
8+I)xWa=20N,A错误:1 mol Cl,与足量NaOH溶液发生
水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次并转移到容量瓶中,减小了溶
反应:Cl,+2NOH一NaCl+NaClO+H,0,其反应转移电子
质的损失,C正确:定容时俯视刻度线,会使溶液的体积偏
的数日为N,B错误:每个H2和CL,分子均含有2个原子
小,所配溶液浓度偏高,D错误
则标准状况下,224LH2和CL2的混合气体中所含原子的
2.A解析:1个CH,OH中含5对共用电子,8gCH,OH物质
数目
2.4L:ma×2=2mal,即2V,C正确:c(r)
22.4L
的量为
=0.25mol,则所含共用电子对的数日为
2g·m
0.0lmol·L.的氯水中,由电荷守恒得:e(C)+
22g
c(OH)+c(CI0)=c()=0.01mol·L.,但氯水的体积未
1.25N,A项正确:22gC02的物质的量为
4g·mol=
知,无法计算含C,OH和CO的总数,D错误
0.5mol,所含原子数为1.5N,,B项错误:CHOH和CH,物质
3.C解析:未说明状态,无法计算氨气的物质的量,A错误:
的量未知,不能计算等物质的量的CH,OH和CH质子数的
CI0为弱酸根离子.会发生水解,2L0.5mol·L1NaC1O溶
差值,C项错误:N,个H,分子物质的量为1mol,但H,所处
液中C0数目少于N,B错误:由化学方程式可知,反应中
压强未知,不能计算H2的体积,D项错误。
氨元素化合价由-3变为0,电子转移关系为6e-3H,0,生
3.C解析:标准状况下5.6LC0,的物质的量为n(C0,)=
成3molH,0,转移6mol电子,27gH,0为1.5mol.则转移
2.4L·ml0.25ml,1malC0,中含(6+8+8)mol=
5.61L
3mol电子,C正确:N,与H,的反应是可逆反应,生成
的NH,分子数少于2V,D错误
22ml电子,所以标准状况下5.6LC0,中含电子的数目为
归纳总结
5.5V,,A错误:乙醇和乙酸发生的酯化反应是可逆反应,不
识记常见的四个可逆反应:①2Ss0,+0,卷化
=2503
能进行到底,B错误:100g46%C,H,0H溶液中含有46g
△
C,H,0H和54#H,0,含有氢原子数为12V、,C正确:电催化
2N2+3H2
高强:高压2NH,:③H,+1,△2H:④2N0,
过程中由C0,生成乙酵的过程中碳元素由+4价降低到
佐化剂
-2价,所以每生成1ml乙醇,转移电子的数目为I2N
→N20
D错误。
4.D解析:同温同压下,气体的体积之比等于物质的量之比」
4.A解析:标准状况下,16.8LCH,的物质的量为n=
左右两侧的体积之比为4:1,所以物质的量之比为4:1,左
边充入1moN,右侧C0与C0,混合气体的总物质的量为
2.4L·mm户=0.75mml,甲烷和氯气反应除了生成CH,C,
16.8L
0.25mol.A正确:同温同压下,密度之比等于摩尔质量之
比,右侧气体的质量为8g、物质的量为0.25ml,平均摩尔
还生成CH,C,CHC,和CC4,故反应生成CHCl,分子数小
于075N,A正确:56g铁的物质的量为a=册
质量为32g·ml,y=
6m,所以右侧气体的密度等于相
同条件下氧气的密度,B正确:设右侧气体中C0的物质的
56g·m1mm,与足量的盐酸反应生成1mml亚铁离
56g
量为x,C0,的物质的量为,则=0.25ml,
rs 3
128x+44y=8g.
16 mol,
子,失去2mol电子,转移的电子数为2V、,B错误:过氧化钠
和二氧化碳的反应为过氧化钠的歧化反应,氧元素由-1价
所以右侧混合气体中0的质量为Gmx28g·
歧化为-2价和0价,故1.05molN,02转移1.05V、个电
525g,C正确:若改变右侧混合气体的充入量而使隔板处
子:而过氧化钠和S0,反应后氧元素由-1价变为-2价,故
1.05mol过氧化钠转移2.1N,个电子,C错误:50mL
于距离右端。处,则右侧充入气体的物质的量为02ml,气
18mdl·L浓硫酸的物质的量n=18mod·L'×50x103L=
体总物质的量为12o,同温同体积,压强比等于物质的量
0.9ml,浓硫酸与足量铜共热,随着反应进行硫酸浓度降低
之比,则前后两次充入容器内的气体的压强之比为1.
变为稀硫酸,稀硫酸与铜不反应,所以产生S0,的分子数小
25mol:1.2mol=25:24.D错误
于0.45N..D错误
0
5.B解析:MoTe2含有的中子数96-42+(127-52)×2=
204,所以由N、个该“磅化细”组成的单品薄膜中含有中子
5.C解析:尿素的结构简式为H,NC一NH2,分子中N一H
数为204N,,A错误:平均1个硅原子含有的共用电子对数
键、N一C键为g键,C一0键中有一个是σ键,故σ键共有
为2,14gSi品体的物质的量是0.5ml.其中含有共用电子
7个,C一0键中有一个是键,故σ键与π键数目之比为
一学霸高考·蓝题·化学·008一