第3章 烃的含氧衍生物 单元练习 2023-2024学年高二下学期化学沪科版（2020）选择性必修3

第3章《烃的含氧衍生物》单元练习 一、单选题 1．下列说法不正确的是 A．正丁烷的沸点比异丁烷的高 B．可用溶液鉴别苯、己烯和苯酚 C．银镜反应可用于检验醛基和工业上制镜 D．水果运输时可用浸泡过溶液的硅土保鲜 2．化合物Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体，可通过下列路线制得(X→Y的反应分两步进行)：    下列说法中错误的是 A．Y→Z的反应类型为取代反应 B．Y与足量H2加成后的产物分子中含有3个手性碳原子 C．X分子中共平面的碳原子数最多有8个 D．1mol Z可与3mol NaOH反应，生成1mol H2O 3．药物“阿比朵尔”能有效抑制新冠病毒的复制，化合物G是合成“阿比朵尔”的中间体，其结构如图。下列关于G的描述正确的是 A．化合物G所含官能团有4种 B．化合物G不能发生消去反应 C．化合物G不能使酸性重铬酸钾溶液变色 D．化合物G每个分子中含有1个手性碳原子 4．使用下图所示装置及试剂进行实验，能达到目的的是 A．装置甲可用于分离提纯 B．装置乙可用于鉴别丁醇与乙醚() C．装置丙可用于实验室配制银氨溶液 D．装置丁可用于制备溴苯并验证有HBr产生 5．哌醋甲酯是一种中枢神经系统兴奋剂，如图为哌醋甲酯的结构。下列关于哌醋甲酯的说法正确的是 A．哌醋甲酯分子式为C14H17NO2 B．该有机物的核磁共振氢谱图有12个峰 C．该有机物可以发生加成、取代、水解反应 D．该分子中至少有8个碳原子共面 6．下列关于实验操作或说法正确的是 A．实验室用电石与水反应制乙炔时，为加快反应速率，可用饱和食盐水代替水作反应试剂 B．为检验1-溴丁烷中的溴元素，可在加入氢氧化钠溶液加热反应后的溶液中直接加入硝酸银溶液 C．为验证乙醇与浓硫酸加热可生成乙烯，应将产生的气体先通入水中，再通入酸性高锰酸钾溶液 D．为探究乙酸乙酯在中性、酸性和碱性条件下水解速率的不同，可通过比较酯层消失的时间差异来判断 7．用下列实验装置完成对应的实验(部分仪器已省略)，能达到实验目的的是 A B C D 装置 A．蒸馏海水制淡水 B．稀释浓 C．吸收 D．制取乙酸乙酯 8．黄酮哌酯是一种解痉药，其结构如图所示。下列关于黄酮哌酯的说法正确的是 A．存在对映异构 B．能发生水解反应 C．所有碳原子可能位于同一平面 D．1mol黄酮哌酯最多可以与发生加成反应 9．下列实验操作、现象和结论均正确的是 实验操作 现象 结论 A 将1-溴丁烷与NaOH的乙醇溶液混合后加热，将生成的气体通入酸性KMnO4溶液中 酸性KMnO4溶液褪色 1-溴丁烷发生消去反应生成了烯烃 B 用pH计分别测定0.10mol/L溶液pH：①NaNO2②CH3COONa pH：①<② Kₐ(HNO2)<Kₐ(CH3COOH) C 将乙酰水杨酸溶液分装于两支试管中：试管①中滴入几滴FeCl3溶液； 试管②中先滴入2滴稀硫酸，加热后滴入几滴NaHCO3溶液，振荡后再滴入几滴FeCl3溶液 试管①中溶液未变紫色；试管②中溶液变紫色 乙酰水杨酸中存在酯基 D 向CH2=CHCHO中滴加溴的CCl4溶液 溴的CCl4溶液褪色 不能说明CH2=CHCHO中有碳碳双键 A．A B．B C．C D．D 10．下列实验方法或操作合理的是 A．定容后，应上下颠倒摇动容量瓶，使溶液混合均匀，若液面下降属正常，不应继续加水 B．铁粉硫粉混合均匀堆成条状，加热一端使混合物呈红热，移走热源，反应停止 C．去除粗盐中的杂质过程中，蒸发操作完毕后，用坩埚钳取下蒸发皿，直接放到实验桌上 D．铜丝在酒精灯内焰灼烧至黑色，立即将其插入盛有乙醇的试管中，观察到变黑的铜丝变红 11．下列说法不正确的是 A．分子中羟基上氢的活泼性：苯酚＞苯甲酸＞苯甲醇 B．苯酚分子中的羟基使苯环容易发生取代反应 C．物质在水中的溶解性：乙二醇＞乙醇＞乙烷 D．用新制碱性氢氧化铜悬浊液可以鉴别：乙醇、乙醛、乙酸 12．下列除杂(括号内为杂质)方法正确的是 ①FeCl2 (CuCl2)：加入过量铁粉，过滤 ②甲烷(乙烯)：光照条件下通入Cl2，气液分离 ③乙醇(水)：加足量生石灰，蒸馏 ④苯甲酸(氯化钠)：将固体混合物在较高温下溶解，趁热过滤，再将滤液降温结晶，过滤、洗涤、干燥 A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④ 13．下列各组离子一定能大量共存的是 A．滴加苯酚显紫色的溶液中：、、、 B．在强碱溶液中：、、、 C．的溶液中：、、、 D．的溶液中：、、、 14．我国科研人员提出CeO2催化合成碳酸二甲酯(DMC)需经历三步反应，示意图如图。下列说法不正确的是 A．①③均为取代反应，②为加成反应 B．在碱性条件下完全水解生成了和，产物总共消耗 C．合成DMC的总反应中和是反应物 D．①中催化剂的作用是使O-H键断裂活化 15．异黄酮类是药用植物的有效成分之一。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如下： 下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是 A．1molX与足量溴水反应消耗 B．1molY最多能与反应 C．可用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键 D．Z与足量加成所得有机物的1个分子中含有6个手性碳原子 二、填空题 16．回答下列问题 (1)下列实验方案合理的是 。 A．配制银氨溶液：在一定量AgNO3溶液中，滴加氨水至沉淀恰好溶解 B．在检验醛基配制Cu(OH)2悬浊液时，在一定量CuSO4溶液中，加入少量NaOH溶液 C．验证RX为碘代烷，把RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后再加入硝酸银溶液 D．无水乙醇和浓硫酸共热到170 ℃，将制得的气体通入酸性高锰酸钾，可检验制得的气体是否为乙烯 E．乙烷中混有乙烯，通过氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 F．除去混在苯中的少量苯酚，加入过量溴水，过滤 G．实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中，测定反应液的温度 (2)写出下列化学方程式： 乙醛和银氨溶液反应 溴乙烷的消去反应 17． (1)按系统命名法命名： ①(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5) (CH2)2CH3的名称： 。 ②的名称： 。 (2)溴乙烷发生消去反应的化学方程式： 。 (3)乙醛发生银镜反应的化学方程式： 。 18．有机反应中的定量关系 (1)碳碳双键与加成时，物质的量之比为 ；碳碳三键与发生彻底的加成反应时，物质的量之比为 ；苯环与氢气完全加成时，物质的量之比为 。 (2)醇与金属钠反应生成氢气时， 。 (3)、(酚羟基)分别与反应的物质的量之比均为 。 (4)与反应的物质的量之比为 ；与反应的物质的量之比为 。 19．现有下列6种物质： ①    ②    ③④ ⑤ ⑥ (1)属于烃的是 (填序号) (2)用于制造炸药TNT的是 (填序号) (3)具有两性的是 (填序号)。 (4)有机物①的沸点比② (填“高”或“低”) (5)有机物④的系统命名法的名称是 (6)有机物④形成的高聚物结构简式为 (7)检验有机物⑥中官能团的试剂是 20．某有机物M，结构简式如图所示：    已知：①苯环上羟基(酚羟基)能与氢氧化钠反应，也能与钠反应，但不能与反应； ②羧基、酯基中的碳氧双键不能与氢气加成。回答下列问题： (1)M中所含官能团有酚羟基、 (填名称)。 (2)M与乙醇在浓硫酸，加热条件下发生反应，反应类型是 (填代号)。 A．加成反应    　　　　B．取代反应　　　　　    C．氧化反应 (3)1molM最多能消耗 gNaOH。 (4)在催化剂、加热条件下，1molM最多消耗 mol。 (5)下列有机物与M互为同分异构体的是 (填代号，下同)，与M互为同系物的是 。 A．   　　　B．  　　　C．   　　　D．   (6)1molM最多能消耗 gNa，1个M分子有 个原子一定共平面。 21．生物柴油是指由动植物油脂(脂肪酸甘油三酯)与醇(甲醇或乙醇)经酯交换反应得到的脂肪酸单烷基酯，是可以替代普通柴油使用的清洁的可再生能源。利用地沟油与甲醇制备生物柴油，其原理和装置图(加热和夹持装置略)及实验步骤如下： ①称取和依次放入锥形瓶中，充分振荡得甲醇溶液； ②将地沟油、正己烷(作为溶剂)、步骤①配得的甲醇溶液一次加入三颈烧瓶中； ③安装装置(如图)，恒温水浴加热，使温度保持在左右，搅拌速度，加热； ④冷却、分液、水洗、回收溶剂并得到生物柴油。 回答下列问题： (1)实验巾的用量不宜过多，其原因是 。 (2)步骤④的液体分为两层，上层为生物柴油、正己烷和甲醇，上层液体需用温水洗涤，检验已洗涤干净的方法是 。 (3)碘值是指每油脂所能吸收的质量。测定产品碘值的步骤如下： I.准确称取mg油脂，注入碘量瓶中，向碘量瓶中加入氯仿溶解后，加入韦氏碘液(溶液及催化剂，发生反应：)，立即加塞，摇匀后，将碘量瓶放于黑暗处。 Ⅱ.后立即加入的碘化钾溶液和水，发生反应的化学方程式为 ，不断振荡，用的溶液滴定至溶液呈浅黄色时，加入淀粉指示剂，继续滴定()，至终点时消耗溶液。滴定终点的现象是 。 22．写出下列反应的化学方程式，并注明(1)、(2)、(3)的反应类型。 (1)由乙烯制备聚乙烯的反应 、 。 (2)用乙醇制乙烯的反应 、 。 (3)溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热 、 。 (4)丙烯与HCl的反应 。 (5)向澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳的反应 。 (6)丙醛与银氨溶液的反应 。 (7)丙醛与新制氢氧化铜的反应 。 (8)向苯酚稀溶液中滴加足量溴水的反应 。 23．水仙花所含的挥发油中含有某些物质。它们的结构简式如图：    请回答下列问题： (1)①有机物C的名称 。 ②有机物C经 (填反应类型)反应可得到B。 (2)有机物A中含氧官能团的名称是 ，物质A可能具有的性质是 (填字母)。 A．能与NaOH发生反应 B．1mol该物质最多与4mol溴水发生反应 C．既可燃烧，也可使酸性KMnO4溶液褪色 D．可与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 (3)写出C和银氨溶液发生反应的化学方程式为 。 (4)有机物A转化为丙的过程为(已略去无关产物)    如果反应Ⅱ为消去反应，则反应Ⅱ的试剂及条件是 ，反应Ⅲ为加聚反应，则高聚物丙的结构简式为 。 三、解答题 24．已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B是饮食中常见的有机物，D是一种酸性调味品(含有两个碳)，E是一种有香味的物质，现以A为主要原料合成E，其合成路线如图所示。 (1)A的结构简式是 。由A生成B的反应类型是 反应。写出A的一个同系物 。 (2)反应①的学方程式是 。反应①的反应类型是 反应。 (3)反应②的化学方程式是 。E有多种同分异构体，写出其中一种同分异构体的结构简式 。 25．有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，其相关反应如图所示3，其中B、D、E的结构中均含有2个—CH3，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰。 请根据所学知识与本题所给信息回答问题： (1)C的化学名称为 ；Ⅱ的反应类型为 ； (2)写出下列反应的化学方程式： ①D和银氨溶液的反应： ； ②B生成A的方程式为： ； ③C和E可在一定条件下反应生成有香味的有机化合物的化学方程式为： ； (3)A的一对同分异构体互为顺反异构，且结构中有2个，请写出顺式结构简式 ； (4)符合下列条件的E的同分异构体有 种(不包括立体异构)。写出其中在IH﹣NMR谱上显示四组峰且峰面积之比为6：2：1：1的结构简式： (写一种)。 ①能发生银镜反应 ②能与足量金属钠生成氢气。 26．某烃A是有机化学工业的基本原料，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂。 据图回答下列问题： (1)写出A、B、D、E的结构简式：A ，B ，D ，F 。 (2)A能发生聚合反应，其产物为E，E的结构简式为 。 (3)写出②反应的化学反应方程式以及反应类型：② ；反应类型 。 (4)D可以在铜或者银的催化下，逐步氧化，请写出D氧化为F的化学反应方程式以及反应类型：D→F ；反应类型 。 (5)写出D和G生成H的化学反应方程式：D+G→H 。 (6)反应②⑤均可制氯乙烷，反应 最好(填反应序号)，原因是 。 (7)反应D+G→H的实验装置如图所示，试管B中在反应前加入的是 。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．B 【详解】A．碳原子相同的烷烃，支链越多，熔沸点越低，描述正确，不符题意； B．FeCl3溶液只与苯酚有显色反应，与另两种有机物均无反应，所以无法实现三种有机物的鉴别，描述错误，符合题意； C．银镜反应是含醛基有机物与银氨溶液之间特有的氧化反应，实验现象明显，用于检验醛基的存在，另制镜工业曾使用葡萄糖与银氨溶液反应生成单质银，镀在玻璃表面生产玻璃镜，描述正确，不符题意； D．成熟水果会释放一定量乙烯气体，乙烯气体又能加速水果成熟及腐烂，KMnO4能与乙烯反应，将其氧化成CO2，选项描述正确，不符题意； 综上，本题选B。 2．B 【详解】A．Y中的碳氯键和羟基上的氧氢键断裂，Cl和H的位置均被乙酰基替代生成Z，反应类型为取代反应，A正确； B．Y与足量H2加成后的产物分子中含有4个手性碳原子，如图  所示，B错误； C．苯环上及与苯环直接相连的碳原子共平面，单键可以沿键轴旋转，则X分子中所有的8个碳原子均可能共平面，C正确； D．Z分子中含2个酯基，其中有1个是酚酯基，则1molZ可与3mol NaOH反应，同时生成1mol H2O，D正确； 故选B。 3．B 【详解】A．由化合物G的结构可知，分子中含有的官能团为(酚)羟基、碳溴键、碳碳双键、酯基、硫醚键和次氨基，A错误； B．化合物G中的溴原子和羟基均与苯环相连，不能发生消去反应，B正确； C．化合物G中含有的(酚)羟基和碳碳双键能与酸性重铬酸钾溶液发生氧化反应，从而使酸性重铬酸钾溶液变色，C错误； D．手性碳原子必须是饱和碳原子，且连有四个不同的原子或基团，化合物G分子中没有手性碳原子，D错误； 故选B。 4．B 【详解】A．加热后，升华变为碘蒸气，分解为和，遇冷后，碘蒸汽凝华为固体碘，和化合为固体附着在烧瓶底部，故无法分离和，故A错误； B．丁醇与钠反应产生气泡()，而乙醚和Na不反应，故可以观察气泡鉴别两种液体，故B正确； C．实验室配制银氨溶液时应该把氨水逐滴加入硝酸银溶液中，故C错误； D．液溴具有挥发性，挥发出的溴蒸汽也能与反应生成溴化银沉淀，且极易溶于水，直接通入溶液中会发生倒吸现象，故D错误。 答案选B。 5．C 【详解】A．根据哌醋甲酯的结构图可知，其分子式为C14H19NO2，A项错误； B．该有机物共有10种等效氢，核磁共振氢谱图有10个峰，B项错误； C．该有机物含有苯环和酯基，可以发生加成、取代、水解反应，C项正确； D．苯环及其所连接的原子共平面，而单键可以旋转，所以该分子中至少有7个碳原子共面，D项错误； 故答案选C。 6．D 【详解】A．电石与水反应剧烈，为了减慢反应速率，用饱和食盐水代替水，A错误； B．在加入硝酸银之前必须加入稀硝酸酸化，中和未反应的NaOH，B错误； C．乙醇和浓硫酸加热制乙烯还会生成二氧化硫，将混合气体通入水中可以除去乙醇但是不能除去二氧化硫，二氧化硫也能使酸性高锰酸钾褪色，C错误； D．通过观察酯层消失的时间，可比较乙酸乙酯在中性、酸性、碱性条件下的水解速率，D正确； 故答案选D。 7．C 【详解】A．蒸馏时温度水银部位应在蒸馏烧瓶支管口处，不能达到实验目的，故A不符合题意； B．浓硫酸稀释应是“酸入水”，故B不符合题意； C．氨气不溶于四氯化碳，用该装置能吸收氨气并防止倒吸，能达到实验目的，故C符合题意； D．收集乙酸乙酯应该用饱和碳酸钠溶液，因此不能达到实验目的，故D不符合题意； 故选C。 8．B 【详解】A．由黄酮哌酯的结构可知，该物质没有手性碳，不存在对映异构体，A错误； B．该物质中含有酯基，可以发生水解反应，B正确； C．左侧的含N六元环上的C以及与该六元环相连的两个C均以单键相连，杂化方式为sp3杂化，形成以每个C为中心的四面体结构，因此不可能共平面，C错误； D．酯基中的碳氧双键不能与H2加成，该物质中两个苯环、碳碳双键、羰基均可以与H2加成，因此1mol黄酮哌酯最多可以与8molH2发生加成反应，D错误； 故选B。 9．C 【详解】A．挥发的乙醇也可被酸性高锰酸钾溶液氧化，则酸性KMnO4溶液褪色，不能说明1-溴丁烷发生了消去反应，A错误； B．浓度相等的醋酸钠溶液和亚硝酸钠溶液，醋酸钠溶液pH更大，醋酸根离子水解程度更大，则醋酸酸性更弱，亚硝酸的酸性强于醋酸，Kₐ(HNO2)> Kₐ(CH3COOH)，B错误； C．试管①证明乙酰水杨酸不存在酚羟基，而试管②中溶液变紫色，说明酯基在酸性条件下水解生成酚羟基，羧基与碳酸氢钠反应，氯化铁遇酚显紫色，由实验操作和现象，可证明含有酯基，C正确； D．碳碳双键与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而-CHO与溴的四氯化碳溶液不反应；所以溴的CCl4溶液褪色能说明CH2=CHCHO中含有碳碳双键，D错误； 答案选C。 10．A 【详解】A．定容后，应上下颠倒摇动容量瓶，使溶液混合均匀，若液面下降属正常，不应继续加水，A正确； B．铁粉硫粉混合均匀堆成条状，加热一端使混合物呈红热，移走热源，该反应是放热反应，反应继续发生，B错误； C．去除粗盐中的杂质过程中，蒸发操作完毕后，用坩埚钳取下蒸发皿，不能直接放到实验桌上，应放在石棉网上，以免烫坏实验桌，C错误； D．铜丝在酒精灯外焰灼烧至黑色，立即将其插入盛有乙醇的试管中，观察到变黑的铜丝变红，D错误； 故选A。 11．A 【详解】A． 分子中羟基上氢的活泼性应为：苯甲酸＞苯酚＞苯甲醇，故A错误； B． 苯酚与浓溴水反应时，酚羟基的邻、对位上的氢原子易被溴原子取代，则苯酚分子中的羟基使苯环容易发生取代反应，故B正确； C． 乙二醇分子中含有两个羟基，乙醇分子含有一个羟基，均能与水分子之间形成氢键，含有羟基数目越多，物质的溶解性越大，则物质在水中的溶解性：乙二醇＞乙醇＞乙烷，故C正确； D． 乙醇与新制碱性氢氧化铜悬浊液不反应，互溶；乙醛中加入新制碱性氢氧化铜悬浊液并加热，生成砖红色沉淀；乙酸与新制碱性氢氧化铜悬浊液发生酸碱中和，氢氧化铜溶解，生成蓝色溶液，故可以用新制碱性氢氧化铜悬浊液鉴别三者，故D正确； 故选A。 12．C 【详解】①FeCl2 (CuCl2)：加入过量铁粉，将CuCl2全部转化为FeCl2和Cu，过滤，滤液为FeCl2溶液，①正确； ②甲烷(乙烯)：光照条件下通入Cl2，Cl2与甲烷发生取代反应，生成氯代甲烷和HCl，气液分离后得不到纯净的甲烷，②不正确； ③乙醇(水)：加足量生石灰，与水反应生成氢氧化钙，蒸馏可得纯净的乙醇，③正确； ④苯甲酸(氯化钠)：苯甲酸的溶解度随温度的升高而增大，氯化钠的溶解度受温度的影响不大，将固体混合物在较高温下溶解，趁热过滤，以防苯甲酸结晶析出，再将滤液降温结晶，过滤出苯甲酸，再洗涤、干燥，④正确； 通过以上分析可知，①③④正确，故选C。 13．B 【详解】A． 滴加苯酚显紫色的溶液中有铁离子，与不共存，A错误； B． 在强碱溶液中：、、、与氢氧根离子互不反应，可以共存， B正确； C． 的溶液呈酸性，酸性条件下硝酸根具有氧化性，亚铁离子具有还原性，能发生氧化还原反应，故pH=1的溶液中、不能大量共存，C错误； D． 的溶液中，说明水的电离受到了抑制，溶液可能显酸性，也可能显碱性，碱性下，氢氧根与反应生成弱碱一水合氨不能共存，D错误； 答案选B。 14．B 【详解】A．根据图中断键和成键的情况分析得到①③均为取代反应，②为加成反应，故A正确； B．DMC中含有2个酯基，因此1 mol DMC在碱性条件下完全水解，消耗2mol NaOH，故B错误； C．合成DMC的总反应是CH3OH和CO2反应生成DMC和水，因此CH3OH和CO2是反应物，故C正确； D．根据①的图示得到①中催化剂的作用是甲醇中的O−H键断裂活化，故D正确； 故选B。 15．C 【详解】A．X中能与溴反应的为两个酚羟基的邻位和对位，其中只有两个位置可以被取代，1molX与足量溴水反应消耗，A正确； B．Y中，2mol酚羟基可消耗2mol氢氧化钠，1mol酚酯基可消耗2mol氢氧化钠，1mol醇酯基可消耗1mol氢氧化钠，1molY最多能与5molNaOH反应，B正确； C．Z中的酚羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色，故不能用酸性高锰酸钾溶液检验Z中的碳碳双键，C错误； D．Z与足量的氢气加成以后的产物为：，该有机物的1个分子中含有6个手性碳原子，D正确； 答案选C。 16．(1)AG (2) CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+3NH3↑+2Ag↓+H2O CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O 【解析】(1) A．银氨溶液的配制方法：取一洁净试管，加入2 mL 2%的AgNO3溶液，再逐滴滴入2%的稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解，A正确； B．新制Cu(OH)2悬浊液的配制方法：在试管里加入10%NaOH溶液2 mL，滴入2%CuSO4溶液4～6滴，B错误； C．水解后加酸至酸性，再检验卤素离子，将RX与烧碱水溶液混合加热，将溶液冷却后先加硝酸至酸性，再加入硝酸银溶液来检验，C错误； D．无水乙醇和浓硫酸共热至170℃，发生消去反应生成乙烯，乙醇易挥发，乙烯、乙醇均能被酸性高锰酸钾氧化，不能检验，应除去乙醇，再检验乙烯，D错误； E．乙烷中乙烯的含量未知，不能确定通入氢气的量，易引入杂质，且反应在实验室难以完成，E错误； F．苯酚和溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚溶于苯中，应用氢氧化钠溶液除杂，F错误； G．实验室制取乙烯时测的是液体的温度，所以必须将温度计的水银球插入反应液中，以控制反应液的温度，G正确； 故选AG； (2) 乙醛与氢氧化银氨在加热条件下反应生成醋酸铵、氨气、银和水，反应方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+3NH3↑+2Ag↓+H2O； 溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中反应生成乙烯、溴化钠和水，反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O。 17．(1) 2—甲基—5—乙基辛烷 3—甲基—2—乙基—1—丁烯 (2)CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O (3)CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 【详解】（1）①根据烷烃的命名规则，(CH3)2CH(CH2)2CH(C2H5) (CH2)2CH3的支链含有8个碳原子，含有2个支链，名称为2—甲基—5—乙基辛烷，故答案为2—甲基—5—乙基辛烷； ②根据烯烃的命名规则，的主链含有四个碳，两个支链，名称为3—甲基—2—乙基—1—丁烯，答案：3—甲基—2—乙基—1—丁烯； （2）溴乙烷发生消去反应的化学方程式为CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O，故答案：CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O； （3）乙醛发生银镜反应的化学方程式为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，故答案为CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。 18．(1) 1∶1 1∶2 1∶3 (2) (3)1∶1 (4) 1∶1 1∶2 【详解】（1）碳碳双键发生加成反应时，双键打开变单键，所以消耗均为；碳碳三键发生彻底的加成反应时，三键打开最终变单键，所以消耗均为；苯环与氢气完全加成时生成环己烷，最多消耗氢气，故答案为：1∶1；1∶2；1∶3。 （2）醇与金属钠反应生成氢气时，Na替换的是上的氢，所以，故答案为：。 （3）、(酚羟基)各能电离出H+，则分别与反应的物质的量之比均为1∶1，故答案为：1∶1。 （4）水解得到醇和羧酸，其中只有羧酸与能反应，所以消耗的物质的量为；水解得到酚和羧酸，其中酚与羧酸均能与能反应，所以消耗的物质的量为，故答案为：1∶1；1∶2。 19．(1)④ (2)③ (3)⑤ (4)低 (5)2-丁烯 (6) (7)银氨溶液/新制氢氧化铜 【详解】（1）烃指含有C、H元素，属于烃的是④。 （2）TNT的主要成分是三硝基甲苯，用于制造炸药TNT的是③。 （3）含有-COOH则具有酸性，含有-NH2则具有碱性，具有两性的是⑤。 （4）①分子间氢键数目比②少，有机物①的沸点比②低。 （5）根据烯烃的系统命名法，有机物④的名称是2-丁烯。 （6）有机物④含有碳碳双键，能发生加聚反应，形成的高聚物结构简式为。 （7）有机物⑥含有醛基，检验其官能团的试剂是银氨溶液或者新制氢氧化铜，用银氨溶液则出现银镜反应，用新制氢氧化铜则生成砖红色沉淀。 20．(1)酯基、羧基 (2)B (3)160 (4)3 (5) B D (6) 46 12 【详解】（1）由结构简式可知，M分子含有的官能团为酚羟基、酯基和羧基，故答案为：酯基、羧基； （2）由结构简式可知，浓硫酸作用下M分子含有的羧基能与乙醇共热发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故选B； （3）由结构简式可知，M分子含有的官能团为酚羟基、酯基和羧基都能与氢氧化钠溶液反应，其中1mol酚酯基消耗2mol氢氧化钠，则1molM最多能消耗氢氧化钠的质量为1mol×4×40g/mol=160g，故答案为：160； （4）由结构简式可知，M分子含有的苯环在催化剂、加热条件下能与氢气发生加成反应，则1molM最多消耗3mol氢气，故答案为：3； （5）由结构简式可知，  与M分子的分子式都为C9H8O5，结构不同，互为同分异构体；   与M分子含有的官能团都为酚羟基、酯基和羧基，是结构相似的同类物质，相差1个CH2原子团，互为同系物，故答案为：B；D； （6）由结构简式可知，M分子含有的酚羟基和羧基能与金属钠反应，则1molM最多能消耗金属钠的质量为1mol×2×23g/mol=46g；M分子中苯环上共12个原子一定共面；酚羟基、酯基单键与苯环连接，可旋转，不一定共面；羧基面和苯环面共线，可翻转，二者不一定共面，故1个M分子一定有12个原子共平面，故答案为：46；12。 21．(1)防止油脂和高级脂肪酸甲酯在碱性条件下发生水解反应，使得生物柴油产率降低 (2)向最后一次洗涤液中滴加酚酞试液，若溶液不变红，则说明已洗净 (3) 滴入最后一滴溶液，溶液由蓝色变为无色，且半分钟内无变化 【详解】（1）油脂和高级脂肪酸甲酯都属于酯类，若氢氧化钠的用量过多，溶液碱性过强，油脂和高级脂肪酸甲酯会发生水解反应，使得生物柴油产率降低； （2）由题意可知，上层液体中可能含有少量的溶液，上层液体用温水洗涤的目的是除去混有的氢氧化钠，若用水洗涤干净，则所得洗涤液应呈中性，可向最后一次洗涤液中滴加酚酞试液，若溶液不变红，则说明已洗净； （3）向碘量瓶中加入的碘化钾溶液和水，碘化钾与反应生成碘单质和溴化钾，反应的化学方程式为；淀粉遇碘单质变蓝色，当碘单质与溶液完全反应时，溶液会变为无色，则滴定终点的现象是滴入最后一滴溶液，溶液由蓝色变为无色，且半分钟内无变化。 22．(1) nCH2=CH2 加聚反应 (2) CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O 消去反应 (3) CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O 消去反应 (4)CH3CH=CH2+HClCH3CH2CH2Cl或CH3CH=CH2+HClCH3CHClCH3 (5)CO2+H2O+C6H5ONa→NaHCO3+C6H5OH (6)CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (7)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O (8)+3Br2→↓+3HBr 【解析】(1) 乙烯通过加聚反应生成聚乙烯，反应方程式为nCH2=CH2； (2) 乙醇发生消去反应生成乙烯，反应方程式为CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O； (3) 溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热发生消去反应生成乙烯，反应方程式为CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O； (4) 丙烯和氯化氢发生加成反应生成1-氯丙烷或2-氯丙烷，反应方程式为CH3CH=CH2+HClCH3CH2CH2Cl，或CH3CH=CH2+HClCH3CHClCH3。 (5) 碳酸酸性强于苯酚，苯酚难溶于水，则在澄清的苯酚钠溶液中通入二氧化碳，溶液变浑浊，反应方程式为CO2+H2O+C6H5ONa→NaHCO3+C6H5OH。 (6) 丙醛的分子式为CH3CH2CHO，与银氨溶液在加热的条件下发生反应生成丙酸铵、银单质、氨气和水，反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。 (7) 丙醛与新制氢氧化铜溶液在加热的条件下反应生成丙酸钠、氧化亚铜的砖红色沉淀和水，反应的化学方程式为CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2COONa+Cu2O↓+3H2O。 (8) 苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，为白色不溶于水的沉淀，反应的方程式为+3Br2→ ↓+3HBr。 23．(1) 苯甲醛 加成或还原 (2) (酚)羟基、醚键 AC (3)  +2Ag(NH3)2OH  +2Ag↓+3NH3+H2O (4) NaOH醇溶液，加热    【详解】（1）由C的结构简式可知C为苯甲醛；B为苯甲醇，苯甲醛与氢气发生加成反应(或还原反应)生成苯甲醇； （2）由A的结构简式可知A中含氧官能团由羟基、醚键； A．A中含有酚羟基，具有酸性能与NaOH发生反应，正确； B．酚羟基邻对位氢可与溴单质发生取代反应，碳碳双键可与溴单质发生加成反应，则1mol该物质最多与2mol溴水发生反应，错误； C．该物质可燃烧，含有酚羟基和碳碳双键也可使酸性KMnO4溶液褪色，正确； D．酚的酸性比碳酸弱，因此该物质不能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体，错误； （3）  与银氨溶液在加热条件下反应生成苯甲酸铵，反应方程式为：  +2Ag(NH3)2OH  +2Ag↓+3NH3+H2O； （4）  催化氧化生成  ，  在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应生成  ，  发生加聚反应生成  。 24．(1) CH2=CH2 加成 CH3CH=CH2 (2) 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 氧化 (3) CH3CH2CH2COOH 【分析】已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A是CH2=CH2，CH2=CH2和水发生加成反应，生成B为CH3CH2OH，CH3CH2OH发生氧化反应，生成C为CH3CHO，D是一种酸性调味品(含有两个碳)，可推知D为CH3COOH，E是一种有香味的物质，CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成E为CH3COOCH2CH3。 【详解】（1）已知A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A是CH2=CH2；CH2=CH2与H2O在一定条件下发生加成反应产生CH3CH2OH；同系物是指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个“CH2”的有机物，CH2=CH2同系物有CH3CH=CH2等； （2）反应①是CH3CH2OH发生氧化反应生成 CH3CHO，其化学方程式2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，所以其反应类型是氧化反应； （3）反应②是CH3COOH与CH3CH2OH发生酯化反应生成CH3COOCH2CH3，其化学方程式是；CH3COOCH2CH3有多种同分异构体，如CH3CH2CH2COOH、HCOOCH2CH2CH3。 25．(1) 3﹣甲基﹣1﹣丁醇 取代反应 (2) (3) (4) 12 【分析】有机物A为烃类化合物，质谱图表明其相对分子质量为70，A中碳原子个数为，所以A的分子式为；D发生银镜反应然后酸化得到E，D和氢气发生加成反应生成C，C中含有醇羟基，C和HBr发生取代反应生成B，B中含有溴原子，B发生消去反应生成A，则A含有碳碳双键，根据A的分子式知，A为单烯烃；D、E的结构中均含有2个，它们的核磁共振氢谱中均出现4个峰，说明D、E中都含有4种氢原子，则D为、E为，C为，B为，A为。据此解答； 【详解】（1）C为，C的化学名称为3﹣甲基﹣1﹣丁醇；Ⅱ为和HBr发生取代反应生成； （2）①D与银氨溶液反应的化学方程式为：+ +； ②B生成A的方程式为：； ③C和E可在一定条件下反应生成有香味的有机化合物的化学方程式为： +； （3）的同分异构体中有一对互为顺反异构，且结构中有2个，它们的结构简式为：，其中顺式结构为； （4）E为，E的同分异构体符合下列条件： ①能发生银镜反应，说明含有醛基； ②能与足量金属钠生成氢气，说明还存在醇羟基，则同分异构体可以看作戊醛(C4H9-CHO)的丁基中一个H被醇羟基替代所得，丁基有4种，-CH2CH2CH2CH3种有4种氢，-CH(CH3)CH2CH3种有4种氢，-C(CH3)3有1种氢，-CH2CH（CH3）2有3种氢，则共有12种，其中在IH﹣NMR谱上显示四组峰且峰面积之比为6：2：1：4的结构简式：。 26．(1) CH2=CH2 CH3CH3 CH3CH2OH CH3CHO (2) (3) CH2=CH2+HClCH3CH2Cl 加成反应 (4) 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 氧化反应 (5)CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOC2H5＋H2O (6) ② 反应②无副产物生成 (7)饱和碳酸钠溶液 【分析】烃A产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，A还是一种植物生长调节剂，A为乙烯，A与氢气发生加成生成B为乙烷，A与HCl加成生成C为CH3CH2Cl，A发生加聚反应生成E为聚乙烯，乙烷在光照条件下与Cl2发生取代反应生成CH3CH2Cl，A与H2O发生加成反应生成D为乙醇，乙醇发生催化氧化生成F为乙醛，乙醛发生氧化反应生成G为乙酸，乙酸和乙醇发生酯化反应生成H为乙酸乙酯。 【详解】（1）①由分析可知，A为乙烯，结构式为：CH2=CH2，故答案为：CH2=CH2； ②由分析可知，A与氢气发生加成生成B为乙烷，结构式为CH3CH3，故答案为：CH3CH3； ③由分析可知，A与H2O发生加成反应生成D为乙醇，结构式为：CH3CH2OH，故答案为：CH3CH2OH； ④由分析可知，乙醇发生催化氧化生成F为乙醛，结构式为：CH3CHO； （2） 由分析可知，A为乙烯，乙烯发生聚合反应生成聚乙烯，结构式为：，故答案为：； （3）①反应②为乙烯和HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl，化学方程式为，故答案为：； ②反应②为乙烯和HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl，故答案为：加成反应； （4）①乙醇在铜或者银的催化下，被氧化生成乙醛，化学方程式为：，故答案为：； ②乙醇在铜或者银的催化下，被氧化生成乙醛，反应类型为氧化反应，故答案为：氧化反应； （5）乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应，生成乙酸乙酯，化学方程式为：，故答案为：； （6）①反应②⑤均可制氯乙烷，反应②最好，故答案为：②； ②反应②无副产物生成，故答案为：反应②无副产物生成； （7）制备乙酸乙酯时，试管B中装有饱和碳酸钠溶液，作用是为了冷凝酯蒸气，减小酯在水中的溶解度(利于分层),除出混合在乙酸乙酯中的乙酸，溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇，故答案为：饱和碳酸钠溶液； 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$