内容正文:
4.2 醛 羧酸 随堂训练 2024-2025学年高二下学期化学苏教版(2019)选择性必修3
一、单选题
1.下列物质中碳原子不是sp3杂化的是
A.甲醛 B.甲烷 C.甲醚 D.甲醇
2.下列叙述不正确的是
A.工业酒精中因含有甲醇而有毒性,不能饮用
B.福尔马林是食品的常用保鲜剂
C.医院经常用“来苏水”进行消毒,其主要成分属于酚类化合物
D.冬天汽车所用防冻液的主要成分为乙二醇
3.解释下列事实所用的化学用语正确的是
A.用溶液除去乙炔中的:
B.苯酚浊液中滴加碳酸钠溶液后变澄清:
C.加热乙醛和新制的:
D.通入溴水中,溶液褪色:
4.下列有机物分子中含有羟基的是
A.乙烯 B.乙烷 C.乙醇 D.乙酸乙酯
5.下列有机物属于电解质的是
A.苯 B.酒精 C.己烷 D.甲酸
6.某小分子抗癌药物的分子结构如图所示,下列说法正确的是
A.1mol该有机化合物最多可以和5molNaOH反应
B.该有机化合物容易发生加成、取代、中和反应
C.该有机化合物遇溶液不变色,但可使酸性溶液褪色
D.1mol该有机化合物与浓溴水反应,最多消耗
7.下列关于乙酸的说法正确的是
A.难挥发 B.难溶于水
C.不与石灰石反应 D.能与乙醇发生酯化反应
8.下列实验能达到实验目的的是
A.制备并检验乙炔的性质
B.粗苯甲酸的提纯
C.分离甲烷和氯气反应后的液态混合物
D.图装置可用于分离乙醇和乙酸乙酯的混合液
A.A B.B C.C D.D
9.乌头酸的结构简式如下图所示,下列关于乌头酸的说法错误的是
A.化学式为
B.乌头酸能发生中和反应和加成反应
C.乌头酸不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.含乌头酸的溶液最多可消耗
10.下列5种有机化合物中,能够发生酯化、加成和氧化3种类型反应的是
①CH2=CHCOOH ②CH2=CHCOOCH3 ③CH2=CHCH2OH ④CH3CH2CH2OH ⑤CH3CH(OH)CH2CHO
A.①③④ B.②④⑤ C.①③⑤ D.①②⑤
11.丙烯酸的结构简式为,下列有关该物质的反应与极性键有关的是
A.一定条件下生成聚丙烯酸 B.一定条件下与乙醇反应生成丙烯酸乙酯
C.使酸性溶液褪色 D.使溴的溶液褪色
12.下列有机化合物的命名正确的是
A. 2-乙基-3-甲基丁烷 B.4-丁醇
C.苯甲酸 D.3甲基-1-戊烯
13.凡是结构简式为的醛、酮,跟次卤酸钠作用,有产物卤仿(CHX3)生成,这种反应称为卤仿反应(式中R为烷基,X为卤素原子)。如:(R)HCOCH3+3NaIO→CHI3+2NaOH+(R)HCOONa,以上称为碘仿反应。试判断下列物质中能发生碘仿反应的是
A.CH3CHO B.
C.CH3CH2CHO D.
14.在由4种基团-CH3、-OH、、-COOH两两组成的物质中,能与NaOH反应的物质有
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
15.设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.5.8gC3H6O中含有的σ键数目最多为NA
B.0.1mol/LCH3COONa溶液中含CH3COO-的数目小于0.1NA
C.18g氨基中含有的电子数为10NA
D.标准状况下,1.12LHF中含有氢原子数为0.05NA
16.下列操作能达到实验目的的是
目的
操作
A
配制Na2S溶液
将Na2S固体加入到适量H2S溶液中,搅拌
B
检验丙烯醛中存在碳碳双键
取适量丙烯醛样品于试管中,加过量银氨溶液,水浴加热,充分反应后过滤,向滤液中滴加稀硫酸酸化,再加入溴水
C
探究浓度对反应速率的影响
一定温度下,用相同质量的同种锌粒分别与同体积的稀硫酸和浓硫酸反应,观察气体产生的快慢
D
检验碳与浓硫酸反应的气体产物
将产生的气体依次通过品红溶液和澄清石灰水
A.A B.B C.C D.D
17.实验室制备乙酸异戊酯(沸点142℃)的原理及装置如图,利用环己烷—水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点81℃)。下列说法错误的是
A.锥形瓶中会出现分层现象
B.共沸体系带水促使反应正向进行
C.根据带出水的体积可估算反应进度
D.反应时水浴温度需严格控制在69℃
18.我国科学家设计如下图所示“电子转移链”过程,实现了低温条件下氧化高效制。
下列说法错误的是
A.反应Ⅰ为取代反应
B.水解可制取
C.参加反应的和的物质的量之比为2:1
D.1mol 最多能与4mol 发生反应
19.布洛芬是一种常见的解热镇痛药,结构简式如图所示,下列关于布洛芬的说法正确的是
A.分子式为 B.与乙酸互为同系物
C.能发生聚合反应 D.能与液溴发生取代反应
20.化合物W是一种合成高分子材料的中间体,可由下图转化合成。下列说法错误的是
A.上述反应属于取代反应
B.M的一氯代物有5种(不含立体异构)
C.W的所有碳原子可能处于同一平面
D.M、W的水解产物之一相同
21.下列实验设计正确的是
A.用乙醇萃取碘水中的碘
B.用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸
C.向乙醇和水中分别加入钠粒,比较羟基氢的活泼性
D.向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中加入少量银氨溶液,检验生成的葡萄糖
22.下列实验装置能达到实验目的的是
选项
A
B
C
D
反应装置
实验目的
测定锌与稀硫酸的反应速率
除去NaCl中混有的NH4Cl
验证化学能转化为电能
制备乙酸乙酯
A.A B.B C.C D.D
23.下列有关物质结构和性质的叙述错误的是
A.甲酸酯、葡萄糖和醛类都能发生银镜反应
B.邻羟基苯甲酸的沸点低于对羟基苯甲酸
C.含1个手性碳原子的分子一定是手性分子
D.原子半径越小,对应元素的第一电离能和电负性均越大
24.我国本土科学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得2015年的诺贝尔生理和医学奖。已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,下列关于二羟甲戊酸的说法正确的是
A.与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H18O4
B.能发生氧化反应,与溴水不能发生加成反应
C.该分子中含有三种官能团,不能与NaOH溶液发生反应
D.标准状况下1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4L H2
25.下列实验装置或实验操作正确,且能完成相应实验的是
A.按照图甲中序号所示顺序向试管中加入试剂,制取乙酸乙酯
B.利用图乙所示装置收集NO气体
C.将通入图丙所示装置中进行尾气吸收
D.利用图丁装置验证碳酸钠和碳酸氢钠的稳定性
二、填空题
26.乙酸乙酯的水解实验中,为什么用稀硫酸?
27.帕比司他是治疗某些恶性肿瘤的药物,其中间体(E)的合成路线如下:
化合物Y是B的同分异构体,遇溶液显紫色其核磁共振氢谱有4组峰,峰面积之比为3∶2∶2∶1.Y的结构简式为 。
28.写出下列反应的化学方程式有条件的注明条件
(1)向苯酚溶液中加入足量浓溴水的反应: 。
(2)乙醛与银氨溶液反应: 。
(3)乙醛与新制氢氧化铜碱性溶液的反应: 。
(4)乙醇的催化氧化反应: 。
(5)向苯酚钠溶液中通入CO2的反应: 。
试卷第1页,共3页
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参考答案:
1.A
【详解】A. 甲醛含醛基、所含碳原子为不饱和碳原子、采用sp2杂化,A符合题意;
B. 甲烷中碳原子为饱和碳原子,采用sp3杂化,B不符合题意;
C. 甲醚中碳原子为饱和碳原子,采用sp3杂化,C不符合题意;
D. 甲醇中碳原子为饱和碳原子,采用sp3杂化,D不符合题意;
选A。
2.B
【详解】A.工业酒精中含有剧毒物质甲醇,不能饮用,故A正确;
B.福尔马林是甲醛的水溶液,甲醛能使蛋白质变性,对人体有害,因此福尔马林不能作食品的常用保鲜剂,故B错误;
C.中羟基直接连在苯环上,属于酚类化合物,故C正确;
D.乙二醇熔点低,故可以作为汽车的防冻液,是市售汽车防冻液的主要成分,故D正确;
故选B。
3.D
【详解】A.硫化氢为弱电解质,不能拆,,A错误;
B.苯酚浊液中滴加碳酸钠溶液后变澄清,反应生成苯酚和碳酸氢钠:+NaHCO3,B错误;
C.乙醛被新制氢氧化铜碱性悬浊液氧化生成乙酸钠和氧化亚铜、水:CH3CHO+NaOH+2Cu(OH)2CH3COONa+Cu2O↓+3H2O,C错误;
D.通入溴水中,二氧化硫被溴单质氧化为硫酸,同时生成HBr使得溶液褪色,D正确;
故选D。
4.C
【详解】A.乙烯的结构简式:,没有羟基,A错误;
B.乙烷的结构简式:,没有羟基,B错误;
C.乙醇的结构简式:,存在羟基,C正确;
D.乙酸乙酯的结构简式:,不存在羟基,D错误;
故选C。
5.D
【详解】苯、酒精、己烷为有机物,在熔融状态和水溶液中都不能发生电离,为非电解质,而甲酸含有羧基,在水溶液中可以电离出氢离子和甲酸根离子,属于电解质,D项符合题意;
故答案为D。
6.B
【详解】A.羧基、酯基、酚羟基能与氢氧化钠反应,1mol该有机化合物最多可以和4molNaOH反应,故A错误;
B.该有机化合物含有碳碳双键、羟基、羧基、酯基,容易发生加成、取代、中和反应,故B正确;
C.该有机化合物含有酚羟基,遇溶液变色,故C错误;
D.酚羟基邻位、对位与溴发生取代反应,碳碳双键能与溴发生加成反应,1mol该有机化合物与浓溴水反应,最多消耗3molBr2,故D错误;
选B。
7.D
【详解】A.乙酸熔沸点低,易挥发,故A错误;
B.乙酸易溶于水,故B错误;
C.乙酸是一元酸,酸性比碳酸酸性强,能与石灰石反应,故C错误;
D.乙酸含有羧基,在浓硫酸加热条件下能与乙醇发生酯化反应,故D正确;
故选:D。
8.C
【详解】A.电石中的CaS等与水反应生成的H2S等也能使酸性KMnO4溶液褪色,不能检验乙炔的性质,A错误;
B.应用重结晶法提纯苯甲酸,主要实验步骤为:加热溶解、趁热过滤(防止冷却后,苯甲酸提前结晶析出)、冷却结晶(不用蒸发结晶),B错误;
C.甲烷和Cl2反应后得到的液态混合物中各物质的沸点不同,用蒸馏法进行分离,蒸馏装置正确,C正确;
D.乙酸乙酯在乙醇中的溶解度较大,不能用过滤分离乙醇和乙酸乙酯的混合液,应该蒸馏,D错误;
故选C。
9.C
【详解】A.由结构简式可知化学式为,A正确;
B.含羧基可发生中和反应,含碳碳双键可发生加成反应,B正确;
C.含碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应,C错误;
D.含3个羧基,则含1mol乌头酸的溶液最多可消耗3molNaOH,D正确;
故答案选:C。
10.C
【详解】①CH2=CHCOOH中含碳碳双键可发生氧化、加成反应,含-COOH可发生酯化反应,故选;
②CH2=CHCOOCH3中含碳碳双键可发生氧化、加成反应,不能发生酯化反应,故不选;
③CH2=CHCH2OH中含碳碳双键可发生氧化、加成反应,含-OH可发生酯化反应,故选;
④CH3CH2CH2OH不能发生加成反应,故不选;
⑤CH3CH(OH)CH2CHO中含-CHO可发生氧化、加成反应,含-OH可发生酯化反应,故选;
故选C。
11.B
【详解】含碳碳双键的有机物能发生加成反应、加聚反应,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A、C、D项均与碳碳双键有关。B项反应是羧基与乙醇中羟基的反应,羧基所含的是极性键,该反应和极性键有关,故选B。
12.D
【详解】A.中主链含有5个C原子,2、3号C原子上各有一个甲基,其名称为2,3-二甲基戊烷,A项错误;
B.中主链含有5个C原子,2号C原子上含有羟基,其名称为2-戊醇,B项错误;
C.中苯环上连接酯基,其名称为甲酸苯酯,C项错误;
D.为烯烃,选取含碳碳双键在内的最长碳链为主碳链,主链中含有5个C原子,离碳碳双键近的一段编号,3号C原子上连有甲基,其名称为3-甲基-1-戊烯,D项正确;
答案选D。
13.A
【分析】由信息可知能发生碘仿反应的醛、酮中必须具有的结构。
【详解】A.乙醛含有结构,可以发生碘仿反应,A正确;
B.不含有结构,不能发生碘仿反应,B错误;
C.CH3CH2CHO不含有结构,不能发生碘仿反应,C错误;
D.不含有结构,不能发生碘仿反应,D错误;
故应选A。
14.B
【详解】由4种基团-CH3、-OH、、-COOH两两组成的物质中,能与NaOH反应的物质有CH3COOH、苯酚、碳酸、苯甲酸四种物质,故答案为B。
15.A
【详解】A.分子式为C3H6O的含氧衍生物可能是含有9个σ键的丙醛、丙酮、丙烯醇,也可能是含有10个σ键的环氧丙烷或甲基环氧乙烷,则5.8gC3H6O中含有的σ键数目最多为×10×NAmol—1=NA,故A正确;
B.缺溶液的体积,无法计算0.1mol/L醋酸钠溶液中醋酸钠的物质的量和含有醋酸根离子的数目,故B错误;
C.氨基的电子数为9,则18g氨基中含有的电子数为×9×NAmol—1≠10NA,故C错误;
D.标准状况下,氟化氢为液态,无法计算1.12L氟化氢的物质的量和含有的氢原子数目,故D错误;
故选A。
16.B
【详解】A.Na2S固体加入到适量H2S溶液中,反应生成NaHS,故A不符合题意;
B.丙烯醛中含有碳碳双键、醛基,都能和溴单质反应,取适量丙烯醛样品于试管中,加过量银氨溶液,水浴加热,充分反应后过滤,向滤液中滴加稀硫酸酸化,使得醛基被氧化为羧基,排除醛基对碳碳双键的干扰,再加入溴水检验碳碳双键,故B符合题意;
C.浓硫酸具有强氧化性,和锌反应生成二氧化硫而不是氢气,不能用相同质量的同种锌粒分别与同体积的稀硫酸和浓硫酸反应探究浓度对反应速率的影响,故C不符合题意;
D.二氧化硫和二氧化碳均会使得石灰水变浑浊,应该用品红检验二氧化硫后使用高锰酸钾溶液吸收二氧化硫,再通入澄清石灰水,故D不符合题意;
故选B。
17.D
【详解】A.锥形瓶中接收的是环己烷-水的共沸体系,环己烷不溶于水,会出现分层现象,故A正确;
B.由反应方程式可知,生成物中含有水,若将水分离出去,可促进反应正向进行,该反应选择以共沸体系带水可以促使反应正向进行,故B正确;
C.根据投料量,可估计生成水的体积,所以可根据带出水的体积估算反应进度,故C正确;
D.反应产品的沸点为142℃,环己烷的沸点是81℃,环己烷-水的共沸体系的沸点为69℃,可以温度可以控制在69℃~81℃之间,不需要严格控制在69℃,故D错误;
答案选D。
18.A
【详解】A.反应Ⅰ的方程式为:,不是取代反应,A错误;
B.发生酯的水解可制得甲醇,B正确;
C. 和反应生成和水,即羟基上的氢原子下来与氧原子结合生成水,则二者的物质的量之比为2:1,C正确;
D.1mol 中羟基的邻位都可以和溴发生取代反应,故最多能与4mol 发生反应,D正确;
故选A。
19.D
【详解】A.分子式为,A错误;
B.同系物指结构相似,组成上相差若干个“CH2”基团的有机物,乙酸不含苯环,与布洛芬结构不相似,B错误;
C.该分子结构中的官能团只有一个羧基,没有碳碳双键或叁键,分子间也不能反应,故不能发生聚合反应,C错误;
D.苯环上的氢原子能被硝酸中的硝基取代、能与液溴反应使苯环上的氢原子被溴原子取代,即布洛芬能发生取代反应,D正确;
故选D。
20.C
【详解】A.由反应方程式可知,反应物M中酯基的C-O键断裂,亚甲基中的C-H键断裂,重新形成C-C键,该反应属于取代反应,A项正确;
B.M中有5中不同环境的H原子(),则其一氯代物有5种,B项正确;
C.W中含有结构,故W的所有碳原子不可能处于同一平面,C项错误;
D.M、W水解均可生成乙醇,D项正确;
答案选C。
21.C
【详解】A.因为乙醇与水互溶,不分层,不能用乙醇萃取碘水中的碘,A错误;
B.乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解,所以不能用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸,可用饱和碳酸钠溶液,B错误;
C.乙酸中的羧基易发生电离,水溶液呈酸性,而乙醇中的羟基不活泼,可以向乙醇和乙酸中分别加入钠,钠与乙醇反应比较缓慢,而钠与乙酸反应比较激烈,所以可以比较其官能团的活泼性,C正确;
D.碱性环境下,银氨溶液具有弱氧化性;向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中,应先加入氢氧化钠中和稀硫酸,碱性环境下再加入少量银氨溶液,水浴加热,若出现银镜,反应生成了葡萄糖,D错误;
故选C。
22.C
【详解】A.若用长颈漏斗,生成的氢气易从长颈漏斗中逸出,应该用分液漏斗,故A错误;
B.除去NaCl中混有的NH4Cl ,应用加热法,故B错误;
C.如图可以组成闭合回路,若电流表指针偏转,则能证明化学能转化为电能,故C正确;
D.制备实验中导管不能伸入到液面以下,溶液发生倒吸,故D错误;
故选C。
23.D
【详解】A.甲酸酯、葡萄糖和醛类均含醛基,都能发生银镜反应,A项正确;
B.邻羟基苯甲酸存在分子内氢键,对羟基苯甲酸存在分子间氢键,分子间氢键使物质的沸,点升高,B项正确;
C.含1个手性碳的分子一定有手性,一定是手性分子,C项正确;
D.与氮原子相比,氧的原子半径小,电负性大,但是氧的第一电离能小于氮,D项错误;
答案选D。
24.B
【详解】A.只有-COOH可与乙醇发生酯化反应,由原子守恒可以知道,与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H16O4,故选项A错误
B.有羟基可以发生氧化反应,-COOH不能加成,故选项B正确
C.有两种官能团,-COOH可与氢氧化钠反应,故选项C错误
D. -COOH、-OH均与钠反应生成氢气,则标准状况下1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生1.5mol22.4L/mol=33.6LH2,故选项D错误
故答案为B
25.A
【详解】A.浓硫酸的混合应该为酸入水防止稀释过程中液体飞溅,所以应该在试管中先加乙醇,再慢慢加入浓硫酸,最后加冰醋酸,A项正确;
B.NO与空气接触时会被氧化成,利用图乙所示装置收集不到纯净的NO,B项错误;
C.将通入图丙所示装置中进行尾气吸收时,与水直接接触,易产生倒吸现象,C项错误;
D.大试管温度更高,为了排除温度差异导致的Na2CO3不分解,所有将Na2CO3置于温度更高的大试管中,而碳酸氢钠应置于小试管中,D项错误;
故选A。
26.实验中所用的无机酸最好是稀硫酸,若用浓硫酸不利于乙酸乙酯的水解,而是有利于乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯,若用盐酸或硝酸,它们在加热的条件下很容易挥发。
【解析】略
27.
【详解】化合物Y是B的同分异构体,遇溶液显紫色,可知Y中含有酚羟基结构,核磁共振氢谱有4组峰说明含有四种氢原子,峰面积之比为3∶2∶2∶1 可知Y中应含有甲基且苯环上取代基对称性较好,则满足条件的Y的结构为:。
28.(1)+3Br2↓+HBr
(2)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CHOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(3)CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O
(4)CH3CH2OH+ O22CH3CHO+2H2O
(5)+CO2+H2O+NaHCO3
【解析】(1)
苯酚与浓溴水反应,酚羟基邻对位上的氢易被取代,生成2,4,6-三溴苯酚沉淀和HBr,反应的化学方程式为+3Br2↓+HBr;
(2)
乙醛与银氨溶液的反应,醛基具有还原性,被弱氧化剂氧化为乙酸,同时生成单质银,反应的化学方程式为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH CH3CHOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(3)
乙醛和新制Cu(OH)2的反应发生氧化反应,乙醛分子中的醛基被氧化为羧基,在碱性溶液中生成钠盐,氢氧化铜被还原为氧化亚铜红色沉淀:CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;
(4)
乙醇和氧气在金属Cu催化下发生氧化生成乙醛,反应方程式为:CH3CH2OH+ O22CH3CHO+2H2O;
(5)
碳酸的酸性比苯酚强,向苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚和碳酸氢钠,反应方程式为:+CO2+H2O+NaHCO3。
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