精品解析:江苏省南京田家炳高级中学2023-2024学年高二上学期8月阶段检测化学试卷

标签:
精品解析文字版答案
切换试卷
2024-08-08
| 2份
| 27页
| 300人阅读
| 8人下载

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-阶段检测
学年 2024-2025
地区(省份) 江苏省
地区(市) 南京市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.62 MB
发布时间 2024-08-08
更新时间 2024-08-08
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2024-08-08
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/46733224.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

南京田家炳高级中学高二8月阶段检测 化学试卷 可能用到的相对原子质量:C-12 O-16 Na-23 Mn-55 一、单项选择题(共13题,每题3分,共39分。 1. 燃料电池能量转化效率高、环境污染少,运行质量高。下列物质均可用作燃料电池的燃料,其中能实现碳中和目标的是 A. 甲醇 B. 天然气 C. 氢气 D. 一氧化碳 【答案】C 【解析】 【详解】实现碳中和目标需要减少二氧化碳的排放,所以A B D错误,C正确; 故选C。 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. Na2O的电子式: B. F-的结构示意图: C. 中子数为20的Ar原子: D. 次氯酸的结构式:H-Cl-O 【答案】A 【解析】 【详解】A.Na2O中钠离子和氧离子之间存在离子键,电子式为:,A正确; B.F为9号元素,得到一个电子生成F-,质子数为9,电子数为10,F-的结构示意图为:,B错误; C.中子数为20Ar原子,质量数=质子数+中子数=18+20=38,表示为:,C错误; D.次氯酸中氧分别与H和Cl共用一对电子对,其结构式为H—O—Cl,D错误; 答案选A。 3. 下列有关物质性质和用途具有对应关系的是 A. 二氧化硅熔点高,可用于制光导纤维 B. 浓硫酸具有脱水性,可用于干燥气体 C. 次氯酸具有强氧化性,可用于消毒杀菌 D. 氯化铁易水解,可用于腐蚀铜制线路板 【答案】C 【解析】 【详解】A.二氧化硅晶体能对光产生全反射,能传递光信号,所以二氧化硅晶体可用于制光导纤维,与熔点无关,故A错误; B.浓硫酸具有吸水性,可用作干燥剂,与硫酸的脱水性无关,故B错误; C.次氯酸钙具有强氧化性,能使蛋白质变性,可用于消毒杀菌,故C正确; D.氯化铁能与Cu反应生成氯化铜和氯化亚铁,反应中氯化铁作氧化剂,应用了氯化铁的氧化性,与水解无关,故D错误。 故选:C。 4. 下列选项中所示的物质间转化均能在指定条件下实现的 A. B. C. D. 稀 【答案】B 【解析】 【详解】A.Na在点燃条件下生成Na2O2,故A错误; B.Fe与Cl2在点燃时反应生成FeCl3,FeCl3具有氧化性,能够与Cu反应生成FeCl2、CuCl2,因此能够实现物质之间的转化,故B正确; C.HClO不稳定,光照发生分解反应产生HCl、O2,故C错误; D.稀HNO3与Cu反应产生NO,而不是NO2,故D错误; 故选B。 5. 下列实验操作或装置能达到实验目的的是 A. 用装置甲探究、对分解速率的影响 B. 用装置乙蒸干溶液制备无水固体 C. 用装置丙制备并能较长时间观察其颜色 D. 用装置丁采集到的压强数据判断铁钉发生吸氧腐蚀还是析氢腐蚀 【答案】D 【解析】 【详解】A.两个试管中H2O2的浓度不同,无法探究Fe3+、Cu2+对H2O2分解速率的影响,A错误; B.蒸干FeCl3溶液的过程中,FeCl3水解生成氢氧化铁和HCl,最终得到的是氢氧化铁而不是FeCl3固体,B错误; C.用该装置制备氢氧化亚铁时Fe应该为阳极,如图所示装置无法生成亚铁离子,也就无法制备氢氧化亚铁,C错误; D.析氢腐蚀产生氢气,集气瓶内压强增大,吸氧腐蚀消耗氧气,集气瓶内压强减小,可用采集到的压强数据判断铁钉发生吸氧腐蚀还是析氢腐蚀,D正确; 故答案选D。 6. 中科院兰州化学物理研究所 用 Fe3(CO)12 / ZSM-5催化CO2加氢合成低碳烯烃,反应过程如下图。下列说法正确的是 A. 第i步反应的活化能比第ii步的低 B. CO2加氢合成低碳烯烃时原子利用率小于100% C. Fe3(CO)12 / ZSM-5能使CO2加氢合成低碳烯烃的ΔH减小 D. 每消耗22.4LCO2转移电子数为6×6.02×1023 【答案】B 【解析】 【详解】A.反应越快,活化能越低,因此第i步反应的活化能比第ii步的高,A项错误。 B.从合成的过程来看,从CO2到低碳烯烃,很显然CO2中的O原子没有进入低碳烯烃中,因此原子利用率小于100%,B项正确。 C.催化剂只能改变反应所需活化能,不能改变ΔH,C项错误。 D.由于不知道CO2所处的状态,因此无法确定CO2物质的量,也就无法计算反应中转移的电子数,D项错误。 答案选B。 7. 常温下,2NH3(g)+NaClO(aq)=NaCl(aq)+N2H4(aq)+H2O(l)能自发进行,可用于生产N2H4。下列有关说法正确的是 A. 该反应的ΔH>0,ΔS<0 B. 每生成 1 mol N2H4 转移 2 mol 电子 C. 室温下,向 0.1mol·L-1 NaClO 溶液中加水,溶液 pH 增大 D. N2H4、O2 和 KOH 溶液组成的燃料电池,负极反应为 N2H4-4e-=N2+4H+ 【答案】B 【解析】 【详解】A.2NH3(g)+NaClO(aq)=NaCl(aq)+N2H4(aq)+H2O(1),△S<0,又△H-T△S<0的反应可自发进行,则该反应△H<0,故A错误; B.反应中氮元素化合价由-3升高到-2,则每生成1mol N2H4转移2mol电子,故B正确; C.NaClO溶液由于次氯酸跟水解显碱性,则室温下,向0.1mol/L NaClO溶液中加水,溶液体积增大,碱性减弱,pH减小,故C错误; D.N2H4、O2和KOH溶液组成的燃料电池中N2H4被氧气氧化为负极,在碱性溶液中失电子生成氮气和水,负极反应为N2H4-4e-+4OH-=N2+4H2O,故D错误; 故选:B。 8. 室温下,下列实验探究方案不能达到探究目的的是 选项 探究方案 探究目的 A 用pH试纸测得:CH3COONa溶液的pH约为9,NaNO2溶液的pH约为8 HNO2电离出H+的能力比CH3COOH的强 B 向盛有SO2水溶液的试管中滴加几滴品红溶液,振荡,加热试管,观察溶液颜色变化 SO2具有漂白性 C 向盛有淀粉-KI溶液的试管中滴加几滴溴水,振荡,观察溶液颜色变化 Br2的氧化性比I2的强 D 向盛有FeSO4溶液的试管中滴加几滴KSCN溶液,振荡,再滴加几滴新制氯水,观察溶液颜色变化 Fe2+具有还原性 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.没有说明两种溶液的浓度,不能通过溶液的pH比较酸的强弱,A错误; B.二氧化硫能使品红褪色,具有漂白性,加热后品红恢复红色,B正确; C.溴和碘化钾反应生成碘单质,碘遇淀粉变蓝,说明溴的氧化性大于碘,C正确; D.亚铁离子遇硫氰化钾溶液不变红,加入氯水后,氯气和亚铁离子反应生成铁离子,遇到硫氰化钾变红,说明亚铁离子具有还原性,D正确; 故选A。 9. 亚硝酸盐对人体健康的危害不亚于农药,可采用电解法除去。工业上电解含废水,将转化为而除去,其次是再生,其装置如图。下列说法正确的是 A. 生成的从电解槽的口流出 B. 极为阴极,发生还原反应 C. 阴极上电极反应为 D. 除去,可再生 【答案】C 【解析】 【分析】电解池中阳离子移向阴极,由图中H+的移动方向,可判断M为阳极,电极反应为,N为阴极,电极反应为; 【详解】A.在阳极M上失电子,生成的从电解槽的a口流出,故A错误; B.M为阳极,发生氧化反应,故B错误; C.在阴极N上得电子生成氮气,电极反应为,故C正确; D.由阴极和阳极的反应式可知,除去,电路中转移3mol电子,可再生,故D错误; 故选C。 10. 20世纪初,德国化学家哈伯首次用锇作催化剂在、550℃的条件下以和为原料合成了: 。2021年11月,我国报道了新的合成氨催化剂设计策略,该技术可实现温和条件下的氨催化合成。一种电化学气敏传感器可以检测生产中氨气的含量,其工作原理如图所示。下列说法正确的是 A. 溶液中向电极a移动 B. 电极a的电极反应式为 C. 在传感器工作一定时间后中电极b周围溶液pH减小 D. 当电极b消耗标准状况下时,理论上电极a检测到 【答案】D 【解析】 【分析】Pt电极a通入氨气生成氮气,说明氨气被氧化,为原电池负极,则b为正极,氧气得电子被还原; 【详解】A.原电池中阳离子向正极移动,故溶液中向电极b移动,选项A错误; B.电极a为负极,负极上氨气失电子产生氮气,电极反应式为,选项B错误; C.正极b极上氧气得电子产生氢氧根离子,,故在传感器工作一定时间后中电极b周围c(OH-)增大,溶液pH增大,选项C错误; D.当电极b消耗标准状况下时,,转移电子,,理论上电极a检测到,选项D正确; 答案选D。 11. 时,向两份溶液中分别滴加浓度均为的和溶液。部分离子浓度随溶液体积的变化如图所示,有关说法错误的是 A. 水的电离程度: B. b点和d点存在的关系是 C. c点存在离子浓度关系: D. 若b点,则的 【答案】B 【解析】 【详解】A.a点溶质为CH3COONH4,醋酸根和铵根都发生水解反应,促进水的电离,加入HCl反应生成CH3COOH和NH4Cl,c点生成的醋酸抑制水的电离,加入NaOH生成CH3COONa和NH3∙H2O,d点生成氨水抑制水的电离,由于常温下CH3COONH4溶液pH=7,说明醋酸的电离常数和铵根的电离常数相同,则对水的抑制程度一致,则水的电离程度:,A正确; B.b点加入5mL HCl溶液,,d点加入10mL NaCl溶液,,则,B错误; C.c点溶质为等量的CH3COOH和NH4Cl,由于铵根发生水解部分损耗,则存在离子浓度关系:,C正确; D.b点溶质为、、,溶液,则的,D正确; 故选:B。 12. 已知是一种二元弱酸。室温下,通过下列实验探究溶液的性质。 实验 实验操作和现象 1 用pH试纸测量溶液的pH,测得pH约为5 2 向溶液中滴加几滴溶液,无明显现象 3 向溶液中加入等体积溶液,溶液变浑浊 4 向溶液中加入等体积氨水溶液,充分混合,溶液pH约为9 若忽略溶液混合时的体积变化,下列说法正确的是 A. 依据实验1可推测: B. 依据实验2推测: C. 依据实验3推测: D. 实验4所得溶液中存在: 【答案】D 【解析】 【详解】A.0.1mol/L亚硫酸氢钠溶液pH约为5,溶液呈酸性说明亚硫酸氢根离子的电离程度大于水解程度,则亚硫酸氢根离子的水解常数Kh=<Ka2(H2SO3),所以Ka1(H2SO3)Ka2(H2SO3)>Kw,故A错误; B.10mL0.1mol/L碳酸钠溶液与几滴0.1mol/L亚硫酸氢钠溶液可能反应生成碳酸氢钠和亚硫酸钠,无法确定亚硫酸氢钠是否能与碳酸氢钠溶液反应,所以无法比较亚硫酸氢根离子和碳酸的电离程度大小,不能确定亚硫酸的二级电离常数和碳酸一级电离常数的大小,故B错误; C.0.1mol/L亚硫酸氢钠溶液与等体积的0.1mol/L氢氧化钡溶液反应所得溶液中亚硫酸根离子被钡离子的浓度均为0.05mol/L,由混合后溶液变浑浊可知,溶液中浓度熵大于亚硫酸钡的溶度积,则Ksp(BaSO3)<0.05mol/L×0.05mol/L=2.5×10−3,故C错误; D.10mL0.1mol/L亚硫酸氢钠溶液与等体积的0.1mol/L氨水溶液反应得到亚硫酸钠和亚硫酸铵的混合溶液,溶液中存在质子守恒关系,由溶液pH约为9可知,溶液中氢氧根离子浓度大于氢离子浓度,则溶液中存在,故D正确; 故选D。 13. 催化加氢合成甲醇是重要的碳捕获利用与封存技术。催化加氢主要反应有: 反应I. 反应II. 压强分别为、时,将的混合气体置于密闭容器中反应,不同温度下体系中的平衡转化率和、CO的选择性如图所示。 (或CO)的选择性 下列说法正确的是 A. 反应为吸热反应 B. 曲线③、④表示CO的选择性,且 C. 相同温度下,反应I、II的平衡常数 D. 一定温度下,调整,可提高的平衡转化率 【答案】B 【解析】 【分析】随着温度的升高,反应Ⅰ平衡逆向移动,反应Ⅱ平衡正向移动,则CH3OH的选择性随温度的升高而减小,CO的选择性随温度的升高而增大,故曲线①、②表示CH3OH的选择性,曲线③、④表示CO的选择性,同时压强增大,反应Ⅰ平衡正向移动,反应物浓度减小,促使反应Ⅱ化学平衡逆向移动,使CO选择性减小,故p1>p2。 【详解】A.可由反应Ⅰ-反应Ⅱ得到,ΔH=-49.4kJ/mol-41.2kJ/mol<0,故该反应为放热反应,A错误; B.随着温度的升高,反应Ⅰ平衡逆向移动,反应Ⅱ平衡正向移动,则CH3OH的选择性随温度的升高而减小,CO的选择性随温度的升高而增大,故曲线③、④表示CO的选择性,压强增大,反应Ⅰ平衡正向移动,反应物浓度减小,促使反应Ⅱ化学平衡逆向移动,使CO选择性减小,故p1>p2,B正确; C.随着温度的升高,反应Ⅰ平衡逆向移动,反应Ⅱ平衡正向移动,在未给定具体温度的情况下,无法比较反应Ⅰ、Ⅱ的化学平衡常数大小,C错误; D.调整,氢气的起始浓度减小,则CO2的平衡转化率减小,D错误; 故答案选B。 二、非选择题(共4题,共61分) 14. 完成下列问题 (1)在微生物作用的条件下,NH经过两步反应被氧化成NO。两步反应的能量变化示意如图: ①第一步反应是___________(填“放热”或“吸热”)反应,判断依据是___________。 ②1 mol NH (aq)全部氧化成NO (aq)的热化学方程式是___________。 (2)已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH=-566 kJ·mol-1① Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+O2(g) ΔH=-226 kJ·mol-1② 则CO(g)与Na2O2(s)反应放出509 kJ热量时,生成的O2为___________L(标况)。 (3)有科学家预言,氢能将成为21世纪的主要能源,而且是一种理想的绿色能源。若1 mol氢气完全燃烧生成1 mol气态水放出241 kJ的热量,已知H—O键能为463 kJ·mol-1,O=O键能为498 kJ·mol-1,计算H—H键能为___________kJ·mol-1。 (4)氢能的储存是氢能利用的前提,科学家研究出一种储氢合金Mg2Ni,已知: Mg(s)+H2(g)=MgH2(s) ΔH1=-74.5 kJ·mol-1; Mg2Ni(s)+2H2(g)=Mg2NiH4(s) ΔH2=-64.4 kJ·mol-1; Mg2Ni(s)+2MgH2(s)=2Mg(s)+Mg2NiH4(s) ΔH3。 则ΔH3=___________kJ·mol-1。 【答案】(1) ①. 放热 ②. ΔH<0(或反应物的总能量大于生成物的总能量) ③. NH (aq)+2O2(g)=NO (aq)+2H+(aq)+H2O(l) ΔH=-346 kJ·mol-1 (2)11.2L (3)436 (4)+84.6 【解析】 【分析】 【小问1详解】 ①从图象中可知,第一步反应反应物的总能量大于生成物的总能量,是放热反应; ②第一步反应的热化学方程式是 ,第二步反应的热化学方程式是 ,根据盖斯定律,得到1 mol NH (aq)全部氧化成NO (aq)的热化学方程式NH (aq)+2O2(g)=NO (aq)+2H+(aq)+H2O(l) ΔH=-346 kJ·mol-1。 【小问2详解】 根据盖斯定律,“反应①× +反应②”可得到CO(g)与Na2O2(s)反应的热化学方程式 ,则放出509 kJ热量时,消耗Na2O2(s)1mol,生成的O20.5mol,标况下体积为11.2L。 【小问3详解】 根据题意,1 mol氢气完全燃烧生成1 mol气态水的热化学方程式为 ,由热效应等于反应物总键能减去生成物总键能可知,,求得H—H键能为436 kJ·mol-1。 【小问4详解】 氢能的储存是氢能利用的前提,科学家研究出一种储氢合金Mg2Ni,已知: Mg(s)+H2(g)=MgH2(s) ΔH1=-74.5 kJ·mol-1; Mg2Ni(s)+2H2(g)=Mg2NiH4(s) ΔH2=-64.4 kJ·mol-1;Mg2Ni(s)+2MgH2(s)=2Mg(s)+Mg2NiH4(s) ΔH3=+84.6 kJ·mol-1 15. “纳米零价铁—H2O2”体系可将烟气中难溶的NO氧化为可溶的NO。 (1)制备纳米零价铁:将FeSO4溶液与碱性NaBH4溶液混合可生成纳米零价铁、H2和NaBO2等,该反应的离子方程式为___(NaBH4、NaBO2中B元素均为+3价)。 (2)NO的氧化:在一定温度下,将H2O2溶液和HCl溶液雾化后与烟气按一定比例混合,以一定流速通过装有纳米零价铁的反应装置,可将烟气中的NO氧化。 ①Fe2+催化H2O2分解产生HO·,HO·将NO氧化为NO的机理如图1所示,Y的化学式为____。 ②NO与H2O2反应生成HNO3的化学方程式为___。 ③纳米零价铁的作用是___。 ④NO脱除率随温度的变化如图2所示。温度高于120℃时,NO脱除率随温度升高呈现下降趋势的主要原因是___。 (3)氧化产物的吸收:氧化后的产物在烟气的携带下被Ca(OH)2溶液吸收,转化为____(填化学式)。 【答案】(1)2Fe2++BH+4OH-=2Fe+BO+2H2↑+2H2O (2) ①. Fe3+或FeCl3 ②. 2NO+3H2O2=2HNO3+2H2O ③. 与HCl溶液反应产生Fe2+ ④. H2O2的分解速率随温度升高而加快,H2O2浓度减小,NO脱除率降低 (3)Ca(NO3)2 【解析】 【分析】 【小问1详解】 将FeSO4溶液与碱性NaBH4溶液混合可生成纳米零价铁、H2和NaBO2等,铁元素化合价由+2降低为0,NaBH4中H元素化合价由-1升高为0,根据得失电子守恒,该反应的离子方程式为2Fe2++BH+4OH-=2Fe+BO+2H2↑+2H2O。 【小问2详解】 ①Fe2+催化H2O2分解产生HO-和,O元素化合价降低,所以铁元素化合价升高,Y的化学式为FeCl3; ②NO被H2O2氧化为HNO3,根据得失电子守恒,反应的化学方程式为2NO+3H2O2=2HNO3+2H2O; ③纳米零价铁与HCl溶液反应产生Fe2+; ④H2O2的分解速率随温度升高而加快,H2O2浓度减小,所以温度高于120℃时,NO脱除率随温度升高呈现下降趋势; 【小问3详解】 Ca(OH)2和HNO3反应生成Ca(NO3)2和水。 16. 是重要的化工原料,由软锰矿(主要成分为,主要杂质有和)制备的一种工艺流程如图: 资料:①该工艺条件下与不反应。 ②部分金属阳离子沉淀。 开始沉淀时 完全沉淀时 (1)“溶出”前,软锰矿需要进行研磨的目的是___________。 (2)“溶出”时,的氧化过程及得到的主要途径如图所示。 步骤Ⅱ是从软锰矿石中溶出的主要反应,反应的离子方程式是___________。 (3)“纯化”时,先向溶出液中加入,将氧化;再加入调节溶液,使转化为氢氧化物沉淀而除去。适宜调节的范围是___________。 (4)“纯化”后,过滤所得的滤渣中含有和,实验室欲以该滤渣为原料制备少量,实验操作为:取少量滤渣放入烧杯中,___________。(须使用的试剂:溶液、干冰、蒸馏水) (5)向4.350g所得产品中依次加入足量和足量稀,加热至充分反应,再用溶液滴定剩余至终点,消耗溶液的体积为。 已知:、。 计算该产品中的纯度___________(杂质不参加反应,写出计算过程)。 【答案】(1)增大固体与浓硫酸接触面积,增大反应速率,提高浸出率 (2) (3)4.7≤pH<5.8 (4)加入适量溶液溶解氢氧化铝沉淀,过滤分离出滤液通入足量干冰得到的二氧化碳生成氢氧化铝沉淀,过滤分离出沉淀,洗涤、烘干、煅烧得到氧化铝 (5)98% 【解析】 【分析】软锰矿首先进行研磨,可增大固体与硫酸的接触面积,增大反应速率,提高浸出率;加入浓硫酸及过量的铁屑,发生氧化还原反应,二氧化锰被还原生成二价锰离子,由于加入了过量的铁屑,则溶出液中含有;再电解锰离子的纯化液制取二氧化锰。 【小问1详解】 溶出前,软锰矿需研磨;研磨软锰矿可增大固体与浓硫酸接触面积,增大反应速率,提高浸出率; 【小问2详解】 Ⅱ是从软锰矿中溶出的主要反应,二氧化锰具有氧化性,亚铁离子具有还原性,二氧化锰与亚铁离子反应生成二价锰离子和铁离子,则反应的离子方程式为; 【小问3详解】 使Fe3+沉淀完全的溶液pH为2.8,使Al3+完全沉淀的pH为4.7,而溶液中Mn2+开始沉淀的pH为5.8,则适宜调节的pH范围是4.7≤pH<5.8; 【小问4详解】 氢氧化铁和氢氧化钠不反应,氢氧化铝和氢氧化钠反应生成四羟基合铝酸钠,四羟基合铝酸钠与二氧化碳生成氢氧化铝沉淀,煅烧氢氧化铝得到氧化铝,故实验操作为:取少量滤渣放入烧杯中,加入适量溶液溶解氢氧化铝沉淀,过滤分离出滤液通入足量干冰得到的二氧化碳生成氢氧化铝沉淀,过滤分离出沉淀,洗涤、烘干、煅烧得到氧化铝; 【小问5详解】 根据题意可知,部分草酸钠与二氧化锰发生氧化还原反应,剩余部分草酸钠再与高锰酸钾反应,则与二氧化锰反应的草酸钠的物质的量为,根据关系有,则产品纯度为。 17. 完成下列问题。 (1)绿色电源“直接二甲醚燃料电池”的工作原理示意图如图所示: 正极为___________电极(填“”或“”),移动方向为___________(填“由到”或“由到”),写出电极的电极反应式:___________。 (2)和是主要大气污染物,利用下图装置可同时吸收和。 ①是直流电源的___________极。 ②已知电解池的阴极室中溶液的在之间,阴极的电极反应为___________。 ③用离子方程式表示吸收NO原理___________。 (3)一空气电池是目前储电能力最高的电池。以一空气电池为电源,用惰性电极电解硫酸铜溶液如图所示,该电池工作时的反应为。 ①极发生的电极反应为___________。 ②当外电路中通过电子时,装置内共收集到气体(标准状况),若装置内的液体体积为(电解前后溶液体积不变),则电解前溶液的物质的量浓度是___________。 【答案】(1) ①. B ②. A到B ③. (2) ①. 负 ②. 2+2H++2e-=+2H2O ③. 2NO+2+2H2O=N2+4 (3) ①. 2VB2+22OH--22e-=V2O5+2B2O3+11H2O ②. 0.05mol/L 【解析】 【小问1详解】 燃料电池中燃料失去电子在负极,氧气得电子在正极,阳离子向正极移动;该燃料电池的正极为B电极;H+移动方向为由A到B,正极B的电极反应式为:; 【小问2详解】 从图中可看出,电解池的左槽进入后得到电子生成的转入吸收塔还原NO,左槽是阴极区,右槽稀硫酸和SO2一起进入后,SO2被氧化生成H2SO4,得到较浓的硫酸溶液,右槽是阳极区。 ①a与左槽电极连接,是直流电源的负极; ②已知电解池的阴极室中溶液的pH在4~7之间,是酸性环境,故阴极的电极反应为2+2H++2e-=+2H2O; ③吸收NO的原理2NO+2+2H2O=N2+4; 【小问3详解】 ①VB2-空气电池工作时的反应为4VB2+11O2=4B2O3+2V2O5,从图中可得知其电解质溶液是KOH, VB2极发生氧化反应,则电极反应为2VB2+22OH--22e-=V2O5+2B2O3+11H2O; ②电解CuSO4溶液阳极发生 ,阴极先 ,后 ;当外电路中通过0.04 mol电子时阳极得到氧气0.01 mol,标准状况下的体积为0.224L,B装置内共收集到0.448 L气体(标准状况),则氢气体积为0.448 L−0.224L=0.224L,生成氢气0.01 mol,得到的电子0.02 mol,根据得失电子总数相等,则溶液中Cu2+得到电子0.02 mol,Cu2+物质的量为0.01 mol,则电解前CuSO4溶液的物质的量浓度是。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$ 南京田家炳高级中学高二8月阶段检测 化学试卷 可能用到的相对原子质量:C-12 O-16 Na-23 Mn-55 一、单项选择题(共13题,每题3分,共39分。 1. 燃料电池能量转化效率高、环境污染少,运行质量高。下列物质均可用作燃料电池的燃料,其中能实现碳中和目标的是 A. 甲醇 B. 天然气 C. 氢气 D. 一氧化碳 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. Na2O的电子式: B. F-的结构示意图: C. 中子数为20的Ar原子: D. 次氯酸的结构式:H-Cl-O 3. 下列有关物质性质和用途具有对应关系的是 A. 二氧化硅熔点高,可用于制光导纤维 B. 浓硫酸具有脱水性,可用于干燥气体 C. 次氯酸具有强氧化性,可用于消毒杀菌 D. 氯化铁易水解,可用于腐蚀铜制线路板 4. 下列选项中所示的物质间转化均能在指定条件下实现的 A. B. C. D. 稀 5. 下列实验操作或装置能达到实验目的的是 A. 用装置甲探究、对分解速率的影响 B. 用装置乙蒸干溶液制备无水固体 C. 用装置丙制备并能较长时间观察其颜色 D. 用装置丁采集到的压强数据判断铁钉发生吸氧腐蚀还是析氢腐蚀 6. 中科院兰州化学物理研究所 用 Fe3(CO)12 / ZSM-5催化CO2加氢合成低碳烯烃,反应过程如下图。下列说法正确的是 A. 第i步反应的活化能比第ii步的低 B. CO2加氢合成低碳烯烃时原子利用率小于100% C. Fe3(CO)12 / ZSM-5能使CO2加氢合成低碳烯烃的ΔH减小 D. 每消耗22.4LCO2转移电子数为6×6.02×1023 7. 常温下,2NH3(g)+NaClO(aq)=NaCl(aq)+N2H4(aq)+H2O(l)能自发进行,可用于生产N2H4。下列有关说法正确的是 A. 该反应的ΔH>0,ΔS<0 B. 每生成 1 mol N2H4 转移 2 mol 电子 C. 室温下,向 0.1mol·L-1 NaClO 溶液中加水,溶液 pH 增大 D. N2H4、O2 和 KOH 溶液组成的燃料电池,负极反应为 N2H4-4e-=N2+4H+ 8. 室温下,下列实验探究方案不能达到探究目的的是 选项 探究方案 探究目的 A 用pH试纸测得:CH3COONa溶液的pH约为9,NaNO2溶液的pH约为8 HNO2电离出H+的能力比CH3COOH的强 B 向盛有SO2水溶液的试管中滴加几滴品红溶液,振荡,加热试管,观察溶液颜色变化 SO2具有漂白性 C 向盛有淀粉-KI溶液的试管中滴加几滴溴水,振荡,观察溶液颜色变化 Br2的氧化性比I2的强 D 向盛有FeSO4溶液的试管中滴加几滴KSCN溶液,振荡,再滴加几滴新制氯水,观察溶液颜色变化 Fe2+具有还原性 A. A B. B C. C D. D 9. 亚硝酸盐对人体健康危害不亚于农药,可采用电解法除去。工业上电解含废水,将转化为而除去,其次是再生,其装置如图。下列说法正确的是 A. 生成的从电解槽的口流出 B. 极为阴极,发生还原反应 C. 阴极上的电极反应为 D. 除去,可再生 10. 20世纪初,德国化学家哈伯首次用锇作催化剂在、550℃的条件下以和为原料合成了: 。2021年11月,我国报道了新的合成氨催化剂设计策略,该技术可实现温和条件下的氨催化合成。一种电化学气敏传感器可以检测生产中氨气的含量,其工作原理如图所示。下列说法正确的是 A. 溶液中向电极a移动 B. 电极a的电极反应式为 C. 在传感器工作一定时间后中电极b周围溶液pH减小 D. 当电极b消耗标准状况下时,理论上电极a检测到 11. 时,向两份溶液中分别滴加浓度均为的和溶液。部分离子浓度随溶液体积的变化如图所示,有关说法错误的是 A. 水的电离程度: B. b点和d点存在的关系是 C. c点存在离子浓度关系: D. 若b点,则的 12. 已知是一种二元弱酸。室温下,通过下列实验探究溶液的性质。 实验 实验操作和现象 1 用pH试纸测量溶液的pH,测得pH约为5 2 向溶液中滴加几滴溶液,无明显现象 3 向溶液中加入等体积溶液,溶液变浑浊 4 向溶液中加入等体积氨水溶液,充分混合,溶液pH约为9 若忽略溶液混合时的体积变化,下列说法正确的是 A. 依据实验1可推测: B. 依据实验2推测: C. 依据实验3推测: D. 实验4所得溶液中存在: 13. 催化加氢合成甲醇是重要的碳捕获利用与封存技术。催化加氢主要反应有: 反应I. 反应II. 压强分别为、时,将混合气体置于密闭容器中反应,不同温度下体系中的平衡转化率和、CO的选择性如图所示。 (或CO)的选择性 下列说法正确是 A. 反应为吸热反应 B. 曲线③、④表示CO的选择性,且 C. 相同温度下,反应I、II的平衡常数 D. 一定温度下,调整,可提高的平衡转化率 二、非选择题(共4题,共61分) 14. 完成下列问题 (1)在微生物作用的条件下,NH经过两步反应被氧化成NO。两步反应的能量变化示意如图: ①第一步反应是___________(填“放热”或“吸热”)反应,判断依据是___________。 ②1 mol NH (aq)全部氧化成NO (aq)的热化学方程式是___________。 (2)已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) ΔH=-566 kJ·mol-1① Na2O2(s)+CO2(g)=Na2CO3(s)+O2(g) ΔH=-226 kJ·mol-1② 则CO(g)与Na2O2(s)反应放出509 kJ热量时,生成的O2为___________L(标况)。 (3)有科学家预言,氢能将成为21世纪的主要能源,而且是一种理想的绿色能源。若1 mol氢气完全燃烧生成1 mol气态水放出241 kJ的热量,已知H—O键能为463 kJ·mol-1,O=O键能为498 kJ·mol-1,计算H—H键能为___________kJ·mol-1。 (4)氢能的储存是氢能利用的前提,科学家研究出一种储氢合金Mg2Ni,已知: Mg(s)+H2(g)=MgH2(s) ΔH1=-74.5 kJ·mol-1; Mg2Ni(s)+2H2(g)=Mg2NiH4(s) ΔH2=-64.4 kJ·mol-1; Mg2Ni(s)+2MgH2(s)=2Mg(s)+Mg2NiH4(s) ΔH3。 则ΔH3=___________kJ·mol-1。 15. “纳米零价铁—H2O2”体系可将烟气中难溶的NO氧化为可溶的NO。 (1)制备纳米零价铁:将FeSO4溶液与碱性NaBH4溶液混合可生成纳米零价铁、H2和NaBO2等,该反应的离子方程式为___(NaBH4、NaBO2中B元素均为+3价)。 (2)NO的氧化:在一定温度下,将H2O2溶液和HCl溶液雾化后与烟气按一定比例混合,以一定流速通过装有纳米零价铁的反应装置,可将烟气中的NO氧化。 ①Fe2+催化H2O2分解产生HO·,HO·将NO氧化为NO的机理如图1所示,Y的化学式为____。 ②NO与H2O2反应生成HNO3的化学方程式为___。 ③纳米零价铁的作用是___。 ④NO脱除率随温度的变化如图2所示。温度高于120℃时,NO脱除率随温度升高呈现下降趋势的主要原因是___。 (3)氧化产物的吸收:氧化后的产物在烟气的携带下被Ca(OH)2溶液吸收,转化为____(填化学式)。 16. 是重要的化工原料,由软锰矿(主要成分为,主要杂质有和)制备的一种工艺流程如图: 资料:①该工艺条件下与不反应 ②部分金属阳离子沉淀的。 开始沉淀时 完全沉淀时 (1)“溶出”前,软锰矿需要进行研磨的目的是___________。 (2)“溶出”时,的氧化过程及得到的主要途径如图所示。 步骤Ⅱ是从软锰矿石中溶出的主要反应,反应的离子方程式是___________。 (3)“纯化”时,先向溶出液中加入,将氧化;再加入调节溶液,使转化为氢氧化物沉淀而除去。适宜调节的范围是___________。 (4)“纯化”后,过滤所得的滤渣中含有和,实验室欲以该滤渣为原料制备少量,实验操作为:取少量滤渣放入烧杯中,___________。(须使用的试剂:溶液、干冰、蒸馏水) (5)向4.350g所得产品中依次加入足量和足量稀,加热至充分反应,再用溶液滴定剩余至终点,消耗溶液的体积为。 已知:、。 计算该产品中的纯度___________(杂质不参加反应,写出计算过程)。 17. 完成下列问题。 (1)绿色电源“直接二甲醚燃料电池”工作原理示意图如图所示: 正极为___________电极(填“”或“”),移动方向为___________(填“由到”或“由到”),写出电极的电极反应式:___________。 (2)和是主要大气污染物,利用下图装置可同时吸收和。 ①是直流电源的___________极。 ②已知电解池的阴极室中溶液的在之间,阴极的电极反应为___________。 ③用离子方程式表示吸收NO的原理___________。 (3)一空气电池是目前储电能力最高的电池。以一空气电池为电源,用惰性电极电解硫酸铜溶液如图所示,该电池工作时的反应为。 ①极发生的电极反应为___________。 ②当外电路中通过电子时,装置内共收集到气体(标准状况),若装置内的液体体积为(电解前后溶液体积不变),则电解前溶液的物质的量浓度是___________。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $$

资源预览图

精品解析:江苏省南京田家炳高级中学2023-2024学年高二上学期8月阶段检测化学试卷
1
精品解析:江苏省南京田家炳高级中学2023-2024学年高二上学期8月阶段检测化学试卷
2
精品解析:江苏省南京田家炳高级中学2023-2024学年高二上学期8月阶段检测化学试卷
3
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。