2025届高三化学一轮复习 有机推断题

2025届高三化学过关训练--有机推断题 1．（23-24高三下·宁夏石嘴山·阶段练习）Ⅰ．乙烯是最简单的烯烃，也是石油化工的重要基本原料。通过一系列化学反应，可以由乙烯得到有机高分子材料、药物等成千上万种有用的物质。 (1)下列物质不可能是乙烯的加成产物的是_______。 A． B． C． D．。 (2)下列对于乙烯和聚乙烯的说法错误的是_______。 A．乙烯是纯净物，聚乙烯是混合物 B．乙烯的性质与聚乙烯相同 C．乙烯是聚乙烯的原料 D．乙烯和聚乙烯的最简式相同 (3)能鉴别的同时除去甲烷中混有的乙烯的试剂是_______。 A．氢气 B．溴的四氯化碳溶液 C．氢氧化钠溶液 D．酸性高锰酸钾溶液 (4)丙烯在一定条件下可制得塑料包扎绳的主要材料聚丙烯，相关反应的化学方程式为 ，反应类型为 。 Ⅱ．二烯烃是含两个碳碳双键的链烃，共轭二烯烃是两个碳碳双键之间用一个碳碳单键隔开的二烯烃，最简单的共轭二烯烃是1，3-丁二烯。某有机物的结构简式如图所示： (5)该物质的分子式是 。 (6)1 mol该物质与含1molBr2的溴水混合，可能得到的产物有 种(不考虑成环)。 (7)1 mol该物质和H2加成最多需H2 mol，H2足量时，写出加成产物的结构简式 。 (8)下列关于该物质的说法不正确的是_______。 A．可发生加成、取代、氧化等反应 B．难溶于水 C．能通过加成反应使酸性KMnO4溶液褪色 D．最多四个原子在同一直线上 Ⅲ．共轭二烯烃可以与含碳碳双键的化合物在一定条件下发生第尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应，得到环状产物。例如：。 (9)下列不能与乙烯发生Diels-Alder反应的有机物是 (填字母) a．　　b．　　c．　　d． (10)有机物A的系统命名为2，3-二甲基-1，3-丁二烯，常用于合成橡胶。 ①A的结构简式为 ，A (填“是”或“否”)存在顺反异构。 ②写出A与环戊烯发生Diels-Alder反应的化学方程式： 。 (11)已知烯烃与酸性溶液反应时，不同的结构可以得到不同的氧化产物。如： A的一种同系物B，用酸性KMnO4溶液氧化，得到乙酸（）琥珀酸（）丙酮（）三者的混合物，则B的结构简式为 。 2．（23-24高三下·广东汕头·阶段练习）乙烯、乙醇是重要有机化工原料。回答下列问题： 已知： 石蜡油裂解产生的不饱和烃是重要的有机合成中间体。 (1)反应Ⅱ的化学方程式是 ；反应类型是 。 (2)E中官能团的名称是 ；D为高分子化合物，结构简式是 。 (3)下列装置正确且能达到实验目的的是 (填序号)。 A．甲装置：从石油中分离石蜡油 B．乙装置：证明石蜡油分解生成乙烯 C．丙装置：完成乙醇的催化氧化 D．丁装置：制备乙酸乙酯 (4)反应Ⅳ的化学方程式为 。 (5)F是E的同分异构体，能够发生银镜反应，且只含有一种官能团，写出F的结构简式： ；分子式为C5H10O2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有 种。 (6)G最多有 个原子共平面。 3．（23-24高三下·四川遂宁·阶段练习）几种有机物的相互转化图如下： 请回答： (1)反应①的反应类型是 。 (2)X→Y的化学方程式是 。 (3)X+Z→W的化学方程式是 。 顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下： 已知：i．； ii．(R、R′代表烃基或氢)； iii．； iv．。 (4)CH2=CH-CH=CH2用系统命名法命名是 。 (5)反应I的反应类型是 。 (6)顺式聚合物P的结构式是(选填字母) 。 (7)已知A为，反应Ⅱ的化学方程式是 。 4．（23-24高三上·山西太原·开学考试）阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。 已知：R-COOHR-COClR-CONH2 回答下列问题： (1)A的化学名称是 ，B的结构简式为 。 (2)反应条件D应选择 (填标号)，反应类型为 。 a.HNO3/H2SO4    b.Fe/HCl    c.NaOH/C2H5OH    d.AgNO3/NH3 (3)F中含氧官能团的名称是 。 (4)H生成I的反应类型为 。 (5)I和J生成K的化学方程为 。 (6)与B具有相同官能团，且苯环上有两个取代基的芳香同分异构体有 种(不考虑立体异构)；与B具有相同官能团，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2：2：1：1的同分异构体结构简式为 。 5．（23-24高三下·浙江杭州·期中）某气态烃A在标准状况下的密度为1.25g/L，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。B和D都是生活中常见的有机物，E是一种高分子化合物，F有香味。它们之间的转化关系如下图所示： (1)F中官能团的名称为 。 (2)反应①的反应类型是 。 (3)写出反应②的化学方程式为 。 (4)下列说法正确的是___________。 A．有机物A使溴水褪色的原理是发生氧化反应 B．淀粉、纤维素水解的最终产物可以生产有机物B C．有机物C不能发生银镜反应 D．NaHCO3溶液与有机物D反应产生气泡 6．（23-24高三上·上海·期中）乙烯是石油化工产业的核心，在国民经济中占重要的地位。生活中乙烯也是一种常见的果实催熟剂，乙烯能发生如下图下述的变化。结合如图路线回答下列问题： (1)A的官能团名称 。反应②的试剂和条件为 。 (2)在水果箱中放入一些用0.2%的酸性高锰酸钾溶液浸泡过的纸，封严水果箱，能延长水果的保鲜期。文字说明其中的化学原理 。 (3)反应④的化学方程式 。反应⑥的反应类型为 反应。 (4)F是一种高分子化合物，写出生成F的化学方程式 ，该物质属于 (填混合物或纯净物)。 (5)已知D与CH3CHO可以互溶，欲将二者分离纯化，宜采用 (填操作名称)。 (6)E能使紫色石蕊试液变红。比E多两个碳原子，且属于同系物的同分异构体有 种，其中核磁共振氢谱显示峰面积之比为6：1：1的结构简式为 。 (7)下图是实验室制备G的装置示意图： 饱和碳酸钠溶液的作用 、 、 ，从反应的混合物中分离得到G，应选择的分离方法是 。物质G的同分异构体(不包含物质G)中属于酯类的物质有 种。为了提高E的转化率，采取的措施有 、 (写两条) 7．（23-24高三下·山东枣庄·阶段练习）化合物J是一种抗骨质疏松药，俗称依普黄酮，以化合物A为原料合成该化合物的路线如下： 已知： 回答下列问题： (1)A中最多有 个原子共平面。 (2)化合物E的名称是 。 (3)反应⑥反应类型为 ，J中无氧官能团的名称为 。 (4)H为催化剂，F和G反应生成I和另一种有机物X，该反应的化学方程式为 。 (5)F的同系物K，相对分子质量比F大28，满足下列条件的K的同分异构体有 种，写出上述同分异构体的水解产物核磁共振峰面积比为6∶2∶1∶1的结构简式 (写出一种即可)。 ①能发生水解反应，水解后只生成两种产物； ②水解产物均只有4种不同化学环境的等效氢原子，且都能与溶液发生显紫色反应。 8．（23-24高三下·四川德阳·期末）以淀粉或重油为原料合成乳酸的流程如下图所示，其中A是重要的有机化工原料，其产量是衡量国家石油化工发展水平的标志。 回答下列问题： (1)A的官能团名称为 ；B的结构简式为 。 (2)通过淀粉、重油均可获得B，下列说法正确的是 （填标号） a．淀粉、重油均为混合物 b．两种途径获得B，原子利用率均为100% c．两种途径获得B，涉及的转化均发生了化学变化 (3)反应①的反应类型为 ；反应②的化学方程式为 。 (4)等物质的量的A和乳酸分别充分燃烧，消耗氧气的物质的量前者 后者（填“＞”“＝”或“＜”）。 (5)1mol乳酸与足量钠完全反应，得到 L氢气（标准状况）；乳酸转化为的反应条件为 9．（23-24高三下·重庆长寿·期末）A、B、C、D、E、F、G均为有机物，其中A是用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质，它们之间有下图转化关系。已知醛基在氧气中容易被氧化成羧基，请回答下列问题 (1)A的结构简式为 ，B中官能团名称是 。 (2)F→G的反应类型为 ，A发生加聚反应产物的名称是 。 (3)写出编号④对应的化学方程式 。 10．（23-24高三下·湖南衡阳·期末）α－氨基酸在碱性溶液中与茚三酮作用，能生成显蓝色或紫红色的有色物质，这是鉴别α－氨基酸的灵敏方法。以下是茚三酮的合成及与α－氨基酸显色的机理（部分条件和结构已做简化处理）： 已知： 回答下列问题： (1)有机物的化学名称为 ，该物质中所涉及的非金属元素第一电离能由大到小的顺序为 。 (2)B的结构简式为 ，M的化学式为 。 (3)写出C→D的化学方程式： 。 (4)已知结构不稳定，在O的同分异构体中，同时满足下列条件的共有 种。 ①环状结构只有苯环；②含有与苯环直接相连的硝基。 (5)已知氨基酸可以由醛制备，其合成路线为，请以苯甲醛为原料，设计的合成路线（用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选） 。 11．（23-24高三下·重庆荣昌·阶段练习）已知A产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平，B、D是饮食中两种常见的有机物，E是高分子化合物，其转化关系如图所示。 (1)A的结构式为 ；B中决定其性质的重要官能团的名称为 。 (2)写出反应的化学方程式并判断反应类型。 ② ；反应类型： 。 ③ ；反应类型： 。 (3)下列物质中能用来鉴别物质B和D的是 (填写字母序号)。 a．铁粉        b．溴水        c．碳酸钠        d．紫色石蕊溶液 (4)F为A的同系物，其相对分子质量比A大42.则F可能的结构有 种。 12．（23-24高三下·江西宜春·期末）高聚物G是一种合成纤维，以A(邻二甲苯)与E为原料制备J和G的一种合成路线如图所示(部分生成物已略去)： 已知：化合物E的键线式为。 回答下列问题： (1)A的分子式为 。 (2)C的结构简式为 。 (3)1molD与足量的金属钠反应最多可生成 。 (4)D→H的化学方程式为 (5)H中所含官能团的名称为 。 (6)下列有关化合物I和J的说法正确的是 (填标号)。 a．均可发生氧化反应        b．两者互为同分异构体 c．I→J的反应类型为取代反应    d．含量最高的元素均为氧元素 (7)某有机物R的分子式为，R的同分异构体有多种，其中满足下列条件：①除含苯环外不含其他环，且环上只有2个取代基、②含有。 满足条件的R的同分异构体种类有________ A．3种 B．6种 C．9种 D．12种 13．（2024高三下·陕西·学业考试）淀粉、葡萄糖及A、B、C、D、E之间的相互转化关系如图所示,已知气态烃B在标准状况下的密度为1.25 g/L,D具有酸性。 请回答: (1)淀粉的分子式为 。 (2)B中官能团的名称为 。 (3)已知C与D发生加成反应生成E,其化学方程式为 。 (4)下列说法正确的是　　　　(填字母)。 A．葡萄糖转化为A的反应类型为水解反应 B．可用溴的四氯化碳溶液鉴别B和C C．E能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．A在热铜丝催化氧化下可生成相对分子质量比它小2的有机物 14．（2024·浙江金华·模拟预测）有机物J是合成抗肿瘤药物的重要中间体，其合成路线如下： 已知： ⅰ.TBSCl为 ⅱ. ⅲ. (1)下列说法正确的是___________。 A．F→G的反应类型为取代反应 B．谱显示化合物E一共有9种不同化学环境的氢原子 C．TBSCl的作用为保护 D．化合物J的分子式为 (2)试剂a的结构简式为 ，G中含有两个酯基，则G的结构简式为 。 (3)H→I的反应方程式为 。 (4)E的同分异构体满足下列条件，其结构简式为 。 ①仅含有一个六元环 ②核磁共振氢谱显示有4组峰 (5)以和为原料，合成，写出路线流程图(无机试剂和不超过2个碳的有机试剂任选) 。 15．（23-24高三下·河南南阳·阶段练习）有机物是一种酯类化合物，的一种合成路线如图： 已知：+R' CHO+H2O(、R'为或烃基)。回答下列问题： (1)由生成的反应类型为 。 (2)中官能团的名称为 。 (3)的结构简式为 。 (4)写出由反应的化学方程式(作催化剂)： 。 (5)是的芳香族同分异构体，写出一种满足下列条件的的结构简式： 。 ①能发生水解反应且能与恰好完全反应； ②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为。 (6)一种制备的合成路线如下： 中碳原子的杂化方式为 ；的结构简式为 。 16．（23-24高三下·江苏南通·期末）尼卡地平是治疗心脑血管病的药物，合成路线如下： (1)的过程包含氧化和硝化两步，B的结构简式为 。 (2)D中的含氧官能团有酮羰基和 （写名称）。 (3)的反应需经历的过程。的反应类型为 。 (4)与的反应过程中加入有利于生成尼卡地平，原因是 。 (5)在碱性条件下水解后经酸化得到芳香族化合物，写出满足下列条件的的一种同分异构体的结构简式： 。 ①能与发生显色反应；该物质与足量反应，生成。 ②分子中含有氰基（），且核磁共振氢谱中有3组峰。 (6)已知：（R或R'表示氢原子或烃基）。写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图 （无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。 17．（23-24高三下·江西宜春·阶段练习）阿扎司琼对化疗药物引起的恶心和呕吐具有明显的抑制作用，下图是某课题组报道的阿扎司琼的合成工艺路线。 请回答下列问题： (1)B的名称是 ，E的含氧官能团名称为 ，③的反应类型是 。 (2)写出B与足量NaOH溶液反应的化学方程式 。 (3)Y是A的同分异构体，满足下列条件的Y的结构有 种(不含立体异构)。 ①能发生银镜反应；    ②遇溶液显紫色。 写出其中一种核磁共振氢谱峰面积比为1∶1∶2∶2的结构简式 。 18．（23-24高三下·浙江湖州·阶段练习）已知某化工生产中间体Ⅰ的合成路线如图： 已知：(1) (2) (3) 请回答下列问题： (1)A的结构简式为 。 (2)下列说法不正确的是_______。 A．化合物B中含有醇羟基和氯原子 B．I的分子式为 C．C→D的反应类型为加成反应 D．G→H若反应原理不变，脱水的选择性不同，还可以生成两种H的同分异构体。 (3)写出E→F的方程式(不必注明件) 。 (4)写出符合下列条件的C的三种同分异构体的结构简式： 。 ①分子中除苯环外还含有五元环，是苯环的邻位二元取代物。 ②核磁共振氢谱表明分子中有4种氢原子。 (5)已知：，写出由制备化合物的合成路线流程图 (无机试剂任选)。 流程图的表示方法为：原料中间产物……目标产物 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．(1)D (2)B (3)B (4) 加聚反应 (5)C15H18 (6)3 (7) 5 (8)C (9)ac (10) 否 (11) 【详解】（1）A．乙烯和氢气发生加成反应生成CH3CH3，A项不选； B．乙烯和水发生加成反应生成CH3CH2OH，B项不选； C．乙烯和HBr发生加成反应生成CH3CH2Br，C项不选； D．乙烯发生加成反应，C原子所连的H原子的个数只可能增加，不可能减少，故CH3CHBr2不可能是乙烯的加成产物，D项选； 答案选D； （2）A．乙烯是纯净物，聚乙烯是高分子化合物，属于混合物，A项正确； B．乙烯中含有碳碳双键，能发生加成反应，而聚乙烯中不含碳碳双键，故二者性质不相同，B项错误； C．乙烯发生加聚反应得到聚乙烯，故乙烯是聚乙烯的原料，C项正确； D．乙烯和聚乙烯的最简式均为CH2，D项正确； 答案选B； （3）A．不能用氢气鉴别甲烷和乙烯，A项不符合题意； B．乙烯和Br2能发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷和Br2不反应，故能用溴的四氯化碳溶液鉴别的同时除去甲烷中混有的乙烯，B项符合题意； C．乙烯和甲烷都不能与NaOH溶液反应，无法鉴别，C项不符合题意； D．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但乙烯被氧化生成CO2，引入新杂质，D项不符合题意； 答案选B； （4） 丙烯在一定条件下生成聚丙烯，反应的化学方程式为，反应类型是加聚反应； （5）由该物质的结构简式可得其分子式是C15H18； （6） 1 mol该物质与含1molBr2的溴水发生加成反应，可能得到的产物、、有3种； （7） 该物质分子中含有2个碳碳双键和1个苯环，则1该物质和加成最多需5mol H2；该物质和足量氢气反应生成的产物为； （8）A．该物质中含有饱和碳原子、碳碳双键、苯环且苯环上连有甲基，故该物质可发生加成、取代、氧化等反应，A项正确； B．该物质中含有的苯环、碳碳双键、及含双键的六元环均为斥水基团，所以其难溶于水，B项正确； C．该物质使酸性KMnO4溶液褪色，是因为分子中含有碳碳双键、苯环上连有甲基，能和酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应，C项错误； D．该物质最多4个原子在同一直线上，D项正确； 答案选C； （9）共轭二烯烃可与碳碳双键发生Diels-Alder，a为苯，不存在碳碳双键不能发生该反应，c中两个双键间隔两个单键，不满足共轭二烯烃结构，不能发生该反应，故选ac； （10） ①由名称可知A的结构简式为：；所含碳碳双键的一个碳原子上连接两个H原子，因此不存在顺反异构； ②A与环戊烯发生Diels-Alder反应的化学方程式：； （11） 乙酸和丙酮中的羰基结构与琥珀酸中的羰基重新组合成碳碳双键，得到结构简式。 2．(1) 氧化反应 (2) 碳碳双键、羧基 (3)C (4) (5) OHC-CH2-CHO 4 (6)7 【分析】石蜡油裂解生成乙烯、丙烯等小分子有机物，乙烯和水加成生成A为乙醇，乙醇被催化氧化生成B为乙醛，乙醛被催化氧化生成乙酸，乙醇和乙酸发生酯化反应生成C为乙酸乙酯。 【详解】（1）据分析，A为乙醇、B为乙醛，则反应Ⅱ为乙醇的催化氧化：； （2） E为丙烯酸，其官能团为碳碳双键和羧基；丙烯酸发生加聚反应生成D为聚丙烯酸：； （3）甲装置：从石油中分离石蜡油，温度计水银球应该位于蒸馏烧瓶支管位置，A错误；烯烃、炔烃都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此乙装置不能证明石蜡油分解生成了乙烯，B错误；铜丝加热得到氧化铜，酒精灯芯处有乙醇蒸气，碰到氧化铜，氧化铜重新转变为铜，乙醇被氧化，故通过铜丝由红→黑→红可知乙醇被氧化、反应中铜为催化剂，丙装置能完成乙醇的催化氧化，C正确；丁装置：制备乙酸乙酯时应防止倒吸，导管不能插入液面下，则D错误； （4）据分析，反应Ⅳ乙醇和乙酸发生酯化反应：； （5） E是丙烯酸，有2个不饱和度，F是E的同分异构体，能够反生银镜反应，且只含有一种官能团，则F是丙二醛：OHC-CH2-CHO；能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机物有羧基结构，而C5H10O2只有1个不饱和度，则C5H10O2只含有1个羧基，剩余的4个碳原子，有两种碳骨架结构：①、②，①对应的酸有2种结构，②对应的也有2种结构，则满足条件的C5H10O2有4种； （6）G为丙烯，碳碳双键两端有6个原子一定共平面，而甲基上还有1个氢原子可以旋转到这个平面上，因此G最多有7个原子共平面。 3．(1)加成反应 (2)2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O (3)CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O (4)1，3-丁二烯 (5)加聚反应 (6)b (7)2CH2=CH-CH=CH2 【分析】乙烯与H2O加成生成的X为CH3CH2OH，CH3CH2OH在Cu的催化作用下氧化生成的Y为CH3CHO，CH3CHO催化氧化生成的Z为CH3COOH，CH3COOH与CH3CH2OH在浓硫酸的催化作用下发生酯化反应，生成的W为CH3COOCH2CH3。 【详解】（1）反应①为乙烯与H2O反应生成CH3CH2OH，反应类型是加成反应； （2）X(CH3CH2OH)催化氧化生成Y(CH3CHO)，化学方程式是：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O； （3）X(CH3CH2OH)+Z(CH3COOH)→W(CH3COOCH2CH3)，发生酯化反应，化学方程式是：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O； （4） CH2=CH-CH=CH2发生聚合(反应Ⅰ)，生成顺式聚合物P为，硫化后生成顺丁橡胶；CH2=CH-CH=CH2加热发生(反应Ⅱ)二分子聚合，生成的A为，A经过(1)O3、(2)Zn/H2O，生成B为，C为HCHO；B用H2还原得M为，C与反应生成N为。 CH2=CH-CH=CH2为二烯烃，用系统命名法命名是1，3-丁二烯； （5） 反应I 为CH2=CH-CH=CH2发生聚合生成顺式聚合物，反应类型是加聚反应； （6） 顺式聚合物P的结构式是，故选b； （7） CH2=CH-CH=CH2发生二分子聚合生成的A为，则反应Ⅱ的化学方程式是：2CH2=CH-CH=CH2 。 4．(1) 邻硝基甲苯(2-硝基甲苯) (2) b 还原反应 (3)羧基 (4)消去反应 (5)+→+HF (6) 6 【分析】 根据有机物C的结构可知，B是被酸性高锰酸钾氧化得到C，结合B的分子式可知B为，A与氯气发生取代反应得到B，则A为，有机物E为有机物C发生还原反应得到的，有机物E经一系列反应得到有机物G，根据已知条件，有机物G发生两步反应得到有机物H，有机物G与 SOCl2发生第一步反应得中间体，中间体和氨水反应得到H，则根据已知当中的信息推断，H的结构简式为：，有机物I与有机物J发生反应得到有机物K，根据有机物I、K 的结构和有机物J的分子式可以得到有机物J的结构，有机物J的结构为，有机物K经后续反应得到目标化合物阿佐塞米，据此分析解题。 【详解】（1） 根据分析可知A为，其名称为：邻硝基甲苯(2-硝基甲苯)；根据分析可知，有机物B的结构简式为：，故答案为：邻硝基甲苯(2-硝基甲苯)；； （2）根据分析，有机物C生成有机物E的反应为还原反应，根据反应定义，该反应为一个加氢的反应，因此该反应的反应条件应为b：Fe/HCl，a一般硝化反应（取代反应）的反应条件，c一般为卤代烃的消去反应的反应条件，d一般为醛基的鉴别反应（银镜反应）的反应条件，故答案为b；还原反应； （3）有机物F中的含氧官能团为-COOH，名称为羧基，故答案为：羧基； （4）有机物H生成有机物I的反应作用在有机物H的酰胺处，该处于POCl3作用下发生消去反应脱水得到氰基，故答案为：消去反应； （5） 根据分析有机物J与有机物I发生取代反应生成K，同时会有小分子HF生成，故其化学方程式为++HF； （6） 与B具有相同官能团，且苯环上有两个取代基，则两个取代基可以是、两种组合，每种组合有邻、间、对三个位置，共计6种；与B具有相同官能团，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2：2：1：1，则分子中含有硝基、氯原子，符合条件的结构有，故答案为：6；。 5．(1)酯基 (2)加成反应 (3)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O (4)BD 【分析】A是一种气态烃，在标准状况下的密度是1.25g/L，摩尔质量=1.25g/L×22.4L/mol=28g/mol，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平，则A为CH2=CH2；B氧化生成C、C氧化生成D，B和D都是生活中常见的有机物，结合D的分子式可知，B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH，故反应①是乙烯与水发生加成反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下发生酯化反应生成有香味的F为CH3COOCH2CH3，乙烯发生聚合反应生成E为聚乙烯。 【详解】（1）F为CH3COOCH2CH3，F中官能团的名称为酯基。故答案为：酯基； （2）反应①是乙烯与水发生加成反应生成CH3CH2OH。故答案为：加成反应； （3）反应②CH3CH2OH氧化CH3CHO，化学方程式为2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O。故答案为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O； （4）A． 有机物A使溴水褪色的原理是发生加成反应，故A错误； B． 淀粉、纤维素水解的最终产物葡萄糖可以生产有机物乙醇，故B正确； C． 有机物为CH3CHO，能发生银镜反应，故C错误； D． NaHCO3溶液与有机物D即CH3COOH，反应产生二氧化碳气泡，同时生成乙酸钠，故D正确； 故答案为：BD。 6．(1) 溴原子 NaOH水溶液、加热 (2)水果能释放乙烯促进水果的成熟，所以在水果箱中放入一些用0.2％的高锰酸钾溶液浸泡过的纸，封严水果箱，可以用高锰酸钾溶液吸收乙烯，延长水果的保质期 (3) 取代反应（或酯化反应） (4) 混合物 (5)蒸馏 (6) 2 (7) 吸收挥发出来的CH3COOH 溶解CH3CH2OH 降低乙酸乙酯的溶解度 分液 3 加入过量的乙醇 分离出乙酸乙酯 【分析】 乙烯与Br2加成得到BrCH2CH2Br，BrCH2CH2Br与NaOH水溶液在加热条件下反应得到OHCH2CH2OH；乙烯和水加成生成乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛催化氧化生成乙酸，乙醇和乙酸生成乙酸乙酯，所以D为乙醇，E为乙酸，G为乙酸乙酯；F是一种高分子化合物， F是乙烯加聚反应生成的聚乙烯，F的结构简式为。 【详解】（1）A为BrCH2CH2Br，A的官能团名称溴原子；反应②为BrCH2CH2Br与NaOH水溶液在加热条件下反应得到OHCH2CH2OH； （2）水果能释放乙烯促进水果的成熟，所以在水果箱中放入一些用0.2％的高锰酸钾溶液浸泡过的纸，封严水果箱，可以用高锰酸钾溶液吸收乙烯，延长水果的保质期； （3）反应④是乙醇催化氧化生成乙醛，化学方程式 ；反应⑥是乙醇和乙酸生成乙酸乙酯，反应类型为取代反应（或酯化反应）； （4） F是一种高分子化合物， F是乙烯加聚反应生成的聚乙烯，化学方程式为：，该物质属于混合物； （5）乙醇与CH3CHO可以互溶，均为液体，利用沸点不同，采用蒸馏法可将二者分离纯化； （6） E为CH3COOH，比E多两个碳原子，且属于同系物，其同分异构体有2种，为CH3CH2CH2COOH或，其中核磁共振氢谱显示峰面积之比为6：1：1的结构简式为； （7） 饱和碳酸钠溶液的作用是：吸收挥发出来的CH3COOH、溶解CH3CH2OH、降低乙酸乙酯的溶解度；乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液分层，位于上层，可通过分液进行分离；乙酸乙酯的同分异构体中属于酯类的有机物由3种，结构简式为：； 加入过量的乙醇、分离出乙酸乙酯等的措施，都能使平衡向正反应方向移动，有利于提高乙酸的转化率。 7．(1)13 (2)间苯二酚 (3) 取代反应 碳碳双键 (4) (5) 4 或 【分析】由有机物的转化关系可知，光照条件下与氯气发生取代反应生成，则B为；与氰化钠发生取代反应生成，酸性条件下发生水解反应生成，一定条件下与发生取代反应生成，则E为；催化剂作用下与HC(OC2H5)3反应生成和乙醇，氢氧化钠作用下与发生取代反应生成；酸性条件下发生水解反应生成，则N为；与发生取代反应生成，催化剂作用下与HC(OC2H5)3反应生成。 【详解】（1）分子中苯环为平面结构，由三点成面可知，分子中最多有13个原子共平面，故答案为：13； （2）由分析可知，E的结构简式为，名称为间苯二酚，故答案为：间苯二酚； （3）由分析可知，反应⑥为氢氧化钠作用下与发生取代反应生成、溴化钠和水；由结构简式可知，含有的无氧官能团为碳碳双键，故答案为：取代反应；碳碳双键； （4）由分析可知，H为催化剂，F和G反应生成I和另一种有机物X的反应为催化剂作用下与HC(OC2H5)3反应生成和乙醇，反应的化学方程式为+HC(OC2H5)3+3CH3CH2OH，故答案为：+HC(OC2H5)3+3CH3CH2OH； （5）F的同系物K，相对分子质量比F大28，说明K分子比F分子多2个碳原子，K的同分异构体能发生水解反应，水解后只生成两种产物，水解产物均只有4种不同化学环境的等效氢原子，且都能与氯化铁溶液发生显紫色反应说明同分异构体分子中含有2个苯环、1个酚酯基、1个酚羟基，可以视作2个甲基取代了分子中苯环对称位置上的氢原子，共有4种，其中水解产物核磁共振峰面积比为6：2：1：1的结构简式为、，故答案为：4；或。 8．(1) 碳碳双键 CH3CH2OH (2)ac (3) 氧化反应 CH3CHO+HCNCH3CH(OH)-CN (4)= (5) 22.4 浓硫酸、加热 【分析】A的产量是衡量国家石油化工发展水平的标志，则A为乙烯，乙烯和水加成生成B为乙醇，乙醇催化氧化生成乙醛，乙醛和HCN发生加成反应，-CN酸化得到-COOH； 【详解】（1）A为乙烯CH2=CH2，A的官能团名称为碳碳双键，乙烯和水加成生成B为乙醇，B的结构简式为CH3CH2OH； （2）a．淀粉属于高分子有机物、重油含多种组分，均为混合物，a正确； b．葡萄糖通过酒化酶作用下生成乙醇和二氧化碳，原子利用率不是100%，b错误； c．两种途径获得B，都有新物质生成，涉及的转化均发生了化学变化，c正确； 故选ac； （3）乙醇催化氧化生成乙醛，反应①的反应类型为氧化反应；乙醛和HCN发生加成反应，反应②的化学方程式为CH3CHO+HCNCH3CH(OH)-CN； （4）A乙烯的分子式为C2H4，1mol乙烯消耗2+=3mol氧气，乳酸的分子式为C3H6O3，1mol乳酸消耗3+=3mol氧气，则前者=后者； （5） 乳酸中羟基和羧基均能与Na反应生成氢气，1mol乳酸与足量钠完全反应，得到1mol氢气，标准状况下氢气的体积为22.4L；两分子的乳酸，其中一个乳酸提供羧基、另一个提供羟基，发生酯化反应生成，反应条件为浓硫酸、加热。 9．(1) CH2=CH2 羟基 (2) 取代反应 聚乙烯 (3)CH3COOH+HO-C2H5CH3COOC2H5+H2O 【分析】A、B、C、D、E、F、G均为有机物，其中A是用来衡量一个国家石油化工发展水平的标志性物质，则A是CH2=CH2，A与H2O在一定条件下发生加成反应产生B是CH3CH2OH，A与H2发生加成反应产生F是CH3-CH3，A与HCl发生加成反应产生G是CH3CH2Cl，CH3-CH3与Cl2在一定条件下发生取代反应产生CH3CH2Cl和HCl；CH3CH2OH与O2在Cu催化下加热，发生氧化反应产生C是CH3CHO，CH3CHO进一步发生催化氧化反应产生D是CH3COOH，CH3CH2OH与CH3COOH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生酯E：CH3COOC2H5和H2O。 【详解】（1）根据上述分析可知A是乙烯，结构简式是CH2=CH2；B是CH3CH2OH，分子结构中含有的官能团-OH的名称是羟基； （2）F是CH3-CH3，CH3-CH3属于烷烃，能够与Cl2在光照条件下发生取代反应产生CH3CH2Cl、HCl，该反应的反应类型是取代反应； A是CH2=CH2，分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下能够发生加聚反应产生高聚物，该高聚物的名称为聚乙烯， （3）④B是CH3CH2OH，D是CH3COOH，CH3CH2OH与CH3COOH在浓硫酸存在条件下加热，发生酯化反应产生CH3COOC2H5和H2O，酯化反应是可逆反应，则该反应的化学方程式为：CH3COOH+HO-C2H5CH3COOC2H5+H2O； 10．(1) 2－氨基丙酸或α－氨基丙酸或丙氨酸 (2) (3) (4)16 (5) 【分析】 (A)发生氧化反应转化为(B)，发生取代反应转化为(C)，发生信息所示反应转化为(D)，在硫酸作用下转化为(E)，在H2O/SeO2作用下转化为(F)，可逆转化为G，G与反应转化为(H)，转化为(I)，失去2个碳原子、1个氧原子转化为(L)，经过H+转移转化为(N)，在H2O/H+条件下失去CH3CHO转化为(O)，和反应生成(P)，可逆转化为(Q)。 【详解】（1） 有机物具有氨基和羧基，总共含3个碳原子，氨基位于α位，所以化学名称为2－氨基丙酸或α－氨基丙酸或丙氨酸，该物质中所涉及的非金属元素有C、N、O、H，H的第一电离能在4种中仅大于碳元素，C、N、O位于同一周期，N的2p轨道处于半充满较稳定状态，其第一电离能大于同周期相邻的两种元素，又同一周期主族元素从左到右第一电离能有增大的趋势，所以第一电离能由大到小的顺序为； （2） A的分子式为C8H10，2n-6=8×2-6=10，符合苯及其同系物通式，结合C的结构简式可知，A分子中有一个苯环，环外两个甲基处于邻位，则A的结构简式为，A的分子式为C8H10，B的分子式为C8H6O4，结合C的结构简式可知，B转化为C是甲基被氧化为羧基，则B的结构简式为，的分子式为C12H9NO4，的化学式为C11H9NO2，对比两者化学式可知，失去2个碳原子、1个氧原子转化为(L)，所以M的化学式为CO2； （3） C的结构简式为，发生信息所示反应转化为D，所以D的结构简式为，则C→D的化学方程式为； （4） O的结构简式为，已知结构不稳定，在O的同分异构体中，同时满足①环状结构只有苯环、②含有与苯环直接相连的硝基有：(1)2个侧链(邻、间、对3种)、(邻、间、对3种),(2)3个侧链(甲基有4种位置)、(甲基有4种位置)、(甲基有2种位置)，共3+3+4+4+2=16种； （5） 结合题中所给信息，以苯甲醛为原料，合成路线为：。 11．(1) 羟基 (2) 2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O 氧化反应 n CH2=CH2 加聚反应 (3)acd (4)5 【分析】根据题意，可知A为乙烯，B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸，E为聚乙烯 【详解】（1） 衡量一个国家的石油化工发展水平的物质为乙烯，即A为乙烯，乙烯的结构式为；乙烯和水反应生成乙醇，乙醇的官能团为羟基。 （2） 反应②为乙醇为的催化氧化，方程式为2CH3CH2OH＋O2 2CH3CHO＋2H2O，反应类型为氧化反应。反应③为乙烯生成聚乙烯的反应，方程式为n CH2=CH2，反应类型为加聚反应。 （3）物质B为乙醇，物质D为乙酸，利用二者的性质差异即可进行鉴别。 a．乙酸可以和铁粉反应，乙醇不和乙醇反应，故可以用铁粉鉴别乙醇和乙酸，a符合题意； b．乙醇和乙酸均不和溴水反应，故无法用溴水鉴别乙醇和乙酸，b不符合题意； c．乙醇不和碳酸钠反应，乙酸可以和碳酸钠反应生成二氧化碳气体，故可以用碳酸钠鉴别乙醇和乙酸，c符合题意； d．乙酸具有酸性，能够使紫色石蕊溶液变红，乙醇不行，故可以用紫色石蕊溶液鉴别乙酸和乙醇，d符合题意； 故选acd。 （4）F为A的同系物，且相对分子质量比A大42，A为乙烯，故F为戊烯。戊烯的结构一共有5种，分别是CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CH=CHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2 12．(1)C8H10 (2) (3)1 (4) (5)醛基 (6)ac (7)B 【分析】 和甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成C，根据C的分子式，可知c是 ； 【详解】（1）A是邻二甲苯，分子式为C8H10； （2） 和甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成C ，C的结构简式为； （3）羟基能与钠反应生成氢气，1molD中含有2mol羟基，与足量的金属钠反应最多可生成1。 （4） D→H是发生催化氧化生成，反应的化学方程式为； （5）H中所含官能团的名称为醛基； （6）a．I和J都能燃烧生成二氧化碳和水，均可发生氧化反应，故a正确；         b．两者分子式不同，不是同分异构体，故b错误； c．I→J的反应，I中羟基上的H原子被甲基代替生成J，反应类型为取代反应，故c正确；     d．含量最高的元素均为碳元素，故d错误； 选ac。 （7）某有机物R的分子式为，R的同分异构体有多种，其中满足下列条件：①除含苯环外不含其他环，且环上只有2个取代基、②含有。两个取代基为-CH2CH3、-CHO或-CH3、- CH2CHO，两个取代基在苯环上的位置有3种，所以满足条件的R的同分异构体种类有6种，选B。 13．(1)(C6H10O5)n (2)碳碳双键 (3)CH≡CH+CH3COOHCH3COOCH=CH2 (4)CD 【分析】葡萄糖生成的A为CH3CH2OH，气态烃B在标准状况下的密度为1.25 g/L，则摩尔质量为1.25 g/L×22.4 L/mol=28 g/mol，可知B为CH2=CH2，氧化生成的D为CH3COOH，脱氢生成的C为CH≡CH，发生加成反应生成CH3COOCH=CH2。 【详解】（1）淀粉的分子式为(C6H10O5)n； （2）B为乙烯CH2=CH2，官能团为碳碳双键； （3）C与D发生加成反应生成E，其化学方程式为CH≡CH+CH3COOHCH3COOCH=CH2； （4）A.葡萄糖为单糖，不水解，错误；B.B和C都含有不饱和键，都可与溴发生加成反应，则不能用溴的四氯化碳溶液鉴别，错误；C.E含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；D.乙醇在热铜丝催化氧化下可生成乙醛，乙醛的相对分子质量比乙醇的小2，正确；故选CD。 14．(1)AC (2) (3) (4) (5) 【分析】 本题为典型的有机合成题，根据反应条件可知E氧化为F，F发生酯化反应（或取代反应）为，G脱水为H，H发生已知ⅲ.反应，得到I为，据此解答。 【详解】（1）A．F→G的反应为羟基和羧基的反应，反应类型为取代反应，故A正确； B．谱显示化合物E一共有10种不同化学环境的氢原子，故B错误； C．TBSCl的一开始反应掉羟基，后面又给羟基释放出来，所以作用为保护，故C正确； D．化合物J的分子式为，故D错误； 答案：AC； （2） 根据已知ⅱ，对比CD两种物质，可知试剂a的结构简式为，F→G的反应为羟基和羧基的反应，反应类型为取代反应，可知其结构简式为，答案：、； （3） H→I的反应方程式为，答案： ； （4） E的同分异构体满足①仅含有一个六元环②核磁共振氢谱显示有4组峰，其结构简式为，答案：； （5） 以和为原料，合成，逆向合成，产物为两个环，先断开一个，再根据已知ⅲ.，得到6元环和乙烯，再进一步拆解，得到1，3-丁二烯和乙烯，故合成路线流程图，答案：。 15．(1)取代反应 (2)酮羰基、(酚)羟基 (3) (4)+NaBr+H2O (5)或 (6) 、 【分析】 根据合成路线，A→B是在苯环上两甲基的共同邻位碳上发生溴代反应，引入溴原子，B→C发生碳卤键的水解反应，生成的酚羟基具有酸性，与NaOH中和，最终生成酚的钠盐，C→D利用强酸制弱酸原理，使酚钠盐转化为：，D→E使苯环上酚羟基对位碳上的氢原子被-COCH3取代，生成E的结构简式为：，E→F不仅使E中羟基的氢被取代，取代产物中的羧基还与NaOH中和，F→G先发生羟醛缩合反应，生成的产物在强酸作用下恢复羧基，因此G的结构简式为：，G→H发生酯化反应，H结构简式为：。 【详解】（1）D→E使苯环上酚羟基对位碳上的氢原子被-COCH3取代，反应类型为取代反应； （2） E的结构简式为：，含有的官能团的名称为酮羰基、(酚)羟基； （3） 由分析可知，G的结构简式为：； （4） B→C发生碳卤键的水解反应，生成的酚羟基具有酸性，与NaOH中和，最终生成酚的钠盐，反应的化学方程式为：； （5） E为 ，E的分子式为C10H12O2，E的芳香族同分异构体P满足①能发生水解反应且能与恰好完全反应，说明具有酚酯结构；②核磁共振氢谱有5组峰，且峰面积之比为，说明含有两个甲基，且有一定的对称性，符合条件的同分异构体为 或； （6） M中甲基的碳原子杂化方式为sp3，苯环上的碳原子与C=O中的碳原子杂化方式均是sp2。 N发生加聚反应生成，则N的结构简式为：。 16．(1) (2)酯基 (3)消去反应 (4)显碱性，能吸收 (5)或 (6) 【分析】 A为甲苯，甲苯被氧化为苯甲醛，B为，反应生成C，C为，C与D反应生成E， E与F反应生成G，G与H反应生成尼卡地平，结合H的分子式，推知H为。 【详解】（1） 根据分析可知，B的结构简式为； （2）D中的含氧官能团有酮羰基和酯基，故答案为：酯基； （3）E的分子式为，结合的的分子式可知，X生成E的过程中掉落1个水分子，因此的反应类型为消去反应； （4） H为、为，反应过程中加入有利于生成尼卡地平，原因是即中N原子上有孤电子对，具有碱性，能中和HCl，促进反应正向进行，故答案为：显碱性，能吸收。 （5） 在碱性条件下，酯基发生水解后经酸化得到芳香族化合物Y，可知Y为，Y的分子式为：，①能与发生显色反应，说明含有酚羟基；该物质与足量反应，生成，说明含有2mol羧基，②分子中含有氰基（），且核磁共振氢谱中有3组峰，符合的结构简式为：或； （6） 根据题干信息可知，以乙醇为原料制备的合成路线为：。 17．(1) 邻羟基苯甲酸甲酯(2-羟基苯甲酸甲酯) 酯基、羟基 取代反应(硝化反应) (2) (3) 9 【分析】 A与甲醇发生酯化反应生成B，B与氯气发生取代反应生成C，由C逆推，B是、A是； 【详解】（1） B是，名称是邻羟基苯甲酸甲酯(2-羟基苯甲酸甲酯)；根据E的结构简式，E的含氧官能团名称为酯基、羟基；反应③是C分子苯环上发生的硝基取代，反应类型是取代反应或硝化反应； （2） B是，酚羟基、酯基都能与氢氧化钠反应，与足量NaOH溶液反应生成，化学方程式为； （3） ①能发生银镜反应，说明含有醛基；②遇溶液显紫色，说明含有酚羟基，若含有2个取代基-OOCH、-OH，有邻间对3种结构；若含有3个取代基-CHO、-OH、-OH，有6种结构，符合条件的Y共9种。核磁共振氢谱峰面积比为1∶1∶2∶2的结构简式可以为。 18．(1) (2)AB (3) (4)、、 (5) 【分析】 由I的结构简式，纵观整个过程，可知A中含有苯环，A与氯气发生取代反应生成B，B发生信息（3）中取代反应生成C，可推知A为，则B为，C为C与发生开环反应生成D，D与H发生酯化反应生成I，故D为，1，3-丁二烯发生信息（1）的反应生成F，F发生信息（2）的氧化反应生成G，G脱水生成H，由H可知G的结构简式为，F为，据此解答。 【详解】（1） 由分析可知A的结构简式为，故答案为； （2） A．化合物B的结构简式为，其中含有酚羟基和氯原子，故A错误； B．由结构可知I中含有19个碳原子，故B错误； C．由分析可知C→D为开环加成，故C正确； D.G为任意两个羧基之间都能脱去1分子水，还可以生成2种H的同分异构体，故D正确； 故选AB。 （3） 由分析可知，F的结构为，则E→F的化学方程式为2，故答案为2； （4） 符合下列条件的C的同分异构体：分子中除苯环外还含有五元环，是苯环的邻位二元取代物，②核磁共振氢谱表明分子中有4种氢原子，存在对称结构，符合条件的同分异构体为、、，故答案为、、； （5） ，水解生成，催化氧化生成，在HCN和H3O+条件下生成，在浓硫酸作用下生成，故答案为：。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$