2025年重庆高考化学一轮专练——有机选择题35道解析版

2025年重庆高考一轮专练——有机选择题 35 道 1．（2022·重庆·统考模拟预测）有机化合物Ⅲ是合成某重要药物的中间体，其合成路线如下。下列有关说法正确 的是 A．I 和 II 都易溶于水 B．II→III 的反应类型为加成反应 D．III 中苯环上的一氯代物有 7 种 2 C．I 和 II 可用新制Cu OH 悬浊液鉴别 2．（2022·重庆·统考模拟预测）中草药是中华民族的瑰宝，中草药“当归”中主要物质的结构简式如图所示。下列 关于该物质的说法不．正．确．的是 A．该物质分子式为C12H15O3 B．该物质能与FeCl3 发生显色反应 D．该分子中只有 1 个手性碳原子 C．该物质能与 Na CO 溶液反应 2 3 3．（2022·重庆·西南大学附中校联考模拟预测）化合物乙是一种治疗神经类疾病的药物，可由化合物甲经多步反 应得到。下列有关化合物甲、乙的说法正确的是 A．乙可以发生取代反应、消去反应、加聚反应 B．乙中含有 1 个手性碳原子 C．用 NaHCO 溶液或FeCl 溶液能鉴别化合物甲、乙 3 3 D．1mol 甲最多能与 5molH2 发生加成反应 试卷第 1页，共 11页 4．（2022·重庆·西南大学附中校联考模拟预测）2022 年诺贝尔化学奖授予了对点击化学和生物正交化学做出贡献 的三位科学家。点击化学的代表反应为叠氮-炔基成环反应，部分原理如图所示。下列说法正确的是 A．该过程的总反应类型为加成反应 C．反应 I 为氧化还原反应 B．中间产物 中 N 均采取sp 杂化 3 D．CuI 和HI在反应中做催化剂 5．（2022·重庆九龙坡·重庆市育才中学校考二模）正丁基苯酞(NBP)简称丁苯酞(如图为其结构简式)，是我国第三 个自主研发的一类新药，全球第一个以“缺血性脑卒中治疗”为主要适应症的全新化学药物。关于 NBP 说法正确 的是 A．分子式为 C12H12O2 B．NBP 分子易溶于水 C．能发生取代、加成和氧化反应 D．苯环上的一氯代物有 2 种 6．（2022·重庆·重庆南开中学校考模拟预测）重庆酉阳被誉为“世界青蒿之都”，所产的青蒿药用价值极高，我国 药学家屠呦呦采用乙醚(沸点：34.5 C)低温提取的方式从青蒿中获得抗疟活性成分——青蒿素。已知青蒿素的结 构简式如图所示，下列关于青蒿素的说法不正确的是 A．分子式为C15H22O5 B．所有碳原子可能共平面 C．难溶于水，易溶于乙醚 D．高温会降低青蒿素的活性 试卷第 2页，共 11页 7．（2022·重庆沙坪坝·重庆八中校考模拟预测）金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合 物，其结构如图所示，下列关于金丝桃苷的说法不正确的是 A．分子中含 21 个碳原子 B．分子中至少有 11 个碳原子共面 C．能与 Na、Na CO 反应生成气体 2 3 D．1mol 金丝桃苷最多能与 8molH2 发生加成反应 8．（2022·重庆沙坪坝·重庆一中校考模拟预测）医学期刊报道称有机物 G(结构如图所示)是合成有效治疗新冠肺 炎的关键中间体。下列关于有机物 G 的说法正确的是 A．G 的分子式为C H N O P 20 24 2 7 B．含氧官能团有酯基、硝基和醚键 C．可以发生加成反应、取代反应和消去反应 D．1molG 与足量 NaOH 溶液反应最多能够消耗 6molNaOH 9．（2022·重庆九龙坡·重庆市育才中学校考模拟预测）维生素 A 也被称为视黄醇， 有促进生长、繁殖等多种生理功能，维生素 A 及其类似物有阻止癌前期病变的作用。下列说法正确的是 A．维生素 A 中所有碳原子可能处于同一平面 B．维生素 A 能和金属钠反应，也能和氢氧化钠溶液反应 C．六元环的碳原子上的氢原子发生氯代时，二氯代物有 6 种结构(不含立体异构) D．1mol维生素 A 最多可与 6mol H2 发生加成反应 试卷第 3页，共 11页 10．（2022·重庆·统考模拟预测）某有机合成中间体 X 的结构为 A．X 的分子式为C H O 。下列有关说法正确的是 B．X 能发生加聚反应、氧化反应、水解反应 6 12 2 C．X 为环戊二醇的同系物 D．有机物 Y( )是 X 的同分异构体 11．（2022·重庆·西南大学附中统考三模）近日，厦门大学化学化工学院卓春祥教授课题组在光氧化还原催化分 子间立体选择性自由基串联反应研究中取得重要进展。该过程中重要反应之一如下图所示，下列说法正确的是 其中 Ph 指的是苯基，-Boc 的键线式为 A．甲的分子式为C11H12NO2 B．乙中最多 9 个碳原子共面 C．丙的含苯环同分异构体中不可能含有硝基D．乙、丙可用溴水进行鉴别 12．（2022·重庆·重庆南开中学校考模拟预测）聚碳酸酯高分子材料(PC)以其独特的高透光率和高折射率、出色的 抗冲性成为 2022 年北京冬奥会滑雪镜镜片的首选材料。其部分合成路线如图： 化学小组对其讨论正确的是 A．反应 I 的另一种产物是乙醇 B．Z 的一氯代物有 3 种 C．Z 与 互为同系物 D．1 mol PC最多能消耗7 mol H2 13．（2022·重庆九龙坡·重庆市育才中学校考模拟预测）在抗击新冠肺炎疫情的战斗中，ECMO是重症患者的“最 后救命稻草”。PMP微孔膜丝是ECMO的关键材料之一，关于PMP的合成反应如下。 下列叙述正确的是 A．Z 经缩聚反应制得PMP B．PMP的链节为CH2 CH C．Z 与HCl发生加成反应可生成互为同分异构体的产物 D．14gPMP 完全燃烧生成33.6L(标准状况)CO2 试卷第 4页，共 11页 14．（2022·重庆九龙坡·重庆市育才中学校考模拟预测）巴氯芬是一种镇静药物，可用于治疗骨骼肌痉挛，其结 构简式如下。下列关于巴氯芬说法正确的是 A．属于芳香烃 B．分子式为C H ClNO 9 12 2 C．最多有 12 个原子共平面 D．苯环上的一溴代物有 2 种 15．（2022·重庆·统考模拟预测）有机物 X 经过多步反应可以合成一种重要药物 Y。下列有关说法正确的是 A．X 中所有碳原子在同一平面 B．可以用酸性KMnO4 溶液鉴别 Y 中是否含有 X C．X 的一氯代物有 7 种(不考虑立体异构) D．1 mol X 与含 1 mol Br2 的溴水反应，最多生成 2 种有机物 16．（2022·重庆·统考二模）双安妥明可用于降低血液中的胆固醇。其结构简式为： 下列说法正确的是 )， A．双安妥明易溶于水 B．双安妥明分子式为 C12H15O3 C．双安妥明分子中，所有碳原子可能共平面 D．一定条件下，每 1mol 双安妥明最多可与 2molNaOH 发生反应 17．（2022·重庆·统考模拟预测）蒜氨酸具有抗菌杀毒、抗糖尿病等多种功效，结构简式如图。下列关于蒜氨酸 的说法不正确的是 A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．分子式为 C H NO S B．物质中只有一种含氧官能团 D．与强酸强碱溶液均可反应 试卷第 5页，共 11页 6 11 3 18．（2022·重庆·统考二模）我国刚举办完举世瞩目的冬奥会，在冬奥会场馆建设中用到一种环保物质双环烯酯， 其结构如图所示。下列有关该物质说法正确的是 A．是乙酸乙酯的同系物 B．含有 2 种官能团 C．一氯代物有 7 种 D．所有碳原子共平 )，下列说法正确 面 19．（2022·重庆·模拟预测）已知苯并唑酮( )可转化为 X( 的是 A．1mol 苯并唑酮完全燃烧需要消耗 6.25mol 氧气 B．X 能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色 C．X 与足量 H2 加成后所得有机物分子中手性碳原子数目为 3 个 D．1molX 与足量 NaOH 溶液充分反应，最多可消耗 4molNaOH 20．（2022·重庆·统考模拟预测）己烯雌酚是人工合成的雌激素物质。下列关于己烯雌酚说法错误的是 A．它的分子式是 C18H20O2 B．在水中的溶解度较小 C．苯环上的一元取代物有 4 种(不考虑立体异构) D．共平面的碳原子最多有 18 个 21．（2022·重庆·统考二模）MTP 是一类重要的药物中间体，可以由TOME经环化后合成，其反应式为： 已知：一个碳原子上连有四个不同的原子或原子团的碳原子，叫手性碳原子，下列说法正确的是 A．TOME中有 1 个手性碳原子 B．TOME的分子式为C15H25O3 C．该环化过程属于加成反应 D．可用酸性KMnO4 溶液检验MTP 中是否含有TOME 试卷第 6页，共 11页 22．（2022·重庆·统考模拟预测）某有机分子的结构如图 ，则该分子环上的一氯代物有(不考虑 立体异构) A．1 种 B．2 种 C．3 种 D．4 种 23．（2022·重庆北碚·西南大学附中校考模拟预测）海洋天然产物 Nafuredin B 在医药行业有潜在应用，其结构如 图所示，下列有关该物质的叙述正确的是 A．分子式为 C22H34O3 B．不能发生水解反应 C．不能发生消去反应 D．存在遇 FeCl 溶液显色且能与 NaHCO 溶液反应的同分异构体 3 3 24．（2022·重庆九龙坡·重庆市育才中学校考二模）藿香是一种适宜生长在重庆的、具有芳香气味儿的植物，是 高钙、高胡萝卜素食品，富含维生素、蛋白质、矿物质等，其富含的“广藿香醇”还具有止呕、解暑、健脾益气的 效果。下图为广藿香醇的结构。下列说法不正确的是 A．广藿香醇的分子式为：C15H26O B．该该物质与浓H SO 在加热条件下，可以生成 3 种烯烃 2 4 C．物质在一定条件下能与CH3COOH发生取代反应 D．该物质在水中的溶解性比乙醇的弱 25．（2022·重庆·校联考三模）CalebinA 可用于治疗阿尔茨海默病，在其合成过程中有如下物质转化过程： 下列有关化合物 X、Y 和 Z 的说法正确的是 A．X 有 3 种含氧官能团 B．X、Y 和 Z 均可发生水解反应 C．可用新制 Cu(OH)2 悬浊液检验 Z 中是否混有 X D．将 Z 与 NaOH 乙醇溶液共热，可发生消去反应 试卷第 7页，共 11页 26．（2022·重庆·统考模拟预测）己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿 色”合成路线如图所示，下列说法正确的是 A．苯和环己烷中碳原子都一定在同一平面内 B． 可发生氧化反应和缩聚反应 C．“绿色”合成路线中原子利用率可达 100% D．己二酸与草酸互为同系物 27．（2022·重庆九龙坡·重庆市育才中学校考二模）RuO 与 C H 、双氧水能发生以下一系列反应，下列说法错误 4 2 4 的是 A．①和②中加入的物质为 C H ，③和④中加入的物质为双氧水 2 4 B．③的反应类型为氧化反应 C．1molB 中所含共用电子对数为 10NA D．D 中 Ru 的化合价为+6 价 28．（2022·重庆·校联考模拟预测）香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如图所示。 下列说法正确的是 A．等物质的量的四种化合物分别与足量H 反应，消耗H 物质的量之比为 3∶3∶4∶4 2 2 B．反应①→②中发生了取代反应 C．化合物②在一定条件下可发生加聚反应和缩聚反应 D．检验制得的香草醛中是否混有化合物③可用银氨溶液 试卷第 8页，共 11页 29．（2022·重庆·模拟预测）中科院苏州纳米所 5nm 激光光刻研究获最新进展。如图所示 A、B 是一种光刻胶树 脂的两种单体的结构简式。下列说法错误的是 A．A 中存在 3 个手性碳原子 B．B 水解产物中的酸有 2 种同分异构体 C．A、B 都存在属于芳香族化合物的同分异构体 D．A、B 通过加聚反应生成光刻胶树脂 30．（2022·重庆·校联考二模）阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为 下列说法正确的是 A．阿魏酸中存在顺反异构，与氢气完全加成后的产物不含手性碳原子 B．香兰素、阿魏酸均可与NaHCO3 溶液反应 C．阿魏酸的加聚产物不能使溴水褪色 D．与香兰素互为同分异构体，分子中有 5 种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物有 4 种 31．（2022·重庆·西南大学附中校联考一模）从中草药中提取的 calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症， 下列关于 calebinA 的说法正确的是 A．calebinA 能发生取代反应、氧化反应、加成反应、消去反应 B．1molcalebinA 最多与10molH2 发生加成反应 C．1molcalcbinA 与足量的浓溴水反应，最多消耗4molBr2 D．calebinA 在酸性条件下生成的两种水解产物互为同系物 试卷第 9页，共 11 32．（2022·重庆·校联考一模）某有机化合物 X 是一种药物的合成中间体，其结构简式如图所示。下列有关该有 机化合物的说法不．正．确．的是 A．该有机物不溶于水 B．X 的分子式为C18H22O3 C．该有机化合物分子中含有三种官能团 D．每个 X 分子中最多有 8 个碳原子处于同一平面 33．（2022·重庆·统考一模）黄苓素、野黄芩素和汉黄芩素在医药上均有广泛应用。黄芩素是“清肺排毒汤”的重要 活性成分，三种物质的结构简式如下图所示。下列说法正确的是 A．三种物质互为同系物 B．都能发生氧化、取代、加成反应 C．汉黄芩素分子(C H O )内共面的原子最多有 30 个 16 12 5 D．等量的三种物质与Na CO 溶液充分反应，消耗Na CO 物质的量相同 2 3 2 3 34．（2022·重庆·校联考一模）有机化合物Ⅲ具有较强的抗氧化性，合成Ⅲ的反应如下，下列有关说法不．正．确．的是 A．该反应属于取代反应 B．该反应的原子利用率为100% C．有机物Ⅰ、Ⅲ均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．有机物Ⅰ的一氯代物有 4 种(不考虑立体异构) 试卷第 10页，共 11页 35．（2022·重庆·校联考模拟预测）物质 X 的结构简式如图所示，它常被用于制香料或作为饮料酸化剂，在医学 上也有广泛用途。下列关于物质 X 的说法正确的是 A．X 分子内所有碳原子均在同一平面内 B．以金属铜为催化剂，物质 X 可与 O2 反应生成酮 C．1 mol 物质 X 最多可以和 3 mol 氢气发生加成反应 D．足量的 X 分别与等物质的量的 NaHCO 、Na CO 反应得到的气体的物质的量相同 3 2 3 试卷第 11页，共 11页 参考答案： 1．D 【详解】A．由于 I 所含碳原子较多，在水中溶解度不大，而 II 在水中分解，A 错误； B．由转化过程可知，II→III 的反应类型为取代反应，B 错误； 2 C．I 和 II 中都没有醛基，因此不可用新制Cu OH ，悬浊液鉴别，C 错误； D．III 的结构中有两个苯环，一个苯环因为轴对称，一氯代物有 3 种；中间的苯环没有对称轴，其一氯代物有 4 种，即 III 中苯环上的一氯代物有 7 种，D 正确； 因此，本题选 D。 2．A 【详解】A．该有机物苯环上有 6 个 C，环上有 2 个碳，链上有 4 个碳，C H O ，A 错误； 12 14 3 B．该物质具有酚类结构，可以与 FeCl3 发生显紫色，B 正确； C．该物质分子含有酚羟基能与碳酸钠溶液反应生成碳酸氢钠，C 正确； D．该物质只有标准红色的 C 原子，为手性碳原子， ，D 正确； 故答案为：A。 3．C 【详解】A．乙中含有酯基、氨基、溴原子、酚羟基都可以发生取代反应，溴原子所连碳的邻位碳有氢可发生消 去反应，但不能发生加聚反应，故 A 错误； B．手性碳是与四个不同原子或原子团连接的碳原子，有结构简式可知乙含有两个手性碳，故 B 错误； C．甲中存在羧基能与碳酸氢钠反应生成气体，乙中含有酚羟基能与氯化铁溶液显紫色，因此可用NaHCO3 溶液 或FeCl3 溶液能鉴别化合物甲、乙，故 C 正确； D．1mol 甲中苯环可以加成 3mol 氢气，碳碳双键能加成 1mol 氢气，酯基不能发生加成反应，1mol 甲最多能与 4molH2 发生加成反应，故 D 错误； 故选：C。 4．A R C CH+N R 【详解】A．根据图示，该过程的总反应为 ，反应类型为加成反应，故 A 正确； 1 3 2 答案第 1页，共 10页 B．中间产物 中，含有双键的 N 原子采取sp 2 ，形成 3 个单键的 N 原子采取sp 杂化，故 B 错误； 3 C．反应 I 是R1 C CH 中的 1 个 H 原子被 Cu 原子代替，没有元素化合价变化，属于非氧化还原反应，故 C 错 误； D．CuI 在反应中做催化剂，HI是中间产物，故 D 错误； 选 A。 5．C 【详解】A．该物质分子式为 C H O ，故 A 错误； 12 14 2 B．分子中含有酯基和苯环等烃基，则不含亲水基，所以不易溶于水，故 B 错误； C．含有酯基，可发生取代反应，含有苯环，可与氢气发生加成反应，可燃烧，能发生氧化反应，故 C 正确； D．该物质的苯环上不是对称结构，一氯代物有 4 种，故 D 错误； 故选：C。 6．B 【详解】A．根据结构简式确定分子式为 C H O ，故 A 正确； 15 22 5 B．该分子中含有多个饱和碳原子，为四面体结构，所有碳原子不可能共平面，故 B 错误； C．用乙醚为溶剂在低温下从黄蒿中提取青蒿素是利用其在有机物的溶解性较大，说明青蒿素难溶于水，易溶于 乙醚，故 C 正确； D．青蒿素受热容易分解，高温会降低青蒿素的活性，故 D 正确； 故选：B。 7．C 【详解】A．键线式中端点和拐点均为碳原子，计算碳为 21 个，A 项正确； B．分子中至少 11 个碳原子一定共面： ，B 项正确； C．该分子中没有-COOH 无法与 Na CO 反应生成气体，C 项错误； 2 3 D．分子中有两个苯环和一个 C=C、C=O，所以消耗氢气为 3+3+1+1=8mol，D 项错误； 故选 C。 8．D 答案第 2页，共 10页 【详解】A．G 的分子式为 C H N O P ，A 项错误； 20 25 2 7 B．含氧官能团有酯基，硝基，没有醚键，B 项错误； C．含有苯环，能发生加成反应，有酯基，能发生取代反应，不能发生消去反应，C 项错误； D．该物质 1mol 能水解生成 1mol 碳酸，2mol 酚羟基，1mol 磷酸，1mol 氨水，这些都能和氢氧化钠反应，故消 耗 6mol 氢氧化钠，D 项正确。 故选 D。 9．C 【详解】A．维生素 A 中含有饱和碳原子，是四面体结构，所有碳原子不可能处于同一平面，故 A 错误； B．维生素 A 含有醇羟基，能和金属钠反应生成氢气，但醇羟基不具有酸性，不能和氢氧化钠溶液反应，故 B 错 误； C．六元环的碳原子上的氢原子发生氯代时，二氯代物有 种结构，故 C 正确； 、 、 共 6 D．1mol 维生素 A 含有 5mol 碳碳双键，最多可与 5molH2 发生加成反应，故 D 错误； 故选：C。 10．D 【详解】A．根据 X 的结构知，X 的分子式为 C H O ，故 A 错误； 2 6 10 B．X 的结构中含有碳碳双键和羟基，能发生加聚反应、氧化反应，但不能发生水解反应，故 B 错误； C．环戊二醇中不含碳碳双键，与 X 的结构不相似，则不是同系物，故 C 错误； D．有机物 Y( 故选 D。 )与 X 的分子式相同，但结构不同，互为同分异构体，故 D 正确； 11．B 【详解】A．根据甲的结构简式可判断甲的分子式为 C16 H20 N4O ，； B．由于苯环和碳碳双键均是平面形结构，则乙中最多 9 个碳原子共面，B 正确； C．丙分子中含有氮原子和 2 个氧原子，则含苯环同分异构体中可能含有硝基，C 错误； D．乙、丙中均含有碳碳双键，不能用溴水进行鉴别，D 错误； 答案选 B。 12．B 答案第 3页，共 10页 【详解】A．根据原子守恒及结构分析，反应 I 的另外一个生成物应该是乙二醇，A 错误； B．Z 为对称结构，两个苯环处于对称位置，两个甲基在同一个碳原子上，一氯代物: 苯环上 2 种，甲基上 1 种， 共 3 种，B 正确； C．官能团的数目不相同，所以 Z 与苯酚不是同系物，C 错误； D．PC 为聚合物，1 mol PC 最多消耗的 H2 的物质的量为 6 nmol，D 错误； 故选 B。 13．C 【详解】A. Z 经加聚反应制得PMP，A 错误； B. PMP的链节为： ，B 错误； C. Z 与HCl发生加成反应可生成： D. 14gPMP 中链节的物质的量为 或 ，两者互为同分异构体，C 正确； 14g 1 mol，PMP 完全燃烧生成二氧化碳的体积： 84g/mol 6 1 6 mol622.4L/mol=22.4L (标准状况)，D 错误； 故选 C。 14．D 【详解】A．由结构简式可知，巴氯芬分子中含有氧原子、氮原子和氯原子，属于烃的衍生物，不属于芳香烃， 故 A 错误； B．由结构简式可知，巴氯芬分子的分子式为 C H ClNO ，故 B 错误； 10 12 2 C．苯环为平面结构，由结构简式可知，巴氯芬分子中苯环上的原子和与苯环相连的原子一定共平面，由三点成 面的原则可知，分子中最多有 17 个原子共平面，故 C 错误； D．由结构简式可知，巴氯芬分子中苯环上氢原子的类型为 2，所以苯环上的一溴代物有 2 种，故 D 正确； 故选 D。 15．C 【详解】A．X 中连接- C(CH )=CH 的碳原子具有甲烷结构特点，甲烷为四面体结构，所以该分子中所有碳原子 3 2 一定不共平面，选项 A 错误； B．二者都含有碳碳双键，二者都能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，无法鉴别， 选项 B 错误； C．X 中含有 7 种氢原子，其一氯代物有 7 种，选项 C 正确； 答案第 4页，共 10页 D．X 中碳碳双键和溴发生加成反应，可能 1 个碳碳双键发生加成反应，可能两个碳碳双键都发生加成反应，所 以生成的有机物有 3 种，选项 D 错误； 答案选 C。 16．D 【详解】A．双安妥明含有脂基，难溶于水，A 错误； B．根据双安妥明的结构简式可知分子是为 C H O ，B 错误； 23 28 6 C．双安妥明分子中含有多个饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，C 错误； D．结构中含有 故选 D。 和-COO-，故一定条件下，每 1mol 双安妥明最多可与 2molNaOH 发生反应，D 正确； 17．B 【详解】A．该有机物中官能团为碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液发生氧化而褪色，A 项正确； B．该有机物中含氧官能团为羧基和硫氧双键，有两种含氧官能团，B 项错误； C．该有机物分子式为 C H NO S，C 项正确； 6 11 3 D．该有机物中羧基能与强碱溶液发生反应，氨基能与强酸溶液发生反应，D 项正确； 答案选 B。 18．B 【详解】A．该双环烯酯官能团含有酯基、碳碳双键，乙酸乙酯只有酯基，官能团种类不同，不是同系物，故 A 错误； B．该双环烯酯官能团含有酯基、碳碳双键共 2 种，故 B 正确； C．含有 13 种氢原子，所以其一氯代物就有 13 种，故 C 错误； D．含有亚甲基结构，是四面体结构，所有碳原子不是共平面，故 D 错误； 故选：B。 19．D 【详解】A．苯并唑酮的分子式为：C H NO ，完全燃烧，碳原子转化为二氧化碳、氢原子转化为水，则 1mol 7 5 2 苯并唑酮完全燃烧最少需要消耗 7.25mol 氧气，A 项错误； B．X 具有醛基，醛基具有还原性，则能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，B 项错误； C．X 与足量 H2 加成后所得有机物分子中手性碳原子为 答案第 5页，共 10页 ，数目为 4 个，C 项错误； D．X 在碱性溶液中，溴原子、酰胺基、酯基可以水解，同时水解产物中有酚羟基，则 1molX 与足量 NaOH 溶液 充分反应，最多可消耗 4molNaOH，D 项正确； 答案选 D。 20．C 【详解】A．根据其结构可知，分子式为 C H O ，A 不符合题意； 18 20 2 B．由结构可知，官能团有酚羟基和双键，故该物质在水中的溶解度较小，B 不符合题意； C．该物质分子中的苯环上只有 2 种不同位置的 H 原子，因此苯环上的一元取代物只有 2 种，C 符合题意； D．苯环与碳碳双键是平面结构，而碳碳单键可以旋转，具有甲烷的四面体结构，通过该饱和 C 原子的平面，最 多能够通过两个顶点，故共平面的碳原子最多有 18 个，D 不符合题意； 故选 C。 21．A 【详解】A．一个碳原子上连有四个不同的原子或原子团的碳原子，叫手性碳原子，TOME中手性碳原子 有 1 个，A 正确； B．TOME的分子式为C H O ，B 错误； 15 26 3 C．加成反应的特征只有 1 种生成物，该环化过程有 2 种生成物，不属于加成反应，C 错误； D．MTP和TOME都含有碳碳双键，都能使酸性KMnO4 溶液褪色，不能检验，D 错误； 故选：A。 22．D 【详解】该有机物环上含有 4 种不同环境的氢原子，则该分子环上的一氯代物有 4 种，故选 D； 答案选 D。 23．D 【详解】A．该有机物分子中含有 22 个 C 原子，3 个 O 原子，不饱和度为 7，则分子式为 C H O ，A 不正确； 22 32 3 B．该有机物分子中含有酯基，能发生水解反应，B 不正确； C．该有机物分子中，与-OH 相连碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，C 不正确； D．苯环的不饱和度为 4，此有机物的不饱和度为 7，可以构成苯环，分子中的 3 个 O 原子可以构成-COOH 和酚 -OH，所以存在遇 FeCl 溶液显色且能与 NaHCO 溶液反应的同分异构体，D 正确； 3 3 故选 D。 24．B 【详解】A．由广藿香醇的结构分析可得分子式为： C H O 15 26 ，故 A 正确； 答案第 6页，共 10页 B．与羟基相连的碳原子的邻位碳原子有三种，但左下角的那个碳没有氢原子，无法与羟基发生消去反应，故与 浓H2SO 在加热条件下可以生成 种烯烃，故 错误； 2 B 4 C．广藿香醇含有羟基，在浓硫酸加热条件下能与CH3COOH发生取代反应，故 C 正确； D．低级的醇易溶于水，随着碳原子数的增加，羟基在整个分子中的影响减弱，在水中的溶解度会减小，所以广 藿香醇在水中的溶解性比乙醇的弱，故 D 正确； 故答案为：B。 25．C 【详解】A．根据物质结构简式可知：X 有 2 种含氧官能团：醚键和醛基，A 错误； B．X、Y 和 Z 均不含可水解的官能团：如酯基、卤素原子等，B 错误； C．X 中含醛基，而 Z 中无醛基，可用新制 Cu(OH)2 悬浊液检验 Z 中是否混有 X，C 正确； D．Z 中含有羟基，由于在羟基连接的 C 原子的邻位 C 原子上含有 H 原子，因此可在浓硫酸存在的条件下加热 发生消去反应，D 错误； 故合理选项是 C。 26．D 【详解】A．环己烷分子中碳原子均为 sp3 杂化，不在同一平面内，A 错误； B．环己醇只有一个羟基，不能发生缩聚反应，B 错误； C．环己烷分子式为 C H ，己二酸分子式为 C H O ，根据元素守恒可知，该过程有水生成，所以原子利用率小 6 12 6 10 2 于 100%，C 错误； D．草酸为 HOOCCOOH，与己二酸结构相似，均含 2 个羧基，分子组成相差 4 个 CH2，互为同系物，D 正确； 综上所述答案为 D。 27．C 【详解】A．对比各物质的结构简式可知，A 是由 RuO 和 C H 加成生成，B 是由 A 和 C H 加成生成，C 比 B 4 2 4 2 4 多一个 O 原子，D 比 C 多一个 O 原子，所以③和④中加入的物质为双氧水，A 正确； B．物质 C 比物质 B 多一个 O 原子，加氧或者去氢的反应为氧化反应，B 正确； C．物质 B 中除含有 Ru-O 键、C-O 键外还有 C-H 键，1molB 中所含共用电子对数为 18NA，C 错误； D．物质 D 中 Ru 与 6 个 O 原子共用 6 对电子，O 的电负性较大，显负价，所以 Ru 为+6 价，D 正确； 综上所述答案为 C。 28．A 【详解】A．苯环、醛基和酮羰基均能与氢气发生加成反应，1mol 四种物质消耗 H2 的物质的量分别为：3、3、4、 4，所以等物质的量的四种化合物分别与足量 H 反应，消耗 H 物质的量之比为 3：3：4：4，A 正确； 2 2 B．反应①→②中醛基上发生了加成反应，B 错误； 答案第 7页，共 10页 C． 化合物②中同时含有-OH 和-COOH，在一定条件下可发生缩聚反应，不能发生加聚反应，C 错误； D．香草醛含有-CHO，③结构中不含醛基、但含羧基，检验制得的香草醛中是否混有化合物③不可用银氨溶液、 但可用 NaHCO3 溶液，D 错误； 答案选 A。 29．B 【详解】A．由结构简式可知，有机物 A 中存在如图*所示的 3 个连有不同原子或原子团的手性碳原子： 故 A 正确； ， B．由结构简式可知，有机物 B 水解所得羧酸的结构简式为 ， 的同分异构体可能是 链状羧酸、环状羧酸、链酯和环状酯等，同分异构体数目远远大于 2 种，故 B 错误； C．苯环的不饱和度为 4，由结构简式可知，有机物 A、B 的不饱和度都大于 4，则 A、B 都存在属于芳香族化合 物的同分异构体，故 C 正确； D．由结构简式可知，有机物 A、B 都含有碳碳双键，能通过加聚反应生成光刻胶树脂，故 D 正确； 故选 B。 30．D 【详解】A．阿魏酸中存在碳碳双键的顺反异构，与氢气完全加成后的产物为 其中含带*的碳原子连接四个互不相同原子或原子团，即含手性碳原子，A 错误； ， B．香兰素中不存在羧基不可与NaHCO 溶液反应，阿魏酸存在羧基可与NaHCO 溶液反应，B 错误； 3 3 C．阿魏酸中碳碳双键发生加聚反应，产物 取代反应，故能使溴水褪色，C 错误； ，其中酚羟基的邻位碳原子上有氢可与溴发生 D．能发生银镜反应的酚类化合物，其中含有醛基或甲酸基和酚羟基，从香兰素的结构简式确定其分子式为 C H O ， 8 8 3 答案第 8页，共 10页 不饱和度为 5，又分子中有 5 种不同化学环境的氢，故符合条件的结构有： 、 、 、 ，共 4 种，D 正确； 故选 D。 31．C 【详解】A．calebinA 分子中不含有卤原子和醇羟基，不能发生消去反应，A 不正确； B．酯基不能与 H2 发生加成反应，所以1molcalebinA 最多与8molH 发生加成反应，B 不正确； 2 C．每个酚羟基只有 1 个邻位氢原子能被溴原子取代，两个碳碳双键都能与溴单质发生加成反应，所以 1molcalcbinA 与足量的浓溴水反应，最多消耗4molBr2 ，C 正确； D．calebinA 在酸性条件下生成的两种水解产物为 、 ， 二者不互为同系物，D 不正确； 故选 C。 32．D 【详解】A．该分子含有酯基，难溶于水，故 A 正确； B．X 的分子式为C H O ，故 B 正确； 18 22 3 C．该分子含官能团有：羰基、碳碳双键、酯基共三种官能团，故 C 正确； D．碳碳双键相连的碳原子共平面，苯环为平面型分子，则每个 X 分子中最多有 12 个碳原子处于同一平面，故 D 错误； 故选：D。 33．B 【详解】A．三种物质含有的官能团种类和数目均不相同，结构不相似，不互为同系物，故 A 错误； B．三种物质都含有羟基和碳碳双键，能发生氧化反应；含有酚羟基，能发生苯环上的取代反应；含有苯环、碳 碳双键，能和氢气发生加成反应等，故 B 正确； 答案第 9页，共 10页 C．由结构可知，最多有 3 个环状结构共平面，由于单键可以旋转，羟基上的氢原子可以在该平面上，同理，甲 基上的碳原子和甲基上的 1 个氢原子可以在该平面上，因此最多有 31 个原子共平面，故 C 错误； D．酚羟基能与Na CO 溶液反应，由于三种物质含有的酚羟基数目不同，则等量的三种物质与Na CO 溶液充分 2 3 2 3 Na2CO 物质的量不同，故 D 错误； 反应，消耗 3 答案选 B。 34．B 【详解】A．由反应可知羧基和氨基发生脱水缩合反应，属于取代反应，故 A 正确； B．由反应可知，产物除 III 外还有水生成，则其原子利用率小于 100%，故 B 错； C．有机物Ⅰ、Ⅲ均含有碳碳双键和酚羟基，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故 C 正确； D．有机物Ⅰ的一氯代物有如图所示 共四种，故 D 正确； 答案选 B。 35．D 【详解】A．与醇羟基相连的碳为四面体碳，所有碳原子不都在同一平面内，A 错误。 B．与羟基相连的 C 上没有氢则不能催化氧化，故 B 错误。 C．羧基不能和氢气加成，故 C 错误。 D．X 分子中能与 NaHCO 、Na CO 反应产生气体的官能团只有羧基，且都生成了二氧化碳，得到的气体物质的 3 2 3 量相同，D 正确。 故选：D。 答案第 10页，共 10页 学科网（北京）股份有限公司 $$