精品解析：北京市第十九中学2023-2024学年高二下学期4月期中考试化学试题

学科网函组卷网 2023~2024学年第二学期北京市第十九中学高二化学期中试题 班级 姓名 学号 I卷（共42分） 可能用到的相对原子质量为H-1C-12O-16Br-80Ag-108 1.对下列物质所属类别的判断中，不正确的是 A.CH,COOH、醛 B.CH3 COOCH、酯 C.CH;CH2OH、醇 D.CH2C1CH、卤代烃 2.下列化学用语或模型不正确的是 A苯的实验式：CH B.乙烯的结构简式：CHCH2 H C.乙炔的球棍模型： D.甲基的电子式： C:H H 3.下列有机化合物的分子中，所有原子不可能处于同一平面的是 A.C,H2 B.C,H C.C,H6(苯) D.C,H(甲苯) 4.下列有机化合物的命名正确的是 CH, AH,C一C一CH:2.甲基-2-乙基丙烷 丙醛 CH, H,C一CH CI C.CH;COOCH3:乙酸甲酯 5.下列有机物存在顺反异构现象的是 A.CH CHa B.CH2=CH2 C.CH CH-CHCH D.CHCH=CH2 6.下列分子式只表示一种物质的是 A.CaHio B.C3H C.CH2Cl2 D.C2HO2 7.下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是 A甲苯和水 B.正己烷和水 C.乙酸乙酯和水 D.乙酸和乙醇 8.下列化合物分子在核磁共振氢谱中能给出三种峰信号的是() A.CHCH2CH B CH3-C-CH2CH3 第1页/共8页 可学科网 命组卷网 0 CCH一O一CH D. CH3-C-O一CH 9.下列物质互为同系物的是 A.C2H,OH与HOCH2CH2OH B.CH:CH2CH CH2=CHCH, C OH CH,OH D.HCHO与CHCH2CHO 10.下列反应在有机合成中不能用于增长碳链的是 A乙酸丙酯的水解反应 B.溴乙烷与NaCN的取代反应 C.乙醛与HCN的加成反应 D.乙烯的加聚反应 11.下列分子的一氯取代产物（指有机产物）只有一种的是 A甲苯 B.对二甲苯 C.2,2,3,3一四甲基丁烷 D.异丁烷 12.CH,CHCH,)CH,OH是某有机化合物A的加氢还原产物，该有机化合物A可能是 A乙醇的同系物 B.丙醛的同分异构体 C.CH,=C(CH,)CHO D.CH:CHCOCH 13.有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是 A苯与液溴在催化条件下能反应，苯酚能与浓溴水反应 2 OH OH B 分子中OH键的易断裂程度：3>1>2 HO C.2-丙醇能被催化氧化，2甲基-2-丙醇不能被催化氧化 D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 14.下列物质能发生消去反应且只得到一种产物的是 CHs A.CH3Br B.CH,-CH-CH-Br CHs 第2页/共8页 可学科网 函组卷网 CH CI c.CH:-C-CH2-Br D.CH- CH CH; CH 15下列说法中，不正确的是 A核磁共振氢谱不能区分CH,CHOH和CH;OCH3 B.用溴水可以鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯 C.室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴乙烷 D.乙烯、乙炔、乙醇和乙醛都能使溴水或酸性KMO,溶液褪色 16.用括号中的试剂除去各组中的杂质，正确的是 A.溴苯中的苯（液溴） B.乙烷中的乙烯（澳水） C.乙酸中的乙醛（新制Cu(OH,) D.乙酸乙酯中的乙酸NaOH溶液) 17.扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，下列关于这种衍生物的说法正确的是 Br OCH, HO A.分子式为CoHgOjBr B.不能与浓溴水反应生成沉淀 C.与HCHO一定条件下可以发生加成反应 D.1mol此衍生物最多与2 moINaOH发生反应 18.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下图，关于绿原酸判新正确的是 COOH HO OH CH=CH-COO HO HO OH 绿原酸 A.1mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，生成3 mol CO2气体 B.1mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2 C.1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH 第3页/共8页 可学科网可组卷网 D.绿原酸水解产物均可以与FC,溶液发生显色反应 H 19.已知HC-H H-NHR,H-C-NHR- H20 9HC=NR,下列关于甲醛，。，)危害、去除与利 H-C-H OH 用的说法不正确的是 A上述已知过程中发生了加成反应和消去反应 B.依据电负性，甲醛中C带部分正电荷可能与蛋白质-N一H中带部分负电荷的N结合，使蛋白质失活，对 人体造成危害 C.含氨基的试剂和酸性KMO4溶液均可与甲醛反应，反应原理相同 OH OH D.甲醛与 H 可反应生成 CH2十.OH CH, CH, 20,下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选 实验方案 现象 结论 项 向试管中加入2mL10%CuSO4溶液，再加入5滴 待测溶液中无醛 5 oNaOH溶液，振荡后加入0.5mL某待测溶液， 无砖红色沉淀生成 基 加热。 向1-溴丙烷中加入NaOH溶液并加热，冷却后取 该卤代烃中含有 上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3 有淡黄色沉淀生成 溴元素 溶液 向2-丁烯醛(CH,-CHCH-CHO)中滴加酸性 该有机物中存在 紫色褪去 KMnO,溶液 醛基 乙醇和钠缓慢反应，水和钠 羟基氢的活泼性 向乙醇和水中分别加入少量Na 刷烈反应 乙醇>水 A.A B.B c.c D.D 21.某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下，有关说法不正确的是 第4页/共8页 可学科网可组卷网 A (CH:CO)2O 酸性KMnO4溶液 (i)NaOH溶液，△ CzHgO B ()酸化 D H2N COOH Fe/HCI E 浓HNO3、浓H2SO4 OH △ 某抗结肠炎药物有效成分 OH 已知： (qHC01,0 CH3 OH AA→B的反应方程式为： +(CH,C0,0→ CH3 +CH COOH BA加入酸性KMnO4溶液后可直接生成D C.Fe/HCI的作用是还原剂 D.1mol该有效成分与足量NaHCO,溶液反应，生成1molCO2气体 (Ⅱ卷) 22.依据下列①-⑥有机物回答问题： CH3-CH-CH-CH=CH2 CH-CHCHO CH3 CH3 CH3 ① ② ③ CH-CH-COOH CH:CH2COOCH2CH3 H:CCOO- OH OH ④ ⑤ ⑥ (1)以上物质中，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应的是 不能使酸性KMnO,溶液褪色的是 (2)1mol物质①和氢气加成，消耗氢气的物质的量为 moL. (3)物质②与浓硝酸和浓硫酸混合物，在加热条件下可制备2,4,6-三硝基甲苯(TNT),写出该反应的 化学方程式 (4)用系统命名法对③命名： 第5页/共8页 命学科网命组卷网 (5)与物质④含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有4种，写出其中一种含有2个甲基（一CH) 的同分异构体的结构简式为。 (6)1mol⑤与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为 (7)物质⑥通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。⑥在一定条件下发生 缩聚反应的化学方程式是 23.有机物的结构和性质对有机化学的学习非常重要，请结合所学知识回答下列问题： (1)已知甲酸HCOOH)和乙酸(CH COOH)的pK.数值分别是3.75和4.76（提示：pK.数值越小，酸性越强）。 试从化学键的极性角度解释甲酸酸性强于乙酸的原因 (2)已知乙酸和1-丙醇的相对分子质量均为60，其沸点分别为97.4℃和118℃，请从物质结构角度解释乙 酸的沸点高于1-丙醇的原因： (3)某有机化合物的燃烧只生成CO2和H2O,完全燃烧2.9g该物质，生成3.36LCO2(标准状况)和2.7g水。 己知该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍。 ①若该物质能发生银镜反应，且0,58g该物质与足量银氨溶液反应，生成Ag的质量为 g。 ②若该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构简式为 。 24.有机合成的发展使得人类可根据需要设计合成出具有特定结构和性能的物质。 (1)某医用胶(502医用胶)的合成路线如下。 CH,CHO-HCN AHI9CH-CH-cooH0CD一E→FCHOH CH=C-eooC4 ◆A 催化剂 OH △ CN B 502医用胶 ①CH,CHO一A的反应类型是 0 ②B→D的化学方程式为 ③E的结构简式为 ④F→502医用胶的化学方程式是 (2)下图是聚碳酸酯PC)的合成过程和分子结构片段。请在反应物中用虚线标出断键位置 OH 反应物1 反应物Ⅲ PC 25.有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。结合学过的知识回答下列问题： 第6页/共8页 可学科网可组卷网 乙酸溶液 浓HSO, 碳酸钠固 苯酚钠溶 乙醇 碎 p 液 瓷片 溴水 饱和NaHCO,溶液 (1)甲同学欲用装置I比较乙酸、苯酚、碳酸的酸性强弱，苯酚钠溶液中发生反应的化学方程式是 :饱和NaHCO3溶液的作用是 (2)乙同学利用装置Ⅱ制各乙烯并验证乙烯的性质。当温度迅速上升后，可观察到试管中的溴水褪色，烧 瓶中浓H2SO4与乙醇的混合液体变为棕黑色。 ①装置Ⅱ生成乙烯的化学方程式是 ②丙同学认为：溴水褪色的现象不能证明装置I中有乙烯生成，原因是 ③丙同学查文献得知：若用溴水验证，反应后装置Ⅱ的产物主要为BCH2CH2OH,含少量BCH2CH2Br。建 议将装置中的溴水改为“溴的CCL4溶液”以排除H2O对乙烯与B2反应的干扰。写出乙烯与溴水反应生成 BCH2CH2OH的化学方程式 (3)丁同学利用下装置探究卤代烃的性质，他向圆底烧瓶中加入2.0 gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌。再 加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热。产生的气体依次通过试管A、B后，试管B溶液紫红色逐渐褪去。 KMnO 「酸性溶液 B ①写出1-溴丁烷发生消去反应的化学方程式 试管A中盛放的试剂是 ②已知溴乙烷的沸点为38.4℃，1-溴丁烷的沸点为101.6℃。有同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验，发现 试管B中酸性KMO4溶液不褪色。试分析实验失败的可能原因 26.有机化工原料1,4一二苯基一1,3一丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去 试剂和条件)： 第7页/共8页 可学科网 命组卷网 浓硝酸， (i)NaOH溶液 C B (酸化 (CzHgO) CHCO0-回氢化日otH液△浓藏回 (酸化 还原 条件X C12 ① HN COOH 芳香烃A (C7Hs) OH (某抗结肠炎药物有效成分) ② 条件Y 00 MgZ醚、 n-H,回O ()H,0,H CHCI (14-二苯基-13丁二烯) R-qMZ醚、RMgCI (i)RCHO OH 己知： (H2O, R一CH一RR,R'表示烃基) OH (CH;CO)2O 0-&-cH 请完成下列各题。 (1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团是 (2)②中的反应条件是 ；F生成G的反应类型是 (3)①的化学方程式是 (4)E的结构简式是 (5)③的化学方程式是 (6)设计C一D和E→F两步反应的目的是 (7)1,4一二苯基一1,3一丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式： 0 a结构中有两个苯环，无其他环状结构b苯环上的一硝基取代产物有两种 第8页/共8页学科网 组卷网 2023~2024学年第二学期北京市第十九中学高二化学期中试题 班级姓名学号 I卷(共42分) 可能用到的相对原子质量为H-1 C-12 O-16 Br-80 Ag-108 1. 对下列物质所属类别的判断中,不正确的是 A.CHCOOH、整 B.CHCOOCH、脂 C. CH;CHOH、醇 D.CHClCH、肉代怪 【答案】A 【解析】 【详解】A.分子中含有浚基,为浚酸,A错误; B. 分子中含有脂基,为脂类,B正确 C. 分子中含有经基,为醇,C正确; D. 分子中含氧原子,为南代经,D正确 故选A。 2. 下列化学用语或模型不正确的是 A. 笨的实验式:CH B. 乙/的结构简式:CHCH 。 C. 乙快的球棍模型: D.甲基的电子式: .C:H #s 【答案】B 【解析】 【详解】A.笨的分子式为CH,实验式为CH,故A正确; B. 乙的官能团为碳碳双键,结构简式为CH.-CH,故B错误; C. 乙快的结构简式为CH一CH,球棍模型为 。,故C正确: H D. 甲基的结构简式为一CH,电子式为C:H,故D正确 H 故选B。 3. 下列有机化合物的分子中,所有原子不可能处于同一平面的是 B. C_.H. A. CH2 C. CH(笨) D. C.H.(甲本) 第1页/共22页 学科网 组卷网 【答案】D 【解析】 【详解】A.C.H.,为乙快,为直线型结构,故A错误; B. C.H.,为乙炀,为平面结构,故B错误; C. C.H.,为平面结构,故C错误 D. C.H.中含有甲基,甲基为四面体结构,故D正确 故选D。 4.下列有机化合物的命名正确的是 CH. C二 A. HC-C-CH:2-甲基-2-乙基丙完 B. :丙醛 H.C-CH. 。 C.CH.COOCH:乙酸甲 :二氢丁. H.C-CH-CH-CH. 【答案】C 【解析】 【详解】A,最长碳链为4个碳原子,名称为2,2-二甲基工燥,故A错误 B. 该有机物属于醒,名称为丙嗣,故B错误; C. 该有机物属于酷,名称为乙酸甲脂,故C正确; D. 该有机物属于代经,名称为2-氢丁煸,故D错误; 故选C。 5. 下列有机物存在顺反异构现象的是 A. CHCHg B. CH=CH2 C. CH.CH-CHCH D. CHCH-CH 【答案】C 【析】 【详解】A、不存在碳碳双键,不符合;B、2个C原子所连基团完全相同,不符合;C、碳碳双键的每个C 原子所连基团是完全不同的,存在顺反异构体,符合;D、碳碳双键有一端是相同基团(一CH),不存 在顺反异构,不符合:答案选C。 【点睛】本题考查顺反异构体的物质结构特点的判断。顺反异构体是分子中含有碳碳双键,且碳碳双键的 每个C原子所连基团是完全不同的基团时才存在顺反异构 第2页/共22页 学科网 组卷网 6. 下列分子式只表示一种物质的是 B. CHe C. CHCl A.CH。 D. C2HgO2 【答案】C 【解析】 【详解】A.CH。表示的物质可能是CHCHCH.CH、CH.CH(CH)两种物质,A不符合题意 B. CH。表示的物质可能是丙炀CH.-CH-CH,也可能是环丙院,B不符合题意; C. CHCl表示CHL.分子中的2个H原子被2个C1原子取代产生的物质,由于甲完是正四面体结构,分子 中任何两个化学键都相邻,因此CHCb只表示一种物质,C符合题意; D. CHO。表示的物质可能是乙二醇HOCHCHOH,也可能是HOCHOCH,D不符合题意; 故合理选项C。 7. 下列各组混合物中,用分液漏斗不能分离的是 B 正已炕和水 A.甲笨和水 C. 乙酸乙脂和水 D. 乙酸和乙醇 【答案】D 【解析】 【详解】分液漏斗的分液原理是利用了两种液体不互溶的规律进行的,选项中甲笨与水不互溶、正已炕与 水不互溶,乙酸乙脂和水不互溶,因此ABC选项可以用分液漏斗分离,而D项乙酸和乙醇互溶,不能用分 液漏斗分离,故答案选D。 8. 下列化合物分子在核磁共振氢谱中能给出三种峰信号的是( ) A.CHCH.CH 2 CH-C-CH2CH; O C.CH.-O-CH CH-C-O-CH; 【答案】B 【解析】 【分析】核磁共振氢谱图有3三种信号,说明分子中有3种H原子,利用等效氢判断。 【详解】A.CHCH.CH;结构对称,有2种H原子,核磁共振氢谱有2个吸收峰,故不选A C__ B. 结构不对称,有3种H原子,核磁共振氢谱有3个吸收峰,故选B; CH:-C-CH,CH; 第3页/共22页 学科回 5组卷网 C.CHOCH;结构对称,有1种H原子,核磁共振氢谱有1个吸收峰,故不选C D. 结构不对称,有2种H原子,核磁共振氢谱有2个吸收峰,故不选D CH-C-O-CH; 选B。 9. 下列物质互为同系物的是 A.CH.OH与HOCH.CHOH B. CHCHCH: 与CH=CHCH C -CH,OH -OH D.HCHO与i CHCH.CHC 【答案】D 【解析】 【详解】A.分子结构相似,组成上相差n个CH,原子团,属于同系物;两者结构不相似不是同系物,故A 错误; B. 二者分别为烧经、怪,结构不相似,不属于同系物,故B错误 C. -OH -CH.OH 前者属于粉类,后者属于醇类,二者官能团的种类不同,不 是互为同系物关系,故C错误 D. HCHO与CH.CH.CHO均属于醛,属于同系物,故D正确; 故选D。 10. 下列反应在有机合成中不能用于增长碳链的是 A 乙酸丙醐的水解反应 B. 澳乙院与NaCN的取代反应 C. 乙醛与HCN的加成反应 D. 乙炀的加聚反应 【答案】A 【解析】 【详解】A.乙酸丙脂的水解反应的化学方程式为: CH.COOC.H.+HOCHCOOH+CH.CHOH,碳链减短,A正确; B. 澳乙院与NaCN的取代反应的化学方程式为:CH.CH.Br+NaCN→CH.CH.CN+NaBr,碳链增 长,B错误; C. 乙醛与HCN的加成反应的化学方程式为: CH.CHO+HCN→CH.-CH(OH)-CN,碳链增长,C 第4页/共22页 学科网 组卷网 错误: D. 乙炀的加聚反应的化学方程式为:nCH,=CH _→fCH-CHh ,碳链增长,D错误 故选A。 11. 下列分字的一氢取代产物(指有机产物)只有一种的是 A.甲本 B. 对二甲笨 C 2.2.3.3-四甲基丁烧 D. 异丁熄 【答案】C 【解析】 CH; 【详解】A. 等效氢有四种,一氢取代产物共有四种,故A不符合题意 CHt B. 对二甲笨等效氢有2种,一氧取代产物共有二种,故B不符合题意 CH C. 2,2,3,3,-四甲基丁. 等效氢有1种,一氧代物有一种,故C符合题意 D. 异丁院 等效氢有2种,一氧代物有两种,故D不符合题意 故答案为:C。 12. CH.CH(CH。)CH,OH是某有机化合物A的加氢还原产物,该有机化合物A可能是 A. 乙醇 同系物 B. 丙醛的同分异构体 C. CH.=CCH.)CHO D. CHCHCOCH 【答案】C 【解析】 【详解】A.醛加氢还原可以得到醇,反应如下:CH.CH(CH.)CHO+H.→CH.CH(CH.)CH.OH,该 第5页/共22页 学科网 5组卷网 有机物可能是乙醛的同系物,乙醇是不可以加成的,故A错误; B. 丙醛分子中只有3个C原子,该有机物分子中有4个C原子,分子式不相同,不是同分异构体,故E 错误: C. 该物质能与H.发生加成反应,即CH.=C(CH.)CH.OH+H.→CH.CH(CH.)CH.OH. 与题中所给 物质相同,故C正确; D. 该物质能与H发生加成反应,即CH.CH.COCH.+H.→CH.CH.CH(OH)CH.,与题中所给物质不 同,故D错误 故答案选C。 13. 有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是 A. 笨与液澳在催化条件下能反应,笨酸能与浓澳水反应 B 分子中O-H键的易断裂程度:312 HC C.2-丙醇能被催化氧化:2-甲基-2-丙醇不能被催化氧化 D. 甲笨能使酸性高酸钾溶液褪色,甲煸不能使酸性高猛酸钾溶液褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A,笨酬与浓澳水混合就能发生反应,说明含有-OH时,笨环上的氢原子更活泼,能说明上述观点 A不符合题意: B. 醇-OH是-OH连在链经基或笨环侧链上的,故不能电离:酬-OH是-OH直接连在笨环上的-OH 能电离出氢离子,但酸性较弱;-COOH的酸性较强,即浚基中-OH更易电离,故说明-OH所连的位置 不同导致化学性质不同,B不符合题意; C. 与经基相连的碳原子上有氢原子,则被催化氧化,2-丙醇能催化氧化成丙醐,而2-甲基-2-丙醇中 -OH所在的碳原子上无H原子,故不能催化氧化,与基团间的相互影响无关,C符合题意; D. 笨不能使酸性高酸钾溶液褪色,笨上没有可以被氧化的氢原子,而甲笨能使高酸钾酸性溶液褪色, 能说明笨环的影响使侧链甲基易被氧化,D不符合题意; 故选C。 14. 下列物质能发生消去反应且只得到一种产物的是 第6页/共22页 学科网 组卷网 CH B. A. CH;Br CH-CH-CH-Br CH CH3 C1 C. CH-C-CH-Br D. CH-C-CH$ CH: CH 【答案】D 【解析】 【分析】与-X相连的碳原子相邻的碳原子上含有氢原子,可以发生消去反应,结合对称性判断消去产物只 有一种。 【详解】A.CH;Br只有1个碳原子,不能发生消去反应,故A错误 CH. B. CH.-CH-CH-Br可以发生消去反应生成CH.CH(CH)CH=CH、(CH)CH=CHCH,故B错误; CH. CH; C. CH;-C-CH,-Br中-Br连接的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应,故C错误; CH. C D. CH-C-CH;可以发生消去反应生成(CH;)C=CH,故D正确; CH; 故选:D。 15. 下列说法中,不正确的是 A. 核磁共振氢谱不能区分CHCH.OH和CH.OCH B. 用澳水可以鉴别笨酸溶液、2,4-已二 和甲琴 C. 室温下,在水中的溶解度:甘油笨酬澳乙院 D. 乙炀、乙快、乙醇和乙醛都能使澳水或酸性KMnO;溶液褪色 【答案】A 【解析】 【详解】A.核磁共振氢谱图中,CH;CH,OH有3个峰,面积比为3:2:1,CH.OCH;有1个峰,因此可 第7页/共22页 学科网 组卷网 以区分,A错误; B. 笨粉与浓澳水生成沉淀,2,4-已二炀与澳水发生加成反应,使澳水褪色,甲笨可萃取澳水中的澳并分 层,现象均不同,可区分,B正确 C. 室温下;丙三醇易溶于水,笨酸微溶于水,澳乙烧不溶于水,因此在水中的溶解度:甘油>笨粉>澳乙 .,C正确; D. 乙炀中有碳碳双键、乙快中有碳碳三键,均能与澳发生加成反应使澳水褪色,均能与酸性高酸钾发生 氧化还原使酸性高酸钾褪色,乙醛能与澳水、酸性高酸钾发生氧化还原反应,使澳水与酸性高酸钟 褪色,乙醇能与酸性高酸钾发生氧化还原反应,使酸性高酸钾褪色。D正确 故选A。 16. 用括号中的试剂除去各组中的杂质,正确的是 A. 澳笨中的笨(液澳) B 乙院中的乙炀(澳水 C. 乙酸中的乙醛(新制Cu(OH).) D. 乙酸乙中的乙酸(NaOH溶液 【答案】B 【解析】 【详解】A:澳本、澳、笨互溶,无法进行除杂,可通过蒸的方法除杂,故A错误 B. 乙唏能与澳水发生加成反应生成液态的1,2-二澳乙院,而乙炕不与澳水反应,因此能够达到实验目的. 故B正确; C. 乙酸会与新制Cu(OH).发生中和反应,乙醛在加热的条件下会与新制Cu(OH),发生,无法除杂,故 C错误: D. 乙酸乙脂在NaOH溶液中能水解,故D错误 故答案选B. 17. 扁挑酸衍生物是重要的医药中间体,下列关于这种衍生物的说法正确的是 Br _OCH. A. 分子式为CaHOBr B. 不能与浓澳水反应生成沉淀 第8页/共22页 学科网 5组卷网 C. 与HCHO一定条件下可以发生加成反应 D. 1mol此衍生物最多与2molNaOH发生反应 【答案】C 【解析】 【详解】A.分子式为CoHgOBr,A错误; B. 盼能与浓澳水反应生成沉淀,且本环上相应的位置没有全部被取代,所以该物质可以和浓澳水发生取代 反应,B错误; C. 酸能与甲醛发生缩聚反应,所以扁挑酸衍生物能与HCHO一定条件下发生缩聚反应,C正确; D. 酸轻基、澳原子、基都能与氢氧化纳反应,所以1mol此衍生物最多与3molNaOH发生反应,故D 错误: 故合理选项为C。 18. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下图,关于绿原酸判断正确的是 .COOH HO- -CH-CH-COO -OH HC HO OH 绿原酸 A.1mol绿原酸与足量NaHCO:溶液反应,生成3molCO.气体 B. 1mol绿原酸与足量澳水反应,最多消耗2.5molBr C. 1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH D. 绿原酸水解产物均可以与FeCl;溶液发生显色反应 【答案】C 【解析】 【详解】A、含有1mol浚基,能和NaHCO;反应产生1molCO,故A错误; B、含有1mol碳碳双键能和1molBr;发生加成反应,含有盼经基,使得本环邻位和对位上的氢原子变得活 泼,容易发生取代,消耗3molBr,共消耗4molBr,故B错误; C、含有浚基、脂基、2mol酬经基,最多消耗4molNaOH,故C正确; D、右边的环是环完经,不是笨环,不含有酸经基,不能与FeCl.溶液发生显色反应,故D错误。 答案选C。 第9页/共22页 学科网 组卷网 H 。= H -HO 。 →H-C-NHR →H-C一NR,下列关于甲醛( )危害、去除与利 H-C-H OH 用的说法不正确的是 A. 上述已知过程中发生了加成反应和消去反应 B. 依据电负性,甲醛中C带部分正电荷可能与蛋白质-N--中带部分负电荷的N结合,使蛋白质失活,对 人体造成危害 C. 含氛基的试剂和酸性KMnO,溶液均可与甲醛反应,反应原理相同 OH -CHOH 1可反应生成 CH, CH. 【答案】C 【解析】 H 二 【分析】由图可知,甲醛和NHR发生加成反应生成H-C-NHR,随后发生消去反应生成 ,以 H-C-NR OH 此解题。 【详解】A.由分析可知,上述已知过程中发生了加成反应和消去反应,A正确 B. 因为电负性:N>C,蛋白质-N-:中N带负电,HCHO中C带正电,所以带部分负电荷的N与甲醛中 带部分正电荷的C相结合,使蛋白质失活,对人体造成危害,B正确; C. 含氢基的试剂与甲醛反应为加成反应,酸性KMnO,溶液和甲醛反应属于氧化还原反应,原理不同,C 错误: OH 。. 1和甲醛先发生加成反应,再发生缩聚反应生成 1,D正确; CH. CH: 故选C。 20. 下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 第10页/共22页