精品解析：北京市第十九中学2023-2024学年高二下学期4月期中考试化学试题

2023~2024学年第二学期北京市第十九中学高二化学期中试题 班级_______姓名_______学号_______ Ⅰ卷(共42分) 可能用到的相对原子质量为H-1 C-12 O-16 Br-80 Ag-108 1. 对下列物质所属类别的判断中，不正确的是 A. CH3COOH、醛 B. CH3COOC2H5、酯 C. CH3CH2OH、醇 D. CH2ClCH3、卤代烃 2. 下列化学用语或模型不正确的是 A. 苯的实验式：CH B. 乙烯的结构简式：CH2CH2 C. 乙炔的球棍模型： D. 甲基的电子式： 3. 下列有机化合物的分子中，所有原子不可能处于同一平面的是 A. B. C. (苯) D. (甲苯) 4. 下列有机化合物的命名正确的是 A. ：2-甲基-2-乙基丙烷 B. ：丙醛 C. CH3COOCH3：乙酸甲酯 D. ：二氯丁烷 5. 下列有机物存在顺反异构现象的是 A. CH3CH3 B. CH2=CH2 C. CH3CH=CHCH3 D. CH3CH=CH2 6. 下列分子式只表示一种物质的是 A. C4H10 B. C3H6 C. CH2Cl2 D. C2H6O2 7. 下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是 A. 甲苯与水 B. 乙酸乙酯与水 C. 乙酸与乙醇 D. 正己烷与水 8. 下列化合物分子在核磁共振氢谱中能给出三种峰信号的是( ) A. CH3CH2CH3 B. C. CH3—O—CH3 D. 9. 下列物质互为同系物的是 A. C2H5OH与HOCH2CH2OH B. CH3CH2CH3与CH2=CHCH3 C. 与 D. HCHO与CH3CH2CHO 10. 下列反应在有机合成中不能用于增长碳链的是 A. 乙酸丙酯的水解反应 B. 溴乙烷与NaCN的取代反应 C. 乙醛与HCN的加成反应 D. 乙烯的加聚反应 11. 下列分子的一氯取代产物(指有机产物)只有一种的是 A. 甲苯 B. 对二甲苯 C. 2，2，3，3—四甲基丁烷 D. 异丁烷 12. 是某有机化合物A的加氢还原产物，该有机化合物A可能是 A. 乙醇的同系物 B. 丙醛的同分异构体 C. D. CH3CH2COCH3 13. 有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是 A. 苯与液溴在催化条件下能反应，苯酚能与浓溴水反应 B. 分子中O-H键的易断裂程度：3>1>2 C. 2-丙醇能被催化氧化，2-甲基-2-丙醇不能被催化氧化 D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 14. 下列物质能发生消去反应且只得到一种产物的是 A. CH3Br B. C. D. 15. 下列说法中，不正确的是 A. 核磁共振氢谱不能区分CH3CH2OH和CH3OCH3 B. 用溴水可以鉴别苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯 C. 室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴乙烷 D. 乙烯、乙炔、乙醇和乙醛都能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 16. 用括号中的试剂除去各组中的杂质，正确的是 A. 溴苯中的苯(液溴) B. 乙烷中的乙烯(溴水) C. 乙酸中的乙醛(新制) D. 乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液) 17. 扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，下列关于这种衍生物的说法正确的是 A. 分子式为C9H8O3Br B. 不能与浓溴水反应生成沉淀 C. 与HCHO一定条件下可以发生加成反应 D. 1mol此衍生物最多与2molNaOH发生反应 18. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下图，关于绿原酸判断正确的是 A. 1 mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，生成3 mol CO2气体 B. 1 mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2 C. 1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH D. 绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应 19. 已知，下列关于甲醛()危害、去除与利用的说法不正确的是 A. 上述已知过程中发生了加成反应和消去反应 B. 依据电负性，甲醛中C带部分正电荷可能与蛋白质中带部分负电荷的N结合，使蛋白质失活，对人体造成危害 C. 含氨基的试剂和酸性KMnO4溶液均可与甲醛反应，反应原理相同 D. 甲醛与可反应生成 20. 下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选项 实验方案 现象 结论 A 向试管中加入2mL10%CuSO4溶液，再加入5滴5%NaOH溶液，振荡后加入0.5mL某待测溶液，加热。 无砖红色沉淀生成 待测溶液中无醛基 B 向1-溴丙烷中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素 C 向2-丁烯醛(CH3-CH=CH-CHO)中滴加酸性KMnO4溶液 紫色褪去 该有机物中存在醛基 D 向乙醇和水中分别加入少量Na 乙醇和钠缓慢反应，水和钠剧烈反应 羟基氢的活泼性乙醇>水 A. A B. B C. C D. D 21. 某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下，有关说法不正确的是 已知：。 A. A→B的反应方程式为： B. A加入酸性KMnO4溶液后可直接生成D C. Fe/HCl的作用是还原剂 D. 1mol该有效成分与足量NaHCO3溶液反应，生成1molCO2气体 (Ⅱ卷) 22. 依据下列①~⑥有机物回答问题： （1）以上物质中，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应的是_______，不能使酸性KMnO4溶液褪色的是_______。 （2）1mol物质①和氢气加成，消耗氢气的物质的量为_______moL。 （3）物质②与浓硝酸和浓硫酸的混合物，在加热条件下可制备2，4，6-三硝基甲苯(TNT)，写出该反应的化学方程式_______。 （4）用系统命名法对③命名： _______。 （5）与物质④含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有4种，写出其中一种含有2个甲基(—CH3)的同分异构体的结构简式为_______。 （6）1mol⑤与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为_______。 （7）物质⑥通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。⑥在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是_______。 23. 有机物的结构和性质对有机化学的学习非常重要，请结合所学知识回答下列问题： （1）已知甲酸(HCOOH)和乙酸(CH3COOH)的pKa数值分别是3.75和4.76(提示：pKa数值越小，酸性越强)。试从化学键的极性角度解释甲酸酸性强于乙酸的原因_______。 （2）已知乙酸和1-丙醇的相对分子质量均为60，其沸点分别为97.4℃和118℃，请从物质结构角度解释乙酸的沸点高于1-丙醇的原因：_______。 （3）某有机化合物的燃烧只生成CO2和H2O，完全燃烧2.9g该物质，生成3.36LCO2(标准状况)和2.7g水。已知该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍。 ①若该物质能发生银镜反应，且0.58g该物质与足量银氨溶液反应，生成Ag的质量为_______g。 ②若该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构简式为_______。 24. 有机合成的发展使得人类可根据需要设计合成出具有特定结构和性能的物质。 （1）某医用胶(502医用胶)的合成路线如下。 ①CH3CHO→A的反应类型是_______。 ②B→D的化学方程式为_______。 ③E的结构简式为_______。 ④F→502医用胶的化学方程式是_______。 （2）下图是聚碳酸酯(PC)的合成过程和分子结构片段。请在反应物中用虚线标出断键位置____。 25. 有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。结合学过的知识回答下列问题： （1）甲同学欲用装置I比较乙酸、苯酚、碳酸的酸性强弱，苯酚钠溶液中发生反应的化学方程式是_______；饱和NaHCO3溶液的作用是_______。 （2）乙同学利用装置Ⅱ制备乙烯并验证乙烯的性质。当温度迅速上升后，可观察到试管中的溴水褪色，烧瓶中浓H2SO4与乙醇的混合液体变为棕黑色。 ①装置Ⅱ生成乙烯的化学方程式是_______。 ②丙同学认为：溴水褪色的现象不能证明装置I中有乙烯生成，原因是_______。 ③丙同学查文献得知：若用溴水验证，反应后装置Ⅱ的产物主要为BrCH2CH2OH，含少量BrCH2CH2Br。建议将装置中的溴水改为“溴的CCl4溶液”以排除H2O对乙烯与Br2反应的干扰。写出乙烯与溴水反应生成BrCH2CH2OH的化学方程式_______。 （3）丁同学利用下装置探究卤代烃的性质，他向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌。再加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热。产生的气体依次通过试管A、B后，试管B溶液紫红色逐渐褪去。 ①写出1-溴丁烷发生消去反应的化学方程式_______试管A中盛放的试剂是_______。 ②已知溴乙烷的沸点为38.4℃，1-溴丁烷的沸点为101.6℃。有同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验，发现试管B中酸性KMnO4溶液不褪色。试分析实验失败的可能原因_______。 26. 有机化工原料1，4—二苯基—1，3—丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)： 已知： 请完成下列各题。 （1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团是_________。 （2）②中的反应条件是_________；F生成G的反应类型是_________。 （3）①的化学方程式是_________。 （4）E的结构简式是_________。 （5）③的化学方程式是_________。 （6）设计C→D和E→F两步反应的目的是_________。 （7）1，4—二苯基—1，3—丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_________。 a.结构中有两个苯环，无其他环状结构 b.苯环上的一硝基取代产物有两种 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023~2024学年第二学期北京市第十九中学高二化学期中试题 班级_______姓名_______学号_______ Ⅰ卷(共42分) 可能用到的相对原子质量为H-1 C-12 O-16 Br-80 Ag-108 1. 对下列物质所属类别的判断中，不正确的是 A. CH3COOH、醛 B. CH3COOC2H5、酯 C. CH3CH2OH、醇 D. CH2ClCH3、卤代烃 【答案】A 【解析】 【详解】A．分子中含有羧基，为羧酸，A错误； B．分子中含有酯基，为酯类，B正确； C．分子中含有羟基，为醇，C正确； D．分子中含氯原子，为卤代烃，D正确； 故选A。 2. 下列化学用语或模型不正确的是 A. 苯的实验式：CH B. 乙烯的结构简式：CH2CH2 C. 乙炔的球棍模型： D. 甲基的电子式： 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯的分子式为C6H6，实验式为CH，故A正确； B．乙烯的官能团为碳碳双键，结构简式为CH2=CH2，故B错误； C．乙炔的结构简式为CH≡CH，球棍模型为，故C正确； D．甲基的结构简式为—CH3，电子式为，故D正确； 故选B。 3. 下列有机化合物的分子中，所有原子不可能处于同一平面的是 A. B. C. (苯) D. (甲苯) 【答案】D 【解析】 【详解】A．，为乙炔，为直线型结构，故A错误； B．，为乙烯，为平面结构，故B错误； C．，为平面结构，故C错误； D．中含有甲基，甲基为四面体结构，故D正确； 故选D。 4. 下列有机化合物的命名正确的是 A. ：2-甲基-2-乙基丙烷 B. ：丙醛 C. CH3COOCH3：乙酸甲酯 D. ：二氯丁烷 【答案】C 【解析】 【详解】A．最长碳链为4个碳原子，名称为2，2-二甲基丁烷，故A错误； B．该有机物属于酮，名称为丙酮，故B错误； C．该有机物属于酯，名称为乙酸甲酯，故C正确； D．该有机物属于卤代烃，名称为2-氯丁烷，故D错误； 故选C。 5. 下列有机物存在顺反异构现象的是 A. CH3CH3 B. CH2=CH2 C. CH3CH=CHCH3 D. CH3CH=CH2 【答案】C 【解析】 【详解】A、不存在碳碳双键，不符合；B、2个C原子所连基团完全相同，不符合；C、碳碳双键的每个C原子所连基团是完全不同的，存在顺反异构体，符合；D、碳碳双键有一端是相同基团（＝CH2） ，不存在顺反异构，不符合；答案选C。 【点睛】本题考查顺反异构体的物质结构特点的判断。顺反异构体是分子中含有碳碳双键，且碳碳双键的每个C原子所连基团是完全不同的基团时才存在顺反异构。 6. 下列分子式只表示一种物质的是 A. C4H10 B. C3H6 C. CH2Cl2 D. C2H6O2 【答案】C 【解析】 【详解】A．C4H10表示的物质可能是CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)2两种物质，A不符合题意； B．C3H6表示的物质可能是丙烯CH2=CH-CH3，也可能是环丙烷，B不符合题意； C．CH2Cl2表示CH4分子中的2个H原子被2个Cl原子取代产生的物质，由于甲烷是正四面体结构，分子中任何两个化学键都相邻，因此CH2Cl2只表示一种物质，C符合题意； D．C2H6O2表示的物质可能是乙二醇HOCH2CH2OH，也可能是HOCH2OCH3，D不符合题意； 故合理选项是C。 7. 下列各组混合物中，用分液漏斗不能分离的是 A. 甲苯与水 B. 乙酸乙酯与水 C. 乙酸与乙醇 D. 正己烷与水 【答案】C 【解析】 【详解】分液漏斗的分液原理是利用了两种液体不互溶的规律进行的，选项中甲苯与水不互溶、正己烷与水不互溶，乙酸乙酯和水不互溶，因此ABD选项可以用分液漏斗分离，而C项乙酸和乙醇互溶，不能用分液漏斗分离，故答案选C。 8. 下列化合物分子在核磁共振氢谱中能给出三种峰信号的是( ) A. CH3CH2CH3 B. C. CH3—O—CH3 D. 【答案】B 【解析】 【分析】核磁共振氢谱图有3三种信号，说明分子中有3种H原子，利用等效氢判断。 【详解】A．CH3CH2CH3结构对称，有2种H原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰，故不选A； B． 结构不对称，有3种H原子，核磁共振氢谱有3个吸收峰，故选B； C. CH3OCH3结构对称，有1种H原子，核磁共振氢谱有1个吸收峰，故不选C； D．结构不对称，有2种H原子，核磁共振氢谱有2个吸收峰，故不选D； 选B。 9. 下列物质互为同系物的是 A. C2H5OH与HOCH2CH2OH B. CH3CH2CH3与CH2=CHCH3 C. 与 D. HCHO与CH3CH2CHO 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子结构相似，组成上相差n个CH2原子团，属于同系物；两者结构不相似不是同系物，故A错误； B．二者分别为烷烃、烯烃，结构不相似，不属于同系物，故B错误； C． 与 前者属于酚类，后者属于醇类，二者官能团的种类不同，不是互为同系物关系，故C错误； D．HCHO与CH3CH2CHO均属于醛，属于同系物，故D正确； 故选D。 10. 下列反应在有机合成中不能用于增长碳链的是 A. 乙酸丙酯的水解反应 B. 溴乙烷与NaCN的取代反应 C. 乙醛与HCN的加成反应 D. 乙烯的加聚反应 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙酸丙酯的水解反应的化学方程式为：，碳链减短，A正确； B．溴乙烷与NaCN的取代反应的化学方程式为：，碳链增长，B错误； C．乙醛与HCN的加成反应的化学方程式为：，碳链增长，C错误； D．乙烯的加聚反应的化学方程式为：nCH2=CH2 ，碳链增长，D错误； 故选A。 11. 下列分子的一氯取代产物(指有机产物)只有一种的是 A. 甲苯 B. 对二甲苯 C. 2，2，3，3—四甲基丁烷 D. 异丁烷 【答案】C 【解析】 【详解】A．等效氢有四种，一氯取代产物共有四种，故A不符合题意； B．对二甲苯等效氢有2种，一氯取代产物共有二种，故B不符合题意； C．2，2，3，3，-四甲基丁烷等效氢有1种，一氯代物有一种，故C符合题意； D．异丁烷等效氢有2种，一氯代物有两种，故D不符合题意； 故答案为：C。 12. 是某有机化合物A的加氢还原产物，该有机化合物A可能是 A. 乙醇的同系物 B. 丙醛的同分异构体 C. D. CH3CH2COCH3 【答案】C 【解析】 【详解】A．醛加氢还原可以得到醇，反应如下：，该有机物可能是乙醛的同系物，乙醇是不可以加成的，故A错误； B．丙醛分子中只有3个C原子，该有机物分子中有4个C原子，分子式不相同，不是同分异构体，故B错误； C．该物质能与H2发生加成反应，即，与题中所给物质相同，故C正确； D．该物质能与H2发生加成反应，即，与题中所给物质不同，故D错误； 故答案选C。 13. 有机物分子中基团之间的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列各项的事实不能说明上述观点的是 A. 苯与液溴在催化条件下能反应，苯酚能与浓溴水反应 B. 分子中O-H键的易断裂程度：3>1>2 C. 2-丙醇能被催化氧化，2-甲基-2-丙醇不能被催化氧化 D. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯酚与浓溴水混合就能发生反应，说明含有-OH时，苯环上的氢原子更活泼，能说明上述观点，A不符合题意； B．醇﹣OH是﹣OH连在链烃基或苯环侧链上的，故不能电离；酚﹣OH是﹣OH直接连在苯环上的﹣OH，能电离出氢离子，但酸性较弱；﹣COOH的酸性较强，即羧基中﹣OH更易电离，故说明﹣OH所连的位置不同导致化学性质不同，B不符合题意； C．与羟基相连的碳原子上有氢原子，则被催化氧化，2﹣丙醇能催化氧化成丙酮，而2﹣甲基﹣2﹣丙醇中﹣OH所在的碳原子上无H原子，故不能催化氧化，与基团间的相互影响无关，C符合题意； D．苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯上没有可以被氧化的氢原子，而甲苯能使高锰酸钾酸性溶液褪色，能说明苯环的影响使侧链甲基易被氧化，D不符合题意； 故选C。 14. 下列物质能发生消去反应且只得到一种产物的是 A. CH3Br B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】与-X相连的碳原子相邻的碳原子上含有氢原子，可以发生消去反应，结合对称性判断消去产物只有一种。 【详解】A．CH3Br只有1个碳原子，不能发生消去反应，故A错误； B．可以发生消去反应生成CH3CH(CH3)CH=CH2、(CH3)2CH=CHCH3，故B错误； C．中-Br连接的碳原子相邻的碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故C错误； D．可以发生消去反应生成(CH3)2C=CH2，故D正确； 故选：D。 15. 下列说法中，不正确的是 A. 核磁共振氢谱不能区分CH3CH2OH和CH3OCH3 B. 用溴水可以鉴别苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯 C. 室温下，在水中的溶解度：甘油>苯酚>溴乙烷 D. 乙烯、乙炔、乙醇和乙醛都能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 【答案】A 【解析】 【详解】A．核磁共振氢谱图中，CH3CH2OH有3个峰，面积比为3：2：1，CH3OCH3有1个峰，因此可以区分，A错误； B．苯酚与浓溴水生成沉淀，2，4-己二烯与溴水发生加成反应，使溴水褪色，甲苯可萃取溴水中的溴并分层，现象均不同，可区分，B正确； C．室温下：丙三醇易溶于水，苯酚微溶于水，溴乙烷不溶于水，因此在水中的溶解度：甘油＞苯酚＞溴乙烷，C正确； D．乙烯中有碳碳双键、乙炔中有碳碳三键，均能与溴发生加成反应使溴水褪色，均能与酸性高锰酸钾发生氧化还原使酸性高锰酸钾褪色，乙醛能与溴水、酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，使溴水与酸性高锰酸钾褪色，乙醇能与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，使酸性高锰酸钾褪色。D正确； 故选A。 16. 用括号中的试剂除去各组中的杂质，正确的是 A. 溴苯中的苯(液溴) B. 乙烷中的乙烯(溴水) C. 乙酸中的乙醛(新制) D. 乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液) 【答案】B 【解析】 【详解】A．溴苯、溴、苯互溶，无法进行除杂，可通过蒸馏的方法除杂，故A错误； B．乙烯能与溴水发生加成反应生成液态的1，2-二溴乙烷，而乙烷不与溴水反应，因此能够达到实验目的，故B正确； C．乙酸会与新制发生中和反应，乙醛在加热的条件下会与新制发生，无法除杂，故C错误； D．乙酸乙酯在溶液中能水解，故D错误； 故答案选B。 17. 扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，下列关于这种衍生物的说法正确的是 A. 分子式为C9H8O3Br B. 不能与浓溴水反应生成沉淀 C. 与HCHO一定条件下可以发生加成反应 D. 1mol此衍生物最多与2molNaOH发生反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．分子式为C9H9O3Br，A错误； B．酚能与浓溴水反应生成沉淀，且苯环上相应的位置没有全部被取代，所以该物质可以和浓溴水发生取代反应，B错误； C．酚能与甲醛发生缩聚反应，所以扁桃酸衍生物能与HCHO一定条件下发生缩聚反应，C正确； D．酚羟基、溴原子、酯基都能与氢氧化钠反应，所以1mol此衍生物最多与3mol NaOH发生反应，故D错误； 故合理选项为C。 18. 绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下图，关于绿原酸判断正确的是 A. 1 mol绿原酸与足量NaHCO3溶液反应，生成3 mol CO2气体 B. 1 mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2 C. 1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH D. 绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应 【答案】C 【解析】 【详解】A、含有1mol羧基，能和NaHCO3反应产生1molCO2，故A错误； B、含有1mol碳碳双键能和1molBr2发生加成反应，含有酚羟基，使得苯环邻位和对位上的氢原子变得活泼，容易发生取代，消耗3molBr2，共消耗4molBr2，故B错误； C、含有羧基、酯基、2mol酚羟基，最多消耗4molNaOH，故C正确； D、右边的环是环烷烃，不是苯环，不含有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，故D错误。 答案选C。 19. 已知，下列关于甲醛()危害、去除与利用的说法不正确的是 A. 上述已知过程中发生了加成反应和消去反应 B. 依据电负性，甲醛中C带部分正电荷可能与蛋白质中带部分负电荷的N结合，使蛋白质失活，对人体造成危害 C. 含氨基的试剂和酸性KMnO4溶液均可与甲醛反应，反应原理相同 D. 甲醛与可反应生成 【答案】C 【解析】 【分析】由图可知，甲醛和NH2R发生加成反应生成，随后发生消去反应生成，以此解题。 【详解】A．由分析可知，上述已知过程中发生了加成反应和消去反应，A正确； B．因为电负性：N>C，蛋白质中N带负电，HCHO中C带正电，所以带部分负电荷的N与甲醛中带部分正电荷的C相结合，使蛋白质失活，对人体造成危害，B正确； C．含氨基的试剂与甲醛反应为加成反应，酸性KMnO4溶液和甲醛反应属于氧化还原反应，原理不同，C错误； D．和甲醛先发生加成反应，再发生缩聚反应生成，D正确； 故选C。 20. 下列实验方案、现象、结论的对应关系正确的是 选项 实验方案 现象 结论 A 向试管中加入2mL10%CuSO4溶液，再加入5滴5%NaOH溶液，振荡后加入0.5mL某待测溶液，加热。 无砖红色沉淀生成 待测溶液中无醛基 B 向1-溴丙烷中加入NaOH溶液并加热，冷却后取上层液体，滴加过量稀硝酸，再加入几滴AgNO3溶液 有淡黄色沉淀生成 该卤代烃中含有溴元素 C 向2-丁烯醛(CH3-CH=CH-CHO)中滴加酸性KMnO4溶液 紫色褪去 该有机物中存在醛基 D 向乙醇和水中分别加入少量Na 乙醇和钠缓慢反应，水和钠剧烈反应 羟基氢的活泼性乙醇>水 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．有机物中的醛基和新制的氢氧化铜悬浊液发生反应需要碱性条件，而配制新制备的氢氧化铜悬浊液时，氢氧化钠的量不足，故无法鉴别有机物中是否含醛基，故A错误； B．加入NaOH溶液丙加热后1-溴丙烷发生水解生成了溴化钠，用硝酸酸化的硝酸银可以检验，故B正确； C．碳碳双键和醛基均可以被高锰酸钾氧化，故C错误； D．水、乙醇都可与水反应生成氢气，可根据生成氢气的剧烈程度比较乙醇羟基中的氢原子与水中的氢原子的活泼性，钠与水反应更剧烈，因此羟基氢的活泼性水>乙醇，同时加入的少量钠必须是相同大小，故D错误； 故答案选B。 21. 某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下，有关说法不正确的是 已知：。 A. A→B的反应方程式为： B. A加入酸性KMnO4溶液后可直接生成D C. Fe/HCl的作用是还原剂 D. 1mol该有效成分与足量NaHCO3溶液反应，生成1molCO2气体 【答案】B 【解析】 【分析】D→E为硝化反应，E到目标产物为还原反应，则E为，由E逆推得D为 ，由流程及化学式可知A为，A→B为信息反应，则B为 ，B→C为氧化反应，得C为。 【详解】A．由信息知，A→B为取代反应，反应方程式为   ，A正确； B． 酚羟基具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，A加入酸性KMnO4溶液后不可直接生成D，B错误； C． Fe/HCl的作用是使硝基转变为氨基，故是还原剂，C正确； D．该有效成分中只有羧基能与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，1mol该有效成分与足量NaHCO3溶液反应，生成1molCO2气体，D正确； 答案选B。 (Ⅱ卷) 22. 依据下列①~⑥有机物回答问题： （1）以上物质中，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应的是_______，不能使酸性KMnO4溶液褪色的是_______。 （2）1mol物质①和氢气加成，消耗氢气的物质的量为_______moL。 （3）物质②与浓硝酸和浓硫酸的混合物，在加热条件下可制备2，4，6-三硝基甲苯(TNT)，写出该反应的化学方程式_______。 （4）用系统命名法对③命名： _______。 （5）与物质④含有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体有4种，写出其中一种含有2个甲基(—CH3)的同分异构体的结构简式为_______。 （6）1mol⑤与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为_______。 （7）物质⑥通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。⑥在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是_______。 【答案】（1） ①. ①③ ②. ④ （2）5 （3） （4）3，4-二甲基-1-戊烯 （5）或 （6） （7）n 【解析】 【小问1详解】 能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应说明含有碳碳双键或碳碳三键这样的不饱和键，符合条件的是①③，不能使酸性KMnO4溶液褪色说明不能被氧化，符合条件的是④； 【小问2详解】 1mol物质①和氢气加成，苯环消耗3mol，碳碳双键消耗1mol，醛基被还原为羟基消耗1mol，故消耗氢气的物质的量为5mol； 【小问3详解】 物质②与浓硝酸和浓硫酸的混合物，在加热条件下可制备2，4，6-三硝基甲苯(TNT)，该反应的化学方程式为：； 【小问4详解】 用系统命名法对③命名为：3，4-二甲基-1-戊烯； 【小问5详解】 与物质④含有相同官能团且能发生银镜反应说明含有结构，其中一种含有2个甲基(—CH3)的同分异构体的结构简式为或； 【小问6详解】 1mol⑤与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为； 【小问7详解】 物质⑥通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。⑥在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是n。 23. 有机物的结构和性质对有机化学的学习非常重要，请结合所学知识回答下列问题： （1）已知甲酸(HCOOH)和乙酸(CH3COOH)的pKa数值分别是3.75和4.76(提示：pKa数值越小，酸性越强)。试从化学键的极性角度解释甲酸酸性强于乙酸的原因_______。 （2）已知乙酸和1-丙醇的相对分子质量均为60，其沸点分别为97.4℃和118℃，请从物质结构角度解释乙酸的沸点高于1-丙醇的原因：_______。 （3）某有机化合物的燃烧只生成CO2和H2O，完全燃烧2.9g该物质，生成3.36LCO2(标准状况)和2.7g水。已知该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍。 ①若该物质能发生银镜反应，且0.58g该物质与足量银氨溶液反应，生成Ag的质量为_______g。 ②若该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构简式为_______。 【答案】（1）乙酸中含有烃基(甲基)，烃基是推电子基团，烃基的推电子效应使乙酸中羟基的极性减小，酸性减弱，所以酸性甲酸强于乙酸 （2）两者相对分子质量相同，乙酸形成的氢键数目多于1—丙醇 （3） ①. 2.16g ②. 【解析】 【分析】，，，该物质的蒸气密度是相同条件下氢气的29倍，说明相对分子质量为58，分子式为：。 【小问1详解】 由于乙酸中含有烃基(甲基)，烃基是推电子基团，烃基的推电子效应使乙酸中羟基的极性减小，酸性减弱，所以酸性甲酸强于乙酸； 【小问2详解】 乙酸和1-丙醇两者相对分子质量相同，乙酸形成的氢键数目多于1—丙醇，所以乙酸的沸点高于1-丙醇； 【小问3详解】 根据分析可知： ①若该物质能发生银镜反应，说明含有1个醛基，0.58g该物质即0.01mol，与足量银氨溶液反应，可生成Ag物质的量为0.02mol，即质量为2.16g； ②若该物质不能发生银镜反应，说明不含有醛基，且核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构简式：。 24. 有机合成的发展使得人类可根据需要设计合成出具有特定结构和性能的物质。 （1）某医用胶(502医用胶)的合成路线如下。 ①CH3CHO→A的反应类型是_______。 ②B→D的化学方程式为_______。 ③E的结构简式为_______。 ④F→502医用胶的化学方程式是_______。 （2）下图是聚碳酸酯(PC)的合成过程和分子结构片段。请在反应物中用虚线标出断键位置____。 【答案】（1） ①. 加成反应 ②. 22 ③. ④. （2） 【解析】 【分析】根据B的结构简式可知，甲醛经催化加成生成A为CH2=CH-COOH；A水解酸化生成B，B经氧化反应生成D为，根据502医用胶的结构简式可知F的结构简式为：，E→F发生消去反应，则结合D与F的结构简式可知E为：，据此分析解题。 【小问1详解】 ①据分析可知，CH3CHO→A的反应类型是加成反应。 ②据分析可知，B经氧化反应生成D，B→D的化学方程式为 22。 ③据分析可知，E的结构简式为。 ④据分析可知，F→502医用胶的化学方程式是：。 【小问2详解】 通过合成过程可知，反应物Ⅰ与反应物Ⅱ发生取代反应；。 25. 有机反应一般速率较小，副反应多，产物复杂。结合学过的知识回答下列问题： （1）甲同学欲用装置I比较乙酸、苯酚、碳酸的酸性强弱，苯酚钠溶液中发生反应的化学方程式是_______；饱和NaHCO3溶液的作用是_______。 （2）乙同学利用装置Ⅱ制备乙烯并验证乙烯的性质。当温度迅速上升后，可观察到试管中的溴水褪色，烧瓶中浓H2SO4与乙醇的混合液体变为棕黑色。 ①装置Ⅱ生成乙烯的化学方程式是_______。 ②丙同学认为：溴水褪色的现象不能证明装置I中有乙烯生成，原因是_______。 ③丙同学查文献得知：若用溴水验证，反应后装置Ⅱ的产物主要为BrCH2CH2OH，含少量BrCH2CH2Br。建议将装置中的溴水改为“溴的CCl4溶液”以排除H2O对乙烯与Br2反应的干扰。写出乙烯与溴水反应生成BrCH2CH2OH的化学方程式_______。 （3）丁同学利用下装置探究卤代烃的性质，他向圆底烧瓶中加入2.0gNaOH和15mL无水乙醇，搅拌。再加入5mL1-溴丁烷和几片碎瓷片，微热。产生的气体依次通过试管A、B后，试管B溶液紫红色逐渐褪去。 ①写出1-溴丁烷发生消去反应的化学方程式_______试管A中盛放的试剂是_______。 ②已知溴乙烷的沸点为38.4℃，1-溴丁烷的沸点为101.6℃。有同学用溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验，发现试管B中酸性KMnO4溶液不褪色。试分析实验失败的可能原因_______。 【答案】（1） ①. ②. 除去CO2中的乙酸(吸收乙酸)，防止其与苯酚钠溶液反应产生沉淀 （2） ①. ②. 乙烯中混有SO2等还原性气体也能使溴水褪色 ③. （3） ①. ②. H2O ③. 溴乙烷沸点低，加热时，多数挥发，没有充分反应 【解析】 【分析】比较苯酚、乙酸、碳酸的酸性，由实验装置可知，乙酸与碳酸钠发生，饱和碳酸氢钠溶液除去挥发的乙酸，小试管中发生 ，均为强酸制取弱酸的反应，可比较酸性；乙醇在浓硫酸为催化剂的作用下发生消去反应生成乙烯和水，乙烯具有碳碳双键与溴水发生加成而使得溴水褪色；溴代烷在氢氧化钠的醇溶液中加热的产物为1-丁烯，加热时乙醇会挥发出来，而乙醇会干扰乙烯的检验，故气体在通入酸性高锰酸钾溶液前先通入盛水的试管是为了除去挥发出来的乙醇，据此作答。 【小问1详解】 苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成碳酸氢钠和苯酚，化学方程式是： ，饱和NaHCO3溶液的作用是：除去CO2中的乙酸(吸收乙酸)，防止其与苯酚钠溶液反应对实验造成干扰； 【小问2详解】 ①根据分析，装置Ⅱ用乙醇制取乙烯，反应为：； ②烧瓶中浓H2SO4与乙醇的混合液体变为棕黑色，浓硫酸的脱水性使溶液变黑，同时浓硫酸具有强氧化性，能与生成的碳在加热的条件下生成具有还原性的SO2等杂质气体，与溴水发生氧化还原反应，使得溴水褪色； ③乙烯与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，氯代烃与水发生水解反应生成羟基，反应为：； 【小问3详解】 ①1-溴丁烷发生消去反应的化学方程式：，乙醇的沸点低会挥发，在用酸性高锰酸钾检验乙烯时，乙醇会干扰乙烯的检验，故气体在通入酸性高锰酸钾溶液前必须先通入盛水的试管，以此除去挥发出来的乙醇，因此试管A中盛放的试剂是H2O； ②溴乙烷代替1-溴丁烷进行实验，发现酸性KMnO4溶液不褪色，原因在于：溴乙烷沸点低，加热时，多数挥发，没有充分反应。 26. 有机化工原料1，4—二苯基—1，3—丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和条件)： 已知： 请完成下列各题。 （1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团是_________。 （2）②中的反应条件是_________；F生成G的反应类型是_________。 （3）①的化学方程式是_________。 （4）E的结构简式是_________。 （5）③的化学方程式是_________。 （6）设计C→D和E→F两步反应的目的是_________。 （7）1，4—二苯基—1，3—丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：_________。 a.结构中有两个苯环，无其他环状结构 b.苯环上的一硝基取代产物有两种 【答案】（1）羟基和羧基 （2） ①. 光照 ②. 取代反应（硝化反应） （3） （4） （5） （6）保护酚羟基（防止酚羟基被氧化） （7）或 【解析】 【分析】根据有机框图中有机物A向下转化关系、有机物A分子式以及后续的转化产物是可推出A是甲苯，由C→D的转化及题目所给予信息中第二组反应关系，可知C中是苯环上有羟基，再结合A→B、B→C的转化，可以分析出有机物B是苯环上发生Cl原子取代，B→C完成Cl原子被羟基取代过程；C→D酚羟基转变为酯基，由最终产物可分析出D→E是甲基氧化为羧基，E→F是酯基碱性水解且羧基与NaOH发生中和反应，后酸化恢复酚羟基及羧基结构，F→G发生硝化反应，苯环上硝基取代氢原子，G→最终产物是硝基被还原成氨基，因此A为，B为，C为，D为，E为，F为，G为； 另根据题目所给予信息第一组反应关系，可知在“Mg/乙醚”作用下生成，两分子再与一分子乙二醛生成H，H的结构简式为。 【小问1详解】 由某抗结肠炎药物有效成分的结构可知，含氧官能团为羟基和羧基 【小问2详解】 ②是与Cl2的甲基取代反应，反应条件为光照；根据分析，F→G发生硝化反应，属于取代反应； 【小问3详解】 ①是与Cl2的苯环取代反应，方程式为 ； 【小问4详解】 根据分析，E为； 【小问5详解】 ③是H发生消去反应，方程式为 【小问6详解】 由于酚羟基易被氧化，因此在氧化甲基的同时酚羟基也被氧化，则设计D→E和F→G两步反应的目的是保护酚羟基（防止酚羟基被氧化） 【小问7详解】 1，4—二苯基—1，3—丁二烯为 ，同分异构体中有两个苯环，无其它环状结构且苯环上的一元硝基取代产物有两种，这说明苯环上的氢原子分为两类，符合条件的有机物结构简式为或 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $