内容正文:
莱芜一中64级高一下学期第二次学情检测
化学试题
命题人:周桂荣许秀超
审题人:王春秋
柳立菊
注意事项:
1.答题前,务必将自己的姓名、考号填写在答题卡规定的位置上,
2答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦擦干净后,再
选涂其它答案标号,答非选择题时,将答案书写在答题卡上,在试题卷上答题无效
3,考试结束后,只交答题卡,
可能用到的相对原子质量:H1C12N-140-16Na-23Mg-24S-32C-35.5Zn65
第I卷
一、选择题:本题含10小题,共20分,每小题只有一个选项符合题意
1.化学与生产、生活、科技等密切相关。下列说法正确的是(
A。近年来的材料新宠—石墨烯,与金刚石互为同位素
B。高分子通常不导电,是很好的绝缘材料是因为高分子原子间一般以共价键结合
C.速滑馆“冰丝带"用干冰作为制冷剂,干冰升华过程中破坏了共价键
D。“东风夜放花千树,更吹落,星如雨中燃放烟花涉及的焰色反应是化学反应
2.0、O的半衰期很短,自然界中不能稳定存在。人工合成反应如下:
0+e一→0十X:O+组e一0+Y,下列说法正确的是()
A.X的中子数为2
B.X、Y互为同位素
C.'O、O可用作示踪原子研究化学反应历程
D.自然界不存在0:、O2分子是因其化学键不稳定
3下列应用没有涉及到氧化还原反应的是()
A·谷物发酵酿造食醋
B.氢氟酸刻蚀石英制作艺术品
C.暖贴中的铁粉遇空气放热
D.过氧化钠用作呼吸面具中的供氧剂
4从海带中提碘要经过灼烧、浸取、过滤、氧化、萃取萃取剂为)、分液、蒸馏等操作。利用下列装置,
不能达到相关实验目的的是
有机层
水层
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A.利用装置①灼烧碎海带
B利用装置②浸取海带灰中的厂
C.利用装置③放出下层的水溶液
D.利用装置④分离出碘单质,回收苯
5.下列有关金属腐蚀与防护的说法正确的是
A铁锅中残留的水滴内部比边缘更容易生锈
B.当镀锡铁制品的镀层受损后,镀层仍能对铁制品起保护作用
C,纯银器长时间暴露在空气中变黑,是因为发生了吸氧腐蚀
D,航海船只的船底镶嵌锌块,利用了牺牲阳极保护法保护金属船体
6.N,表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.标准状况下,112LCC,含有的共用电子对数为2N
B.20gD20和H,O中含有的中子数为9N
C.28g乙烯和丙烯的混合气体完全燃烧,清耗O,的分子数为3N。
D.乙醇中的官能团为羟基,1mol经基中含有的电子数为10N,
7,短周期主族元素中部分元素的原子半径相对大小、最高正化合价或最低负化合价的变化如图所示,下列
对相关元素及其化合物的性质的说法错误的是
景予岸数
Ax所在主族中,除x外其他元素均为金属元素B.w、【g简单离子的半径:g贮w>f
C,w的最简单氢化物的稳定性强于云、g的
D.y与氢元素可形成多种原子个数比为1:2的氢化物
8.一定条件下,0.18molL的y-羟基丁酸水溶液发生如下反应生成y丁内酯:
浓HSO,
HOCH CH,CH:COOH
+H2O
,不同时刻测得外丁内酯的浓度如表。
0
Vmin
20
50
80
120
160
200
300
350
c/mol.L
0.024
0.050
0.071
0.090
0.104
0.116
0.132
0132
不考虑副反应及溶液体积变化。下列说法正确的是
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A.前20min的化学反应速率小于20-50min的化学反应速率
B.反应一定是在第300min时达到平衡抄态、
C.该反应在160-200min的化学反应速率v(y丁内酯)=5×10mol-L,s
D.当Y-羟基丁酸和y丁内酯的总浓度保持不变时,说明反应己达到平衡状态
9.海水中澳元素以B形式存在,工业上用空气吹出法从海水中提取溴的工艺流程如图:
通人热气吹出Br
用硫酸位化
低沫度
用沌碱溶液吸收
涵喻
BrOj.Bf
B泽液
相
工查润
下列说法不正确的是
A,设计步骤Ⅱ、Ⅲ目的是富集溴元素
B.步骤Ⅱ发生反应的离子方程式为3B十3C0=Br0;+5Br+3C02↑/
C.步骤Ⅲ中氧化B的微粒是SO
D.步骤Ⅱ吹出的溴也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯气氧化后蒸馏
10。习近平总书记提出我国要在2030年实现“碳达峰”,2060年前实现“碳中和”。某科研小组用电化学方
法将CO,转化为C0实现再利用,转化的基本原理如图所示。下列说法不正确的是()
A该装置能将化学能转化为电能
B.M上的电极反应方程式为2HO4=O:T+4H
C.工作一段时间后,N电极室中的溶液pH增大
D.当转化2molC0,时,外电路中转移的电子数为2Na
负我
紫外光
M
H.O
+C0
0
稀硫酸交换膜
稀硫酸
二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,
选对但不全的得1分,有选错的得0分:
11.下列实验方案能达到实验目的的是
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选项
C
0
比较乙醇和水分子中区
验证石蜡分解的产物是乙
探究化学反应速率的影
证明金属性
目的
原子的活性泼
烯
响因素
Mg>Al
实验
悦涉了结描
方案
12.
利用锌灰(主要成分为ZnO,含有Cu0、Pb0、SiO,、Fc0、
Fe,O,等杂质)制备高纯ZnO的工
艺流程如图:
稀H,S0
适量0MnO4溶液
试剂a
NH.HCO,
极烧
锌灰酸浸
调节PH5
步限团+骤2
+
Znco,xZn (0H),
-Zno
池渣1
Mn0,、Fe(O0,花流2
下列说法错误的是
A滤渣1的成分是SiO,
B.加入的试剂a可为Zn,目的是除去Cu
C.步骤1中发生反应的离子方程式为
Mm0,+3F2*+7E,0-3Fe(OH)2↓+Mn0,↓+5组
D.若取步骤3后的干操滤饼11.2g般烧,得到产品8.1g,则X=2
13.某有机物N是一种重要的有机合成中间体,其结构如图所示,已知:丙烷可表示为入·下列有
关N的说法中正确的是
COOH
A分子式为CHoO
B.分子中含有5种官能团
C.能与乙酸或乙醇发生取代反应D.环上一氯代物有5种(不含立体异构)
CH>OH
14.2021年我国科学家实现了二氧化碳到淀粉的人工合成。有关物质的转化过程示意如下,下列说法错误
的是
0刚
A.反应①中分解HO制备H2需从外界吸收能量
CO
B.反应②中消耗44gCO2,转移电子数为6N
OPC
阳使电
0
HO.
人工先合GHO附
C,Imol C,分子含极性共价单键8mol
生物幅合成000
0
D.C6→淀粉的过程中只涉及O一H键的断裂和形成
H.0
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15.微生物脱盐电池是一种高效、经济的能源装置,利用微生物处理有机废水获得电能,同时可实现海水
淡化。现以NaC1溶液模拟海水,采用惰性电极,用如图装置处理有机废水(以含CH3CO0的溶液为例)。
下列说法错误的是(
A.负极反应为CHC00+2H0-8C=2C02↑+7H
隔膜
阿膜2
a
b
B.隔膜】为阳离子交换膜,隔膜2为阴离子交换膜
极
C.当电路中转移1mol电子时,模拟海水理论上除盐58.5g
D.电池工作一段时间后,正、负极产生气体的物质的量之比为1:2
上物膜
有机
模拟校性水
三、非选择题:本题共5小题,共60分
吸水海水
瘦
16.(11分)有A、B、C、D、E、F六种短周期元素,原子序数依次增大,A的最高正价和最低负价的代数
和为2,B的阴离子、C、D的阳离子均具有与氖原子相同的电子层结构;B、C可形成离子化合物C2B,C
D、F三种元素的最高价氧化物对应的水化物之间可以两两发生反应:E元素的单质常用于制造芯片和太阳
能电池:F元素的原子在同周期中原子半径最小。试回答下列各问题:
(1)E元素在周期表中的位置为
(2)A、C、F三种元素中,离子半径由大到小的顺序为
(填离子符号)
(3)B、C、F三种元素可形成既含离子键又含极性共价的化合物,写出其中一种化合物的电子式:
(4)D的最高价氧化物与F的最高价氧化物对应的水化物溶液汉应的离子方程式:
(⑤)工业上制备粗E单质的化学方程式为
(6)用最简单的实验证明非金属性F>E
(用化学方程式表示)】
17.(13分)丙烯酸乙酯存在于菠萝水果中,合成路线如图所示。
c
KMnO,/H
D
石油
C10H22
A
B
丙烯酸
定
乙酯
CH-CH=CH,
条件
CH,=CH-COOH
丙烯酸
聚丙烯酸
回答下列问题:
(1)反应C1oH22→2CH6+X,其中X的一氯代物有
种,比X多一个碳原子的X的同系物的同
分异构体的结构简式为
(2)A的电子式为」
丙烯酸分子结构中所含的官能团名称是
丙烯分子中最多有
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个原子共平面。
(3)丙烯酸乙酯可能发生的反应类型有
(填字母):
①加成反应②氧化反应③加聚反应
④中和反应
A.①③B.①②③
C.①③④
D.①②③④
(4)写出丙烯酸生成聚丙烯酸的化学方程式:
(⑤)下列说法正确的是
(填字母)
a.D与丙烯酸乙酯互为同系物
b.B+C的转化是氧化反应
c,可以用酸性KMnO:溶液鉴别A和丙烯酸
d.除去B中的C可加入生石灰,再蒸馏
18.(12分)工业上以铝土矿(主要成分为A12O,含少量F2zO3、FCO、SiO2等杂质)为主要原料制备氧化铝,
流程如图:
H2SO
H-O2
NaCO3
NaOH
溶液
溶液
溶液
溶液
铝土→酸浸→氧化
→沉淀→碱溶→…→A0
浸渣
NaSO
溶液
Fe(OH):
回答下列问题:
(1)酸浸:将铝土矿先研磨的目的是
;HSO4溶液的用量不宜
过量太多,原因是
浸渣的主要成分为
(填化学式)
(2)氧化:H02的电子式为
:该步骤中反应的离子方程式为
但实际上HzO2的用量比理论上多的原因
(用离子方程式表示)。
(3)沉淀:用Na2CO3溶液调节pH,将A+、Fc转化为沉淀。溶液pH对铝、铁沉淀率的影响如图所示。
100
100
●
80
95
60
0
40
一0一铝淀案
·。一铁沉淀车
20
75
70
2.02.53.03.54.0455.05.56
PH
为获得较高的铝、铁沉淀率,溶液pH最佳为
(填标号)
A.4.0左右
B.5.0左右
C.6.0左右
(4)碱溶:用NaOH溶液溶解沉淀,分离出FC(OH)的实验操作是
(填名称)。
(5)碳分:向碱溶后的溶液里通入过量二氧化碳得到氢氧化铝沉淀,写该化学方程式
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19.(12分)利用CO2合成甲醇(CHOH)是实现碳中和的措施之一,其反应方程式为
能单
CO2(g)+3H2(g)一CH,OH(g)+H,0(g).回答下列问题:
反应物
(1)C02合成甲醇的能量变化如图所示。
该反应是
反应(填“放热”或“吸热”),反应物的总键能
生
成物
成物的总键能(填“大于”或“小于”)
反过程
(2)向2L恒容密闭容器中加入4mo1C02、10molH2,恒温下发生反应,测得C02(g)和CH0H(g)的物质的
量随时间变化如图所示。
◆/mol
4.0
3.0
CH,OH
2.0
1.0
CO,
9
t/min
①3mim时,正反应速率
逆反应速率(填“>”、“<”或“=”)。
②0-9min内,用H表示的平均反应速率v(H=
molL-min。
③下列能说明反应CO2(g)+3H2(g)一CH,OH(g)+H,O(g)达到平衡状态的是
(填标号)
a.混合气体的密度保持不变
b.3v (CH3OH)=v (H2)
c.c(CH3OH)=c(H2O)
d.2molC-0键断裂的同时生成3molH-H键
(3)以甲醇作燃料的燃料电池如图所示。
行墨电极
石思电极
-Y
稀硫酸
质了交换膜
稀硫酸
①X处通入的是
(填“甲醇”或“空气”):正极的电极反应式为
②若有1molC02生成,理论上通过质子交换膜的H的物质的量为
20.(12分)丙烯酸乙酯(CH2=CHC0 OCH2CH)是高分子合成材料单体。并用于制造粘合剂、纺织助剂、油
漆添加剂等。某实验小组制取丙烯酸乙酯的装置如图所示。操作步骤如下:
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搅拌棒
59oNaC0溶液
①取10.0g丙烯酸(CH2=CHC00用、86.0g乙醇和2mL浓疏酸置于三颈烧瓶中,并加入2-3片碎瓷片,连
接好仪器,用搅拌棒搅拌,水浴加热。
②充分反应后,冷却,向混合液中加入5%NaC0,溶液洗涤。
③分离出油状液体后,加入无水CaC2干燥后蒸馏,收集80-100℃馏分。
④称量油状产物,其质量约为7.0g。
可能用到的信息:
相对分
物质
沸点
密度gmL小
溶解性
备注
子质量
丙烯酸
72
141℃
1.05
与水互溶,易溶于有机溶剂
低毒
乙醇
46
78.3℃
0.789
与水互溶,易溶于有机溶剂
易挥发
丙烯酸乙酯
100
99.8℃
0.940
难溶于水,易溶于有机溶剂
易挥发
回答下列问题:
(1)写出丙烯酸与乙醇反应的化学方程式
(2)制备时,冷水应从仪器A的
(填b"或“c")口进入。加入5%Na2CO3溶液洗涤后进行分液,此操作
用到的玻璃仪器有,取
(填写“上”或“下”)层油状液体。
(3)步骤③选择合适仪器并组装蒸馏装置对丙烯酸乙酯蒸馏提纯(加热及夹持装置略)。请选择必需的仪器,并
按连接顺序排列(填写代表仪器的字母,不考虑夹持装置):
热源→a→
e
(4)计算丙烯酸乙酯的产率为
0产率=实际产量×100%,保留三位有效数字。
理论产量
(⑤)丙烯酸乙酯的同分异构体中,与丙烯酸的官能团完全相同且分子中有两个一CH的结构简式为】
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8/8菜芜一中64级高一下学期学情检测
化学试题答案
1.【答案】B【解析】A.金刚石、石墨炀是碳元素的单质,互为同素异形体,同位素是指
质子数相同而中子数不同的两种核素,A错误
B. 正确,C错误;D. 焰色反应发生的原因是原子核外电子吸收能量后跃迁到高能级轨道,而这个状态是不
稳定的,当它重新跃迁回到低能级轨道时,能量会以光子的形式放出,从而产生“焰色”,而在这一过程
中,并未发生物质种类的变化,因此不是化学变化,D错误。
2. 【答案】一B 【解析】根据质量守恒可知,X微粒为He,Y微粒为He,据此分析解题。X微粒为
He,根据质量数等于质子数加中子数可知,该微粒的中子数为4.A错误;X微粒为He,Y微粒为He,
二者为具有相同的质子数和不同的中子数的原子,故互为同位素,B正确:由题干信息可知,O与40的半
衰期很短,故不适宜用作示踪原子研究化学反应历程,C错误:自然界中不存在O。与2O:分子并不是因其
化学键不稳定,而是由于O与o的半衰期很短,很容易发生核变化,转化为其他原子,0-0的键能与形
成该键的核素无关,D错误。
3.【答案】B 【详解】A. 谷物中淀粉水解成葡萄糖,葡萄糖在晦的作用下转化成CH.CHOH,乙醇连续被
氧化成食醋,该过程中涉及氧化反应反应,故A不符合题意;
B. 氢氛酸与石英发生S10.+4HF=SIF.1+2H0,没有化合价变化,不涉及氧化还原反应,故B符合题意;
C. 铁粉被氧气氧化,涉及氧化还原反应,故C不符合题意:
D. 过氧化与0:2Na.0.+2C0=2Na.C0+0,与水反应:2Na0+2H0=4Na0H+0,这两个反应都是氧化还原反
应,故D不符合题意:
,答案为B。
4. 答案 A 解析 灼烧碎海带应使用堪塌,装置①中的蒸发不能用于灼烧碎海带,故A项符合题意:
海带灰中的碑化物易溶于热水,故B项不符合题意;萃取使用的萃取剂是笨,"在笨中的溶解度大于在水
中的溶解度,且笨的密度比水小,有机层在上层,水溶液在下层,故C项不符合题意:和本的沸点相差
较大,可以用蒸法分离二者,冷凝水应从冷凝管的下口进、上口出,温度计的水银球在蒸烧瓶的支管
口处,故D项不符合题意。
5.【答案】D 【详解】A.水滴内部比边缘溶氧量少,不易发生吸氧腐蚀,不容易生锈,A错误
B. 保暖贴在发热过程中主要发生了电化学腐蚀一-吸氧腐蚀,B错误:
C. 纯银器长时间暴露在空气中,会与空气中的HS、0.反应生成黑色的AgS,发生的是化学腐蚀,C错误;
D. 锋比铁活泼,船底镶嵌铲块,与海水、船构成原电池,钝作负极被消耗,铁作正极被保护,利用的是牺
牲阳极保护法,D正确:故选D。
6.【答案】C
7.【答案】A
【分析】同周期元素,从左到右原子半径依次减小,同主族元素,从上到下原子半径依
次增大,由图可知,x为Li元素、y为C元素。2为N元素、w为0元素、e为Na元素、f为Mg元素、g为
s元素。
【详解】A.钯元素为金属元素,不是非金属元素,故A错误:
B. 电子层结构相同的离子,核电荷数越大,离子半径越大,同主族元素,从上到下离子半径依次增大,则
氧离子、铁离子。碗离子的离子半径大小序为S>0>Mg:故B正确;
C. 元素的非金属性越强,最简单氢化物的稳定性越强,氧元素的非金属性强于氮元素和疏元素,所以水的
稳定性强于氛气和疏化氢,故C正确;
D. 梯经和环完经都是由碳元素和氢元素形成的原子个数比为1:2的氢化物,故D正确;故选A.
8.【答案】C【解析】
【详解】A. 前20min的化学反应速率v(y-丁内酷)-1.2x10~'mol-Lmin,20~50min的化学反应速率
wy-T内配)=8.7x10molI.min ,前者速率大,A错误
B. 从表中只能看出来第300min时处于平衡状态看不出在何时建立的平衡状态,B错误;
C. 该反应在160~200min的化学反应速率v(y-丁内丽)-3x10mol·L.min-l-5x10*mol·L.s~\.C
正确
D. 由物料守恒可知,y-轻基丁酸和y-丁内酬的总浓度始终是定值,故其保持不变时不能说明反应已达到平
衡状态,D错误:
答案选C。
9. 【答案】C 【解析】海水晒盐可获得NaCl、齿水等,电解NaC1水溶液可获得Cl;将C1.通入南水中。
与Br'反应生成低浓度Br,溶液:通入热空气吹出Br,并用Na.0.吸收,可生成Br”,BrO:等,再用疏酸酸化
吸收液,使Br'、BroO.发生反应重新生成Bre A. 步骤l1是将Br。转化为Br”BrO,步骤I1是将Br”、BrO”
转化为Br,从而使Br。溶液的浓度由小变大,则设计实验II、III目的是富集澳元素,A正确;B. 步骤11中,
热空气吹出Br。并用Na.Co.吸收,可生成Br、BrO等,发生反应的离子方程式为:3Br:+3co-BrO.+
5Br-+30.!.B正确:C. 步骤u中,Br.BrO:发生归中反应生成Br.则氧化Br的微粒是BrO.C不正
确;D. 步骤II吹出的澳也可先用二氧化疏水落液吸收,生成碗酸和HBr,再用氢气氧化HBr生成Br,蒸
可获得BrD正确。
10. 【答案】D。【详解】A. 由图可知,该装置为原电池,能将化学能转化为电能,A正确:
B. M为电池的负极,在紫外光的作用下,水失去电子发生氧化反应生成0,电极反应方程式为2H0-4e=0。
14H,B正确:
C. N为电池正极,电极反应式为C0-+2H+26-C0o-fL0. 当外电路转移4mol电子时,有4molH从左室穿过交
换膜到达右室,然后被Co.消耗,但溶液中水的量增加,因此N电极室的溶液pl增大,C正确:
D. 电极反应式为C0.+2f+2e-C0+H.0,当转化2mo1CO.时,外电路转移4mol.电子,转移的电子数为4N
D错误:答案选D。
11.【答案】A【详解】A.衲与乙醇、水反应均能生成氢气,在同一条件下,将相同体积和形状的纳块
分别投入到乙醇、水中,通过比较气泡的产生速率,可以比较乙醇和水分子中氢原子的活性泼,故A正确:
B. 石蜡油催化裂化的产物能使澳的四氛化碳溶液褪色,说明产物中有不饱和经生成,但不能证明是乙爆,
故B错误:
C. 探究化学反应速率的影响因素,要控制单一变量,题中过氧化氢的浓度不同、滴加试剂的阳离子和阴离
子均不同,不能达到实验目的,故C错误:
D. 一般来说,活泼金属作原电池的负极,但错能与氢氧化溶液发生氧化还原反应,而镂不能,则该原电
池装置不能证明金属性Mg)A1,故D错误:
答案选A。
12. AD
13. 【答案】C【详解】A.有机物N分子中含有11个C原子、3个0原子,不饱和度为4.则氢原子
数为16,分子式为C.H0,A不正确:
B. 分子中含有碳碳双键、拨基、经基共3种官能团,B不正确;
C. 分子中含有醇经基和羚基,能与乙酸或乙醇发生取代反应,C正确
D. 环上6个碳原子上都连有氢原子,所以一氧代物有6种(不含立体异构),D不正确;故选C。)
14.【答案】:【详解】A. 分解水是一个吸热反应,则反应①中分解H.O制备H,需从外界吸收能量。
B. 反应②中CO.转化为甲醇,C元素的化合价从+4降低为-2;44gCO.为1mol,则消耗44gCO.转移
电子数为6N,故B正确:
mol C.分子含有2no10-键,2molC-0键.2r1C-C键 4melC键,共含极牲共价单键1m
C错误:
D. 由图可知,C→淀粉的过程中涉及O-H键的断裂和C-0键断裂,故D错误:故选CD。
15.【答案】BD 【解析】该装置为原电池,有机废水中的CH.C00发生失电子的氧化反应生成C0,则a
极为负极,电极反应式为CH.C00十2H0-8e-2C0.1+7H,b极为正极,酸性条件下,H得电子生成H,反
应式为2H”十2é-H.1,原电池工作时,阴离子移向负极、阳离子移向正极,即模拟海水NaC1溶液中的Na
通过阳离子交换膜移向b极、C1通过阴离子交换膜移向a极,则隔膜1为阴离子交换膜,隔膜2为阳离子
交换膜。A. 该原电池中a极为负极,b极为正极,有机废水中的CH.Co0在负极失电子生成CO.,电极反应
式为CH.C00+2H0-8e-2C0.1十7H,故A正确:B.原电池工作时,阴离子移向负极、阳离子移向正极,
即NaC1溶液中的Na'通过阳离子交换膜移向b极、C1通过阴离子交换膜移向。极,达到海水淡化目的,所
以隔膜1为阴离子交换膜,隔膜2为阳离子交换膜,故B错误:C. 由于电子与Na'、C1所带电荷数相等,
所以电路中转移1mol电子时,通过离子交换膜的Na’、C1物质的量均为1mo1,质量为1mol×58.5g/mo1-58.5g.
即模拟海水理论上除盐58.5g,故C正确:D. 负极反应式为CH.C00+2H0-86-2C0.1+7H,正极反应式
为2H"+2e -H.1,转移8mole电子时正极得到4molH、负极得到2mo1C0.,即正、负极产生气体的物质的
量之比为2:1,故D错误。
16.(12分)【答案】(1第3周期IVA
"C1>N)Na
了地
(3)Na't:0:Ci:T"
(4)A1.0.+6H'=2A1”+3-0 (5)si0.+2Csi+2co
(6)NaSiO3+2HClO=2NaClO+HSiO f
【解析】A、B、C、D、E、F是原子序数依次增大的短周期主族元素,A的最高正价与最低负价的代数和为2,
A是N元素;B的阴离子、C、D的阳离子均具有与氛原子相同的电子层结构,且B、C形成离子化合物CB,则B
呈-2价,B是0元素,C呈十1价,C是Na元素:C、D、F三种元素的最高价氧化物对应的水化物之间可以两两发
生反应,则D为A1元素;E元素的单质常用于制造芯片和太阳能电池,则E为Si元素:F元素的原子在同周期中
原子半径最小,则F是C1元素。(1)根据分析,E为S1元素,在周期表中位于第3周期IVA族:(2)根据分析
A、C.F三种元素分别是N、Na、C1,离子半径由大到小的顺序为C1>N>Na';(3)根据分析,B、C、F三科
元素分别是0、Na、C1,三种元素可形成既含离子键又含极性共价键的化合物可以是NaC10,其电子式为:
Na't:O:C丁:(4)根据分析,D的最高价氧化物为A1-0,F的最高价氧化物对应的水化物为HC10.两者反
应生成盐和水,离子方程式为:A1.0.+6H*=2A1*平3H0;(5)根据分析,E为Si元素,工业上制备
口
粗建是用焦炭还原二氧化硅生成粗建和一氧化碳,化学方程式为s10.+2C高温Si+2C0
】
17.(12分)
【答案】(1)AC.CLCC.C, CH.CHCH. CH和CH--CH
一画C出觉量8
CH.
)
,H
(2)正:碳碳双键、基7(3)B
叫回
(4) nCH=CH-OO
”ECH-CH
(5)bd
COOH
18.(12分)
【答案】(1)
①.增大接触面积,加快化学反应速率 ②. 过量的H.S0.溶液会增大后续过程碳酸销和
氢氧化纳的用量,造成浪费 ③.Si0.
Fe3t
①. H:O:O:H
②. 2Fe”+H,O,+2H'=2Fe+2HO
(2)
2H0--2H.0+0.1
(3)B
(4)过滤(5)CO+Na[A1(0H).]=NaHCOs +A1(0H)。
【解析】
【分析】错土矿经过酸漫,生成A1”、Fe”和Fe,二氧化硅不与疏酸反应,过滤可除去,过氧化氢可将溶
液中的Fe”氧化为Fe,加入碳酸调节溶液pH可使A1、Fe形成沉淀,利用强碱NaOH溶液将A1(0H,溶
解生成偏错酸盐,将氢氧化铁沉淀滤出进行分离,最后用酸对偏铅酸盐溶液进行处理生成氢氧化错沉淀,
加热使之分解出氧化错
【小问1详解】为提高酸浸速率,可采取的措施:升高温度、揽排;过量的1S0.溶液会增大后续过程碳配
纳和氢氧化销的用量,造成浪费:二氧化硅不与疏酸反应,所以滤淹为二氧化硅;
【小问2详解】过氧化氢属于共价化合物,其电子式:H:O:O:H:在酸性环境下过氧化氢将Fe 氧化
为Fe”,自身被还原成水,离子方程式:2Fe*+H,O+2H-2Fe*+2H,O
【小问3详解】根据图像可知当pH在5.0左右错、铁沉淀率接近百分之百,后续调节pll沉淀率变化不大
所以最佳pH为5.0左右,答案选B;
【小问4详解】用Na0H溶液溶解沉淀,氢氧化铅沉淀被溶解,Fe(0H),沉淀不被溶解,通过过滤操作可将溶
液和沉淀分离19.(12分)【答案】(1)①.放热②.小于
(2) ①. >②0.5③.bd
(3) ①. 甲醇 ②. 0.+4H+4e=2H0 ③. 6mol
【解析】【小问1详解】根据图像可知,反应物总能量高于生成物总能量,说明该反应为放热反应:断键
吸收热量,形成键释放能量,该反应为放热反应,说明生成物总键能大于反应物总键能;故答案为放热;
小于:
【小问2详解】①3min以后,C0.、CH.0H物质的量还在变化,3min时,反应没有达到平衡,即3min时,v
.v,故答案为>;
②0~9min内,C0.变化物质的量为(4.0-1.0)mol=3. 0rol,则氢气变化物质的量为3×3. 0mol-9. 0mol,用氢
9.0mol
气表示的反应速率v()2L =0. 5mol/(L·min),故答案为0.5;
9min
③a.组分都是气体,混合气体总质量不变,容器为恒容,混合气体体积不变,根据密度的定义,任何时刻,
混合气体的密度始终不变,即混合气体的密度不变,不能说明反应达到平衡,故a不符合题意
b.V.(CH.OH:向正反应方向进行,V(H):向逆反应方向进行,3V-(CHOH=V(H),符合化学计量数
之比,因此3v-(CHOH=v(H),说明反应达到平衡,故b符合题意
c. CHOH、H0均为生成物,且化学计量数相同,因此任何时刻,两者浓度都相同,即不能说明反应达到平
衡,故c不符合题意;
d. 2nolC=0键断裂,反应向正反应方向进行,消耗1molC0.,生成3molH-H键,反应向逆反应方向进行,生
成3molH.消耗C0.物质的量与生成氢气物质的量之比等于化学计量数之比,因此2molC=0键断裂的同时生
成3molH-H键,说明反应达到平衡,故d符合题意:
答案为bd:
【小问3详解】①该装置为燃料电池,根据原电池工作原理,阳离子向正极移动,即通X一极为负极,即X
为CH0H,通Y一极为正极,即Y为空气,电解质为稀疏酸,正极反应式为0.+4H+4e=2H0,故答案为甲醇;
0.+4H+4e=2H0:
②负极反应式为CH0H-6e+H.0-C0.46H,生成1mo1C0.,电路中转移6mol电子,即有6molH通过质子交换膜
故答案为6mol.
20.(12分)【答案】(1)CH=CHCOOH+CH.CHOHm CH=CHCOOCH.CH+H0
(2)c 分液漏斗、烧杯 上 (3)d一f→g→ (4)50.4%
(5)ca-c-t-coo'cn-c--c-coo
#
“
【解析】(1)丙炀酸与乙醇发生化反应生成丙炀酸乙和水,反应的化学方程式为CH.一CHC00H十
C.CHOH-CH.-CHCooCH.CH.+H0;(2)制备时,为提高冷凝效果,冷凝管中的冷水应“低进高出”,所
以冷水从仪器A的c口进入,分液用到的玻璃仪器有分液漏斗、烧杯,丙唏酸乙的密度比水小,上层是油
状液体。(3)根据蒸装置,选用直形冷凝管,按连接顺序排列为热源→a→d→f→g→c→e;(4)10.0g丙
酸(CH.三CHCOOH)、86.0g乙醇和2mL.浓孩酸置于三颈烧瓶中,乙醇过量,丙燥酸的物质的量为
10g -0.13mol,理论上生成丙 酸乙的物质的量为0 139mol,则丙矮酸乙翻的产率为
72g/mol
-x100%-50.4%,(5)丙&酸乙的同分异构体中,与丙/酸的官能团完全相同且分子
0.139molxl00g/mol
中有两个-CH的结构简式为CH-C-CH-COOH、CH-CH-C-COOH.
Ci
CH