内容正文:
2023-2024学年度第二学期西宁五中期末考试高二化学试卷
一、选择题(每题4分,共48分)
1. 下列有关化学用语表示错误的是
A. 氯气的共价键电子云轮廓图:
B. 二氧化硅的分子式为SiO2
C. N2H4的电子式:
D. 基态氧原子电子轨道表示式为:
【答案】B
【解析】
【详解】A.氯气分子中氯原子与氯原子形成p-pσ键,共价键电子云轮廓图,A正确;
B.二氧化硅是共价晶体,不存在单个分子结构,B错误;
C.N2H4是共价化合物,其电子式为:,C正确;
D.氧元素的原子序数为8,价电子排布式为1s22s22p4,轨道表示式为,D正确;
故选B。
2. 已知有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图,下列说法错误的是
A. 由红光外谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键
B. 由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境氢原子
C. 若A的化学式为C3H6O,则其结构简式为CH3COCH3
D. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数
【答案】C
【解析】
【详解】A.由红光外谱可知,该有机物中必然存在化学键O-H、C-H、C-O,即A至少有三种不同的化学键,A正确;
B.由核磁共振氢谱可知,存在三组吸收峰,该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子,B正确;
C.CH3COCH3只有一种氢,不符合题意,C错误;
D.核磁共振氢谱可判断等效氢的种类和数目之比,但仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数,D正确;
答案选C。
3. 25℃和101kPa时,乙烷,乙炔和丙烯组成的混合烃32mL与过量氧气混合并完全燃烧,除去水蒸气,恢复到原来的温度和压强,气体总体积缩小了72mL,原混合烃中乙炔的体积分数为
A. 12.5% B. 25% C. 50% D. 75%
【答案】B
【解析】
【详解】4CnHm+(4n+m)O2→4nCO2+2mH2O △V↓
4 4n+m 4n 4+m
32 72
所以m=5,即氢原子的平均值是5,由于乙炔和丙烯分别含有2个和6个氢原子,则根据十字交叉法可知乙炔和丙烯的物质的量之比=,因此乙炔的体积分数为25%,答案选B。
4. 三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家,因研究“分子机器的设计与合成”而获得2016年诺贝尔化学奖。纳米分子机器日益受到关注,机器的“车轮”常用组件如下,下列说法正确的是
A. ①④互为同分异构体 B. ①②③④均属于烃
C. ①③均能发生加成反应 D. ①②③④的一氯代物均只有1种
【答案】C
【解析】
【详解】①分子式是C20H14、④分子式是C10H16,①④分子式不同,故A错误;①②④都只含C、H元素,属于烃,③ (富勒烯)只含C元素,是碳的一种同素异形体,故B错误;①③分子中都含有碳碳双键,均能发生加成反应,故C正确;三蝶烯的一氯代物有3种,金刚烷的的一氯代物有2种,故D错误。
点睛:同分异构体是分子式相同而结构不同的有机物;同素异形体是同种元素组成的性质不同的单质,C60、金刚石、石墨互为同素异形体。
5. 检验1-溴丙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是:①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3 ④加热 ⑤取上层液体 ⑥取下层液体
A. ②④⑤③① B. ②④⑥③① C. ②④⑤① D. ②④⑥①
【答案】A
【解析】
【详解】利用的是溴离子和硝酸银反应生成淡黄色沉淀来证明,1-溴丙烷中是溴原子,需要把溴原子转化为溴离子,先在氢氧化钠溶液中加热发生水解生成溴化钠,静置分层,未水解的卤代烃在下层,取上层溶液加适量的酸中和碱后,加入硝酸银生成淡黄色沉淀证明含溴元素;所以操作和顺序为:②④⑤③①;
故选A。
【点睛】本题考查了有机物的检验方法,主要是卤代烃的官能团的验证方法,注意水解条件是碱溶液作用,加硝酸银前必须加酸中和后才能加硝酸银溶液,否则剩余的碱会和硝酸银溶液反应干扰卤化银沉淀的颜色的观察。
6. 有机物中碳原子和氢原子个数比为3:4,不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应,能生成两种一溴代物。该有机物可能是
A. CH≡C﹣CH3 B.
C. CH2═CHCH3 D.
【答案】B
【解析】
【分析】该有机物蒸汽密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍,故有机物的相对分子质量为16×7.5=120,有机物中碳原子和氢原子个数比为3:4,结合选项可知都为烃,故令有机物组成为(C3H4 )x,故40x=120,解得x=3,故有机物的分子式为C9 H12,不能与溴水反应却能使KMnO4 酸性溶液褪色,故该有机物不含C=C、C≡C,应是苯的同系物
【详解】A.CH≡C-CH 3的分子式不是C9H12 ,且能与溴水发生加成反应,故A不符题意;
B.的分子式是C9H12 ,不能与溴水反应,能使KMnO4酸性溶液褪色,在铁存在时与溴反应,能生成2种一溴代物,故B符合题意;
C.CH 2 =CHCH 3的分子式不是C9 H12 ,且能与溴水发生加成反应,故C不符题意;
D.的分子式是C9H12,不能与溴水反应,能使KMnO4酸性溶液褪色,在铁存在时与溴反应,能生成4种一溴代物,故D不符题意;
故选B。
7. 已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃,如:CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3CH3+2NaCl,现有CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物与金属钠反应后,不可能得到的烃是( )
A. 2-甲基丁烷 B. 2-甲基戊烷
C. 2,3-二甲基丁烷 D. 丁烷
【答案】B
【解析】
【详解】按照题设反应原理可知,两分子CH3CH2Br反应生成CH3CH2CH2CH3,该烃名称为正丁烷;两分子CH3-CHBr-CH3反应生成(CH3)2CHCH(CH3)2,该烃名称为2,3-二甲基丁烷;CH3CH2Br和CH3-CHBr-CH3反应生成(CH3)2CHCH2CH3,该烃名称为2﹣甲基丁烷; B项2-甲级戊烷不可能该反应得到,故答案选B。
8. 下列关于的说法正确的是
A. 所有原子可能都在同一平面上
B. 最多只可能有9个碳原子在同一平面
C. 有7个碳原子可能在同一直线
D. 只可能有5个碳原子在同一直线
【答案】D
【解析】
【分析】
【详解】A.分子中有甲基,具有甲烷的正四面体结构,所有原子不可能在同一平面上,故A错误;
B.甲基碳位于碳碳双键平面内,碳碳三键的直线结构位于苯环的平面内,碳碳双键平面和苯环平面,可以通过碳碳单键的旋转使两个平面重合,所以最多有11个碳原子共面,最少有9个碳原子共面,故B错误;
C.苯环是平面图形,两个基团位于苯环的对位位置,碳碳三键为直线型结构,连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子的位置,此碳原子、苯环上相连的碳原子和苯环对位的碳原子以及碳碳三键上的碳原子,一共5个碳原子共直线,故C错误;
D.苯环是平面图形,两个基团位于苯环的对位位置,碳碳三键为直线型结构,连接苯环的碳碳双键的碳原子处于苯中氢原子的位置,此碳原子、苯环上相连的碳原子和苯环对位的碳原子以及碳碳三键上的碳原子,一共5个碳原子共直线,故D正确;
故答案为:D。
9. 布洛芬片常用来减轻感冒症状,其结构简式如图,下列有关说法错误的是
A. 布洛芬的分子式为C13H18O2
B. 布洛芬与苯乙酸是同系物
C. 1mol 布洛芬最多能与3mol氢气发生加成反应
D. 布洛芬在苯环上发生取代反应,其一氯代物有4种
【答案】D
【解析】
【详解】A. 根据布洛芬的结构简式可知其分子式为C13H18O2,A正确;
B. 苯乙酸分子中含苯环和羧基,其分子式为C8H8O2,与布洛芬结构相似,且在分子组成上相差5个“CH2”,属于同系物,B正确;
C. 1mol 布洛芬含 1mol 苯环,最多能与3mol 氢气发生加成反应,C正确;
D. 布洛芬分子中,苯环上有2种等效氢原子,因此其一氯代物有2种,D错误;
答案为:D。
10. 某混合气体由两种气态烃组成,取2.24L该混合气体完全燃烧得到4.48L二氧化碳(气体体积已折算为标准状况)和3.6g水,则这两种气体可能是
A. 和 B. 和 C. 和 D. 和
【答案】C
【解析】
【详解】2.24L该混合气体的物质的量为0.1mol,完全燃烧得到4.48L二氧化碳的物质的量为0.2mol,得到3.6g水的物质的量为0.2mol,根据质量守恒定律可知0.1mol该混烃含有C、H两种原子的物质的量分别为0.2mol和0.4mol,所以该混合烃的平均分子式为C2H4,由平均值的常识可知,A、B、D中H原子数的平均值都大于4,所以A、B、D三个选项不可能,只有C选项中的两种组分有可能达到这样的平均组成,C正确;
故选C。
11. 物质的结构决定其性质。下列实例与解释不相符的是
选项
实例
解释
A
熔点:NH4NO3低于NaNO3
摩尔质量M(NaNO3)>M(NH4NO3)
B
酸性:强于
羟基极性:强于
C
冠醚15-冠-5能够与Na+形成超分子,而不能与K+形成超分子
Na+的直径与冠醚空腔的直径相当
D
不存在稳定的H3、H2Cl和Cl3
共价键具有饱和性
A A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.NH4NO3和NaNO3都是离子晶体,其熔点受离子半径和离子所带电荷的影响,离子半径越小、离子所带电荷越多,则该离子晶体的熔点越高,由于铵根离子半径大于钠离子半径,因此熔点:NH4NO3低于NaNO3,与摩尔质量无关,故A错误;
B.Cl原子的电负性大于H,使羟基极性增强,易发生断裂,导致酸性增强,故B正确;
C.超分子有“分子识别”的特性,冠醚15-冠-5能够与Na+形成超分子,而不能与K+形成超分子,可知Na+的直径与冠醚空腔的直径相当,故C正确;
D.根据共价键的饱和性,H原子达到2电子稳定结构,H只能共用1对电子对,Cl原子最外层有7个电子,达到8电子稳定结构,Cl原子只能共用1对电子对,因此只存在H2、HCl、Cl2分子,不存在稳定的H3、H2Cl和Cl3,故D正确;
故选A。
12. 我国用BeO、KBF4等原料制备KBe2BO3F2晶体,在世界上首次实现在177.3 nm深紫外激光倍频输出,其晶胞如图所示。下列说法错误的是
A. 构成晶体的非金属元素的电负性由大到小的顺序为F>O>B
B. KBF4中的阴离子的中心原子的杂化方式为sp2
C. 根据元素周期表中元素所处的位置可推测BeO与Al2O3性质相似
D. 晶胞中的K+有2个位于晶胞内部,8个位于晶胞顶点,则1mol该晶胞含3molKBe2BO3F2
【答案】B
【解析】
【详解】A.非金属元素的非金属性越强,电负性越大,则电负性由大到小的顺序为F>O>B,故A正确;
B.KBF4中的阴离子为BF4-,中心原子为B,根据价电子理论,中心原子价电子对数=4+(4-4×1)=4,因此杂化方式为sp3,故B错误;
C.根据对角线规则,在对角线的元素,性质具有相似性,故C正确;
D.晶胞中的K+有2个位于晶胞内部,8个位于晶胞顶点,该晶胞中K+的数目=8×+2=3,则1mol该晶胞含3molK,因此KBe2BO3F2物质的量为3mol,故D正确;
答案选B。
第二部分 非选择题
13. 实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l 40℃脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示:
有关数据列表如下:
乙醇
1,2-二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/g·cm-3
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
-l30
9
-1l6
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高170℃左右,其最主要目的是_________________;(填正确选项前的字母)
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入_________,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母)
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_______________;
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在_________层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用___________洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用___________的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是_____________。
【答案】(1)d (2)c
(3)溴的颜色完全褪去
(4)下 (5)b
(6)蒸馏 (7)避免溴大量挥发
【解析】
【分析】A装置中乙醇浓硫酸的存在下在l 70℃发生消去得到乙烯,在下在l 40℃脱水生成乙醚,通过B和C装置除去乙醇、乙醚等杂质后,乙烯气体进入D装置,与溴发生加成反应,得到1,2—二溴乙烷。
【小问1详解】
乙醇在浓硫酸140℃的条件下,发生分子内脱水,生成乙醚,答案选d;
【小问2详解】
浓硫酸具有强氧化性,将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应,答案选c;
【小问3详解】
乙烯和溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷为无色;
【小问4详解】
1,2-二溴乙烷和水不互溶,1,2-二溴乙烷密度比水大,产物在下层;
【小问5详解】
常温下Br2和氢氧化钠发生反应:2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O,答案选b;
【小问6详解】
1,2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同,两者均为有机物,互溶,用蒸馏的方法将它们分离;
【小问7详解】
溴在常温下,易挥发,乙烯与溴反应时放热,溴更易挥发,冷却可避免溴的大量挥发,但1,2-二溴乙烷的凝固点9℃较低,不能过度冷却。
14. 左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一,以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化,忽略立体化学):
已知:化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。
回答下列问题:
(1)A 的化学名称是_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)写出由E生成F反应的化学方程式_______。
(4)E中含氧官能团的名称为_______。
(5)由G生成H的反应类型为_______。
(6)I是一种有机物形成的盐,结构简式为_______。
(7)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为_______种。
a)含有一个苯环和三个甲基;
b)与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳;
c)能发生银镜反应,不能发生水解反应。
【答案】(1)3-氯丙烯
(2) (3)+H2O
(4)羟基、羧基 (5)取代反应
(6) (7)10
【解析】
【分析】B和C反应生成D,根据B、D的结构简式,可知C是;E在浓硫酸作用下生成F,化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳,可知F不含羧基,根据F的分子式可知,F是;G与SOCl2发生取代反应生成H,H、I发生取代反应生成J,由G可知H是。I是一种有机物形成的盐,由J逆推,I是
【小问1详解】
根据 A 的结构简式,A是3-氯丙烯;
【小问2详解】
根据以上分析,C的结构简式为;
【小问3详解】
E是,E发生分子内酯化反应生成F,F是,E生成F反应的化学方程式为+H2O。
【小问4详解】
E是,含氧官能团的名称为羧基、羟基;
【小问5详解】
G是,H是,G中羟基被氯原子代替生成H,由G生成H的反应类型为取代反应;
【小问6详解】
I是一种有机物形成的盐,根据以上分析,结构简式为;
【小问7详解】
a)含有一个苯环和三个甲基;
b)与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳,说明含有羧基;
c)能发生银镜反应,不能发生水解反应,说明含有醛基。同时满足条件的E的同分异构体,苯环上有3个甲基、1个羧基、1个醛基,可以看做分子中3个甲基被1个H原子、1个羧基、1个醛基代替,共10种结构。
15. 下表中A、B、C、D、E为原子序数依次增大的短周期主族元素,F、G 为第四周期元素,其相关信息如下:
A. 元素原子是元素周期表中半径最小的原子
B. 基态原子核外3个能级上有电子, 且每个能级上的电子数相等
C. 元素原子最高能级的不同轨道都有电子, 且只有一种自旋方向
D. 原子核外s能级上的电子总数与p能级上的电子总数相等
E. 与D为同主族元素
F. 其+2价离子3d轨道为半充满状态
G. 目前年产量最大、使用最广泛的金属
(1)E 元素在周期表中的位置是_______,其基态原子最高能层的电子占据的原子轨道电子云为_______形。
(2)F 元素位于元素周期的_______区,其基态原子的价层电子轨道表示式为_______。
(3)B、C、D 三种元素电负性由大到小的顺序:_______(填元素符号)。
(4)气态F2+比气态G2+再失去一个电子难,原因是_______。
(5)下列关于B2A4的说法中正确的是_______(填序号)。
A. B2A4分子中中心原子的杂化类型为sp²
B. B2A4是只由极性键形成的非极性分子
C. B2A4中的所有原子都满足 8 电子稳定结构
D. B2A4分子中σ键和π键数目比为5: 1
【答案】(1) ①. 第三周期第VIA族 ②. 哑铃
(2) ①. d ②.
(3)O>N>C (4)Mn2+价电子为3d5半充满结构,更稳定,较难失去电子 (5)AD
【解析】
【分析】A、B、C、D、E为原子序数依次增大的短周期主族元素:A元素原子是元素周期表中半径最小的原子,则A为H;B基态原子核外3个能级上有电子,且每个能级上的电子数相等,则B的核外电子排布为1s22s22p2,为C;C元素原子最高能级的不同轨道都有电子,且只有一种自旋方向,则C的核外电子排布为1s22s22p3,为N;D原子核外s能级上的电子总数与p能级上的电子总数相等,则D的核外电子排布式为1s22s22p63s2,为O;E与D为同主族元素,是S。F、G为第四周期元素:F的+2价离子的3d轨道为半充满状态,则其+2价离子的核外电子排布为1s22s22p63s23p63d5,则F为Mn;G是目前年产量最大、使用最广泛的金属,为Fe;据此分析作答。
【小问1详解】
据分析E为S,在元素周期表中的位置是第三周期第VIA族,其最高能级为3p呈现哑铃形;
【小问2详解】
据分析F为Mn,位于元素周期表中d区,其基态原子的价层电子轨道表示式为;
【小问3详解】
据分析B、C、D分别为C、N、O,是第二周期元素,电负性逐渐增大,故三种元素电负性由大到小的顺序为O>N>C;
【小问4详解】
据分析F为Mn,G为Fe,Mn2+价电子为3d5结构、Fe2+价电子为3d6结构,Mn2+价电子为3d5半充满结构,更稳定,较难失去电子;
【小问5详解】
A:B2A4的分子式是C2H4为乙烯,乙烯中C的杂化类型为sp2,A正确;
B:乙烯中存在非极性键,B错误;
C:乙烯中H原子没有达到8电子稳定结构,C错误;
D:单键为σ键,双键中有1个π键1个σ键,则乙烯中σ键和π键数目比为5:1,D正确,故答案选AD。
16. 许多元素及它们的化合物在科学研究和工业生产中具有多种用途。请回答下列有关问题:
(1)某同学画出的基态碳原子的核外电子排布图为,该电子排布图违背了_______。都是重要的有机反应中间体。其中的空间构型为_______。
(2)类卤素(SCN)2对应的酸有两种, 理论上硫氰酸(H-S-C=N)的沸点低于异硫氰酸(H-N=C=S)|的沸点,其原因是_______。
(3)中碳原子的杂化方式为_______。
(4)白铜(铜镍合金)的立方晶胞结构如图所示,其中原子A的坐标参数为(0,1,0)。
①原子 B的坐标参数为_______。
②若该晶体密度为-3,则铜镍原子间最短距离为_______cm。
【答案】(1) ①. 洪特规则 ②. 平面三角形
(2)异硫氰酸分子间存在氢键,而硫氰酸分子间只存在范德华力
(3)、
(4) ① ②.
【解析】
【小问1详解】
电子排布在相同能级轨道时要分占不同轨道且自旋相同,该排布违背洪特规则,的价层电子对数为,无孤电子对,离子构型为平面三角形,故答案为:洪特规则,平面三角形;
【小问2详解】
异硫氰酸分子中存在N-H键,分子间可以形成氢键,而硫氰酸分子间不能形成氢键,只存在分子间作用力,异硫氰酸导致其沸点高于硫氰酸,故答案为:异硫氰酸分子间存在氢键,而硫氰酸分子间只存在范德华力;
【小问3详解】
由结构简式可知,其中双键中的碳原子采用sp2杂化,三键中的碳原子采用sp杂化,故答案为:、;
【小问4详解】
①B位于面心,结合A点坐标可知A点正下方Ni原子位于坐标原点,则B点坐标应为,故答案为;
②由晶胞结构可知Ni原子位于顶点,个数为:,Cu原子位于面心,个数为:,则晶胞质量为,晶胞边长为:cm;Cu和Ni之间的最短距离为面对角线的一半,即为cm,故答案为:.
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2023-2024学年度第二学期西宁五中期末考试高二化学试卷
一、选择题(每题4分,共48分)
1. 下列有关化学用语表示错误的是
A. 氯气的共价键电子云轮廓图:
B. 二氧化硅的分子式为SiO2
C. N2H4的电子式:
D. 基态氧原子电子轨道表示式为:
2. 已知有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如下图,下列说法错误的是
A. 由红光外谱可知,该有机物中至少有三种不同的化学键
B. 由核磁共振氢谱可知,该有机物分子中有三种不同化学环境氢原子
C. 若A的化学式为C3H6O,则其结构简式为CH3COCH3
D. 仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数
3. 25℃和101kPa时,乙烷,乙炔和丙烯组成的混合烃32mL与过量氧气混合并完全燃烧,除去水蒸气,恢复到原来的温度和压强,气体总体积缩小了72mL,原混合烃中乙炔的体积分数为
A. 12.5% B. 25% C. 50% D. 75%
4. 三位分别来自法国、美国、荷兰的科学家,因研究“分子机器的设计与合成”而获得2016年诺贝尔化学奖。纳米分子机器日益受到关注,机器的“车轮”常用组件如下,下列说法正确的是
A. ①④互为同分异构体 B. ①②③④均属于烃
C. ①③均能发生加成反应 D. ①②③④的一氯代物均只有1种
5. 检验1-溴丙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是:①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3 ④加热 ⑤取上层液体 ⑥取下层液体
A. ②④⑤③① B. ②④⑥③① C. ②④⑤① D. ②④⑥①
6. 有机物中碳原子和氢原子个数比为3:4,不能与溴水反应却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是相同状况下甲烷密度的7.5倍。在铁存在时与溴反应,能生成两种一溴代物。该有机物可能是
A. CH≡C﹣CH3 B.
C. CH2═CHCH3 D.
7. 已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃,如:CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3CH3+2NaCl,现有CH3CH2Br和CH3CHBrCH3的混合物与金属钠反应后,不可能得到的烃是( )
A. 2-甲基丁烷 B. 2-甲基戊烷
C. 2,3-二甲基丁烷 D. 丁烷
8. 下列关于的说法正确的是
A. 所有原子可能都在同一平面上
B. 最多只可能有9个碳原子在同一平面
C. 有7个碳原子可能同一直线
D. 只可能有5个碳原子在同一直线
9. 布洛芬片常用来减轻感冒症状,其结构简式如图,下列有关说法错误的是
A. 布洛芬的分子式为C13H18O2
B. 布洛芬与苯乙酸是同系物
C. 1mol 布洛芬最多能与3mol氢气发生加成反应
D. 布洛芬在苯环上发生取代反应,其一氯代物有4种
10. 某混合气体由两种气态烃组成,取2.24L该混合气体完全燃烧得到4.48L二氧化碳(气体体积已折算为标准状况)和3.6g水,则这两种气体可能是
A. 和 B. 和 C. 和 D. 和
11. 物质的结构决定其性质。下列实例与解释不相符的是
选项
实例
解释
A
熔点:NH4NO3低于NaNO3
摩尔质量M(NaNO3)>M(NH4NO3)
B
酸性:强于
羟基极性:强于
C
冠醚15-冠-5能够与Na+形成超分子,而不能与K+形成超分子
Na+的直径与冠醚空腔的直径相当
D
不存在稳定的H3、H2Cl和Cl3
共价键具有饱和性
A. A B. B C. C D. D
12. 我国用BeO、KBF4等原料制备KBe2BO3F2晶体,在世界上首次实现在177.3 nm深紫外激光倍频输出,其晶胞如图所示。下列说法错误的是
A. 构成晶体的非金属元素的电负性由大到小的顺序为F>O>B
B. KBF4中的阴离子的中心原子的杂化方式为sp2
C. 根据元素周期表中元素所处的位置可推测BeO与Al2O3性质相似
D. 晶胞中的K+有2个位于晶胞内部,8个位于晶胞顶点,则1mol该晶胞含3molKBe2BO3F2
第二部分 非选择题
13. 实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:
可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在l 40℃脱水生成乙醚。
用少量的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷的装置如下图所示:
有关数据列表如下:
乙醇
1,2-二溴乙烷
乙醚
状态
无色液体
无色液体
无色液体
密度/g·cm-3
0.79
2.2
0.71
沸点/℃
78.5
132
34.6
熔点/℃
-l30
9
-1l6
回答下列问题:
(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高170℃左右,其最主要目的是_________________;(填正确选项前的字母)
a.引发反应 b.加快反应速度 c.防止乙醇挥发 d.减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入_________,其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体:(填正确选项前的字母)
a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是_______________;
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在_________层(填“上”、“下”);
(5)若产物中有少量未反应的Br2,最好用___________洗涤除去;(填正确选项前的字母)
a.水 b.氢氧化钠溶液 c.碘化钠溶液 d.乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚.可用___________的方法除去;
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是_____________。
14. 左旋米那普伦是治疗成人重度抑郁症的药物之一,以下是其盐酸盐(化合物K)的一种合成路线(部分反应条件已简化,忽略立体化学):
已知:化合物F不能与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。
回答下列问题:
(1)A 的化学名称是_______。
(2)C的结构简式为_______。
(3)写出由E生成F反应的化学方程式_______。
(4)E中含氧官能团的名称为_______。
(5)由G生成H的反应类型为_______。
(6)I是一种有机物形成盐,结构简式为_______。
(7)在E的同分异构体中,同时满足下列条件的总数为_______种。
a)含有一个苯环和三个甲基;
b)与饱和碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳;
c)能发生银镜反应,不能发生水解反应。
15. 下表中A、B、C、D、E为原子序数依次增大的短周期主族元素,F、G 为第四周期元素,其相关信息如下:
A. 元素原子是元素周期表中半径最小的原子
B. 基态原子核外3个能级上有电子, 且每个能级上电子数相等
C. 元素原子最高能级的不同轨道都有电子, 且只有一种自旋方向
D. 原子核外s能级上的电子总数与p能级上的电子总数相等
E. 与D同主族元素
F. 其+2价离子的3d轨道为半充满状态
G. 目前年产量最大、使用最广泛的金属
(1)E 元素在周期表中的位置是_______,其基态原子最高能层的电子占据的原子轨道电子云为_______形。
(2)F 元素位于元素周期的_______区,其基态原子的价层电子轨道表示式为_______。
(3)B、C、D 三种元素电负性由大到小的顺序:_______(填元素符号)。
(4)气态F2+比气态G2+再失去一个电子难,原因是_______。
(5)下列关于B2A4的说法中正确的是_______(填序号)。
A. B2A4分子中中心原子的杂化类型为sp²
B. B2A4是只由极性键形成的非极性分子
C. B2A4中的所有原子都满足 8 电子稳定结构
D. B2A4分子中σ键和π键数目比为5: 1
16. 许多元素及它们的化合物在科学研究和工业生产中具有多种用途。请回答下列有关问题:
(1)某同学画出的基态碳原子的核外电子排布图为,该电子排布图违背了_______。都是重要的有机反应中间体。其中的空间构型为_______。
(2)类卤素(SCN)2对应的酸有两种, 理论上硫氰酸(H-S-C=N)的沸点低于异硫氰酸(H-N=C=S)|的沸点,其原因是_______。
(3)中碳原子的杂化方式为_______。
(4)白铜(铜镍合金)的立方晶胞结构如图所示,其中原子A的坐标参数为(0,1,0)。
①原子 B的坐标参数为_______。
②若该晶体密度为-3,则铜镍原子间最短距离为_______cm。
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