精品解析:四川省达州市2023-2024学年高二下学期7月期末考试化学试题

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2024-07-29
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高二
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2024-2025
地区(省份) 四川省
地区(市) 达州市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.92 MB
发布时间 2024-07-29
更新时间 2026-06-30
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2024-07-29
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价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

达州市2024年普通高中二年级春季期末监测 化学试题 本试卷分选择题和非选择题两部分,第I卷(选择题)部分1至4页,第II卷(非选择题)部分4至6页,共6页,满分100分,考试时间75分钟。 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考号用0.5毫米黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题卡上,将条形码贴在答题卡规定的位置上。 2.选择题必须使用2B铅笔将答案标号填涂在答题卡上对应题目标号的位置上,非选择题用0.5毫米黑色字迹的签字笔或钢笔书写在答题卡的对应框内,超出答题区书写的答案无效;在草稿纸,试题卷上的答案无效。 3.考试结束后,将答题卡收回。 可能用到的相对原子质量:H-1 B-11 C-12 O-16 Na-23 Fe-56 Cu-64 As-75 第I卷(选择题,共42分) 一、选择题(本大题共14个小题,每小题只有1个选项符合题意。每小题3分,共42分) 1. 化学与生产、生活息息相关。下列有关描述正确的是 A. 鉴别棉花和蚕丝可以用灼烧的方法 B. 酒精能使细菌中的蛋白质盐析而失去生理活性 C. 糖类、油脂、蛋白质在人体内均可水解并提供能量 D. 载人飞船返回舱表面层使用的玻璃纤维属于天然高分子材料 【答案】A 【解析】 【详解】A.棉花的成分是纤维素、蚕丝的成分是蛋白质,蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味,棉花灼烧没有烧焦羽毛的气味,所以可以采用灼烧的方法鉴别棉花和蚕丝,故A正确; B.酒精能使细菌中的蛋白质变性而失去生理活性,故B错误; C.糖类中纤维素在人体内不能水解,故C错误; D.飞船返回舱表层使用的玻璃纤维属于无机非金属材料,不属于天然高分子材料,故D错误; 答案选A。 2. 规范的化学用语是学习化学的基础。下列化学用语或描述正确的是 A. 2-甲基-1,3-丁二烯的键线式: B. 基态硫原子的价层电子排布式违背了洪特规则 C. 乙烯分子的空间填充模型为: D. 聚丙烯的结构简式: 【答案】B 【解析】 【详解】A.2-甲基-1,3-丁二烯的主链上有4个碳原子,两个碳碳双键分别位于1号和2号、3号和4号碳原子之间,在2号碳原子上有一个甲基,键线式为,故A错误; B.根据洪特规则,当电子在能量相同的各个轨道上排布时,总是尽可能分占在不同的原子轨道上,而且自旋状态相同,基态硫原子的价层电子排布式违背了洪特规则,故B正确; C.乙烯分子的球棍模型为,乙烯分子的填充模型为,故C错误; D.丙烯CH2=CH—CH3加聚生成聚丙烯,其结构简式为:,故D错误; 答案选B。 3. 物质的组成与结构决定了物质的性质与变化。下列说法错误的是 A. 和轨道形状均为哑铃形,但轨道数更多 B. 键能、键长和键角的大小共同影响分子的稳定性和空间构型 C. 极性分子中可能含非极性键,非极性分子中可能含极性键 D. “杯酚”分离和、冠醚识别碱金属离子,体现了超分子“分子识别”的特性 【答案】A 【解析】 【详解】A.和轨道形状均为哑铃形,但轨道数相同,A错误; B.键能:指气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量。键能越大,化学键越稳定,这意味着分子中的化学键越难以断裂,从而分子越稳定,键长:指成键原子的核间距。键长越短,共价键越稳定。这是因为短键通常意味着原子之间有更强的相互作用力,键角:键角是描述分子立体结构的重要参数,它决定了分子的空间构型,‌B正确; C.极性分子中可能含有非极性键,H2O2是极性分子,但分子里含有“O-O”非极性键,非极性分子中可能含有极性键,如CH4是由极性键构成的非极性分子,C正确; D.“杯酚”可分离分离和,冠醚是一种具有环状结构的有机分子,‌由于其内部空间较大,‌能够与正电离子特别是碱金属离子发生络合反应,体现了超分子的“分子识别”特性,D正确; 故选A。 4. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 18g冰中含有的氢键数目为 B. 中含有的杂化的碳原子数为 C. 分子中含有的数目可能为 D. 和光照下充分反应生成HCl分子数目为 【答案】C 【解析】 【详解】A.18g冰的物质的量为1mol,1个水分子形成2个氢键,则1mol冰中含有的氢键数目为2NA,故A错误; B.分子中,只有醛基中的碳原子是sp2杂化,则中含有的sp2杂化的碳原子数为NA,故B错误; C.若为苯,苯环中碳碳键是介于单键与双键之间独特的化学键(6个+1个大π键),但C6H6不一定是苯,当为时,分子内有9个C-C键,则分子中含有的数目有可能为,故C正确; D.未指明标准状况,无法计算和的物质的量,故D错误; 故选C。 5. 下列说法正确的是 A. 和在水中的溶解度相同 B. 酸性:,是因为基团的推电子作用 C. 对固体进行X射线衍射测定可区分晶体和非晶体 D. 某基态原子核外电子排布为 【答案】C 【解析】 【详解】A.和在水中的溶解度不同,是极性分子,水也是极性分子,则在水中的溶解度大于,故A错误; B.酸性:,是因为F的电负性大,-CF3基团的吸电子作用,故B错误; C.区分晶体和非晶体对固体进行X射线衍射法是最科学的方法,故C正确; D.某基态原子核外电子排布应该为,为Cu元素,故D错误; 故选C。 6. 甲、乙、丙为原子序数依次增大的不同短周期的主族元素,甲、丙形成的单核离子所带电荷数数值相同,乙和丙的原子最外层电子数之和为12.下列说法错误的是 A. 简单氢化物的沸点:乙>丙 B. 同周期第一电离能大于乙的元素有2种 C. 乙、丙形成的单中心分子中各原子满足8电子结构 D. 甲、乙形成的化合物一定只含有共价键 【答案】D 【解析】 【分析】甲、乙、丙为原子序数依次增大的不同短周期的主族元素,甲、丙形成的单核离子所带电荷数数值相同,甲在第一周期,则甲为H,甲形成的单核离子所带电荷数最多为1,乙和丙的原子最外层电子数之和为12,主族元素最外层电子数等于族序数,则有两种可能,6+6=12,5+7=12,丙在第三周期,丙能形成带1个电荷的离子,则丙为Cl,则乙的最外层电子数为5,且乙在第二周期,乙为N,据此分析解答。 【详解】A.NH3分子间形成氢键,使NH3的沸点高于HCl,故A正确; B.同周期第一电离能大于N的元素有2种,分别是F、Ne,故B正确; C.乙、丙形成的单中心分子为NCl3,,其满足8电子稳定结构,故C正确; D.甲、乙可形成氢化铵(NH4H),其为离子化合物,铵根离子和氢离子之间是离子键,故D错误; 故选D。 7. FAF和HFAF两种物质的结构如图所示。下列叙述错误的是 A. FAF和HFAF所含官能团种类不相同 B. FAF生成HFAF可通过加成反应实现 C. HFAF分子中含有2个手性碳原子 D. HFAF发生消去反应的有机产物有2种(不考虑立体异构) 【答案】D 【解析】 【详解】A.FAF中含有碳碳双键、羰基、醚键,HFAF中含有羟基、醚键,二者所含官能团种类不相同,A正确; B.FAF中含有碳碳双键和羰基,这两个官能团都可以和H2发生加成反应转化为碳碳单键和羟基,则FAF生成HFAF可通过加成反应实现,B正确; C.手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子,HFAF分子中含有2个手性碳原子,位置为,C正确; D.HFAF结构对称,发生消去反应的产物只有1种为,D错误; 故选D。 8. 下列反应的化学方程式错误的是 A. 乙醛溶液与足量银氨溶液共热: B. 苯酚钠溶液中通入少量的: C. 苯酚与甲醛的缩聚反应: D. 浊液中加氨水,沉淀溶解的反应: 【答案】B 【解析】 【详解】A.乙醛溶液与足量的银氨溶液共热反应生成乙酸铵、水、银、氨气,化学方程式为,故A正确; B.苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸氢钠;化学方程式为,故B错误; C.苯酚与甲醛发生缩聚反应脱去水可得到酚醛树脂,化学方程式为,故C正确; D.浊液中加氨水,沉淀溶解生成,反应化学方程式为:,故D正确; 答案选B。 9. 实验室提纯以下物质(括号内为杂质),所选用除杂试剂和实验方法都正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 实验方法 A 乙炔() 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 苯甲酸(含少量泥沙、NaCl) 水 重结晶 C 溴苯() KI溶液 分液 D 苯(环己烯) 溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A.乙炔、硫化氢都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,因此不能用酸性高锰酸钾除掉乙炔中硫化氢,A错误; B.粗苯甲酸样品中含有少量氯化钠和泥沙,可先溶解、过滤除去泥沙,滤液含苯甲酸、氯化钠,然后结晶分离出苯甲酸,B正确; C.溴单质与KI溶液生成溴化钾、碘单质,溴苯常温不与KI溶液反应,且生成的碘单质溶于溴苯里,引入新杂质,因此用KI溶液除掉溴苯中溴单质,再通过分液分离,得不到纯净溴苯,C错误; D.环己烯与溴水发生加成反应得到的产物与苯是互溶,因此不能用溴水和过滤的方法除掉苯中环己烯,D错误; 故选B。 10. 一种用于合成治疗免疫疾病药物的物质的结构如图所示,X、Y、Z、Q、W为原子序数依次增大的前20号元素,Z与Q同主族,Q和W的简单离子具有相同的电子层结构。下列叙述正确的是 A. 基态原子未成对电子数: B. Y与Z形成的化合物一定是极性分子 C. 该物质含有离子键、共价键和配位键 D. 最高价氧化物对应水化物的酸性: 【答案】C 【解析】 【分析】X、Y、Z、Q、W为1~20号元素且原子序数依次增大,Z与Q同主族,Q和W的简单离子具有相同的电子层结构,结合图中W形成带1个单位正电荷的阳离子,Z能形成双键, Z为O、Q为S;Q和W的简单离子具有相同的电子层结构,W的原子序数最大,则W为K;Y形成4个共价键,X只能形成1个共价键,结合原子序数可知X为H,Y为C, 由上述分析可知,X为H、Y为C、Z为O、Q为S、W为K。 【详解】A.基态O、C、K原子的未成对电子数分别为2、2、1,故A错误; B.Y与Z可以形成二氧化碳,其为非极性分子,故B错误; C.该物质是由组成的离子化合物,含有离子键、共价键,不含配位键,故C错误; D.元素非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物酸性越强,非金属性S>C,故D正确; 故选D。 11. 异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一、一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图所示。下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是 A. X的分子式为 B. 能用溶液鉴别和 C. 1molY与足量NaOH溶液充分反应,可消耗4molNaOH D. 由Y到Z发生的转化可以一步实现 【答案】D 【解析】 【详解】A.由X的结构简式可知X的分子式为,故A正确; B.X中酚羟基不能与反应,而Z中羧基能与反应生成CO2,则可以使用溶液鉴别X和Z,故B正确; C.Y中酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH反应,则1molY最多能与4molNaOH反应,故C正确; D.由Y和Z的结构简式可知,Z中碳碳双键由消去反应得到,而Z中羧基由水解反应得到,所以Y到Z发生的转化不可能一步实现,故D错误; 故选D。 12. 中学化学中下列各物质间能实现(“→”表示一步完成)转化的是 选项 a b c A B C D A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A.与HBr发生加成反应生成,与水发生加成反应生成;在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成,在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成;发生消去反应生成,与HBr发生取代反应生成,故A正确; B.无法直接生成,无法一步直接制得,故B错误; C.无法直接还原为,故C错误; D.无法一步生成,不能还原为,不能还原为,故D错误; 故选A。 13. 将3.7g有机化合物X(仅含C、H、O)在氧气中完全燃烧,生成了和;X的质谱图和核磁共振氢谱如图所示。下列有关X的说法错误的是 A. 分子式为 B. 相对分子质量为74 C. 能与金属钠反应 D. X的同分异构体中,与X官能团相同的有2种 【答案】C 【解析】 【详解】A.3.7g有机化合物X在氧气中完全燃烧,生成了8.8gCO2和4.5gH2O,根据质量守恒可知,碳、氢分别为=0.2mol,=0.5mol,则X中含有氧=0.05mol,则分子式为C4H10O,故A正确; B.由质谱图可知,有机化合物X的相对分子质量为74,故B正确; C.核磁共振氢谱显示有2组峰且吸收峰面积之比为2:3,其结构简式为CH3CH2OCH2CH3,分子中不含有羟基,不能与钠反应,故C错误; D.X的同分异构体中,与X官能团相同的有CH3CH2CH2OCH3、CH(CH3) 2OCH3,共2种,故D正确; 答案选C。 14. 工业制备茉莉醛()的工艺流程如图所示。下列说法正确的是 已知:①茉莉醛易被浓硫酸氧化;②庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物。 A. 制备茉莉醛的化学反应方程式为 B. “干燥剂”不可选用浓硫酸,可选用无水硫酸钠 C. 用红外光谱法可以快速、精确测定茉莉醛的相对分子质量 D. 可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”合并替换为“真空减压分馏” 【答案】B 【解析】 【分析】苯甲醛与庚醛、乙醇、氢氧化钾共热反应生成茉莉醛,冷却后经过萃取、分液分离出水相,加入干燥剂后过滤,去掉滤渣后蒸馏,用柱色谱法分离出庚醛自缩物,得到茉莉醛。 【详解】A.制备茉莉醛的反应原理是+H2O,A错误; B.茉莉醛易被浓硫酸氧化,“干燥剂”不可选用浓硫酸,无水硫酸钠能吸收有机层中的水分,“干燥剂”可选用无水硫酸钠,B正确; C.用质谱法可以快速、精确测定茉莉醛的相对分子质量,C错误 ; D.庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物,“真空减压分馏”无法将两者分离,D错误; 故选B。 第II卷(非选择题,共58分) 15. 元素周期表中非金属元素种类远少于金属元素,但非金属元素能参与形成很多重要的物质,如离子液体(熔点仅12℃),作为配体形成的配合物等。回答下列问题: (1)基态原子核外电子有___________种空间运动状态。 (2)的空间结构为___________(用文字描述)。 (3)在水中的溶解度很大,除与反应外,还因为___________(写一点即可) (4)上述离子液体所含元素的电负性由大到小的顺序为___________,其熔点很低的原因是___________。 (5)干冰晶胞和在高温高压下形成晶体的晶胞如图1、图2所示。 由图1可知,干冰晶胞中的配位数为________,图2所示晶胞的晶体类型为_________。 (6)与和分别形成配位数为4和2的两种配离子X和Y,工业上常用Y配离子与Zn反应制取Au并生成X配离子。配体中键和键的数目比为___________,写出上述反应的离子方程式___________。 【答案】(1)5 (2)中N原子价层电子对数为,sp2杂化,无孤电子对,故空间结构为平面正三角形 (3)NH3与H2O之间可以形成氢键(或NH3、H2O均为极性分子,相似相溶) (4) ①. O>N>C>H ②. 因为阴、阳离子半径较大,离子键较弱 (5) ①. 12 ②. 共价晶体(原子晶体) (6) ①. 1:2 ②. 【解析】 【小问1详解】 O原子核外有5条轨道,故有5种空间运动状态; 【小问2详解】 因为中心原子N原子价层电子对数为,sp2杂化,无孤电子对,故空间结构为平面正三角形; 【小问3详解】 NH3在水中的溶解度很大,是因为氨分子与水分子间能形成氢键; 【小问4详解】 同周期从左至右电负性逐渐增大,同主族从上至下电负性逐渐减小,该离子液体含有C、N、O、H元素,电负性由大到小的顺序为O>N>C>H;离子液体相对普通离子晶体来说,引入有机基团,导致阴、阳离子半径较大,离子键较弱,熔点较低; 【小问5详解】 干冰中CO2采用分子密堆积,故配位数为12;根据图知,该物质是由原子构成的,故为共价晶体(原子晶体); 【小问6详解】 在CN-中,元素C的原子采用sp杂化,含碳氮三键,三键含有1个键,2个π键,则含有的键与π键的数目之比为1:2;与Zn反应的离子方程式为。 16. 有机物结构多样,种类繁多,应用广泛。 I、根据下列6种有机物的结构简式或键线式,回答下列问题。 ①;②;③;④;⑤;⑥ (1)①与⑥___________(填“是”或“不是”)互为同系物,③的一氯代物有___________种。 (2)鉴别④和⑤的最佳试剂是___________。 (3)写出以②为原料合成高分子化合物聚乳酸的反应方程式___________。 Ⅱ、乙酸乙酯是一种重要的香料,也可作有机合成的中间体和工业溶剂,现用如图所示装置进行制备和提纯。 相关物质的物理性质见下表: 乙酸 乙醇 乙酸乙酯 熔点/℃ 16.6 -114 -84 沸点/℃ 117.9 78.5 77 水溶性 易溶 易溶 难溶 实验步骤: (Ⅰ)合成乙酸乙酯粗产品 向仪器A中加入25.0mL无水乙醇(约含)在缓慢加入10.0mL浓硫酸,稍冷却后加入17.5mL冰醋酸(约含),投入几粒沸石,按如图所示连接好装置,控温60~70℃,反应30min,获得乙酸乙酯租产品。 (4)仪器A的名称是___________。 (5)实验过程中水浴加热需观察读数的温度计是___________(填“a”、“b”)。 (Ⅱ)乙酸乙酯粗产品的精制 已知:乙醇可与结合形成难溶物。 (6)产品精制过程中试剂X可以是___________(填下列字母),其作用是___________。 a.水   B.氢氧化钠溶液   C.饱和碳酸钠溶液   D.稀硫酸 (7)“操作a”是___________,蒸馏时应控温在___________℃左右。 (8)实验制得19.8g乙酸乙酯()精产品,则乙酸乙酯的产率为___________%。 【答案】(1) ①. 不是 ②. 2 (2)FeCl3溶液 (3)nHOCH(CH3)COOH+(n-1)H2O (4)三颈烧瓶 (5)b (6) ①. C ②. 乙酸与碳酸钠溶液互溶,且饱和碳酸钠溶液可降低乙酸乙酯在水中的溶解度,分层后可通过分液除去乙酸 (7) ①. 分液 ②. 77 (8)75 【解析】 【分析】向仪器三颈烧瓶中加入乙醇,再缓慢加入浓硫酸,冷却后加入冰醋酸,投入几粒沸石,水浴加热控制温度在60~70℃,反应后得到乙酸乙酯的粗产品;向粗产品中加入饱和碳酸钠溶液,乙酸与碳酸钠溶液互溶,且饱和碳酸钠溶液可降低乙酸乙酯在水中的溶解度,分层后可通过分液除去乙酸,再加入饱和氯化钙溶液,除去过量乙醇,最后加入无水硫酸镁吸水,控制温度77℃左右蒸馏得到乙酸乙酯精产品,据此分析回答问题。 【小问1详解】 乙烯与环戊烯虽然都含碳碳双键,但分子式没有相差若干个CH2,故不是同系物;③结构对称,只含有两种等效氢,故一氯代物有2种; 【小问2详解】 ④和⑤的区别是有无羟基,故鉴别④和⑤的最佳试剂是FeCl3溶液; 【小问3详解】 乳酸发生缩聚反应合成高分子化合物聚乳酸的反应方程式为nHOCH(CH3)COOH+(n-1)H2O; 【小问4详解】 由图可知,仪器A为三颈烧瓶; 【小问5详解】 实验过程中水浴加热主要是为了控制反应液的温度,故需观察读数的温度计是反应液中的温度计; 【小问6详解】 产品精制过程中试剂X是碳酸钠溶液,因为乙酸与碳酸钠溶液互溶,且饱和碳酸钠溶液可降低乙酸乙酯在水中的溶解度,分层后可通过分液除去过量乙酸; 【小问7详解】 乙酸乙酯难溶于水,故分离乙酸乙酯和碳酸钠溶液的操作为分液;根据表中乙酸乙酯的沸点,蒸馏时应控温在77℃左右; 【小问8详解】 乙醇过量,故根据乙酸物质的量计算乙酸乙酯,,理论上乙酸乙酯的产量为0.3mol×88g/mol=26.4g,则乙酸乙酯的产率为。 17. 含砷元素的相关物质在医药、电池、集成电路等领域发挥着重要作用。按要求填空: (1)基态砷原子的价电子轨道表示式为___________。 (2)氮、磷、砷的简单氢化物、、的VSEPR模型为___________形,它们键角由大到小的顺序为___________(填化学式),原因是___________。 (3)有机砷是治疗昏睡病的药物,它不存在的化学键有___________(填字母)。 a.离子键  b.氢键  c.σ键  d.金属键  e.π键  f.碳碳双键 (4)砷化硼(BAs)是一种超高热导率半导体材料,其立方晶胞结构如下图所示。 ①As原子处于B原子形成的四面体空隙中,则四面体空隙的填充率为___________%; ②以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如1号B原子的分数坐标为,2号B原子的分数坐标为,则晶胞中3号As原子的分数坐标为___________; ③若该晶胞的密度为,为阿伏加德罗常数的值,则晶胞中B原子与As原子最近的距离为___________pm(列出计算表达式)。 【答案】(1) (2) ①. 四面体形 ②. >> ③. 电负性N>P>As,故中心原子的电子云密度逐渐减小,排斥力逐渐减弱,键角逐渐减小 (3)bdf (4) ①. 50 ②. ③. 【解析】 【小问1详解】 砷元素的原子序数为33,位于第四周期ⅤA族,价电子为4s24p3,价电子轨道表示式为; 【小问2详解】 这几种氢化物中心原子的价层电子对数都为3+=4,含有一个孤电子对,VSEPR模型为四面体形,键角由大到小的顺序为>>,因为电负性N>P>As,故中心原子的电子云密度逐渐减小,排斥力逐渐减弱,键角逐渐减小; 【小问3详解】 在有机砷中,共价单键中存在σ键,苯环中存在大π键,钠离子和阴离子之间存在离子键,不存在氢键、金属键、碳碳双键;即答案为bdf; 【小问4详解】 ①As原子处于B原子形成的四面体空隙中,四面体空隙有8个,其中4个填充了As原子,则四面体空隙的填充率为50%; ②根据1号B原子的分数坐标为,2号B原子的分数坐标为,结合所给出的坐标系,3号As原子的分数坐标为; ③晶胞中B原子与As原子最近的距离为体对角线的,设晶胞参数为acm,晶胞中含有4个砷化硼(BAs),晶胞的质量为,该晶胞的密度为=,解得a=,晶胞中B原子与As原子最近的距离为pm。 18. 有机物G、I是合成药物的重要中间体,其合成路线加下。 已知:①A能发生显色反应; ②两个羟基连在同一碳原子上的结构不稳定,易脱水; ③。 根据以上信息回答下列问题: (1)C中含氧官能团名称为___________。 (2)D生成H的反应类型为___________。 (3)H分子中碳原子杂化方式有___________种。 (4)E的结构简式为___________,其分子中最多有___________个碳原子共平面。 (5)由F生成G的反应方程式为___________。 (6)满足下列条件的B的同分异构体有___________种(不含立体异构); ①芳香族化合物;②苯环上有三个取代基;③能发生水解反应;④能发生银镜反应;其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为6∶2∶1∶1的B的同分异构体结构简式为___________(任写一种)。 (7)参照上述合成路线,设计以A为原料制备对羟基苯甲酸()的合成路线:___________(其他无机、有机试剂任用)。 【答案】(1)酯基 (2)加成反应 (3)3 (4) ①. ②. 9 (5)+CH3OH+H2O (6) ①. 6 ②. (7) 【解析】 【分析】A分子式为C7H8O,与(CH3CO)2O反应生成B,B的分子式为C9H10O,光照条件下生成C(),可推知A中含有苯环,A能发生显色反应说明具有酚羟基,则A为,B为 ,C为,C在NaOH作用下生成D(),D和丙二酸反应生成E(),E与H2加成生成F(),D与HCN加成行成H(),H水解得到I(),F与甲醇酯化生成G(),据此分析; 【小问1详解】 C为,含氧官能团名称为酯基; 【小问2详解】 D为 H为D与HCN加成么应生成H,反应类型为加成反应; 【小问3详解】 H为,分子中-CN 碳原子杂化sp,苯环碳原子杂化方式sp2,苯环中饱和碳原子杂化方式sp3,故碳原子杂化方式有3种; 【小问4详解】 根据分析,E的结构简式为苯环连的C原子共面,碳面双键的六个原子共面,羧基四原子共面,其分子中最多有9个碳原子共平面; 【小问5详解】 +CH3OH+H2O; 【小问6详解】 B为,分子式为C9H10O ,芳香族化合物,苯环上有三个取代基,能发生水解反应且能发生银镜反应说明有甲酸某酯的结构,三个取代基,一其中一个取代基为-OOCH,另外两个取代基为甲基,则B的同分异构体有6种;核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为6∶2∶1∶1的B的同分异构体结构简式为; 【小问7详解】 A为,将甲基转化为羧基,逆推方法,先转化成醛基再氧化成羧基,醛基可以是卤代烃水解,合成路线为:。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 达州市2024年普通高中二年级春季期末监测 化学试题 本试卷分选择题和非选择题两部分,第I卷(选择题)部分1至4页,第II卷(非选择题)部分4至6页,共6页,满分100分,考试时间75分钟。 1.答题前,考生务必将自己的姓名、考号用0.5毫米黑色字迹的签字笔或钢笔填写在答题卡上,将条形码贴在答题卡规定的位置上。 2.选择题必须使用2B铅笔将答案标号填涂在答题卡上对应题目标号的位置上,非选择题用0.5毫米黑色字迹的签字笔或钢笔书写在答题卡的对应框内,超出答题区书写的答案无效;在草稿纸,试题卷上的答案无效。 3.考试结束后,将答题卡收回。 可能用到的相对原子质量:H-1 B-11 C-12 O-16 Na-23 Fe-56 Cu-64 As-75 第I卷(选择题,共42分) 一、选择题(本大题共14个小题,每小题只有1个选项符合题意。每小题3分,共42分) 1. 化学与生产、生活息息相关。下列有关描述正确的是 A. 鉴别棉花和蚕丝可以用灼烧的方法 B. 酒精能使细菌中的蛋白质盐析而失去生理活性 C. 糖类、油脂、蛋白质在人体内均可水解并提供能量 D. 载人飞船返回舱表面层使用的玻璃纤维属于天然高分子材料 2. 规范的化学用语是学习化学的基础。下列化学用语或描述正确的是 A. 2-甲基-1,3-丁二烯的键线式: B. 基态硫原子的价层电子排布式违背了洪特规则 C. 乙烯分子的空间填充模型为: D. 聚丙烯的结构简式: 3. 物质的组成与结构决定了物质的性质与变化。下列说法错误的是 A. 和轨道形状均为哑铃形,但轨道数更多 B. 键能、键长和键角的大小共同影响分子的稳定性和空间构型 C. 极性分子中可能含非极性键,非极性分子中可能含极性键 D. “杯酚”分离和、冠醚识别碱金属离子,体现了超分子“分子识别”的特性 4. 设为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是 A. 18g冰中含有的氢键数目为 B. 中含有的杂化的碳原子数为 C. 分子中含有的数目可能为 D. 和光照下充分反应生成HCl分子数目为 5. 下列说法正确的是 A. 和在水中的溶解度相同 B. 酸性:,是因为基团的推电子作用 C. 对固体进行X射线衍射测定可区分晶体和非晶体 D. 某基态原子核外电子排布为 6. 甲、乙、丙为原子序数依次增大的不同短周期的主族元素,甲、丙形成的单核离子所带电荷数数值相同,乙和丙的原子最外层电子数之和为12.下列说法错误的是 A. 简单氢化物的沸点:乙>丙 B. 同周期第一电离能大于乙的元素有2种 C. 乙、丙形成的单中心分子中各原子满足8电子结构 D. 甲、乙形成的化合物一定只含有共价键 7. FAF和HFAF两种物质的结构如图所示。下列叙述错误的是 A. FAF和HFAF所含官能团种类不相同 B. FAF生成HFAF可通过加成反应实现 C. HFAF分子中含有2个手性碳原子 D. HFAF发生消去反应的有机产物有2种(不考虑立体异构) 8. 下列反应的化学方程式错误的是 A. 乙醛溶液与足量银氨溶液共热: B. 苯酚钠溶液中通入少量的: C. 苯酚与甲醛的缩聚反应: D. 浊液中加氨水,沉淀溶解的反应: 9. 实验室提纯以下物质(括号内为杂质),所选用除杂试剂和实验方法都正确的是 选项 被提纯的物质 除杂试剂 实验方法 A 乙炔() 酸性高锰酸钾溶液 洗气 B 苯甲酸(含少量泥沙、NaCl) 水 重结晶 C 溴苯() KI溶液 分液 D 苯(环己烯) 溴水 过滤 A. A B. B C. C D. D 10. 一种用于合成治疗免疫疾病药物的物质的结构如图所示,X、Y、Z、Q、W为原子序数依次增大的前20号元素,Z与Q同主族,Q和W的简单离子具有相同的电子层结构。下列叙述正确的是 A. 基态原子未成对电子数: B. Y与Z形成的化合物一定是极性分子 C. 该物质含有离子键、共价键和配位键 D. 最高价氧化物对应水化物的酸性: 11. 异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一、一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图所示。下列有关化合物X、Y和Z的说法错误的是 A. X的分子式为 B. 能用溶液鉴别和 C. 1molY与足量NaOH溶液充分反应,可消耗4molNaOH D. 由Y到Z发生的转化可以一步实现 12. 中学化学中下列各物质间能实现(“→”表示一步完成)转化的是 选项 a b c A B C D A. A B. B C. C D. D 13. 将3.7g有机化合物X(仅含C、H、O)在氧气中完全燃烧,生成了和;X的质谱图和核磁共振氢谱如图所示。下列有关X的说法错误的是 A. 分子式为 B. 相对分子质量为74 C. 能与金属钠反应 D. X的同分异构体中,与X官能团相同的有2种 14. 工业制备茉莉醛()的工艺流程如图所示。下列说法正确的是 已知:①茉莉醛易被浓硫酸氧化;②庚醛易自身缩合生成与茉莉醛沸点接近的产物。 A. 制备茉莉醛的化学反应方程式为 B. “干燥剂”不可选用浓硫酸,可选用无水硫酸钠 C. 用红外光谱法可以快速、精确测定茉莉醛的相对分子质量 D. 可将最后两步“蒸馏”和“柱色谱法分离”合并替换为“真空减压分馏” 第II卷(非选择题,共58分) 15. 元素周期表中非金属元素种类远少于金属元素,但非金属元素能参与形成很多重要的物质,如离子液体(熔点仅12℃),作为配体形成的配合物等。回答下列问题: (1)基态原子核外电子有___________种空间运动状态。 (2)的空间结构为___________(用文字描述)。 (3)在水中的溶解度很大,除与反应外,还因为___________(写一点即可) (4)上述离子液体所含元素的电负性由大到小的顺序为___________,其熔点很低的原因是___________。 (5)干冰晶胞和在高温高压下形成晶体的晶胞如图1、图2所示。 由图1可知,干冰晶胞中的配位数为________,图2所示晶胞的晶体类型为_________。 (6)与和分别形成配位数为4和2的两种配离子X和Y,工业上常用Y配离子与Zn反应制取Au并生成X配离子。配体中键和键的数目比为___________,写出上述反应的离子方程式___________。 16. 有机物结构多样,种类繁多,应用广泛。 I、根据下列6种有机物的结构简式或键线式,回答下列问题。 ①;②;③;④;⑤;⑥ (1)①与⑥___________(填“是”或“不是”)互为同系物,③的一氯代物有___________种。 (2)鉴别④和⑤的最佳试剂是___________。 (3)写出以②为原料合成高分子化合物聚乳酸的反应方程式___________。 Ⅱ、乙酸乙酯是一种重要的香料,也可作有机合成的中间体和工业溶剂,现用如图所示装置进行制备和提纯。 相关物质的物理性质见下表: 乙酸 乙醇 乙酸乙酯 熔点/℃ 16.6 -114 -84 沸点/℃ 117.9 78.5 77 水溶性 易溶 易溶 难溶 实验步骤: (Ⅰ)合成乙酸乙酯粗产品 向仪器A中加入25.0mL无水乙醇(约含)在缓慢加入10.0mL浓硫酸,稍冷却后加入17.5mL冰醋酸(约含),投入几粒沸石,按如图所示连接好装置,控温60~70℃,反应30min,获得乙酸乙酯租产品。 (4)仪器A的名称是___________。 (5)实验过程中水浴加热需观察读数的温度计是___________(填“a”、“b”)。 (Ⅱ)乙酸乙酯粗产品的精制 已知:乙醇可与结合形成难溶物。 (6)产品精制过程中试剂X可以是___________(填下列字母),其作用是___________。 a.水   B.氢氧化钠溶液   C.饱和碳酸钠溶液   D.稀硫酸 (7)“操作a”是___________,蒸馏时应控温在___________℃左右。 (8)实验制得19.8g乙酸乙酯()精产品,则乙酸乙酯的产率为___________%。 17. 含砷元素的相关物质在医药、电池、集成电路等领域发挥着重要作用。按要求填空: (1)基态砷原子的价电子轨道表示式为___________。 (2)氮、磷、砷的简单氢化物、、的VSEPR模型为___________形,它们键角由大到小的顺序为___________(填化学式),原因是___________。 (3)有机砷是治疗昏睡病的药物,它不存在的化学键有___________(填字母)。 a.离子键  b.氢键  c.σ键  d.金属键  e.π键  f.碳碳双键 (4)砷化硼(BAs)是一种超高热导率半导体材料,其立方晶胞结构如下图所示。 ①As原子处于B原子形成的四面体空隙中,则四面体空隙的填充率为___________%; ②以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如1号B原子的分数坐标为,2号B原子的分数坐标为,则晶胞中3号As原子的分数坐标为___________; ③若该晶胞的密度为,为阿伏加德罗常数的值,则晶胞中B原子与As原子最近的距离为___________pm(列出计算表达式)。 18. 有机物G、I是合成药物的重要中间体,其合成路线加下。 已知:①A能发生显色反应; ②两个羟基连在同一碳原子上的结构不稳定,易脱水; ③。 根据以上信息回答下列问题: (1)C中含氧官能团名称为___________。 (2)D生成H的反应类型为___________。 (3)H分子中碳原子杂化方式有___________种。 (4)E的结构简式为___________,其分子中最多有___________个碳原子共平面。 (5)由F生成G的反应方程式为___________。 (6)满足下列条件的B的同分异构体有___________种(不含立体异构); ①芳香族化合物;②苯环上有三个取代基;③能发生水解反应;④能发生银镜反应;其中核磁共振氢谱有四组峰,峰面积比为6∶2∶1∶1的B的同分异构体结构简式为___________(任写一种)。 (7)参照上述合成路线,设计以A为原料制备对羟基苯甲酸()的合成路线:___________(其他无机、有机试剂任用)。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

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