精品解析：天津市重点校联考2023-2024学年高二下学期期末考试化学试卷

2023~2024学年度第二学期期末重点校联考 高二化学 相对原子质量： 一、选择题(每小题3分，共42分，每个小题只有一个选项) 1. 化学与科技、生活密切相关，下列说法正确的是 A. “中国天眼”使用的高性能碳化硅是一种新型的有机高分子材料 B. 我国成功研制出多款新冠疫苗，采用冷链运输疫苗，防止蛋白质发生变性 C. 狼毫毛笔是我国古代绘画常用的一种毛笔，其笔头的主要成分为纤维素 D. 石油分馏可直接获得乙烯、丙烯利丁二烯等产品 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 乙炔的电子式： B. 丙炔的键线式： C. 顺-2-丁烯的球棍模型： D. 甲苯的空间填充模型： 3. 下列过程与取代反应无关的是 A. 用油脂生产肥皂 B. 葡萄糖在酶的作用下转化为二氧化碳 C. 氨基酸形成多肽 D. 核糖核苷酸分子间脱水形成核糖核酸 4. 下列有机物除杂方法正确的是(括号中的是杂质) A. 乙酸乙酯(乙酸)：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 B. 苯(苯酚)：加入溴水，过滤 C. 溴乙烷(溴单质)：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液 D. 乙酸(乙醛)：加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热 5. 最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是 A. 用电石与水制备乙炔的反应 B. 用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应 C. 用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4，6－三溴苯酚的反应 D. 用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷( )的反应 6. 下列方程式书写正确的是 A. 向苯酚钠溶液中通入少量 B. 与少量氢氧化钠溶液反应： C. 实验室制取酚醛树脂：n+n D. 向氨水中加入少量硝酸银溶液： 7. 我国科学家成功利用和人工合成了淀粉，使淀粉的生产方式从农业种植转为工业制造成为可能，其原理如下图所示。下列说法不正确的是 A. 的键角为，是一种直线型分子 B. 甲醇沸点高于甲醛，是因为甲醇分子间能形成氢键 C. 甲醇分子和二羟基丙酮分子中碳原子的杂化类型均为 D. 淀粉可以发生酯化反应是由于其分子中葡萄糖单元醇羟基的存在 8. 下列说法正确的是 A. 淀粉、纤维素和油脂均是天然高分子 B. 不能用酸性溶液直接检验乙醇与浓硫酸反应是否得到乙烯 C. 变质的油脂有难闻的“哈喇”味，这是因为发生了加成反应 D. 试管壁上的银镜可以用氨水洗涤 9. 利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是 检验产物乙炔 制备硝基苯(悬挂的是温度计) 制备溴苯 进行粗苯甲酸的提纯 A. A B. B C. C D. D 10. 某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法不正确的是 A 由红外光谱可知，A中含有键、键、等 B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有4种不同化学环境的氢原子 C. 由以上信息可以推测A分子为含有羧基的芳香族化合物 D. 若A的化学式为，则其结构简式可能为： 11. 下列实验方案能达到目的的是 选项 实验方案 目的 A 向试管中加入1-溴丙烷和的溶液，加热，再向反应后的溶液中加入溶液，观察现象 1-溴丙烷中含有溴原子 B 向小苏打粉末中滴入柠檬酸，观察实验现象 验证柠檬酸的酸性是否比碳酸强 C 在的溶液滴入滴的溶液，振荡后加入的乙醛溶液并加热，未产生砖红色沉淀 乙醛已经完全变质 D 将石油裂解产生的气体通入的溶液，观察溶液颜色变化 验证石油裂解产物中是否含乙烯 A. A B. B C. C D. D 12. 是一种有机烯醚，可由链烃A(分子式为C4H6)通过如图路线制得，则下列说法正确的是 A. A结构简式是CH2=CHCH2CH3 B. B中含有的官能团只有1种 C. ①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 D. C在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛 13. 阿司匹林()微溶于水，是常用的解热镇痛药，可利用水杨酸()和醋酸酐()制备。所得粗产品中含有水杨酸聚合物，利用如图流程提纯阿司匹林。已知：①水杨酸聚合物难溶于水，不溶于NaHCO3溶液；②pH=3时，阿司匹林沉淀完全。下列说法错误的是 A. 试剂分别是NaHCO3溶液、盐酸 B. 操作Ⅰ、Ⅱ均为过滤 C. 水杨酸分子中所有原子不可能处于同一平面 D. 可用FeCl3溶液检验产品中是否含有未反应的水杨酸 14. 格林雅试剂简称“格氏试剂”，它可由卤代烃与金属镁在无水乙醚中制得，格氏试剂可与羰基发生加成反应。相关反应表示如下：ⅰ．格氏试剂的制备：。ⅱ．格氏试剂与羰基的加成反应：。若利用上述反应合成2-甲基-2-丙醇，选用的有机原料正确的一组是 A. 一溴甲烷和丙酮 B. 一溴甲烷和丙醛 C. 2-溴丁烷和甲醛 D. 溴乙烷和乙醛 二、填空题(本题共4道小题，共58分) 15. 请回答下列问题： （1）多巴胺是一种神经传导物质，写出所含官能团的名称：_______。 （2）用系统命名法命名_______，该分子使溴水褪色的反应类型为_______，写出该分子发生加聚反应的化学方程式_______。 （3）某有机物的分子式为，其分子结构中含有羧基和羟基，但没有甲基，则该有机物的键线式为_______。 （4）端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应：称为反应，已知：，该转化关系的产物的结构简式是____。 （5）某单烯烃与氢气加成后得到的饱和烃如图所示，该单烯烃(不考虑顺反异构)可能的结构有_______种。 （6）当和_______反应时，可转化为。 16. 按要求回答下列问题： Ⅰ．请书写下列反应方程式。 （1）与溶液在加热条件下反应的化学方程式： ______。 （2）发生聚合反应的化学方程式：_______。 （3）肉桂醛()发生银镜反应的化学方程式：_______。 Ⅱ．某有机物的结构简式如图，在足量水溶液中加热，然后用足量盐酸酸化后得到三种不同的有机物中所含碳原子数依次增加。回答下列问题： 已知：同一个碳原子上结合两个羟基会自动脱水生成醛基。 （4）在加热条件下与足量的水溶液反应，消耗的物质的量为_______。 （5）有机物中含有_______个手性碳原子 （6）B中含有的官能团名称为_______。 （7）C不能发生的反应类型有_______(填序号)。 ①加成反应；②消去反应；③显色反应；④取代反应 （8）A在浓作用下可生成六元环状化合物，其化学方程式为_______。 17. 醇脱水是合成烯烃常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如图： 反应原理： 可能用到的有关数据如下： 相对分子质量 密度 沸点 溶解度 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 合成反应：在中加入环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入浓硫酸。中通入冷却水后，开始缓慢加热，控制馏出物的温度不超过 分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯。请回答： （1）装置的名称是_______。 （2）加入碎瓷片的作用是_______；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是(填字母)_______。 A．立即补加B．冷却后补加C．不需补加D．重新配料 （3）本实验中最容易产生的有机副产品的结构简式为_______。 （4）在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。 （5）下列实验操作的合理性或对实验事实的描述都正确的是_______。 ①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗 ②质量分数为的酒精可用来消毒 ③乙二醇与足量高锰酸钾酸性溶液反应，可用于制备乙二酸 ④能发生银镜反应的有机物一定是醛类 ⑤新制悬浊液可鉴别葡萄糖、甲酸、乙醇 （6）该实验中的产率为_______。 18. 化合物是一种合成药物中间体，合成的人工合成路线如图： （1）A中官能团的名称为_______，B的化学名称为_______，的分子式为_______。 （2）的过程经历两步反应。反应类型依次为加成反应、_______。 （3）的化学方程式为_______。 （4）满足下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。 苯环上有两个对位的取代基，其中一个取代基为。 写出其中所有含有5种不同化学环境的氢原子的结构简式：______________。 （5）写出和为原料制备的合成路线图_________(无机试剂和有机溶剂任用，箭头上方写所需试剂，下方写条件，方框内写结构简式)。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2023~2024学年度第二学期期末重点校联考 高二化学 相对原子质量： 一、选择题(每小题3分，共42分，每个小题只有一个选项) 1. 化学与科技、生活密切相关，下列说法正确是 A. “中国天眼”使用的高性能碳化硅是一种新型的有机高分子材料 B. 我国成功研制出多款新冠疫苗，采用冷链运输疫苗，防止蛋白质发生变性 C. 狼毫毛笔是我国古代绘画常用的一种毛笔，其笔头的主要成分为纤维素 D. 石油分馏可直接获得乙烯、丙烯利丁二烯等产品 【答案】B 【解析】 【详解】A．高性能碳化硅是一种新型的无机非金属材料，A错误； B．我国成功研制出多款新冠疫苗，采用冷链运输疫苗保证活性，以防止蛋白质变性，B正确； C．狼毫是指用黄鼠狼的尾毛做成的毛笔，毛发属于蛋白质， C错误； D．石油中不含乙烯、丙烯和丁二烯，故直接分馏得不到乙烯、丙烯和丁二烯等， D错误； 故答案为：B。 2. 下列有关化学用语表示正确的是 A. 乙炔的电子式： B. 丙炔的键线式： C. 顺-2-丁烯的球棍模型： D. 甲苯的空间填充模型： 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙炔分子的电子式为，A错误； B．丙炔结构简式为HC≡C-CH3，3个碳原子在一条直线上，其键线式为，B错误； C．顺-2-丁烯中两个甲基在双键的同一侧，球棍模型：，C正确； D．甲苯的空间填充模型：，D错误； 故答案为：C。 3. 下列过程与取代反应无关的是 A. 用油脂生产肥皂 B. 葡萄糖在酶的作用下转化为二氧化碳 C. 氨基酸形成多肽 D. 核糖核苷酸分子间脱水形成核糖核酸 【答案】B 【解析】 【详解】A．油脂在碱性条件下发生水解反应可生产肥皂，属于取代反应，A不符题意； B．葡萄糖在酶的作用下转化为二氧化碳发生的是氧化反应，与取代反应无关，B符合题意； C．氨基酸中羧基和氨基脱水形成多肽属于取代反应，C不符题意； D．核糖核苷酸分子间脱水形成核糖核酸属于取代反应，D不符题意； 答案选B。 4. 下列有机物的除杂方法正确的是(括号中的是杂质) A. 乙酸乙酯(乙酸)：加入饱和碳酸钠溶液洗涤，分液 B. 苯(苯酚)：加入溴水，过滤 C. 溴乙烷(溴单质)：加入热氢氧化钠溶液洗涤，分液 D. 乙酸(乙醛)：加入新制的氢氧化铜悬浊液，加热 【答案】A 【解析】 【详解】A．乙酸能与碳酸钠反应生成易溶于水的乙酸钠，乙酸乙酯在碳酸钠中的溶解度比较小，分层，用分液漏斗分液即可分开，故A正确； B．苯酚与溴水反应生成的2，4，6-三溴苯酚易溶于苯，不能分开，故B错误； C．溴乙烷和溴单质都能和氢氧化钠反应，故C错误； D．乙醛能与新制氢氧化铜加热反应，乙酸具有酸性也能与氢氧化铜反应生成乙酸铜和水，故D错误； 故选：A。 5. 最理想的“原子经济性反应”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物的反应。下列属于最理想的“原子经济性反应”的是 A. 用电石与水制备乙炔的反应 B. 用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯的反应 C. 用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4，6－三溴苯酚的反应 D. 用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷( )的反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．用电石与水制备乙炔，还生成了氢氧化钙，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故A错误； B．用溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热制备乙烯，还生成了水和溴化钠，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故B错误； C．用苯酚稀溶液与饱和溴水制备2，4，6－三溴苯酚，还生成了溴化氢，原子没有全部转化为期望的最终产物，不属于最理想的“原子经济性反应”，故C错误； D．用乙烯与氧气在Ag催化下制备环氧乙烷( )，原子全部转化为期望的最终产物，属于最理想的“原子经济性反应”，故D正确； 故选D。 6. 下列方程式书写正确的是 A. 向苯酚钠溶液中通入少量 B. 与少量氢氧化钠溶液反应： C. 实验室制取酚醛树脂：n+n D. 向氨水中加入少量硝酸银溶液： 【答案】B 【解析】 【详解】A．酸性：碳酸>苯酚>，向苯酚钠溶液中通入少量，A错误； B．苯甲酸酸性强于苯酚，与少量氢氧化钠溶液反应：，B正确； C．酚醛树脂的结构简式为：，C错误； D．向氨水中加入少量硝酸银溶液，生成银氨溶液：，D错误； 故选B。 7. 我国科学家成功利用和人工合成了淀粉，使淀粉的生产方式从农业种植转为工业制造成为可能，其原理如下图所示。下列说法不正确的是 A. 的键角为，是一种直线型分子 B. 甲醇沸点高于甲醛，是因为甲醇分子间能形成氢键 C. 甲醇分子和二羟基丙酮分子中碳原子的杂化类型均为 D. 淀粉可以发生酯化反应是由于其分子中葡萄糖单元醇羟基的存在 【答案】C 【解析】 【详解】A．结构式为，键角为，是一种直线型分子，A正确； B．因为甲醇分子含有，分子间能形成氢键，所以甲醇沸点高于甲醛，B正确； C．甲醇分子碳原子的杂化类型为，二羟基丙酮分子含有，所以碳原子的杂化类型为和，C错误； D．淀粉中含有，可以发生酯化反应，D正确； 故选C。 8. 下列说法正确的是 A. 淀粉、纤维素和油脂均是天然高分子 B. 不能用酸性溶液直接检验乙醇与浓硫酸反应是否得到乙烯 C. 变质的油脂有难闻的“哈喇”味，这是因为发生了加成反应 D. 试管壁上的银镜可以用氨水洗涤 【答案】B 【解析】 【详解】A．油脂可以看作是高级脂肪酸和甘油通过酯化反应形成的酯，相对分子质量较小，不属于天然高分子，A错误； B．乙醇与浓硫酸可以发生消去反应生成乙烯，由于乙烯中混有挥发乙醇，两者均可以被酸性溶液氧化使其褪色，因此不能用酸性溶液直接检验乙醇与浓硫酸反应是否得到乙烯，B正确； C．变质的油脂有难闻的“哈喇”味，这是因为油脂发生了氧化反应，而非加成反应，C错误； D．银镜反应的产物为银单质，银不与氨水反应，因此试管壁上的银镜不能用氨水洗涤，D错误； 答案选B。 9. 利用下列装置(夹持装置略)或操作进行实验，能达到实验目的的是 检验产物乙炔 制备硝基苯(悬挂的是温度计) 制备溴苯 进行粗苯甲酸的提纯 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．饱和食盐水和电石反应生成乙炔，然后用硫酸铜除去杂质气体，再用溴水检验乙炔的生成，可以达到目的，A正确； B．苯和硝酸易挥发，应在密闭容器中反应，且温度计应该测量烧杯中水的温度，该装置不能用于制备硝基苯，B错误； C．苯与液溴在Fe粉的催化作用下能发生取代反应，而苯与浓溴水不能发生取代反应，C错误； D．粗苯甲酸的提纯应该采用冷却结晶的方法获取苯甲酸，不能采用蒸发结晶的方法，D错误； 故答案为：A。 10. 某有机物A的红外光谱和核磁共振氢谱如图所示，下列说法不正确的是 A. 由红外光谱可知，A中含有键、键、等 B. 由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有4种不同化学环境的氢原子 C. 由以上信息可以推测A分子为含有羧基的芳香族化合物 D. 若A的化学式为，则其结构简式可能为： 【答案】C 【解析】 【详解】A．由红外光谱可知，A中含有C-H键、C=O键、、C-O-C、C-C等， A正确； B．由核磁共振氢谱可知，该有机物分子中有4个吸收峰，故有4种不同化学环境的氢原子， B正确； C．由红外光谱可以推测A分子含有C=O和C-O-C，可能为含有酯基芳香族化合物，不含O—H键、不可能含羧基， C错误； D．由红外光谱可知，A中含有C-H键、C=O键、、C-O-C、C-C等，若A的化学式为C8H8O2，结构简式可能为， D正确； 故答案为：C。 11. 下列实验方案能达到目的的是 选项 实验方案 目的 A 向试管中加入1-溴丙烷和的溶液，加热，再向反应后的溶液中加入溶液，观察现象 1-溴丙烷中含有溴原子 B 向小苏打粉末中滴入柠檬酸，观察实验现象 验证柠檬酸的酸性是否比碳酸强 C 在的溶液滴入滴的溶液，振荡后加入的乙醛溶液并加热，未产生砖红色沉淀 乙醛已经完全变质 D 将石油裂解产生的气体通入的溶液，观察溶液颜色变化 验证石油裂解产物中是否含乙烯 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．1-溴丙烷的取代反应在碱性环境中进行，因此加入溶液之前，需要先加入硝酸调节溶液为酸性，A错误； B．向小苏打粉末中滴入柠檬酸，若产生气体，则根据强酸制备弱酸可知，柠檬酸酸性强于碳酸；若无明显现象，则碳酸酸性强于柠檬酸，B正确； C．醛和新制氢氧化铜反应需要在碱性环境中进行，反应中不足，因此未产生砖红色沉淀不能说明乙醛已经完全变质，C错误； D．将石油裂解产生的气体通入的溶液，若溶液褪色，只能证明石油裂解产物中含有不饱和烃，不能证明是否含有乙烯，D错误； 答案选B。 12. 是一种有机烯醚，可由链烃A(分子式为C4H6)通过如图路线制得，则下列说法正确的是 A. A的结构简式是CH2=CHCH2CH3 B. B中含有的官能团只有1种 C. ①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应 D. C在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化为醛 【答案】D 【解析】 【分析】A有4个碳原子，最后得到的也是4个碳原子，所以在制取过程中碳原子数未发生变化。C发生反应生成，则C为HOCH2CH＝CHCH2OH；B发生水解反应生成C，则B为BrCH2CH＝CHCH2Br，A和溴发生加成反应生成B，则 A为CH2＝CHCH＝CH2，据此回答。 【详解】A．据分析，A的结构简式为CH2＝CHCH＝CH2，故A错误； B．B结构简式为BrCH2CH＝CHCH2Br，B中含有的官能团是碳碳双键和碳溴键，故B错误； C．①是二烯烃和溴的加成反应，②是卤代烃的水解反应，也即取代反应，③是二元醇的分子内脱水生成醚反应，为取代反应，故C错误； D．C为HOCH2CH＝CHCH2OH，在Cu或Ag做催化剂、加热条件下能被O2氧化，羟基的碳氧键断裂，同时连接羟基的碳原子上的一个碳氢键断裂，在碳和氧之间形成碳氧双键，生成醛：OHC-CH=CH-CHO，故D正确； 答案选D。 13. 阿司匹林()微溶于水，是常用的解热镇痛药，可利用水杨酸()和醋酸酐()制备。所得粗产品中含有水杨酸聚合物，利用如图流程提纯阿司匹林。已知：①水杨酸聚合物难溶于水，不溶于NaHCO3溶液；②pH=3时，阿司匹林沉淀完全。下列说法错误的是 A. 试剂分别是NaHCO3溶液、盐酸 B. 操作Ⅰ、Ⅱ均为过滤 C. 水杨酸分子中所有原子不可能处于同一平面 D. 可用FeCl3溶液检验产品中是否含有未反应的水杨酸 【答案】C 【解析】 【分析】粗产品中主要成分阿司匹林，含有水杨酸及水杨酸聚合物，先加入NaHCO3溶液，过滤，沉淀为水杨酸聚合物，洗涤沉淀，将洗涤液液与过滤液混合，再加入盐酸，调pH，阿司匹林沉淀完全，过滤，冰水洗涤，低温干燥得到纯净的阿司匹林。 【详解】A．由题知水杨酸聚合物不溶于NaHCO3溶液，故试剂a处加入NaHCO3溶液，经过滤除去水杨酸聚合物，试剂b处加盐酸调节pH=3，A正确； B．水杨酸聚合物不溶于NaHCO3溶液，pH=3时，阿司匹林沉淀完全，均用过滤法分离，B正确； C．水杨酸即分子中含有苯环、碳氧双键所在的平面，单键可以任意旋转，故分子中所有原子可能处于同一平面，C错误； D．水杨酸分子中含有酚羟基，可以使FeCl3溶液变色，而阿司匹林产品不含酚羟基，可用FeCl3溶液检验产品中是否含有未反应的水杨酸，D正确； 故答案为：C。 14. 格林雅试剂简称“格氏试剂”，它可由卤代烃与金属镁在无水乙醚中制得，格氏试剂可与羰基发生加成反应。相关反应表示如下：ⅰ．格氏试剂的制备：。ⅱ．格氏试剂与羰基的加成反应：。若利用上述反应合成2-甲基-2-丙醇，选用的有机原料正确的一组是 A. 一溴甲烷和丙酮 B. 一溴甲烷和丙醛 C. 2-溴丁烷和甲醛 D. 溴乙烷和乙醛 【答案】A 【解析】 【详解】2-甲基-2-丙醇的结构简式为，结合题干格氏试剂的制备和格氏试剂与羰基的加成反应的断键方式()可知合成2-甲基-2-丁醇的有机原料为一卤甲烷和丙酮，故A项正确。 故选A。 二、填空题(本题共4道小题，共58分) 15. 请回答下列问题： （1）多巴胺是一种神经传导物质，写出所含官能团的名称：_______。 （2）用系统命名法命名_______，该分子使溴水褪色的反应类型为_______，写出该分子发生加聚反应的化学方程式_______。 （3）某有机物的分子式为，其分子结构中含有羧基和羟基，但没有甲基，则该有机物的键线式为_______。 （4）端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应：称为反应，已知：，该转化关系的产物的结构简式是____。 （5）某单烯烃与氢气加成后得到的饱和烃如图所示，该单烯烃(不考虑顺反异构)可能的结构有_______种。 （6）当和_______反应时，可转化为。 【答案】（1）羟基、氨基 （2） ①. 4-甲基-2-乙基-1-戊烯 ②. 加成反应 ③. （3） （4） （5）2 （6）或 【解析】 【小问1详解】 由结构简式可知，多巴胺的官能团为羟基、氨基，故答案为：羟基、氨基； 【小问2详解】 由结构简式可知，烯烃分子中含有碳碳双键的最长碳链有5个碳原子，侧链为1个甲基和1个乙基，名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯；4-甲基-2-乙基-1-戊烯分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应使溶液褪色；一定条件下4-甲基-2-乙基-1-戊烯能发生加聚反应生成，反应的化学方程式为，故答案为：4-甲基-2-乙基-1-戊烯；加成反应；； 【小问3详解】 分子式为C3H6O3的含氧衍生物分子结构中含有羧基和羟基，但没有甲基，则含氧衍生物的名称为3—羟基丙酸，键线式为，故答案为：； 【小问4详解】 由题给信息可知，发生Glaser反应生成，故答案为：； 【小问5详解】 有烷烃的结构简式可知，单烯烃可能为2，3—二甲基—1—戊烯、2，3—二甲基—2—戊烯，共有2种，故答案为：2； 【小问6详解】 醇羟基不能与碳酸钠溶液和氢氧化钠溶液反应，酚羟基和羧基能与碳酸钠溶液和氢氧化钠溶液反应，则由结构简式可知，与氢氧化钠溶液，或碳酸钠溶液反应生成，故答案为：或。 16. 按要求回答下列问题： Ⅰ．请书写下列反应方程式。 （1）与溶液在加热条件下反应的化学方程式： ______。 （2）发生聚合反应的化学方程式：_______。 （3）肉桂醛()发生银镜反应的化学方程式：_______。 Ⅱ．某有机物结构简式如图，在足量水溶液中加热，然后用足量盐酸酸化后得到三种不同的有机物中所含碳原子数依次增加。回答下列问题： 已知：同一个碳原子上结合两个羟基会自动脱水生成醛基。 （4）在加热条件下与足量的水溶液反应，消耗的物质的量为_______。 （5）有机物中含有_______个手性碳原子。 （6）B中含有的官能团名称为_______。 （7）C不能发生的反应类型有_______(填序号)。 ①加成反应；②消去反应；③显色反应；④取代反应 （8）A在浓作用下可生成六元环状化合物，其化学方程式为_______。 【答案】（1） （2） （3） （4） （5）2 （6）醛基 （7）② （8）2 【解析】 【分析】加入氢氧化钠溶液后再加稀盐酸发生水解反应，得到的物质分别为A，B，C，它们的碳原子数依次增大，所以A是，B是，C是。 小问1详解】 含有酯基和Cl均可以和氢氧化钠溶液发生反应 ，故答案为：； 【小问2详解】 含有羧基和羟基，可以发生缩聚反应的化学方程式：，故答案为：； 【小问3详解】 肉桂醛()含有醛基发生银镜反应的化学方程式：，故答案为：； 【小问4详解】 1mol分子中含有2molBr发生水解反应消耗2moNaOH，1mol-COOH发生酸碱中和消耗1moNaOH， 2mol酯基水解消耗2moNaOH，得到的酚还消耗1moNaOH，故1mol M与足量的NaOH水溶液充分反应，消耗NaOH 2+1+2+1=6mol，故答案为：6； 【小问5详解】 连有四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，有机物中两个溴原子所连接的碳原子为手性碳原子，有机物含有2个手性碳原子，故答案为：2； 【小问6详解】 加入氢氧化钠溶液后再加稀盐酸发生水解反应，得到的物质分别为A，B，C，它们的碳原子数依次增大，所以A是，B是，C是，B的官能团是醛基，故答案为：醛基； 【小问7详解】 C为，中含有苯环，可以发生加成反应和取代反应，有酚羟基可以发生与三氯化铁的显色反应，但不能发生消去反应，故答案为：②； 【小问8详解】 A为中含有羟基和羧基，在浓硫酸作用下，两个分子之间可以发生酯化反应生成六元环，化学方程式为2，故答案为：2。 17. 醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如图： 反应原理： 可能用到的有关数据如下： 相对分子质量 密度 沸点 溶解度 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 合成反应：在中加入环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入浓硫酸。中通入冷却水后，开始缓慢加热，控制馏出物的温度不超过 分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯。请回答： （1）装置的名称是_______。 （2）加入碎瓷片的作用是_______；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是(填字母)_______。 A．立即补加B．冷却后补加C．不需补加D．重新配料 （3）本实验中最容易产生的有机副产品的结构简式为_______。 （4）在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的_______(填“上口倒出”或“下口放出”)。 （5）下列实验操作的合理性或对实验事实的描述都正确的是_______。 ①如果将苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗 ②质量分数为的酒精可用来消毒 ③乙二醇与足量高锰酸钾酸性溶液反应，可用于制备乙二酸 ④能发生银镜反应的有机物一定是醛类 ⑤新制悬浊液可鉴别葡萄糖、甲酸、乙醇 （6）该实验中的产率为_______。 【答案】（1）直形冷凝管 （2） ①. 防止暴沸 ②. B （3） （4）上口倒出 （5）①⑤ （6） 【解析】 【分析】在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，碎瓷片能防暴沸，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸，相当于浓硫酸的稀释，不能将环己醇倒入浓硫酸中；b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，在浓硫酸作催化剂条件下，环己醇发生消去反应生成环己烯，根据二者沸点知，要想得到较纯净的环己烯，应该控制馏出物的温度不超过90℃；反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，氯化钙作干燥剂，然后静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯8.2g。 【小问1详解】 装置b是直形冷凝管，故答案为：直形冷凝管； 【小问2详解】 碎瓷片的存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取停止加热，待溶液冷却后重新添加碎瓷片，故答案为：防止暴沸；B； 【小问3详解】 加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己烯外，还可以发生取代反应，分子间发生脱水反应生成二环己醚，副产物的结构简式为，故答案为：； 【小问4详解】 分液过程中，由于环己烯的密度比水的密度小，故应该从分液漏斗的上口倒出，故答案为：上口倒出； 【小问5详解】 ①苯酚有毒，难溶于冷水，易溶于酒精，苯酚浓溶液沾到皮肤上，应立即用酒精冲洗，再用水冲洗，故①正确； ②常用体积分数为的酒精可用来消毒，故②错误； ③乙二酸具有还原性能被酸性高锰酸钾氧化为二氧化碳，不能用乙二醇与足量高锰酸钾酸性溶液反应制备乙二酸，故③错误； ④甲酸酯、甲酸、醛含有醛基均能发生银镜反应，故④错误； ⑤葡萄糖与新制悬浊液加热会出现砖红色沉淀，甲酸与氢氧化铜发生酸碱中和反应溶液呈蓝色，乙醇和氢氧化铜悬浊液混合没有明显变化，故可新制悬浊液鉴别葡萄糖、甲酸、乙醇，故⑤正确； 故答案为：①⑤； 【小问6详解】 环己醇的物质的量，根据C原子守恒知，计算生成环己烯的物质的量也是0.2mol，其质量为0.2mol×82g/mol=16.4g，则环己烯产率，故答案为：50.0%。 18. 化合物是一种合成药物中间体，合成的人工合成路线如图： （1）A中官能团的名称为_______，B的化学名称为_______，的分子式为_______。 （2）的过程经历两步反应。反应类型依次为加成反应、_______。 （3）的化学方程式为_______。 （4）满足下列条件的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)。 苯环上有两个对位的取代基，其中一个取代基为。 写出其中所有含有5种不同化学环境的氢原子的结构简式：______________。 （5）写出和为原料制备的合成路线图_________(无机试剂和有机溶剂任用，箭头上方写所需试剂，下方写条件，方框内写结构简式)。 【答案】（1） ①. 碳碳双键、醛基 ②. 3-氯丁醛 ③. （2）消去反应 （3）22 （4） ①. 4 ②. 、  （5） 【解析】 【分析】A()与HCl加成生成B()， 中醛基与苯胺上的氨基发生反应生成C()，在氢氧化钠的水溶液中水解生成D()，发生醇的催化氧化生成E()，F()与Cl2在光照条件下反应生成G()，在氢氧化钠的水溶液中水解最终生成H()，据此分析。 【小问1详解】 A为，官能团为碳碳双键、醛基；B为，化学名称为3-氯丁醛；的结构简式为，分子式为，故答案为：碳碳双键、醛基；3-氯丁醛；； 【小问2详解】 的过程经历两步反应。B的结构简式为，C的结构简式为，B与苯胺发生加成反应生成，再发生消去反应生成C，故答案为：消去反应； 【小问3详解】 D为发生醇的催化氧化生成E()，的化学方程式为22，故答案为：22； 【小问4详解】 E的同分异构体中，苯环上有两个对位取代基，其中一个为-CONH2，则另一个取代基为—C3H5，存在一个碳碳双键或者成环，如存在碳碳双键，则结构为 、 、 ，此时有三种同分异构体，如果成环，则有一种同分异构体，结构为：,共4种同分异构体；所有含有5种不同化学环境的氢原子的结构简式：、 ，故答案为4；、 ； 【小问5详解】 发生催化氧化生成，和苯环发生类似E到F的反应生成，与Cl2在光照条件下发生取代反应生成，在氢氧化钠水溶液中发生水解，同时同一个碳上连接两个羟基不稳定，自动脱水形成，合成路线为：。 故答案为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$