内容正文:
2024年武汉市部分高中高三起点考试
化学试卷
考试时间:2024年7月24日上午10:45-12:00
议卷满分:100分
可能用到的相对原子质量,016Cu64
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分,在每小题给出的四个近项中,只有一项是符台
感目要求的。
1.美好生活靠劳动创造。下列劳动项目没有沙及化学变化的是
A.电子厂工人用FcCl溶液刻蚀稷铜板
B.自来水厂工人用C2对自来水进行消毒
C.果农在未成熟水果的包装较中充入乙烯
D.环保工人打捞湖面垃圾并进行垃圾分类
?.古代文献中记载了很多化学研究成果,在实验室中模拟文献中加点步骤的操作方法错误的是
进项
古代文献
实验方法
A
《肘后备急方》中“青蒿一握,以水二升渍,绞取汁,尽服之…截疟”
分液
⊙
《本草纲目》中“(烧酒)其法用浓酒和糟入甑,蒸令气上,用器盛滴露”
蒸馆
《本草纲目》中“被人采酱望之属,晒干烧灰,以水淋汁,久则凝淀如石,
灼烧
浣衣发面,亦去垢发面”
D
《神农本草经》中“一丹二袖:膏药成稠,三上三下,熬枯去渣…”
边滤
3.某工厂用废旧钴基合金制备Co00H(主要成分为CoO,还含有FO4、AO、PbO、CaO、Mg0
等),工艺流程如下,下列说法不正确的是
NaOH
HSO
双氧水氨水
HF
KMO、HSO,
废旧
结基一
碱汉一酸汉
除铁
沉沉钙氧化
◆Co0OH
合金
授出液没渣
视渣
MgF、Caf3
滤液
A,流程中每一步都需要进行的操作是过滤
B.当温度高于50℃时,“除铁”效果更好
C.“酸没”所得“没渣”的成分为PbS04、CaS04
D.“沉镁”的离子方程式为Mg·+2HF一MgR↓+2H
4.化学用语可表达化学过程,下列化学用语的表达不正确的是
A.NaH的形成过程:Na+H一Na*H
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B.用惰性电极电解MgCh溶液,2Gr+2H,p电,t4,t+20r
1I CI
CHCl中g键的形成过程,
0-0-t8-8
D表示合成锦纶66的有机反应式,
0
0
nHN(CH).NH,+nHOOC(CH).COOH
HENH(CH)NH-C(CH)COH+(2n-1)HO
5.某些含氯有机化合物具有特异的生物活性和生物体适应性,疗效比一般药物强好几格。实验室将
KF溶入18冠6(结构如图1)的乙晴(CHCN)溶液中可轻松实现氟的取代,反应过程如图2所示,
下列说法不正确的是
图2
A.用12-冠4替换18-冠6是错误的做法
B.C0-C键角:∠1大于乙醚中的
C.KF、18冠-6和乙睛均为极性分子,KF溶解度
增大,与卤代烃充分接触
D.相同条件下,用代替。参与上达反,反应速率会快
6.制备抗炎镇痛药洛索洛芬钠的重要中间体的结构如图所示,下列说法错误的是
COOCH,
A该有机物不属于芳香烃
B.该有机物含有2种官能团
C该有机物含有1个手性碳原子
D.该有机物能发生加成反应、水解反应、氧化反应
7.下列解释实验事实的方程式不正确的是
A向AgC1浊液中滴入KI溶液,白色沉淀变黄:
AgCI(s)+I(ag)=AgI(s)+CI(ag)
B,含少量HS的乙块通入CuS0,溶液,生成照色沉淀,C”+HS一CSl+2H
C.向NaS2O:溶液滴入稀硫酸,出现乳白色浑浊:S202+2H*=S0+S+H0
D.向苯酚钠溶液中通C0,溶液变浑浊:
20+H,0+co,一→0H+c0时
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8。·宏观辨识与微观探析”是化学学科核心素养之一,下列有关宏观辨识与微观探析说法错误的是
宏观辨识
微观探析
A
H出0在标准状况下为固态
H0分子间存在氢健
0]在水中的溶解度大于0
0是极性分子,02是非极性分子
船式环己烷(CH2)比椅式环己烷稳定
分子空何结构不同,船式的空间位阻小
D
石墨的导电性只能沿石圆平面的方向
石缀品体中相邻碳原子平面之间相隔玖远
9.第十大届国际阻燃材料技术展览会暨高蜂峰论坛将在上海举行,本次展会将与第23届工博会新材料
展同期举办,如图所示的两种化合物可应用于阻燃材料和生物材料的合成,其中W、X、Y、乙为原
子序数依次增大的短周期元素,Y与W同主族。下列说法正确的是
A四种元素中,第一电离能最大的是Z
B简单离子半径:ZDX0W
CW的气态氢化物的沸点比Y的气态氢化物的沸点低
D.YZ分子的空间构型为三角双锥
10.实验室可用邻硝基苯胺氢化制备邻苯二肢,其反应原理和实验装置如下,装置I用于储存出和监
测反应过程,向集气管中充入H时,三通阀的孔路位置如图D。已知:在极性有机溶剂中更有利于
此反应的进行。
三通创
部硝基半胶辩液
NH,H,
NH
o,尼N
NH
雷尼N
置
装置川
下列说法正确的是
A发生氢化反应时,集气管向装置Ⅱ供气,此时孔路位置可调节为分
B若将三颈瓶N中的导气管口插入液面以下,更有利于监测反应过程
C.乙醇比丙酮更不诸合作为留尼N悬浮液的分散剂
D判断氢化完全的依据是集气管中液面不再改变
11.汞及其化合物在我国应用的历史久远,可用作医药、颜料等。两种含汞化合物的晶胞结构如图所
示,其中甲为四方晶胞结构,乙为立方晶胞结构。下列说法不正确的是
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.cr
透H
09
A乙中相邻的两个S2之间的距离为anm
B.甲的化学式为NHHgCl
C.甲中Hg2*的配位数为6
D.1个乙中含有4个S2
12物质结构决定物质性质。下列性质差异与结构因素匹配错误的是
选项
性质差异
结构因素
A
沸点:对羟基苯甲醛>邻羟基苯甲醛
氢键
水中溶解度:NH>C02
分子的极性
Q
硬度:二氧化硅>钾
晶体类型
D
酸性:CHC0 OH-CHCH2C00H
烷烃的推电子效应
13.化学用语是学习化学的工具。下列有关化学用语的说法不正确的是
、AC原子即杂化轨道电子云轮廓图:
60
B.激发态C原子价层电子排布图:
粤
C.SO的VSEPR模型:
D.反2丁烯的结构简式
14.含硝酸盐废水和乙二醇共电解可生成氨气和乙醇酸,原理示意图如下所示。
电国'
OH
NOG
CH.OH
下列说法错误的是
A电解一段时间后,左室溶液c(H)增大
B.每转移2mol电子,理论上应生成5.6LNH(标况)
C.NO与乙二醇消耗的物质的量之比为12
D.阴极电极反应为:NO+8e+6HO=NH+9OH
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15.已知氯化银可溶于氨水,向氯化银的悬浊液中通入氨气,存在平衡关系:AgC1(6)=Ag(q)+C:
(aq)、Ag+NH,=[Ag(NH,'K1、[Ag(NH,订+NH,=[Ag(NH,)2JK.常温下,溶液
中gc(冈与c(NH,)的关系如图所示,c(凶)表示cAg人、c[Ag(NH订或[Ag(NH,h]丁·下列说法错误
的是
oflgc(x)
10g
10 NH )mol-L
A.曲线L1代表c[Ag(NH,订
B.常温下,K(AgC)=1.0×10-
C.b点溶液存在:c[Ag(NH,+2c[Ag(NH,J=c(Cr)
D,常温下,Ag+2NH,≠[Ag(NH,hJ的平衡常数K=1.0×102
二、非选择题:本题共4小恩,共55分,
16.(14分)以湿法炼锌厂所产的钴锰渣(主要成分为Co20、Co0、Ni0、M血02,含少量Fe20、Z0、
Cu0、Ca0等为原料回收制备CoCz0:的工艺如下:
K SO
KHSK S
稀酸溶液H0KC0]
温合溶液
Co(OH)
2ǚ1KFe50hO0
礼2
滤渣3
滤液
Cc0,区现-7*园速204国
常余液2
器a
已知:“酸浸”后溶液中含有Co2*Mh2、Ni+、Fe2、Zm2+,Ca2*、Cr2*。常温下,KHS1.0x10,
K0HS7.0x105,K(CS-1.3×106,KpCu(02-2.2×1020,Kn(ZnS)=1.3×1024。
回答下列问题:
()基态Co2的价电子排布式为
(2②)“氧化调pH”过程(填“需要”或“不斋要')高温条件,写出得到KF©(S02(OD6
的离子方程式
(3)“滤渣2”的主要成分是
(④)“滤渣3”中含有x mol S、y mol MnOz,则理论上篇要Co(OH的物质的量为mol(用
含x、y的式子表示):
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⑤采用双萃取剂P204、P507分离钻镍,P204、P507对金属离子的茶取事与
所示。
100
60
40
P204、P507对各种金网的*腹水与关爪
萃取剂P507的作用是
卜离钴镍的合适pH范围为
(填标号)。
A.2-3
B.34
C.4+5
D.5-6
17.(14分)水煤气是一种优质燃料和重要的化工原料,其制备方法是将水蒸气与焦炭在高温下混合
反应,然后投入固体Ca0进行处理。
1.在温度T下将高温水蒸气通入炽热的焦炭中,其中可能发生的一些反应如下:
反应方程式
焓变△H
压强平衡常数K,
①Cs)+H,O(g)≠C0(g)+H,(g)
△H=+131.3 kJ.mol
K,l=5×10kPa
②
△H2=41.2 kJ.mol
C0(g)+H2O(g)=C0,(g)+H2(g)
(1)已知反应2H2(g)+0z(g)=2H2O(g)的焓变△H,=-490.2kJ·mo,近似认为反应培变
不随温度变化,则焦炭的燃烧热△H=mol.
(2)在温度T下体系达到化学平衡,将这一时刻记为0,然后将可压缩的恒温反应容器突然压
缩至原来体积的一半。将压缩之后这一瞬间的时刻记为,重新达到平衡时的时刻记为2。则1时反
应①的正反应速率比时_
时水蒸气的转化率比h时
。(填“增大”或“减
小”)
(3)反应②的平衡常数K,2很小,若近似忽略生成C02的反应,在一个体积固定的恒温容器内
投入足量焦炭与一定量的水蒸气,在温度T下达到平衡时水蒸气的转化率为《,下图的三条曲线分
别代表了达到平衡时不同的转化率α对应的水蒸气分压、出分压、体系的总压,则代表水蒸气分压
的曲线是(填标号)。欲使平衡转化率为80%,则初始充入水蒸气的压强应为ka(结
果保留两位有效数字)。
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圉
s
25.006
50.00%
水指气转化率a
Ⅱ.投入曲体可吸收反应产生的CO,生成CaC0。除了Ca0以外,钙还有多种氧化物.
(4)Ca0在大约50GPa的高店条件下还可以进一步与O,反应得到山Ca“和O片构成的另一种
钙的氧化物Ca0,预测O子的空间构型为_一一·
(5)反应生成的CaCO1在自然界中会枝溶解有CO2的雨水溶蚀,该过程的离子方程式为
18.(13分)某实验小组设计一体化实验,通过量气法测定阿伏加德岁常数,同时制得C0并探究其
性质。回答下列问题:
I.测定阿伏加德罗栉数同时制得C:0,实验装盟图所示:
…电
书电解G
设Cu片
们电流很
(1)仪器a的名称是
阴极发生的电极反应式是
(2)电解时,烧杯中阳极C片附近可观察到先析出白色固体一(填化学式),最终转化为
砖红色沉淀Cu0.
(3)在一定电流强度下电解一段时间,收集到的气体体积△V=_mL(用含V1、V2的式
子表示),把AV换算成标准状况下的体积可求出阿伏伽德罗带数。
Ⅱ.探究C0的性质。实验小组将上述电解得到的产物Cu:0洗涤干净后,进行如下实验:
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旋15满6malL
一夜时同后
00
白色沉院无色传
查阅资料:CuC1白色,[CuCL,J无色,[CuCL,费色.
(4)检验电解产物C0是否洗净,需要用到的试剂是
(5)解释溶液颜色由无色变为黄色的原因
(用离子方程式表示)。
Ⅲ.测量电解产物Cu0的含量。
(6)称取10gCu0样品于烧杯中(该样品中的杂质不与后续试剂反应),加入足量酸性PC
溶液,使C0全部转化为Cu2,加入过量V1mLc1 mol/L Ce(S0h溶液,然后用c2 moV/L (NH4)2Fe(S0h
溶液滴定至终点消耗VmL(已知Ce“+Fe“=Ce++Fe·),则测得电解产物中Cuz0的含量为
%,
19.(14分)佐米曲坦(化合物刀是治疗偏头疼的药物,其合成路线之一如下(部分反应条件省路):
C000
化
oBC09→CwN0
甲军
O.N
(1)从实验安全角度考忠,A→B中应连有吸收装置,吸收剂为
(2)B的名称为
(3)下列反应中属于加成反应的有(填标号),
a.A-B
b.B-C
c.C-D
(4)写出G→H的化学方程式
(5)A在一定条件下可以发生加聚反应,其产物能导电,试从结构角度解释:
(6)同时满足下列条件的D的同分异构体有_种(不考忠立体异构):
①含有
②有1个手性碳原子
③既能发生水解反应也能发生银镜反应
其中,核磁共报氢谱有6组峰且峰面积之比为32:22:1:1的同分异构体的结构简式为
(写出一种),
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