精品解析：江苏省无锡市江阴市2023-2024学年高一下学期5月月考化学试题

2023-2024学年度春学期5月阶段检测试卷 高一化学 一、选择题(本题包含13小题每题4分，共52分) 1. 与金属钠、氢氧化钠、碳酸钠均能反应的是 A. CH3CH2OH B. CH3CHO C. CH3OH D. CH3COOH 2. 甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下：①加成反应 ②取代反应 ③氧化反应 ④消去反应 ⑤银镜反应 ⑥与新制的反应 ⑦酯化反应，下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是 A. 甲：①②③④⑥⑦ B. 乙：①②③⑤⑥⑦ C. 丙：①②③④⑤⑥⑦ D. 丁：②③④⑤⑥⑦ 3. 中药莪术有行气破血，消积止痛之功效，莪术二醇是莪术挥发油主要成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是 A. 莪术二醇的分子式为 B. 莪术二醇可以使酸性溶液变色 C. 莪术二醇含有两个醇羟基可以催化氧化得到二元醛 D. 一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得到高聚物 4. 关于反应8NH3+6NO2=7N2+12H2O，下列说法正确的是 A. NH3中H元素被氧化 B. NO2在反应过程中失去电子 C. 还原剂与氧化剂的物质的量之比为3：4 D. 氧化产物与还原产物的质量之比为4：3 5. 某单烯烃与加成后的产物为，则该烯烃可能的结构简式有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 6. 有机物可经过多步反应转变为，其各步反应的反应类型是 A. 加成消去取代 B. 取代消去加成 C. 加成消去加成 D. 消去加成消去 7. 下列实验操作中正确的是 A. 除去苯中的苯酚，加浓溴水后过滤 B. 制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热 C. 实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸 D. 鉴别己烯和苯：分别向己烯和苯中滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色 8. 人们能够在昏暗的光线下看见物体，是因为视网膜中的“视黄醛”吸收光线后，其分子结构由顺式变为反式，并从所在蛋白质上脱离，这个过程产生的信号传递给大脑。 下列有关“视黄醛”的说法正确的是 A. “视黄醛”属于烯烃 B. “视黄醛”的分子式为 C. “视黄醛”能与银氨溶液发生银镜反应 D. 在金属镍催化并加热下，“视黄醛”最多能与发生加成反应 9. 对于某些离子的检验及结论正确的是（） A. 加盐酸有无色气体产生，该气体能使澄清石灰水变浑浊，原溶液中一定有CO B. 加氯化钡溶液有白色沉淀产生，再加盐酸，沉淀不消失，原溶液中一定有SO C. 某溶液为蓝色，该溶液中可能含有Cu2+ D. 某溶液中加入AgNO3溶液有白色沉淀生成，则该溶液中一定有Cl- 10. 要使有机物转化为，可选用的试剂是 A. Na B. NaHCO3 C. NaCl D. NaOH 11. 已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是 A. 分子式为 B. 1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应 C. 与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应 D. 能与溶液反应，但不能与溶液反应 12. 依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。它可以由原料X经过多步反应合成： 下列说法正确的是 A. X与Y所含的官能团种类不同但个数相等 B. 可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Y C. 1molY能与6molH2或3 mol NaOH发生反应 D. 依曲替酯能发生加成、取代、氧化反应 13. 某农民偶然发现他的一头小母牛食用腐败草料后，血液不会凝固。科学家由此得到启发，从腐败草料中提取出结构简式如图所示的双香豆素。下列关于双香豆素的推论错误的是 A. 分子式为C19H10O6，有望将它发展制得一种抗凝血药 B. 它无嗅并略具芳香味，因而可用来制备致命性出血型的杀鼠药 C. 可发生水解、加成、氧化反应 D. 1 mol 双香豆素在碱性条件下水解，消耗NaOH 6 mol 二、填空题(本题包含4大题，共48分) 14. 有机物系统命名 （1）___________ （2）___________ 15. 药物X是治疗咳喘、免疫性疾病常用药物，其结构简式如图所示。回答下列问题： （1）X能发生___________(填字母)。 a．取代反应 b．消去反应 c．加成反应 d．氧化反应 （2）1molX与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠的物质的量为___________mol。 （3）1molX在一定条件下与足量充分反应，需要消耗的物质的量为___________mol。 （4）工业上合成X的原料之一为M( )。 ①M的分子式为___________；该分子中最多共面的碳原子数为___________。 ②下列能鉴别M和X的试剂是___________(填字母)。 a．水 b．酸性溶液 c．溶液 d．溶液 16. 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯 已知： 密度(g/cm3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 -103 83 难溶于水 （1）制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中碎瓷片的作用是_______，导管B除了导气外还具有的作用是_______。 ②试管C置于冰水浴中的目的是_______。 （2）制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_______层(填上或下)，分液后用_______(填入编号)洗涤。 a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液 ②再将环己烯按图装置蒸馏，冷却水从_______(“上或者下”)口进入。 ③收集产品时，控制的温度应在_______左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_______。 a.蒸馏时从70℃开始收集产品 b.环己醇实际用量多了 c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 （3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_______。 a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属钠 c.测定沸点 17. 化合物H是有机合成重要中间体，其合成路线如图： 已知：R1COOR2＋R3CH2COOR4＋R2OH 回答下列问题： （1）的名称为___________；H的分子式为___________，其所含官能团的名称为___________。 （2）B→C的反应类型为___________，可用___________(填试剂名称)检验C中的碳碳双键。 （3）C与E在一定条件下可以发生___________反应 （4）G的结构简式为___________。 （5）B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。  ①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②碱性水解后酸化，所得两种产物分子均只有2种处于不同化学环境的氢原子。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2023-2024学年度春学期5月阶段检测试卷 高一化学 一、选择题(本题包含13小题每题4分，共52分) 1. 与金属钠、氢氧化钠、碳酸钠均能反应的是 A. CH3CH2OH B. CH3CHO C. CH3OH D. CH3COOH 【答案】D 【解析】 【详解】A．CH3CH2OH只能与钠反应放出氢气，与氢氧化钠和碳酸钠都不能反应，故A错误； B．CH3CHO与金属钠、氢氧化钠、碳酸钠都不能反应，故B错误； C．CH3OH只能与钠反应放出氢气，与氢氧化钠和碳酸钠都不能反应，故C错误； D．CH3COOH与钠反应放出氢气，与氢氧化钠发生中和反应，与碳酸钠反应放出二氧化碳，故D正确； 答案选D。 【点睛】掌握有机物中的官能团的结构和性质是解题的关键。本题中要知道，能和金属钠反应的官能团有羟基、羧基；与氢氧化钠反应的官能团有酚羟基、羧基、酯基、卤素原子等；能和碳酸钠反应的官能团有羧基和酚羟基。 2. 甲、乙、丙、丁四种有机物的结构简式及常见的反应类型如下：①加成反应 ②取代反应 ③氧化反应 ④消去反应 ⑤银镜反应 ⑥与新制的反应 ⑦酯化反应，下列对它们能发生的反应类型的判断中正确的是 A. 甲：①②③④⑥⑦ B. 乙：①②③⑤⑥⑦ C. 丙：①②③④⑤⑥⑦ D. 丁：②③④⑤⑥⑦ 【答案】B 【解析】 【详解】A．甲含有羧基，可发生取代、酯化等反应，不能发生④消去反应，故A错误； B．乙含有羟基，可发生取代、氧化、酯化反应，含有醛基，可发生加成、氧化反应，可发生银镜反应，可与新制的反应，故B正确； C．丙含有羰基和羟基，可发生取代、酯化、氧化等反应，但不能发生⑤银镜反应等，故C错误； D．丁含有酯基，具有酯的性质，可发生取代等反应，但不发生消去、银镜反应，与氢氧化铜不反应，故D错误； 故答案为B。 3. 中药莪术有行气破血，消积止痛之功效，莪术二醇是莪术挥发油主要成分之一，其结构简式如图。下列说法错误的是 A. 莪术二醇的分子式为 B. 莪术二醇可以使酸性溶液变色 C. 莪术二醇含有两个醇羟基可以催化氧化得到二元醛 D. 一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得到高聚物 【答案】C 【解析】 【详解】A．由其结构简式可知莪术二醇的分子式为，故A正确； B．由其结构简式可知其含有官能团醇羟基，具有还原性，含有碳碳双键，极易被氧化，酸性溶液具有强氧化性，两者发生氧化还原反应，故莪术二醇可以使酸性溶液变色，故B正确； C．只有与羟基相连的碳原子上有两个氢原子时，羟基才能氧化成醛基，而莪术二醇羟基相连的碳原子上并没有氢原子，则莪术二醇含有两个醇羟基不能被催化氧化，故C错误； D．由其结构简式可知该分子含有碳碳双键，在一定条件下可发生加聚反应，在一定条件下莪术二醇可发生加聚反应得到高聚物，故D正确； 故答案为C。 4. 关于反应8NH3+6NO2=7N2+12H2O，下列说法正确的是 A. NH3中H元素被氧化 B. NO2在反应过程中失去电子 C. 还原剂与氧化剂的物质的量之比为3：4 D. 氧化产物与还原产物的质量之比为4：3 【答案】D 【解析】 【分析】由反应8NH3+6NO2==7N2+12H2O可知，其中NH3的N元素的化合价由-3升高到0、NO2中的N元素的化合价由-+4降低到0，因此，NH3是还原剂， NO2是氧化剂。 【详解】A．NH3中H元素的化合价没有发生变化，故其未被氧化，被氧化的是N元素，A不正确； B．NO2在反应过程中得到电子，B不正确； C．该反应中，NH3是还原剂，NO2是氧化剂。由化学方程式可知，还原剂与氧化剂的物质的量之比为4：3，C说法不正确； D．该反应中氧化产物和还原产物均为N2。还原剂被氧化后得到氧化产物，氧化剂被还原后得到还原产物，还原剂与氧化剂的物质的量之比为4：3，因此，氧化产物与还原产物的质量之比为4：3 ，D说法正确。 综上所述，本题选D。 5. 某单烯烃与加成后的产物为，则该烯烃可能的结构简式有 A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种 【答案】C 【解析】 【详解】该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的可能位置，该烷烃的碳链结构为，4号碳原子上没有H原子，与之相连接的C原子间不能形成碳碳双键，能形成双键位置有：1和2之间、2和3之间、3和6之间，所以该烯烃可能的结构简式有3种，故答案选C。 6. 有机物可经过多步反应转变为，其各步反应的反应类型是 A. 加成消去取代 B. 取代消去加成 C. 加成消去加成 D. 消去加成消去 【答案】D 【解析】 【详解】可先发生消去反应生成CH2=C(CH3)CHO，再发生加成反应生成CH3CH(CH3)CH2OH，然后发生消去反应，可生成，则反应类型分别为消去-加成-消去，故选D。 7. 下列实验操作中正确的是 A. 除去苯中的苯酚，加浓溴水后过滤 B. 制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热 C. 实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸 D. 鉴别己烯和苯：分别向己烯和苯中滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色 【答案】D 【解析】 【详解】A．除杂时应能将杂质除去并不能引入新的杂质，除去苯中的苯酚，加入浓溴水，苯酚和溴水反应生成2，4，6-三溴苯酚和溴化氢，2，4，6-三溴苯酚和过量的溴都能溶于苯，无法过滤，得不到纯净的苯，并引入新的杂质，不能用来除杂，应加入NaOH溶液后分液，故A错误； B．制取溴苯：将铁屑、液溴、苯混合加热，故B错误； C．实验室制硝基苯时，先将浓HNO3注入容器中，然后再慢慢注入浓H2SO4，并及时搅拌，浓硝酸和浓硫酸混合后，在50-60℃的水浴中冷却后再滴入苯，故C错误； D．己烯与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应而使高锰酸钾溶液褪色，苯与高锰酸钾不反应，可鉴别，故D正确； 故选D。 8. 人们能够在昏暗的光线下看见物体，是因为视网膜中的“视黄醛”吸收光线后，其分子结构由顺式变为反式，并从所在蛋白质上脱离，这个过程产生的信号传递给大脑。 下列有关“视黄醛”的说法正确的是 A. “视黄醛”属于烯烃 B. “视黄醛”的分子式为 C. “视黄醛”能与银氨溶液发生银镜反应 D. 在金属镍催化并加热下，“视黄醛”最多能与发生加成反应 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．“视黄醛”中含有醛基，不属于烯烃，A项错误； B．根据“视黄醛”的结构简式可知，其分子式为，B项错误； C．“视黄醛”中含有醛基，能与银氨溶液发生银镜反应，C项正确； D．1个分子中含有5个碳碳双键和1个醛基，所以在金属镍催化并加热下，“视黄醛”最多能与发生加成反应，D项错误； 答案选C。 9. 对于某些离子的检验及结论正确的是（） A. 加盐酸有无色气体产生，该气体能使澄清石灰水变浑浊，原溶液中一定有CO B. 加氯化钡溶液有白色沉淀产生，再加盐酸，沉淀不消失，原溶液中一定有SO C. 某溶液为蓝色，该溶液中可能含有Cu2+ D. 某溶液中加入AgNO3溶液有白色沉淀生成，则该溶液中一定有Cl- 【答案】C 【解析】 【详解】A.加盐酸有无色气体产生，该气体能使澄清石灰水变浑浊，原溶液中可能有CO，也可能是或者是，故A错误； B.加氯化钡溶液有白色沉淀产生，再加盐酸，沉淀不消失，原溶液中一定有SO或者是，故B错误； C. Cu2+使溶液为蓝色，故C正确； D.某溶液中加入AgNO3溶液有白色沉淀生成，则该溶液中可能有Cl-或者CO，故D错误； 故选：C。 10. 要使有机物转化为，可选用的试剂是 A. Na B. NaHCO3 C. NaCl D. NaOH 【答案】B 【解析】 【详解】金属钠、氢氧化钠都能和酚羟基以及羧基反应，A、D错误； 由于羧基的活泼性强于酚羟基，所以羧基能和碳酸氢钠反应，但酚羟基不能和碳酸氢钠反应，B正确； 氯化钠和酚羟基以及羧基都不反应，C错误； 答案选B。 【点睛】该题是高考中的常见考点和题型，属于基础性试题的考查，试题基础性强，侧重对学生基础知识的巩固和训练，旨在考查学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。该题的关键是明确酚羟基、羧基的活泼性强弱顺序，然后灵活运用即可。 11. 已知咖啡酸的结构如图所示。关于咖啡酸的描述正确的是 A. 分子式为 B. 1mol咖啡酸最多可与5mol氢气发生加成反应 C. 与溴水既能发生取代反应，又能发生加成反应 D. 能与溶液反应，但不能与溶液反应 【答案】C 【解析】 【详解】A．根据咖啡酸的结构简式可知其分子式为，故A错误； B．1mol苯环可与3mol氢气发生加成反应，1mol碳碳双键可与1mol氢气发生加成反应，因此1mol咖啡酸最多可与4mol氢气发生加成反应，故B错误； C．咖啡酸分子中含有酚羟基，可以和溴发生取代反应，碳碳双键可以和溴发生加成反应，故C正确； D．咖啡酸分子中含有羧基，可以与、溶液反应，酚羟基可以与溶液反应，故D错误； 故选：C。 12. 依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。它可以由原料X经过多步反应合成： 下列说法正确的是 A. X与Y所含的官能团种类不同但个数相等 B. 可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Y C. 1molY能与6molH2或3 mol NaOH发生反应 D. 依曲替酯能发生加成、取代、氧化反应 【答案】D 【解析】 【分析】A．Y中含有官能团羟基、羰基，X中没有；B．X和Y中苯环上都含有甲基和碳碳双键，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化；C．Y中苯环、羰基、碳碳双键都能与氢气在一定条件下发生加成反应，酚羟基、酯基水解生成的羧基能与NaOH反应；D．依曲替酯中含有碳碳双键、醚键、苯环、酯基，具有烯烃、醚、苯和酯的性质，能发生加成反应、取代反应、水解反应、氧化反应等。 【详解】A．X 含有酯基、碳碳双键，Y含有羟基、羰基、酯基、碳碳双键，X与Y所含的官能团种类、个数不相等，A错误； B．X和Y中苯环上都含有甲基，都能被酸性高锰酸钾溶液氧化生成-COOH，所以二者不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，B错误； C．Y中苯环、羰基、碳碳双键都能与氢气在一定条件下发生加成反应，酚羟基、酯基水解生成的羧基能与NaOH反应，所以1molY能与5molH2或3molNaOH发生反应，C错误； D．依曲替酯中含有碳碳双键、醚键、苯环、酯基，具有烯烃、醚、苯和酯的性质，能发生加成反应、取代反应、水解反应、氧化反应等，D正确； 正确选项D。 13. 某农民偶然发现他的一头小母牛食用腐败草料后，血液不会凝固。科学家由此得到启发，从腐败草料中提取出结构简式如图所示的双香豆素。下列关于双香豆素的推论错误的是 A. 分子式为C19H10O6，有望将它发展制得一种抗凝血药 B. 它无嗅并略具芳香味，因而可用来制备致命性出血型的杀鼠药 C. 可发生水解、加成、氧化反应 D. 1 mol 双香豆素在碱性条件下水解，消耗NaOH 6 mol 【答案】AD 【解析】 【详解】A．由结构可知分子式为C19H12O6，小母牛食用腐败草料后，血液不会凝固，则该有机物有望将它发展制得一种抗凝血药，故A错误； B．含苯环，可使血液凝固，它无嗅并略具芳香味，因而可用来制备致命性出血型的杀鼠药，故B正确； C．含-COOC-可发生水解反应，含苯环、双键可发生加成反应，含-OH、双键可发生氧化反应，故C正确； D．该分子中含有两个酯基，酯基水解生成酚羟基和羧基，酚羟基和羧基都和NaOH反应，所以1 mol双香豆素在碱性条件下水解可消耗NaOH为4 mol，故D错误； 故选：AD。 二、填空题(本题包含4大题，共48分) 14. 有机物系统命名 （1）___________ （2）___________ 【答案】（1）2，2，4-三甲基戊烷 （2）3，4-二甲基戊酸 【解析】 【小问1详解】 根据烷烃的系统命名法可知，的名称为：2，2，4-三甲基戊烷，故答案为：2，2，4-三甲基戊烷； 【小问2详解】 根据羧酸的系统命名法可知，的名称为：3，4-二甲基戊酸，故答案为：3，4-二甲基戊酸。 15. 药物X是治疗咳喘、免疫性疾病常用药物，其结构简式如图所示。回答下列问题： （1）X能发生___________(填字母)。 a．取代反应 b．消去反应 c．加成反应 d．氧化反应 （2）1molX与足量的氢氧化钠溶液充分反应，需要消耗氢氧化钠的物质的量为___________mol。 （3）1molX在一定条件下与足量充分反应，需要消耗的物质的量为___________mol。 （4）工业上合成X的原料之一为M( )。 ①M的分子式为___________；该分子中最多共面的碳原子数为___________。 ②下列能鉴别M和X的试剂是___________(填字母)。 a．水 b．酸性溶液 c．溶液 d．溶液 【答案】（1）abcd （2）3 （3）5 （4） ①. ②. 9 ③. d 【解析】 【小问1详解】 X中有酚羟基，能发生苯环上的取代反应，有醇羟基，能发生和HX、羧酸等的取代反应，有酯基，能发生水解反应，水解反应也是取代反应；有醇羟基，且连羟基的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应；有苯环、碳碳双键和酮羰基，能发生加成反应；有羟基和碳碳双键，能发生氧化反应；故选abcd。 【小问2详解】 酚羟基和酯基都消耗NaOH，所以1molX消耗3molNaOH。 【小问3详解】 苯环和碳碳双键以及酮羰基都能和氢气加成，1mol苯环能和3molH2加成，1mol碳碳双键和1mol酮羰基都能和1molH2加成，所以1molX在一定条件下与足量 H2 充分反应，需要消耗 H2 的物质的量为5mol。 【小问4详解】 ①根据M的结构简式可知M的分子式为C9H8O4；苯环是平面结构，碳碳双键以及和两个不饱和碳原子相连的四个原子也构成平面结构，碳碳单键可以旋转，所以分子中所有碳原子都可以在同一平面上，所以该分子中最多共面的碳原子数为9。 ②M和X分子中都有碳碳双键，都能和溴水加成使溴水褪色，也能被酸性高锰酸钾溶液氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色；都有酚羟基，都能和FeCl3溶液发生显色反应，故abc都不能鉴别M和X。M分子中有羧基，能和碳酸钠溶液反应生成二氧化碳，X也能和碳酸钠反应，但不能生成二氧化碳，生成的是碳酸氢钠，所以能用碳酸钠溶液鉴别M和X。 16. 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯 已知： 密度(g/cm3) 熔点(℃) 沸点(℃) 溶解性 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 -103 83 难溶于水 （1）制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中碎瓷片的作用是_______，导管B除了导气外还具有的作用是_______。 ②试管C置于冰水浴中的目的是_______。 （2）制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在_______层(填上或下)，分液后用_______(填入编号)洗涤。 a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液 ②再将环己烯按图装置蒸馏，冷却水从_______(“上或者下”)口进入。 ③收集产品时，控制的温度应在_______左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_______。 a.蒸馏时从70℃开始收集产品 b.环己醇实际用量多了 c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 （3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_______。 a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属钠 c.测定沸点 【答案】（1） ①. 防止暴沸 ②. 冷凝回流 ③. 防止环己烯挥发 （2） ①. 上 ②. c ③. 下 ④. 83℃ ⑤. c （3）bc 【解析】 【分析】根据题意，利用环己醇制备环己烯，环己醇为液体，为防止液体暴沸，需要加入沸石或碎瓷片，根据表中数据，反应温度控制在85℃，环己烯以气体形式经导管进入装置C，常温下环己烯为液体，装置C应放在冰水浴中，根据问题(2)，得到环己烯中混有环己醇、少量酸性杂质等，利用表中数据以及物质性质进行分析； 【小问1详解】 ①根据表中数据，常温下，环己醇为液体，加热液体时，为防止暴沸需要加入沸石或碎瓷片；环己醇具有挥发性，则导管B除了导气外，还具有冷凝回流的作用，提高原料的利用率；故答案为防止暴沸；冷凝回流； ②反应温度控制在85℃，环己烯以气体形式经导管进入装置C，常温下环己烯状态为液体，为减少环己烯挥发，需要将装置C置于冰水浴中；故答案为防止环己烯挥发； 【小问2详解】 ①环己烯中混有环己醇和少量酸性杂质，环己醇能溶于水，加入饱和食盐水，吸收环己醇，因为环己烯的密度小于水，且环己烯难溶于水，环己烯在上层；酸性物质用碳酸钠等碱性溶液洗涤除去，选项c符合题意；故答案为上；c； ②蒸馏时，冷却水从下口进水上口出水，故答案为下； ③根据表中数据可知，环己烯的沸点为83℃，则收集产品应控制温度在83℃左右； a．蒸馏时从70℃开始收集产品，提前收集产品中混有杂质，实际产量高于理论产量，故a不符合题意； b．环己醇实际用量多了，制取的环己烯的物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量，故b不符合题意； c．粗产品中混有环己醇，制得环己烯精品质量低于理论产量，故c符合题意； 答案为c； 【小问3详解】 a．环己烯中含有碳碳双键，环己醇含有羟基，两者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，故a不符合题意； b．金属钠不能与环己烯反应，能与环己醇反应生成氢气，可以鉴别，故b符合题意； c．精品属于纯净物，纯净物有固体熔沸点，粗品属于混合物，混合物没有固定熔沸点，可以鉴别，故c符合题意； 答案为bc。 17. 化合物H是有机合成重要中间体，其合成路线如图： 已知：R1COOR2＋R3CH2COOR4＋R2OH 回答下列问题： （1）的名称为___________；H的分子式为___________，其所含官能团的名称为___________。 （2）B→C的反应类型为___________，可用___________(填试剂名称)检验C中的碳碳双键。 （3）C与E在一定条件下可以发生___________反应 （4）G的结构简式为___________。 （5）B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。  ①能与FeCl3溶液发生显色反应； ②碱性水解后酸化，所得两种产物分子均只有2种处于不同化学环境的氢原子。 【答案】（1） ①. 1，3-丁二烯 ②. C8H12O3 ③. 酮羰基和羧基 （2） ①. 还原反应 ②. 溴的四氯化碳溶液 （3）酯化 （4） （5） 【解析】 【分析】A与1，3-丁二烯发生加成反应产生B，在THF做催化剂作用下，B与LiAlH4发生还原反应产生C，在P/HI作用下，C 转化为D，D与O3、H2O2发生碳碳双键的氧化反应产生E，E与C2H5OH在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应产生F，F在C2H5ONa存在时发生信息反应产生G：和C2H5OH，G在碱性条件下发生水解反应，然后酸化得到H。 【小问1详解】 的名称为1，3-丁二烯；根据H的结构可知，分子式为C8H12O3，其所含官能团的名称为酮羰基和羧基； 【小问2详解】 B与LiAlH4发生还原反应产生C，反应类型为还原反应；检验碳碳双键常用的方法是使用溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液，由于C中含有羟基，也能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，故采用溴的四氯化碳溶液检验C中的碳碳双键； 【小问3详解】 C中含有羟基，E中含有羧基，在一定条件下两者可以发生酯化反应； 【小问4详解】 根据所给的已知信息，F在C2H5ONa存在时发生信息反应产生G：； 【小问5详解】 ①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明其分子结构中含有酚羟基；②碱性水解然后酸化，所得两种有机产物分子均只有2种不同化学环境的氢原子，则该物质为酯，在苯环对位上有羟基、CH3COO-，则其同分异构体结构简式为：； 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $