内容正文:
韩城市2027届学情摸底调研试题
郑
化学
注意事项:
1.本试卷共8页,满分100分,考试时间75分钟。
2.答卷前,考生务必将自己的姓名和准考证号填写在答题卡上。
3.回答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需
改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。涂写在本试卷上无效。
4.作答非选择题时,将答案书写在答题卡上,书写在本试卷上无效。
5.考试结束后,监考员将答题卡按顺序收回,装袋整理:试卷不回收。
可能用到的相对原子质量:H1F19Ag108Cs133
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合
题目要求的。
1.资源转化与化学密切相关。下列资源转化正确的是
A.煤干馏获得煤油
B.石油分馏获得乙烯
C.油脂皂化获得甘油
D.淀粉水解最终获得乙醇
2.下列表述对应的化学用语正确的是
选项
A
C
0
激发态H原子的轨
中子数为20的
表述
苯酚的结构式
CaCl,的电子式
道表示式
御
氯核素
OH
化学用语
CI
Cl]-Ca*[CI]
1p
●
3.化学品在医疗中有重要应用。下列说法错误的是
A.碳酸钡可做肠胃造影剂
B.氯化钠可用于配制生理盐水
C.75%酒精可用于器械消毒
D.碳酸氢钠可治疗胃酸过多
4.通信的发展折射出人类文明的进步。下列说法正确的是
A.古代烽火通信:烽火燃烧时化学能全部转化为光能
B.近代电报通信:电报机中磁性氧化铁的成分是Fe,0,
C.现代光缆通信:光导纤维的主要成分是Si0,
D.未来量子通信:直径为2~10nm的硫化镉(CdS)微粒属于胶体
化学试题第1页(共8页)
0
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5.下列关于试剂保存或实验操作的说法错误的是
A.新制氯水保存在棕色细口瓶中
B.氢氧化的溶液存放于带橡胶塞的试剂瓶中
C.进行“钠与水反应"实验时,需要使用护目镜
D.将过期的化学药品直接倒人下水道
6.三氟化氮(NF,)常用于微电子工业,可用以下反应制备:4NH,+3F,一N,+3NH,F。下列说法
错误的是
A.NF,中仅含极性键
B.氨的水溶液呈羽碱性的原因:NH,+H,O一NH,·H,O一NH+OH
C.在制备NF,的反应中,NH,表现出还原性和碱性
D.实验室制备氨气的化学方程式:NH,C1△NH,↑+HC1↑
7.Fe和Cl元素的部分价类二维关系如图。下列说法正确的是
化合价
+7L
+6
+4
----d----b--+3
FeSO--c-
+2
含Fe
+1
含CI
物质
物质
类别
类别
含氧酸盐碱氧化物单质
单质氧化物酸含氧酸盐
A.基态Cl、Fe原子的最外层电子数相差1
B.j的阴离子是正四面体结构
C.b与H,0反应生成d
D.g与H20反应可生成h,该过程中有电子的转移
8.我国科研人员在锂电池电解液中添加NBSF,能明显延长电池的循环寿命。NBSF的结构如图所
示,其中短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,基态X原子p轨道半充满,Y、W同
族,基态Y原子的价电子排布式为s”np2“,Z的氢化物可用于刻蚀玻璃。下列说法正确的是
A.电负性:Z>Y>X
XY,
B.组成NBSF的元素中,Z的原子半径最大
C.第一电离能:Y>X>W
Y=W=Y
D.最简单氢化物的沸点:X<Y<W
Z
9.C0,的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用C0,为原料可合成新型可降解高分子P,其一种
合成路线如下:
O≈OH
捕获C02
催化剂H
HN√
NH2反应HN入
OH反应②
X
Y
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下列说法错误的是
A.X+Y,形成了碳氮键、氧氢键
B.反应②为缩聚反应
0
C.高分子P中存在“一HNNH一”
D.高分子P完全水解可以得到Y
10.可用碘量法测定某K1固体样品的纯度(杂质不参与反应),实验步骤如下:
①称量agKI固体样品,配制成250mL溶液;
②取25.00mL待测液,用稀盐酸处理后,加人10.00mL0.05000mol·L-KI0,溶液(足量)充
分反应;
③将所得溶液煮沸一段时间,再加人过量KI充分反应;
④以淀粉为指示剂,用0.1000mol·LNa2S,0,标准溶液滴定至终点,消耗VmL。
已知:12+2S,0}=2I+s,0%。
下列说法错误的是
A.步骤①配制溶液时,应选用250mL容量瓶
B.步骤②发生反应I03+5I+3H20=312+60H
C.步骤③中煮沸的目的是除去溶液中的I2
D.步骤④滴定时,眼睛注视锥形瓶中溶液变化
11.一种新型超导材料的立方晶胞如图所示(长度MP=QR),
apm
M点坐标为(0,0,0),R点坐标为(0,0,1)。N为阿伏
加德罗常数的值。下列说法错误的是
Cs
A.晶体的化学式为CsAgF,
B.晶体的密度为92×10”g/cm
a2cNA
C.P原子在MR轴上的分数坐标为-b
2c
D.N,P原子的核间距为三。p
4a pm
12.NH选择性催化还原NO技术是火电厂烟气脱硝的主流方法,MO,催化该反应的机理如图。
下列说法正确的是
0
2H0、0、
Mn
0
⑤
MnO2催化剂表
①
O-Mn
IV
面的活性位结构
Nh+O④
②
OH
NH2NO
OH
M、
0
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A.总反应为6N0+4NH,5N2+6H,0
B.形成I时,Mn提供孤电子对
C.若以NH,为原料,H全部进人生成物2H,0中D.步骤⑤没有发生氧化还原反应
13.科学家开发了一种可植人体内的燃料电池,血糖过高时会激活电池产生电流,通过传感器刺激
人造胰岛细胞分泌胰岛素,降低血糖。电池工作时的原理如图所示(G一CH0代表葡萄糖)。
0
传感器
电极1
电极I
电刺激
02
人造胰岛
细胞
。葡萄糖
G-COOH
△胰岛素
G-CHbA
高血糖
8.
→正常血糖
血液
下列关于该电池工作时的说法错误的是
A.人体内的血糖水平越接近正常值,两极的电势差越小
B.电极I附近pH升高
C.电子移动路径:电极I+传感器→电极Ⅱ
D.电极Ⅱ的电极反应式为G一CH0+H,0-2e一G-C00H+2H
14.常温下,向一定浓度H,C,0,溶液中加人K0H(s),保持溶液体积和温度不变,测得-lgX[X
为c(H2C,04)、c(C,0)、
(C,0]与pH的变化关系如图所示。下列说法错误的是
e(HC,O
4.00
3.00
2.00
Q
1.00
0
2.8
4.3
6.0
pH
A.从a点到b点溶液中水的电离程度逐渐减小
B.常温下,H,C,0,的K=10-13
C.a点溶液中:c(K)-c(0H)=c(HC,0)+2c(H,C,04)-c(H*)
D.KHC,0,溶液中:c(K*)>c(HC,0)>c(C,0)>c(H2Cz04)
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二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15.(14分)某实验小组采用顺丁烯砜与顺丁烯二酸酐进行反应来制备顺-4-环己烯-1,2-二酸酐
(A),再经水解得到顺-4-环己烯-1,2-二羧酸(B)。A和B都是重要的药物和农药合成原料。
二甘醇二甲醚
H20
加热
加热
OH
顺丁烯砜
顺丁烯二酸酐
B(M=170 g/mol)
【实验装置】(夹持和加热装置略)
布氏漏斗
活塞
抽气泵
吸滤瓶
安全瓶
图1
图2
实验过程如下:
I.A的制备。在图1装置中加人2.84g(0.024mol)顺丁烯砜、1.96g(0.02mol)顺丁烯二酸
酐和2mL二甘醇二甲醚,在150~160℃条件下反应30min。
Ⅱ.A的收集。停止反应,稍冷后,将反应瓶置于冰水浴中冷却,向反应液中加人25mL水,抽滤
(如图2),用冷水洗涤2次,并抽滤至干,收集产品A。
Ⅲ.B的制备与提纯。向A中加入适量水,搅拌下加热至沸腾,使固体全部溶解:稍冷后,加入适
量活性炭脱色,趁热过滤。在冰水中冷却滤液;抽滤至干,将产品B收集在表面皿中,80℃下真
空干燥至恒重,得到产品Bmg。
已知:顺丁烯二酸酐易水解成相应的二元羧酸。
回答下列问题:
(1)图1中,仪器①的名称是
进水口是
(填“a”或“b”)。
(2)I中圆底烧瓶必须干燥,原因是
I中加热方式宜选择
(填“酒精灯加热”、“热水浴”或“油浴”)。
(3)Ⅱ中加人水的目的是
(4)相对普通过滤,采用图2装置进行“抽滤”的主要优点有
(写出两点)。
(5)Ⅲ中利用活性炭的性质是
(填“氧化性”、“还原性”或“吸附性”)。“趁热”
过滤的目的是
(6)Ⅲ中产品B的纯度为80%,B的产率为
(列计算式)。
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16.(15分)GN常用于高能半导体材料的制备,工业上从废旧太阳能电池CIGS(主要组成为
CuIno..,Gao.sSe2)中回收处理制备GaN的流程如图:
H2SO4、H20)
空气
混合溶液
氨水
SOCI,
NH
↓
废旧
高温烧渣酸漫漫出液调pH滤渣I回流滤液Ⅱ浓缩GaCl高温气
GaN
CIGS
焙烧
氧化
过滤
过滤
结晶
相沉积
凝华
SeO2
滤液I
滤渣InCl
已知:①烧渣的主要成分是Ga203、In203和Cu20。
②S0CL,是一种液态化合物,极易与水反应。
③25℃时,Kp[Ga(0H)3]=1.0×10-35,Kn[In(0H)3]=1.0x10-,Km[Cu(0H)2]=1.0×10-0。
当金属阳离子浓度≤1.0×10-5mol·L时认为沉淀完全。
回答下列问题:
(l)硒(Se)与硫为同族元素,傢(Ga)和钢(In)位于元素周期表第ⅢA族,CuIno..,Gao.sSe2中Cu
元素的化合价为
(2)“高温焙烧”得到的S0,在315℃开始凝华成有光泽的白色针状晶体,易溶于水和极性有
机溶剂,则其属于
晶体。
(3)“酸浸氧化”时H,02的作用是
(4)加氨水“调pH”时,Ga3*恰好完全沉淀时溶液的pH=
;继续加入6.0mol·L-
氨水至过量,则滤液I中含有金属元素的阳离子为
(填离子符号),滤渣I的主要
成分为
(填化学式)。
(5)滤渣I与S0CL,混合前需要洗涤、干燥,检验滤渣I中S0?是否洗净的试剂是
(6)“回流过滤”中S0CL2的作用是将氢氧化物转化为氯化物和
0
(7)“高温气相沉积”过程中发生的化学反应方程式为
、0
17.(15分)纳米碗是一类具有独特碗状结构的纳米材料,在催化、生物医药等领域具有广阔前景。
高温条件下,纳米碗C4oH。可以由C40H。分子经过连续5步氢抽提和闭环脱氢反应生成。第
一步反应为C0Ho(g)HC0H。(g))+H,(g)
△H,,其反应机理和能量变化如图所示:
8-冠
C4oH19
C40H18
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过渡态3
150.8
过液态2
过渡态1
110.3
C4oH18+H.+H2
70.9
20.7
0.0
C@oHjo+H2
9.5
CaoHzo+H.
C4oH19+H2
反应历程
回答下列问题:
(1)已知:C0H,中的碳氢键(C-H)和碳碳单键(C-C)的键能分别为431.0kJ·mol和298.0
k灯·mol1,H-H键的键能为436.0kJ·mol。第一步反应中,当有1 mol Cao2o(g)转化
为1molC4oH1g(g)和1molH2(g)时,过程中断开的C-H键是
mol,最终形成的C-C
键是
mol,形成的H-H键是
mol,△H1=
kJ·mol。
(2)图示历程包含
个基元反应,其中决速步的化学方程式是
(3)根据图示可以推测纳米碗CH。中五元环的数目为
(4)CH0分子中碳原子的杂化方式为
0
(5)1200K时,假定体系内只发生第五步反应:C0H2(g)一℃0Ho(g)+H2(g),反应过程中压
强恒定为Po(即CoH2的初始压强),平衡时CoH2的转化率为a,忽略其他中间产物和副产
物,该反应的平衡常数K。=
(用含poa的代数式表示)。
(6)反应CoHn(g)一C,Hn(g)+H,(g)A4,的K(K为平衡常数)随(T为温度)的关
系如图所示。已知本实验条件下lhK=+c(R为理想气体常数,c为截距)。
RT
7(K)
△H3
0(填“>”或“<”)。下列措施既能增大CoHo的生成速率,又能提高CoH2平
衡转化率的是
(填字母)。
A.升高温度
B降低温度
C增大压强
D.加人催化剂
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18.(14分)化合物H是合成药物的中间体。H的一种合成路线如图(略去部分试剂与反应条件,
忽略立体化学)。
CHCH Nal
OCH2CHCk√>NH2
K2C01
O◆OCH2CH3
B
D
BHgTHF
NHgH2O
KI,K2COj
NH,
-NH2
OCH2CH3
OCH2CH3
回
a
E
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称为碳氯键
和
寄
(2)A→B的化学方程式为
(3)H中手性碳原子的个数为
(4)仿照C→E过程,如下图所示转化关系中K的结构简式为
给
严
®
OCH2CH3
(5)下列说法正确的是
(填字母)。
A.B+C有NaCl生成
B.E→F为加成反应
C.G能发生银镜反应
D.G→H只有σ键的断裂
(6)A的同分异构体中,同时满足下列条件的有
种(不考虑立体异构)。
①1mol该物质最多能与1mol氢气发生加成;
②含有五元环。
其中,核磁共振氢谱显示3组峰,且峰面积比为3:4:2的结构简式为
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