精品解析：北京房山区2023-2024学年高二下学期学业水平调研（期末）化学试卷

北京房山区2023-2024学年高二下学期学业水平调研(期末) 化学试卷 本试卷共10页，满分100分，考试时长90分钟。考生务必将答案填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 S32 Cl35.5 第一部分 选择题(共42分) 本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中。选出最符合题目要求的一项。 1. 下列物质属于有机高分子的是 A B C D A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．含有碳元素，相对分子质量可以达到10000以上，属于有机高分子化合物，故选A； B．属于金属材料，故不选B； C．不含碳元素，不属于有机物，故不选C； D．是碳单质，不是有机物，故不选D； 选A。 2. 下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的是 A. 甲烷 B. 丙烯 C. 溴苯 D. 乙醇 【答案】C 【解析】 【详解】A．甲烷是正四面体结构，原子不共面，故不选A； B．丙烯分子中含有1个饱和碳原子，不可能所有原子共平面，故不选B； C．苯分子为平面结构，1个溴原子代替苯环上的1个H原子得到溴苯，所以溴苯中所有原子都处于同一平面，故选C； D．乙醇中含有2个饱和碳原子，不可能所有原子共平面，故不选D； 选C。 3. 下列有机化合物的分类正确的是 A. 醛 B. 醇 C. CH3OCH3酮 D. 芳香烃 【答案】B 【解析】 【详解】A．当醛基-CHO连在链烃基或苯环侧链上时，则为醛，而 中醛基连在O原子上，不是醛，属于酯类，故A错误； B．-OH与苯环的支链相连的有机物属于醇， 属于醇，故B正确； C．当羰基-CO-两端连在链烃基或直接连在苯环上属于酮，CH3OCH3为二甲醚，官能团为醚基，属于醚类，故C错误； D．含苯环的烃为芳香烃， 中无苯环，故不是芳香烃，属于环烷烃，故D错误； 故选：B。 4. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 2-丁烯的反式结构： B. 聚丙烯的结构简式： C. 甲基的电子式： D. 甲苯的空间填充模型： 【答案】C 【解析】 【详解】A． 是2-丁烯的顺式结构，故A错误； B．聚丙烯的结构简式为，故B错误； C．甲基的电子式为，故C正确； D．甲苯的空间填充模型，是苯的空间填充模型，故D错误； 选C。 5. 有一瓶标签模糊的无色溶液，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一种。下列试剂中，能检验该无色溶液是否为苯酚溶液的是 A. 钠 B. 银氨溶液 C. 碳酸氢钠溶液 D. 氯化铁溶液 【答案】D 【解析】 【详解】A．乙醇、乙酸、苯酚均与金属钠反应生成氢气，因此无法鉴别无色溶液中是否有苯酚溶液，故A不符合题意； B．银氨溶液只与乙醛反应产生银镜，只检验出乙醛，不能检验出苯酚，故B不符合题意； C．碳酸氢钠溶液只与四种溶液中的乙酸反应，产生二氧化碳气体，只能检验出乙酸，不能检验出苯酚，故C不符合题意； D．氯化铁只与四种溶液中的苯酚反应，使溶液显紫色，即能检验出苯酚，故D符合题意； 答案为D。 6. 下列说法不正确的是 A. 氨基酸具有两性 B. 油脂属于天然有机高分子 C. 葡萄糖属于还原糖 D. 鸡蛋清溶液遇溶液发生变性 【答案】B 【解析】 【详解】A．氨基能与酸反应、羧基能与碱反应，所以氨基酸具有两性，故A正确； B．油脂相对分子质量较小，不属于有机高分子，故B错误； C．葡萄糖含有醛基，属于还原糖，故C正确； D．重金属盐能使蛋白质变性，鸡蛋清溶液遇溶液发生变性，故D正确； 选B。 7. 下列说法不正确的是 A. 利用植物油的加成反应可以制得人造黄油 B. 75%酒精可使蛋白质变性从而起到消毒作用 C. 纤维素在人体内可水解成葡萄糖，供人体组织的营养需要 D. 可用 和HCHO为原料合成 【答案】C 【解析】 【详解】A、植物油与氢气加成可得人造黄油，A正确； B、在75%酒精作用下，乙醇能渗入细胞内，使蛋白质凝固变性，起到杀菌消毒作用，B正确； C、人体内不存在水解纤维素的酶，所以纤维素在人体内不能水解成葡萄糖，不能被直接吸收，C错误； D、甲醛与苯酚反应生成酚醛树脂，甲醛与对甲苯酚也可以发生类似反应，D正确； 答案选C。 8. 抗生素克拉维酸具有抗菌消炎的功效，其结构简式如下。下列关于克拉维酸的说法不正确的是 A. 分子中含有手性碳原子 B. 分子中有3种官能团 C. 分子间能够形成氢键 D. 可发生取代反应和加成反应 【答案】B 【解析】 【详解】A．分子中含有手性碳原子(*号标出)，故A正确； B．分子中有羟基、碳碳双键、羧基、酰胺基、醚键，共5种官能团，故B错误； C．分子中含有O-H键，能形成分子间氢键，故C正确； D．含有碳碳双键，可发生加成反应，含有羟基、羧基能发生取代反应，故D正确； 选B。 9. 利用聚合反应合成的某凝胶被拉伸后可自行恢复，该过程如下图所示(表示链延长)。 下列说法不正确的是 A. 合成该凝胶的反应为加聚反应 B. 该凝胶仅由一种单体聚合而成 C. 该凝胶的拉伸和恢复与氢键的断裂和形成有关 D. 该凝胶不宜在碱性条件下使用 【答案】B 【解析】 【详解】A．发生加聚反应合成该凝胶，故A正确； B．发生加聚反应合成该凝胶，该凝胶仅由两种单体聚合而成，故B错误； C．该凝胶的拉伸过程中氢键断裂，恢复过程形成氢键，故C正确； D．该凝胶中含有羧基，不宜在碱性条件下使用，故D正确； 选B。 10. 将链状烷烃进行如下图所示转化是近年来发现的石油绿色裂解方法，反应温度更低，且催化剂具有良好的选择性。下列说法不正确的是 A. 反应物与产物互为同系物 B. 物质的量相同的3种烷烃，完全燃烧时戊烷消耗的氧气最多 C. 3种烷烃在常压下的沸点最高的是丙烷 D. 该裂解方法所需温度低于常规裂解温度是由于催化剂降低了反应的活化能 【答案】C 【解析】 【详解】A．反应物与产物分子式不同，其均属于饱和链烃，其互为同系物，故A正确； B．物质的量相同的烷烃，碳原子数越多，完全燃烧时消耗的氧气越多，因此完全燃烧时戊烷消耗的氧气最多，故B正确； C．这三种烷烃，都是分子晶体，碳原子数越多，相对分子质量越大，分子间作用力越强，沸点越高，所以沸点由高到低的顺序是：戊烷>丁烷＞丙烷，故C错误； D．催化剂能降低反应的活化能，故能加快反应速率，故D正确； 故选C。 11. 有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是 A. 苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应 B. 乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应 D. 乙醛能与氢气发生加成反应，乙酸不能与氢气发生加成反应 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A． -OH与苯环相连，在水溶液中能够发生电离，能够与NaOH反应；而-OH与-CH2CH3相连，在水溶液中不具有酸性，不与NaOH反应，能够说明有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致其化学性质发生变化，故A不选； B． -CH3与苯环相连，苯环对甲基的影响使得甲基能够被高锰酸钾氧化；而2个-CH3相连，则不能被高锰酸钾氧化，能够说明有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致其化学性质发生变化，故B不选； C． 乙醇能发生消去反应生成烯烃，与-OH相连的C的邻位C上有H，甲醇不能发生消去反应，与-OH相连的C没有邻位C，不能够说明有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致其化学性质发生变化，故C选； D． 乙醛中，碳氧双键和H原子相连，能发生加成反应；而在乙酸中，碳氧双键和-OH相连，不能发生加成反应，能够说明有机物分子中原子（或原子团）间的相互影响会导致其化学性质发生变化，故D不选； 故选C。 12. 下列实验操作能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 除去苯中含有的少量苯酚 加入足量的溴水，过滤 B 比较水和乙醇中羟基氢的活泼性 向乙醇和水中分别加入少量Na C 检验溴乙烷中的溴原子 先加入适量NaOH溶液，振荡，加热，再滴加少量AgNO3溶液 D 验证淀粉能发生水解反应 将淀粉和稀硫酸混合后，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2悬浊液，加加热 A. A B. B C. C D. D 【答案】B 【解析】 【详解】A．苯酚与溴水反应生成三溴苯酚，三溴苯酚、溴均易溶于苯，不能除杂，应加NaOH溶液、分液，故A错误； B．钠与水反应比与乙醇反应剧烈，可比较水和乙醇中羟基氢的活泼性，故B正确； C．水解后没有加硝酸中和NaOH，操作不合理，不能检验溴乙烷中的溴原子，故C错误； D．淀粉水解后，没有加NaOH中和硫酸，不能检验葡萄糖，故D错误； 故选：B。 13. 化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下： 已知L能发生银镜反应，下列说法不正确的是 A. 分子中碳原子的杂化方式均有和 B. 在水中的溶解度： C. L为乙醛 D. 生成物M与的化学计量数之比为1：1 【答案】D 【解析】 【详解】A．分子均有单键碳和双键碳，碳原子的杂化方式均有和，故A正确； B．K分子中含有羧基，在水中的溶解度：，故B正确； C．M比K多2个碳原子，L能发生银镜反应，L含有醛基，则L为乙醛，故C正确； D．K和乙醛反应生成M和水，根据原子守恒，生成物M与的化学计量数之比为1：2，故D错误； 选D。 14. 某小组探究1-溴丁烷与NaOH在不同溶剂中发生取代反应和消去反应的产物。已知： 物质 1-丁烯 乙醇 1-溴丁烷 1-丁醇 沸点/℃ -6 78 100~104 118 ①将气体a依次通入水、酸性溶液中，溶液褪色 ②取溶液b，酸化，滴加酸性溶液，溶液褪色 下列说法不正确的是 A. ①中水的作用是吸收乙醇 B. ①中现象可说明1-溴丁烷与NaOH乙醇溶液发生消去反应 C. ②中现象可说明1-溴丁烷与NaOH水溶液发生取代反应 D. 推测溶液a和溶液b中均含有Br- 【答案】C 【解析】 【详解】A．乙醇易溶于水，乙烯难溶于水，①中水的作用是吸收乙醇，故A正确； B．乙烯能被高锰酸钾氧化，①中现象可说明1-溴丁烷与NaOH乙醇溶液发生消去反应生成乙烯，故B正确； C．高锰酸钾能氧化Br-，②中现象可说明溶液中有Br-，不能证明1-溴丁烷与NaOH水溶液发生取代反应，故C错误； D．1-溴丁烷发生取代反应和消去反应均能生成溴化钠，推测溶液a和溶液b中均含有Br-，故D正确； 选C。 第二部分 非选择题(共58分) 本部分共5题，共58分。 15. 按要求回答下列问题： （1）用系统命名法将命名为___________。 （2）写出1，3-丁二烯的结构简式___________。 （3）某有机化合物分子式为。 ①若该物质能发生银镜反应，其结构简式为___________。 ②若该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构简式为___________。 （4）有机化合物在工业上用途广泛，A、B、C、D、E是五种常见的芳香族化合物。 ①上述物质互为同分异构体的是___________ (填序号)。 ②A与浓硝酸和浓硫酸的混合物，在加热条件下可制备2，4，6-三硝基甲苯(TNT)，写出该反应的化学方程式___________。 ③写出物质D中含氧官能团的名称___________。 ④E与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为___________。 【答案】（1）2-甲基丁烷 （2）CH2=CHCH=CH2 （3） ①. CH3CH2CHO ②. CH3COCH3 （4） ①. B、C ②. ③. 醛基 ④. 【解析】 【小问1详解】 主链有4个碳原子，2号碳原子上有1个甲基，用系统命名法将命名为2-甲基丁烷； 小问2详解】 1，3-丁二烯的主链有4个碳原子，1、3号碳原子后各有1个碳碳双键，结构简式为CH2=CHCH=CH2； 【小问3详解】 某有机化合物分子式为。 ①若该物质能发生银镜反应，说明含有醛基，其结构简式为CH3CH2CHO。 ②若该物质不能发生银镜反应，不含醛基，核磁共振氢谱中只有一组峰，说明结构对称，其结构简式为CH3COCH3； 【小问4详解】 ①B、C结构不同，分子式均为C8H8O2，B、C互为同分异构体。 ②甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物，在加热条件下可制备2，4，6-三硝基甲苯(TNT)，该反应的化学方程式为。 ③物质D中含氧官能团的名称醛基。 ④E与足量氢氧化钠溶液共热生成CH3COONa、，反应的化学方程式为。 16. 几种有机物的有关数据列表如下。某同学利用图示装置制备乙酸乙酯。 物质 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 沸点/℃ 78.5 117.9 77.1 实验时观察到试管A中不断有蒸汽逸出，试管B中溶液上方出现油状液体。请回答： （1）本实验中浓硫酸的作用是___________。 （2）写出A中发生反应的化学方程式___________。 （3）为探究B中油状液体的成分，该同学设计了如下实验。 编号 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 实验 操作 充分振荡、静置 充分振荡、静置 充分振荡、静置、分液，取下层溶液，加入饱和，溶液 现象 上层液体变薄，冒出少量气泡，下层溶液红色褪去 上层液体不变薄，无气泡，下层溶液红色褪去 无明显现象 ①实验Ⅰ中产生气泡是___________(用化学式表示)。 ②实验Ⅲ的目的是___________。 ③结合以上信息推测B中油状液体的成分，并说明理由___________。 ④若要提升乙酸乙酯产率，可采取的措施有___________。 【答案】（1）催化剂和吸水剂 （2） （3） ①. CO2 ②. 与实验Ⅱ相对照，证明酚酞溶于乙酸乙酯是导致Ⅱ中红色褪去的原因 ③. 乙酸、乙酸乙酯、乙醇；由实验Ⅰ中冒出气泡，证明含有乙酸，上层液体仍有剩余证明含有乙酸乙酯；因乙醇未完全参与反应且沸点低于乙酸，推测油状液体中含有乙醇 ④. 不断将生成的乙酸乙酯移除体系 【解析】 【分析】A中乙酸和乙醇浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，B中饱和碳酸钠溶液收集乙酸乙酯。 【小问1详解】 乙酸乙酯的制备实验中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂； 【小问2详解】 A中乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，发生反应的化学方程式为； 【小问3详解】 ①实验Ⅰ中乙酸和碳酸钠反应生成乙酸钠、二氧化碳、水，产生气泡是CO2； ②实验Ⅲ与实验Ⅱ相对照，证明酚酞溶于乙酸乙酯是导致Ⅱ中红色褪去的原因； ③由实验Ⅰ中冒出气泡，证明含有乙酸，上层液体仍有剩余证明含有乙酸乙酯；因乙醇未完全参与反应且沸点低于乙酸，推测油状液体中含有乙醇，所以推测B中油状液体的成分为：乙酸、乙酸乙酯、乙醇； ④根据影响化学平衡移动的因素，不断将生成的乙酸乙酯移除体系，平衡正向移动，乙酸乙酯产率增大。 17. 有机合成的发展使得人类可根据需要设计合成出具有特定结构和性能的物质。 （1）医用胶的主要成分氰基丙烯酸酯的结构为(R表示烃基)。 ①医用胶分子中的_______(填官能团的结构简式)能发生加聚反应使其固化成膜。 ②医用胶分子中的能与蛋白质端基的_______(填官能团的结构简式)形成氢键表现出黏合性。 （2）某医用胶(502医用胶)的合成路线如下。 ①的反应类型是_______。 ②B→D的化学方程式为_______。 ③E的结构简式为_______ ④F→502医用胶化学方程式是_______。 （3）用有机物G代替上述路线中的，增大医用胶中R基碳链的长度，可提升医用胶的柔韧性、减少使用时的灼痛感。完全燃烧7.4g有机物G，生成8.96L(标准状况)和9g水。G的质谱如图所示，其核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积之比为1：2：2：2：3。G的分子式是_______，结构简式为_______。 【答案】（1） ①. ②. （2） ①. 加成反应 ②. 2+2+ ③. ④. ++ （3） ①. ②. 【解析】 【小问1详解】 ①医用胶分子中的碳碳双键可以发生加成聚合反应，使其固化成膜，故答案为：； ②氰基中的N原子有孤对电子，可以深入蛋白质内部与蛋白质端基的氨基和羧基的H原子形成氢键，故答案为： 【小问2详解】 ①由B的结构简式可知，与HCN发生加成反应生成A（），故答案为：加成反应； ②由B→D的反应条件可知，该反应为B中的发生催化氧化反应，则其方程式为2+2+，故答案为：2+2+； ③F与乙醇反应生成，则F为，可知D与HCN发生加成反应生成E，E再发生醇的消去反应生成F，则E的结构简式为：，故答案为：； ④由E可知F的结构简式为，所以F转化为502医用胶的方程式为：++，故答案为：++。 【小问3详解】 由质谱图可知，G的相对分子质量为74，则；、，根据原子守恒可知，分子G中、，则，故G的分子式为：；其中核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2∶3，则G的结构简式为，故答案为：；。 18. 某研究小组以A为起始原料，按下列路线合成某利尿药物M。 请回答下列问题： （1）A的结构简式为___________。 （2）B→D的反应方程式为___________。 （3）D→E的反应类型为___________。 （4）下列说法正确的是___________。 a．A的一氯代物共有3种 b．J在一定条件下可以发生分子间脱水反应 c．K是一种两性化合物 （5）F→G，H→J两步反应的设计目的是___________。 （6）L→M的转化过程如下图所示。 已知：(代表烃基或H原子) 请写出N和Р的结构简式：___________、___________。 【答案】（1） （2）++HCl （3）还原反应 （4）b （5）保护，防止被氧化 （6） ①. ②. 或 【解析】 【分析】根据A的分子式结合K的结构可知，A中含有苯环，则A为甲苯，A的苯环上甲基邻位的氢原子被硝基取代生成B为，根据F的结构简式可知，苯环上甲基的对位氢原子被氯原子取代生成D为，D中硝基发生还原反应生成E，E为，E通过两次取代反应生成F，F中氨基和乙酸发生取代反应生成G为，G发生氧化反应生成H为，H发生水解反应得到J，K和J发生取代反应生成L，根据M的结构简式可知，J为，L为，L和N发生信息中的两步反应生成M，则N为。 【小问1详解】 根据分析可知A的结构简式为； 【小问2详解】 根据分析可知BD的化学方程式为：++HCl； 【小问3详解】 根据分析可知DE的反应类型为还原反应； 【小问4详解】 a．A中含有四种氢原子，则a的一氯代物共有4种，a项错误； b．J为，含有羧基和氨基，则在一定条件下可以发生分子间脱水反应，b项正确； c．根据K的结构简式可知K不是两性化合物，c项错误； 答案选b； 【小问5详解】 FG，HJ两步反应的设计目的是保护氨基，防止被酸性高锰酸钾溶液氧化； 【小问6详解】 已知LM的转化过程分两步，通过以上分析可知，N为，则P为或。 19. 某实验小组探究银氨溶液与醛基反应的适宜条件。 已知：ⅰ. ⅱ.发生银镜反应时，被还原成Ag。且随降低，氧化性减弱。 回答下列问题： （1）配制银氨溶液 ①在洁净的试管中加入适量2%溶液，逐滴滴入2%氨水，现象为___________，制得银氨溶液，测得溶液pH略大于7。 ②该过程所发生的离子方程式为，___________。 （2）将配制出的银氨溶液与乙醛反应 查阅文献：碱性条件有利于银镜产生，小组设计如下实验验证该说法。 实验 操作 试剂a 混合液pH 现象 Ⅰ 无 8 加热产生银镜 Ⅱ 浓氨水 10 加热无银镜 Ⅲ NaOH 10 常温产生银镜 ①写出实验I中反应的化学方程式___________。 ②对比实验___________和___________，能够证实文献的说法。 ③根据以上实验，结合平衡移动原理解释实验Ⅱ中未产生银镜现象的原因___________。 ④分析实验Ⅲ中“常温下出现银镜”的原因，提出假设：随增大，可能是也参与了还原的反应。经实验验证该假设成立，写出实验方案及现象___________。 （3）综上所述，在银氨溶液检验醛基时，加入较浓的NaOH溶液，该操作是否合理，说明理由：___________。 【答案】（1） ①. 产生的沉淀恰好溶解 ②. （2） ①. ②. Ⅰ ③. Ⅲ ④. 银氨溶液中存在，增大c(NH3)，平衡向逆反应方向移动， c(Ag+)减小，NH3对产生银镜有抑制作用 ⑤. 在不加入乙醛的情况下重复实验Ⅲ中的操作，产生银镜现象，证明能够还原 （3）不合理。因为在氢氧化钠存在下，也能还原，不一定是醛基还原 【解析】 【小问1详解】 ①在洁净的试管中加入适量2%溶液，逐滴滴入2%氨水，先生成氢氧化银沉淀，后氢氧化银转化为氢氧化二氨合银，现象为产生的沉淀恰好溶解，制得银氨溶液，测得溶液pH略大于7； ②先生成氢氧化银沉淀，后氢氧化银转化为氢氧化二氨合银，该过程所发生的离子方程式为， 【小问2详解】 ①实验I中乙醛和银氨溶液反应生成乙酸铵、氨气、银、水，反应的化学方程式为； ②实验Ⅲ和实验Ⅰ相比，加入了氢氧化钠，溶液碱性增强，常温下发生银镜反应，所以对比实验Ⅰ和Ⅲ，能够证明碱性条件有利于银镜产生； ③银氨溶液中存在，增大c(NH3)，平衡向逆反应方向移动， c(Ag+)减小，NH3对产生银镜有抑制作用，所以实验Ⅱ中未产生银镜现象； ④在不加入乙醛的情况下重复实验Ⅲ中的操作，产生银镜现象，证明能够还原； 【小问3详解】 在氢氧化钠存在下，也能还原，不一定是醛基还原，所以在银氨溶液检验醛基时加入较浓的NaOH溶液不合理。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 北京房山区2023-2024学年高二下学期学业水平调研(期末) 化学试卷 本试卷共10页，满分100分，考试时长90分钟。考生务必将答案填涂或书写在答题卡上，在试卷上作答无效。考试结束后，将试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 S32 Cl35.5 第一部分 选择题(共42分) 本部分共14题，每题3分，共42分。在每题列出的四个选项中。选出最符合题目要求的一项。 1. 下列物质属于有机高分子的是 A B C D A. A B. B C. C D. D 2. 下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的是 A. 甲烷 B. 丙烯 C. 溴苯 D. 乙醇 3. 下列有机化合物的分类正确的是 A. 醛 B. 醇 C. CH3OCH3酮 D. 芳香烃 4. 下列化学用语或图示表达正确的是 A. 2-丁烯的反式结构： B. 聚丙烯的结构简式： C. 甲基的电子式： D. 甲苯的空间填充模型： 5. 有一瓶标签模糊的无色溶液，可能是乙醇、乙醛、乙酸、苯酚溶液中的一种。下列试剂中，能检验该无色溶液是否为苯酚溶液的是 A. 钠 B. 银氨溶液 C. 碳酸氢钠溶液 D. 氯化铁溶液 6. 下列说法不正确的是 A. 氨基酸具有两性 B. 油脂属于天然有机高分子 C. 葡萄糖属于还原糖 D. 鸡蛋清溶液遇溶液发生变性 7. 下列说法不正确的是 A. 利用植物油的加成反应可以制得人造黄油 B. 75%的酒精可使蛋白质变性从而起到消毒作用 C. 纤维素在人体内可水解成葡萄糖，供人体组织的营养需要 D. 可用 和HCHO为原料合成 8. 抗生素克拉维酸具有抗菌消炎的功效，其结构简式如下。下列关于克拉维酸的说法不正确的是 A 分子中含有手性碳原子 B. 分子中有3种官能团 C 分子间能够形成氢键 D. 可发生取代反应和加成反应 9. 利用聚合反应合成的某凝胶被拉伸后可自行恢复，该过程如下图所示(表示链延长)。 下列说法不正确的是 A. 合成该凝胶的反应为加聚反应 B. 该凝胶仅由一种单体聚合而成 C. 该凝胶的拉伸和恢复与氢键的断裂和形成有关 D. 该凝胶不宜在碱性条件下使用 10. 将链状烷烃进行如下图所示转化是近年来发现的石油绿色裂解方法，反应温度更低，且催化剂具有良好的选择性。下列说法不正确的是 A. 反应物与产物互为同系物 B. 物质的量相同的3种烷烃，完全燃烧时戊烷消耗的氧气最多 C. 3种烷烃在常压下的沸点最高的是丙烷 D. 该裂解方法所需温度低于常规裂解温度是由于催化剂降低了反应的活化能 11. 有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致其化学性质发生变化。下列事实不能说明上述观点的是 A. 苯酚能与NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应 B. 乙苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 乙醇能发生消去反应，甲醇不能发生消去反应 D. 乙醛能与氢气发生加成反应，乙酸不能与氢气发生加成反应 12. 下列实验操作能达到实验目的的是 选项 实验目的 实验操作 A 除去苯中含有的少量苯酚 加入足量的溴水，过滤 B 比较水和乙醇中羟基氢的活泼性 向乙醇和水中分别加入少量Na C 检验溴乙烷中的溴原子 先加入适量NaOH溶液，振荡，加热，再滴加少量AgNO3溶液 D 验证淀粉能发生水解反应 将淀粉和稀硫酸混合后，水浴加热，冷却后加入新制Cu(OH)2悬浊液，加加热 A. A B. B C. C D. D 13. 化合物K与L反应可合成药物中间体M，转化关系如下： 已知L能发生银镜反应，下列说法不正确的是 A. 分子中碳原子的杂化方式均有和 B. 在水中的溶解度： C. L为乙醛 D. 生成物M与化学计量数之比为1：1 14. 某小组探究1-溴丁烷与NaOH在不同溶剂中发生取代反应和消去反应产物。已知： 物质 1-丁烯 乙醇 1-溴丁烷 1-丁醇 沸点/℃ -6 78 100~104 118 ①将气体a依次通入水、酸性溶液中，溶液褪色 ②取溶液b，酸化，滴加酸性溶液，溶液褪色 下列说法不正确的是 A. ①中水的作用是吸收乙醇 B. ①中现象可说明1-溴丁烷与NaOH乙醇溶液发生消去反应 C. ②中现象可说明1-溴丁烷与NaOH水溶液发生取代反应 D. 推测溶液a和溶液b中均含有Br- 第二部分 非选择题(共58分) 本部分共5题，共58分。 15. 按要求回答下列问题： （1）用系统命名法将命名为___________。 （2）写出1，3-丁二烯的结构简式___________。 （3）某有机化合物分子式为。 ①若该物质能发生银镜反应，其结构简式为___________。 ②若该物质不能发生银镜反应，核磁共振氢谱中只有一组峰，其结构简式为___________。 （4）有机化合物在工业上用途广泛，A、B、C、D、E是五种常见的芳香族化合物。 ①上述物质互为同分异构体的是___________ (填序号)。 ②A与浓硝酸和浓硫酸的混合物，在加热条件下可制备2，4，6-三硝基甲苯(TNT)，写出该反应的化学方程式___________。 ③写出物质D中含氧官能团的名称___________。 ④E与足量氢氧化钠溶液共热，反应的化学方程式为___________。 16. 几种有机物的有关数据列表如下。某同学利用图示装置制备乙酸乙酯。 物质 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 沸点/℃ 78.5 117.9 77.1 实验时观察到试管A中不断有蒸汽逸出，试管B中溶液上方出现油状液体。请回答： （1）本实验中浓硫酸的作用是___________。 （2）写出A中发生反应的化学方程式___________。 （3）为探究B中油状液体的成分，该同学设计了如下实验。 编号 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 实验 操作 充分振荡、静置 充分振荡、静置 充分振荡、静置、分液，取下层溶液，加入饱和，溶液 现象 上层液体变薄，冒出少量气泡，下层溶液红色褪去 上层液体不变薄，无气泡，下层溶液红色褪去 无明显现象 ①实验Ⅰ中产生气泡是___________(用化学式表示)。 ②实验Ⅲ的目的是___________。 ③结合以上信息推测B中油状液体的成分，并说明理由___________。 ④若要提升乙酸乙酯产率，可采取的措施有___________。 17. 有机合成的发展使得人类可根据需要设计合成出具有特定结构和性能的物质。 （1）医用胶的主要成分氰基丙烯酸酯的结构为(R表示烃基)。 ①医用胶分子中的_______(填官能团的结构简式)能发生加聚反应使其固化成膜。 ②医用胶分子中的能与蛋白质端基的_______(填官能团的结构简式)形成氢键表现出黏合性。 （2）某医用胶(502医用胶)的合成路线如下。 ①的反应类型是_______。 ②B→D的化学方程式为_______。 ③E的结构简式为_______ ④F→502医用胶的化学方程式是_______。 （3）用有机物G代替上述路线中的，增大医用胶中R基碳链的长度，可提升医用胶的柔韧性、减少使用时的灼痛感。完全燃烧7.4g有机物G，生成8.96L(标准状况)和9g水。G的质谱如图所示，其核磁共振氢谱显示有5组峰，峰面积之比为1：2：2：2：3。G的分子式是_______，结构简式为_______。 18. 某研究小组以A为起始原料，按下列路线合成某利尿药物M。 请回答下列问题： （1）A的结构简式为___________。 （2）B→D的反应方程式为___________。 （3）D→E的反应类型为___________。 （4）下列说法正确的是___________。 a．A的一氯代物共有3种 b．J在一定条件下可以发生分子间脱水反应 c．K是一种两性化合物 （5）F→G，H→J两步反应的设计目的是___________。 （6）L→M的转化过程如下图所示。 已知：(代表烃基或H原子) 请写出N和Р的结构简式：___________、___________。 19. 某实验小组探究银氨溶液与醛基反应的适宜条件。 已知：ⅰ ⅱ.发生银镜反应时，被还原成Ag。且随降低，氧化性减弱。 回答下列问题： （1）配制银氨溶液 ①在洁净的试管中加入适量2%溶液，逐滴滴入2%氨水，现象为___________，制得银氨溶液，测得溶液pH略大于7。 ②该过程所发生的离子方程式为，___________。 （2）将配制出的银氨溶液与乙醛反应 查阅文献：碱性条件有利于银镜产生，小组设计如下实验验证该说法。 实验 操作 试剂a 混合液pH 现象 Ⅰ 无 8 加热产生银镜 Ⅱ 浓氨水 10 加热无银镜 Ⅲ NaOH 10 常温产生银镜 ①写出实验I中反应的化学方程式___________。 ②对比实验___________和___________，能够证实文献的说法。 ③根据以上实验，结合平衡移动原理解释实验Ⅱ中未产生银镜现象的原因___________。 ④分析实验Ⅲ中“常温下出现银镜”的原因，提出假设：随增大，可能是也参与了还原的反应。经实验验证该假设成立，写出实验方案及现象___________。 （3）综上所述，在银氨溶液检验醛基时，加入较浓的NaOH溶液，该操作是否合理，说明理由：___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$