内容正文:
2026届高中毕业班全真模拟考试
化学
2026.5
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Cu 64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列说法正确的是
A. 的热稳定性比强,是因为分子间作用力比强
B. 离子化合物中一定含有离子键,一定不含共价键
C. NaClO是含有两种类型化学键的离子化合物
D. 属于共价晶体,熔化时破坏共价键和分子间作用力
【答案】C
【解析】
【详解】A.稳定性是化学性质,与分子间作用力无关,而与共价键的强弱有关,A错误;
B.离子化合物中一定含有离子键,可能存在共价键,如Na2O2,NaOH等,B错误;
C.NaClO中含有离子键和共价键,属于离子化合物,C正确;
D.SiO2属于原子晶体,熔化只破坏共价键,D错误;
故选C。
2. 下列实验操作或事故处理正确的是
A. 少量浓硫酸沾到皮肤,立即用大量水冲洗
B. 金属钠着火用水浇灭
C. 用燃着的酒精灯点燃另一只酒精灯
D. 实验室废液直接倒入下水道
【答案】A
【解析】
【详解】A.浓硫酸腐蚀性强,少量浓硫酸沾到皮肤上,立即大量冲洗可稀释并降温,随后用弱碱性碳酸氢钠中和残留酸,A正确;
B.金属钠与水反应生成易燃易爆的氢气,且钠燃烧生成的过氧化钠与水反应会生成助燃的氧气,会加剧火情,不能用水浇灭,B错误;
C.用燃着的酒精灯引燃另一只酒精灯,易导致酒精洒出引发火灾,是严禁的错误操作,C错误;
D.实验室废液常含有毒、腐蚀性物质,直接倒入下水道会腐蚀管道、污染水体,需倒入指定废液容器统一处理,D错误;
故选A。
3. 下列化学用语表述正确的是
A. 中子数为12的氖核素: B. 氯化镁的电子式:
C. 的价层电子对互斥模型: D. p电子云轮廓图:
【答案】C
【解析】
【详解】A.核素符号左下角为质子数,氖的质子数为10,中子数为12,则对应核素正确符号应为,A错误;
B.氯化镁为离子化合物,电子式应表示出阴阳离子,正确电子式为,B错误;
C.中心N原子的价层电子对数为,不含孤电子对,则其价层电子对互斥模型为直线形,C正确;
D.p电子云轮廓图为哑铃形,即,D错误;
故答案选C。
4. 制备高纯硅的工艺流程如图所示。下列说法错误的是
A. 高纯硅可以制成计算机的芯片
B. 步骤①的化学方程式为
C. 步骤②③需控制为无氧环境
D. 该流程中可以循环利用的物质有HCl和
【答案】B
【解析】
【分析】石英砂主要成分为SiO2,和过量焦炭发生反应,得到粗硅。300℃时粗硅和HCl发生反应,生成的SiHCl3和H2在1100℃时发生反应,得到高纯硅,据此分析解答。
【详解】A.利用高纯硅半导体性能,可以制成计算机芯片、硅太阳能电池,A正确;
B.结合分析可知,步骤①的化学方程式为,B错误;
C.硅和氢气都可以和氧气反应,则步骤②③需控制为无氧环境,C正确;
D.在第③步反应:SiHCl3 + H2= Si + 3HCl中,生成的HCl可循环用于第②步反应,而H2理论上也可循环补充,即该流程中可以循环利用的物质有HCl和,D正确;
故选B。
5. 设为阿伏加德罗常数的值。下列有关说法正确的是
A. 分子中,所含键总数可能为
B. 个氢氧化铁胶体粒子的质量为
C. 常温下,的醋酸溶液中含有的氢离子数为
D. 含的酸性溶液与足量反应生成,转移的电子数为
【答案】A
【解析】
【详解】A.物质的量是0.1mol,其可能表示环丙烷或丙烯,若表示丙烯,所含键总数为,若表示环丙烷,所含键总数为,A正确;
B.氢氧化铁胶体是粒子集合体,无法计算个氢氧化铁胶体粒子的质量,B错误;
C.缺溶液的体积,无法计算pH为1的醋酸溶液中含有的氢离子物质的量和数目,C错误;
D.Cr2O中Cr元素化合价为+6价,中Cr元素化合价为+6价,该反应不是氧化还原反应,没有电子转移,D错误;
故选A。
6. ATP是细胞生命活动所需能量的直接来源,也是生物体内重要的能量转换中间体。生物体内的ADP转化为ATP的过程如图所示。下列有关说法错误的是
A. 1个ATP分子中有4个手性碳原子
B. ADP由戊糖、碱基、磷酸脱水缩合而成
C. ATP和ADP均可以和乙酸、乙醇发生酯化反应,还可以和盐酸、NaOH发生中和反应
D. ADP转化为ATP的反应属于消去反应
【答案】D
【解析】
【详解】A.如图ATP分子中戊糖的含氧的五元杂环上有4个手性碳原子,故A正确;
B.ADP由戊糖、碱基的脱水产物,与二个磷酸分子的脱水产物,通过发生酯化反应生成,故B正确;
C.化合物ATP和ADP均有可以表现碱性的氨基和可以表现酸性的磷酸基团,还有五碳糖上的羟基,故既能与酸反应又能与碱反应,还可以和乙酸、乙醇发生酯化反应,故C正确;
D.由图可知,ADP与一分子磷酸结合生成ATP和一分子水,是取代反应,故D错误;
故答案为D.
7. 类比推理是一种重要的思维方法。下列由事实类推的结果正确的是
选项
实际事实
类推结果
A
C-C键能大于Si-Si键能
F-F键能也大于Cl-Cl键能
B
NaOH能将NaHCO3转化为Na2CO3
NaOH也能将NaHSO3转化为Na2SO3
C
SO2通入BaCl2溶液中无明显现象
SO2通入Ba(NO3)2溶液中也无明显现象
D
O2分子是非极性分子
O3分子也是非极性分子
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A.F-F键的键长比Cl-Cl键短,但键能却比Cl-Cl键小。因为氟原子的半径很小,因而F-F键键长比Cl-Cl键键长短,但也是由于F-F键键长短,两个氟原子在形成共价键时,原子核之间的距离就小,排斥力大,因此键能比Cl-Cl键能小,故A错误;
B.NaOH和NaHCO3反应生成Na2CO3和水,NaOH和NaHSO3反应生成Na2SO3和水,故B正确;
C.SO2通入Ba(NO3)2溶液中生成硫酸钡沉淀,故C错误;
D.O2分子是非极性分子,O3分子是极性分子,故D错误;
选B。
8. 重铬酸铵可用作有机合成催化剂,具有强氧化性。实验室将通入重铬酸()溶液制备的装置如图所示(夹持装置略去)。已知:。下列说法错误的是
A. 仪器a的作用是防止倒吸
B. 装置Y中的溶液pH不宜过大
C. 装置X可以观察到通入氨气的快慢和装置Y中是否有堵塞
D. 装置b中装入的试剂是碱石灰,目的是吸收过量的氨气
【答案】D
【解析】
【详解】A.氨气极易溶入水,a用来防止倒吸,选项A正确;
B.若溶液pH过大,呈较强碱性,平衡,正向移动,不利于制备,选项B正确;
C.通过观察的气泡快慢,可判断通入氨气的快慢,若Y中堵塞,的气泡快慢也会变慢,选项C正确;
D.碱石灰不能用来吸收,可以选用或无水,选项D错误;
答案选D。
9. 煤在直接燃烧前要进行脱硫处理,煤中的含硫物质主要成分是,采用电解法脱硫的基本原理如图所示。已知:两电极为完全相同的惰性电极。下列说法正确的是
A. 煤中的含硫物质发生反应的离子方程式为
B. 电解池工作时,向R极移动
C. M极为电源的负极
D. 电解池工作时,观察到R极上有无色气体产生,电极反应式为
【答案】A
【解析】
【分析】由图知,P电极的电极反应式为:,则P为阳极,M为正极,煤中的含硫物质发生反应的离子方程式为,R极为阴极,电极反应式为:,据此回答。
【详解】A.由分析知,煤中含硫物质与反应,离子方程式为,A正确;
B.电解池工作时,阴离子(如)移向阳极(P极),B错误;
C.P极为阳极,M极为电源的正极,C错误;
D.R极为阴极,电极反应式为,D错误;
故选A。
10. Li2(OH)Cl在固体离子电导方面具有潜在的应用前景,其两种晶型中,一种为长方体形晶胞(图1),另一种为立方体形晶胞(图2),图2晶胞中,部分锂离子位置上存在缺位现象。
下列说法错误的是
A. 图2晶胞中,锂离子的缺位率为
B. 已知两种晶型的密度近似相等,则
C. Li2(OH)Cl为离子晶体,晶体中含有离子键和共价键
D. 图1晶胞中,已知A、B两微粒的距离为,则C的分数坐标为
【答案】A
【解析】
【详解】A.图2晶胞中个数为1,个数为,或空位个数为,根据化学式Li2(OH)Cl知,该晶胞中应该含有2个,锂离子的缺位率为,A错误;
B.图1中个数为2,个数为,个数为,则晶体密度为,图2晶体密度为,两种晶型的密度近似相等,则,解得,B正确;
C.Li2(OH)Cl由、和构成,属于离子晶体,晶体中存在与、之间的离子键,也存在中共价键,C正确;
D.图1晶胞中,A、B两微粒的距离为,则C点与底面的距离为,因此C点的分数坐标为,D正确;
故答案选A。
11. 下表是三种难溶金属硫化物的溶度积常数(25 ℃):下列有关说法中正确的是
化学式
FeS
CuS
MnS
溶度积
6.3×10-18
1.3×10-36
2.5×10-13
A. 25 ℃时,将CuS固体用含Mn2+的饱和溶液浸泡可溶解CuS固体
B. 25 ℃时,饱和CuS溶液中,Cu2+的浓度为1.3×10-36 mol·L-1
C. 除去某溶液中的Cu2+,可以选用FeS作沉淀剂
D. 因为H2SO4是强酸,所以反应CuSO4+H2S===CuS↓+H2SO4不能发生
【答案】C
【解析】
【详解】CuS的溶度积小于MnS,将CuS固体用含Mn2+的饱和溶液浸泡不能溶解CuS固体,故A错误;25 ℃时,饱和CuS溶液中,Cu2+的浓度为= mol·L-1,故B错误;
CuS的溶度积小于FeS,除去某溶液中的Cu2+,可以选用FeS作沉淀剂,故C正确;由于CuS 难溶于硫酸,CuSO4+H2S===CuS↓+H2SO4能发生,故D错误。
12. 在体积为2L的恒容密闭容器中发生反应xA(g)+yB(g)zC(g),图1表示200℃时容器中A、B、C物质的量随时间的变化关系,图2表示不同温度下平衡时C的体积分数随起始n(A):n(B)的变化关系。则下列结论正确的是
A. 200℃时,反应从开始到平衡的平均速率v(B)=0.04mol•L﹣1•min﹣1
B. 图2所知反应xA(g)+yB(g) zC(g)的△H>0,且a=1
C. 若在图1所示的平衡状态下,再向体系中充入He,此时v正>v逆
D. 200℃时,向容器中充入2mol A和1mol B,达到平衡时,A的体积分数小于0.5
【答案】D
【解析】
【分析】由图Ⅰ可知,200℃时,5min反应达到平衡,A的物质的量变化量为△n(A)=0.8mol−0.4mol=0.4mol,B的物质的量变化量为△n(B)=0.4mol-0.2mol=0.2mol,C的物质的量变化量为△n(C)=0.2mol,故x:y:z=△n(A):△n(B):△n(C)=2:1:1,则反应方程式为:2A(g)+B(g) C(g),据此回答。
【详解】A. 由图Ⅰ可知,200℃时,5min反应达到平衡,平衡时B的物质的量变化量为0.4mol−0.2mol=0.2mol,故,故A错误;
B. 由图Ⅱ可知,当n(A):n(B)一定时,温度越高,平衡时C的体积分数越大,说明升高温度平衡向正反应方向移动,而升高温度平衡向吸热反应方向移动,故正反应为吸热反应,即△H>0;该反应的方程式为:2A(g)+B(g) C(g),在一定温度下,只要A、B起始物质的量之比刚好等于化学方程式中的化学计量数之比,平衡时生成物C的体积分数就最大,故a=2,故B错误;
C. 恒温恒容条件下,在图Ⅰ所示的平衡状态下,再向体系中充入He,由于容器容积不变,则混合物中各物质的浓度不变,正逆反应速率不变,平衡不移动,故v(正)=v(逆),故C错误;
D. 由图Ⅰ可知,200℃时,当充入0.8mol A和0.4mol B达到平衡时,A的体积分数为:;200℃时,向该容器中充入2molA和1molB,达到的平衡等效为原平衡增大压强,平衡向正反应方向移动,A的转化率增大,故达到平衡时,A的体积分数小于0.5,故D正确;
故选D。
13. 一种利用和直接合成的反应历程如下图所示。下列说法中错误的是
A. 总反应的原子利用率理论上可达100%
B. 步骤2中,若完全反应,则理论上转移电子数目为2NA
C. 降低了反应的活化能,加快了反应速率
D. 和中Pd的化合价不相同
【答案】D
【解析】
【分析】由图示可知,步骤1为:+H2→Pd+2HCl+2Cl-、步骤2为:Pd+O2+2Cl-→、步骤3为:+2HCl→+H2O2,所以总反应为:;
【详解】A.总反应为,理论上反应物全部转化为H2O2,故原子利用率理论上为100%,故A正确;
B.步骤2为Pd+O2+2Cl-→,若完全反应,则理论上转移电子数目为2NA,故B正确;
C.由分步反应及总反应可知,为催化剂,催化剂可降低反应的活化能,加快反应速率,故C正确;
D.中Cl化合价为-1价,则Pd元素为+2价,中Cl化合价为-1价、O化合价为-1价,则Pd元素为+2价,Pd的化合价相同,故D错误;
故选D。
14. 室温下,水溶液中各含硫微粒物质的量分数δ随pH变化关系如图所示。已知:,。
下列说法正确的是
A. 的平衡常数
B. 用已知浓度的溶液滴定该溶液来测其浓度,可用酚酞作指示剂
C. 室温下,的饱和溶液中,饱和溶液中的浓度大
D. 的溶液中加入等体积的溶液,初始生成的沉淀只有
【答案】C
【解析】
【分析】在水溶液中存在电离平衡:、,随着pH的增大,的物质的量分数逐渐减小,的物质的量分数先增大后减小,S2-的物质的量分数逐渐增大,图中线①、②、③依次代表、、的物质的量分数随的变化,由①和②交点的=7.0可知)=1×10-7,由②和③交点的=13.0可知=1×10-13,据此解答。
【详解】A.反应的平衡常数,故A错误;
B.酚酞变色范围(8.2-10.0),若以酚酞为指示剂,用标准溶液滴定水溶液,由图可知当酚酞发生明显颜色变化时,反应没有完全,即不能用酚酞作指示剂判断滴定终点,故B错误;
C.饱和溶液中;饱和溶液中,后者浓度更大,故C正确;
D.溶液中加入等体积溶液,瞬间得到和的混合液,溶液中存在水解平衡、(忽略第二步水解),第一步水解平衡常数=,设水解的浓度为,则,解得x≈0.062,则瞬时>,>,故反应初始生成的沉淀是和,故D错误;
故答案选C。
【点睛】注意D项中等体积混合,浓度要按照原浓度的计算。
二、非选择题:共4道小题,满分58分。
15. 氧化法是测定葡萄酒中SO2含量的常用方法,其原理是在低温条件下,用过量的过氧化氢溶液氧化从样品中挥发出的SO2,再用碱标准溶液滴定生成的酸。
按图组装好装置,检查装置气密性,由c向A中注入20.00mL葡萄酒,10mL25%磷酸溶液,C、D中分别注入20.00mL,5.00mL稀H2O2溶液。回答下列问题:
(1)装置B的名称是___________,冷凝水从___________(填“a”或“b”)口进入。
(2)C中发生反应的化学方程式为___________,使用D的目的是___________________。
(3)真空泵抽气速率不宜过快,原因是______________________。
(4)抽气十分钟后,合并C、D中的溶液,加入指示剂,用浓度为c(单位为)的NaOH标准溶液滴定,消耗;另取装置,向A中注入20.00mL蒸馏水,按同样的方法做空白实验,消耗NaOH溶液,则该葡萄酒中SO2的含量为___________mg/L.(用c、、表示)
(5)葡萄酒中含有的SO2的作用是______________________。(答一点)
【答案】 ①. 冷凝管或球形冷凝管 ②. b ③. H2O2+SO2=H2SO4 ④. 使SO2完全被吸收 ⑤. 抽气过快,SO2流速快,不能完全被H2O2溶液吸收 ⑥. 1600c(v1-v2) ⑦. 防腐,抗氧化,杀菌,消毒等
【解析】
【详解】(1)装置B的名称是球形冷凝管,冷凝水应该下进上出,从b口进入。
答案为:冷凝管或球形冷凝管;b;
(2)双氧水具有氧化性,能够将二氧化硫氧化成硫酸,反应的化学方程式为SO2+H2O2=H2SO4;为使侧的结果更准确,需要保证二氧化硫能全部被吸收,
答案为:H2O2+SO2=H2SO4 ;使SO2完全被吸收;
(3)真空泵抽气速率过快,会导致SO2流速快,不能完全被H2O2溶液吸收;
答案为:SO2流速快,不能完全被H2O2溶液吸收。
(4)根据空白试验的验证,从装置A中出来的气体中除二氧化硫外,还含有其他可以与碱反应的物质。二氧化硫含量测定中,要将其他物质的干扰除去,才能准确测得二氧化硫的含量。则根据二氧化硫消耗的氢氧化钠的物质的量=c(-)=c(-)×10-3mol,根据2NaOH∼H2SO4∼SO2可知,20ml葡萄酒中含有SO2的质量为:,则则该葡萄酒中SO2的含量为==1600c(v1-v2) mg/L;
答案为:1600c(v1-v2);
(5)葡萄酒中含有的SO2的作用是防腐,抗氧化,杀菌,消毒等。
答案为:防腐,抗氧化,杀菌,消毒等。
16. 在食品工业中,亚氯酸钠需严格按照《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》规定使用。一种制备的流程如图所示。回答下列问题:
(1)中的化合价为___________价,晶体属于___________(填“离子”“分子”或“共价”)晶体。
(2)若试剂X为酸式盐,则它是___________(填化学式,下同),若试剂X为氧化物,则它是___________。
(3)写出“反应池2”中反应的离子方程式:___________。
(4)“冷却结晶”之后的操作是___________。
(5)设计实验探究的漂白性,实验结果如下:
实验
操作
现象
①
取少量品红溶液于试管中,加入适量粉末,振荡
品红溶液不褪色
②
在①的试管中滴加少量稀硫酸,振荡
红色溶液迅速褪色
③
对②的试管加热
溶液不变红
与稀硫酸反应有生成,该反应的化学方程式为___________,实验结论是___________。
(6)某工厂用10吨工业级的(含量为)生产,最终制得粗品7.52吨,粗品中的含量为___________%。(保留2位有效数字,已知在此工艺流程中的的损耗率为。)
【答案】(1) ①. +3 ②. 离子
(2) ①. ②.
(3)
(4)过滤、洗涤、干燥
(5) ①. ②. 在中性或(弱)碱性条件下漂白性较弱,滴加稀硫酸能产生具有永久漂白性的物质
(6)90
【解析】
【分析】在反应1中,被酸性溶液氧化,生成、等;反应2中,与的碱性溶液反应,生成,表明作氧化剂,则作还原剂,从而生成。
【小问1详解】
在中,元素为价,元素为价,设元素化合价为x,根据化合物中各元素化合价代数和为0,可得,解得x=+3;由和构成,含有离子键,属于离子晶体。
【小问2详解】
反应池1中,在稀硫酸作用下与试剂X反应生成和,元素化合价从+5降低到+4,发生还原反应,所以试剂X为还原剂,若试剂X为酸式盐,常见的还原性酸式盐为,其中S元素为+4价,可被氧化为+6价生成;若试剂X为氧化物,具有还原性且能在酸性条件下反应生成的氧化物为,S元素从+4价被氧化为+6价。
【小问3详解】
反应池2中,与在溶液下反应生成和,元素从+4价降低到+3价,中O元素从-1价升高到0价,根据得失电子守恒,和的化学计量数之比为2:1,再结合电荷守恒和原子守恒配平离子方程式:。
【小问4详解】
“冷却结晶”后得到的是粗品晶体和母液的混合物,分离晶体和液体的操作是过滤、洗涤、干燥。
【小问5详解】
对于与稀硫酸反应生成的化学方程式,根据氧化还原反应规律,在酸性条件下会发生歧化反应,元素的化合价有升高也有降低,中为+4价,推测另一种产物中为-1价,根据得失电子守恒,失,得,所以失电子与得电子的个数比为4:1,再结合原子守恒配平,得到方程式:;实验①中仅加粉末,品红不褪色,实验②滴加稀硫酸后迅速褪色,说明酸性条件下才表现出漂白性,实验③加热后溶液不变红,表明漂白是永久性的与次氯酸类似,是因为生成了具有强氧化性的物质等导致有机色素被破坏,而非暂时性结合。
【小问6详解】
10吨工业级中,纯的质量为,,,由于每个含1个原子,考虑损耗率15%,则参与反应的Cl物质的量为,再根据守恒得,,则,故粗品中的含量为。
17. 加兰他敏是一种天然生物碱,可作为阿尔茨海默症的药物,其中间体的合成路线如下:
已知:①Bn为
②(为烃基,、为烃基或H)
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为_______。
(2)A→B的反应类型为_______。
(3)B→C的化学方程式为_______。
(4)D的结构简式为_______。
(5)F的同分异构体中,满足下列条件的有_______种,任写出其中一种的结构简式_______。
①遇溶液能显色。
②核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为6:2:2:1。
(6)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去),M→N的化学方程式为_______。
【答案】(1)羟基、酯基
(2)取代反应 (3)+2BnCl→2HCl+
(4) (5) ①. 3 ②. (任写其一)
(6) +CH3NH2 +H2O
【解析】
【分析】据A结构和C的结构可知,A与CH3 I反应取代反应生成B, B为 ,B与BnCl反应生成C(),C发生还原反应生成D,D与PCC发生氧化反应生成 E,根据E的结构和D的分子式可以得到D是 ,E与F发生已知条件②给的反应生成G,根据条件可推出F为,G为,G发生还原反应生成H(),H与甲酸乙酯反应得到目标产物,据此解答。
【小问1详解】
A为,含有的官能团名称为羟基、酯基;
【小问2详解】
A为,A与CH3 I反应取代反应生成B() ;
【小问3详解】
B为 ,B与BnCl反应生成C(),化学方程式为:+2BnCl→2HCl+;
【小问4详解】
根据分析,D的结构简式为;
【小问5详解】
根据分析,F为,遇FeCl3溶液能显色,说明酚羟基,核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为6:2:2:1有三种,分别为;
【小问6详解】
由已知②,醛基和氨基可发生反应,根据化学反应流程,先发生催化氧化生成,与CH3NH2反应得到和水,再继续与硼氢化钠反应得到目标产物,所以M→N的化学方程式为 +CH3NH2 +H2O;
18. 随着机动车保有量的增加和城市化进程的加快,机动车尾气成为主要的大气污染源,在汽车尾气处理中,使用三元催化剂可以促进尾气中NO和CO反应生成两种无毒的气体:。已知该反应的,(、为速率常数,只与温度有关)。
(1)已知:
。
结合上述反应,写出碳完全燃烧的热化学方程式___________。
(2)反应的平衡常数表达式为___________(用、表示),升高相同温度,和增大倍数更大的是___________(填“”或“”)。
(3)向2 L固定容积的密闭容器中投入1 mol NO,不同温度下改变CO的量,发生反应均达到平衡,所得的混合气体中的体积分数随CO的物质的量变化曲线如图所示。
①___________(填“>”、“<”或“=”);
②图中a、b、c、d点NO转化率由小到大的顺序是___________;
③当时,在温度下经5 min达到平衡,此时的体积分数为20%,则5 min内___________(保留两位有效数字);该温度下反应的平衡常数K为___________。
【答案】(1)
(2) ①. ②. k逆
(3) ①. < ②. a<b<d<c ③. ④. 24
【解析】
【小问1详解】
碳完全燃烧的方程式为;由盖斯定律知,则,即碳完全燃烧的热化学方程式为;
【小问2详解】
依题意有,平衡时有,即,化简得: ;升高温度,平衡逆移(),平衡常数减小,则k逆增大倍数更大;
【小问3详解】
①该曲线为平衡时N2体积分数变化,又,相同CO投料时,升高温度,平衡逆移,氮气的体积分数减小,则;
②相同温度时,增大CO浓度,平衡正移,NO转化率增大,则d>b>a;相同CO 投料时,升高温度,平衡逆移,NO转化率减小,则d<c;综上图中a、b、c、d点NO转化率由小到大的顺序是a<b<d<c;
③依据题意,设5 min内NO物质的量变化量为2a mol,列出三段式:,即有氮气的体积分数,则;平衡常数。
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可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Cl 35.5 Cu 64
一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1. 下列说法正确的是
A. 的热稳定性比强,是因为分子间作用力比强
B. 离子化合物中一定含有离子键,一定不含共价键
C. NaClO是含有两种类型化学键的离子化合物
D. 属于共价晶体,熔化时破坏共价键和分子间作用力
2. 下列实验操作或事故处理正确的是
A. 少量浓硫酸沾到皮肤,立即用大量水冲洗
B. 金属钠着火用水浇灭
C. 用燃着的酒精灯点燃另一只酒精灯
D. 实验室废液直接倒入下水道
3. 下列化学用语表述正确的是
A. 中子数为12的氖核素: B. 氯化镁的电子式:
C. 的价层电子对互斥模型: D. p电子云轮廓图:
4. 制备高纯硅的工艺流程如图所示。下列说法错误的是
A. 高纯硅可以制成计算机的芯片
B. 步骤①的化学方程式为
C. 步骤②③需控制为无氧环境
D. 该流程中可以循环利用的物质有HCl和
5. 设为阿伏加德罗常数的值。下列有关说法正确的是
A. 分子中,所含键总数可能为
B. 个氢氧化铁胶体粒子的质量为
C. 常温下,的醋酸溶液中含有的氢离子数为
D. 含的酸性溶液与足量反应生成,转移的电子数为
6. ATP是细胞生命活动所需能量的直接来源,也是生物体内重要的能量转换中间体。生物体内的ADP转化为ATP的过程如图所示。下列有关说法错误的是
A. 1个ATP分子中有4个手性碳原子
B. ADP由戊糖、碱基、磷酸脱水缩合而成
C. ATP和ADP均可以和乙酸、乙醇发生酯化反应,还可以和盐酸、NaOH发生中和反应
D. ADP转化为ATP的反应属于消去反应
7. 类比推理是一种重要的思维方法。下列由事实类推的结果正确的是
选项
实际事实
类推结果
A
C-C键能大于Si-Si键能
F-F键能也大于Cl-Cl键能
B
NaOH能将NaHCO3转化为Na2CO3
NaOH也能将NaHSO3转化为Na2SO3
C
SO2通入BaCl2溶液中无明显现象
SO2通入Ba(NO3)2溶液中也无明显现象
D
O2分子是非极性分子
O3分子也是非极性分子
A. A B. B C. C D. D
8. 重铬酸铵可用作有机合成催化剂,具有强氧化性。实验室将通入重铬酸()溶液制备的装置如图所示(夹持装置略去)。已知:。下列说法错误的是
A. 仪器a的作用是防止倒吸
B. 装置Y中的溶液pH不宜过大
C. 装置X可以观察到通入氨气的快慢和装置Y中是否有堵塞
D. 装置b中装入的试剂是碱石灰,目的是吸收过量的氨气
9. 煤在直接燃烧前要进行脱硫处理,煤中的含硫物质主要成分是,采用电解法脱硫的基本原理如图所示。已知:两电极为完全相同的惰性电极。下列说法正确的是
A. 煤中的含硫物质发生反应的离子方程式为
B. 电解池工作时,向R极移动
C. M极为电源的负极
D. 电解池工作时,观察到R极上有无色气体产生,电极反应式为
10. Li2(OH)Cl在固体离子电导方面具有潜在的应用前景,其两种晶型中,一种为长方体形晶胞(图1),另一种为立方体形晶胞(图2),图2晶胞中,部分锂离子位置上存在缺位现象。
下列说法错误的是
A. 图2晶胞中,锂离子的缺位率为
B. 已知两种晶型的密度近似相等,则
C. Li2(OH)Cl为离子晶体,晶体中含有离子键和共价键
D. 图1晶胞中,已知A、B两微粒的距离为,则C的分数坐标为
11. 下表是三种难溶金属硫化物的溶度积常数(25 ℃):下列有关说法中正确的是
化学式
FeS
CuS
MnS
溶度积
6.3×10-18
1.3×10-36
2.5×10-13
A. 25 ℃时,将CuS固体用含Mn2+的饱和溶液浸泡可溶解CuS固体
B. 25 ℃时,饱和CuS溶液中,Cu2+的浓度为1.3×10-36 mol·L-1
C. 除去某溶液中的Cu2+,可以选用FeS作沉淀剂
D. 因为H2SO4是强酸,所以反应CuSO4+H2S===CuS↓+H2SO4不能发生
12. 在体积为2L的恒容密闭容器中发生反应xA(g)+yB(g)zC(g),图1表示200℃时容器中A、B、C物质的量随时间的变化关系,图2表示不同温度下平衡时C的体积分数随起始n(A):n(B)的变化关系。则下列结论正确的是
A. 200℃时,反应从开始到平衡的平均速率v(B)=0.04mol•L﹣1•min﹣1
B. 图2所知反应xA(g)+yB(g) zC(g)的△H>0,且a=1
C. 若在图1所示的平衡状态下,再向体系中充入He,此时v正>v逆
D. 200℃时,向容器中充入2mol A和1mol B,达到平衡时,A的体积分数小于0.5
13. 一种利用和直接合成的反应历程如下图所示。下列说法中错误的是
A. 总反应的原子利用率理论上可达100%
B. 步骤2中,若完全反应,则理论上转移电子数目为2NA
C. 降低了反应的活化能,加快了反应速率
D. 和中Pd的化合价不相同
14. 室温下,水溶液中各含硫微粒物质的量分数δ随pH变化关系如图所示。已知:,。
下列说法正确的是
A. 的平衡常数
B. 用已知浓度的溶液滴定该溶液来测其浓度,可用酚酞作指示剂
C. 室温下,的饱和溶液中,饱和溶液中的浓度大
D. 的溶液中加入等体积的溶液,初始生成的沉淀只有
二、非选择题:共4道小题,满分58分。
15. 氧化法是测定葡萄酒中SO2含量的常用方法,其原理是在低温条件下,用过量的过氧化氢溶液氧化从样品中挥发出的SO2,再用碱标准溶液滴定生成的酸。
按图组装好装置,检查装置气密性,由c向A中注入20.00mL葡萄酒,10mL25%磷酸溶液,C、D中分别注入20.00mL,5.00mL稀H2O2溶液。回答下列问题:
(1)装置B的名称是___________,冷凝水从___________(填“a”或“b”)口进入。
(2)C中发生反应的化学方程式为___________,使用D的目的是___________________。
(3)真空泵抽气速率不宜过快,原因是______________________。
(4)抽气十分钟后,合并C、D中的溶液,加入指示剂,用浓度为c(单位为)的NaOH标准溶液滴定,消耗;另取装置,向A中注入20.00mL蒸馏水,按同样的方法做空白实验,消耗NaOH溶液,则该葡萄酒中SO2的含量为___________mg/L.(用c、、表示)
(5)葡萄酒中含有的SO2的作用是______________________。(答一点)
16. 在食品工业中,亚氯酸钠需严格按照《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》规定使用。一种制备的流程如图所示。回答下列问题:
(1)中的化合价为___________价,晶体属于___________(填“离子”“分子”或“共价”)晶体。
(2)若试剂X为酸式盐,则它是___________(填化学式,下同),若试剂X为氧化物,则它是___________。
(3)写出“反应池2”中反应的离子方程式:___________。
(4)“冷却结晶”之后的操作是___________。
(5)设计实验探究的漂白性,实验结果如下:
实验
操作
现象
①
取少量品红溶液于试管中,加入适量粉末,振荡
品红溶液不褪色
②
在①的试管中滴加少量稀硫酸,振荡
红色溶液迅速褪色
③
对②的试管加热
溶液不变红
与稀硫酸反应有生成,该反应的化学方程式为___________,实验结论是___________。
(6)某工厂用10吨工业级的(含量为)生产,最终制得粗品7.52吨,粗品中的含量为___________%。(保留2位有效数字,已知在此工艺流程中的的损耗率为。)
17. 加兰他敏是一种天然生物碱,可作为阿尔茨海默症的药物,其中间体的合成路线如下:
已知:①Bn为
②(为烃基,、为烃基或H)
回答下列问题:
(1)A中官能团的名称为_______。
(2)A→B的反应类型为_______。
(3)B→C的化学方程式为_______。
(4)D的结构简式为_______。
(5)F的同分异构体中,满足下列条件的有_______种,任写出其中一种的结构简式_______。
①遇溶液能显色。
②核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为6:2:2:1。
(6)某药物中间体的合成路线如下(部分反应条件已略去),M→N的化学方程式为_______。
18. 随着机动车保有量的增加和城市化进程的加快,机动车尾气成为主要的大气污染源,在汽车尾气处理中,使用三元催化剂可以促进尾气中NO和CO反应生成两种无毒的气体:。已知该反应的,(、为速率常数,只与温度有关)。
(1)已知:
。
结合上述反应,写出碳完全燃烧的热化学方程式___________。
(2)反应的平衡常数表达式为___________(用、表示),升高相同温度,和增大倍数更大的是___________(填“”或“”)。
(3)向2 L固定容积的密闭容器中投入1 mol NO,不同温度下改变CO的量,发生反应均达到平衡,所得的混合气体中的体积分数随CO的物质的量变化曲线如图所示。
①___________(填“>”、“<”或“=”);
②图中a、b、c、d点NO转化率由小到大的顺序是___________;
③当时,在温度下经5 min达到平衡,此时的体积分数为20%,则5 min内___________(保留两位有效数字);该温度下反应的平衡常数K为___________。
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