精品解析：四川省自贡市第一中学校2023-2024学年高二下学期6月月考化学试题

自贡一中高2025届第四学期6月月考 化学试卷 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）。考试时间共75分钟，试卷满分100分。 注意事项： 1．必须使用2B铅笔将答案标号填涂在答题卡上对应题目标号的位置上。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 2．考生作答时，须将答案答在答题卡上，在本试题卷、草稿纸上答题无效。 3．考试结束后，只将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量： 第Ⅰ卷（选择题共42分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分。只有一个选项符合题目要求。 1. 下列说法错误的是 A. 质谱法能快速、精确地测定有机物中官能团的种类 B. 同分异构现象是有机物在自然界中数目非常庞大的原因之一 C. 符合CnH2n+2(n≥1)通式的有机物为烷烃 D. CCl4分子为正四面体结构 【答案】A 【解析】 【详解】A．质谱法能快速、精准的测定相对原子质量，不能测定有机物中官能团的种类，A错误； B．C可以与碳或其它原子以单键、双键、三键的形式结合，可以形成碳链也可以形成碳环，即形成同分异构现象，使得有机物数目非常多，B正确； C．当分子式符合CnH2n+2(n≥1)时，分子中的原子以单键形式存在，故为烷烃，C正确； D．CCl4相当于Cl原子取代了甲烷上的氢原子，甲烷为正四面体结构，故CCl4分子为正四面体结构，D正确； 故答案为：A。 2. 下列化学基本用语表述正确的是 A. 羟基的电子式： B. 醛基的结构简式： C. 丁烯的键线式： D. 丙烷分子的空间填充模型： 【答案】C 【解析】 【详解】A. 氧原子与氢原子通过一对共用电子对连接,羟基是电中性基团,羟基正确的电子式为，故A错误； B. 醛基为醛类的官能团，其结构简式为：−CHO，故B错误； C. 中碳碳双键位于1号C，该有机物名称为：1−丁烯，故C正确； D. 为丙烷的球棍模型,丙烷分子的比例模型为：，故D错误； 答案选C。 3. L­多巴是一种有机物，它可用于帕金森综合征的治疗，其结构如下： 该分子中含有的官能团有(　 　) A. 羟基、醛基、苯环、氨基、羧基 B. 羟基、苯环、氨基、羧基 C. 羟基、碳碳双键、氨基、羧基 D. 羟基、氨基、羧基 【答案】D 【解析】 【详解】L多巴的结构简式为 ，含有的官能团有：羟基、羧基和氨基，故选D。 4. 已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。 可经过三步反应制得，设计最合理的三步反应类型依次是 A. 水解、加成、氧化 B. 加成、氧化、水解 C. 水解、氧化、加成 D. 加成、水解、氧化 【答案】A 【解析】 【详解】  先和NaOH的水溶液发生水解反应产生，然后该物质和Cl2发生加成反应产生，然后该物质被催化氧化，形成最后氯代羧酸，故先后反应类型为水解反应、加成反应、氧化反应 ，故选A。 5. 下列关于有机物的叙述正确的是 A. 氯苯分子中所有原子都处于同一平面 B. 苯、油脂均不能使酸性 KMnO4溶液褪色 C. 乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 D. 、、互为同系物 【答案】A 【解析】 【详解】A. 氯苯是苯中的一个氢原子被氯取代，苯分子12个原子在同一平面内，因此氯苯分子中所有原子都处于同一平面，故A正确； B. 油脂中的油能使酸性 KMnO4溶液褪色，油中含有有碳碳双键，故B错误； C. 聚氯乙烯和苯分子中均不含有碳碳双键，故C错误； D. 、、三者含有的苯环个数不相同，不互为同系物，故D错误。 综上所述，答案为A。 6. 下列反应属于加成反应的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【详解】A．为取代反应，故A不符合题意； B．为加成反应；故B符合题意； C．为消去反应，故C不符合题意； D．为取代反应，故D不符合题意； 故答案为：B。 7. 下列实验结论不正确的是 实验操作 现象 结论 A 某有机物与溴的四氯化碳溶液混合 溶液褪色 有机物含碳碳双键 B 乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液混合 橙色溶液变为绿色 乙醇具有还原性 C 将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间，冷却，用硝酸酸化后，再向其中滴加硝酸银溶液 产生淡黄色沉淀 检验溴乙烷中的溴原子 D 苯和苯酚稀溶液分别与浓溴水混合 后者产生白色沉淀 羟基影响了苯环的活性 A. A B. B C. C D. D 【答案】A 【解析】 【详解】A．结论错误，碳碳双键、碳碳三键、醛基等都可以使溴的四氯化碳溶液褪色，故选A； B．重铬酸钾（K2Cr2O7）有强氧化性，与乙醇混合，橙色溶液变为绿色，则铬元素从+6价降为+3价，转化为Cr3+，乙醇被氧化为乙酸，则乙醇表现为还原性，故不选B； C．将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间，冷却，用硝酸酸化后，再向其中滴加硝酸银溶液，产生淡黄色沉淀说明溴乙烷中溴原子进入溶液中成为离子，能检验溴乙烷中的溴原子，故不选C； D．苯酚溶液与溴水发生反应生成2，4，6-三溴苯酚，苯与溴水不反应，说明苯酚中苯环H原子比苯中活泼，导致这种现象的原因是羟基影响了苯环的活性，故不选D； 故选A。 8. 某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是 A. 该物质分子式为 B. 该物质不能与NaOH溶液反应 C. 1mol该物质与浓溴水反应时最多消耗为4mol D. 该分子中所有碳原子均为杂化 【答案】C 【解析】 【分析】该有机物中含有碳碳双键、苯环、酚羟基，具有烯烃、苯和酚的性质，能发生加成反应、加聚反应、取代反应、氧化反应等，据此分析解答。 【详解】A．根据结构简式确定分子式为C16H16O3，故A错误； B．分子中含有酚羟基，能与NaOH溶液反应，故B错误； C．酚-OH的邻对位与溴水发生取代反应，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗4molBr2，故C正确； D．甲基上的C为饱和碳原子，采用sp3杂化，故D错误； 答案选C。 9. 用甲、乙两个装置都可以制取溴苯，下列说法正确的是 A. 该反应的反应试剂为苯、溴水及铁粉 B. 反应后圆底烧瓶得褐色混合物，是因为溴苯有颜色 C. 乙装置的优点是可证明该反应是取代反应 D. 甲装置左侧的长导管只起到导气的作用 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯与液溴在Fe粉（FeBr3）的催化下发生取代反应生成溴苯和HBr，A错误； B．溴苯为无色液体，褐色是因为溴存在，B错误； C．装置乙中四氯化碳的作用是吸收挥发出的苯和溴蒸气，试管中的AgNO3检验生成的HBr，从而证明该反应是取代反应，C正确； D．甲装置左侧的长导管除导气作用外还有冷凝的作用，D错误； 故选C。 10. 下列实验装置图正确的是 A. 图甲:实验室制备及收集乙烯 B. 图乙:石油分馏 C. 图丙:实验室制硝基苯 D. 图丁:该装置可以证明乙炔可使溴水褪色 【答案】C 【解析】 【分析】 【详解】A．因为乙烯不易溶于水且乙烯密度接近空气密度，不能用排空气法收集，应采用排水法收集，装置不正确，故A错误； B．蒸馏时，温度计水银球应该位于蒸馏烧瓶支管口处，冷凝管应从下端进水，上端出水，装置不正确，故B错误； C．实验室用苯和浓硝酸在浓硫酸作催化剂制备硝基苯，反应物沸点较低，易挥发，用长玻璃管冷凝，加热温度是55~60℃，使用水浴加热，装置正确，故C正确； D．因电石中混有硫化钙和磷化钙等杂质，与水反应生成硫化氢和磷化氢，具有还原性，能被溴水氧化，也能使溴水褪色，应用硫酸铜溶液除去，故该装置不正确，故D错误； 答案选C。 11. 如图是有机合成中的部分片段：下列说法正确的是 A. 有机物a中所有原子一定共面 B. 有机物ad中只有c不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 1 mol d能与Na反应产生1.5 mol H2 D. abcd四种物质含氧官能团共有3种 【答案】D 【解析】 【详解】A．醛基和碳碳双键所连的原子在同一平面上，单键可以旋转，则醛基中氢可能不在碳碳双键的平面上，A错误； B．与羟基相连的碳原子上含有氢原子的醇能够与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，c分子中与羟基相连的碳原子上含有氢原子，则c能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误； C．羟基能与金属钠反应，醛基不能与金属钠反应，d分子中含有2个羟基，则1 mold与钠完全反应反应生成1mol氢气，C错误； D．abcd四种物质含氧官能团共有醛基、醚键、羟基3种，D正确； 故选D。 12. 下列化学方程式或离子方程式正确的是 A. 用醋酸去除水垢： B. C. 实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯： D. 将少量通入苯酚钠溶液： 【答案】C 【解析】 【详解】A．醋酸是弱电解质，不能拆写成离子，应为，A错误； B． 乙酸与乙醇发生酯化反应时酸脱羟基醇脱氢，发生反应的化学方程式为，故B错误； C．实验室用液溴和苯在催化剂作用下发生取代反应生成溴苯和溴化氢，故C正确； D．苯酚钠溶液与二氧化碳反应生成苯酚和碳酸氢钠： ，故D错误； 故答案为：C。 13. 传统中草药金银花对治疗“新冠肺炎”有效，其有效成分“绿原酸”的结构如图所示。下列关于绿原酸的说法错误的是 A. 属于芳香族化合物 B. 能发生氧化反应、加成反应和消去反应 C. 能与乙酸发生酯化反应，但不能与乙醇酯化 D. 1mol绿原酸与足量金属钠反应可生成3molH2 【答案】C 【解析】 【详解】A．“绿原酸”的结构中含有苯环，属于芳香族化合物，A正确； B．“绿原酸”的结构中含有醇羟基，能发生氧化和消去反应；并含有碳碳双键苯环，能发生加成反应，B正确； C．“绿原酸”的结构中含有羟基，能与乙酸发生酯化反应；并含有羧基，能与乙醇发生酯化反应，C错误； D．1mol绿原酸中，含有5mol羟基，1mol羧基，则与足量金属钠反应可生成3molH2，D正确； 故选C。 14. 某有机物M的结构简式如图所示，若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应，则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为 A. 1：1：1 B. 2：4： 1 C. 1：2： 1 D. 1 ：2：2 【答案】B 【解析】 【详解】钠能与羟基、羧基发生反应，氢氧化钠能与酚羟基、羧基、卤原子、酯基反应，碳酸氢钠只能与羧基反应，且三者的反应数目关系都是1：1；从有机物的结构简式可以看出其中含有一个酚羟基、一个羧基、一个酯基、一个溴原子，故1mol该有机物，钠能反应掉2mol，氢氧化钠4mol，碳酸氢钠可以反应掉1mol，即消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为2：4：1，故选B。 第Ⅱ卷（非选择题共58分） 注意事项：本卷包括四个大题，考生根据要求作答。考生作答时，须将答案答在答题卡上，在本试题卷、草稿纸上答题无效。 15. 根据要求，回答下列问题： （1）的名称为___________， 的名称为___________，中含氧官能团的名称为___________。 （2）某烷烃分子的碳骨架结构为 ，此烷烃的一溴代物有___________种。若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为___________。 （3）用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为6∶1∶1，则该化合物的键线式为___________。 （4）X为有机物的同分异构体，同时满足如下三个条件的所有的X的结构简式为___________。 ①含有苯环； ②有三种不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1； ③与足量金属反应可生成。 【答案】（1） ①. 4-甲基-2-戊炔 ②.  邻甲基苯酚 或 2-甲基苯酚 ③. 酯基、羟基 （2） ①. 6 ②. （3） （4）、 【解析】 【小问1详解】 为炔烃，碳碳三键在2号位，4号碳原子上连接1个甲基，系统命名为：4-甲基-2-戊炔；的名称为邻甲基苯酚 或 2-甲基苯酚；中含氧官能团的名称为酯基、羟基。 【小问2详解】 某烷烃碳架结构如图所示：，此烷烃分子中有6种氢原子(碳链最右端2个-CH3上的H原子性质相同)，所以一溴代物有6种；若此烷烃为炔烃加氢制得，则烷烃应含有CH3CH2-或-CH2CH2-结构片段，故此炔烃的结构简式只能为。 【小问3详解】 用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比是6∶1∶1，则该化合物分子中应含有2个-CH3，从而得出其结构简式为CH3CHOHCH3，键线式为：。 【小问4详解】 含有苯环的同分异构体X为1mol时，与足量金属反应可生成，则X中含有2个羟基，由X中不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1可知，2个羟基在苯环上对于对称位置，且X中含有2个甲基，故符合条件的X的结构简式为、。 16. 甲苯( )是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛( )、苯甲酸( )等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答： 注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶； 酸性： 苯甲酸＞醋酸 名称 性状 熔点（℃） 沸点（℃） 相对密度 (ρ水=1g/cm3) 溶解性 水 乙醇 甲苯 无色液体易燃易挥发 -95 100.6 0.8660 不溶 互溶 苯甲醛 无色液体 -26 179 1.0440 微溶 互溶 苯甲酸 白色片状或针状晶体 122.1 249 1.2659 微溶 易溶 实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯，搅拌升温至70℃，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。 (1)装置a的名称是______________________________________，主要作用是_____________________________________，为使反应体系受热比较均匀，可采取的加热方式是_____________________________________ 。 (2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为________________________________________________________。 (3)写出苯甲醛与银氨溶液发生反应的化学方程式_____________________________________________ 。 (4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过________、________(填操作名称)等操作，才能得到苯甲醛粗产品。 (5)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是_______(按步骤顺序填字母)。 a．对混合液进行分液 b．过滤、洗涤、干燥 c．水层中加入盐酸调节pH＝2 d．与适量碳酸氢钠溶液混合振荡 【答案】 ①. 球形冷凝管 ②. 冷凝回流 ③. 水浴加热 ④. +2H2O2 +3H2O ⑤. C6H5CHO + 2[Ag(NH3)2]OH → C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3 + H2O ⑥. 过滤 ⑦. 蒸馏 ⑧. dacb 【解析】 【分析】(1)由仪器a结构可以知道为球形冷凝管，甲苯挥发会导致产率降低；水浴加热便于控制温度； (2)三颈瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛，同时还生成水； (3)苯甲醛与银氨溶液发生银镜反应，以此写出反应的化学方程式； (4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，先过滤分离固体催化剂，再利用蒸馏的方法分离出苯甲酸； (5)先与碳酸氢钠反应之后为苯甲酸钠，再分液分离，水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体，最后过滤分离得到苯甲酸。 【详解】(1)仪器a具有球形特征的冷凝管，名称为球形冷凝管，甲苯挥发会导致产率降低，冷凝回流，防止甲苯挥发导致产率降低；为使反应体系受热比较均匀，可采取水浴加热； 因此，本题正确答案是：球形冷凝管；冷凝回流；水浴加热； (2)三颈瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛，同时还生成水，反应方程式为: +2H2O2 +3H2O 因此，本题正确答案是：+2H2O2 +3H2O； (3) 苯甲醛与银氨溶液发生银镜反应，化学方程式为：C6H5CHO + 2[Ag(NH3)2]OH C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3 + H2O； 因此，本题正确答案是：C6H5CHO + 2[Ag(NH3)2]OH C6H5COONH4 + 2Ag ↓+ 3NH3 + H2O ； (4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，先过滤分离固体催化剂，再利用蒸馏的方法分离出苯甲酸； 因此，本题正确答案是：过滤；蒸馏； (5)先与碳酸氢钠反应之后为苯甲酸钠，再分液分离，水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体，最后过滤分离得到苯甲酸，再洗涤、干燥得到苯甲酸，故正确的操作步骤是：dacb。 因此，本题正确答案是：dacb。 17. 衣康酸()是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料。是制备衣康酸的重要中间物，可通过以下反应得到： 已知：(1)R-CH2-Cl+NaCN→R-CH2-CN+NaCl (2)R-CH2-CN+NaOH+H2O→R-CH2-COONa+NH3 完成下列填空： (1)A的结构简式为______；C→D的反应类型为______。 (2)B→C的反应试剂和条件为______。 (3)写出检验物质C中含有Cl原子的方法：______。 (4)写出与衣康酸具有相同官能团的各种同分异构体的结构简式(不包括其本身)。(已知羧基-COOH也是一种官能团)______。 (5)写出以丙烯为原料，合成1，2-丙二醇()的合成路线______ (无机试剂任选)。(合成路线常用表示方法为：) 【答案】 ①. ②. 取代反应 ③. NaOH醇溶液、加热 ④. 加入NaOH溶液，加热，冷却后加入稀硝酸中和，再加入硝酸银溶液，如果出现白色沉淀，证明有Cl原子 ⑤. HOOCCH=CHCH2COOH ⑥. CH3CH=CH2CH3CHBr-CH2BrCH3CHOH-CH2OH 【解析】 【分析】由D的结构可知A的结构简式为，因为转化过程中碳的骨架不变，由R-CH2-Cl+NaCN→R-CH2-CN+NaCl可知C→D的反应类型为取代反应，B→C的反应为卤代烃的消去，所以条件为：NaOH醇溶液、加热，检验卤代烃中卤素原子先在碱性条件下水解，再调节至酸性后加入硝酸银溶液，衣康酸中含有2个羧基、1个C=C键，同分异构体要求具有相同官能团，所以只有HOOCCH=CHCH2COOH，以丙烯为原料，合成1，2-丙二醇，引入两个相邻的羟基，只需先与卤素单质加成反应再水解取代即可。 【详解】(1)由合成路线可知，转化过程中碳的骨架不变，由R-CH2-Cl+NaCN→R-CH2-CN+NaCl可知C→D的反应类型为取代反应，B→C的反应为卤代烃的消去，A→B为加成反应，所以A的结构简式为； (2)由R-CH2-Cl+NaCN→R-CH2-CN+NaCl可知C→D的反应类型为取代反应，B→C的反应为卤代烃的消去，所以条件为：NaOH醇溶液、加热； (3)检验卤代烃中卤素原子先在碱性条件下水解，再调节至酸性后加入硝酸银溶液，所以答案为加入NaOH溶液，加热，冷却后加入稀硝酸中和，再加入硝酸银溶液，如果出现白色沉淀，证明有Cl原子； (4)衣康酸中含有2个羧基、1个C=C键，同分异构体要求具有相同官能团，所以只有HOOCCH=CHCH2COOH； (5)以丙烯为原料，合成1，2-丙二醇，引入两个相邻的羟基，只需先与卤素单质加成反应再水解取代即可，CH3CH=CH2CH3CHBr-CH2BrCH3CHOH-CH2OH。 18. 某香料的一种合成路线如下： 已知：。 回答下列问题： （1）A的系统命名为_______，反应⑤第ⅰ步的化学方程式为______________。 （2）反应②的试剂与条件为______________，反应中属于取代反应的有_______（填反应编号）。 （3）D的结构简式为______________。 （4）写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式：_______。 ①具有六元环状结构，不含其他环状结构； ②核磁共振氢谱显示只有两组峰且两组峰面积之比为； ③不能使溴的四氯化碳溶液褪色。 （5）参照上述合成路线，设计以甲基丁酸和苯甲醇为原料合成的合成路线_______。(其他试剂任选) 【答案】（1） ①. 1,4-二氯戊烷 ②. +2NaOH+NaBr+2H2O （2） ①. O2、Cu和加热 ②. ①④⑥ （3） （4）、 （5） 【解析】 【分析】A(C5H10Cl2)经过反应①生成B（），可推出A为；B经反应②生成C，C经反应③生成D，D在NBS条件下发生已知信息的反应④生成F，可推出C为，D为，F为；F在NaOH醇溶液、加热条件下发生消去反应(反应⑤)，再经酸化后生成G，G为；G与乙醇在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应(反应⑥)生成H()，据此解答。 【小问1详解】 A为，其系统命名为1,4-二氯戊烷，根据分析可知，反应⑤第ⅰ步发生卤代烃的消去反应，化学方程式为：+2NaOH+NaBr+2H2O； 【小问2详解】 根据B、C的结构简式可知，B中羟基经催化氧化生成酮羰基和醛基，反应试剂和条件为：O2、Cu和加热；反应①为羟基取代卤原子，反应②、③为氧化反应，反应④为卤素原子取代氢原子，反应⑤为消去反应(第ⅰ步)，反应⑥为酯化反应或取代反应，所以反应①～⑥中属于取代反应的有①④⑥； 【小问3详解】 根据分析可知，D的结构简式为； 【小问4详解】 G为，其同分异构体满足条件：①具有六元环状结构，不含其他环状结构，因G中只有5个碳原子，故有1个O原子参与成环；②核磁共振氢谱显示只有两组峰且两组峰面积之比为，说明结构高度对称；③不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明不含有碳碳双键。则符合题意的同分异构体的结构简式为：、； 【小问5详解】 以2−甲基丁酸和苯甲醇为原料合成的合成路线为：在NBS条件下生成，在NaOH醇溶液中发生消去反应，再经酸化后生成，与在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成，则合成路线为：。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 自贡一中高2025届第四学期6月月考 化学试卷 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）。考试时间共75分钟，试卷满分100分。 注意事项： 1．必须使用2B铅笔将答案标号填涂在答题卡上对应题目标号的位置上。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。 2．考生作答时，须将答案答在答题卡上，在本试题卷、草稿纸上答题无效。 3．考试结束后，只将答题卡交回。 可能用到的相对原子质量： 第Ⅰ卷（选择题共42分） 一、选择题：本题共14个小题，每小题3分。只有一个选项符合题目要求。 1. 下列说法错误的是 A. 质谱法能快速、精确地测定有机物中官能团的种类 B. 同分异构现象是有机物在自然界中数目非常庞大的原因之一 C. 符合CnH2n+2(n≥1)通式的有机物为烷烃 D. CCl4分子为正四面体结构 2. 下列化学基本用语表述正确的是 A. 羟基的电子式： B. 醛基的结构简式： C. 丁烯的键线式： D. 丙烷分子的空间填充模型： 3. L­多巴是一种有机物，它可用于帕金森综合征的治疗，其结构如下： 该分子中含有的官能团有(　 　) A. 羟基、醛基、苯环、氨基、羧基 B. 羟基、苯环、氨基、羧基 C. 羟基、碳碳双键、氨基、羧基 D. 羟基、氨基、羧基 4. 已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。 可经过三步反应制得，设计最合理的三步反应类型依次是 A. 水解、加成、氧化 B. 加成、氧化、水解 C. 水解、氧化、加成 D. 加成、水解、氧化 5. 下列关于有机物的叙述正确的是 A. 氯苯分子中所有原子都处于同一平面 B. 苯、油脂均不能使酸性 KMnO4溶液褪色 C. 乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 D. 、、互为同系物 6. 下列反应属于加成反应的是 A. B. C. D. 7. 下列实验结论不正确的是 实验操作 现象 结论 A 某有机物与溴的四氯化碳溶液混合 溶液褪色 有机物含碳碳双键 B 乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液混合 橙色溶液变为绿色 乙醇具有还原性 C 将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间，冷却，用硝酸酸化后，再向其中滴加硝酸银溶液 产生淡黄色沉淀 检验溴乙烷中的溴原子 D 苯和苯酚稀溶液分别与浓溴水混合 后者产生白色沉淀 羟基影响了苯环的活性 A. A B. B C. C D. D 8. 某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是 A. 该物质分子式为 B. 该物质不能与NaOH溶液反应 C. 1mol该物质与浓溴水反应时最多消耗为4mol D. 该分子中所有碳原子均为杂化 9. 用甲、乙两个装置都可以制取溴苯，下列说法正确的是 A. 该反应的反应试剂为苯、溴水及铁粉 B. 反应后圆底烧瓶得褐色混合物，是因为溴苯有颜色 C. 乙装置的优点是可证明该反应是取代反应 D. 甲装置左侧的长导管只起到导气的作用 10. 下列实验装置图正确的是 A. 图甲:实验室制备及收集乙烯 B. 图乙:石油分馏 C. 图丙:实验室制硝基苯 D. 图丁:该装置可以证明乙炔可使溴水褪色 11. 如图是有机合成中的部分片段：下列说法正确的是 A. 有机物a中所有原子一定共面 B. 有机物ad中只有c不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 1 mol d能与Na反应产生1.5 mol H2 D. abcd四种物质含氧官能团共有3种 12. 下列化学方程式或离子方程式正确的是 A. 用醋酸去除水垢： B. C. 实验室用液溴和苯在催化剂作用下制溴苯： D. 将少量通入苯酚钠溶液： 13. 传统中草药金银花对治疗“新冠肺炎”有效，其有效成分“绿原酸”的结构如图所示。下列关于绿原酸的说法错误的是 A. 属于芳香族化合物 B. 能发生氧化反应、加成反应和消去反应 C. 能与乙酸发生酯化反应，但不能与乙醇酯化 D. 1mol绿原酸与足量金属钠反应可生成3molH2 14. 某有机物M的结构简式如图所示，若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应，则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为 A. 1：1：1 B. 2：4： 1 C. 1：2： 1 D. 1 ：2：2 第Ⅱ卷（非选择题共58分） 注意事项：本卷包括四个大题，考生根据要求作答。考生作答时，须将答案答在答题卡上，在本试题卷、草稿纸上答题无效。 15. 根据要求，回答下列问题： （1）的名称为___________， 的名称为___________，中含氧官能团的名称为___________。 （2）某烷烃分子的碳骨架结构为 ，此烷烃的一溴代物有___________种。若此烷烃为炔烃加氢制得，则此炔烃的结构简式为___________。 （3）用核磁共振仪对分子式为的有机物进行分析，核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为6∶1∶1，则该化合物的键线式为___________。 （4）X为有机物的同分异构体，同时满足如下三个条件的所有的X的结构简式为___________。 ①含有苯环； ②有三种不同化学环境的氢，个数比为6∶2∶1； ③与足量金属反应可生成。 16. 甲苯( )是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛( )、苯甲酸( )等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答： 注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶； 酸性： 苯甲酸＞醋酸 名称 性状 熔点（℃） 沸点（℃） 相对密度 (ρ水=1g/cm3) 溶解性 水 乙醇 甲苯 无色液体易燃易挥发 -95 100.6 0.8660 不溶 互溶 苯甲醛 无色液体 -26 179 1.0440 微溶 互溶 苯甲酸 白色片状或针状晶体 122.1 249 1.2659 微溶 易溶 实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，再加入15mL冰醋酸(作为溶剂)和2mL甲苯，搅拌升温至70℃，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。 (1)装置a的名称是______________________________________，主要作用是_____________________________________，为使反应体系受热比较均匀，可采取的加热方式是_____________________________________ 。 (2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为________________________________________________________。 (3)写出苯甲醛与银氨溶液发生反应的化学方程式_____________________________________________ 。 (4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过________、________(填操作名称)等操作，才能得到苯甲醛粗产品。 (5)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是_______(按步骤顺序填字母)。 a．对混合液进行分液 b．过滤、洗涤、干燥 c．水层中加入盐酸调节pH＝2 d．与适量碳酸氢钠溶液混合振荡 17. 衣康酸()是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料。是制备衣康酸的重要中间物，可通过以下反应得到： 已知：(1)R-CH2-Cl+NaCN→R-CH2-CN+NaCl (2)R-CH2-CN+NaOH+H2O→R-CH2-COONa+NH3 完成下列填空： (1)A的结构简式为______；C→D的反应类型为______。 (2)B→C的反应试剂和条件为______。 (3)写出检验物质C中含有Cl原子的方法：______。 (4)写出与衣康酸具有相同官能团的各种同分异构体的结构简式(不包括其本身)。(已知羧基-COOH也是一种官能团)______。 (5)写出以丙烯为原料，合成1，2-丙二醇()的合成路线______ (无机试剂任选)。(合成路线常用表示方法为：) 18. 某香料的一种合成路线如下： 已知：。 回答下列问题： （1）A的系统命名为_______，反应⑤第ⅰ步的化学方程式为______________。 （2）反应②的试剂与条件为______________，反应中属于取代反应的有_______（填反应编号）。 （3）D的结构简式为______________。 （4）写出符合下列要求的G的同分异构体的结构简式：_______。 ①具有六元环状结构，不含其他环状结构； ②核磁共振氢谱显示只有两组峰且两组峰面积之比为； ③不能使溴的四氯化碳溶液褪色。 （5）参照上述合成路线，设计以甲基丁酸和苯甲醇为原料合成的合成路线_______。(其他试剂任选) 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $