湖南省岳阳市汨罗市第一中学2023-2024学年高二下学期7月期末化学试题

2024年高二下学期期末考试化学试题 一．选择题（共16小题，每题3分，共48分） 1．我国有众多非物质文化遗产，如剪纸、制香、湖笔等。下列物质的主要成分不是有机高分子材料的是（　　） 选项 A B C D 文化遗产 名称 剪纸中的“纸” 制香中的“香油” 丝绸中的“丝” 湖笔笔头的“羊毫” A．A B．B C．C D．D 2．下列关于合成高分子化合物的说法正确的是（　　） A．聚乙烯是由高分子化合物组成的物质，有固定的熔沸点 B．冬奥会速滑竞赛服采用的聚氨酯材料是一种有机高分子材料 C．缩聚反应的产物只有高分子 D．塑料、合成树脂和合成橡胶被称为“三大合成材料” 3．下列说法正确的是（　　） A．CF2Cl2有和两种结构 B．分子中所有原子均可共面 C．在碳原子数小于10的烷烃中，一氯代物不存在同分异构体的有4种 D．异戊烷有5种二氯代物 4．下列各组物质的晶体中，化学键类型相同，晶体类型也相同的是（　　） A．CO2和SiO2 B．CaCl2和H2S C．SO2和NH3 D．HCl和KCl 5．下列对有机物的命名中，正确的是（　　） A． 2，3﹣二甲基﹣1﹣丙醇 B．邻甲基苯酚 C．CH3OOCCH3 甲酸乙酯 D． 2﹣甲基丙酸 6．下列关于溴乙烷的叙述中正确的是（　　） A．溴乙烷的电子式为： B．溴乙烷与NaOH的水溶液共热可生成乙烯 C．将溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黄色沉淀生成 D．溴乙烷可以通过乙烯和HBr在一定条件下的加成反应制得 7．下列有机实验中关于硫酸浓稀使用及作用完全正确的是（　　） 实验名称 硫酸浓稀 硫酸作用 A 苯的硝化 稀 催化剂 B 乙酸乙酯制备 浓 催化剂、吸水剂 C 实验室制乙烯 浓 吸水剂 D 蔗糖水解 浓 催化剂 A．A B．B C．C D．D 8．确定有机化合物组成和结构的方法很多，下列说法错误的是（　　） A．异戊烷的核磁共振氢谱中有3组峰 B．质谱仪可用于有机物相对分子质量的测定 C．利用红外光谱法可以区分乙烷和乙烯 D．通过李比希元素分析仪可以确定有机物最简式 9．《本草纲目》中记载杜衡主治风寒咳逆，其有效成分杜衡素A的结构如图所示。下列有关杜衡素A的说法正确的是（　　） A．含有3种官能团 B．分子式为C15H19O5 C．能使酸性重铬酸钾溶液变色 D．可发生加成反应 10．下列说法中，正确的是（　　） A．原子晶体在熔融态时，共价键被破坏 B．金属晶体的熔点一定比分子晶体的高 C．干冰升华时，分子内共价键会发生断裂 D．分子晶体中，分子间作用力越大，对应的物质越稳定 11．可用于鉴别以下三种化合物的一组试剂是（　　） ①银氨溶液 ②溴的四氯化碳溶液 ③氯化铁溶液 ④氢氧化钠溶液． A．②与③ B．③与④ C．①与④ D．①与② 12．下列实验装置（部分夹持仪器未画出）及实验用品使用均正确的是（　　） A．可用装置分离酒精和水的混合物 B．装置可用于实验室制备硝基苯 C．乙醇制取乙烯可用装置完成 D．用装置比较乙酸、碳酸、苯酚酸性强弱 13．物质Z是一种可用于合成内分泌调节剂的药物中间体，其合成路线如图，下列说法正确的是（　　） A．X在浓硫酸催化下加热可发生消去反应 B．Y在水中的溶解性比X强 C．可用FeCl3溶液来鉴别化合物X和Y D．1mol化合物Z最多可消耗4molH2 14．一种“本宝宝福禄双全”的有机物曾经刷爆朋友圈，其结构简式为，该物质的同分异构体中具有“本宝宝福禄双全”谐音且两个醛基位于苯环间位的有机物有（　　） A．5种 B．6种 C．7种 D．8种 15．实验室中初步分离环己醇、苯酚、苯甲酸混合液的流程如下。下列说法错误的是（　　） A．环己醇、苯酚、苯甲酸粗产品依次由①、②、③获得 B．若试剂a为碳酸钠，可以通过观察气泡现象控制试剂用量 C．“操作X”为蒸馏，“试剂b”可选用盐酸或CO2 D．试剂c可以选用盐酸或硫酸 16．北京冬奥会场馆建设中用到一种耐腐蚀、耐高温的绿色环保表面涂料，其以某双环烯酯为原料制得，该双环烯酯的结构如图所示。下列说法正确的是（　　） A．该双环烯酯分子式为C14H18O2 B．该双环烯酯分子中只有1个手性碳原子 C．该双环烯酯的一氯代物有7种 D．该双环烯酯能发生氧化反应、水解反应、加聚反应 二．解答题（共4小题） 17．回答下列问题： （1）下列各物质中，互为同分异构体的是 　 　（填序号。下同）；互为同系物的是 　 　。 ①NO2和N2O4 ②12C和14C ③和 ④和CH3CH2CH2CH2Cl ⑤和 ⑥和 （2）一种有机物Y的键线式如图所示： Y的分子式为 　 　；Y的一氯代物有 　 　种。 （3）化合物它的名称是 　 　。 （4）充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8gCO2和3.6gH2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。求有机A的分子式 　 　。 （5）新制氢氧化铜检验乙醛的化学方程式 　 　。 18．有机玻璃（）因具有良好的性能而广泛应用于生产生活中。如图所示流程可用于合成有机玻璃，请回答下列问题： 已知：R—CNR—COOH （1）C→D的第一次氧化反应条件为 　 　，D的结构简式为：　 　。 （2）G→H的另一种反应物化学式为 　 　，D→E的反应类型为 　 　。 （3）E→F的化学方程式 　 　。 （4）写出F→有机玻璃的化学方程式 　 　。 （5）参考上述合成路线，以C2H4为原料（无机试剂任选），设计制备乳酸（）的合成路线 　 　。 19．氮族、氧族元素及其化合物种类繁多，有许多用途，部分物质的熔沸点如表所示： H2O H2S S8 SO2 SO3 H2SO4 N2H4 熔点/℃ 0 ﹣85.5 115.2 ﹣75.5 16.8 10.3 1.4 沸点/℃ 100 ﹣60.3 444.6 ﹣10.0 45.0 337.0 113.5 （1）H2O、N2H4的熔沸点要比H2S的熔沸点高很多，主要原因 　 　。 （2）根据价层电子对互斥理论，H2S、SO2、SO3的气态分子中，中心原子价层电子对数不同于其他分子的是 　 　。 （3）如图为S8的结构，S原子的杂化轨道类型是 　 　。 （4）键角：H2O 　 　（填“大于”或“小于”）H2S，原因为 　 　。 （5）N2H4是火箭发射常用的燃料，N2H4的电子式为 　 　，它属于 　 　（填“极性”或“非极性”）分子 （6）已知含氧酸的酸性与结构中非羟基氧的数目有关，强酸一般有两个非羟基氧（如硫酸：），中强酸一般有一个非羟基氧（如磷酸：）。已知亚磷酸（H3PO3）是一种二元中强酸。请写出亚磷酸的结构式 　 　。 20．环喷托酯是一种常见的散瞳剂，常用于儿童放瞳验光，其合成路线如图： 已知：①R1CH2COOR2+RCOR ②R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH 回答下列问题： （1）C中官能团的名称为 　 　。 （2）D的化学名称为 　 　。 （3）由E与F生成环喷托酯的化学方程式为 　 　。 （4）E和F在生成环喷托酯时会产生分子式为C13H14O2的副产物。结构简式为 　 　。 （5）符合下列条件的D的同分异构体有 　 　种。写出其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的同分异构体的结构简式 　 　。 ①能发生银镜反应 ②能与2倍物质的量的NaOH反应 ③苯环上的取代基不超过3个 （6）根据以上信息并结合已有知识，设计以乙酸、乙醇和丙酮（CH3COCH3）为原料制备的合成路线：　 　（无机试剂任选）。 参考答案与试题解析 一．选择题（共16小题） 1-5：CBCCD 6-10;DBADA 11-15：ABCCB 16 D 17． 【解答】解：（1）分子式相同、结构不同的有机物互为同分异构体，④中两物质的分子式相同、结构不同，互为同分异构体；结构相似，在分子组成上相差1个或n个CH2原子团的有机物互为同系物，⑤中两物质的结构相似且在分子组成上相差1个CH2原子团，所以互为同系物， 故答案为：④；⑤； （2）中C、H原子个数依次是8、8，分子式为C8H8；Y中含有2种氢原子，其一氯代物有2种， 故答案为：C8H8；2； （3）化合物的主链上含有4个碳原子，氯原子位于2号碳原子上，属于氯代烃，名称为2﹣氯丁烷， 故答案为：2﹣氯丁烷； （4）A蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍，则A的相对分子质量是56，n（A）＝＝0.05mol，n（CO2）＝＝0.2mol，根据碳原子守恒得n（C）＝n（CO2）＝0.2mol，n（H2O）＝＝0.2mol，根据氢原子守恒得n（H）＝2n（H2O）＝2×0.2mol＝0.4mol，A中氧原子个数为＝0，则A属于烃，A分子与C、H原子的个数之比为0.05mol：0.2mol：0.4mol＝1：4：8，分子式为C4H8， 故答案为：C4H8； （5）乙醛和新制氢氧化铜悬浊液共热生成乙酸钠、Cu2O、H2O，方程式为CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O， 故答案为：CH3CHO+2Cu（OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O。 18． 【解答】解：（1）C→D的第一次氧化是氧化生成，反应条件为O2、Cu、加热；由分析可知，D的结构简式为， 故答案为：O2、Cu、加热；； （2）G→H是与HCN发生加成反应生成，另一种反应物化学式为HCN；D→E是转化为，该反应类型为消去反应， 故答案为：HCN；消去反应； （3）E→F的化学方程式为+CH3OH+H2O， 故答案为：+CH3OH+H2O； （4）F→有机玻璃的化学方程式为n， 故答案为：n； （5）由G→H→D的转化，CH3CHO与HCN反应生成，酸性条件下水解生成，乙烯与水发生加成反应生成CH3CH2OH，乙醇再发生催化氧化生成CH3CHO，合成路线为， 故答案为：。 19．解：（1）H2O和N2H4都能形成分子间氢键，H2S不能形成分子间氢键，所以水和肼的分子间作用力强于硫化氢，沸点高于硫化氢， 故答案为：H2O、N2H4存在分子间氢键； （2）H2S中S原子价层电子对数＝2+＝4、SO2中S原子价层电子对数＝2+＝3、SO3中S原子价层电子对数＝3+＝3，中心原子价层电子对数不同于其他分子的是H2S， 故答案为：H2S； （3）由图可知，S8分子中硫原子的价层电子对数为4，原子的杂化轨道类型为sp3杂化， 故答案为：sp3； （4）电负性O＞S，对键合电子的吸引力：O＞S，水分子中键合电子之间的排斥力大于H2S中键合电子之间的排斥力，所以键角：H2O＞H2S， 故答案为：＞；元素的电负性越大，对键合电子的吸引力越大，键合电子之间的排斥力越大，键角越大； （5）N2H4相当于氨气分子中的一个氢原子被氨基取代，所以N2H4的电子式为，该分子正负电荷中心不重合，为极性分子， 故答案为：；极性； （6）亚磷酸（H3PO3）是一种二元中强酸，则亚磷酸中含有1个非羟基、2个羟基，其结构式为， 故答案为：。 20．解：（1）C为，C中官能团的名称为羧基， 故答案为：羧基； （2）D为，D的名称为苯乙酸乙酯， 故答案为：苯乙酸乙酯； （3）由E与F生成环喷托酯的化学方程式为， 故答案为：； （4）E和F在生成环喷托酯时会产生分子式为C13H14O2的副产物，是自身发生信息②中取代反应，可知副产物结构简式为， 故答案为：； （5）D为，D的同分异构体符合下列条件：①能发生银镜反应，说明含有醛基；②能与2倍物质的量的NaOH反应，说明苯环的1个侧链为HCOO﹣；③苯环上的取代基不超过3个，苯环有2个侧链，其中1个为﹣OOCH，另一个为CH3CH2CH2﹣或（CH3）2CH﹣，2个取代基有邻、间、对3种位置关系；苯环有3个取代基为﹣CH3、﹣CH2CH3、HCOO﹣，甲基和乙基有邻、间、对3种位置关系，对应的HCOO﹣分别有4种、4种、2种位置，所以符合条件的同分异构体有3×2+（4+4+2）＝16种，其中核磁共振氢谱有五组峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的同分异构体的结构简式， 故答案为：16；； （6）乙酸与乙醇发生转化反应生成乙酸乙酯，乙酸乙酯与丙酮发生信息①中加成反应生成，发生信息②中取代反应生成，合成路线为， 故答案为：。 第1页（共1页） 学科网（北京）股份有限公司 $$