辽宁省本溪市县级重点高中协作体2023-2024学年高二下学期期末考试化学试卷

能皆★启用族 玉中国5烧文化，大精深：很多古文中橙含容大最化学知识，下列说达正稳的是 高二化学试卷 吉文 议性 格物且镜记成，工转精下表熟，餐售用未延枚填人， 气能发生加程反皮，其产物能镜酸性 2023一2024学年度下学期期末质量检测 母气厚发：并无涩辣 KMD移液复色 《相见时班利记霞：”“存香到无丝方经驰死或表图始子· “世一有的主要成分购属干高分子化合句 本试在情分100分，考试时间5分件， 《本球捌程》记花，”凡酸环之额，皆可商使 打的“酸年过看发生了氧化反应 造意事项： 《泉州购妆记载，“元明前安有黄长着为它流释，老知纪 精类药霜为人体漫供能餐 L云驶雨，南生务必将白已的姓名，准考证号填写在答基卡上， 坏，去生可糖自后人遂领之 2,希法拜要时，达出每小题答案后，州帕笔把答延卡对应基日的答表标号徐哪。如需改动，周保 4.在分子材科在各个便城中得到广臣应用下列晚法结促的是 皮察干作后，再缘牵其他答案标号。答华选择慧时：将答案写在答道卡上。写在术试卷上 A,原丁橡胶是由1，子丁二锋通过加聚反应智得的 无效。 瓜低密度量乙烯含有较少支能，些度和林化通度较低 3,考试结束后，将本试卷和答置卡一并交目， C壳聚德具有生物可降群性，可制成西物载体和子术蜂合级 几齐分子分离做可广泛用于铁用水制取，药物提纯和血流透析等领城 可能用到的相对原千质量：H1C1206M24P31832Cu64B面6的 玉有关向质之间的帮分转化关系如创所示，其中一”毫示物霞之到能发生化举反应，“…”表示物质 一，选择看：本钢共15小题，每小围3分，共5分，在每小酯触出的网个悉项中，只有一顾是符合题 之同的转化关系。下列说验中正确的是 目要求的。 】.分子式为CH,0的有物有多种网分异构体，其中包含丙整(CHC1CH0)和啊酮 常 《CH,C0CH,),二者显云出信号完全如同的复药是 入物质X一定是C0 A红外光进位 B核世共报氢谱仅 丑度应②一定有盐参打反成 C.质讲仅 D.元素分析促 C,图中的所有反应均不属于置装反应 2,下列化峰用语正确的是 D向C(OH),溶液中加人CaO,无得溶在中倍质的质量分数一定地大 入异皮二场的越式：入人 《法国某化学家发现了婚经里的碳碳双园会被挥做、重组：形成新分子，这种过程鼓命名为希经复分 0 解反皮（该过程可爱生在不同经分子同，也可发生在同种烯烃分子间）。如： B.H-C一N(CHa的名称：1二甲基甲除难 0 C厢-&丁烯分子的球程根型可 教 周对于有机物了CH-C1CH,G什-C品发生经经的复分解反寝时，不可俗生胶的产物是 A.CH-CH- BO D四氧化碳的空闻辅充枫型 C CH-CH, D.CH,-CHCH 举第1夏（共器黄） 化学第2页{共多面) 国隔登王 山年年年电带物问 1下列离子方程式错误的是 A反空1,1，重均发生氧化还那反足 A.次氧酿钠第液中通入少量s0,2C10+80+H0一2HC0+S0 乌过限顶应的化学方程式为S+70,+2H,022:S0,+2S0, B氧伦快溶液与氢水提合：F艹+3NH:·H:O一Fe(OH方，+3NH时 C平酸与酸性高量酸钾溶液反度.5H,CQ.+2M0+6H'一10C0.↑+2M:*+8H:0 C反应☐中氧化剂与还照剂的物废的量之此为1·4 D.简铝龄信溶液与碳酸氢钠格核湘合：AO;+HCO防+H:O一A(OH,,+C0” D反应1的离于方程式为14Fe”+Fe5+8H,0一15Fe*+2S0+16H 8.殿去下列物质中的杂质（括号内的物质），所使用的试制和主委操作帽误的是 12我酸第和碱式碳酸锅C山(0，C0]在真围下均能分解成氧化钢，均可前手盐酸种化为气化铜。 售质（杂质： 堂网的其制 主要操作 溶解技4a破玻明和碱式碳酸铜的屈合物，怡好销托1@·L~盐酸00mL,圾烧尊质量的上 乙快（模亿里） 氢氧化销容餐 选气 乙被乙南（乙能）签和暖酸解溶餐 分清 连程合物，得到氧化钾的震量是 菜（装最） 依误水 效佛 A.35 B 且30g C.20g D.15 以.为造再下实验目的，没计的装置，现象和结论均正确的是 线.及阿优如部罗常数的值为N,下到说生王销的是 意 实验的 繁置 理象 轻鱼 A.标准状况下，2.24LCH,口中所含质于的数日为26NA 丑32g甲苯中，果量甲乘化的碳原千数日为0,7N, C.98%夜酸与磷酸的混合酸中，含有氢原子的数日为之，5NA 怕整乙醇发生销去 餐牡KMO,察灌 乙醇发生算去 D一定条件下，0.多ml从与足是H,充分反应，转移电子的数日为18N, 度应的产物超乙城 摇色 反皮生成乙闻 10.化合物2是合成非闲格芬的中间体，其合武路战如下 10 ,1,税格酸化 Br- 目.Aa3,格领 传验有机物中是否 西中产生族黄色 有国物中金有 含有核原子 与有机物和 部餐 保原于 下列说法正确的是 一反应线 A.X→Y反应中的KC0,可似用K,50代梦 家与液吸反位 以限据Y-Z的反应可知NaH其有还氟作 检酸苯与底房发生 禁色若密物液变 有HBk生或， CX能发生良代反度，加成反成和清去反应 家代及应 为红色 反虚为数代 DY,Z可用FC溶液进行整别 反应 1黄铁矿(F气)在酸拉条件下发生僵化氧化的反应历程如图所常，下列说法情虞的是 修股控后是香水脑 @中天顿镜产生 整相末水解 工反应酒 化华第3需（共8面1 化学第4页（共8页） 国童王 山年年年同年 H.一种具有抗菌、抗病奇的药将M,结构如图所示。下列美手M的说法正璃的是 日，如成产物的水解和飞甲基2丁醇的辑取 将三颈烧百在冰水怜妇剩视掉下，从板压清连国4中满人功m风2如%碰酸帘液，克分反应15 分离出德是，本是用无水乙熊琴取2皮，合共位限，用%最酸的溶液徒保，再用离僧水流条，用无 水碳酸钾干换。将所得械体知入蒸撞装置，收集药一15℃檀分，称重，计算产半， AM的分子式为C,HC 已每①RMgBr化学性质括我.易与H,OR'X等发生反应生成RH,R一R': ②题中梦及的有机反应均为故热反度 且M中含有3种官能 ③各物质的韩点如表： C,一分子M中含有1个手性碳原于 物质 无求2量得乙保丙国2甲者2下等 D1m©lM与是量橡该水反座，最多销形B的名质的量为6m0l 佛点/T 102. 行，金烷是一种重要的化工原料：工业上可请过下列造径解备，下列说法正骑的是 O40篇 其度二岭二翠开成二烤 青算二家耳住二编 入环成二烯中的所有原子共平图 B二聚环成二妈与C山发生加成反应，最多可得到4种知成产物（不烤地文体异构） C因氢二聚环成二晕与金刚埃夏为同系物 D.金刷就的二氧代物有6种（不考图立体异物） 园答下列问驱， (1)仪琴4的名称是 二，非选择题：本题共4小题，誉55分， (2)干燥管中无水氧化务的作用整 CH (3)微热或如人小联程铜单质可引发CH,CH,与镇周的反应，其中剩的作用可能是 16.《14分)2甲基-2-T醇CHC品CH）是一种重要的有帆化合物，可用于合盛香料，农背尊，某 不直使用旅时网做置的簧屑进打实验，其原因是 OH (商加丙图及稀硫整时果用冰水冷与的目的是 化学兴是小显酰利用格氏试慕陆制备2甲基必丁醇，实检原理及具体提作费骤如下 (5)“步景口”中蔬图图收乙型时，果用片水督的原因是 CH CH CH.CH.M CH.COCH.CH.CH.CH, (6)起始如人三颈烧氧中流乙烷的体积为5mL,密度为1,2路8·mL,毅终所得产出的质盘为 ch,CH,Br乙 乙 H/H.O.CH.CH.CCH. 269意：则2-甲蓝-2丁窗的产率为结录保园2位有效数字)。 OMaBr OH 7.(13分)能酸猛(M50,)在工止上用堂广泛，主要用作配料，膜料和杀商剂。一种由富蛙壶（食 1,乙基魂化锈的制备 Mm0,Si0,F0,Fe0.A020)制备MS0,的化工流程如下： 如图安装好装置（夫持权器衣画出），在三颗烧和中加人17g级周及一小粒确，在恒压商流图早 中加人5.0mL换乙统和15mL无水乙胜，狸匀，开启拉排超，慢經病相据合液，雄特反应减是情 一是格作 M0.+1O4体 裙状岁，滴如完年后，温热回旋授排0归，使低消几乎作用亮全， 有果恒 Ⅱ，与丙解的加成反皮 回答下列问愿： 将三颈烧压置于冰水希中，在藏推下展恒压请流御平中缓提清人5mL两例及5mL无水乙醒罐 ()项处理时，为除去表面输污《神斯)，遗行的提作是 合液，南加克毕后，在童马下视排5mm,三颈烧原中有灰白色粘两状国体析出。 (2)“酸浸”时，“浸渣”的成分是算北学式)。 亿学第5页（共8页】 党学第6百（共8百） 琴国服童王 :年年带物时 (3)氧化”时，发生反应的离子方程式为 OH 《③F2是一种有锁码酸面草取剂，不同H下FP鸭术收会居商子修草取率如西所系则套等 多A-D的按，设计C个和C了 的合成路线 章“阶爱，最好到节pH的值的为 有机相中含有的金属离子有 离于视号》 如下，其中M,N的结构商式分别为 CdM' 识)一种商物中间林H的合成略线如图所示， CH 623 6楼℃ 5)“近智”时发生反破的化学方程式为 《6“一系列操作”的名体为 使涤、干强。 1息《14分)以物质A为原料合或一种航骨质放松药F的路线如固： RCHO+CH,CHO/RCH-CHCHO+H △ ②R-CuX-R-CN H/H.0R-COOH。 乙醇，△ 国苍下到民超： (自的化学名称（系规角名法）为 ,B中官粽国的名称为 ()D一E的反应类型为 3DG岭结构有式为 已知：000H+】 +H0 (EF反应的化学方程式为 国容下列问题： (5)座B的同分异构体中，同时情品下列条件的共有 种（不考多立体异构）。 (1DA的结内简式为 ,反应①的反应类型是 ①装环上有三个取代基且有两个取代燕相同 2)物质C的化学名称为 ,D中含氧冒能团的名荐为 @遇Fa溶显紫色 《3)Y的结构离式为 ©屋发生水翰反应和佩镜反应 (4们反应回静化学方程式为 (5C有多种同分外构体，写击同时璃足下到条件的C的同分异构体的结构筒式： 固参飘D一H的合成克城，以叠 一C00H为原料合成 的降线如下，其中M.N 〔任写一种). 的站物同式分到为 血含苯环的单环化合物 h,能发生本解反应 -CoOH8部M 0 心核但共帮氧训有四组峰，蜂面积之比为132：21 Cu.A 化华第于页共8】 化学氯。西（共页引 琴服童王高二期末质量检测 ·化学· 参考管宗及解析 一、选择题 5.C【解析】图中已知反应如下:①CaO+H.O 1.D【解析】红外光谱仪可用来测定有机物分子中的化 Ca(OH)。;②可以是Ca(OH):与碳酸盐反应,也可以是 学键或官能团信息,丙醉(CH.CH.CHO)和丙 高温cao+cO.:X Ca(OH):与CO.反应:③CaCO (CH.COCH。)的官能团不同,红外光谱仪显示出的信 可以与CaCO.相互转化,同时可以与Ca(OH)。反应,则 号不相同,A项错误:核磁共振氢谱仪主要是用来确定 X应为CO.或Ca(HCO),反应④为Ca(OH):十 有机物中有儿种不同类型的氢原子及它们的相对数目 C0.CaCO.+HO或Ca(HCO)+Ca(OH): 丙醛(CH.CH.CHO)有3种等效氢,丙酬(CH.COCH) 高温CaO十CO或 2CaCO+2H0:为CaC0 有1种等效氛,核磁共振氢谱仪显示出的信号不相同,B 项错误;质谱法找最大质荷比确定有机物的相对分子质 CaCO+2H-Ca+CO.+HO或CaCO + 量,而丙醛和丙嗣是同分异构体,相对分子质量相同,但 CO.+H.OCa(HCO):为Ca(OH):+CO. caco.+Ho或Ca(Hco.):△caco.+ 是其他质荷比并不完全相同,质谱仪显示出的信号不相 同,C项错误;元素分析仪可用来分析有机物中元素种 C0.+H.O。X为CO.或Ca(HCO).A项错误;反 类,丙酸和丙雨组成元素都是碳、氢、氧,因此元素分析 应②可以是Ca(OH)。与CO.反应,CO.不属于盐,B项 仪显示出的信号完全相同,D项正确。 错误;置换反应有化合价的变化,反应①~均不属于 置换反应,C项正确;将CaO加入Ca(OH):饱和溶液中 2.C【解析】异戍二 的键线式为 ;.A项错误: 后,溶液温度升高,Ca(OH)。析出,溶液中溶质的质量 分数减小.冷却后,Ca(OH)。重新溶解,溶质的质量分 H-C-N(CH):的名称为N.N-二甲基甲酷胶,B项错 数恢复,D项错误。 6.D【解析】依据 怪复分解反应, ,C 误;顺-2-丁分子的球棍模型为。 -C -CHCH.CH-. 段: -CH。 C项正确:氢原子半径比碳原子大,D项错误。 CH-CH-可由2个CH一组合而 3.C【解析】“气”为乙,能发生加聚反应,但聚乙不 能使酸性KMnO.溶液褪色,A项错误;“蚕丝”的主要 成,A项正确:]是由2个-CHCHCH-组合而 成分是蛋白质,属于高分子化合物,“蜡炬”的主要成分 是经,不属于高分子化合物,B项错误;酒的“酸坏”过程 成,B项正确;CH-CH。可由2个-CH。组合而成,C 是乙醇氧化为乙酸的过程,发生了氧化反应,C项正确; 项正确:CH一CHCH可由一CH和一CHCH组合 纤维素在人体内不能被吸收和利用,因此无法为人体提 而成,D项错误。 供能量,D项错误 7.A【解析】次氢酸纳溶液中通入少量SO:发生氧化还 4.B【解析】顺丁橡胶是由1.3-丁二 通过加聚反应制 原反应,离子方程式为3CIO+SO.+H0-Cl+ 得的,A项正确;低密度聚乙 含有较多支链,密度和软 S0+2HCI0.A项错误;氢化铁溶液与氛水混合的离 化温度较低,B项错误;壳聚糖具有生物可降解性,可制 子方程式为Fe+3NH:·HO-Fe(OH)。十 成药物载体和手术缝合线,C项正确:高分子分离膜可 3NH.,B项正确;草酸与酸性高酸钾溶液反应的离子 广泛用于饮用水制取、药物提纯和血液透析等领域,D 方程式为5H.CO+2MnO+6H--10CO+ 项正确。 2Mn} +8H.O.C项正确;偏错酸钟溶液与碳酸氢纳溶 .1. ·化学. 参考答案及解析 液混合的离子方程式为AIO+HCO+H.O- 0. 25 mol,则 m(CuO)-0. 25 molx80 g·mol-l= AI(OH)+CO,D项正确。 20g。故选C项。 8.C【解析】疏化氢是酸性气体,能与氢氧化钢溶液反 13.B【解析】乙醇也能使酸性KMnO.溶液褪色,A项错 应,而乙快不与氢氧化纳溶液反应,最后通过洗气除去, 误;有机物在NaOH溶液,加热条件下发生水解反应; A项正确;饱和碳酸铀溶液能与乙酸反应,且能降低乙 加人硝酸酸化后再加人AgNO.溶液,能产生淡黄色沉 酸乙在水中的溶解度便于分层,再用分液的方法分 淀,说明有机物中含有澳原子,B项正确;挥发的Br 离,B项正确;本是有机溶剂,能溶解本舱与浓漓水反应 也能使紫色石蓄溶液变为红色,C项错误;银镜反应需 生成的三澳笨舱,引入新的杂质,C项错误;在硬脂酸钴 要在碱性条件下发生,未加NaOH溶液中和碎酸,因 和甘油的混合物中,加入浓氢化纳溶液会使硬脂酸销溶 此看不到银镜产生,但并不能说明淀粉未水解,D项 解度降低而析出,此操作方法称为盐析,再过滤即可险 错误。 去甘油,D项正确。 14.C【解析】M的分子式为C.H。O.,A项错误;M分 9.A【解析】标准状况下.CH.C1为气体,2.24LCHC 子中含有4种官能团,分别为碳碳双键、献键、酸轻基 的物质的量为0.1mol,所含质子的数目为2.6N.,A项 和醐碳基,B项错误;该分子中含有1个手性碳原子, 正确;9.2g甲笨的物质的量为0.1mol,采取sp* 杂化 OCH 的碳原子数目为0.1N。:B项错误;疏酸与磷酸的相对 1oll 如图星号标记: ,C项正 分子质量均为98,因此98g碗酸与磷酸的混合酸为 1mol,无法确定氢原子的数目,C项错误;N,与H的 H 反应为可逆反应,无法确定转移电子数,D项错误。 确;1molM与足量浓澳水反应,最多消耗Br:的物质 10.B【解析】X→Y反应中有HBr生成,K.CO。的作用 的量为4mol,D项错误 是消耗生成的HBr:促进反应进行完全,不可以用 15.D【解析】分子结构中含有一CH。一基团,此碳原子 K.SO. 代替:A项错误:Y转化成乙发生加氢还原反 为sp 杂化,该分子中不可能所有原子共平面,A项错 应,由剩碳基转化为经基,NaBH;具有还原性,B项正 误:二聚环成二燥分子中含2个碳碳双键,可以与Cl 确:X能发生取代反应和加成反应,不能发生消去反 以物质的量之比1:1发生加成反应,也可以与Cl 应,C项错误:Y、Z均不具有舱轻基,所以不能用FeCl 1.2发生加成反应,最多可得到3种加成产物,B项错 溶液进行鉴别,D项错误。 误;四氢二聚环成二与金刚烧的分子式均为C。H。. 11.A【解析】反应I、II是氧化还原反应,反应II中无元 互为同分异构体,C项错误;金刚炕的二氢代物有 素化合价变化,为非氧化还原反应,A项错误;该过程总 #7{# ,共6种,D项正确。 H.SO. 2FeSO.+2H.SO,B项正确;反应III的离子方程式为 二、非选择题 4Fe(NO)+O+4H-4Fe+4NO+2HO.氧 16.(14分)(1)球形冷凝管(答冷凝管也给分)(2分) 化剂与还原剂的物质的量之比为1:4.C项正确;反应 (2)防止空气中的水蒸气进人装置,与乙基漠化钱反应 I的离子方程式为14Fe +FeS.+8H.O-15Fe+ (2分) 2SO“+16H,D项正确。 (3)作催化剂(2分) 长时间放置的钱屑容易生成致 12.C【解析】碳酸铜和碱式碳酸铜均可溶于盐酸,转化 密氧化膜而阻正反应进行(2分) 为氢化铜,溶解28.4g混合物,消耗1mol·L盐酸 (4)反应放热,用冰水冷却可降低反应速率,同时减少 500mL.HCl的物质的量为0.5mol,根据氢原子守 有机物的挥发,提高产率(2分) 恒,则CuC的物质的量为0.25mol。根据铜原子守 (5)乙醉容易燃烧:必须远离明火(2分,答乙壁满点低 恒可知,原混合物中含有Cu的物质的量为0.25mol. 不得分) 锻烧等质量的上述混合物,得到氧化铜的物质的量为。 (6)52%(2分,有效数字位数保留不对不得分) .2. 高二期末质量检测 ·化学· 【解析】(1)由实验装置图可知仪器a为球形冷凝管。 好调节pH的值约为1.5~1.8;有机相中含有的金属 (2)由题中信息可知CH.CH.MgBr化学性质活泼,易 离子有Fe,乙n,A。 与H.0发生反应,故无水氢化锣的作用是防止空气中 (5)“沉错”时发生反应的化学方程式为3MnCO。十 的水蒸气进入装置,与乙基澳化钱反应。 Al(SO.)+3HO2AI(OH)+3CO+3MnSO。 (3)由题意知“微热或加人小颗粒碑单质可引发 (6)水相为MnSO.和梳酸的混合溶液,生产MnSO.晶 CH.CH:Br与铁屑的反应”,即碑的作用可能是作催化 体的“一系列操作”为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗条。 剂:钱的化学性质活泼,易被氧化,即长时间放置的钱 干燥。 屑容易生成致密氧化膜而阻止反应进行。 18.(14分)(1)l 取代反应(1分) (4)反应放热,用冰水冷却可降低反应速率,同时减少 有机物的挥发,提高产率,加入丙醒和稀磕酸时均需用 (2)笨乙酸(2分)配炭基、经基(2分,每种官能团1 冰水冷却。 分,错别字不得分) (5)乙醒容易燃烧,必须远离明火。 (③) )) (2分) (6)1.7g钱屑物质的量约为0.07mol,5.0mL.澳乙完 HO OH 物质的量为1.28 gm5mL..07 mol,由信息 Br 109g·molf (4) CH.-CH-CH 知钱眉过量,即理论上获得2-甲基-2-丁醇物质的量为 1.28g·ml.×5mL.所以理论获取2-甲基-2-丁醇 -O 109g·mol 一定条件 十HBr(2分,没有 109g·molT “一定条件”扣1分) (5)HCOO--CH。或 -ooCCH 17.(13分)(1)破者水洗(1分,答案合理即可 或 (2)Si0.(1分) -COOCH(2分) (3)MnO.+2Fe*+4H*--2F*+Mn*+2H$O (1分) (2分) (6) (1分) COOH (4)1.5~1.8之间任意值(2分,不在此范围内不得分) 【解析】(1)A是甲笨,结构简式是I -CH. Fe 、Zn、A(3分,每种离子1分) (5)3MnCO.+Al(SO.):+3H.O-2AI(OH)+ 3CO.+3MnSO(2分) Cl (6)蒸发浓缩、冷却结晶、过滤(2分,缺少一种操作扣 取代反应产生 和HCl,故反应①的反应类型 分,扣完为止) 是取代反应。 【解析】(1)“预处理”时,为除去表面油污,进行的操作 COOH 是越煮水洗。 (2)C是 ,名称为笨乙酸;根据化合物D (2)SiO:属于酸性氧化物,“酸浸”时,不溶于碗酸,故 “浸淹”的成分是SiO。 结构简式可知D分子中含有的含氧官能团名称为嗣拨 (3)“氧化”时,MnO将F氧化为Fe,发生反应的离子 基和轻基。 方程式为MnO+2Fe +4H-2Fe+M +2HO (3)根据上述分析可知化合物Y的结构简式是 (4)“萃取”的目的是除去金属离子,根据不同pH下 HO P204萃取金属离子的萃取率图像,在“萃取”阶段,最 0H .3. ·化学. 参考答案及解析 (4)E与2-澳丙完发生取代反应产生F和HBr,则E→F的 (4)2) OH △ 化学方程式为 +CH-CH-CH -0 -0 7OH 2H.O(2分) (5)12(2分) 一定条件 十HBr。 (1分) (6) (1分) OH (5)C有多种同分异构体,同时符合下列条件:a.含本 【解析】(1)A用系统命名法命名的名称为3,5-二经基 环的单环化合物,说明分子中含有一个笨环;b.能发生 笨甲酸;B中官能团的名称为浚基、键。 (2)D→E的反应加人氢原子且去掉氧原子,故反应类 水解反应,说明含有一COO一结构;c.核磁共振氢谱有 型为还原反应 四组峰,峰面积之比为3;2:2:1.说明物质分子中 含有四种H原子,它们的个数之比为3;2;2;1.则 多 符合要求的同分异构体的结构简式是 HCoO-CH 或 -OoCCH: 或 (4)E→F反应的化学方程式为2 十 OH -COOCH。 -0 1 +2H0。 #### -O 0 与NaCN、H/H.O作用反应 -O (5)B的结构简式为 COOH,除笨环外只有 COOH OH 一个不饱和度,能发生水解反应和银镜反应,说明含有 .因此 甲酸基HCOO一,且只有1个,其余基团都为饱和; -□ 遇FeCl。溶液显紫色说明有酸轻基,根据笨环上有三 M',N的结构简式分别为 和 个取代基且有两个取代基相同,说明阶经基有两个,甲 C 酸醐基和剩下两个碳原子在同一个基团上,有 #Co -CH.CH.OOCH和一CH(OOCH)CH:两种连接方 式,当笨环上含有两个相同的取代基和一个不同的取 19.(14分)(1)3,5-二经基本甲酸(2分) 竣基、献键(2 代基时,同分异构体的数目为6种,结合两种连接方 分,每种官能团1分,错别字不得分) 式,B的同分异构体中,同时满足条件的共有12种。 (2)还原反应(2分) (6)由D→H的合成路线可知,M、N的结构简式分别 O (3)/ (2分) OH _ .4. 高二化学 2023-2024学年度下学期期末质量检测 题号 分值 题型 考查的主要内容及知识点 难度 选择题 3 研究有机物的一般方法一-波谱分析 较易 化学用语 2 选择题 3 3 选择题 3 传统文化 4 选择题 3 高分子化合物 。5 选择题 物质转化 。 6 选择题 信息型有机反应原理分析 中难 7 选择题 3 离子方程式正误判断 选择题 8 。 有机物除杂 9 选择题 阿伏加德罗常数的判断 ) 中难 将线 10 选择题 3 有机物的结构、性质判断 11 选择题 。 氧化还原反应的判断 选择题 3 守恒法计算 13 选择题 31 有机表格实验 选择题 3 有机物的结构、性质判断 选择题 。 有机物的结构、性质判断 # 非选择题 14 有机制备实验综合题 17 非选择题 13 化工流程综合题 18 非选择题 14 有机推断 非选择题 014 有机推断 1o 中难