内容正文:
汕尾市2023一2024学年度第二学期高中二年级教学质量监测
答案及评分标准(参考)化学
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的。
题号
2
3
5
6
8
9
10
答案
B
D
D
B
B
C
D
C
二、选择题:本题共6小题,
每小题4分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的。
题号
11
12
13
14
15
16
答案
C
B
C
B
C
D
三、非选择题:共4小题,共56分。
17.(14分)(化学方程式书写,各物质化学式正确1分;条件、配平1分;气体符号不扣分)
(1)B(1分)
Ca(OH)2+2NH,C△CaCl,+2NH,↑+2H,0(2分)
(2)bihfeg(2分)(各字母中间用连接符号连接不扣分)
(3)取适量溶液于试管中,加入浓NOH溶液,加热,将湿润的红色石蕊试纸靠近试管
口,若试纸变蓝,则说明溶液中含有NH(2分)(答出加入浓氢氧化钠加热1分,答出
④8NH,+60,登量7N,+12H0(2分
红色石蕊试纸检测及现象得1分)
(5)①3Cu0+2NH,△3Cu+N2+3H,0(2分)
②有(1分)》
(6)47.06%(2分)
(有效数字有误扣1分)
18.(14分)
(1)增大反应物接触面积,加快反应速率(1分)
(1个物质1分)
Si02、CaS0,(2分)Co,03+S0}+4H2Co2++S0}+2H20(2分)
(2)氧化Fe2·,便于后续沉淀(2分)C02也被氧化,产率降低(1分)
(氧化二价铁1分,便于后续沉淀1分)
(能答出二价C。被氧化即可)
(3)4[CoC,0.·2H,01+30,2Co,0,+8C0,+8H,0(2分)
(不写中括号不扣分)
(4)6(2分)(2,2,2)(2分)(未写括号或其他数字正确格式错误的情况扣1分)
19.(14分)(各物质化学式、计算正确1分;配平1分)
(1)①C02(g)+4H2(g)一CH(g)+2H20(g)△H=-164.9kJ·mol'(2分)
②0.8mol·L'·min+(2分)4(2分)
(单位有误扣1分)
③B(2分)
高二·化学答案及评分标准(参考)第1页(共2页)
(2)①生成的甲醇中含有氧元素,不利于氧的充分利用(2分)】
②催化剂相同时,400℃下反应速率更快:温度相同时,催化剂乙作用下副产物浓度低,
生成甲烷的选择性高(2分)(催化剂、温度一点1分)》
(3)6.72(2分)
20.(14分)
(1)硝基苯(1分》
(2分)
NO,
(2)还原反应(2分)
羟基、酯基(2分)
(1个官能团1分)
OH
(Na
COOCII
,()a
(3)
+2\a0H→
+CHOH+H-O
(2分)
CH,CI
(4)
(2分)
CH,
H
NH.
CH
CH:
CH
CI
(5
浓TTNO,浓TIS0
Zn/HCI
(3分)
NO.
NH
(各物质化学式、反应条件均正确3分;整个路线中反应条件有误、每个物质化学
式有误各扣1分,扣完为止)
高二·化学答案及评分标准(参考)第2页(共2页)
答案详解
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的。
1,A【解析】广彩人物纹大碗的主要成分是硅酸盐,A项符合题意:狩猎纹漆樽的主要成分
是纤维索,纤维素属于有机高分子,B项不符合题意:犀牛角的主要成分是蛋白质,蛋白
质属于有机高分子,C项不符合题意:唐婆金伎乐纹八棱银杯的主要成分是银,银属于金
属,D项不符合题意。故选A。
2.B【解析】聚酰胺纤维是人工合成的有机高分子材料,A项错误:石墨烯是只有一个碳原
子直径厚度的单层石墨,石墨烯、金刚石是由碳元素组成的不同单质,两者互为同素异形
体,B项正确;砷为33号元素,是p区元素,C项错误;Ni、Co、Fe都是第Ⅷ族元素,
In是第ⅢA族元素,D项错误。
3.C【解析】F的电负性大于CI,FCH,COOH中F的吸电子能力更强,导致FCH,COOH的
羧基中的氢氧键的极性更大,羧基更容易电离出氢离子,枚酸性:FCH2COO川>
CCH,COOH,A项正确,不符合题意:原子半径越小,形成的共价键键能越大,物质越
稳定,原子半径:C<Si,所以键能:CC>Si一Si、C一H>Si一H,因此C,H的稳定性
强于S,H6,B项正确,不符合题意;石墨单质片层间作用力较弱,能滑动,故硬度小,
但是层内原子间为共价键,故其熔点较高,C项错误,符合题意:晶体具有规则的几何形
状,有自范性,则缺角的NaCl品体在饱和NaCl溶液中慢慢变为完整的立方体块,体现了
晶体的自范性,D项正确,不符合题意。故选C。
4.D【解析】检验FeSO,溶液中的Fe2+是否被氧化为Fe+,应用KSCN溶液,A项不能达到
实验目的:NSO3容易被空气中的O2氧化,B项不能达到实验目的:浓盐酸具有挥发
性,挥发出来的HCI会和CO2一起进入苯酚钠溶液中,不能比较碳酸和苯酚的酸性强弱,
C项不能达到实验目的:萃取时将分液漏斗倒置振荡,分液时将分液漏斗置于铁圈上静
置,D项能达到实验目的。故选D。
5.D【解析】酿酒时进行蒸馏是利用乙醇和水的沸点不同对两者进行分离,有关联,A项不
符合题意:波尔多液由硫酸铜和氢氧化钙混合制成,铜离子为重金属离子,可使蛋白质变
性,有关联,B项不符合题意:室内喷洒“84”消毒液消毒是利用“84”消毒液中的
NCO的强氧化性,有关联,C项不符合题意;泡沫灭火器利用铝离子与碳酸氢根离子的
双水解反应生成二氧化碳来灭火,没有盐酸参与反应,没有关联,D项符合题意。故
选D。
6.B【解析】分子中含有酚羟基,遇FCl,溶液显紫色,A项正确,不符合题意:分子中有碳
碳双键、酚羟基、醚键、酯基,共4种官能团,B项错误,符合题意:分子中含有碳碳双
键及酚羟基,两种官能团均能被高锰酸钾氧化,可使酸性高锰酸钾溶液褪色,C项正确,
不符合题意;该分子中含有一个碳碳双键、一个苯环,与H2反应时,1ol该物质最多能
高二·化学答案详解第1页(共8页)
消耗4molH2,D项正确,不符合题意。故选B。
7.B【解析】X、Y、Z、W、R为短周期主族非金属元素,原子序数依次增大,其中W、R
同族,W形成2个共价键,R形成6个共价键,则W是氧元素,R是硫元素:Y形成4个
共价键,Z形成3个共价键,X形成1个共价键,则X是氢元素,Y是碳元素,Z是氮元
素。元素非金属性越强,其最高价氧化物对应水化物的酸性越强,酸性:H,S0,>H,CO3,
A项正确,不符合题意:电子层数越多半径越大,电子层数相同时,质子数越多半径越
小,简单阴离子半径:S2->N3>02,B项错误,符合题意:简单氢化物的沸点:H,0>
NH>CH4,C项正确,不符合题意:H、N、O三种元素既可形成共价化合物HNO,又
可形成离子化合物NHNO3,D项正确,不符合题意。故选B。
8.C【解析】海水提溴工艺中用S02还原Br2,反应的离子方程式为Br2+SO2+2H0
4H·+2Br+SO},A项错误:苯酚钠溶液中通入C02,二者反应生成苯酚和碳酸氢钠,
离子方程式为C,H,0+CO2+H20→C。H,OH+HCO3,B项错误;草酸根离子被酸性高
锰酸钾氧化为二氧化碳气体,同时生成锰离子,离子方程式为2M0,+5C,O+16H'
2Mn2++10C02↑+8H,0,C项正确:硝酸具有氧化性,四氧化三铁溶于足量稀硝酸生成
硝酸铁,离子方程式为3Fe,0,+28H+N0一9Fe3++N0↑+14H,0,D项错误。故
选C。
9.D【解析】根据题干分析,a~j分别是NH,、N2、N,O、NO、NO2、N,O、HNO2,HNO、
亚硝酸盐、硝酸盐。NH与HNO生成硝酸铵的反应不是氧化还原反应,A项错误;氮的
固定指的是游离态氨转化为化合态氮的过程,B项错误:N0会与O2反应,因此不能用排
空气法收集NO,C项错误:NO,与强碱溶液发生反应可生成亚硝酸盐和硝酸盐,D项正
确。故选D。
10.C【解析】单键为σ键,三键中含有一个σ键和2个T键,标准状况下,22.4L乙块的
物质的量为1mol,σ键和r键的数目分别为3N,、2N,,A项错误:16.25gFCL的物质
的量是162,S=01m,胶体粒子是分子和离子的聚合体,所以水解形成的
Fe(OH),胶体粒子数小于0.1N,B项错误:C0和N2的摩尔质量都是28g·mol-,
2.8gc0和N,的混合气体的物质的量为28子.9一=0,1ml,1mc0中含有质子的
物质的量为(6+8)mol=14mol,1molN2中含有质子的物质的量为2×7mol=14mol,
因此0.1molN,和C0的混合气体中含有质子的物质的量为1,4mol,即质子数为1.4NA,
C项正确:乙酸与乙醇发生的酯化反应是可逆反应,因此1ol乙酸与足量乙醇反应生成
的乙酸乙酯分子数小于N,D项错误。故选C。
二、选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的。
11.C【解析】甲装置中乙醇在浓硫酸催化作用下发生消去反应,乙装置的作用是除去乙烯
中混有的二氧化硫和乙醇,防止其干扰乙烯性质的验证,丙装置用于验证产物乙烯的性
高二·化学答案详解第2页(共8页)
质。在浓硫酸的作用下,乙醇制备乙烯的反应温度为170℃,制备的关键是迅速升温至
170℃,防止副反应的发生,A项错误;装置甲中浓硫酸的作用是作催化剂和脱水剂,B
项错误;二氧化硫可以与氢氧化钠溶液反应,乙烯难溶于水,且乙烯不与氢氧化钠溶液反
应,C项正确:装置丙中溶液褪色,乙烯与Br,反应生成CH,BCH,Br,没有CH,CHBr,生
成,D项错误。故选C
12.B【解析】该原电池的原理是Cu和FeCl,反应生成CuCl和FCl2,铜元素化合价升高,
铜极为负极,铂极为正极,铁离子在铂极上得电子生成亚铁离子,化合价降低,发生还
原反应,A项正确,不符合题意:图1中,铂电极为正极,铁离子在铂极上得电子生成
亚铁离子,电极反应式为Fe++e一Fe2,B项错误,符合题意:由图可知,由离子
方程式Cu+2Fe3+一Cu2++2Fe2+可知,随着反应进行,c(Fe3+)逐渐减小,c(Cu2+)、
c(Fe2·)逐渐增大,且c(Cu2+)变化的速率是c(Fe+)、c(Fe2+)的),因此图2中,N代表
c(Cu2+)与时间的关系,C项正确,不符合题意;a点时c(Fe+)=c(Cu2+)=1mol·L,
结合离子方程式0u+2·一Cr2·+2Fe2·可知,a点时FC,转化了3;x100%=
66.7%,D项正确,不符合题意。故选B。
13.C【解析】第一电离能:N>0>H>C,A项错误:基态氧原子的价层电子轨道表示式为
23
2p
团↑幻,B项错误;甲硫氨酸分子中形成碳氧双键的碳原子采取p杂化,其他
0
碳原子均采取sp3杂化,C项正确;甲硫氨酸分子中有一NH,和一C0H,分子间可以形成
氢键,D项错误。故选C。
14.B【解析】用0.1000mol·LNaOH溶液滴定10.00mL未知浓度的CH,COOH溶液,滴
定终点时消耗NaOH溶液20mL,则CH,COOH溶液的浓度为0.2000mol·L-1。加人
10 mL NaOH溶液时pH=a,此时溶液为等浓度的CH,COOH和CH,COONa的混合溶液:
刚好完全反应时pH=b,此时溶液为CH,COONa溶液,以此解答。开始时溶液的pH=
3,CH,C00H电离程度较小,溶液中c(CH,C00)≈c(H+)=1×10-3mol·L-',
c(CH,C00H)=0.2000mal·L-,CH,C00H的电离常数K=1x102=5.0×106,
0.2
A项错误;由分析可知,M点溶液为等浓度的CH,COOH和CH,COONa的混合溶液,此
时溶液呈酸性,说明CH,COOH的电离程度大于CH,COONa的水解程度,水的电离被抑
制,N点溶液为CH,COONa溶液,水的电离被促进,则溶液中水的电离程度大小关系:
M点<N点,B项正确:由分析可知,M点溶液为等浓度的CH,COOH和CH,COONa的
混合溶液,此时溶液呈酸性,说明CH,COOH的电离程度大于CH,COONa的水解程度,
则c(CH,CO0)>c(Na)>c(H),C项错误;以酚酞为指示剂,用0.1000mol·L
NaOH溶液滴定10.O0mL未知浓度的CH,COOH溶液,滴定终点的现象为溶液从无色变
为粉红色,且半分钟内不褪色,D项错误。故选B。
15.C【解析】镍元素的核外电子排布为[A]3d4s2,位于元素周期表的d区,A项正确,不符
高二·化学答案详解第3页(共8页)
合题意:根据反应流程,
是反应的中间产物,B项正确,不符合题意:若将
CH,CH,I换为CH,L,则有机产物为丙烯酸甲酯(
,C项错误,符合题意:根据该
反应过程图示,总反应的化学方程式为C,L+,+(Ii)
,D项正确
不符合题意。故选C。
16.D【解析】根据题干信息计算(C0)和K,利用三段式处理数据:
MoS,(s)+4H2(g)+2NaC03(s)=Mo(s)+2C0(g)+4H20(g)+2Na,S(s)
起始量/mol
2
x
4
0
0
0
0
转化量/mol
4x
2x
2x
4x
2x
平衡量/mol
2-x4-4x
4-2x
2.x
4x
2x
(始)=(始)=4mol
p(平)n(平)=(4+2x)mo=5,解得x=0.5,据此分析答题。该反应的平衡常数表
达式k=9
(C0)·c(H,0)_0.5x1=0.25,A项错误:据以上分析知,(C0)=
c(H2)
14
1 mol
=0.05ml·L1·min,B项错误;Mo5,是周体,增大MoS,的物质的量,平
2L×10min
衡不移动,因此H,的平衡转化率不变,C项错误:Q=c(C0:(H,0)_上×2
c(H2)
=1>K
平衡逆向移动,D项正确。
三、非选择题:共4小题,共56分。
17.(1)BCa(OH)2+2NH,Cl△CaCL,+2NH,↑+2H,0
(2)bihfeg
(3)取适量溶液于试管中,加入浓NOH溶液,加热,将湿润的红色石蕊试纸靠近试管
口,若试纸变蓝,则说明溶液中含有NH
(4)8NH,+6N0,是度7N,+2H,0
催化剂
(5)①3Cu0+2NH,△3Cu+N,+3H,0
②有
(6)47.06%
【解析】实验室一般用熟石灰和氯化铵固体混合加热制取氨气,反应物都是固体,因而
选用图中装置B作发生装置,生成的氨气通过盛有碱石灰的干燥管干燥,然后用向下排
空气法收集氨气,过量的氨气用水吸收,且要防止发生倒吸。
(1)实验室常用熟石灰和氯化铵固体混合制取氨气,应选用固体混合加热制取装置,装
置B适合,反应的化学方程式为Ca(OH)2+2NH,C△CaCL,+2NH↑+2H,0。
高二·化学答案详解第4页(共8页)
(2)由以上分析可知制备干燥的NH,时,发生、净化、收集和尾气处理装置的接口顺序
为bihfeg。
(3)检验NH的操作及现象:取适量溶液于试管中,加人浓NaOH溶液,加热,将湿润
的红色石蕊试纸靠近试管口,若试纸变蓝,则说明溶液中含有NH。
(4)NH与NO,反应生成氮气和水,根据得失电子守恒可得反应的化学方程式:8NH,+
6N02=7N2+12H20。
(5)①若溶液不变蓝,说明没有Cu2·,则产物中没有Cu,0,只有单质铜.装置G中发
生的反应方程式为3Cu0+2NH,△3Cu+N,+3H,0。
②若溶液变蓝,证明红色固体中有Cu,0。
(6)反应前Cu0质量为8g,物质的量为0.1mol。若反应后全部转化为Cu,则0.1mol
Cu的质量为6.4g:若反应后全部转化为Cu,0,则物质的量为0.05mol,质量为7.2g,
所以反应后6.8g固体中既有Cu,也有Cu0。设Cu的物质的量为x,Cu2O的物质的量
为y,则有64x+144y=6.8g,x+2y=0.1mol,可得x=0.05mol,y=0.025mol。单质
Cu的质量为0.05mol×64g/mol=3.2g,质量分数0
3.2g×100%≈47.069%
6.8g
18.(1)增大反应物接触面积,加快反应速率
Si02、CaS04Co203+S0号+4H'—2Co2+S0+2H20
(2)氧化Fe2·,便于后续沉淀C。2·也被氧化,产率降低
(3)4[CoC,0.·2H,0]+30,2Co,0,+8C0,+8H,0
(4)6(2,2,2)
【解析】含钴矿石中加入过量稀硫酸和Na,S0,可得含Co2·、Fe2·、A3+、Mg2·、Ca2
的溶液,加入的Na,S0,主要是将Co3、Fe3还原为Co2·、Fe2+,硫酸钙微溶于水,二氧
化硅不溶于酸,则过滤得到的滤渣1的主要成分为SiO2、CaS0,加入NaCIO3将Fe2·氧
化为Fe3+,加入Na,CO,调pH,可以使Fe·、A+沉淀,过滤后所得滤液中主要含有
Co2+、Mg2·、Ca2+,再用NaF溶液除去钙、镁,过滤后,向滤液中加入草酸铵溶液得到
草酸钴,煅烧后制得C203,据此分析回答问题。
(1)根据外界条件对反应速率的影响可判惭“溶浸”过程中,将钴矿石进行粉碎,并不断搅
拌的作用是增大反应物接触面积,加快反应速率。根据以上分析可知滤渣1的主要成分为
Si02、CaS0。N,S0,作还原剂,发生的主要反应的离子方程式为Co20,+SO?+4H
2Co2++S0+2H,0。
(2)已知还原性:F2+>Co2·,又因为亚铁离子完全沉淀时的pH大于钴离子完全沉淀
时的pH,因此“氧化”过程中加入NaCIO,的目的是氧化Fe2+,便于后续沉淀,反应时
需控制加入NaClO3的量,这是因为加入NaClO,过多会导致Co2+也被氧化,产率降低。
(3)在空气中煅烧时,CoC,0,·2H,0发生分解反应时除了生成C00,还会生成C02,
其中钴元素化合价升高,被氧化,因此空气中的氧气参加反应,该过程发生反应的化学
高二·化学答案详解第5页(共8页)
方程式为4CoC,0,·2H,0+30,数整2C,0,+8C0,+8H,0。
(4)该晶胞中C。2+位于棱心和体心,0-位于面心和顶点,所以C02+的配位数为6。根
据原子A、B的坐标参数,计算得原子C的坐标参数为(2,2,2)。
19.(1)①C02(g)+4H2(g)—CH,(g)+2H20(g)△H=-164.9kJ·mol-
②0.8mol·L1·min-14
③B
(2)①生成的甲醇中含有氧元素,不利于氧的充分利用
②催化剂相同时,400℃下反应速率更快:温度相同时,催化剂乙作用下副产物浓度低,
生成甲烷的选择性高
(3)6.72
【解析】(1)①令2H2(g)+02(g)一2H,0(g)为反应L,CH(g)+202(g)一C02(g)+
2H,O(g)为反应Ⅱ,目标反应=2×反应I-反应Ⅱ,故反应A的热化学方程式为
C02(g)+4H,(g)—CH,(g)+2H,0(g)△H=-164.9k·mol-1。
②根据题中数据可列出三段式:
C02(g〉+4H2(g)—CH4(g)+2H0(g)
起始量/mol
4
o
0
转化量/mol
2
4
3
平衡量/mol
2
2
2
4
反应开始至5min,v(H2)
8 mol
=VA2 1.x5 min
△n
=0.8mol·L·mim。平衡常数K=
2
c(CH)·2(H0)
=4
c(C02)·c(H2)
2
③使用高效催化剂不会影响平衡移动,A项不符合题意;及时分离出CH,平衡正向移
动,CO,转化率增大,B项符合题意:延长反应时间不能提高CO,平衡转化率,C项不符
合题意:增加C0,投人量,C0,平衡转化率降低,D项不符合题意。
(2)①该副反应的发生不利于氧循环,原因是生成的甲醇中含有氧元素,不利于氧的充
分利用。
②该系统选择使用催化剂乙和400℃的反应条件,理由是催化剂相同时,400℃下反应速
率更快:温度相同时,催化剂乙作用下副产物浓度低,生成甲烷的选择性高。
(3)该电解池中,左侧为阳极室,醋酸根离子失去电子生成二氧化碳,电极反应式为
CH,CO0-8e+2H0一2C02↑+7H;右侧为阴极室,二氧化碳得电子生成甲烷。
当生成0.15mol甲烷时,转移电子的物质的量为0.15mol×8=1.2mol,根据阳极的电
极反应式可知,阳极室生成0.3mol二氧化碳,标准状况下的体积为6.72L。
20.(1)硝基苯
高二·化学答案详解第6页(共8页)
(2)还原反应羟基、酯基
OH
ONa
COONa
(3)
+2NaOH-
+C2HOH+IL2O
CH.CI
NH,
CH,
CH
CH
CH:
CI
(5)
浓TIN(2,浓TIS(0
Ch.FeCk
Zn/HCI
NO
NH,
【解析】A
发生取代反应生成B
),B与CL2发生取代生成
NO:
),C发生还原反应生成D
),D发生一系列反应生成
NO
OH
COOCH
E
),E先与NaOH溶液反应,再酸化得到F,F发生脱羧反应生
成G,G发生取代生成H,据此分析回答问题。
(1)B
的化学名称为硝基苯:C的结构简式为
NO:
(2)C(
)发生还原反应生成D(
):E中含氧官能团为羟基、
酯基。
OH
COOC.H
(3)E+F的第①步反应为
与NaOH
的反应:
ONa
+CHOH+H20。
(4)根据题干信息分析可得M分子式为C,HNC1,M中含有一NH2,分子中有4种等效
高二·化学答案详解第7页(共8页)
CI
CILCI
氢,且个数之比为1:1:1:1,则同时满足以上条件的M的结构简式为
或
NH
NHz
CIHI:
CI
CI
CHL
(5)根据题干信息,由
制备
的思路为
先发生硝化反应制得
NIIg
NO
CH
CIR
CHa
CI
CI
再与C,发生取代反应生成
最后发生还原反应得到
,因此
NO.
NO
NH,
CHa
CHy
CHa
H
CI
合成路线为
浓HN.浓H,54
2,l
Zn/IICI
△
NO.
NO
NHz
高二·化学答案详解第8页(共8页)★开封前注意保密
点标2川税甲
汕尾市2023一2024学年度第二学期高中二年级教学质量监测
化学
下
口本试题共8页,考试时间75分钟,满分100分
网迎95#扣
注意事项:
1
1,答题前,考生先将自己的信息填写清楚、准确,将条形码准确粘贴在条形码粘贴处。
2.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区城书写的答案无效。
,3。答题时清按要求用笔,保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不得使用涂改
。
液、修正带、刮纸刀。考试结束后,请将本试题及答题卡交回。丛
为款证
可能用到的相对原子质量:H1C12,N14016Si28Cl35.5Mn55Fe56Cu64
一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的。
1.文物见证了中华文明。下列文物的主要成分是硅酸盐的是
110
A.广彩人物纹大碗
B.狩猎纹漆樽
C.犀角杯
D.唐婆金伎乐纹八棱银杯
2.近年来我国科技研究取得重大成就。下列说法正确的是
A.宇航服材料之一聚酰胺纤维是天然有机高分子材料
B。空间站存储器所用的材料石墨烯与金刚石互为同素异形体弹,m
C。“天和”核心舱太阳能电池翼使用砷化稼器件,砷是s区元素
D.我国科学家制备的具有高选择性的催化剂lnNi,C0/Fe,O,中所含金属元素均位于第Ⅷ族
3,下列有关化合物结构与性质的说法错误的是
A.F的电负性大于CL,因此FCH,COOH的酸性强于C1CH,COOH
B.键能:C一C>Si一Si、C-H>Si-H,因此C,H,的稳定性强于Si,H。
C,石墨晶体为层状结构,石墨单质片层间作用力较弱,枚硬度和熔点都较低
D.缺角的NaC晶体在饱和NC溶液中慢慢变为完整的立方体块,体现了晶体的自范性
高二,化学第1页(共8页)
4.下列如图所示的实验方案,能达到相应实验目的的是
四,价时
铁氰化钾
(K[Fe(CN))
浓盐酸
实验
溶液
碳酸钠
方案
手FeS0,溶液
实验
A.检验FeSO,溶液
B.制备无水Na,S0,
C.比较碳酸和苯酚的
D.用CC.从溴水
目的
中的Fe2·是否被氧化
酸性强弱
中萃取Br2
5.
劳动开创未来。下列劳动项目与所述的化学知识没有关联的是
选项
劳动项目日安1峰1冰
10)的4化学知识江c1,
A
蒸馏是酿酒的传统技艺
利用乙醇和水的沸点不同对两者进行分离
B
用波尔多液防治农作物灾害
重金属离子可使蛋白质变性
在室内用“84”消毒液消毒
“84”消毒液中的NaC0具有强氧化性
D
用泡沫灭火器灭火雨出其
盐酸能与小苏打反应产生大量二氧化碳
6.一种利胆药物的合成中间体的结构简式如图所示。关于该化合物,下列说法错误的是
A.遇FeCl,溶液显紫色
OCH,
产本的的期补显积的娇》达中电
OH
B.分子中有5种官能团
人量可中S置,0记量处函亦新中今一
OCH
C.可使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.1m0l该化合物最多能与4m0lH,完全反应43p过斑
7。一种能增强人体免疫力的化合物的结构如图所示,X、Y、乙、W、R为短周期主族非金属
元素,原子序数依次增大,其中W、R同族。下列说法错误的是不】
A,最高价氧化物对应水化物的酸性:R>Y
B,简单阴离子半径:R>W>ZM。
2
C,简单氢化物的沸点:W>Z>Y
D.X、Z、W三种元素既可形成共价化合物又可形成离子化合物
8.下列离子方程式书写正确的是
A,海水提溴工艺中用S02还原B2:B2+S02+2H,0一2H*+S0+2HBr
B.向苯酚钠溶液中通人C02:2C6H,0°+C02+H,0一2C,H,0H+C0
C,
向草酸钠游液中加人酸性高锰酸钾溶液:2Mn0,+5C,0+16H*一22*+10C0,↑+
8IH20
D.四氧化三铁溶于足量稀硝酸:Fe,0,+8'一F02·+2Fe3·+4H,0
中图
高二·化学第2页(共8页)
9.如图所示是氮元素的价类二维图,下列说法正确的是:护,女量可:
+4
0
氢化物单质氧化物
酸盐
---6a
A,a遇h的溶液发生氧化还原反应
B.a→d属于氮的固定
C.可用排空气法收集气体d
D.e与强碱溶液反应可生成i和j
10.设N,为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.标准状况下,22.4L乙炔中σ键和π键的数目均为2N
B.16.25 g FeCl,水解形成的Fe(OH)3胶体粒子数目为0.1N
C.2.8gC0和N2的混合气体中含有的质子数目为1.4W4
D.1mol乙酸与足量乙醇发生酯化反应,生成的乙酸乙酯分子数目为V
二、
选择题:本题共6小题,每小题4分,共24分。在每小题给出的四个选项中,只有
一项是符合题目要求的。
11.实验室利用如图所示装置制取乙烯并验证其性质。下
温度计
列说法正确的是
乙醇和
世时
A.装置甲加热时应缓慢升高温度到1沁℃
浓硫酸
B,装置甲中浓硫酸的作用是作催化剂和吸水剂
C为除去乙烯中混有的少量S02,装置乙中可加入
一溴水
NaOH溶液
甲
丙
D.装置丙中溶液褪色时有CH,CHBr,生成
12.金实验小组为了探究原电池的工作原理,设计图所示装置,溶液中某些离子浓度的变化
如图2所示(不考虑副反应)月下列说法错误的是”中
:,大别,
3.5
3.0
而得单简山
公
2.0
9)2中备)
1.5
1.0
0.5
0.0
式直818
d+FeCl溶液
015+P02146,8012
时间/in
0+1图1
D1图20人面中你向1
,图1中:铜电极为负极,铂电极上发生还原反应人中弹向
B.图1中,铂电极上的电极反应式为Fe3·+3e一Fe
(0H8
C.图2中,N代表c(C2t)随时间的变化m1d
D.图2中,a点时FeCl,的转化率约为66.7%
高二·化学第3页(共8页)
13.甲硫氨酸是人体必需氨基酸之一,其结构简式如图所示。下列说法正确的是前桂氏★
A.第一电离能:0>N>C>H
B基态氧原子的价层电子轨道表示式为四的卫孕学S0S0S高
OH
C.甲硫氨酸分子中碳原子的杂化类型有即和sp
D.甲硫氨酸分子间不能形成氢键
14.常温下,以酚酞为指示剂,用0,1000mol·L-Na0H溶液滴定1000mL未知浓度的
CH,COOH溶液,滴定过程中的pH变化如图所示。下列说
12
法正确的是
N(20.b)1
AC阻C0H的电离常数K-1.0×102在55三
B.溶液中水的电离程度大小关系:M点<N点阳口十款)
M10,a)
2
C.pH=a时,溶液中c(Na)>c(CH,C00)>c(H)1.
10
20
30→
D.溶液从粉红色变为无色,且半分钟内不恢复,表示已达
V[NaOH(ag)VmL
到滴定终点
15.C0,和C,H,在碘化烷基作用下耦合制备丙烯酸乙酯的机理如图所示。下列说法错误的是
体A.i元素位于元素周期表的d区代C共,心腰小矿,LN
C2H+COz
B
是反应的中同产
4要且那合①
H
地T
C.若将CHCH2I换为CH3L,则有机产物
-CHCH
D.该过程总反应的化学方程式为C,H4+
CO,CH,CHI-
0
两出州有用
16.一定温度下,向2L恒容密闭容器中加入2 mol MoS2,、4molH,及4 mol Na,C0,发生反
应:Mos,(s)+4H,(g)+2Na,C0,(a)一M0(s)+2C0(g)+4H,0(g)+2Na,s(s.
10min时达到平衡,测得气体的起始压强与平衡压强之比为4:5。下列说法正确的是
A,该反应的平衡常数表达式为k.(Mo)·c(C0)·c(H,0)c(Na,S)
m
c(MoS2)·c(H2)·c2(NaC0)
25好
B.0~10mm内,用C0表示的平均反应速率v(C0)=0.1mal,L·mim
C.增大MoS,的物质的量,可以提高H,的平衡转化常1)片0小
D.10min时,向容器中再加人2mdlH,0(g)、2molH,(g)及1mlC0(g),平衡逆
向移动时站,代产州市中世
丹的为9,年4行7体出100前
高二·化学第4页(共8页)
17.(14分)I.NH的制备
四向他今
氨在化工生产领域有广泛应用,历史上有三位科学家在合成氨领域获得诺贝尔化学奖。
03 (0)
合1合体
(府-
合
碱石灰
(1)实验室常用氯化铵与熟右灰混合制取氨气,可选择装置
(填“A”或
“B”)作发生装置,反应的化学方程式为
(2)利用氯化铵与熟石灰制备干燥的NH,时,发生、净化、收集和尾气处理装置的接口
顺序为
(按气流方向填写小写字母)。
(3)检验某溶液中存在NH的操作及现象为
置
(4)工业上在一定温度和催化剂条件下,可用NH消除NO污染,生成两种对环境无害
的物质,请写出NH,与NO,反应的化学方程式:
I.NH性质的探究
化学兴趣小组设计如图所示装置探究NH,的性质。实验发现装置G中固体完全变红,装
置H中无水硫酸铜变蓝,还产生一种单质气体。
无水硫酸铜
NH
(5)已知:Cu和Cu,0均为红色固体,Cu,0在酸性条件下发生反应Cu,0+2H一
C++Cu+H,0。实验后取装置G中红色固体于试管中,加入过量稀硫酸。
①加入过量稀硫酸后,若溶液不变蓝,则装置G中发生的反应方程式为
②加入过量稀硫酸后,若溶液变蓝,证明红色固体中
(填“有”或“没有”)
Cu20。
(6)称量反应前装置G中Cu0质量为8g,反应后装置G中红色固体质量为6.8g,则红
色固体中金属铜的质量分数为
(精确至0.01%)。
18.(14分)Co,0,可用作颜料、釉料及磁性材料,利用一种钻矿石(主要成分为C0,0,
含少量Fe,0,、Si0,及铝、镁、钙等金属元素的氧化物)制取C0,0,的工艺流程如图
所示。
高工·化学第5页(共8页)
稀HS0.
Na SO,
NaCIO
Na,CO,
NaF
(NH,C,0.5
钻矿石一
溶浸
氧化
pH=6.0
沉淀除杂
沉钻
滤渣1
滤渣2
滤渣3
CoC,0.·2H,0
煅烧
Co,0,
部分阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH如表所示:即
沉淀物
Fe(OH),
Fe(OH)z
Co(OH)
AI(OH)
完全沉淀的H
3.7
9.6
9.2
5.2
回答下列问题:
(1)“溶浸”过程中,将结矿石进行粉碎,并不断搅拌的作用是
滤渣1的主
要成分为
(填化学式),请写出加入Na,S0发生的主要反应的离子方程
式:
1出时S民到图
1(2)已知还原性:Fe2·>Co2·,“氧化”过程中加入NaC0,的目的是
反应时
需控制加入NaC1O,的量,若加入NaClO,过多会导致
(3)在空气中煅烧时,CoC0,·2H20发生分解反应,除了生成C020,还会生成C02,
请写出该过程发生反应的化学方程式:
9
C
00
(4)钴的某种氧化物广泛应用于硬质合金、超耐热合
金、绝缘材料和磁性材料的生产,其晶胞结构如图所
示,该晶体中C02·的配位数为口。已知原子
A、B的坐标参数分别为(0,0,0)和(1,0,0),
则原子C的坐标参数为
E相
19.(14分)C0,的综合利用对实现碳达峰、碳中和有重要意义。回收利用C02,解决空间站
供氧问题,其物质转化如图1所示。
反应A
呼吸
02
H:O
反应B
h电解光解
图1
H
(1)已知:2H,(g)+02(g)=2H,0(g)4H=-483.6J·m0l
CH,(g)+202(g)—C0,(g)+2H,0(g)△H=*802.3k,mol
①反应A的热化学方程式为
②某温度下(H,0星气态),向某容积为2L的恒容密闭容器中充入4mlC0,和10mol
H,5min时反应达到平衡,C0,的转化率为50%。反应开始至5mn,用H,表示的平均
高二,化学第6页(共8页)
反应速率(H2)=
反应A的平衡常数K为
③下列措施有利于提高体系中C0,平衡转化率的是
(填字母)。
A,使用高效催化剂
B.及时分离出CH
C.延长反应时间
D,增加C02投人量
(2)在相同条件下,C0,与H,还会发生副反应:C0(g)+3H,(g)一CH,OH(g)+H,0(g)。
①该副反应的发生不利于氧循环,原因是
9
②不同温度、不同催化剂条件下,向反应器中按c(C02):c(H2)=1:4充人反应物。反
应进行到2mi时,测得反应器中CHOH、CH,浓度(单位:umol·L)如下表所示。
温度(350℃)
温度(400℃)
催化剂
c(CH,OH)
e(CH)
c(CH,OH)
e(CH.)
甲
10.8
12722
345.2
41780
乙
9.2
10775
34
39932
某空间站的生命保障系统选择使用催化剂乙和400℃的反应条件,其理由是
(3)“C0甲烷化”的一种电化学方法的装置如图2所示,理论上每生成0.15 mol CH,
阳极室生成C0,的体积约为
(标准状况下)L。
a
b
0.
电源
CO CH4
离子
CHCOO
交换膜
电解液
产电菌
CH
产甲烷菌
CO.
C02
H
C02
电解液
图2
20.(14分)化合物H是制取药物磷酸氯喹的中间体,H的合成路线如下:
OH
C.HNO,
Cl2,FeCl
Zn/HCI
系列反应
COOC.H.
C.H.NO.CI
NH
B
D
OH
OH
①10%NaOH
COOH
脱骏反应
POCL
②HC
250-270℃
ci
OH
已知:I
的性质相似。
Ⅱ.苯环上原有的一CH,、一H、一C使新导人的取代基进人邻位和对位;苯环上原
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有的一NO,使新导入的取代基进人间位。
甲生,州程
回答下列问题:
(1)化合物B的化学名称为上;化合物C的结构简式为
(2)C→D的反应类型为
;化合物E中含氧官能团的名称为
(3)E→F的第①步反应的化学方程式为
(4)化合物M是化合物D的同系物,同时满足下列条件的M的结构简式为
(任写一种)。
①与化合物D的相对分子质量相差14;
②含-NH;
③核磁共振氢谱显示有四组峰,峰面积比为1:1:1:1。
CHs
CHa
(5)根据上述信息,写出以
为原料制备
的合成路线(其他试剂任
NH2
选)
与%只上t
北心风的
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