第5章 有机化合物的合成与研究 单元检测题 2023-2024学年高二下学期化学沪科版（2020）选择性必修3

第5章《有机化合物的合成与研究》单元检测题 一、单选题（共20题） 1．多奈哌齐是种抗阿尔茨海默病药物，其合成路线中的一步反应如图。下列说法不正确的是 A．X分子不存在顺反异构体 B．Y分子中化学环境不同的氢原子有8种 C．X→Y发生了加成反应 D．X、Y可用溴的溶液鉴别 2．我国科学家屠呦呦因成功提取青蒿素( )而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。下列关于青蒿素的说法正确的是 A．属于烃的衍生物 B．分子式是 C．易溶于水 D．难溶于酒精 3．已知有机物A的结构如图所示，有关有机物A的性质描述错误的是 A．其分子式为C10H9O2 B．所有的碳原子可能在同一个平面上 C．可发生取代、加成、酯化、聚合反应 D．一定条件下，1mol有机物A可与4mol氢气反应 4．核黄素是人类必需的一种营养物质，其结构简式如图所示。下列关于其性质的说法中，不正确的是    A．含有羟基、羰基，属于糖类 B．能发生加成反应、取代反应 C．在酸性条件下水解，可能得到CO2 D．含有羟基，可能可溶于水 5．用括号中的试剂及相应操作除去下列各组中的少量杂质，最恰当的一组是 A．苯中的苯酚（溴水，过滤） B．乙酸乙酯中的乙酸（烧碱，分液） C．乙酸（乙醇）：（金属钠，蒸馏） D．溴苯（Br2）(NaOH溶液，分液) 6．据化学知识及常识，下列说法中正确的有 ①线型结构的酚醛树脂和从废弃轮胎上刮下来的橡胶粉末均可溶于适当溶剂中 ②食用花生油和润滑油都能发生水解反应 ③维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限 ④PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃 ⑤聚氯乙烯在建筑材料、人造革、管材、食品包装膜等方面均有广泛应用 ⑥高分子化合物都具有一定的弹性，是因为分子中的碳碳单键可以围绕键轴旋转而不影响键的强度 ⑦红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 ⑧蛋白质是由氨基酸形成的不可降解的高分子化合物，其水溶液有丁达尔效应 ⑨合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料 ⑩煤经过气化和液化等物理变化可以转化为清洁能源 A．3句 B．4句 C．5句 D．6句 7．某有机物的结构简式如图所示，有关说法正确的是 A．1 mol该有机物能与1 mol Na反应 B．能发生取代、加成、酯化等反应 C．既不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不能使溴水褪色 D．分子式为C11H11O3 8．有机化合物不仅构成了生机勃勃的生命世界，也是燃料、材料、食品和药物的主要来源。以下关于有机物的说法不正确的是 A．碳是有机物的核心元素，碳原子最外层有4个电子，可以形成4对共用电子对，即碳的4价 B．根据乙醇发生催化氧化反应时的断键方式，可判断并不是所有醇都能发生催化氧化反应 C．等质量的和在空气中完全燃烧，耗氧量较大的是 D．已知有4种同分异构体，则分子式为的醇也有4种 9．饱和一元醇的通式为，6.0g某饱和一元醇与足量金属钠反应，得到1.12L(标准状况)的氢气。则该饱和一元醇的分子式为 A． B． C． D． 10．某课题组研究由1，2­丙二醇与CO2合成碳酸丙烯酯(PC)的反应机理如图所示。下列说法正确的是 A．化合物C是上述反应的催化剂，D、F为中间产物 B．原料中的原子利用率为100% C．若将原料替换为1，3­丙二醇，则产物为 D．增大CH3COOH的浓度可提高碳酸丙烯酯的产率 11．下列有关有机化合物的说法不正确的是 A．在酸或碱存在的条件下加热均可以发生水解，水解产物中均有盐 B．二氧化碳和环氧丙烷可以通过缩聚反应制备可降解塑料(  ) C．磷酸与腺嘌呤核苷可以发生反应，得到腺苷三磷酸 D．聚丙烯酸钠因含有强亲水基团，可制成高吸水性树脂 12．2022年诺贝尔化学奖颁发给为点击化学发展做出贡献的3位科学家。点击反应的原料之一——化合物M(结构如图)，下列说法正确的是 A．属于烃，能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．分子中所有碳原子共平面 C．分子中没有手性碳原子 D．1mol该物质与反应，最多可消耗 13．由乙炔()、苯()、乙醛()组成的混合物，经测定其中碳的质量分数为72%。则混合物中氧的质量分数为 A．19.6% B．22% C．24.9% D．无法确定 14．某药物的结构如图所示。下列有关该药物的叙述正确的是 A．分子中含有4种官能团 B．分子中不含手性碳原子 C．不能与乙醇发生酯化反应 D．1 mol该物质与足量Na反应最多放出1 mol氢气 15．尿素在1773年由Rouelle从尿液中分离出来，但不明其由来。1932年Krebs等人证实在肝脏中尿素的合成与鸟氨酸(简写为)有关，并提出了如图所示的鸟氨酸循环。下列有关叙述正确的是 A．、与互为同系物 B．总反应为 C．中所有原子可能共平面 D．可异构化为 16．某有机物的结构简式如图所示，下列关于该有机物的说法错误是 A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能发生水解反应 C．能与NaHCO3溶液反应 D．分子中共平面的C原子至少是9个 17．现代化学测定有机物组成及结构的分析方法较多。下列有关说法正确的是 A．元素分析仪不仅可以测出试样的组成元素及含量，还可以测定其分子的空间结构 B． 的核磁共振氢谱中有四组峰值1：2：2：3 C．通过红外线光谱图分析可以区分乙醇和乙酸乙酯 D．质谱法和紫外光谱法不属于测定有机物组成和结构的现代分析方法 18．2，4，三溴苯胺常用作医药中间体、化学阻燃剂等，下列关于2，4，三溴苯胺的说法中正确的是 A．属于芳香烃 B．与1，3，三溴苯互为同系物 C．能发生加成反应和取代反应 D．可用质谱仪测定其分子中氢原子的种类 19．默沙东公司宣布，英国药品和保健产品监管局已在英国批准Molnupiravir上市，该药物用于治疗轻至中度成人患者，这是全球首个新冠口服药！Molnupiravir()在体内经过如图的两步转化后带上三磷酸。下列说法不正确的是 A．可以与发生加成反应 B．Molnupiravir()在体内的两步转化均为取代反应 C．可以与腺嘌呤()通过氢键配对连接 D．与互为同系物 20．S-诱抗素制剂常用于盆栽，其分子结构如下图所示。关于该分子的说法不正确的是 A．分子式为 B．与反应物质的量比为 C．存在芳香族化合物的同分异构体 D．既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应 二、非选择题（共5题） 21．I.如图所示：在B水槽中装有500mL水，容积为amL的试管A充满了NO2和NO的混合气体(标准状况)，将试管A倒插入B水槽的水中。充分反应后，试管A中余下气体的体积为0.5amL。 (1)通过导气管C向余下0.5a mL气体的试管A中持续通入氧气，A中可能观察到的现象是 。 (2)当试管A中充满气体时停止通入氧气，然后将试管取出水槽，水槽B中溶液的物质的量浓度为 mol·L-1 (用含有a的式子表示，设溶液的体积仍为500mL)。 II.0.1mol某烃在空气中充分燃烧生成12.6gH2O以及13.44LCO2气体(标准状况)。请计算： (3)生成CO2的质量为 (4)该烃的分子式为 (5)写出一氯代物有3种的该烃的所有结构简式 。 22．A和B两种物质的分子式都是C7H8O，它们都能跟金属钠反应放出氢气。A不溶于NaOH溶液，而B能溶于NaOH溶液。B能使适量溴水褪色，并产生白色沉淀，A不能。B苯环上的一溴代物有两种结构。 (1)写出A和B的结构简式。 A： ，B： 。 (2)写出B与NaOH溶液反应的化学反应方程式： 。 23．有机物A是常用的萃取剂。使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，相关结果如图所示，回答下列问题： (1)根据图1，A的相对分子质量为 。 (2)根据图2和图3(两组峰的面积之比为2：3)，A的结构简式是 ，其化学名称是 。 (3)有机物B是A的同分异构体。 ①若B能与金属钠反应放出气体，原因是 (从共价键的极性解释)，则B的结构有 种(不考虑立体异构)。 ②若B不能发生催化氧化反应生成醛或酮，则B的结构简式是 。 (4)分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。例如布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰。 ①有机物甲的核磁共振氢谱有 组峰。 ②有机物乙的分子式为 ，甲转化为乙的过程属于 (填反应类型)。 24．C1化学是指从一个碳原子的化合物(如CH4，CO，CO2 CH3OH，HCHO等)出发合成各种化学品的技术。从煤、天然气制合成气再进一步制备各种化工产品和洁净燃料，已成为当今化学工业发展的必然趋势。其中甲醇是C1化学的基础。 ①CO与H2按一定比例可生成乙二醇，则n(CO)/n(H2)＝ 。(填数字) ②若汽油平均组成用CmHn表示，则合成汽油应控制n(CO)／n(H2)＝ 。(用m、n表示)， ③甲醇在一定条件下与CO、H2作用生成有机物A，A发生加聚可生成高分子 写出生成A的化学方程式 。 25．按要求完成下列问题： (1)命名： 。 (2)相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式： 。 (3)与H2加成生成2，5—二甲基己烷的炔烃的结构简式： 。 (4)羟基的电子式： 。 (5)顺—2—丁烯的结构简式： 。 (6)某烃A的的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振氢谱表明分子中只有一种类型的氢。A结构简式为： 。 (7)分子式为C8H18的一氯代物只有一种的烷烃，其结构简式为： 。 参考答案： 1．A A．X分子中碳碳双键同一碳原子上的基团不相同，存在顺反异构，A错误； B．观察Y的结构简式可知，Y分子中含有8种不同化学环境的氢原子，B正确； C．X到Y为碳碳双键与氢气发生了加成反应，C正确； D．X含有碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液褪色，Y不与溴反应，故可用溴的四氯化碳溶液鉴别，D正确； 故答案选A。 2．A A．烃的衍生物是指烃中氢原子被其它原子或官能团代替的物质，由结构可知，该物质含有氧元素，属于烃的含氧衍生物，A正确； B．由结构可知，分子式是，B错误； C．该分子含有酯基且烃基基团较大，不易溶于水，C错误； D．该分子为有机物，应该溶于酒精，D错误； 故选A。 3．A A．根据有机物A的结构可知，其分子式为C10H10O2，A错误； B．苯环上的碳原子一定在同一个面上，与双键相连的碳原子一定在同一个面上，因此所有碳原子有可能在同一个面上，B正确； C．该物质含有羧基，能发生取代、酯化反应，含有碳碳双键和苯环，能发生加成反应和聚合反应，C正确； D．1个苯环可与3个H2发生加成反应，1个碳碳双键可与1个H2发生加成反应，1mol有机物A可与4mol氢气反应，D正确； 故答案选A。 4．A 核黄素分子含有酰胺键、碳氮双键、多个羟基、苯环，根据官能团判断含有的性质，没有独立的羰基或醛基，且含有多羟基的水解产物也不含，不属于糖。 A．核黄素分子含有多个羟基，不含羰基或醛基，且含有多羟基的水解产物也不含，不属于糖，故A项不正确； B．含有碳氮双键、苯环，可以发生加成反应，含有羟基，可以发生取代反应，故B项正确； C．酸性条件下水解有碳酸生成，进而分解为二氧化碳，故C项正确； D．含有多个羟基，与水分子之间形成氢键，核黄素可能溶于水，故D项正确； 故答案选A。 【点评】本题考查有机物的结构与性质，熟练掌握官能团的结构、性质与转化，试题培养了学生分析能力、运用知识解决问题的能力。 5．D 根据原物质和杂质的性质选择适当的除杂剂和分离方法，所谓除杂（提纯），是指除去杂质，同时被提纯物质不得改变，不得引入新杂质，加入的试剂只与杂质反应，不与原物反应；反应后不能引入新的杂质。 A．苯酚可以和溴水反应生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀，但是苯和苯酚是互溶的，不能过滤来除去，A错误； B．乙酸乙酯和乙酸都与氢氧化钠溶液反应，应加入饱和碳酸钠溶液，然后分液，B错误； C．乙酸和乙醇都与金属钠反应，且产物很难分离，故应加氢氧化钠，蒸馏后再加酸酸化，最后蒸馏得到乙酸，C错误； D．因常温条件下溴苯和NaOH不会发生反应，因而可利用Br2与NaOH反应而除去，且溴苯不溶于水，可利用分液操作进行分离，D正确； 故本题选D。 6．A ①从废弃轮胎上刮下来的橡胶粉末为体型结构高分子，不溶于任何溶剂，故错误； ②食用花生油中含有酯基，能发生水解反应，润滑油属于碳氢化合物，润滑油不能发生水解反应，故错误； ③维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限，故正确； ④对二甲苯含有苯环，属于不饱和烃，故错误； ⑤聚氯乙烯不能用于食品包装膜，故错误； ⑥碳碳单键可以围绕键轴旋转而不影响键的强度，所以高分子化合物都具有一定的弹性，故正确； ⑦红外光谱仪用于测定有机物的官能团，核磁共振仪用于测定有机物分子中氢原子的种类和数目，质谱法用于测定有机物的相对分子质量，所以三者都可用于有机化合物结构的分析，故正确； ⑧蛋白质是可降解的高分子化合物，故错误； ⑨合成纤维、人造纤维都属于有机高分子材料，碳纤维是碳的单质，不属于有机高分的材料，故错误； ⑩煤的气化和液化是化学变化，故错误； 故选A。 7．B A．该有机物中含有1个羧基和1个羟基，1 mol该有机物能与2 mol Na反应，故A错误； B．该有机物苯环上的氢原子可以发生取代反应，碳碳双键可以发生加成反应，羟基和羧基可以发生酯化反应，故B正确； C．该有机物中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也能使溴水褪色，故C错误； D．由该有机物的结构式可知，其分子式为C11H10O3，故D错误； 故选B。 8．C A．碳的电子排布式为1s22s22p2；最外层有4个电子，可以形成4对共用电子对，即碳的4价；故A正确； B．当羟基连接的碳原子上没有H原子时，不能发生催化氧化反应；故B正确； C．在空气中完全燃烧方程式为，1g消耗的O2为，在空气中完全燃烧方程式为，1g消耗的O2为，故C错误； D．醇可由卤代烃取代得到，有4种同分异构体，则分子式为的醇也有4种；故D正确； 故答案选C。 9．C 1.12L(标准状况)的氢气的物质的量为，，则该一元醇的摩尔质量为，饱和一元醇的通式为，则，解得n=3，则该饱和一元醇的分子式为，故选C； 答案选C。 10．C A．根据反应机理可知，C、D为中间产物，而F为反应的催化剂，A项错误； B．总反应方程式为CH3CH(OH)CH2OH+CO2 +H2O，原子利用率不为100%，B项错误； C．1，3­丙二醇的结构简式为CH2(OH)CH2CH2OH，根据反应机理可知，其反应产物为，C项正确； D．由总反应可知，CH3COOH的浓度对碳酸丙烯酯的产率没有影响，D项错误； 故选：C。 11．B A．酰胺键在酸性或碱性条件下能发生水解反应，酸性条件下，水解生成的氨气能和酸反应生成盐，碱性条件下，水解生成的羧基能和碱反应生成盐，所以在酸或碱存在的条件下加热均可以发生水解，水解产物中均有盐，A正确； B．二氧化碳和环氧丙烷发生加聚反应生成可降解塑料  ，该反应为加聚反应，B错误； C．腺嘌呤核苷中醇羟基能和磷酸中-OH反应生成腺苷三磷酸，C正确； D．羧酸根属于亲水基，聚丙烯酸钠中含有亲水基，所以具有很强吸水性，可制成高吸水性树脂，D正确； 故选B。 12．C A．M中除含有C、H元素外还含有O、Br元素，不属于烃，分子中含有碳碳三键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，选项A错误； B．M中存在-C(CH3)3结构，根据甲烷的正四面体结构，该结构中的碳原子不可能全共平面，选项B错误； C．手性碳原子是是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，分子中不存在手性碳原子，选项C正确； D．分子中含有二个碳碳三键和一个苯环，1mol该物质与反应，最多可消耗，选项D错误； 答案选C。 13．A 乙醛(C2H4O)可以表示为C2H2·H2O，故乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体可以看作是C6H6、C2H2、H2O的混合物，C6H6、C2H2的最简式为CH，进一步看作CH和H2O的混合物，C元素的质量分数为72%，则CH的质量分数为，故H2O的质量分数为1-78%=22%，故O元素质量分数为，故答案选A。 14．A A．该分子中含有羟基、羧基、酯基、碳碳双键4种官能团，故A正确； B．已知连有四个不同基团或原子的碳原子称为手性碳原子，故分子中含有手性碳原子如图所示：，带“※”的碳原子均为手性碳原子，故B错误； C．该分子中含有羧基，故能与乙醇发生酯化反应，故C错误； D．由题干有机物结构简式可知，1 mol该物质含有3mol羟基和1mol羧基，故1mol该物种与足量Na反应最多放出2 mol氢气，故D错误； 故选A。 15．D A．、和中所含氮原子的数目均不相同，且三者分子组成上不是相差若干个原子团，不互为同系物，选项A错误； B．在反应中作催化剂，总反应为，选项B错误； C．分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，选项C错误； D．O的电负性大于N，故键的键长小于键的，则键的键能较大，更稳定，故可异构化为更稳定的，选项D正确； 答案选D。 16．B A．有机物结构中有碳碳双键、苯环支链第一个碳原子有氢，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确； B．该有机物官能团中无酯基、卤素原子等，不能发生水解反应，羧基、羟基、碳碳双键等不能水解，B错误； C．该有机物含有羧基，能与碳酸氢钠反应，C正确； D．苯环12原子共平面，所以与苯环直接相连的碳原子一定和苯环上的碳原子共平面，所以至少9个碳原子共平面，D正确； 故选B。 17．C A．元素分析仪是实验室一种常规仪器，可同时对有机的固体、高挥发性和敏感性物质中C、H、N、S元素的含量进行定量分析测定，但无法帮助人们确定有机化合物的空间结构，故A错误； B．的核磁共振氢谱中有5中氢原子，峰值：2：4：4：1：3，故B错误； C．红外光谱可确定物质中的化学键和官能团，乙醇和乙酸乙酯中的化学键、官能团不同，则通过红外光谱分析可以区分，故C正确； D．质谱法可以测定相对分子质量，紫外光谱法可以确定物质的结构，二者属于测定有机物组成和结构的现代分析方法，故D错误； 故选C。 18．C A．三溴苯胺属于烃的衍生物，A项错误； B．2，4，三溴苯胺与1，3，三溴苯中含有的官能团不同，二者不是同系物，B项错误； C．苯环可发生加成反应，苯环上氢原子、溴原子可发生取代反应，C项正确； D．只可用质谱仪测定三溴苯胺的相对分子质量，D项错误。 故选C。 19．D A．由结构简式可知其含有碳碳双键能与氢气发生加成反应，故A正确； B．第一步转化发生的是酯的水解，第二步转化为羟基与三磷酸的酯化反应，均属于取代反应，故B正确； C．与腺嘌呤()中均含有非金属较强的N原子，两者之间可以形成氢键，故C正确； D．中C=N双键在六元环上， 的C=N双键在环外，两者结构不相似，不属于同系物，故D错误； 故选：D。 20．A A．由结构简式可知，该有机物的分子式为：，故A错误； B．碳碳双键，酮羰基都能与氢气发生加成反应，所以1 mol该物质最多能与4molH2发生加成反应，即与H2反应物质的量比为1：4，故B正确； C．该物质的不饱和度为6，苯环的不饱和度为4，因此可存在芳香族化合物的同分异构体，故C正确； D．含碳碳双键可发生加聚反应，含有羧基、羟基，可发生缩聚反应，故D正确， 故选：A。 21．(1)试管内无色气体变为红棕色气体，试管中液面不断上升至全充满，继续通入氧气后，试管中液面下降，最后充满无色气体 (2) (3)26.4g (4)C6H14 (5)、 （1）剩余0.5aml气体为NO，持续通入氧气，先发生反应2NO+O2=2NO2，后发生反应3NO2+2H2O=2HNO3+NO，整个过程相当于发生反应：4NO+3O2+2H2O=4HNO3，观察到的现象是：试管内无色气体变为红棕色气体，试管中液面不断上升至全充满，继续通入氧气后，试管中液面下降，最后充满无色气体，故答案为：试管内无色气体变为红棕色气体，试管中液面不断上升至全充满，继续通入氧气后，试管中液面下降，最后充满无色气体； （2）NO2、NO中氮元素全部转化为HNO3，根据氮元素守恒可知n(HNO3)=n(NO2)+n(NO)=×10-3mol，故c(HNO3)=mol/L，故答案为：； （3）标准状况下13.44LCO2气体的物质的量为，CO2的质量为m=nM=0.6mol×44g/mol=26.4g； （4）12.6gH2O的物质的量为，n(H)=1.4mol，n(C)=n(CO2)=0.6mol，则该烃的分子式为C6H14； （5）一氯代物有3种说明有3种H，满足条件的该烃所有结构简式为、。 22． +NaOH→+H2O 由于A不溶于NaOH溶液且不与溴水反应，故A为。由B能溶于NaOH溶液且能使溴水褪色，并产生白色沉淀，故B为酚，又因其苯环的一溴代物有两种结构，则B为 。 考点：考查有机物结构简式的判断和方程式的书写 点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题，试题基础性强，侧重对学生能力的培养和解题方法的指导与训练，有助于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力。该题的关键是明确各种官能团结构和性质，然后结合题意具体问题、具体分析即可，有助于培养学生的规范答题能力和应试能力。 23．(1)74 (2) 乙醚(或二乙基醚) (3) 醇分子中氢氧键极性较强，能够发生断裂 4 (4) 8 取代反应(酯化反应) （1）从质谱图看，该物质的最大质荷比为74，则相对分子质量为74。答案为74； （2）红外知该物质中存在C-O和C-H，同时相对分子质量为74，则该物质化学式为C4H10O，物质中氢谱峰面积为2：3，则两种氢，所以结构为CH3CH2OCH2CH3，它为乙醚。答案为CH3CH2OCH2CH3；乙醚； （3）B为A的同分异构体，化学式为C4H10O分子中没有不饱和度且能与Na产生H2，则该物质为C4H9OH醇类。由于O的电负性大导致O-H电子云偏向O键极性大易断裂。由基元法知-C4H9为4种结构，则C4H9-OH为4种。-CH2OH或-CHOH-能氧化，该物质不能发生氧化为叔醇(CH3)3COH。答案为醇分子中氢氧键极性较强，能够发生断裂；4；(CH3)3COH； （4） ，氢谱中有8组峰。键线式中拐点和端点均为碳，按碳的四价结构补充H，该物质的化学式为C18H21NO2。甲变为乙-COOH变为-COOR为酯化反应或取代反应。答案为8；C18H21NO2；酯化反应或取代反应。 24． 2/3 2m/（2m+n） 2CO+H2+2CH3OH→CH3COOCH＝CH2+2H2O ①合成制取乙二醇的化学反应方程式为：2CO+3H2→C2H6O2，则n(CO)/n(H2)=2/3； ②化学反应方程式为：2mCO+（2m+n）H2→2CmHn+2mH2O，n(CO)/n(H2)=2m/(2m+n)； ③由高分子化合物的结构简式可知形成这种高聚物的单体是CH3COOCH=CH2，所以化学方程式为：2CO+H2+2CH3OH→CH3COOCH=CH2+2H2O。 25．(1)3，4，5—三甲基庚烷 (2) (3) (4) (5) (6) (7) （1）如图标出该有机物最长碳链的C原子序号，根据系统命名法可命名为3，4，5—三甲基庚烷； （2）据烷烃通式CnH2n+2可得式量为72的烷烃分子式为C5H12，相同碳原子数的烷烃，支链数目越多，熔沸点越低，所以戊烷中沸点最低的结构简式为； （3）2,5-二甲基己烷的键线式如图所示，烃分子中相邻两个C原子上分别去掉2个H原子即可形成碳碳三键，满足相邻C上分别含有2个以上H的如图只有3、4两个序号的C，因此该炔烃的碳碳三键就在3，4号C原子之间，即该炔烃结构简式为； （4）羟基为不带电的原子团，其电子式为； （5）顺—2—丁烯的同种大小取代基在碳碳双键的同侧，结构简式为； （6）根据商余法84÷12=6……12可知该烃分子式为C6H12，含有一个碳碳双键，因核磁共振氢谱显示只有一种环境的H原子，故为对称结构，结构简式为； （7）辛烷C8H18的同分异构体的一氯代物只有一种，说明该辛烷结构中只有1种环境的H原子，结构对称，故结构简式为。 学科网（北京）股份有限公司 $$