第二部分综合检测-2024年高二化学暑假作业（鲁科版）

高二化学(配LK版) 第二部分 综合检测 (满分:100分) 一、选择题(本题共10小题,每小题2分,共 20分。每 小 题 只 有 1 个 选 项 符 合 题 目 要求。) 1.化学与科学、技术、社会、环境(STSE)密切 联系。下列说法错误的是 ( ) A.病毒可用75%乙醇、次氯酸钠溶液、过 氧乙酸(CH3COOOH)进行消毒,其消 毒原理相同 B.生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一 种高分子 C.绿色化学要求从源头上消除或减少生 产活动对环境的污染 D.聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等 生活用品的主要材料,不能用聚氯乙烯 替代 2.下列实验设计正确的是 ( ) A.用乙醇萃取碘水中的碘 B.用氢氧化 钠 溶 液 除 去 乙 酸 乙 酯 中 的 乙酸 C.向乙醇和乙酸中分别加入钠,比较其官 能团的活泼性 D.向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中加入 少量银氨溶液,检验生成的葡萄糖 3.(2023·杭州高二月考)下列说法正确的是 ( ) A. 􀜏 􀜏 􀜍 CH3 和 CH3CHCH2CH3 CH3 的 一溴代物都有4种(不考虑立体异构) B.CH3CH􀪅CH2 分子中的三个碳原子在 同一直线上 C.按系统命名法,化合物 H3C C CH3 CH2CH3 CH CH3 CH CH3 CH3 的 名 称 是2,3,4 三甲基 2 乙基戊烷 D. 􀜏 􀜏 􀜍 HO CH2CHCOOH NH2CH3O 与 􀜏 􀜏 􀜍 HO CH2CHCOOH NH2HO 互为同系物 4.表中所示物质或概念间的从属关系符合图 示的是 ( ) 选项 X Y Z A 硫酸铜晶体 混合物 盐 B 氢氧化铁 胶体 分散系 C 电解质 化合物 纯净物 D 稀硫酸 酸 电解质 5.下列物质的性质和用途叙述均正确,且有 因果关系的是 ( ) 选项 性质 用途 A 蛋白质能水解 供给人体营养 B 淀粉溶液遇 I2会变蓝 可用淀粉溶液检验 海水中是否含碘元素 C 某些油脂常 温时是固态 可用于制作肥皂 D 乙烯能被酸性高 锰酸钾溶液氧化 用浸泡过高锰酸钾溶 液的硅藻土保鲜水果 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —14— 6.下列关于各实验装置图的叙述正确的是 ( ) A.装置①:实验室制取乙烯 B.装置②:实验室制取乙酸乙酯 C.装置③:验证乙炔的还原性 D.装置④:验证溴乙烷发生消去反应可生 成烯烃 7.下列有关化合物X(结构如图)的叙述正确 的是 ( ) A.X分子式为C21H20O4Br2 B.1molX最多可与8molH2发生加成 反应 C.X 在 酸 性 条 件 下 水 解 的 产 物 均 可 与 NaHCO3溶液反应 D.X可发生消去反应 8.2,6 二甲基苯氧乙酸是合成药物洛匹那 韦的原料之一,其结构简式如图所示,下列 有关2,6 二甲基苯氧乙酸说法正确的是 ( ) 􀜍􀜍 􀜏􀜏 CH3 O O 􀪅􀪅 OH CH3 A.该分子所有原子可能处于同一平面 B.该分子苯环上一氯代物有3种 C.该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.该分子与苯甲酸互为同系物 9.可降解塑料PCL的合成路线如下: 􀜍􀜍 􀜏􀜏 OH A H2 Ni,△→B Cu,O2 △→ O 􀪅􀪅 C 过氧 乙酸→C6H10O2 D 一定 条件→ 􀰷O (CH2)5 C􀰻 O 􀪅􀪅 PCL 下列说法不正确的是 ( ) A.可用饱和溴水鉴别A和B B.C→D发生的是氧化反应 C.D到PCL是缩聚反应 D.D和PCL均可在氢氧化钠溶液中水解, 得到相同的水解产物 10.(2023· 南京质检)某 科 研 人 员 提 出 HCHO与O2在羟基磷灰石(HAP)表面 催化氧化生成CO2和 H2O的历程,该历 程示意如图(图中只画出了 HAP的部分 结构)。下列说法错误的是 ( ) A.HAP能提高 HCHO与 O2的反应速 率的原因是降低了反应的活化能 B.在 反 应 过 程 中,有 C—H 的 断 裂 和 C􀪅O的形成 C.根据图示信息,CO2分子中的氧原子全 部来自O2 D.HCHO和CO2中碳原子的杂化方式 不同 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —24— 高二化学(配LK版) 二、选择题(本题共5小题,每小题4分,共 20分,每 小 题 有 1~2 个 选 项 符 合 题 目 要求。) 11.List和 MacMilan因开发“不对称有机催 化”荣获2021年诺贝尔奖,下图是一个典 型的不对称催化反应(图中“楔形”结构表 示该基团不在纸张平面上)。下列说法不 正确的是 ( ) A.化合物A的分子式为C10H12O3 B.化合物B是两性分子 C.化合物C含有2个手性碳原子,存在 多种对映异构体 D.图中反应(A→C)属于加成反应 12.(2023·济南联考)化合物Ⅲ是某种医药 中间体,其合成方法如下: 下列说法错误的是 ( ) A.该反应属于取代反应 B.化合物Ⅰ分子中所有碳原子不一定 共面 C.化合物Ⅰ和Ⅱ在适当条件下反应还可 以得到一种酯 D.化合物Ⅲ的核磁共振氢谱显示其分子 中含有8种不同化学环境的氢原子 13.溶液X中含有下表离子中的某5种,且 其浓度均为0.1mol·L-1(不考虑水的 电离与离子水解)。向 X溶液中加入足 量稀盐酸,有无色气体生成,经分析,反应 前后阴离子种类没有变化。下列叙述不 正确的是 ( ) 阳离子 阴离子 Na+、Fe3+、Ca2+、 Fe2+、Mg2+、Al3+ OH-、NO-3 、HCO-3 、 CO2-3 、SO2-4 、Cl- A.X溶液中一定含3种阳离子、2种阴 离子 B.X溶液中可能含有 HCO-3 或CO2-3 C.生成无色气体的离子方程式为3Fe2++ NO-3+4H+􀪅􀪅3Fe3++NO↑+2H2O D.根据电荷守恒,原溶液中一定含 Mg2+ 14.(2023·福州期末)聚乙酸乙烯酯广泛应 用于制备乳胶漆和胶黏剂,一种以乙炔为 原料制备聚乙酸乙烯酯的合成路线如图 所示。下列有关说法正确的是 ( ) HC≡CH 物质A/一定条件 反应1 → H3C C O 􀪅􀪅 O CH CH2􀪅 一定条件 反应2 → 􀰷CH CH2􀰻 H3CCOO A.物质A为CH3COOH B.反应1为加成反应,反应2为缩聚反应 C.聚乙酸乙烯酯在碱性条件下的水解产 物之一可在该合成路线中循环利用 D.H3C C O 􀪅􀪅 O CH CH2􀪅 的同分异 构体中,能与 NaHCO3溶液发生反应 的有2种 15.(2024·成都高二月考)某实验小组以苯 为原料制取苯酚,进而合成某高分子。下 列说法正确的是 ( ) 􀜏 􀜏 􀜍 ① →A NaOH溶液 △ → 􀜏 􀜏 􀜏􀜏 OH H2 催化剂/△→B 浓硫酸 △ →C ②→D ③→E 一定条件 ④ → 􀜏 􀰷 􀰻 A.反应①为取代反应,反应④为加聚 反应 B.物质B的核磁共振氢谱图中有4组峰 C.反应③的条件为浓硫酸、加热 D.E中所有原子一定不在同一平面上 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —34— 三、非选择题(本题共5小题,共60分。) 16.(10分)苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原 料,可通过苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的 歧化反应制得,反应的化学方程式为 2 􀜍􀜍 􀜏􀜏 CHO +NaOH △ → 􀜍􀜍 􀜏􀜏 CH2OH + 􀜍􀜍 􀜏􀜏 COONa 某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸, 反应结束后对反应液按下列步骤处理: 重结晶过程:溶解→活性炭脱色→趁热过 滤→冷却结晶→抽滤→洗涤→干燥。 已知:苯甲醇易溶于乙醚、乙醇,在水中溶 解度较小。苯甲酸微溶于水。 请根据以上信息,回答下列问题: (1)萃取分离苯甲醇与苯甲酸钠时,合适 的萃取剂是 ,其理由是 。 萃取分液后,所得水层用盐酸酸化的目的 是 (请用化学方程式表示)。 (2)苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解 度(S)随温度变化的曲线如图所示。重 结晶时,合适的溶剂是 。重结晶 过程中,趁热过滤的作用是 。洗涤时采用的合 适洗涤剂是 (填字母)。 A.饱和食盐水 B.Na2CO3溶液 C.稀硫酸 D.蒸馏水 17.(14分)一种治疗糖尿病药物的合成路线 如下(部分反应条件已省略)。 回答下列问题: (1)有 机 物I中 含 氧 官 能 团 的 名 称 为 、 。 (2)反应③⑤的反应类型分别是 、 。 (3)反应②的化学方程式为 。 (4)H是一种氨基酸,其结构简式为 ,其本身发生聚合反应,所 得高分子的结构简式为 。 (5)符合下列条件的E的同分异构体有 种,其中核磁共振氢谱有5组 峰,且峰面积之比为6∶2∶2∶1∶1的结 构简式为 。 ①属于芳香族化合物且苯环上有3个取 代基; ②既 可 发 生 银 镜 反 应,又 可 发 生 水 解 反应。 (6)设计以甲醛、甲苯为起始原料制备 COOCH2 􀜏 􀜏 􀜍 CH3 的 合 成 路线(无机试剂任用)。 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —44— 高二化学(配LK版) 18.(11分)锰广泛存在于自然界中,工业可 用软锰矿(主要成分是 MnO2)制备锰。 资料:①MnCO3难溶于水,可溶于稀酸。 ②在 Mn2+催化下,SO2在水溶液中被氧 化成 H2SO4。 Ⅰ.制备 (1)写出铝热法还原 MnO2制备锰的化学 方程式: 。 (2)工业上制备锰时,会产生大量废水和 锰渣。锰渣煅烧会产生含高浓度SO2的 烟气,可用以下方法处理。 方法一: ①用软锰矿进行脱硫可生成硫酸锰,从而 达到资源的循环使用。写出一定条件下 利用 MnO2进行脱硫的化学方程式: 。 ②研究表明,用Fe2+/Fe3+可强化脱硫效 果,其过程如图所示: 过程Ⅰ:…… 过程Ⅱ:2Fe3++SO2+2H2O􀪅􀪅2Fe2+ +SO2-4 +4H+ 过程Ⅰ的离子方程式是 。 方法二: ③用 MnCO3进行脱硫,可提高脱硫率。 结合化学用语解释原因: 。 Ⅱ.废水中锰含量的测定 (3)取1mL废水置于20mL磷酸介质 中,加入 HClO4,将溶液中的 Mn2+ 氧化 为 Mn3+,用cmol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2 溶液进行滴定,达到滴定终点时,滴定管 刻度由V0mL变为V1mL,废水中锰的 含量为 g·mL-1。 19.(11分)(2023·山东省实验中学高二检 测)有机物 M 是一种制备液晶材料的重 要中间体,其合成路线如图: 已知:Ⅰ.RX+Mg 醚 一定温度→R—MgX(格 氏试剂),X=Cl、Br、I Ⅱ.R1 C O 􀪅􀪅 R2 +R—MgX → R1 C R2 OMgX R 浓盐酸 → R1 C R2 OH R Ⅲ. (1)A→B反应的化学方程式为 。 (2)反 应 中 使 用 三 甲 基 氯 硅 烷 ( Si Cl)的作用是 , 在本流程中起类似作用的有机物还有 (填名称,下同)。 (3)L中的官能团有 ,M 的结构 简式为 。 (4)符合下列条件的E的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 ①能与金属钠反应产生氢气;②含两个甲 基;③能发生银镜反应。 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —54— 其中核磁共振氢谱中显示的六组峰的面 积比为6∶2∶1∶1∶1∶1,且含有1个 手性碳原子的有机物结构简式为 (只写一种)。 (5)已 知:R1—OH+R2—OH 浓硫酸 △ → R1—O—R2+H2O。写出以苯、丙酮和格氏 试剂为原料合成 􀜏 􀜏 􀜏􀜏 C CH3 CH3 O C CH3 CH3 􀜏 􀜏 􀜏􀜏 的路线(其他试剂任选)。 20.(14分)化合物F是一种重要的有机物, 可通过以下方法合成: (1)B中含有的官能团名称为 。 (2)A→B的化学方程式为 。 (3)B→C的反应类型为 。 (4)E的分子式为C10H10O4N2,写出E的 结构简式: 。 (5)写出同时满足下列条件的C的一种 同分异构体的结构简式: 。 ①能发生银镜反应; ②能发生水解反应,其水解产物之一能与 FeCl3溶液发生显色反应; ③分子中只有4种不同化学环境的氢 原子。 (6)已知:CH3CHO+CH3CHO NaOH → CH3CH OH CH2CHO △ →CH3CH 􀪅 CHCHO。请 结 合 题 给 信 息,以 苯 和 Cl C O 􀪅􀪅 CH2 CHO 为 原 料 制 备 􀜏􀜏 􀜏 N 􀜏􀜏 O 􀪅 CHOO 􀪅 ,写出制备的合成 路线流程图(无机试剂任用,合成路线流 程图示例见本题题干)。 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —64— 5.D 石墨烯是一种由单层碳原子构成的平面结构新型碳材 料,为碳的单质,属于无机物,A不符合题意;不锈钢是Fe、 Cr、Ni等的合金,属于金属材料,B不符合题意;石英光导 纤维的主要成分为SiO2,属于无机非金属材料,C不符合 题意;聚酯纤维俗称“涤纶”,是由有机二元酸和二元醇缩 聚而成的聚酯经纺丝所得的合成纤维,属于有机物,D符 合题意。 [易错清零] C 由题意可知,甲、乙分散系都是胶体,A错误;氢氧化铝 溶于氢氧化钠溶液,而氢氧化铁不溶,B错误;聚沉生成的 Fe(OH)3 溶于氢碘酸生成FeCl3,FeCl3中的Fe3+ 能氧化 I-生成I2,I2溶于水呈深褐色,聚沉生成的 Al(OH)3 溶于 氢碘酸生成无色溶液,C正确;蒸干、灼烧氯化铁溶液得到 氧化铁,蒸干、灼烧明矾溶液得到KAl(SO4)2,D错误。 第二部分 综合检测 1.A 75%的乙醇消毒是利用乙醇分子具有很强的渗透能 力,它能穿过细菌表面的膜,进入细菌的内部,使构成细菌 生命基础的蛋白质凝固,将细菌杀死,即能使蛋白质变性, 而次氯酸钠溶液、过氧乙酸是利用其强氧化性消毒,因此, 其消毒原理不同,A错误;聚氯乙烯在使用过程中会慢慢 释放出有毒物质,能够造成食品的污染,不能代替聚乙烯 使用,D正确。 2.C A项,乙醇与水互溶,不能作碘水中碘的萃取剂,错误; B项,乙酸乙酯在 NaOH 溶液中水解,应该用饱和碳酸钠 溶液,错误;D项,银镜反应需要在碱性条件下进行,因此 在加银氨溶液前,先加NaOH溶液中和稀硫酸至溶液呈碱 性,错误。 3.A 􀜏􀜏 􀜏 CH3 和 CH3CHCH2CH3 CH3 分 子 中 均 有4种 不同化学环境的氢原子,所以它们的一溴代物都有4种, 故A正确;该分子结构和乙烯相似,乙烯中所有原子共平 面,据此判断该分子结构中三个碳原子在同一平面上,不在 同一直线上,B错误;化合物 H3C C CH3 CH2CH3 CH CH3 CH CH3 CH3 的主链有6个 C,所 以 按 系 统 命 名 法,名 称 应 为2,3,4, 4 四甲基己烷,故C错误;二者结构不相似,不互为同系 物,故D错误。 4.C 硫酸铜晶体是由一种物质组成的化合物,属于盐,故 A错误;氢氧化铁不是胶体,故B错误;电解质属于化合 物,化合物都是纯净物,故C正确;稀硫酸为溶液,是混合 物,酸是化合物,化合物是纯净物,属于电解质,故D错误。 5.D 蛋白质能够水解生成各种氨基酸,人体可以利用这些 氨基酸合成人体需要的蛋白质,与供给人体营养没有因果 关系,A错误;淀粉遇I2变蓝,海水中的碘元素是碘的化合 物,不能直接用淀粉溶液检验海水中是否含碘元素,B错 误;油脂水解后的产物高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分, 该用途与油脂的状态无关,C错误;乙烯有催熟作用,乙烯 能与酸性高锰酸钾反应,除掉乙烯能达到保鲜要求,性质 和用途均正确,且存在因果关系,D正确。 6.D 实 验 室 制 取 乙 烯 需 要 浓 硫 酸 与 乙 醇 混 合 加 热 至 170℃,装置①中温度计不能测得反应溶液的温度,A错 误;实验室制取乙酸乙酯时,为了更好地分离混合物,同时 防止倒吸现象的发生,导气管要在饱和碳酸钠溶液的液面 上,不能伸入到液面以下,B错误;电石中含有的杂质与水 反应产生的 H2S等也具有还原性,能够使酸性KMnO4溶 液褪色,因此不能验证乙炔的还原性,C错误;溴乙烷发生 消去反应生成乙烯,能够使溴的四氯化碳溶液褪色,而挥 发的乙醇不能与其发生反应,因此可以达到验证反应产物 的目的,D正确。 7.D 8.C 该分子中有甲基,具有和甲烷相似的空间结构,所有原 子不可能处于同一平面,故 A错误;该分子中苯环上只有 2种等效氢,苯环上的一氯代物有2种,故B错误;苯环上 连着甲基,能被酸性高锰酸钾溶 液 氧 化,而 使 其 褪 色,故 C正确;该分子中含有的官能团为醚键、羧基,苯甲酸分子 中含有的官能团为羧基,两种分子所含官能团种类不完全 相同,不互为同系物,故D错误。 9.C A是苯酚,B是环己醇,苯酚与溴水可以发生反应生成 2,4,6 三溴苯酚白色沉淀,环己醇与溴水不反应,A不符 合题意;由题干可知C→D的反应为过氧乙酸氧化C生成 D,发生氧化反应,B不符合题意;缩聚反应有小分子生成, 而D到PCL过程没有小分子生成,C符合题意;D含有酯 基,PCL是D聚合反应得到的,均含有酯基,均可在氢氧 化钠溶液中水解,得到相同的水解产物,D不符合题意。 10.C 由题图可知,HAP在反应过程中起催化作用,能降低 反应的活化能,加快反应速率,故 A正确;HCHO在反应 中被O2氧化生成二氧化碳和水,所以有C—H的断裂和 C􀪅O的形成,故B正确;根据题图知,CO2分子中的氧原 子来自甲醛和O2,故C错误;HCHO分子中C采取sp2 杂化,而CO2分子中C采取sp杂化,故D正确。 11.A 根据A的结构可知A的分子式为C10H14O3,故A错 误;化合物B中含有羧基,有酸性,含有氨基,有碱性,所 以化合物B是一个两性分子,故B正确;化合物C中连羟 基的碳原子和连甲基的碳原子都是手性碳原子,存在多 种对映异构体,故C正确;A→C反应是 A中的五元环上 左下角的碳氧双键断开其中的π键,最左边甲基上的一 个碳氢键断裂,氢原子和氧原子相连形成羟基,碳原子和 碳原子相连成六元环,该反应属于加成反应,故D正确。 12.D 13.AB 各种离子的物质的量浓度均为0.1mol·L-1,向X 溶液中加入足量稀盐酸,有无色气体生成,且反应前后溶 液中阴离子种类没有变化,则原溶液中一定含有Cl-,与 H+反应产生气体的阴离子不可能是CO2-3 或 HCO-3 ;根 据表中的离子,可推知气体是Fe2+、NO-3 在酸性环境下 反应生成的NO,若阴离子只有Cl- 和NO-3 ,另外3种为 阳离子,则电荷不守恒,根据电荷守恒,可知还含有阴离 子SO2-4 和一种带有2个正电荷的阳离子,Ca2+ 与SO2-4 反应生成沉淀,故溶液中一定含有 Mg2+,所以原溶液中 含有的五种离子 为 Cl-、NO-3 、SO2-4 、Fe2+、Mg2+,含 有 2种阳离子、3种阴离子,A、B项错误,D项正确;生成的 无色气体为 NO,反应的离子方 程 式 为3Fe2+ +NO-3 + 4H+􀪅􀪅3Fe3++NO↑+2H2O,C项正确。 14.A 由 路 线 中 各 物 质 的 转 化 关 系 可 知 HC≡CH 与 CH3COOH发生加成反应生成 CH3 C O 􀪅􀪅 O CH CH2􀪅 , CH3 C O 􀪅􀪅 O CH CH2􀪅 在一定条件下发生加聚反应 生成 CH􀰷 OH3CCO CH2􀰻 。由 上 述 分 析 可 知,A 为 CH3COOH,反应1为加成反应,反应2为加聚反应,A项 正确,B项错误;聚乙酸乙烯酯在碱性条件下水解,生成 乙酸钠和聚 乙 烯 醇,二 者 都 不 参 与 该 合 成 路 线,C项 错 误;能 和 NaHCO3 溶 液 反 应 的 物 质 的 结 构 中 应 含 有 —COOH,则 符 合 条 件 的 同 分 异 构 体 有 COOH 、 CH2􀪅CHCH2COOH、CH3CH􀪅CHCOOH(有2种)、 CH2􀪅C(CH3)COOH,D项错误。 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —06— 高二化学(配LK版) 15.AD A发生水解反应生成苯酚,苯酚与氢气发生加成反 应生成的B为 OH , OH 在浓硫酸作催 化剂并加热的条件下发生消去反应生成的C为 􀜏 , C可与氯气等发生加成反应生成D(如 ClCl ),D发 生消去反应生成E( 􀜏 􀜏 ),E发生加聚反应生成如图高 分子。由上述分析可知,A项正确;物质B的核磁共振氢 谱图中有5组峰,B项错误;反应③为卤代烃的 消 去 反 应,反应条件为强碱的乙醇溶液、加热,C项错误;E的结 构简式为 􀜏 􀜏 ,该分子中含有饱和碳原子,故所有原子 不可能共面,D项正确。 16.解析 (1)加入盐酸可生成苯甲酸,经重结晶析出,化学 方程式为C6H5—COONa+HCl →C6H5—COOH↓+ NaCl。(2)应选择溶剂C,原因是在溶剂C中苯甲酸的溶 解度随温度变化较大,有利于重结晶分离,分离时要趁热 过滤,可除去不溶性杂质,防止苯甲酸冷却后结晶析出; 洗涤时可用蒸馏水,防止引入其他杂质,选D。 答案 (1)乙醚 苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中 的溶解度,且乙醚与水互不相溶 C6H5—COONa+HCl →C6H5—COOH↓+NaCl (2)C 除去不溶性杂质,防止苯甲酸冷却后结晶析出 D 17.解析 (2)反 应②为 卤 代 烃 的 水 解,C的 结 构 简 式 为 􀜏􀜏 􀜏 OH ,根据D的结构简式,C→D的反应类 型为氧化反应,反应⑤为E中苯环上发生的加成反应或 还原反应。(4)H 是 一 种 氨 基 酸,结 构 中 含 有 氨 基 和 羧 基,根据G和I的结构简式,I中的酰胺基断裂,推出 H 的结构简式为 􀜏􀜏 􀜏 NH2 COOH ;H 通过自身缩聚反应, 得 到 高 分 子,即 该 高 分 子 为 H􀰷N H CH CH2 􀜏 􀜏 􀜏􀜏 C􀰻OH O 􀪅􀪅 。 (5)属于芳香族化合物,说明含有苯环,可发生水解反应 和银镜反应,说明含有—OOCH,苯环上有三个取代基, 可能为—CH3、—CH2CH3、—OOCH,有10种结构,也可 能为—CH3、—CH3、—CH2OOCH,有6种 结 构,因 此 共 有16种结构;有5组峰,说明是对称结构,峰面积之比为 6∶2∶2∶1∶1,说明有对称的甲基,即符合条件的结构简 式 为 􀜏 􀜏 􀜏􀜏 CH3 CH2 OOCH CH3 、 􀜏 􀜏 􀜏􀜏CH3 CH2 OOCH CH3 。 (6)根据目标物质,可以推出制备该物质所需的原料是 􀜏􀜏 􀜏H3C CH2OH 和 COOH , COOH 可以先由甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸,苯甲 酸 再 与 氢 气 在 一 定 条 件 下 发 生 加 成 反 应 得 到, 􀜏􀜏 􀜏H3C CH2OH 可以由A→B反应推出,先让甲 苯与 HCHO、HCl在ZnCl2作用下 生 成 􀜍􀜍 􀜏􀜏 CH2Cl CH3 ,再 在 NaOH水溶 液 中 加 热 得 到 􀜍􀜍 􀜏􀜏 CH2OH CH3 ,由 此 可 得 合 成 路线。 答案 (1)羧基 酰胺基 (2)氧化反应 加成反应(或还原反应) (3) 􀜏􀜏 􀜏 Cl + NaOH H2O △ → 􀜏􀜏 􀜏 OH +NaCl (4) 􀜏 􀜏 􀜏􀜏 CH2 CH NH2 COOH H􀰷N H CH CH2 􀜏 􀜏 􀜏􀜏 C􀰻OH O 􀪅􀪅 (5)16 􀜏 􀜏 􀜍 CH2OC O 􀪅􀪅 H 和 􀜏 􀜏 􀜍 CH2OC O 􀪅􀪅 H (6) 18.解析 (1)铝热法还原 MnO2制备锰即高温条件下铝单 质和 MnO2反应得到氧化铝和 Mn单质,化学方程式为 4Al+3MnO2 高温 􀪅􀪅3Mn+2Al2O3。(2)①根 据 题 意 可 知 MnO2会将SO2氧化得到 MnSO4,化学方程式应为 MnO2 +SO2 一定条件 􀪅􀪅􀪅􀪅􀪅MnSO4。②据图可知过程Ⅰ中 MnO2被 Fe2+还原生成 Mn2+,Fe2+被氧化为Fe3+,根据电子守恒 和元素守恒可得离子方程式为2Fe2++MnO2+4H+􀪅􀪅 Mn2++2Fe3+ +2H2O。(3)滴 定 时 发 生 反 应 Fe2+ + Mn3+􀪅􀪅Fe3++Mn2+,所以n(Mn)=n(Mn3+)=c(V1- V0)×10-3mol,所取废水为1mL,所以废水中锰的含量 为55c(V1-V0)×10-3g·mL-1。 答案 (1)4Al+3MnO2 高温 􀪅􀪅3Mn+2Al2O3 (2)①MnO2+SO2 一定条件 􀪅􀪅􀪅􀪅􀪅MnSO4 ②2Fe2++MnO2+4H+􀪅􀪅Mn2++2Fe3++2H2O ③溶液中存在平衡:MnCO3(s)􀜩􀜨􀜑 Mn2+(aq)+CO2-3 (aq), CO2-3 消耗溶液中的 H+,促进SO2溶解:SO2+H2O􀜩􀜨􀜑 H2SO3􀜩􀜨􀜑 H++HSO-3 ,生成的 Mn2+ 有催化作用,可促 进反应2SO2+O2+2H2O Mn2+ 􀪅􀪅􀪅􀪅2H2SO4发生 (3)55c(V1-V0)×10-3 19.解析 由D的结构及 A的分子式可知 A为苯酚,A→B 的反应为苯酚的羟基对位氢原子被溴原子取代,生成对 溴苯酚;B→D反应中使用三甲基氯硅烷( Si Cl)与 酚羟基结合,其作用是保护酚羟基;D→F发生信息中已 知Ⅰ的反应得到格氏试剂F;由C和 G的结构可推知E 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —16— 的结构为 OH OH ,G→H使用乙二醇与G中一个酮羰基 缩合,可保护酮羰基;F和 H发生信息中已知Ⅱ的反应生 成I;I发生消去反应生成K,K催化加氢生成L,L→M反 应中 缩 酮 水 解 复 原 成 酮 羰 基,则 M 的 结 构 简 式 为 􀜏 􀜏 􀜍 HO O􀪅 ,据此分析解答。 (1)根据分析A为苯酚,B为对溴苯酚,在乙酸乙酯存在 条件下,加热,苯酚和Br2发生取代反应生成对溴苯酚,反 应化学方程式为 􀜍􀜍 􀜏􀜏 OH +Br2 乙酸乙酯 △ → 􀜍􀜍 􀜏􀜏 OH Br +HBr。 (2)由合 成 流 程 可 知,B→D反 应 中 使 用 三 甲 基 氯 硅 烷 ( Si Cl)与酚羟基结合,其作用是保护酚羟基,与此 类似,在G→H反应中使用乙二醇与G中一个酮羰基缩 合,可保护酮羰基。(4)该有机物含有醛基和羟基,另外 有5 个 碳 形 成 的 碳 链,其 同 分 异 构 体 的 种 类 为 C C ↓ CHO C ↓ C ↓ C (省略部分氢原子,箭头指向为羟基位 置, 后 同 )、 C C C ↓ CHO C ↓ C 、 C ↓ C CHO C C C ↓ 、 C ↓ C C CHO C C ↓ 、 C ↓ CHO C C ↑ C ↓ C 、 C ↓ CHO C ↓ C ↓ C C 、 C ↓ C C C C CHO 共16种,核磁共振氢谱 峰 面 积 比 为 6∶2∶1∶1∶1∶1,且含有1个手性碳原子的有机物结 构 简 式 为 CH3 CH CH3 CH OH CH2 CHO 、 CH3 CH CH3 CH CHO CH2 OH 、 CH3 CH CH3 CH2 CH CHO OH 。(5)由 题 给 条 件 可 知, 两 分 子 􀜏 􀜏 􀜍 C CH3 OH CH3 分 子 间 脱 水 可 生 成 􀜍􀜍 􀜏􀜏 C CH3 CH3 O C CH3 CH3 􀜍􀜍 􀜏􀜏, 􀜏 􀜏 􀜍 C CH3 OH CH3 可通过发生已 知Ⅰ和已知Ⅱ的反应来制备,由此可得合成路线。 答案 (1) 􀜍􀜍 􀜏􀜏 OH +Br2 乙酸乙酯 △ → 􀜍􀜍 􀜏􀜏 OH Br +HBr (2)保护酚羟基 乙二醇 (3)(酚)羟基、醚键 􀜏 􀜏 􀜍 HO O􀪅 (4)16 CH3 CH CH3 CH OH CH2 CHO (或 CH3 CH CH3 CH CHO CH2 OH 或 CH3 CH CH3 CH2 CH CHO OH ) (5) 20.解析 (4)由框图 􀜏􀜏 􀜏O2N N CCH2Cl O 􀪅􀪅 CH2CH2OH NaOH →E H2 Pd/C → 􀜏􀜏 􀜏H2N N O O 􀪅 和E的分子式 为C10H10O4N2, 可知E的结构简式: 􀜏􀜏 􀜏O2N N O O 􀪅 。(5)C的 结构 简 式 为 􀜏􀜏 􀜏O2N NHCH2CH2OH ,满 足①能 发生银镜反应说明含有醛基;②能发生水解反应说明含 有酯基,且水解产物可以与FeCl3溶液发生显色反应,说 明水解产物中有酚羟基;③分子中有4种不同化学环境 的 氢 原 子 的 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式: 􀜏􀜏 􀜏HCOO H2N OCH3 H2N 或 􀜏􀜏 􀜏HCOO NH2 OCH3 NH2 。 答案 (1)硝基、碳溴键(或溴原子) (2) 􀜏􀜏 􀜏 Br+HNO3 浓硫酸 △ → 􀜏􀜏 􀜏O2N Br+H2O (3)取代反应 (4) 􀜏􀜏 􀜏O2N N O O 􀪅 (5) 􀜏􀜏 􀜏HCOO H2N OCH3 H2N (或 􀜏􀜏 􀜏HCOO NH2 OCH3 NH2 ) (6) 􀜏􀜏 􀜏 浓 H2SO4/HNO3 △ → 􀜏􀜏 􀜏 NO2 H2 Pd/C → 􀜏􀜏 􀜏 NH2 Cl C O 􀪅􀪅 CH2 CHO → 􀜏􀜏 􀜏 N C O 􀪅􀪅 CH2CHO C O 􀪅􀪅 CH2CHO NaOH → 􀜏􀜏 􀜏 N O 􀪅 OH CHOO 􀪅 浓 H2SO4 △ → 􀜏􀜏 􀜏 N 􀜏􀜏 O 􀪅 CHOO 􀪅 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 􀪋 —26—