第二部分综合检测-2024年高二化学暑假作业（多选版）

[每日格首】对于最有能力的领航人，风浪总是格外的油涌。 高二化学（配RJ版） 第二部分 综合检测 (满分：100分) 一、选择题（本题共10小题，每小题2分，共 C.按系统命名法，化合物 20分。每小题只有1个选项符合题目 CHCH 要求。) HC-C- CH一CH一CH的名称 1.化学与科学、技术、社会、环境(STSE)密切 CH,CH CH 联系。下列说法错误的是 是2,3,4-三甲基-2-乙基戊烷 A.病毒可用75%乙醇、次氯酸钠溶液、过 D HO CH,CHCOOH与 氧乙酸(CH,COOOH)进行消毒，其消 NH, 毒原理相同 CHO B.生产N95口罩的主要原料聚丙烯是一 HO CH CHCOOH互为同系物 种高分子 HO NH, C.绿色化学要求从源头上消除或减少生 4.表中所示物质或概念间的从属关系符合图 产活动对环境的污染 示的是 ( D.聚乙烯是生产食品保鲜膜、塑料水杯等 生活用品的主要材料，不能用聚氯乙烯 替代 2.下列实验设计正确的是 A.用乙醇萃取碘水中的碘 选项 X Y B.用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中的 A 硫酸铜晶体 混合物 盐 乙酸 B 氢氧化铁 胶体 分散系 C.向乙醇和乙酸中分别加入钠，比较其官 电解质 化合物 纯净物 D 能团的活泼性 稀硫酸 酸 电解质 D.向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中加入 5.下列物质的性质和用途叙述均正确，且有 少量银氨溶液，检验生成的葡萄糖 因果关系的是 3.(2023·杭州高二月考)下列说法正确的是 选项 性质 用途 A 蛋白质能水解 供给人体营养 CH 淀粉溶液遇 可用淀粉溶液检验 B -CH和CH,CHCH2CH的 1会变蓝 海水中是否含碘元素 某些油脂常 溴代物都有4种（不考虑立体异构） C 可用于制作肥皂 温时是固态 B.CHCH一CH2分子中的三个碳原子在 乙烯能被酸性高 用浸泡过高锰酸钾溶 D 同一直线上 锰酸钾溶液氧化 液的硅藻土保鲜水果 41 署假作业真正的价值并不在人生的舞台上，而在我们粉演的角色中。 [每日格言] 6.下列关于各实验装置图的叙述正确的是 A.该分子所有原子可能处于同一平面 B.该分子苯环上一氯代物有3种 气体 C.该分子能使酸性高锰酸钾溶液褪色 收集 冰酷酸+乙醇 +浓硫酸 乙醇和 碎瓷片 饱和 D.该分子与苯甲酸互为同系物 浓硫酸 9.可降解塑料PCL的合成路线如下： ② OH 0 8饱和食盐水 H. Cu.O: B Ni,△ △ 过氢C,HnO, 乙酸 CHBr 酸性 NaOH和 溴的四 A D KMnO CHOH 氯化碳 电石 溶液 溶液 0 一定 条件 EO-(CH2);-C A.装置①：实验室制取乙烯 PCL B.装置②：实验室制取乙酸乙酯 下列说法不正确的是 C.装置③：验证乙炔的还原性 A.可用饱和溴水鉴别A和B D.装置④：验证溴乙烷发生消去反应可生 B.C→D发生的是氧化反应 成烯烃 C.D到PCL是缩聚反应 7.下列有关化合物X(结构如图)的叙述正确 D.D和PCL均可在氢氧化钠溶液中水解， 的是 得到相同的水解产物 10.(2023·南京质检)某科研人员提出 HCHO与O,在羟基磷灰石(HAP)表面 Br 催化氧化生成CO,和H,O的历程，该历 A.X分子式为C2H2OBr2 程示意如图（图中只画出了HAP的部分 B.1molX最多可与8molH2发生加成 反应 结构)。下列说法错误的是 C.X在酸性条件下水解的产物均可与 Q .0 ○ca NaHCO,溶液反应 0C0. ●c D.X可发生消去反应 ○00 (HAP)O 过渡态 (HAP) 8.2,6-二甲基苯氧乙酸是合成药物洛匹那 A.HAP能提高HCHO与O2的反应速 韦的原料之一，其结构简式如图所示，下列 有关2,6-二甲基苯氧乙酸说法正确的是 率的原因是降低了反应的活化能 B.在反应过程中，有C一H的断裂和 C一O的形成 C.根据图示信息，CO2分子中的氧原子全 OH 部来自O2 D.HCHO和CO,中碳原子的杂化方式 CH 不同 42 [每日格片]伟大的事业不是掌力气、速度和身体的敏捷完成的，而是靠性格、意志和知识的力量完成的。高二化学（配凡J版） 二、选择题（本题共5小题，每小题4分，共 阳离子 阴离子 20分，每小题有1~2个选项符合题目 Na、Fe+.Ca2+、 OH.NO,、HCO、 要求。) Fe2+、Mg2+、A1+ CO、S(O、CI 1l.List和MacMillan因开发“不对称有机催 A.X溶液中一定含3种阳离子、2种阴 化”荣获2021年诺贝尔奖，下图是一个典 离子 型的不对称催化反应（图中“楔形”结构表 B.X溶液中可能含有HCO或CO 示该基团不在纸张平面上)。下列说法不 C.生成无色气体的离子方程式为3Fe+ 正确的是 NO+4H-3Fe+NO+2H,O D.根据电荷守恒，原溶液中一定含Mg 14.(2023·福州期末)聚乙酸乙烯酯广泛应 用于制备乳胶漆和胶黏剂，一种以乙炔为 A.化合物A的分子式为CoH2O 原料制备聚乙酸乙烯酯的合成路线如图 B.化合物B是两性分子 所示。下列有关说法正确的是() 0 C.化合物C含有2个手性碳原子，存在 HC三CH物质W一定条件 H.C-CO-CH-CH, 多种对映异构体 反应1 CH一CH, D.图中反应(A→C)属于加成反应 一定条件 H.CCOO 反应2 12.(2023·济南联考)化合物Ⅲ是某种医药 A.物质A为CH,COOH 中间体，其合成方法如下： B.反应1为加成反应，反应2为缩聚反应 H.CO C.聚乙酸乙烯酯在碱性条件下的水解产 C一定条件 H.CO 物之一可在该合成路线中循环利用 H.CO OCIL 0 下列说法错误的是 D. H,CC一O一CH-CH2的同分异 A.该反应属于取代反应 构体中，能与NaHCO,溶液发生反应 B.化合物I分子中所有碳原子不一定 的有2种 共面 15.(2024·成都高二月考)某实验小组以苯 C.化合物I和Ⅱ在适当条件下反应还可 为原料制取苯酚，进而合成某高分子。下 列说法正确的是 以得到一种酯 OH D.化合物Ⅲ的核磁共振氢谱显示其分子 NaOH溶液 H 中含有8种不同化学环境的氢原子 -B △ 催化剂：△ 13.溶液X中含有下表离子中的某5种，且 浓硫酸 C 回D⊙E一定条作 其浓度均为0.1mol·L1(不考虑水的 A.反应①为取代反应，反应④为加聚 电离与离子水解)。向X溶液中加入足 反应 量稀盐酸，有无色气体生成，经分析，反应 B.物质B的核磁共振氢谱图中有4组峰 前后阴离子种类没有变化。下列叙述不 C.反应③的条件为浓硫酸、加热 正确的是 D.E中所有原子一定不在同一平面上 43 署假作业当一个人用工作去迎接光明，光明很快就会来照藤着他。 [每日格言] 三、非选择题（本题共5小题，共60分。） 17.(14分)一种治疗糖尿病药物的合成路线 16.(10分)苯甲醇与苯甲酸是重要的化工原 如下（部分反应条件已省略）。 料，可通过苯甲醛在氢氧化钠水溶液中的 HCHO.HCI NaOHCCHOHO/NOH 歧化反应制得，反应的化学方程式为 ZnCl2 B CIH,0△③ 2)HC1 A ①D ④ CHO CH,OH →COCI SOCLDMF、 >○000H.4>G-co0i G 6 ”雷尼锌E H 2 +NaOH HOOC O COONa 回答下列问题： (1)有机物I中含氧官能团的名称为 某研究小组在实验室制备苯甲醇与苯甲酸， 反应结束后对反应液按下列步骤处理： (2)反应③、⑤的反应类型分别是 有机层干燥 蒸馏 CH,OH 荞取 (3)反应②的化学方程式为 液 水层 盐酸 重结品 cooI 酸化 (4)H是一种氨基酸，其结构简式为 重结晶过程：溶解→活性炭脱色→趁热过 滤→冷却结晶→抽滤→洗涤干燥。 ,其本身发生聚合反应，所 得高分子的结构简式为 已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶 (5)符合下列条件的E的同分异构体有 解度较小。苯甲酸微溶于水。 种，其中核磁共振氢谱有5组 请根据以上信息，回答下列问题： 峰，且峰面积之比为6：2：2：1：1的结 (1)萃取分离苯甲醇与苯甲酸钠时，合适 构简式为 的萃取剂是 ,其理由是 ①属于芳香族化合物且苯环上有3个取 代基； 萃取分液后，所得水层用盐酸酸化的目的 ②既可发生银镜反应，又可发生水解 是 反应 (请用化学方程式表示)。 (6)设计以甲醛、甲苯为起始原料制备 (2)苯甲酸在A、B、C三种溶剂中的溶解 度(S)随温度变化的曲线如图所示。重 COOCH,- CH的合成 结晶时，合适的溶剂是 重结晶 路线（无机试剂任用）。 过程中，趁热过滤的作用是 。 洗涤时采用的合 适洗涤剂是 (填字母)。 IC A.饱和食盐水 B.NaCO,溶液 C.稀硫酸 D.蒸馏水 44 [每日格片】成功的信念在人脑中的作用就如闹钟，会在你需要时将你唤醒。 高二化学（配RJ版） 18.(11分)锰广泛存在于自然界中，工业可 19.(11分)(2023·山东省实验中学高二检 用软锰矿（主要成分是MnO2)制备锰。 测)有机物M是一种制备液晶材料的重 资料：①MnCO3难溶于水，可溶于稀酸。 要中间体，其合成路线如图： ②在Mn+催化下，SO,在水溶液中被氧 -Si-Cl Br 化成H2SO4。 Br乙酸乙酯B Mg酰 △(CH,OBr) D F ·定温度 I.制备 A(C.H.O) OH (1)写出铝热法还原MnO,制备锰的化学 OH 00H NaBr本H 方程式： 室气1乙 催化剂(CHzO,Na11sG 了磺酸，术，△ 防钢盐 OH 催化剂 (2)工业上制备锰时，会产生大量废水和 锰渣。锰渣煅烧会产生含高浓度SO,的 M智费u0-O分指靴K0人燕盐酸 西氢呋喃 烟气，可用以下方法处理。 醚 方法一： 已知：I.RX+Mg 一定温度R一MgX(格 ①用软锰矿进行脱硫可生成硫酸锰，从而 氏试剂)，X=Cl、Br、I 达到资源的循环使用。写出一定条件下 利用MnO2进行脱硫的化学方程式： Ⅱ.RC-R2+R-MgX ②研究表明，用Fe+/Fe3+可强化脱硫效 R2 R 果，其过程如图所示： OMgX 浓盐酸 R,COH SO -Fe MnO, R R Ⅲ. S02 Mo 过程I:… R HO 衬甲苯磷酸 0 =0+ 10%盐酸R 过程Ⅱ：2Fe3++SO2+2H2O—2Fe2+ R HO 苯，△ 四氢呋喃R +SO+4H" (1)A→B反应的化学方程式为 过程I的离子方程式是 (2)反应中使用三甲基氯硅烷 方法二： ③用MnCO,进行脱硫，可提高脱硫率。 C1)的作用是 结合化学用语解释原因： 在本流程中起类似作用的有机物还有 (填名称，下同)。 Ⅱ，废水中锰含量的测定 (3)L中的官能团有 ,M的结构 (3)取1mL废水置于20mL磷酸介质 中，加入HCIO,将溶液中的Mn2+氧化 简式为 为Mn3+,用cmol·L'(NH,),Fe(SO)2 (4)符合下列条件的E的同分异构体有 溶液进行滴定，达到滴定终点时，滴定管 种（不考虑立体异构）。 刻度由V。mL变为V1mL,废水中锰的 ①能与金属钠反应产生氢气：②含两个甲 含量为 g·mL1。 基：③能发生银镜反应。 45 署假作业坚韧是成功的一大要素，只要在门上敲得够久够大声，终会把人唤醒的。 [每日格言] 其中核磁共振氢谱中显示的六组峰的面 (5)写出同时满足下列条件的C的一种 积比为6：2：1：1：1：1，且含有1个 同分异构体的结构简式： 手性碳原子的有机物结构简式为 (只写一种)。 ①能发生银镜反应： (5)已知：R,-OH+R2一OH 浓硫酸 ②能发生水解反应，其水解产物之一能与 △ FeCl溶液发生显色反应； R一O一R十HO。写出以苯、丙酮和格氏 ③分子中只有4种不同化学环境的氢 CH CH 原子。 试剂为原料合成 -0C (6)已知：CH,CHO+CH,CHO NaoH CH CH, OH 的路线（其他试剂任选）。 CH,CHCH,CHO△CHCH= CHCHO。请结合题给信息，以苯和 0 CIC一CH2一CHO为原料制备 ,写出制备的合成 CHO 路线流程图（无机试剂任用，合成路线流 程图示例见本题题干)。 20.(14分)化合物F是一种重要的有机物， 可通过以下方法合成： 浓HS0 Br /HNO. Cul NHCH.CH.OH A B C 0 CI-C-CH-CI CCH.CI NaOH CH CHOH 0 (1)B中含有的官能团名称为 (2)A→B的化学方程式为 (3)B→C的反应类型为 ▣5h 自眼微信扫码 (4)E的分子式为CH。ON2,写出E的 ◆错题一键拍 ◆基础大巩因 ◆知识抢先学 结构简式： ▣4 46暑假作业别拿自已的人生和他人作比较,你根本不清楚他们的人生是怎么一回事。 [每日格言] H.O.B错误;A1放入NaOH溶液中生成偏铭酸钩和氢 消去反应生成乙,能够使澳的四氛化碳溶液褪色,而挥 气:2A1+2OH+2H.O-2AI0+3H.,C正确;Pb 发的乙醇不能与其发生反应,因此可以达到验证反应产物 放入Fe。(SO。)。溶液中发生氧化还原反应生成二价铅和 的目的,D正确。 二价铁离子,反应为:Pb+SO +2Fe-2Fe{+ 7.D PbSO.D正确。 8.C 该分子中有甲基,具有和甲炕相似的空间结构,所有原 [易错清零 子不可能处于同一平面,故A错误:该分子中笨环上只有 BC 当n(Fe):n(HNO.)-1:4时,发生反应:Fe+NO 2种等效氢,笨环上的一氧代物有2种,故B错误;笨环上 +4H--Fe+NO^+2H.O,再增加1倍的Fe时,铁 连着甲基,能被酸性高酸钾溶液氧化,而使其褪色,故C 过量,发生反应:2Fe+Fe3Fe^{,总反应的离子方程 正确;该分子中含有的官能团为献键、羚基,笨甲酸分子中 式为3Fe+2NO +8H --3F+2NO+4H。O. 含有的官能团为骏基,两种分子所含官能团种类不完全相 A正确;向碳酸氢锣溶液中加入足量石灰水,发生反应的 同,不互为同系物,故D错误。 离子方程式为Ca+HCO+OHCaCO+H,O. 9.C A是笨丽,B是环已醇,笨酸与澳水可以发生反应生成 B错误;Na.O.与H.”O的反应过程中,Na.O。 中氧元素 2.4,6一三澳笨酸白色沉淀,环已醇与涣水不反应,A不符 的化合价既升高又降低,Na。O.既是氧化剂又是还原剂, 合题意;由题干可知C→D的反应为过氧乙酸氧化C生成 所以生成的氧气是过氧化纳中的一1价氧元素转化来的, D.发生氧化反应,B不符合题意;缩聚反应有小分子生成, C错误;Cl。 具有强氧化性,将SO”氧化成SO,自身还 而D到PCL过程没有小分子生成,C符合题意:D含有脂 原为CI,D正确。 基,PCl.是D聚合反应得到的,均含有基,均可在氢氧 化钢溶液中水解,得到相同的水解产物,D不符合题意。 第二部分 综合检测 10.C 由题图可知,HAP在反应过程中起催化作用,能降低 1.A 75%的乙醇消毒是利用乙醇分子具有很强的渗透能 反应的活化能,加快反应速率,故A正确;HCHO在反应 力,它能穿过细菌表面的膜,进入细菌的内部,使构成细菌 中被O.氧化生成二氧化碳和水,所以有C一H的断裂和 生命基础的蛋白质凝固,将细菌杀死,即能使蛋白质变性, C-O的形成,故B正确;根据题图知,CO.分子中的氧原 而次氢酸纳溶液、过氧乙酸是利用其强氧化性消毒,因此, 子来自甲和O。,故C错误;HCHO分子中C采取sp 其消毒原理不同,A错误;聚款乙在使用过程中会慢慢 杂化,而CO。分子中C采取sp杂化,故D正确。 释放出有毒物质,能够造成食品的污染,不能代替聚乙炜 11.A 根据A的结构可知A的分子式为CH.O,故A错 使用,D正确。 误;化合物B中含有疫基,有酸性,含有氢基,有碱性,所 2.C A项,乙醇与水互溶,不能作水中骥的萃取剂,错误; 以化合物B是一个两性分子,故B正确;化合物C中连轻 B项,乙酸乙在NaOH溶液中水解,应该用饱和碳酸纳 基的碳原子和连甲基的碳原子都是手性碳原子,存在多 溶液,错误;D项,银镜反应需要在碱性条件下进行,因此 种对映异构体,故C正确;A→C反应是A中的五元环上 在加银氛溶液前,先加NaOH溶液中和稀疏酸至溶液呈减 左下角的碳氧双键断开其中的π键,最左边甲基上的一 性,错误。 个碳氢键断裂,氢原子和氧原子相连形成痊基,碳原子和 CH。 碳原子相连成六元环,该反应属于加成反应,故D正确。 12.D 3.A >-CH 和CHCHCH.CH 分子中均有4种 13.AB 各种离子的物质的量浓度均为0.1mol·L-,向X 不同化学环境的氢原子,所以它们的一澳代物都有4种 溶液中加入足量稀盐酸,有无色气体生成,且反应前后溶 故A正确;该分子结构和乙婶相似,乙娇中所有原子共平 液中阴离子种类没有变化,则原客液中一定含有CI,与 面,据此判断该分子结构中三个碳原子在同一平面上,不在 H 反应产生气体的阴离子不可能是CO或HCO ;根 CHCH 据表中的离子,可推知气体是Fe 、NO 在酸性环境下 同一直线上,B错误;化合物H.C-C-CH-CH-CH 反应生成的NO,若阴离子只有CI和NO,另外3种为 阳离子,则电荷不守恒,根据电荷守恒,可知还含有阴离 CHCH CH. 子SO和一种带有2个正电荷的阳离子,Ca与S0②} 的主链有6个C,所以按系统命名法,名称应为2,3,4,4一 反应生成沉淀,故溶液中一定含有Mg^{②} ,所以原溶液中 四甲基已炕,故C错误;二者结构不相似,不互为同系物, 含有的五种离子为C1、NO、SO、Fe、Mg,含有 故D错误。 2种阳离子,3种阴离子,A、B项错误,D项正确;生成的 4.C 疏酸铜晶体是由一种物质组成的化合物,属于盐,故A 无色气体为NO,反应的离子方程式为3Fe② 十NO十 错误;氢氧化铁不是胶体,故B错误;电解质属于化合物, 4H--3Fe+NO+2HO.C项正确。 化合物都是纯净物,故C正确;稀疏酸为溶液,是混合物, 14.A 由路线中各物质的转化关系可知HC三CH与 酸是化合物,化合物是纯净物,属于电解质,故D错误。 0 5.D 蛋白质能够水解生成各种氢基酸,人体可以利用这些 氢基酸合成人体需要的蛋白质,与供给人体营养没有因果 CHCOOH发生加成反应生成CH-C-O-CH-CH 关系,A错误;淀粉遇I.变蓝,海水中的礁元素是礁的化合 物,不能直接用淀粉溶液检验海水中是否含元素,B错 CH.-C-O-CH-CH:在一定条件下发生加聚反应 误;油脂水解后的产物高级脂舫酸盐是肥皂的主要成分, CH-CHl 该用途与油脂的状态无关,C错误;乙炀有催熟作用,乙炜 能与酸性高猛酸钾反应,除掉乙能达到保鲜要求,性质 生成 H.CCOO 。由上述分析可知,A为 和用途均正确,且存在因果关系,D正确。 CH.COOH,反应1为加成反应,反应2为加聚反应,A项 6.D 实验室制取乙需要浓碗酸与乙醇混合加热至 正确,B项错误;聚乙酸乙炀脂在碱性条件下水解,生成 170C,装置①中温度计不能测得反应溶液的温度,A错 乙酸钟和聚乙插醇,二者都不参与该合成路线,C项错 误;实验室制取乙酸乙时,为了更好地分离混合物,同时 误;能和NaHCO.溶液反应的物质的结构中应含有 防止倒吸现象的发生,导气管要在饱和碳酸纳溶液的液面 COOH 上,不能伸入到液面以下,B错误;电石中含有的杂质与水 -COOH,则符合条件的同分异构体有 反应产生的H.S等也具有还原性,能够使酸性KMnO.溶 CH.-CHCH.COOH、CHCH-CHCOOH(有2种). 液褪色,因此不能验证乙快的还原性,C错误:澳乙炕发生 CH.-C(CH)COOH.D项错误。 60 [每日格言]不要谨慎地稽查人生,现在就呈现出你最大的发挥。 高二化学(配阳J版) 15.AD A发生水解反应生成笨丽,笨与氢气发生加成反 答案(1)梭基 既基 -OH. -OH在浓疏酸作催 应生成的B为 (2)氧化反应 加成反应(或还原反应) H 化剂并加热的条件下发生消去反应生成的C为. (3))□ +NaOH C1 +NaCl ##),E发生加聚反应生成如图高 H 生消去反应生成E( 0 (4) 分子。由上述分析可知,A项正确;物质B的核磁共振氢 -CH-CH-COOH H NCHCO 谱图中有5组峰,B项错误;反应③为代经的消去反 NH. 应,反应条件为强碱的乙醇溶液、加热,C项错误;E的结 CH. 构简式为,该分子中含有饱和碳原子,故所有原子 不可能共面,D项正确。 16.解析(1)加入盐酸可生成笨甲酸,经重结晶析出,化学 0 方程式为CH-COONa十HCI→C.H-COOH+ NaCl。(2)应选择溶剂C,原因是在溶剂C中笨甲酸的溶 (5)16 解度随温度变化较大,有利于重结晶分离,分离时要趁热 0 过滤,可除去不溶性杂质,防止笨甲酸冷却后结晶析出; 洗浇时可用蒸水,防止引入其他杂质,选D。 1--oCH) 答案 (1)乙献 笨甲醇在乙醋中的溶解度大于在水中 的溶解度,且乙献与水互不相溶 () # C.H.-COONa+HCI→CH-COOH +NaC CH #### (2)C 除去不溶性杂质,防止笨甲酸冷却后结晶析出 一# HCHO. D HCl. /nCl. 17.解析 (2)反应②为代怪的水解,C的结构简式为 CH.CI CH.OH ,根据D的结构简式,C→D的反应类 H. C-COOH- H OH 雷键 一定条件 型为氧化反应,反应为E中笨环上发生的加成反应或 还原反应。(4)H是一种氢基酸,结构中含有氢基和拨 -COOCHCH 基,根据G和1的结构简式,1中的酷股基断裂,推出H NH::H通过自身缩聚反应, 18.解析 (1)铅热法还原MnO。制备即高温条件下铅单 的结构简式为 质和MnO.反应得到氧化铅和Mn单质,化学方程式为 4A1+3MnO.高3Mn+2A1.0.。(2)①根据题意可知 COOH 2 C- MnO.会将SO.氧化得到MnSO,化学方程式应为MnO 一定条件MnSO.。②据图可知过程I中MnO被 得到高分子,即该高分子为HN-CH-C]OH。 十SO.- CH. Fe* 还原生成Mn,Fe被氧化为Fe ,根据电子守恒 和元素守恒可得离子方程式为2Fe^十MnO。十4H- Mn*+2Fe +2H.O。(3)滴定时发生反应Fe*+ Mn--Fe+Mn},所以n(Mn)-n(Mn)=c(V.- (5)属于芳香族化合物,说明含有笨环,可发生水解反应 和银镜反应,说明含有一OOCH,笨环上有三个取代基, V.)×10}mol,所取废水为1mL.,所以废水中的含量 可能为一CH。、-CH.CH。-OOCH,有10种结构,也可 为55c(V-V。)×10g·mL。 能为一CH、-CH、-CH.OOCH,有6种结构,因此共 答案(1)4A1+3MnO.高-3Mn+2A1.0. 有16种结构;有5组峰,说明是对称结构,峰面积之比为 一定条件MnSO。 6.2·2:1;1,说明有对称的甲基,即符合条件的结构简 (2)①MnO.+sO.- CH.-OOCH CH.-OOCH ②2Fe*+MnO+4H-Mn*+2Fe+2HO CH-CH 式为 ③溶液中存在平衡:MnCO(s)一Mn(aq)+CO(aq) -CH CO 消耗溶液中的H,促进SO.溶解:SO+H.O- (6)根据目标物质,可以推出制备该物质所需的原料是 H.CCH.OH和-COOHcOOH H.SO一H+HSO,生成的Mn有催化作用,可促 Mn2 进反应2S0.+O.+2H.0- -2H.SO.发生 可以先由甲茅被酸性高锤酸钾溶液氧化成笨甲酸,茅甲 酸再与氢气在一定条件下发生加成反应得到, (3)55c(V-V.)×10-) H.C一-CHOH可以由A→B反应推出,先让甲 19.解析 由D的结构及A的分子式可知A为笨盼,A→B CH 的反应为茅酸的经基对位氢原子被涣原子取代,生成对 澳笨丽;B→D反应中使用三甲基氢硅炕(-Si-C1)与 装与HCHO、HC1在ZnCl。作用下生成l ,再在 轻基结合,其作用是保护酸痊基;D→F发生信息中已 CH.Cl 知1的反应得到格氏试剂F:由C和G的结构可推知E CH OH 的结构为 ,由此可得合成 NaOH水溶液中加热得到 ,G→H使用乙二醇与G中一个翻疾基 CH.OH OH 路线。 缩合,可保护朝巍基;F和H发生信息中已知lI的反应生 61 署假作业 无论情况多好或多坏,它都会变的。 [每日格言] 成I;I发生消去反应生成K,K催化加氢生成L,L→M反 CH. CHO 应中缩醐水解复原成醐巍基,则M的结构简式为 HO-0,据此分析解答。 (或CH-CH-CH-CH-OH CH CHO (1)根据分析A为苏盼,B为对涣笨盼,在乙酸乙脂存在 或CH-CH-CH-CH-OH) 条件下,加热,笨酸和Br。发生取代反应生成对澳笨丽,反 (5) OH Br MgBr 乙酸乙翁 1 _CH--CH 应化学方程式为 十Br。- 十HBr。 △ CH浓HsSO / CH CH.CH OH 浓盐酸/ #(17)) (2)由合成流程可知,B→D反应中使用三甲基氢硅炕 CH. CH 20.解析 (4)由框图 (-Si-Cl)与酸轻基结合,其作用是保护酸经基,与此 。一 类似,在G→H反应中使用乙二醇与G中一个醐簇基缩 CCH.Cl 合,可保护飘疾基。(4)该有机物含有基和痊基,另外 O. N- 有5个碳形成的碳链,其同分异构体的种类为 CH.CH.OH 0 和E的分子式为C。H。ON. CHO H.N- 0 可知E的结构简式: 。(5)C的 O.N- CHO CHO C 结构简式为O.N -NHCH.CHOH,满足①能 C-C, 发生银镜反应说明含有基;②能发生水解反应说明含 CHOC 有脂基,且水解产物可以与FeCl.溶液发生显色反应,说 CHO CHO 明水解产物中有酸经基;③分子中有4种不同化学环境 心一 的氢原子的同分异构体的结 构简式: H.N NH. -OCH。或HCOO C HCOO一/ -OCH。。 H.N 6.2:1:1:1:1,且含有1个手性碳原子的有机物结 NH. CH. OH 答案(1)硝基、碳键(或澳原子) 浓疏酸o.Br+H0 (2)-Br+HNO- 构简式为CH-CH-CH-CH-CHO。 =_ △ CHCHO (3)取代反应 CH-CH-CH-CH-OH. CH. CHO (4) O.N- C CH-CH-CH-CH-OH。(5)由题给条件可知, H.N NH CH。 (5) HCOOOCH。(或HCOO -OCH) 两分子 分子间脱水可生成 H.N NH CH。 浓HSO/HNO CHCH. )-NO. CH. △ 。 C-0-C -C-OH可通过发生已 CH CH. CC-CH.-CHO CH. /-NH。 。一 知I和已知l|I的反应来制备:由此可得合成路线。 OH Br C-CH.CHO 乙酸乙鹳 NaOH 答案 +Br- 十HBr △ C-CH.CHO OH -。 (2)保护经基 乙二醇 0. (3)(酬)经基、键 HO- 浓HsO。 CHOH -OH (4)16 CH-CH-CH-CH-CHO CHO CHO 62