2024年新课标卷T8-有机化学基础变式题

1．一种点击化学方法合成聚硫酸酯(W)的路线如下所示： 下列说法正确的是 A．双酚A是苯酚的同系物，可与甲醛发生聚合反应 B．催化聚合也可生成W C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成 D．在碱性条件下，W比聚苯乙烯更难降解 2．作为黏合剂的含能聚合物是含能材料的基体和骨架，负责提供给聚合物黏结炸药（PBX炸药）和推进剂燃烧所需的碳、氢等元素和调节含能材料的能量、力学、燃烧及加工性能等。新型含能聚合物PNBAA的部分合成路线如图所示。 下列叙述错误的是 A．甲的分子式为 B．乙与足量酸性溶液反应生成 C．丙转化为丁发生取代反应 D．PNBAA在酸性环境中不能稳定存在 3．高分子修饰指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如下图。    下列说法正确的是 A．a 分子的核磁共振氢谱有 4 组峰 B．高分子 c 比高分子 b 的水溶性好 C．1mol 高分子 b 最多可与 2 mol NaOH 反应 D．生成高分子 b 的反应为加聚反应 4．人造海绵的主要成分是聚氨酯，合成方法如下： 下列说法正确的是 A．M 属于芳香烃 B．N 与乙醇互为同系物 C．合成聚氨酯的反应属于缩聚反应 D．聚氨酯在一定条件下可发生水解反应 5．一种高分子可用作烹饪器具、电器、汽车部件等材料，其结构片段如图。 下列关于该高分子的说法正确的是（    ） A．该高分子是苯酚的同系物 B．该高分子在碱性条件下可发生水解反应 C．该高分子可由甲醛、对甲基苯酚缩合生成 D．该高分子的结构简式为 6．可降解塑料PCL的合成路线如下： 下列说法错误的是 A．B的分子式为C6H12O B．C→D发生的是氧化反应 C．D→PCL发生的是缩聚反应 D．D与PCL的水解产物相同 7．生能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如图反应制备。 下列说法不正确的是 A．该聚合反应为缩聚反应 B．反应式中化合物X为甲醇 C．聚碳酸异山梨醇酯在碱性条件下可发生降解 D．聚碳酸异山梨醇酯的重复单元中有三种官能团 8．合成聚合物P，将反应物一次全部加入密闭的反应釜中，转化路线如下，聚合过程包含三个阶段，依次发生。 下列说法不正确的是 A．第一阶段中有C-O键和C-N键的断裂 B．该条件下，与聚合的速率可能远大于与O＝C＝O聚合的速率 C．聚合物P中含有3种官能团 D．加入，最多生成聚合物P 9．一种高分子可用作烹饪器具、电器、汽车部件等材料，其结构片段如下图。    下列关于该高分子的说法正确的是 A．该高分子是一种水溶性物质 B．该高分子可由甲醛、对甲基苯酚缩合生成 C．该高分子的结构简式为    D．该高分子在碱性条件下可发生水解反应 10．某材料W的合成路线如下图所示，下列有关说法不正确的是 A．X可与溴水发生取代反应 B．的反应条件为浓硫酸、加热 C．Z在一定条件下可转化为X与Y D．等物质的量X、Y分别与足量金属钠反应产生氢气的质量相等 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 参考答案： 1．B 【详解】Ａ．同系物之间的官能团的种类与数目均相同，双酚A有2个羟基，故其不是苯酚的同系物，A不正确； B．题干中两种有机物之间通过缩聚反应生成W，根据题干中的反应机理可知， 也可以通过缩聚反应生成W，B正确； C．生成W的反应③为缩聚反应，同时生成，C不正确； D．W为聚硫酸酯，酯类物质在碱性条件下可以发生水解反应，因此，在碱性条件下，W比聚苯乙烯易降解，D不正确； 综上所述，本题选B。 2．B 【详解】A．由图可知，甲分子式为，A正确； B．碳碳双键也会被酸性高锰酸钾氧化为羧基，乙与足量酸性溶液反应生成乙二酸，B错误； C．丙转化为丁为羟基氢被取代的反应，发生取代反应，C正确； D．PNBAA中含酯基，会发生酸性水解，故在酸性环境中不能稳定存在，D正确； 故选B。 3．B 【详解】A．a分子中只有两种化学环境的H，其核磁共振氢谱有两组峰，故A错误； B．高分子b在碱性条件下水解得到高分子的羧酸盐c，羧酸根属于亲水基，水溶性好于b，故B正确； C．1mol高分子b中含有的酯基远大于2mol，故与NaOH反应时消耗的NaOH远大于2mol，故C错误； D．从流程中可以看出，生成高分子b的反应为加成反应，故D错误； 故选：B。 4．D 【详解】A．烃是指只含C、H两种元素的有机化合物，M为，不属于烃，A错误； B．结构相似，分子之间相差若干个CH2的有机物互称为同系物，乙醇的分子式C2H6O，N的分子式C2H6O2，不互为同系物，B错误； C．缩聚反应是指由一种或多种单体相互缩合生成高分子的反应，其主产物称为缩聚物，除形成缩聚物外，还有水、醇、氨或氯化氢等低分子副产物产生，合成聚氨酯的反应属于加聚反应，C错误； D．聚氨酯中含有肽键，在一定条件下可发生水解反应，D正确；故答案为：D。 5．C 【详解】A．该高分子化合物与苯酚的结构不相似，且分子组成不是相差若干个CH2基团，两者不是同系物，故A错误； B．含酚-OH，具有酸性，与碱发生中和反应，而不是水解反应，故B错误； C．类似酚醛缩合反应，由甲醛和对甲基苯酚缩聚生成，故C正确； D．高分子的结构简式为 ，故D错误； 故答案为C。 6．C 【分析】 A与氢气发生加成反应生成B为，B发生醇的催化氧化生成C，C与过氧乙酸反应生成D，D一定条件下反应生成PCL，根据PCL的结构简式和D的分子式可知，D为。 【详解】A．根据分析可知，B的分子式为C6H12O，A正确； B．C到D的过程为加氧的过程，发生氧化反应，B正确； C．D为，D一定条件下反应生成PCL并未脱水缩合，发生的不是缩聚反应，C错误； D．D与PCL水解的产物均为HOCH2CH2CH2CH2CH2COOH，D正确； 故答案选C。 7．D 【详解】A．该反应在生产高聚物的同时还有小分子的物质生成，属于缩聚反应，A正确； B．反应式中异山梨醇释放出一个羟基与碳酸二甲酯释放出的甲基结合生成甲醇，故反应式中X为甲醇，B正确； C．该高分子材料中含有酯基，在碱性条件下可以降解，C正确； D．聚碳酸异山梨醇酯的重复单元中有2种官能团，即酯基和醚键，D错误； 故答案选D。 8．D 【详解】A．根据转化路线知，第一阶段中有C-O键和C-N键的断裂，A正确； B．聚合过程包含三个阶段，依次发生，即先发生与聚合，后发生与O＝C＝O聚合，所以该条件下，与聚合的速率可能远大于与O＝C＝O聚合的速率，B正确； C．聚合物P中含有酯基、酰胺基、羟基3种官能团，C正确； D．由第一阶段知，生成1mol，同时得到，由第三阶段知，生成聚合物P，需要，则生成聚合物P，需要，则加入，最多生成聚合物P ，D错误； 故选D。 9．B 【详解】A. 可用作烹饪器具，电器等，说明该高分子不能溶于水，A项错误； B．由图可知，该有机物为类似于酚醛树脂的结构，单体为甲醛和对甲基苯酚，B项正确； C．该高分子的结构简式中，重复的链节为  ，所给图示中少了—CH2—，C项错误； D．该高分子中含有—OH，且与苯环直接相连，具有酸性，可以与碱反应，但不是水解反应，D项错误； 本题答案选B。 10．A 【详解】A．由结构简式可知，X分子中含有的碳碳双键能与溴水发生加成反应，故A错误； B．由转化关系可知X+Y→Z的反应为X与Y在浓硫酸作用下共热发生酯化反应生成Z和水，故B正确； C．由结构简式可知，Z在酸性条件下发生水解反应生成X与Y，故C正确； D．由结构简式可知，X、Y分子中含有的羟基和羧基能都能与金属钠反应生成氢气，所以等物质的量X、Y分别与足量金属钠反应产生氢气的质量相等，故D正确； 故选A。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$